Nasal droppar förberedelser
Nasivin pur dosierspray 0,025 %
Inhaltsverzeichnis Var Nasivin pur und wann wird es angewendet? Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Wanna ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Darf Nasivin under en graviditet eller in der Stillzeit angewendet werden? Hur gör du för Nasivin? Welche Nebenwirkungen kan Nasivin pur haben? Var ist ferner zu beachten? Var det i Nasivin pur enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patientinformation Nasivin® pur Procter & Gamble International Operations SA Var Nasivin pur und wann wird es angewendet? Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% blev vid Säuglingen och Nasivin för Dosierspray 0,025% hos Kleinkindern ab enem Jahr angewendet. Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Nasivin pur darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom). Wanna ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Nasivin pur Dosierspray 0,05% darf nur bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 Jahr angewendet werden. Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden. Bei längerem Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist. Nasivin pur sollte bei Patientinnen und Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schilddrüsenüberfunktion und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) nur mit Vorsicht angewendet. Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kann es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen. Bei längerer Verwendung und höherer als der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. In der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln known. Informera Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Nasivin under en graviditet eller in der Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind or es were möchten sowie under the Stillzeit soll Nasivin pur ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin angewendet werden. Hur gör du för Nasivin? Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten were: Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0,05% i jedes Nasenloch einbringen. Kleinkinder (ab 1 Jahr): 2-3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0,025% i jedes Nasenloch einbringen. Säuglinge (ab 5. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% i jedes Nasenloch einträufeln. Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2-3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% i jedes Nasenloch einträufeln. Bitte beachten Sie, that der Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% special for Säuglinge zur Anwendung im Liegen entwickelt wurde and nor mit nach unten gerichteter Tropferspitze functioniert. Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter des Säuglings werden 1-2 Tropfen auf ein Wattestäbchen gegeben und die Nasenhöhle damit ausgewischt. Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend – 5 bis 7 Tage – anwenden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kan Nasivin pur haben? Gelegentlich wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit eller Herzklopfen beobachtet. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kann ein stärkeres Gefühl einer «verstopften» Nase auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin eller Drogistin informieren. Var ist ferner zu beachten? Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% und 0,05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 3 Monate verwenden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin und Drogistin. Dessa Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Var det i Nasivin pur enthalten? 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05 % innehåller 0,5 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025 % innehåller 0,25 mg Oxymetazolin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01 % innehåller 0,1 mg Oxymetazolin-HCl. Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel. Zulassungsnummer 54613 (Schweizisk) Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? I Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung: 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% für Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren. 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% för Kleinkinder ab 1 Jahr. 5 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% för Säuglinge. Zulassungsinhaberin Procter & Gamble International Operations SA, Lancy Diese Packungsbeilage blev i mars 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18261 / 14.10.2022 ..
17.98 USD
Nasivin pur uppmätt spray 0,05% 10 ml
Nasivin pur är ett förkylningsmedel som bekämpar symtomen på förkylning. Den aktiva ingrediensen i Nasivin pure, oxymetazolin, har en vasokonstriktiv effekt. Detta svullnar slemhinnan och gör det lättare att andas när du är förkyld. Effekten börjar inom en minut och varar i upp till 12 timmar. På rekommendation av en läkare eller apotekspersonal kan Nasivin pur användas som ett avsvällande preparat för bihåleinflammation och slangkatarr. Nasivin pur doseringsdroppar 0,01 % används till spädbarn och Nasivin pur doseringsspray 0,025 % till små barn från ett år. Schweizisk godkänd patientinformationNasivin® pureProcter & Gamble International Operations SAVad är Nasivin pure och när används det? Nasivin pur är ett förkylningsmedel som bekämpar symtomen på förkylning. Den aktiva ingrediensen i Nasivin pure, oxymetazolin, har en vasokonstriktiv effekt. Detta svullnar slemhinnan och gör det lättare att andas när du är förkyld. Effekten börjar inom en minut och varar i upp till 12 timmar. På rekommendation av en läkare eller apotekspersonal kan Nasivin pur användas som ett avsvällande preparat för bihåleinflammation och slangkatarr. Nasivin pur doseringsdroppar 0,01 % används till spädbarn och Nasivin pur doseringsspray 0,025 % till små barn från ett år. När får inte Nasivin pur användas?Nasivin pur får inte användas i torr nässlemhinna med skorpbildning och skorpbildning (rhinitis sicca), överkänslighet mot något av ingredienserna och glaukom (smalvinkelglaukom). När krävs försiktighet vid användning av Nasivin pur?Nasivin pur doseringsspray 0,05 % får endast användas till vuxna och skolbarn från 6 års ålder. Nasivin ren doseringsspray 0,025% får endast användas till små barn från 1 års ålder. Nasivin pur får inte användas längre än 5-7 dagar utan medicinsk rådgivning. Långvarig användning kan orsaka en läkemedelsrelaterad svullnad av nässlemhinnan, vars symtom påminner mycket om en förkylning. Nasivin pur ska endast användas med försiktighet till patienter som behandlas med vissa läkemedel mot depression (MAO-hämmare), som har högt blodtryck och hjärt- och kärlsjukdomar, samt de som har en överaktiv sköldkörtel och diabetes (diabetes). mellitus). Långvarig användning av Nasivin pur kan skada nässlemhinnan. Långvarig användning och högre än rekommenderade doser av Nasivin pure kan försämra förmågan att framföra fordon och använda maskiner. I den rekommenderade dosen av Nasivin pur är inga interaktioner med andra läkemedel kända. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Nasivin användas rent under graviditet eller under amning?Om du är gravid eller vill bli gravid eller om du ammar ska Nasivin pure endast användas efter konsultation med den ska användas av en läkare. Hur använder du ren Nasivin?Om inget annat föreskrivs får följande doser inte överskridas: Vuxna och skolbarn (från 6 år): 1 spray Nasivin ren doseringsspray 0,05 % i varje näsborre 2-3 gånger om dagen. Spädbarn (från 1 år): 1 spray med Nasivin ren doseringsspray 0,025 % i varje näsborre 2-3 gånger om dagen. Spädbarn (från 5 veckors ålder till slutet av 1:a levnadsåret): 1-2 droppar Nasivin ren doseringsdropp 0,01 % i varje näsborre 2-3 gånger om dagen. Spädbarn (1:a-4:e levnadsveckan): 1 droppe Nasivin ren doseringsdropp 0,01 % i varje näsborre 2-3 gånger om dagen. Observera att Nasivin pur 0,01%-doseringsdropparen är speciellt utvecklad för spädbarn som ska användas liggande och fungerar endast med droppspetsen som pekar nedåt. Följande procedur har också visat sig: Beroende på barnets ålder läggs 1-2 droppar på en bomullstuss och näshålan torkas ut med den. Använd endast tillfälligt - 5 till 7 dagar - utan läkares recept. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för starkt eller för svagt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan ren Nasivin ha?Stedning, torrhet i nässlemhinnan, nysningar, huvudvärk, sömnlöshet eller hjärtklappning har ibland observerats. Ibland, särskilt efter att effekten avtagit, kan en starkare känsla av "täppt" näsa uppstå. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Förvaras utom räckhåll för barn! Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt ”Använd senast” på behållaren. Nasivin pur doseringsspray 0,025 % och 0,05 %: Använd inte längre än 12 månader efter första öppnandet. Nasivin pure dos dropper 0,01%: Använd inte längre än 3 månader efter första öppnandet. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Nasivin pur?1 ml Nasivin pur doseringsspray 0,05 % innehåller 0,5 mg oxymetazolin HCl. 1 ml Nasivin ren doseringsspray 0,025 % innehåller 0,25 mg oxymetazolin HCl. 1 ml Nasivin ren doseringsdropp 0,01 % innehåller 0,1 mg oxymetazolin HCl. Nasivin pur innehåller inga konserveringsmedel. Godkännandenummer54613 (Swissmedic) Var kan du få ren Nasivin? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek utan läkarrecept: 10 ml Nasivin pur doseringsspray 0,05 % för vuxna och skolbarn från 6 år. 10 ml Nasivin ren doseringsspray 0,025% för små barn från 1 år. 5 ml Nasivin ren doseringsdropp 0,01 % för spädbarn. Innehavare av marknadsföringstillståndProcter & Gamble International Operations SA, Lancy Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i mars 2007. ..
17.98 USD
Otrivin rinitis doserad spray 0,05% 10 ml
Otrivin Cold används för att behandla förkylningar av olika slag. Otrivin Schnupfen är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom minskar svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av halsen. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. Otrivin Schnupfen innehåller tillsatser (sorbitollösning och metylhydroxipropylcellulosa) som är avsedda att förhindra att nässlemhinnan torkar ut. Otrivin Schnupfen får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan leda till permanent skada på slemhinnorna ("rhinitis medicamentosa"). Schweizisk godkänd patientinformationOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGVad är Otrivin Schnupfen och när används det?Otrivin Schnupfen används för att behandla olika typer av förkylningar slag används. Otrivin Schnupfen är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom minskar svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av halsen. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. Otrivin Schnupfen innehåller tillsatser (sorbitollösning och metylhydroxipropylcellulosa) som är avsedda att förhindra att nässlemhinnan torkar ut. Otrivin Schnupfen får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan leda till permanent skada på slemhinnorna ("rhinitis medicamentosa"). När ska Otrivin Schnupfen inte användas?Efter transnasal operation (kirurgiska ingrepp i näsområdet under vilka hjärnhinnorna exponerades) kan Otrivin Schnupfen användas som andra avsvällande medel, tillämpas inte. Otrivin Schnupfen får inte användas med: mycket torr eller kroniskt inflammerad nässlemhinna (rhinitis sicca eller rhinitis atrophicans),smalvinkelglaukom (glaukom, ökat intraokulärt tryck),känd överkänslighet mot xylometazolin eller ett hjälpämne .När krävs försiktighet vid användning av Otrivin förkylning?När du använder Otrivin förkylning, sömn och synstörningar eller yrsel kan uppstå som tecken på ökad känslighet. Kontakta din läkare om du tycker att dessa symtom är mycket irriterande,om din förkylning kvarstår eller blir värre, ellerom du har ytterligare symtom.I följande fall ska Otrivin Schnupfen användas med försiktighet och endast efter samråd med läkare/farmaceut: Högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdomar (t.ex. långt QT-syndrom). Patienter som lider av långt QT-syndrom kan uppleva allvarliga hjärtarytmier när de använder Otrivin Schnupfen.Hypertyreos,sockersjukdom (diabetes mellitus),Förstorad prostata,Feokromocytom (en tumör i binjuren).Om du tar eller har tagit MAO-hämmare inom de senaste 14 dagarna (läkemedel mot depression) ska du inte använd Otrivin Schnupfen. Om du tar vissa humörhöjande läkemedel (tri- eller tetracykliska antidepressiva) eller anti-Parkinson-läkemedel (levodopa), ska du inte heller använda detta läkemedel. Otrivin Schnupfen får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan utlösa läkemedelsrelaterad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa eller rhinitis atrophicans), vars symtom påminner mycket om en förkylning. Otrivin Schnupfen 0,05 % ska inte användas till barn under 1 år. För barn mellan 1 och 2 år, använd endast enligt ordination av läkare. Används till barn från 2 till 11 år under uppsikt av vuxen. Otrivin Schnupfen 0,1 % ska inte användas till barn under 12 år. Otrivin Schnupfen ska inte komma i munnen eller ögonen. Den rekommenderade dosen bör inte överskridas, särskilt hos barn och äldre patienter. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Otrivin Schnupfen användas under graviditet eller under amning?Otrivin Schnupfen ska inte användas under graviditet. Under amning ska Otrivin Schnupfen endast användas efter medicinsk rådgivning. Fråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel. Hur använder du Otrivin Schnupfen?Om inte annat ordinerats av läkaren gäller följande dosrekommendationer: Otrivin kall näsa sjunker 0,05 % och doseringsspray 0,05 %:Barn mellan 2-11 år: använd endast under vuxen uppsikt. Vanligtvis räcker det med 1-2 droppar av 0,05 % lösningen 1 till 2 gånger om dagen eller 1 spray med 0,05 % doseringsspray i varje näsborre, varvid 3 appliceringar per dag inte får överskridas. Barn mellan 1-2 år: Använd endast enligt ordination av läkare. Barn under 1 år: Preparatet ska inte användas. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1 %:Endast för vuxna och ungdomar från 12 år och uppåt.1 spray i varje näshål. Upprepa vid behov, högst 3 appliceringar per dag. Otrivin kall näsa faller 0,1 % och nebulisator 0,1 %:Endast för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. 2-3 droppar av 0,1 % lösning eller en spray med nebulisatorn 0,1 % i varje näsborre. Upprepa vid behov, 3-4 appliceringar per dag bör inte överskridas. Dagens sista applicering bör helst vara precis innan läggdags. Tillämpning av dropparna Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan). Böj huvudet något bakåt. Placera dropparna i varje näsborre och luta huvudet bakåt några ögonblick så att dropparna kan fördela sig. Rengör och torka droppen innan du skruvar tillbaka den på flaskan. Appliceringsinstruktioner för doseringssprayen (utan drivmedel) 1. Skär inte bort spraytillbehöret. Doseringssprayen är klar för den första pumpen före användning. 2. Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan). Ta bort skyddslocket. Tryck på pumpen 4 gånger innan den används första gången. Var försiktig så att du inte får spray i ögonen eller munnen. Doseringssprayen är redo att användas för alla andra applikationer. Om sprayen inte rinner ut helt efter pumpningsprocessen, t ex efter ett avbrott i användningen, måste pumpen köras 4 gånger igen. Håll flaskan upprätt med tummen på botten och sprayhuvudet mellan två fingrar. (Fig. 2). 3. Böj huvudet lätt framåt och för in sprayhuvudet i ena näsborren.Spraya en gång och andas samtidigt in försiktigt genom näsan.Upprepa appliceringen i den andra näsborren.Torka och torka av sprayhuvudet efter användning, sätt tillbaka skyddslocket omedelbart.Doseringssprayen bör endast användas av en person för att förhindra spridning av infektion. Appliceringsinstruktioner för nebulisatorn: Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan). Sätt in sprayöppningen i näsborren och kläm ihop sidan av spraybehållaren ordentligt en gång. Dra tillbaka sprayöppningen innan du släpper trycket. En optimal fördelning av spraydimman uppnås genom att försiktigt andas in genom näsan under sprayningsprocessen. Sätt tillbaka skyddslocket efter användning. Otrivin Schupf ska inte användas längre än 1 vecka. Om du använder mer Otrivin Schnupfen än vad du borde, vänligen informera din läkare omedelbart. Förgiftning kan uppstå från betydande överdos eller från oavsiktligt intag av läkemedlet. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Otrivin Schnupfen ha?Sluta använda Otrivin Schnupfen och sök omedelbart medicinsk hjälp om du eller ditt barn märker något av symtomen nedan; det kan vara en allergisk reaktion:Svårigheter att andas eller sväljaSvullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalgIntensiv klåda med röda utslag och/eller knölar på huden Oregelbunden hjärtrytmVanliga biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 100):Torrhet och irritation av nässlemhinnan, illamående, huvudvärk och lokal brännande känsla. Mycket sällsynta biverkningar (hos färre än 1 av 10 000 behandlade personer):Allergiska reaktioner (hudutslag, klåda), tillfällig dimsyn, oregelbunden eller accelererad hjärtklappning, läkemedelsrelaterad orsakad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa). Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänka på?Läkemedlet får endast användas fram till det datum som är markerat med ‹EXP› på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras vid 15-30°C. Förvaras utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Otrivin Schnupfen?Aktiv substansNäsdroppar 0,05 % (barn) innehåller xylometazolinhydroklorid 0,5 mg/ml; 1 droppe innehåller 0,0125 mg xylometazolinhydroklorid. Näsdroppar 0,1 % (vuxna) innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml; 1 droppe innehåller 0,025 mg xylometazolinhydroklorid. Mätspray 0,05 % (barn) innehåller xylometazolinhydroklorid 0,5 mg/ml; 1 spray (= 0,07 ml) innehåller 0,035 mg xylometazolinhydroklorid. Mätspray 0,1 % (vuxna) innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml; 1 spray (= 0,14 ml) innehåller 0,14 mg xylometazolinhydroklorid. Nebulisator innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml. HjälpämnenNatriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, natriumedetat, natriumklorid, sorbitol, metylhydroxipropylcellulosa, vatten; som konserveringsmedel: bensalkoniumklorid. Godkännandenummer44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Var kan man få tag i Otrivin Cold? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek utan läkarrecept: Doseringsspray 0,1 %: 10 ml Nebulisator 0,1 %: 10 ml Näsdroppar 0,1 %: 10 ml Näsdroppar 0,05 %: 10 ml Doseringsspray 0,05 %: 10 ml AuktoriseringsinnehavareGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2019. ..
26.98 USD
Otrivinrinit 0,1% 10 ml
Otrivin Cold används för att behandla förkylningar av olika slag. Otrivin Schnupfen är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom minskar svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av halsen. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. Otrivin Schnupfen innehåller tillsatser (sorbitollösning och metylhydroxipropylcellulosa) som är avsedda att förhindra att nässlemhinnan torkar ut. Otrivin Schnupfen får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan leda till permanent skada på slemhinnorna ("rhinitis medicamentosa"). Schweizisk godkänd patientinformationOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGVad är Otrivin Schnupfen och när används det?Otrivin Schnupfen används för att behandla olika typer av förkylningar slag används. Otrivin Schnupfen är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom minskar svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av halsen. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. Otrivin Schnupfen innehåller tillsatser (sorbitollösning och metylhydroxipropylcellulosa) som är avsedda att förhindra att nässlemhinnan torkar ut. Otrivin Schnupfen får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan leda till permanent skada på slemhinnorna ("rhinitis medicamentosa"). När ska Otrivin Schnupfen inte användas?Efter transnasal operation (kirurgiska ingrepp i näsområdet under vilka hjärnhinnorna exponerades) kan Otrivin Schnupfen användas som andra avsvällande medel, tillämpas inte. Otrivin Schnupfen får inte användas med: mycket torr eller kroniskt inflammerad nässlemhinna (rhinitis sicca eller rhinitis atrophicans),smalvinkelglaukom (glaukom, ökat intraokulärt tryck),känd överkänslighet mot xylometazolin eller ett hjälpämne .När krävs försiktighet vid användning av Otrivin förkylning?När du använder Otrivin förkylning, sömn och synstörningar eller yrsel kan uppstå som tecken på ökad känslighet. Kontakta din läkare om du tycker att dessa symtom är mycket irriterande,om din förkylning kvarstår eller blir värre, ellerom du har ytterligare symtom.I följande fall ska Otrivin Schnupfen användas med försiktighet och endast efter samråd med läkare/farmaceut: Högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdomar (t.ex. långt QT-syndrom). Patienter som lider av långt QT-syndrom kan uppleva allvarliga hjärtarytmier när de använder Otrivin Schnupfen.Hypertyreos,sockersjukdom (diabetes mellitus),Förstorad prostata,Feokromocytom (en tumör i binjuren).Om du tar eller har tagit MAO-hämmare inom de senaste 14 dagarna (läkemedel mot depression) ska du inte använd Otrivin Schnupfen. Om du tar vissa humörhöjande läkemedel (tri- eller tetracykliska antidepressiva) eller anti-Parkinson-läkemedel (levodopa), ska du inte heller använda detta läkemedel. Otrivin Schnupfen får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan utlösa läkemedelsrelaterad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa eller rhinitis atrophicans), vars symtom påminner mycket om en förkylning. Otrivin Schnupfen 0,05 % ska inte användas till barn under 1 år. För barn mellan 1 och 2 år, använd endast enligt ordination av läkare. Används till barn från 2 till 11 år under uppsikt av vuxen. Otrivin Schnupfen 0,1 % ska inte användas till barn under 12 år. Otrivin Schnupfen ska inte komma i munnen eller ögonen. Den rekommenderade dosen bör inte överskridas, särskilt hos barn och äldre patienter. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Otrivin Schnupfen användas under graviditet eller under amning?Otrivin Schnupfen ska inte användas under graviditet. Under amning ska Otrivin Schnupfen endast användas efter medicinsk rådgivning. Fråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel. Hur använder du Otrivin Schnupfen?Om inte annat ordinerats av läkaren gäller följande dosrekommendationer: Otrivin kall näsa sjunker 0,05 % och doseringsspray 0,05 %:Barn mellan 2-11 år: använd endast under vuxen uppsikt. Vanligtvis räcker det med 1-2 droppar av 0,05 % lösningen 1 till 2 gånger om dagen eller 1 spray med 0,05 % doseringsspray i varje näsborre, varvid 3 appliceringar per dag inte får överskridas. Barn mellan 1-2 år: Använd endast enligt ordination av läkare. Barn under 1 år: Preparatet ska inte användas. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1 %:Endast för vuxna och ungdomar från 12 år och uppåt.1 spray i varje näshål. Upprepa vid behov, högst 3 appliceringar per dag. Otrivin kall näsa faller 0,1 % och nebulisator 0,1 %:Endast för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. 2-3 droppar av 0,1 % lösning eller en spray med nebulisatorn 0,1 % i varje näsborre. Upprepa vid behov, 3-4 appliceringar per dag bör inte överskridas. Dagens sista applicering bör helst vara precis innan läggdags. Tillämpning av dropparna Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan). Böj huvudet något bakåt. Placera dropparna i varje näsborre och luta huvudet bakåt några ögonblick så att dropparna kan fördela sig. Rengör och torka droppen innan du skruvar tillbaka den på flaskan. Appliceringsinstruktioner för doseringssprayen (utan drivmedel) 1. Skär inte bort spraytillbehöret. Doseringssprayen är klar för den första pumpen före användning. 2. Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan). Ta bort skyddslocket. Tryck på pumpen 4 gånger innan den används första gången. Var försiktig så att du inte får spray i ögonen eller munnen. Doseringssprayen är redo att användas för alla andra applikationer. Om sprayen inte rinner ut helt efter pumpningsprocessen, t ex efter ett avbrott i användningen, måste pumpen köras 4 gånger igen. Håll flaskan upprätt med tummen på botten och sprayhuvudet mellan två fingrar. (Fig. 2). 3. Böj huvudet lätt framåt och för in sprayhuvudet i ena näsborren.Spraya en gång och andas samtidigt in försiktigt genom näsan.Upprepa appliceringen i den andra näsborren.Torka och torka av sprayhuvudet efter användning, sätt tillbaka skyddslocket omedelbart.Doseringssprayen bör endast användas av en person för att förhindra spridning av infektion. Appliceringsinstruktioner för nebulisatorn: Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan). Sätt in sprayöppningen i näsborren och kläm ihop sidan av spraybehållaren ordentligt en gång. Dra tillbaka sprayöppningen innan du släpper trycket. En optimal fördelning av spraydimman uppnås genom att försiktigt andas in genom näsan under sprayningsprocessen. Sätt tillbaka skyddslocket efter användning. Otrivin Schupf ska inte användas längre än 1 vecka. Om du använder mer Otrivin Schnupfen än vad du borde, vänligen informera din läkare omedelbart. Förgiftning kan uppstå från betydande överdos eller från oavsiktligt intag av läkemedlet. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Otrivin Schnupfen ha?Sluta använda Otrivin Schnupfen och sök omedelbart medicinsk hjälp om du eller ditt barn märker något av symtomen nedan; det kan vara en allergisk reaktion:Svårigheter att andas eller sväljaSvullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalgIntensiv klåda med röda utslag och/eller knölar på huden Oregelbunden hjärtrytmVanliga biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 100):Torrhet och irritation av nässlemhinnan, illamående, huvudvärk och lokal brännande känsla. Mycket sällsynta biverkningar (hos färre än 1 av 10 000 behandlade personer):Allergiska reaktioner (hudutslag, klåda), tillfällig dimsyn, oregelbunden eller accelererad hjärtklappning, läkemedelsrelaterad orsakad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa). Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänka på?Läkemedlet får endast användas fram till det datum som är markerat med ‹EXP› på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras vid 15-30°C. Förvaras utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Otrivin Schnupfen?Aktiv substansNäsdroppar 0,05 % (barn) innehåller xylometazolinhydroklorid 0,5 mg/ml; 1 droppe innehåller 0,0125 mg xylometazolinhydroklorid. Näsdroppar 0,1 % (vuxna) innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml; 1 droppe innehåller 0,025 mg xylometazolinhydroklorid. Mätspray 0,05 % (barn) innehåller xylometazolinhydroklorid 0,5 mg/ml; 1 spray (= 0,07 ml) innehåller 0,035 mg xylometazolinhydroklorid. Mätspray 0,1 % (vuxna) innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml; 1 spray (= 0,14 ml) innehåller 0,14 mg xylometazolinhydroklorid. Nebulisator innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml. HjälpämnenNatriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, natriumedetat, natriumklorid, sorbitol, metylhydroxipropylcellulosa, vatten; som konserveringsmedel: bensalkoniumklorid. Godkännandenummer44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Var kan man få tag i Otrivin Cold? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek utan läkarrecept: Doseringsspray 0,1 %: 10 ml Nebulisator 0,1 %: 10 ml Näsdroppar 0,1 %: 10 ml Näsdroppar 0,05 %: 10 ml Doseringsspray 0,05 %: 10 ml AuktoriseringsinnehavareGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2019. ..
31.48 USD
Rinofluimucil micro-atomizer 10 ml
Vad Rinofluimucil är och när används det?Rinofluimucil lindrar symtomen vid rinnande näsa, på den ena hand genom att avtäppa nässlemhinnan och å andra sidan genom att reducera och göra flytande av den slemmiga näsan. Rinofluimucil lindrar nästäppa och låter dig andas friare genom näsan. Rinofluimucil används för: Kall, speciellt med ökad nässlembildning och skorpbildning. På rekommendation av läkare, farmaceut eller drogläkare kan Rinofluimucil även användas vid bihåleinflammation. Med läkarrecept kan Rinofluimucil användas vid kronisk rinnande näsa och inflammation i slemhinnan efter kirurgiska ingrepp i näsan eller i de paranasala bihålorna. När ska Rinofluimucil inte användas?Rinofluimucil får inte användas om du är känd att vara överkänslig mot en substans som ingår i läkemedlet, om du har torr nässlemhinna med skorpa och skorpa (rhinitis sicca), om du har glaukom eller om du har en historia av cerebrovaskulära sjukdomar eller kramper. Rinofluimucil är inte avsett att användas till barn under 6 år. När ska man vara försiktig när man använder Rinofluimucil?Rinofluimucil ska inte användas under längre tid än 5-7 dagar utan medicinsk rådgivning. Vid långvarig användning kan läkemedelsinducerad svullnad av nässlemhinnan uppstå. Rinofluimucil ska användas med försiktighet till patienter med högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdom, hypertyreos, diabetes, förstorad prostata eller arteriell ocklusiv sjukdom och till patienter som tar vissa antidepressiva medel eller betablockerare. Patienter som upplever högt blodtryck, snabba hjärtslag, hjärtklappning, hjärtrytmrubbningar, illamående eller ny eller förvärrad huvudvärk när de använder Rinofluimucil bör avbryta behandlingen och uppsöka läkare omedelbart. Om du tar MAO-hämmare (läkemedel mot depression), Parkinsonsmedicin, vasokonstriktorer eller andra sympatomimetiska läkemedel, ska du inte använda Rinofluimucil. Rinofluimucil kan ge positiva resultat i dopingtester. Få inte Rinofluimucil i ögonen. Hjälpämnen av särskilt intresseRinofluimucil innehåller 0,005 mg bensalkoniumklorid per spraydimma. Bensalkoniumklorid kan orsaka irritation eller svullnad av nässlemhinnan, särskilt med långvarig användning. Detta läkemedel innehåller en doft med D-limonen. D-limonen kan orsaka allergiska reaktioner. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar eller använder andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv). Kan Rinofluimucil användas under graviditet eller amning?Baserat på hittills erfarenhet finns det Det finns ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning har aldrig utförts. Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar ska du endast använda Rinofluimucil efter att ha rådfrågat din läkare. Hur använder du Rinofluimucil?Instruktioner för användningTa bort skyddslocket. Mikro-atomizern bör användas några gånger innan den används för första gången. Sätt tillbaka skyddskåpan efter varje användning. Vuxna:2-3 sprayer i varje näsborre, 3-4 gånger om dagen. Barn över 6 år:1-2 sprayningar i varje näsborre, 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen bör inte överskridas. Rinofluimucil ska inte användas i mer än 1 vecka. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Rinofluimucil ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Rinofluimucil : tillfällig brännande känsla i näsområdet och halsen, torr näsa.Långvarig användning kan skada nässlemhinnan, vilket kan leda till nästäppa och läkemedelsinducerad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa). Dessutom, ångest, hallucinationer, huvudvärk, rastlöshet, sömnlöshet, oregelbunden eller accelererad puls, hjärtklappning, hjärtinfarkt, högt blodtryck, nästäppa, torrhet och irritation av nässlemhinnan, ischemiska händelser, glaukomattacker, urinvägsbeteende, smärtsam urinering, illamående, muntorrhet, anafylaktisk chock eller allergiska reaktioner (utslag, nässelfeber, svullnad av huden, ökad svettning, svullnad i ansiktet). Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare. Detta gäller i synnerhet biverkningar som inte nämns i denna information. Vad bör också noteras?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Användningsperiod efter öppnandeStäng flaskan tätt efter varje användning. När den öppnats kan innehållet användas i 20 dagar. FörvaringsrådFörvara i rumstemperatur (15-25 °C), skyddat från ljus och utom räckhåll för barn. Mer informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Rinofluimucil?Aktiva ingredienserAcetylcystein 10 mg/ml Tuaminoheptansulfat 5 mg/ml HjälpmaterialBensalkoniumklorid, dinatriumedetat, natriumdivätefosfatmonohydrat, ditiotreitol, etanol 96 %, hypromellos, natriummonovätefosfatdodekahydrat, natriumhydroxid , mintsmak (innehåller D-limonen), sorbitollösning 70 % (kristalliserar inte) och renat vatten. Godkännandenummer51037 (Schweizisk). Var kan man få tag i Rinofluimucil? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan recept. Följande paket är tillgängligt: Rinofluimucil micro-atomizer 10 mlInnehavare av försäljningstillståndZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Egenskaper hos Vibrocil Gd Nas Fl 15 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R01AB01Aktiv ingrediens: R01AB01Lagringstemperatur min/max 15 /25 grader CelsiusFörvaras borta från solenMängd i förpackningen: 1 mlVikt: 55g Längd: 33mm Bredd: 34 mm Höjd: 91 mm Köp Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml online från Schweiz..
27.22 USD