lindring av klåda
Bite away neo thekensteller 10 stück deutsch
Möt den bite away neo-diskdisplayen med 10 delar från Tyskland, din ultimata lösning för att effektivt behandla insektsbett. Speciellt utformad för första hjälpen och fixering, denna produkt faller under kategorin sårvård och omvårdnad, vilket säkerställer att du har de nödvändiga verktygen för att ta itu med insektsbett snabbt. Säg adjö till obehag och klåda med denna innovativa tysktillverkade produkt som ger snabb lindring. Fyll på detta viktiga första hjälpen-föremål för att säkerställa att du alltid är beredd på dessa oväntade insektsbett. Lägg till den bite away neo-diskdisplayen till din samling idag för sinnesfrid och snabb lättnad...
472.30 USD
Emadine se gd opht 30 monodos 0,35ml
Emadine® SE - För att lindra symptomen på allergiska ögon, Schweizisk godkänd patientinformationEmadine® SEMedius AGVad är Emadine SE och när används det?Emadine SE ögondroppar är avsedda att behandla de typiska symtomen på allergisk konjunktivit (klåda, rodnad, konjunktivalt ödem, svullna ögonlock). Emadine SE ögondroppar kan användas till barn från tre års ålder och vuxna upp till 65 års ålder. Vad bör man tänka på?Anmärkning för kontaktlinsbärareTa av linserna innan du använder Emadine SE Remove ögondroppar och vänta 15 minuter efter att du har satt i läkemedlet för att sätta tillbaka linserna. När ska Emadine SE inte användas?Vid känd eller misstänkt överkänslighet (allergi) mot en ingrediens i Emadine SE. När ska du vara försiktig när du använder Emadine SE?Använd inte Emadine SE ögondroppar i mer än 2 veckor utan recept. Om symtomen kvarstår efter denna tid bör en läkare konsulteras. Läkemedlet kan användas i upp till 6 veckor efter ordination av läkare. Om du lider av lever- eller njursjukdom ska du inte använda Emadine SE utan att rådfråga din läkare. Omedelbar suddig syn kan uppstå omedelbart efter användning av Emadine SE. Kör inte bil eller använd maskiner förrän funktionsnedsättningen har försvunnit. Användningen och säkerheten för Emadine SE ögondroppar har inte testats på barn under 3 år och vuxna över 65 år. Därför rekommenderas inte användning till barn under 3 år och vuxna över 65 år. Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem på dina ögon! Kan Emadine SE användas under graviditet eller amning?Använd endast under graviditet och amning på rekommendation av din läkare eller apotekspersonal. Hur använder du Emadine SE?Användningen och säkerheten för Emadine SE ögondroppar har inte testats på barn under 3 år och vuxna över 65 år ålder. Barn från 3 års ålder och vuxna upp till 65 år:I allmänhet gäller en dosrekommendation på en droppe två till fyra gånger om dagen för drabbade områden. ) öga/ögon instilleras. Applicering av Emadine SE ögondroppar: Omedelbart innan du använder en endosbehållare för första gången, öppna foliepåsen och ta bort remsan som innehåller endosbehållaren.Koppla bort en endosbehållare genom att dra. Håll de andra hårt och riv av på tre ställen. Börja skära av längst upp på remsan, sedan i mitten och sedan längst ner (Figur 1).Ta den lossade endosbehållaren och lägg tillbaka de andra i foliepåsen. Ta Emadine SE endosbehållare och en spegel.Tvätta händerna.Öppna endosbehållaren, peka den lätt uppåt, genom att vrida av helt. locket (Figur 2) .Håll endosbehållaren mellan tummen och långfingret, peka nedåt.Böj huvudet bakåt. Använd ett rent finger och dra ner ögonlocket tills det finns ett gap mellan locket och ögat. Placera droppen här (Figur 3).För droppspetsen nära ögat. Använd en spegel om det gör det lättare att sätta i dropparna.Rör dock inte ögat, ögonlocket, området runt ögat eller någon annan yta med droppspetsen, annars kan bakterier få i dropparna. Tryck försiktigt på endosbehållaren för att frigöra en droppe Emadine SE ögondroppar (Figur 3).Om du använder dropparna för båda ögonen, använd samma endosbehållare och upprepa stegen i det andra ögat.Engångsdosbehållaren ska kasseras omedelbart efter användning.Använd endast en endosbehållare åt gången . Öppna inte folieförpackningen förrän du vill använda en endosbehållare.Om folieförpackningen har varit öppen i mer än en vecka får de oanvända endosbehållarna inte längre användas.Om du missar att ta detta läkemedel, kompensera det så snart som möjligt. Om en droppe inte kommer in i ögat, tillsätt fler droppar och fortsätt behandlingen regelbundet. Om du har använt för mycket av detta läkemedel kan du skölja dina ögon med varmt vatten. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Emadine SE ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Emadine SE ögondroppar: Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)Ögoneffekter: ögonsmärta, ögonklåda. Mindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Ögoneffekter: hornhinneepiteldefekter, missfärgning av hornhinnan, dimsyn, ögonirritation, torra ögon, förändrad eller nedsatt känsel av ögonen, ökad tårproduktion, trötta ögon, röda ögon. Effekter i kroppen: onormala drömmar, huvudvärk, svaghet, smakstörningar, hudreaktioner. Om du reagerar på Emadine SE ögondroppar med ovanliga symtom bör du avbryta behandlingen och kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal omedelbart. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till det utgångsdatum som är markerat på behållaren med «EXP». Efter avslutad behandling, ta läkemedlet till ditt försäljningsställe (läkarmottagning, apotek) för professionell kassering. Används senast efter öppnandeEngångsdosbehållaren ska kasseras omedelbart efter användning. En vecka efter att folieförpackningen öppnats för första gången måste de oanvända endosförpackningarna kasseras. FörvaringsinstruktionerFörvara läkemedel på en säker plats och utom räckhåll för barn. Förvaras inte över 30°C. Ytterligare informationFör att bibehålla ögondropparnas sterilitet, rör inte droppspetsen med händerna eller ögonen. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Emadine SE?Aktiva ingredienserEmedastin (som difumarat). 1 ml lösning innehåller: 0,5 mg emedastin HjälpämnenDetta läkemedel innehåller trometamol, natriumklorid, hypromellos 2900 och saltsyra och/eller natriumhydroxid. Godkännandenummer56060 (Swissmedic). Var kan man få tag på Emadine SE? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackning: 30 enkeldoser à 0,35 ml (6 foliepåsar med 5 enkeldoser). AuktoriseringsinnehavareMedius AG, 4132 Muttenz Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2019. ..
65.01 USD
Fenialerg droppar på 1 mg / ml fl 20 ml
Feniallerg blockerar verkan av histamin, ett av ämnena som frigörs vid allergiska reaktioner. Feniallerg lindrar klåda och hudirritation orsakad av allergiska reaktioner, minskar ödem (onormal ansamling av vätska i hud eller slemhinnor) och lindrar symtom på allergisk rinit som rinnande näsa, tårar och nysningar. Fenialerg används i följande fall: för allergiska hudåkommor: klåda av olika ursprung (förutom klåda i samband med gulsot), eksem och andra kliande hudsjukdomar, nässelfeber, klåda i samband med sjukdomar med hudutslag såsom vattkoppor; för insektsbett; för allergiska sjukdomar i de övre luftvägarna:hösnuva och andra former av allergisk rinit; för behandling av symtom orsakade av mat eller läkemedel allergier. Schweizisk godkänd patientinformation Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Vad är Feniallerg och när används det? Feniallerg hämmar effekterna av histamin, en av de ämnen som frigörs vid allergiska reaktioner. Feniallerg lindrar klåda och hudirritation orsakad av allergiska reaktioner, minskar ödem (onormal ansamling av vätska i hud eller slemhinnor) och lindrar symtom på allergisk rinit som rinnande näsa, tårar och nysningar. Fenialerg används i följande fall: för allergiska hudsjukdomar: klåda av olika ursprung (förutom klåda i samband med gulsot), eksem och andra kliande hudsjukdomar, nässelfeber, klåda i samband med sjukdomar med hudutslag såsom vattkoppor; för insektsbett;för allergiska sjukdomar i de övre luftvägarna:hösnuva och andra former av allergisk rinit;för behandling av symtom orsakade av mat eller läkemedel allergier.När ska Feniallerg inte användas?Du får inte använda Feniallerg om du är allergisk (överkänslig) mot den aktiva substansen dimetindenmaleat eller något av hjälpämnena. Feniallerg ska inte användas till nyfödda barn yngre än 1 månad, särskilt för tidigt födda barn. Tala med din läkare eller apotekspersonal om ovanstående gäller, eftersom Feniallerg då inte är lämplig för dig. När krävs försiktighet när du använder Feniallerg?Informera din läkare eller apotekspersonal innan du tar Feniallerg droppar om du glaukom,urinretention (t.ex. på grund av en förstorad prostata),epilepsi, lider av kronisk obstruktiv lungsjukdom eller andra sjukdomar.Äldre patienter bör rådfråga sin läkare innan de tar detta läkemedel, eftersom biverkningar som oro och trötthet kan uppstå. Om du tar något av följande läkemedel ska du endast ta Feniallerg efter att ha rådfrågat din läkare: Läkemedel mot depression (MAO-hämmare eller tricykliska antidepressiva medel),Antikolinergika såsom bronkodilatatorer (läkemedel som används för att behandla astma eller bronkospasm), gastrointestinala kramplösande medel (läkemedel som används för att behandla mag-tarmspasmer), mydriatika (läkemedel för att vidga pupillen), urologiska kramplösande medel (läkemedel för att behandla symtom på urininkontinens eller en överaktiv blåsa),läkemedel som hämmar det centrala nervsystemet (som lugnande medel eller sömntabletter), li>Läkemedel mot epilepsi,Opioida smärtstillande medel (starka smärtstillande medel),Antihistaminer (läkemedel som används mot hosta, förkylning eller allergi),Antiemetika (läkemedel mot kräkningar),Prokarbazin (läkemedel för att behandla vissa typer av cancer),Scopolamin (läkemedel för att förebygga åksjuka),om alkohol är tas samtidigt.Detta läkemedel kan försämra din reaktionsförmåga, förmågan att köra bil och förmågan att använda verktyg eller maskiner! Liksom andra antihistaminer kan Feniallerg öka effekten av alkohol. Till små barn från 1 månad till 1 år får Feniallerg endast användas på medicinsk rekommendation. Den rekommenderade dosen får inte överskridas. Den dämpande effekten kan åtföljas av andningsuppehåll under sömnen. Antihistaminer kan utlösa spänningstillstånd, särskilt hos barn och äldre patienter. Detta läkemedel innehåller propylenglykol 100 mg/ml (eller per 20 droppar). Detta läkemedel innehåller bensoesyra 1 mg/ml (eller per 20 droppar). Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (=23 mg) natrium per 1 ml (eller per 20 droppar), dvs i stort sett "natriumfritt". den är nästan "natriumfri". Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Feniallerg användas under graviditet eller amning?Om du är gravid ska du inte ta Feniallerg om inte din läkare har sagt till dig att göra det. Att ta Feniallerg under amning rekommenderas inte. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid, rådfråga din läkare innan du tar detta läkemedel. Hur använder du Feniallerg?Vuxna och ungdomar över 12 årRekommenderad daglig dos: droppar 1 mg/ml: 20-40 droppar, 3 gånger om dagen. BarnHos små barn från 1 månad till 1 år får Feniallerg droppar endast användas enligt läkares rekommendationer. Rekommenderad daglig dos är:2 droppar per kg kroppsvikt och dag, uppdelat på 3 intag. Ålder/viktDosera i droppar 1 månad - 1 år / 4,5 - 15 kg 3-10 droppar, 3 gånger om dagen 1-3 år / 15-22,5 kg 10-15 droppar, 3 gånger om dagen 3-12 år / 22,5-30 kg 15-20 droppar, 3 gånger om dagen Den optimala dosen bestäms av din läkare. Fenialerg-dropparna är känsliga för värme. Tillsätt därför dropparna i den ljumma nappflaskan i sista stund. Om barnet redan kan äta med en sked, ge honom de välsmakande dropparna outspädda med en tesked. Fenialerg, droppar bör inte tas i mer än 14 dagar utan medicinsk rådgivning. Om du har tagit för mycket Feniallerg: Tala omedelbart med din läkare eller apotekspersonal. Om du missar en dos: Ta Feniallerg så snart du kommer ihåg, såvida det inte är mindre än 2 timmar till den planerade dosen. I detta fall ska du inte ta den missade dosen utan ta nästa dos vid den vanliga tiden enligt doseringsschemat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för den missade dosen. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Feniallerg ha?Liksom alla läkemedel kan Feniallerg orsaka biverkningar men alla får inte dem. Sluta ta Feniallerg och berätta omedelbart för din läkare om du får något av följande symtom, vilket kan vara tecken på en allergisk reaktion: svårigheter att andas eller svälja,svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg,svår klåda i huden med röda utslag eller blåsor, muskelspasmer .Dessa biverkningar är mycket sällsynta (påverkar färre än 1 av 10 000 personer). Andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående. De uppstår främst i början av behandlingen. Mycket vanligt (påverkar fler än 1 av 10 personer)Trötthet Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)Sömnighet, nervositetSällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)Upphetsning, huvudvärk, yrsel, gastrointestinala störningar såsom kräkningar, torr mun eller hals. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med ‹ EXP› används. FörvaringsinstruktionerSkydda från ljus och förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Feniallerg?1 ml Feniallerg orala droppar, lösningen innehåller Aktiv ingrediens1 mg dimetindenemaleat. HjälpämnenBensoesyra (E 210), propylenglykol (E 1520), dinatriumfosfatdodekahydrat (E 339), citronsyramonohydrat (E 330), natriumedetat , sackarin Natrium (E 954), renat vatten. Godkännandenummer27528 (Swissmedic) Var kan man få tag i Feniallerg? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 20 och 50 ml. AuktorisationsinnehavareGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2021. ..
15.34 USD
Hübner silicea lippenherpes-gel
The cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are alleviated. Composition Mineral Silicon gel. Properties The Hübner Silicea cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are reduced.It contains 1.9g of pure mineral silicic acid gel (silicon gel) per 2g of gel. Application The gel can be used up to 5 times a day and is best applied with the fingertip or a cotton swab.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
15.88 USD
Livostin gd opht 0,5 mg / ml fl 4 ml
Livostin ögondroppar är ett läkemedel som används för att behandla allergier runt ögonen. Dess effekter kommer snabbt och varar i flera timmar. Livostin ögondroppar lindrar snabbt de typiska tecknen på konjunktivit av säsongsbetonad allergisk karaktär, såsom klåda i ögat, rodnad, svullnad av bindhinnan och ögonlocken och tårar. Schweizisk godkänd patientinformationLivostin® ögondropparJanssen-Cilag AGVad är Livostin ögondroppar och när används de? Livostin ögondroppar är ett läkemedel som används för att behandla allergier i området kring ögonen. Dess effekter kommer snabbt och varar i flera timmar. Livostin ögondroppar lindrar snabbt de typiska tecknen på konjunktivit av säsongsbetonad allergisk karaktär, såsom klåda i ögat, rodnad, svullnad av bindhinnan och ögonlocken och tårar. Vad bör man tänka på?Obs för kontaktlinsbärare: Mjuka, hydrofila kontaktlinser ska inte användas under behandling med Livostin ögondroppar. När ska Livostin ögondroppar inte användas?Livostin ögondroppar ska inte användas om du är överkänslig mot något av ingredienserna. Om du är osäker, fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. När krävs försiktighet vid användning av Livostin ögondroppar?Använd inte Livostin ögondroppar längre än 2 veckor utan recept. Om symtomen kvarstår efter denna tid bör läkare konsulteras. Om det ordineras av läkaren kan läkemedlet användas i mer än 2 veckor. I detta fall bör den dock inte användas i mer än 3 månader utan medicinsk kontroll. Barn under 6 år bör inte använda Livostin ögondroppar. Efter instillation av Livostin ögondroppar kan biverkningar som ögonirritation, smärta, svullnad, klåda, rodnad, sveda i ögonen, rinnande ögon och dimsyn uppstå, vilket kan påverka synen. Patienter bör därför endast köra bil eller använda maskiner med försiktighet. Detta läkemedel innehåller 0,15 mg bensalkoniumklorid och 9,5 mg fosfater per ml suspension. Bensalkoniumklorid kan absorberas av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Du måste ta bort kontaktlinserna innan du använder detta läkemedel och vänta 15 minuter innan du sätter tillbaka dem. Bensalkoniumklorid kan också orsaka ögonirritation, särskilt om du har torra ögon eller sjukdomar i hornhinnan (det genomskinliga lagret på framsidan av ögat). Kontakta din läkare om du får en ovanlig känsla, sveda eller smärta i ögat efter att ha tagit detta läkemedel. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Livostin ögondroppar användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet vid användning enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier har aldrig genomförts. Livostin ögondroppar får endast användas under graviditet med läkares tillstånd. Användning av Livostin ögondroppar under amning rekommenderas inte. Hur använder du Livostin ögondroppar?Skaka injektionsflaskan före användning. För att bibehålla ögondropparnas sterilitet, rör inte droppspetsen med händerna eller ögonen. Om inte annat ordinerats av läkaren, används Livostin ögondroppar enligt följande: Vuxna och ungdomar över 12 år: 1 droppe i varje öga, 2 gånger om dagen. Om symtomen är svåra kan dosen ökas till 1 droppe 3-4 gånger om dagen. Barn från 6-12 år: 1 droppe i varje öga 2 gånger om dagen. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Livostin ögondroppar ha?Mycket vanliga (påverkar fler än 1 av 10 personer)ÖgonirritationVanlig (påverkar 1 till 10 användare av 100)HuvudvärkÖgonsmärta Suddig synMindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Svallning av ögonlockenFrekvens okänd (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data)Reaktioner på applikationsstället , dessa kan visa sig på följande sätt : Brännande, rodnad, smärta, svullnad eller klåda i ögonen, samt rinnande ögon och dimsynKonjunktivitSvullnad i ögonenÖgonlocksinflammationBlodansamling i ögatÖverkänslighetsreaktionerAllergiska reaktioner (anafylaxi)Svullnad av ansiktet (angioödem), som också kan påverka intilliggande vävnad, t.ex. läppar, kinder eller ögonlock kan påverkasIrritation av de hudområden som har kommit i kontakt med läkemedletNässelutslag Hjärtat hjärtklappning Om du har allvarliga skador på hornhinnan (genomskinligt skikt på framsidan av ögat), kan fosfater mycket sällan orsaka grumling (molniga fläckar) ) av hornhinnan på grund av kalciumansamling under behandlingen. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på? HållbarhetLäkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Används senast efter öppnandeStäng flaskan omedelbart efter användning. När den öppnats, använd inte i mer än 1 månad FörvaringsinstruktionerFörvara i rumstemperatur (15-25 °C). Förvara utom räckhåll för barn. Du kan ta med resterande rester 1 månad efter att flaskan öppnats till ditt försäljningsställe (läkare, apotekspersonal eller apotekare) för professionell kassering. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Livostin ögondroppar?1 ml steril ögondroppssuspension (mikrosuspension) innehåller: Aktiva ingredienser0,5 mg levokabastin (som levokabastinhydroklorid) HjälpämnenPropylenglykol (E 1520), bensalkoniumklorid, dinatriumfosfatmonoväte, natriumdivätefosfatmonohydrat, polysorbat 80, hypromellos 2910, edetatnatrium, vatten för injektioner /p>Godkännandenummer50496 (Swissmedic) Var kan man få Livostin ögondroppar? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. 5 ml plastflaska innehållande 4 ml mikrosuspension. AuktoriseringsinnehavareJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juli 2022. ..
31.60 USD
Moskinto insektenstichpflaster schiebebox
MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox Är du trött på irriterande insekter och deras irriterande bett? Se till att du har MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox i din första hjälpen-låda. Denna förpackning med insektsbettsplåster levereras i en praktisk skjutlåda, vilket gör det lätt att komma åt och använda. Varje plåster innehåller en speciell gel som ger snabb lindring från klåda och svullnad som orsakas av insektsbett. Det hjälper också till att förhindra ytterligare inflammation och infektion, så att du kan undvika komplikationer från dessa irriterande bett. MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox innehåller 24 plåster, vilket gör den perfekt för resor eller att ha till hands hemma för de oväntade betten. Plåstren är individuellt inslagna, så de förblir sterila och hygieniska tills du behöver dem. Låt inte insektsbett förstöra dina utomhusäventyr – var förberedd med MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox. Beställ din i dag och njut av naturen utan att besväras av insektsbett. ..
10.57 USD
Neribas salbe (neu)
NERIBAS Salbe (neu) NERIBAS Salbe (neu) is a medicinal ointment used for the treatment of dry skin symptoms, such as roughness, scaling, itching, and redness. It contains urea, which is a natural moisturizer, and is free from fragrances, dyes, and preservatives. How it works Urea is a natural component of the skin's hydration system. It helps to retain moisture and regulates the skin's water balance. NERIBAS Salbe (neu) contains 10% urea, which provides intense hydration and encourages the shedding of dead skin cells for smoother, healthier-looking skin. How to use Apply a thin layer of NERIBAS Salbe (neu) to the affected area twice daily or as directed by a healthcare professional. Massage gently until the ointment is absorbed into the skin. Do not use on open wounds or mucous membranes. If irritation occurs, discontinue use and consult a healthcare professional. Benefits Provides intense hydration to dry, scaly skin Reduces roughness and itching Improves skin texture and appearance Contains no fragrances, dyes, or preservatives Suitable for all skin types, including sensitive skin Ingredients NERIBAS Salbe (neu) contains the following active ingredient: 10% urea. Inactive ingredients include liquid paraffin, white petrolatum, and cetyl alcohol. Safety NERIBAS Salbe (neu) is intended for external use only. Do not swallow. Keep out of reach of children. Store at room temperature. Do not use if the seal is broken. Always consult a healthcare professional before using any new medication or product. NERIBAS Salbe (neu) is a safe and effective solution for dry skin symptoms. Its gentle formula and natural active ingredient make it suitable for all skin types. Try it today and experience smooth, hydrated skin. ..
13.91 USD
Sulgan-n supp 10 st
Sulgan-N är ett läkemedel för lokal behandling av hemorrojder. Hemorrojder är åderbråck i nedre ändtarmen och kan förekomma både i och utanför anus. Tillståndet yttrar sig vanligtvis genom klåda, sveda, smärta och i svåra fall klarröda ytliga blodtillsatser vid tarmrörelser. Detta leder ibland till rivning av analslemhinnan (analfissurer), inflammation och eksem i analområdet och risken för infektion ökar. Behandling med Sulgan-N eliminerar klåda och smärta, minskar inflammation och lindrar därmed obehag som orsakas av hemorrojder. Sulgan-N-preparat används för inre och yttre hemorrojder: Sulgan-N salva Externa och inre hemorrojder, analeksem, ytliga revor i analhuden (analfissurer), lätt inflammation och klåda i området anus. Sulgan-N suppositorier Inre hemorrojder, ytliga analfissurer. På rekommendation av en läkare eller apotekspersonal kan suppositorierna också användas för mild inflammation och klåda i området i nedre ändtarmen. Sulgan-N medicinska våtservetter För analhygien vid hemorrojder, analeksem, analfissurer, lätt inflammation och klåda i anusområdet. Schweizisk godkänd patientinformationSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVVad är Sulgan-N och när används det?Sulgan-N är ett läkemedel för lokal behandling av hemorrojder. Hemorrojder är åderbråck i nedre ändtarmen och kan förekomma både i och utanför anus. Tillståndet yttrar sig vanligtvis genom klåda, sveda, smärta och i svåra fall klarröda ytliga blodtillsatser vid tarmrörelser. Detta leder ibland till rivning av analslemhinnan (analfissurer), inflammation och eksem i analområdet och risken för infektion ökar. Behandling med Sulgan-N eliminerar klåda och smärta, minskar inflammation och lindrar därmed obehag som orsakas av hemorrojder. Sulgan-N-preparat används för inre och yttre hemorrojder: Sulgan-N salvaExterna och inre hemorrojder, analeksem, ytliga revor i analhuden (analfissurer), lätt inflammation och klåda i området anus. Sulgan-N stolpillerInre hemorrojder, ytliga analfissurer. På rekommendation av en läkare eller apotekspersonal kan suppositorierna också användas för mild inflammation och klåda i området i nedre ändtarmen. Sulgan-N medicinska våtservetterFör analhygien vid hemorrojder, analeksem, analfissurer, lätt inflammation och klåda i anusområdet. Vad bör man tänka på?Om du lider av hemorrojder bör du undvika kryddstark mat och välja en kost som leder till lös avföring (gärna lätt, växtbaserad kost ). Du bör undvika övervikt eller minska befintlig övervikt, undvika att sitta för länge och, för att minska risken för inflammation och infektion, vara uppmärksam på noggrann analhygien. Detta gör att du kan stödja effekten av Sulgan-N salva och stolpiller. När får Sulgan-N inte användas?Sulgan-N får inte användas vid överkänslighet mot något av ingredienserna (se nedan: Vilka biverkningar kan Sulgan-N har ?). Vidare får du inte använda preparaten om blod syns i avföringen. Din läkare vet vad du ska göra i sådana fall. Sulgan-N är endast lämplig för vuxna och inte för barn. När krävs försiktighet vid användning av Sulgan-N?Om det används enligt anvisningarna behöver inga särskilda försiktighetsåtgärder följas. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Sulgan-N användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. För att vara på den säkra sidan bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Sulgan-N?Inför varje behandling och efter varje avföring, tvätta analområdet noggrant med ljummet vatten och eventuellt mild tvål och en mjuk trasa eller med Sulgan -Rengör N-medicinska våtservetter noggrant. Vanliga tvålar orsakar irritation som fördröjer läkningsprocessen. Vuxna:Sulgan-N salva: Applicera en salva 1 till 2 cm lång på de drabbade områdena två till tre gånger per dag. Vid inre hemorrojder, skruva fast den medföljande kanylen på röret. Sätt in kanylen så långt som möjligt i anus och dra långsamt ut kanylen samtidigt som du försiktigt klämmer ihop röret. Sulgan-N stolpiller: Sätt försiktigt in 1 stolpiller i anus på kvällen i sängen. Sängliggande patienter kan sätta in ett stolpiller två till tre gånger om dagen. Sulgan-N medicinska våtservetter: Rengör analområdet noggrant och noggrant vid behov. Om symtomen inte har försvunnit efter 1-2 veckors behandling eller har minskat avsevärt eller till och med har förvärrats, t ex om blödning uppstår på eller från anus, måste du konsultera en läkare. Läkaren kommer att besluta om fortsatt behandling. Upprepade behandlingar får endast utföras efter en medicinskt bekräftad diagnos och bör inte pågå längre än 2 veckor. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Sulgan-N ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Sulgan-N: En enstaka brännande känsla när du använder Sulgan-N medicinska våtservetter beror på effekten av de aktiva ingredienserna på en befintlig huddefekt och kan betraktas som en normal reaktion. Med fortsatt behandling försvinner denna biverkning. I sällsynta fall kan överkänslighetsreaktioner förekomma, vilka märks till exempel genom klåda, sveda och/eller hudutslag i området kring anus. I sådana fall måste du omedelbart avbryta behandlingen och informera en läkare. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Av hygieniska skäl bör Sulgan-N salva användas inom 14 dagar efter första öppnandet. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Läkemedel ska förvaras utom räckhåll för barn och i rumstemperatur (15-25 °C). Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Sulgan-N?1 g salvainnehåller: lidokainhydrokloridanhydrid 20 mg, racemisk kamfer 10 mg, levomentol 5 mg. Hjälpämnen: ullvax, propylenglykol; Konserv.: 2,4-diklorbensylalkohol, triklosan och andra hjälpämnen. 1 stolpiller innehåller: lidokain 4,3 mg, racemisk kamfer 20 mg, levomentol 10 mg. Hjälpämnen: propylenglykol; Konserv.: 2,4-diklorbensylalkohol, triklosan och andra hjälpämnen. Medicinska våtservetter i påsar1 våtservett blötläggs med 3,1 g lösning. 1 g lösning innehåller: lidokainhydroklorid 4,4 mg, racemisk kamfer 10 mg, levomentol 3 mg. Hjälpämnen: ullvax, propylenglykol; Konserv.: 2,4-diklorbensylalkohol; Aromatica och andra hjälpämnen. Medicinska våtservetter i dispensern1 våtservett är blötlagd med 1,7 g lösning. 1 g lösning innehåller: lidokainhydroklorid 4,4 mg, racemisk kamfer 10 mg, levomentol 3 mg. Hjälpämnen: ullvax, propylenglykol; Konserv.: 2,4-diklorbensylalkohol; Aromatica och andra hjälpämnen. Godkännandenummer48724, 48725, 48726 (Swissmedic). Var kan man få tag i Sulgan-N? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Salva: 30 g och 50 g Suppositorier: 10 och 20 styckenMedicinservetter i påsar: 10 påsar Medicinska våtservetter i dispensern: 25 stycken AuktorisationsinnehavareDoetsch Grether AG, 4051 Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2017. ..
42.65 USD