slemhinnig
Fluimucil 600 mg 12 dospåsar
Vad är Fluimucil och när används det? Fluimucil innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens gör det flytande och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll i försvaret mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen hålls i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras med sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och med kroniska irritationer orsakade av skadliga ämnen ökar produktionen av slem. Förtjockningen av slemmet kan göra att luftvägarna blockeras, vilket orsakar andningssvårigheter och sputumproblem. På grund av den slemlösande effekten av Fluimucil blir det trögflytande slemmet flytande och kan hostas upp bättre. Detta minskar risken för infektion. När luftvägarna är fria avtar hostan och andningen blir lättare. Fluimucil är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylningar eller influensasjukdomar med hosta och katarr samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och (som en ytterligare behandling) cystisk fibros. Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas? Effekten av Fluimucil främjas av rikligt drickande. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkial slem. Du kan stödja effekten av Fluimucil genom att sluta röka. När ska Fluimucil inte tas? Fluimucil ska inte tas om du är känd för att vara överkänslig mot den aktiva substansen acetylcystein eller någon annan ingrediens och om du har magsår eller tarmsår. Fluimucil ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande medel (hostdämpande medel), eftersom dessa medel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och leder till en stockning av bronkial slem med risk för luftrörskramper och infektioner luftvägarna kan komma. Brustabletterna och påsarna med granulat på 600 mg får inte användas till barn under 12 år (till barn med den metabola sjukdomen cystisk fibros under 6 år) på grund av deras höga innehåll av aktiv ingrediens. Din läkare kommer att veta vad du ska göra i sådana fall. Fluimucil får inte användas till små barn under 2 år. Under vilka omständigheter ska försiktighet iakttas när du tar Fluimucil? Användning av Fluimucil, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekretet och främja upphostning. Om patienten inte kan hosta upp detta tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder. Om du tidigare har sett utslag eller andningssvårigheter när du tagit ett läkemedel med samma aktiva substans som Fluimucil, bör du informera din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta Start-preparatet. Att använda vissa andra läkemedel samtidigt kan påverka varandras effekter. Effektiviteten av vissa medel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin för angina pectoris) kan ökas. Samtidig administrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av koncentrationen av karbamazepin. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effektiviteten av Fluimucil (se ovan: "När ska Fluimucil inte tas?"). Vidare bör du inte ta antibiotika samtidigt som Fluimucil, utan med minst 2 timmars mellanrum. Viktig information om några av Fluimucils hjälpämnen Fluimucil granulat innehåller: Aspartam: 25 mg aspartam per 100 mg och 200 mg dospåsar och 75 mg aspartam per 600 mg dospåse. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), ett sällsynt ärftligt tillstånd där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. Sorbitol : 775 mg sorbitol per 100 mg påse, 675 mg sorbitol per 200 mg påse och 2025 mg sorbitol per 600 mg påse. Sorbitol är en källa till fruktos. Tala med din läkare innan du (eller ditt barn) tar eller får detta läkemedel om din läkare har sagt till dig (eller ditt barn) att du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter eller om du har en ärftlig fruktosintolerans (HFI) ) sällsynt ärftligt tillstånd där en person inte kan bryta ner fruktos - har identifierats. Glukos och laktos : Ta endast detta läkemedel efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du är intolerant mot socker. Fluimucil brustabletter innehåller: Aspartam: 20 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), ett sällsynt ärftligt tillstånd där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. Glukos : Ta endast detta läkemedel efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du är intolerant mot socker. 156,9 mg natrium (huvudkomponent i bordssalt / bordssalt) per brustablett. Detta motsvarar 7,8 % av det maximala rekommenderade dagliga natriumintaget i kosten för en vuxen. Tala med din läkare eller apotekspersonal om du behöver brustabletterna under en längre tid eller brustabletterna på 200 mg dagligen, särskilt om du går på en lågnatriumdiet. Fluimucil-granulat eller Fluimucil-tabletter ska användas i sådana fall, som är "natriumfria" eller annat saltfritt acetylcysteinpreparat är att rekommendera. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkare om du har lider av andra sjukdomar, har allergi eller ta andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv!) eller applicera dem externt! Kan Fluimucil användas under graviditet eller amning? Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning genomfördes aldrig. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika medicinering om möjligt under graviditeten eller fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekare om råd. Ingen information finns tillgänglig om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Du ska därför endast använda Fluimucil under amning om din läkare som behandlar dig anser att det är nödvändigt. Hur använder du Fluimucil? Om inget annat föreskrivs, den vanliga dosen för akuta sjukdomar är: Barn från 2 till 12 år: 1 dospåse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen eller 200 mg två gånger om dagen (t.ex. 1 brustablett eller 1 dospåse med 200 mg). Ungdomar över 12 år och vuxna: 600 mg dagligen, uppdelad i en (1 brustablett eller 1 dospåse med 600 mg granulat) eller flera doser (t.ex. 3 gånger 1 brustablett eller 1 dospåse med 200 mg granulat). Om den överdrivna slembildningen och den tillhörande hostan inte avtar efter 2 veckors behandling bör du konsultera en läkare så att han kan klargöra orsaken mer exakt och utesluta en möjlig malign sjukdom i luftvägarna. Långtidsbehandling för kroniska sjukdomar (endast på recept): 400–600 mg dagligen, uppdelat på en eller flera doser, behandlingstid begränsad till maximalt 3–6 månader. Cystisk fibros: enligt ovan, men för barn från 6 års ålder, 1 påse granulat eller 1 brustablett på 200 mg 3 gånger om dagen eller 1 påse granulat eller 1 brustablett på 600 mg en gång om dagen. Lös upp brustabletten eller granulatet i ett glas kallt eller varmt vatten och drick det omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel i vattnet samtidigt som Fluimucil, eftersom detta kan påverka eller stoppa effekten av både Fluimucil och de andra läkemedlen. När påsarna eller folierna rivs upp märks en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Fluimucil ha? Följande biverkningar kan uppstå när du tar Fluimucil: gastrointestinala störningar såsom kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Vidare kan en accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna, samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (som hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna orsakar andningssvårigheter och bronkialkramper, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Fluimucil och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad bör också noteras? Använd endast läkemedlet fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Förvaringsråd Granulat : förvaras vid högst 30 °C. Brustabletter : Förvara i rumstemperatur (15–25 °C). Förvaras utom räckhåll för barn. Mer information Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Fluimucil? Aktiva ingredienser 1 påse granulat innehåller 100 mg, 200 mg eller 600 mg acetylcystein. 1 brustablett innehåller 200 mg eller 600 mg acetylcystein. Hjälpmaterial Granulat: aspartam (E951), apelsinsmak (innehåller glukos och laktos), sorbitol (E420). Bubblande tablett : aspartam (E951), citronsyra, natriumkarbonat och natriumvätekarbonat, citronsmak (innehåller glukos). Godkännandenummer 37561, 45179 (Swissmedic). Var kan man få tag i Fluimucil? Vilka paket finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept: Fluimucil 30 dospåsar med 100 mg granulat . Fluimucil 30 dospåsar med 200 mg granulat . Fluimucil 10 dospåsar à 600 mg granulat . Fluimucil 30 brustabletter av 200 mg. Fluimucil 10 brustabletter av 600 mg. På apotek, endast med recept: Fluimucil 90 dospåsar à 200 mg granulat . Fluimucil 30 dospåsar à 600 mg granulat . Fluimucil 30 och 100 brustabletter av 600 mg. Innehavare av försäljningstillstånd Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD