Beeovita

örtmedicin

Upptäck örtmedicinens helande kraft med vårt noggrant utvalda utbud av hälso- och skönhetsprodukter från Schweiz. Genom att utnyttja de naturliga fördelarna med växter inkluderar våra alternativ botemedel mot hosta och förkylning, matsmältningsstöd, hudskydd, led- och muskelsmärta och humörhöjare. Upplev den pålitliga traditionen av schweizisk expertis inom naturlig hälsa, där varje produkt är designad för att förbättra ditt välbefinnande naturligt och effektivt.
A. vogel echinaforce junior 120 tabletter

A. vogel echinaforce junior 120 tabletter

 
Produktkod: 7759826

Den färska växtpreparatet Echinaforce Resistance - Cold Junior är gjord av den färska, blommande örten och de färska rötterna från lila solhake. Echinaforce Resistance - Cold Junior är traditionellt lämplig för dem som är mottagliga för förkylningar. Det främjar också läkningsprocessen för förkylningar. Echinaforce Resistance - Cold Junior används för att öka kroppens eget försvar vid mottaglighet för förkylningar och febriga förkylningar. Schweizisk godkänd patientinformationEchinaforce® motstånd - kall junior A. Vogel AGÖrtmedicin Vad är Echinaforce Resistance - Cold Junior och när används det?Det färska växtpreparatet Echinaforce Resistance - Cold Junior är gjord av den färska, blommande örten och den färska ens Röda kottarrötter. Echinaforce Resistance - Cold Junior är traditionellt lämplig för dem som är mottagliga för förkylningar. Det främjar också läkningsprocessen för förkylningar. Echinaforce Resistance - Cold Junior används för att öka kroppens eget försvar vid mottaglighet för förkylningar och febriga förkylningar. Vad bör man tänka på?Preparatet är sockerfritt (sötat med sorbitol) och tandvänligt. När ska Echinaforce Junior tabletter inte användas eller bör endast användas med försiktighet?Echinaforce resistens - kall Junior ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot en av ingredienserna eller till allmänna Asteraceae (kompositer som arnica, rölleka, strumpblomma etc.). Av grundläggande skäl bör Echinaforce Resistance – Cold Junior inte användas vid autoimmuna sjukdomar, leukemi eller multipel skleros. Användningen och säkerheten för Echinaforce Resistance - Cold Junior har inte testats på barn under 4 år. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv). Kan Echinaforce Resistance – Cold Junior tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Echinaforce Resistance - Cold Junior?Vid mottaglighet för förkylningar (förebyggande): Barn från 4 år 1 tablett 3 gånger om dagen, ungdomar fr.o.m. 12 år 3 gånger om dagen 2 Lös upp tabletter i munnen. Vid förkylningar och feberförkylningar: Barn från 4 års ålder 1 tablett 3-5 gånger om dagen, ungdomar från 12 års ålder 2 tabletter 3-5 gånger dagligen i munnen. Det bör inte tas kontinuerligt i mer än 2 månader. Om barn är mer mottagliga för förkylningar (6 eller fler episoder per år) är det lämpligt att konsultera en läkare. Användningen och säkerheten för Echinaforce Resistance - Cold Junior har inte testats på barn under 4 år. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Echinaforce Resistance - Junior Cold ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar Echinaforce Resistance - Junior Cold: I sällsynta fall har överkänslighetsreaktioner varit rapporterats med Echinacea-preparat (såsom hudutslag och mycket sällan astma eller cirkulationsreaktioner) har observerats. I detta fall bör behandlingen avbrytas omedelbart och en läkare konsulteras. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Echinaforce Resistance - Cold Junior bör förvaras i rumstemperatur (15 - 25°C) och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Oanvända eller utgångna förpackningar ska returneras till apoteket för kassering. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Echinaforce Resistance - Cold Junior?1 tablett Echinaforce Resistance - Cold Junior innehåller Spissum-extrakt från: 380 mg tinktur av färsk, blommande lila coneflower-ört* (läkemedelsextraktionsmedelsförhållande 1:12, extraherande etanol 65 % (v/v)) och 20 mg tinktur av färska lila pelarrötter* (läkemedelsextraktionsmedelsförhållande 1:11, extraherande etanol 65 % (v/v) ). Detta preparat innehåller också hjälpämnen och naturlig apelsinarom. *från certifierat ekologiskt jordbrukGodkännandenummer58192 (Swissmedic) Var kan man få Echinaforce Resistance - Cold Junior? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept, i förpackningar om 120 tabletter. AuktoriseringsinnehavareA.Vogel AG, CH-9325 Roggwil TG Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i augusti 2007. ..

53.52 USD

A.vogel boldocynara lever galldroppar 100 ml

A.vogel boldocynara lever galldroppar 100 ml

 
Produktkod: 7681500

Boldocynara Lever Galla är ett fräscht växtpreparat för att stimulera gallproduktionen i levern. Boldocynara Leber-Balle används för matsmältningsproblem som gasbildning, tryckkänsla i magen och mättnadskänsla. Schweizisk godkänd patientinformationBoldocynara® levergalla A. Vogel AGÖrtmedicin Vad är Boldocynara Liver Gallon och när används det?Boldocynara Liver Gallon är ett fräscht växtpreparat för att stimulera gallproduktionen i levern. Boldocynara Leber-Balle används för matsmältningsproblem som gasbildning, tryckkänsla i magen och mättnadskänsla. Vad bör man tänka på?Preparatet får inte användas till barn och ungdomar under 18 år. När ska Boldocynara Leber-Ballet inte tas eller endast med försiktighet?Boldocynara Leber-Ballet ska inte tas vid allvarliga leversjukdomar (blockering av gallgångarna) . Använd inte om du är känd för att vara överkänslig mot någon av ingredienserna eller mot kompositer som arnica och echinacea i allmänhet. Preparatet får inte användas till barn och ungdomar under 18 år. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!). Kan Boldocynara Leber-Bali tas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Boldocynara Levergalla?Vuxna: Ta 15-20 droppar 3 gånger om dagen i lite vatten efter måltid. Användning och säkerhet av Boldocynara Leber-Bile hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Boldocynara Leber-Balle ska därför inte användas till barn och ungdomar under 18 år. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Boldocynara Leber-Balle ha?Hittills har inga biverkningar observerats för Boldocynara Leber-Balle när den används enligt anvisningarna. Om du ändå upptäcker biverkningar, informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Boldocynara levergalla innehåller en produktionsrelaterad alkoholhalt på 60 volymprocent. Boldocynara Lever Galla ska förvaras i rumstemperatur (15-25°C) och utom räckhåll för barn. Boldocynara Liver Galle får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Färska växttinkturer kan ibland uppleva en nattmolnighet, men detta påverkar inte effekten. Oanvända eller utgångna förpackningar ska returneras till apoteket för kassering. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Boldocynara Liver Galle?1 ml Boldocynara Liver Galle innehåller: 414 mg tinktur av kronärtskocka*, läkemedelsextraktionsförhållande 1:30, extraherande etanol 65 % (v/v); 414 mg tinktur av maskrosrot och ört, läkemedelsextraktionsförhållande 1:17, extraktionsmedel etanol 51 % (v/v); 64 mg tinktur av boldo-blad, läkemedels-extraktionsförhållande 1:10, extraktionsmedel etanol 70% (v/v); 28 mg tinktur av pepparmyntsört*, läkemedelsextraktionsförhållande 1:18, extraktionsmedel etanol 65 % (v/v). * (från kontrollerad ekologisk odling) Boldocynara levergalla innehåller 60 volymprocent alkohol. 1 ml = 37 droppar Godkännandenummer55938 (Swissmedic) Var kan man få tag i Boldocynara Levergalla? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept, i förpackningar om 50 ml och 100 ml. AuktoriseringsinnehavareA.Vogel AG, CH-9325 Roggwil Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2007. ..

78.43 USD

A.vogel echinaforce motstånd kalla droppar fl 100 ml

A.vogel echinaforce motstånd kalla droppar fl 100 ml

 
Produktkod: 7759341

Den färska växtpreparatet Echinaforce Resistance - Cold är gjord av den färska, blommande örten och de färska rötterna från lila solhake. Echinaforce Resistance - Kyla är traditionellt bra för dem som är mottagliga för förkylning. Det främjar också läkningsprocessen för förkylningar. Echinaforce Resistance - Förkylning används för att öka kroppens försvar, med mottaglighet för förkylningar och febriga förkylningar. Schweizisk godkänd patientinformationEchinaforce® motstånd kalltA. Vogel AGÖrtmedicin Vad är Echinaforce Resistance - Cold och när används det?Det färska växtpreparatet Echinaforce Resistance - Cold är gjord av den färska, blommande örten och de färska rötterna av Röd pelblomma. Echinaforce Resistance - Kyla är traditionellt bra för dem som är mottagliga för förkylning. Det främjar också läkningsprocessen för förkylningar. Echinaforce Resistance - Förkylning används för att öka kroppens försvar, med mottaglighet för förkylningar och febriga förkylningar. Vad bör man tänka på?Om barn är mottagliga för förkylningar är det lämpligt att konsultera en läkare. När ska Echinaforce-droppar inte tas eller bör endast tas med försiktighet? Echinaforce-resistens - Förkylning ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot någon av ingredienserna eller mot växter från tusenskönafamiljen (Asteraceae), såsom arnica, ringblomma (Calendula), rölleka (Achillea millefolium) ), prästkragar (Bellis perennis), kottar (Echinacea)! Om barn blir förkylda är det lämpligt att konsultera en läkare. Preparatet är inte lämpligt för spädbarn. Som en principfråga ska Echinaforce Resistance - Cold inte användas vid autoimmuna sjukdomar, leukos eller multipel skleros. Användningen och säkerheten för Echinaforce Resistance - Cold hos barn under 4 år har ännu inte testats. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv). Kan Echinaforce Resistance - Cold tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Echinaforce Resistance - Cold?Vuxna och ungdomar över 12 år som är mottagliga för förkylningar (förebyggande): 20 droppar i lite vatten 3 gånger om dagen före måltider. Barn från 4 år: 10 droppar 3 gånger om dagen. Vuxna och ungdomar från 12 års ålder med förkylningar och febriga förkylningar: 20-25 droppar i lite vatten 3-5 gånger om dagen. Barn från 4 år: 10 droppar 3-5 gånger om dagen. Användningen och säkerheten för Echinaforce Resistance - Kyla hos barn under 4 år har inte testats. Det bör inte tas kontinuerligt i mer än 2 månader. Följ dosen som ges i bipacksedeln eller enligt ordination av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Echinaforce Resistens - Förkylning ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Echinaforce Resistance - Förkylning: i sällsynta fall överkänslighetsreaktioner (som hud hudutslag och mycket sällan astma, cirkulationsreaktioner) har observerats. I detta fall bör behandlingen avbrytas omedelbart och en läkare konsulteras. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Echinaforce-resistens - kyla innehåller en produktionsrelaterad alkoholhalt på 62 - 70 volymprocent. Echinaforce Resistance - Kall bör förvaras i rumstemperatur (15-25°C) och utom räckhåll för barn. Echinaforce Resistance - Kall ska endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Färska växttinkturer kan ibland uppleva en nattmolnighet, men detta påverkar inte effekten. Oanvända eller utgångna förpackningar ska returneras till apoteket för kassering. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Echinaforce finns även som alkoholfria tabletter och som varm dryck. Vad finns i Echinaforce Resistance - Cold?1 ml Echinaforce Resistance - Cold innehåller: 860 mg tinktur av färskblommande lila coneflower ört*, drogextraktionsmedel - ratio 1: 12, extraktionsmedel etanol 65% (v/v); 45 mg tinktur från de färska rötterna av lila solhake*, läkemedelsextraktionsförhållande 1:11, extraktionsmedel etanol 65 % (v/v). *från kontrollerad ekologisk odling. Echinaforce Resistance - Kall innehåller 62 - 70 volymprocent alkohol. 1 ml = 28 droppar. Godkännandenummer30724 (Swissmedic) Var kan man få Echinaforce Resistance - Common Cold? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept, i förpackningar om 50 ml, 100 ml och 200 ml. AuktoriseringsinnehavareA.Vogel AG, CH-9325 Roggwil Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2003. ..

78.54 USD

A.vogel menosan salvia tablets 90 pcs

A.vogel menosan salvia tablets 90 pcs

 
Produktkod: 7838940

Läkemedlet Menosan Salvia är gjord av färska salviablad. Det används traditionellt för att behandla överdriven svettning och en känsla av värme under klimakteriet.Schweizisk godkänd patientinformation Menosan Salvia, tabletterA.Vogel AGÖrtmedicinVad är Menosan Salvia och när används det? Läkemedlet Menosan Salvia är gjord av färska salviablad. Det används traditionellt för överdriven svettning och en känsla av värme under klimakteriet.Vad bör man tänka på?Om symtomen förvärras, diskutera detta med oss Din läkare, farmaceut eller drogist eller med din läkare, farmaceut eller farmaceut.När ska A.Vogel Menosan Salvia inte användas eller endast med försiktighet?Menosan Salvia ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot något av innehållsämnena. Försiktighet bör iakttas hos personer som lider av epilepsi. Personer som regelbundet tar antiepileptika bör rådfråga sin läkare innan de tar Menosan Salvia. Ta endast Menosan Salvia efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du inte tål socker.Detta Läkemedlet innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, dvs. är i princip "natriumfritt". det är nästan "natriumfritt".Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du▪lider av andra sjukdomar, ▪Har allergier eller▪ta (eller använd externt) andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!)!Kan Menosan Salvia användas under graviditet eller om du ammar ? Du bör undvika att använda Menosan Salvia under graviditet och amning eller rådfråga din läkare.Hur använder du Menosan Salvia? Vuxna: ta 1 tablett en gång om dagen med lite vätska. Följ instruktionerna på bipacksedeln eller de som rekommenderas av din läkare eller apotekspersonal. Dosering ordinerad av läkaren. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.Användningen och säkerheten för Menosan Salvia hos barn och ungdomar har ännu inte testats.Vilka biverkningar kan Menosan Salvia ha?Följande biverkningar har beskrivits för Menosan Salvia: diarré och buksmärtor. Epileptiska kramper kan uppstå i händelse av en överdos. Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas använd fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Oanvända eller utgångna förpackningar ska returneras till din apotekspersonal eller apotekare för kassering.FörvaringsinstruktionerFörvara Menosan Salvia utom räckhåll för barn och förvara på rumstemperatur (15-25° C).Ytterligare informationDin läkare, farmaceut eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Menosan Salvia?1 tablett innehåller:Aktiva ingredienserTjockt extrakt från: 3400 mg tinktur av färska salviablad (Salvia officinalis L., folium), läkemedelsextraktionsmedelsförhållande 1:17, extraktionsmedel etanol 68 % V/V följaktligen 51 mg torr ämne.HjälpämnenMikrokristallin cellulosa, sackaroslaurat (motsvarande 6,66 mg sackaros), kroskarmellosnatrium (motsvarande 0,74 mg natrium), kolloidal kiseldioxid , glyceroldistearat,Auktoriseringsnummer61664 (Swissmedic)Var kan man få tag i Menosan Salvia? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept, i förpackningar med 30 och 90 tabletter.Auktorisationsinnehavare A.Vogel AG, CH- 9325 RoggwilDenna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2021. ..

141.60 USD

Angocin filmtabl 50 st

Angocin filmtabl 50 st

 
Produktkod: 7632950

Angocin är ett läkemedel som innehåller nasturtiumörtpulver och pepparrotsrotpulver. Schweizisk godkänd patientinformationAngocin®, filmdragerade tabletterMax Zeller Söhne AGVärtläkemedel Vad är Angocin och när används det?Angocin är ett läkemedel som innehåller nasturtiumörtpulver och pepparrotsrotpulver. Angocin appliceras:Används traditionellt för att förbättra symtom på akut inflammation i bronkierna och paranasala bihålor;Används traditionellt hos kvinnliga vuxna med symtom på urinvägsinfektioner. Vad bör övervägas? För användning vid symtom på akut inflammation i luftvägarna: För symtom som varar längre än en vecka eller om korthet andedräkt uppstår, feber såsom En läkare bör också konsulteras om det finns purulent eller blodigt sputum. För användning vid symtom på urinvägsinfektion: En läkare bör konsulteras om det finns blod i urinen, feber eller om symtomen kvarstår i mer än 5 dagar. Urinvägsproblem hos barn och ungdomar under 18 år, såväl som vuxna män och gravida kvinnor, anses generellt vara komplicerade, kräver medicinsk utvärdering och får inte behandlas med Angocin (se även "När bör Angocin inte tas eller bör endast tas med försiktighet?"). Den aktiva substansen nasturtium örtpulver innehåller vitamin K. Om Angocin tas samtidigt med antikoagulantia (så kallade vitamin K-antagonister) kan det inte uteslutas att effekten av dessa antikoagulerande läkemedel försämras. När du tar de nämnda antikoagulanta läkemedlen (t.ex. Marcoumar eller Sintrom eller andra produkter med dessa aktiva ingredienser) rekommenderas det därför att kontrollera Quick-värdet eller INR-värdet noggrant eller få det kontrollerat och att konsultera ansvarig läkare eller sjuksköterska. att konsultera den behandlande läkaren. Till barn i åldrarna 6 till 12 år med symtom på akut inflammation i luftvägarna ska Angocin endast användas efter att ha konsulterat en läkare. Användningen av Angocin hos barn under 6 år har inte studerats tillräckligt. Det bör därför inte användas i denna åldersgrupp. När ska Angocin inte tas eller endast med försiktighet?Angocin ska inte tas, om du är överkänslig mot nasturtiumört, pepparrotsrot eller något av hjälpämnena i detta läkemedel (se «Vad innehåller Angocin?»),om du lider av akut mag- eller tarm sår,om du lider av akut njurinflammation,om du är gravid.Urinvägsproblem hos barn och ungdomar under åldern av 18 samt manliga vuxna och gravida kvinnor gäller i princip som komplicerade, kräver läkarundersökning och får inte behandlas med Angocin (se under «Vad bör övervägas?») Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Angocin tas när du är gravid eller ammar?Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut för råd innan du tar detta läkemedel. Av grundläggande medicinska skäl bör ingen behandling utföras under graviditet (se "Vad bör övervägas?" och "När ska Angocin inte tas eller bör endast tas med försiktighet?"). Angocin har ännu inte tillräckliga data om användning under graviditet. Det är inte känt om de aktiva substanserna i Angocin utsöndras i modersmjölk. Läkemedlet bör därför inte användas under graviditet och amning. Hur använder du Angocin?Klagomål med akut inflammation i luftvägarnaOm det ordinerats av läkare ej annat föreskrivet: Vuxna och ungdomar över 12 år4-5 filmdragerade tabletter 3-5 gånger om dagen (standarddos: 4 filmdragerade tabletter 3 gånger om dagen) Barn från 6 till 12 år endast på läkarens order2-4 filmdragerade tabletter 3-4 gånger om dagen (standarddos: 3 filmdragerade tabletter 3 gånger om dagen) Klagomål på urinvägsinfektionerVuxna kvinnliga över 18 år (graviditet måste uteslutas) 3-5 gånger 4-5 filmdragerade tabletter dagligen (standarddos: 4 filmdragerade tabletter 3 gånger om dagen). Ta de filmdragerade tabletterna hela med tillräckligt med vätska efter måltid. Angocin ska inte tas i mer än två veckor. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Angocin ha?Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel ha biverkningar. Följande biverkningar har observerats med Angocin: Vanliga: Problem i magen och tarmen som illamående, övre buktryck, diarré, flatulens eller halsbränna.I detta fall rekommenderar vi att du minskar dosen. Om symtomen kvarstår ska du sluta ta läkemedlet och tala med din läkare.Mindre: Allergiska reaktioner som påverkar hela kroppen och överkänslighetsreaktioner i huden (t.ex. hud med värmekänsla, hudutslag och/eller klåda).I detta fall ska du omedelbart sluta ta läkemedlet och omedelbart uppsöka läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt biverkningar som inte är listade i anges i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras inte över 30 °C och förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Angocin?Aktiva ingredienser1 filmdragerad tablett innehåller: Nasturtium örtpulver 200 mg , pepparrotsrotpulver 80 mg HjälpämnenCellulosa, hypromellos, potatisstärkelse, makrogol, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, stearinsyra, talk, färgämnen (järnoxider och hydroxider E 172, titandioxid E 171) Godkännandenummer66092 (Swissmedic) Var kan man få tag i Angocin? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 50, 100 och 200 filmdragerade tabletter. AuktoriseringsinnehavareMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2017. ..

37.86 USD

Baldriparan för natten dra 30 st

Baldriparan för natten dra 30 st

 
Produktkod: 2347073

Valdriparan «För natten» innehåller ett torrt extrakt av valerianarot. Baldriparan «För natten» tillverkas med en standardiserad process. Extraktet från den officiella valerianaroten används för att främja sömn. Baldriparan "För natten" används för sömnstörningar orsakade av nervositet. Schweizisk godkänd patientinformationBaldriparan® «För natten» dragéesFuture Health Pharma GmbHNaturläkemedel Vad är Baldriparan «For the Night» och när används det?Valdriparan «For the Night» innehåller ett torrt extrakt av valerianarot. Baldriparan «För natten» tillverkas med en standardiserad process. Extraktet från den officiella valerianaroten används för att främja sömn. Baldriparan "För natten" används för sömnstörningar orsakade av nervositet. Vad bör man tänka på?Om symtomen kvarstår i mer än en månad bör medicinsk hjälp sökas. Stöd behandlingen med allt som ger dig vila och avkoppling: ett lugnande bad och lätt fysisk aktivitet som simning, promenader eller gymnastik. Gör det lättare för dig själv att somna genom att vänja kroppen vid en vanlig vardagsrutin med fasta måltider och en jämn dag/natt-rytm. När ska Baldriparan «For the Night» inte tas eller endast med försiktighet?Valdriparan «For the Night» får inte användas om det finns en känd överkänslighet mot en av ingredienserna (se "Komposition"), inte heller från små barn. Användningen och säkerheten av Baldriparan "For the Night" hos barn under 12 år har ännu inte testats. Hos barn i åldrarna 6-12 år får preparatet därför endast användas efter medicinsk övervakning och ordination. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!). Kan Baldriparan «För natten» tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Baldriparan «För natten»?Om inget annat föreskrivs tar vuxna och ungdomar över 12 år 1-2 tabletter ungefär en timme före läggdags . Dragéerna ska tas hela med tillräckligt med vätska (t.ex. 1 glas vatten). Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Valeriparan «For the Night» ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar Valeriparan «For the Night»: sällan överkänslighetsreaktioner, särskilt mot färgämnet Indigotin, som klåda, utslag. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, tala om för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Baldriparan "För natten" bör förvaras utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Baldriparan "For the Night"?1 dragé innehåller: 441 mg torrextrakt av valerianarot (DEV: 6.0 - 7,4:1), extraktionsmedel etanol 70% (v/v); Färgämne: indigotin (E 132), samt andra hjälpämnen. Obs för diabetiker: 1 dragé innehåller: 0,015 brödenheter (BE). Godkännandenummer55786 (Swissmedic). Var kan man få tag på Valeriparan «För natten»? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Baldriparan "For the Night" finns i förpackningar med 30 och 60 dragerade tabletter. AuktoriseringsinnehavareFuture Health Pharma GmbH, 8620 Wetzikon Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2006. ..

60.00 USD

Dul-x classic medicinsk badflaska 250 ml

Dul-x classic medicinsk badflaska 250 ml

 
Produktkod: 3065750

Örtmedicin Vad är DUL-X läkemedel bath classic och när används den? DUL-X medicinal bath classic innehåller eteriska oljor från växter som aktiva ingredienser. Det används för att slappna av och lindra smärta när muskuloskeletala systemet (muskler, leder) överansträngs.Genom att öka blodcirkulationen i huden återupplivas hudfunktionerna.DUL -X medicinal bath classic används för: Ömma muskler, ledvärk, reumatiska besvär (muskulär reumatism), överansträngning,förkylningar. När ska DUL-X Medicinal Bath classic inte användas ? DUL-X medicinal bath classic får inte användas för: känd överkänslighet mot något av ingredienserna (se sammansättning),liten barn. När ska man vara försiktig när man använder DUL-X Medicinal Bath classic? Undvik ögonkontakt.Vid större hudskador, hudsjukdomar, febersjukdomar, hjärt- och cirkulationssvaghet och högt blodtryck ska helbad endast användas efter konsultation med läkare, oavsett ingredienser.DUL-X medicinal bath classic innehåller sojaolja. Det får inte användas om du är överkänslig (allergisk) mot jordnötter eller soja.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar, li>Har du allergier ellerTa andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använd externt! Kan DUL-X Medicinal Bath Classic användas under graviditet eller under amning? Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier genomfördes aldrig. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner om möjligt under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du DUL-X medicinal bath classic? Fyll först i badvattnet och ställ in det på en temperatur på 37-37,5 °C. Tillsätt sedan DUL-X Medicinal Bath classic enligt doseringsanvisningen nedan och rör om ordentligt: för ett helt bad: ca. 20 ml,för ett sittbad: ca. 10 ml,för ett fotbad: ca. 8 ml. DUL-X medicinal bath classic är även lämplig för användning i bubbelbad.Håll dig till den dosering som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare . Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan DUL -X medicinal bath classic har? Följande biverkningar kan uppstå vid användning av DUL-X Medicinal Bath classic: Hudirritation. I detta fall bör ytterligare användning undvikas och din läkare bör rådfrågas vid behov.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Detta gäller särskilt biverkningar som inte anges i denna bipacksedel. Vad bör också noteras? DUL-X Medicinal Bath classic får endast användas fram till datumet märkt ”EXP” på behållaren. Förvaringsanvisningar Läkemedlet ska hålls utom räckhåll barn och bör förvaras i rumstemperatur (15-25°C). Mer information Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad ingår i DUL-X medicinal bath classic? 100 g DUL-X medicinsk badklassiker innehåller: Aktiva ingredienser Kamfer 1,5 g, eukalyptusolja 3,0 g, vintergrönolja 2,0 g, pepparmyntsolja 2,2 g och rosmarinolja 4,0 g. Hjälpämnen Sojaolja, etoxylerad lauryl/myristylalkohol (polyetylenglykoleter), majsfröolja, dietanolamid (kokoamid-dietanolamin), stjärnanisolja, citronellaolja, cajeputolja, timjanolja, kopparklorofyllin (E 141). Godkännandenummer 33186 (schweizisk). Var kan man få tag på DUL-X medicinsk badklassiker? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept.Förpackning med 250 ml och 500 ml flaskor. Behörighetsinnehavare Melisana AG, 8004 Zürich. ..

51.68 USD

Dul-x classic medicinsk badflaska 500 ml

Dul-x classic medicinsk badflaska 500 ml

 
Produktkod: 3065796

Örtmedicin Vad är DUL-X läkemedel bath classic och när används den? DUL-X medicinal bath classic innehåller eteriska oljor från växter som aktiva ingredienser. Det används för att slappna av och lindra smärta när muskuloskeletala systemet (muskler, leder) överansträngs.Genom att öka blodcirkulationen i huden återupplivas hudfunktionerna.DUL -X medicinal bath classic används för: Ömma muskler, ledvärk, reumatiska besvär (muskulär reumatism), överansträngning,förkylningar. När ska DUL-X Medicinal Bath classic inte användas ? DUL-X medicinal bath classic får inte användas för: känd överkänslighet mot något av ingredienserna (se sammansättning),liten barn. När ska man vara försiktig när man använder DUL-X Medicinal Bath classic? Undvik ögonkontakt.Vid större hudskador, hudsjukdomar, febersjukdomar, hjärt- och cirkulationssvaghet och högt blodtryck ska helbad endast användas efter konsultation med läkare, oavsett ingredienser.DUL-X medicinal bath classic innehåller sojaolja. Det får inte användas om du är överkänslig (allergisk) mot jordnötter eller soja.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar, li>Har du allergier ellerTa andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använd externt! Kan DUL-X Medicinal Bath Classic användas under graviditet eller under amning? Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier genomfördes aldrig. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner om möjligt under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du DUL-X medicinal bath classic? Fyll först i badvattnet och ställ in det på en temperatur på 37-37,5 °C. Tillsätt sedan DUL-X Medicinal Bath classic enligt doseringsanvisningen nedan och rör om ordentligt: för ett helt bad: ca. 20 ml,för ett sittbad: ca. 10 ml,för ett fotbad: ca. 8 ml. DUL-X medicinal bath classic är även lämplig för användning i bubbelbad.Håll dig till den dosering som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare . Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan DUL -X medicinal bath classic har? Följande biverkningar kan uppstå vid användning av DUL-X Medicinal Bath classic: Hudirritation. I detta fall bör ytterligare användning undvikas och din läkare bör rådfrågas vid behov.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Detta gäller särskilt biverkningar som inte anges i denna bipacksedel. Vad bör också noteras? DUL-X Medicinal Bath classic får endast användas fram till datumet märkt ”EXP” på behållaren. Förvaringsanvisningar Läkemedlet ska hålls utom räckhåll barn och bör förvaras i rumstemperatur (15-25°C). Mer information Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad ingår i DUL-X medicinal bath classic? 100 g DUL-X medicinsk badklassiker innehåller: Aktiva ingredienser Kamfer 1,5 g, eukalyptusolja 3,0 g, vintergrönolja 2,0 g, pepparmyntsolja 2,2 g och rosmarinolja 4,0 g. Hjälpämnen Sojaolja, etoxylerad lauryl/myristylalkohol (polyetylenglykoleter), majsfröolja, dietanolamid (kokoamid-dietanolamin), stjärnanisolja, citronellaolja, cajeputolja, timjanolja, kopparklorofyllin (E 141). Godkännandenummer 33186 (schweizisk). Var kan man få tag på DUL-X medicinsk badklassiker? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept.Förpackning med 250 ml och 500 ml flaskor. Behörighetsinnehavare Melisana AG, 8004 Zürich. ..

87.36 USD

Gaspan cape enteric 28 st

Gaspan cape enteric 28 st

 
Produktkod: 7752611

Gaspan är ett örtmedicin och innehåller en blandning av pepparmyntsolja och kumminolja. Gaspan används för flatulens, tryck och fyllighet i bukområdet med lätta kramper. Kapslarna är belagda med en enterisk skyddsfilm som förhindrar att pepparmynta eller kumminolja släpps ut i förtid i magen. Schweizisk godkänd patientinformationGaspan, mag-resistenta kapslarSchwabe Pharma AGNaturläkemedel Vad är Gaspan och när används det?Gaspan är ett örtmedicin och innehåller en blandning av pepparmyntsolja och kumminolja. Gaspan används för flatulens, tryck och fyllighet i bukområdet med lätta kramper. Kapslarna är belagda med en enterisk skyddsfilm som förhindrar att pepparmynta eller kumminolja släpps ut i förtid i magen. Vad bör man tänka på?Ta kapslarna tills symtomen förbättras. Mag- och tarmproblem kan vara tecken på sjukdomar som kräver medicinsk utvärdering och behandling. Därför, om symtomen varar längre än 1 vecka eller periodvis återkommer, bör behandlingen inte utföras utan medicinsk rådgivning. När ska Gaspan inte tas eller bör endast tas med försiktighet?Vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av de andra ingrediensernaVid leversjukdomar , gallsten och inflammatoriska sjukdomar i gallgången (kolangit) eller andra sjukdomar i gallgångarnaHos patienter med brist på magsyra i magsaften (aklorhydri) Gaspan ska användas till barn under 12 år inte appliceras. Detta läkemedel innehåller sorbitol. Ta endast Gaspan efter att ha rådfrågat din läkare om du lider av en intolerans mot vissa sockerarter. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Gaspan tas under graviditet eller amning?Säkerheten under graviditet och amning har inte studerats tillräckligt. Användning under graviditet och amning rekommenderas därför inte. Hur använder du Gaspan?Vuxna och ungdomar från 12 års ålder tar 1 kapsel hel två gånger om dagen med mycket vätska (t.ex. 1 glas vatten) och ta det i minst 30 minuter av måltiden, helst på morgonen och vid middagstid. Du kan också ta kapslarna utan att senare ta en måltid. Gaspan ska inte användas till barn under 12 år. Kapslarna måste sväljas hela, dvs. inte skadad eller tuggad för att undvika för tidig frisättning av den aktiva ingrediensen. För tidig frisättning av den aktiva ingrediensen kan orsaka lokal irritation i munnen och matstrupen. För att förhindra för tidig upplösning av den gastroresistenta beläggningen, Gaspan tas minst 30 minuter före måltidtas minst en timme före eller efter andra läkemedel som används för att minska magsyraproduktionen Följ doseringen ges i bipacksedeln eller enligt ordination av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Gaspan ha?Symtom i mag-tarmkanalen som rapningar, halsbränna, illamående, kräkningar eller klåda i ändtarmen kan förekomma. Dessutom kan allergiska reaktioner uppstå. Frekvensen av varje är inte känd. Om det finns tecken på en allergisk reaktion ska behandlingen med Gaspan avbrytas och en läkare konsulteras. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Att ta upp till 3 kapslar som engångsdos eller upp till 8 kapslar dagligen orsakar vanligtvis inte överdossymtom. Efter att ha tagit större mängder kan biverkningarna uppträda oftare. I detta fall bör läkemedlet avbrytas omedelbart och en läkare bör konsulteras omedelbart. Under inga omständigheter får kräkningar framkallas i händelse av en överdos, och ingen mjölk eller alkohol ska intas. Vad mer behöver tänkas på?Förvara mediciner utom räckhåll för barn. Förvaras inte över 30°C. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Gaspan?1 gastroresistent kapsel innehåller: Aktiva ingredienser90 mg pepparmyntsolja och 50 mg kumminolja. HjälpämnenGelatinpolysuccinat; glycerol 85%; polysorbat 80; propylenglykol; glycerolmonostearat 40-55; Metakrylsyra-etylakrylatsampolymer (1:1) (Ph. Eur.); triglycerider med medellång kedja; natriumdodecylsulfat; sorbitol (Ph.Eur.); titandioxid (E 171); järn(III)hydroxidoxid x H2O (E 172); Patentblått V (E 131) och kinolingult (E 104). Godkännandenummer 67127 (Swissmedic) Var kan man få tag i Gaspan? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 28 och 42 kapslar. AuktoriseringsinnehavareSchwabe Pharma AG Erlistrasse 2 6403 Küssnacht am Rigi Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i mars 2019. ..

64.22 USD

Gaspan kaps enteric 42 st

Gaspan kaps enteric 42 st

 
Produktkod: 7752612

Gaspan är ett örtmedicin och innehåller en blandning av pepparmyntsolja och kumminolja. Gaspan används för flatulens, tryck och fyllighet i bukområdet med lätta kramper. Kapslarna är belagda med en enterisk skyddsfilm som förhindrar att pepparmynta eller kumminolja släpps ut i förtid i magen. Schweizisk godkänd patientinformationGaspan, mag-resistenta kapslarSchwabe Pharma AGNaturläkemedel Vad är Gaspan och när används det?Gaspan är ett örtläkemedel och innehåller en blandning av pepparmyntsolja och kumminolja. Gaspan används för flatulens, tryck och fyllighet i bukområdet med lätta kramper. Kapslarna är belagda med en enterisk skyddsfilm som förhindrar att pepparmynta eller kumminolja släpps ut i förtid i magen. Vad bör man tänka på?Ta kapslarna tills symtomen förbättras. Mag- och tarmproblem kan vara tecken på sjukdomar som kräver medicinsk utvärdering och behandling. Därför, om symtomen varar längre än 1 vecka eller periodvis återkommer, bör behandlingen inte utföras utan medicinsk rådgivning. När ska Gaspan inte tas eller bör endast tas med försiktighet?Vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av de andra ingrediensernaVid leversjukdomar , gallsten och inflammatoriska sjukdomar i gallgången (kolangit) eller andra sjukdomar i gallgångarnaHos patienter med brist på magsyra i magsaften (aklorhydri) Gaspan ska användas till barn under 12 år inte appliceras. Detta läkemedel innehåller sorbitol. Ta endast Gaspan efter att ha rådfrågat din läkare om du lider av en intolerans mot vissa sockerarter. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Gaspan tas under graviditet eller amning?Säkerheten under graviditet och amning har inte studerats tillräckligt. Användning under graviditet och amning rekommenderas därför inte. Hur använder du Gaspan?Vuxna och ungdomar från 12 års ålder tar 1 kapsel hel två gånger om dagen med mycket vätska (t.ex. 1 glas vatten) och ta det i minst 30 minuter av måltiden, helst på morgonen och vid middagstid. Du kan också ta kapslarna utan att senare ta en måltid. Gaspan ska inte användas till barn under 12 år. Kapslarna måste sväljas hela, dvs. inte skadad eller tuggad för att undvika för tidig frisättning av den aktiva ingrediensen. För tidig frisättning av den aktiva ingrediensen kan orsaka lokal irritation i mun och matstrupe. För att förhindra för tidig upplösning av den gastroresistenta beläggningen, Gaspan tas minst 30 minuter före måltidtas minst en timme före eller efter andra läkemedel som används för att minska magsyraproduktionen Följ doseringen ges i bipacksedeln eller enligt ordination av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Gaspan ha?Symtom i mag-tarmkanalen som rapningar, halsbränna, illamående, kräkningar eller klåda i ändtarmen kan förekomma. Dessutom kan allergiska reaktioner uppstå. Frekvensen av varje är inte känd. Om det finns tecken på en allergisk reaktion ska behandlingen med Gaspan avbrytas och en läkare konsulteras. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Att ta upp till 3 kapslar som engångsdos eller upp till 8 kapslar dagligen orsakar vanligtvis inte överdossymtom. Efter att ha tagit större mängder kan biverkningarna inträffa oftare. I detta fall bör läkemedlet avbrytas omedelbart och en läkare bör omedelbart konsulteras. Under inga omständigheter får kräkningar framkallas i händelse av en överdos, och ingen mjölk eller alkohol ska intas. Vad mer behöver tänkas på?Förvara mediciner utom räckhåll för barn. Förvaras inte över 30°C. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Gaspan?1 gastroresistent kapsel innehåller: Aktiva ingredienser90 mg pepparmyntsolja och 50 mg kumminolja. HjälpämnenGelatinpolysuccinat; glycerol 85%; polysorbat 80; propylenglykol; glycerolmonostearat 40-55; Metakrylsyra-etylakrylatsampolymer (1:1) (Ph. Eur.); triglycerider med medellång kedja; natriumdodecylsulfat; sorbitol (Ph.Eur.); titandioxid (E 171); järn(III)hydroxidoxid x H2O (E 172); Patentblått V (E 131) och kinolingult (E 104). Godkännandenummer 67127 (Swissmedic) Var kan man få tag i Gaspan? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 28 och 42 kapslar. AuktoriseringsinnehavareSchwabe Pharma AG Erlistrasse 2 6403 Küssnacht am Rigi Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i mars 2019. ..

88.02 USD

Jhp rödler olja 30 ml

Jhp rödler olja 30 ml

 
Produktkod: 775675

Den japanska medicinalväxtoljan JHP Rödler innehåller den eteriska oljan från japansk mynta som en aktiv ingrediens. Den eteriska oljan av japansk mynta har en kramplösande och avsvällande effekt på slemhinnorna och lindrar smärta. Följaktligen används den japanska medicinalväxtoljan JHP Rödler internt för magbesvär som gasbildning, tryckkänsla och mättnadskänsla, samt mot förkylningar med förkylning, hosta och heshet. Det används även externt för att gnida in mot muskelsmärtor, för att lindra huvudvärk och för inandning vid förkylningar. Schweizisk godkänd patientinformationJHP Rödler® japansk medicinalväxtolja, flytande VERFORA SA Växtläkemedel Vad är japansk medicinalväxtolja JHP Rödler och när används den?Japansk medicinalväxtolja JHP Rödler innehåller den eteriska oljan från japansk mynta som en aktiv ingrediens. Den eteriska oljan av japansk mynta har en kramplösande och avsvällande effekt på slemhinnorna och lindrar smärta. Följaktligen används den japanska medicinalväxtoljan JHP Rödler internt för magbesvär som gasbildning, tryckkänsla och mättnadskänsla, samt mot förkylningar med förkylning, hosta och heshet. Det används även externt för att gnida in mot muskelsmärtor, för att lindra huvudvärk och för inandning vid förkylningar. Vad bör man tänka på?Matsmältningsbesvär hos barn under 12 år måste undersökas av läkare. Därför bör preparatet inte användas i dessa fall utan medicinsk rådgivning. När får inte japansk medicinalväxtolja JHP Rödler användas eller endast med försiktighet?Japansk medicinalväxtolja JHP Rödler får inte användas - för överkänslighet mot mintolja - hos spädbarn och småbarn– Internt för allvarliga matsmältningsbesvär– JHP Rödler får endast användas kortvarigt och inte över ett stort område hos patienter med tidigare skadade njurar bliVid extern användning av japansk medicinalväxtolja JHP Rödler bör ögonkontakt undvikas. Används inte på öppna sår och eksem. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du – lider av andra sjukdomar– har allergier eller – ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt. Kan JHP Rödler japansk medicinalväxtolja användas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du japansk medicinalväxtolja JHP Rödler?Vuxna och barn över 6 år: Oral användning Vid magproblem eller förkylning, ta 2-3 droppar med ett glas vatten eller te upp till fem gånger om dagen. För inandning För förkylningar, tillsätt 2-3 droppar japansk medicinalväxtolja JHP Rödler i varmt vatten flera gånger om dagen och andas in ångorna. För att gnugga in För huvudvärk, massera försiktigt in 2-3 droppar i pannan, tinningarna och nacken. För muskelsmärta gnugga de smärtsamma områdena flera gånger om dagen med japansk medicinalväxtolja JHP Rödler. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Tvätta händerna väl efter användning. Vilka biverkningar kan japansk medicinalväxtolja JHP Rödler ha?Inga biverkningar har observerats för japansk medicinalväxtolja JHP Rödler när den används på avsett sätt. Om du ändå upptäcker biverkningar, informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Håll den japanska medicinalväxtoljan JHP Rödler utom räckhåll för barn! Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller JHP Rödler japansk medicinalväxtolja?Den innehåller eterisk olja av japansk mynta (Mentha arvensis var. piperascens). Preparatet innehåller även färgämnet klorofyll-kopparkomplex (E 141). Godkännandenummer38482 (Swissmedic) Var kan man få tag i japansk medicinalväxtolja JHP Rödler? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Flaskor med 10 ml och 30 ml lösning finns tillgängliga. BehörighetshavareVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2009. ..

88.58 USD

Kaloba sirup fl 120 ml

Kaloba sirup fl 120 ml

 
Produktkod: 7819187

Kaloba är ett örtmedicin och innehåller ett extrakt från rötterna av Pelargonium sidoides. Kaloba sirap används för symtomatisk behandling av akut bronkit (inflammation i luftrören). Schweizisk godkänd patientinformationKaloba® sirupSchwabe Pharma AGNaturläkemedel Vad är Kaloba och när används det?Kaloba är ett örtläkemedel och innehåller ett extrakt av rötterna från Pelargonium sidoides. Kaloba sirap används för symtomatisk behandling av akut bronkit (inflammation i luftrören). Vad bör man tänka på?Hosta som varar längre än 7 dagar, feber som varar i flera dagar, tecken på leverdysfunktion, såsom gulfärgning av huden eller ögonvitorna, mörk urin, svår smärta i övre delen av buken, aptitlöshet, samt andnöd eller blodig sputum, måste läkare eller apotekspersonal konsulteras. När ska Kaloba inte tas eller endast med försiktighet?Kaloba ska inte tas: Om du är känd för att vara överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något av de övriga innehållsämnena i läkemedletOm du har en allvarlig leversjukdomInformera din läkare, farmaceut eller farmaceut eller din läkare, farmaceut eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Kaloba tas under graviditet eller amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du inte ta läkemedlet under graviditet och amning, eftersom det inte finns tillräcklig erfarenhet i detta avseende. Hur man använder Kaloba?Om inget annat föreskrivs, tar ungdomar över 12 år och vuxna 7,5 ml sirap 3 gånger om dagen och barn över 6 år -12 år gammal ta 5 ml sirap 3 gånger om dagen. Användning av Kaloba sirap till barn under 6 år rekommenderas inte. 120 ml: Du kan använda antingen doseringssprutan eller mätbägaren för applikationen. Båda ingår i förpackningen. 200 ml: Du kan använda måtten för applikationen. Dosering med hjälp av doseringssprutan:Öppna flaskan och för in doseringssprutan ordentligt i öppningen på flaskproppen så långt det går. Vänd nu försiktigt enheten som består av flaskan och den bifogade doseringssprutan upp och ner och håll den stadigt i ena handen. Dra långsamt ned sprutkolven med den andra handen till det föreskrivna antalet milliliter (ml). Om luftbubblor uppstår i den uppsugna saften, tryck långsamt sprutkolven hela vägen tillbaka in i doseringssprutan och fyll den långsamt igen. Sätt nu flaskan upprätt igen med doseringssprutan påsatt och dra ut doseringssprutan ur flaskproppen. Du kan lägga juicen direkt från doseringssprutan i barnets mun. Observera att barnet ska sitta upprätt och att det är bäst att tömma doseringssprutan långsamt mot insidan av kinden så att barnet inte kvävs. Rengör doseringssprutan efter varje dos genom att fylla och tömma den flera gånger med rent vatten. Dosering med hjälp av måttbägaren:Mätbägaren har fyra olika markeringar. Två står mitt emot varandra. Öppna flaskan och fyll långsamt mätbägaren upp till det föreskrivna antalet milliliter (ml). Du kan nu hälla juicen direkt från måttet i munnen. Rengör mätbägaren under rinnande vatten efter varje användning och torka den sedan. Om du föredrar att använda en sked, fyll först det föreskrivna innehållet i mätbägaren eller sprutan till lämplig nivå och överför sedan till en sked. Efter varje användning, stäng flaskan med skruvkorken. Det är lämpligt att fortsätta behandlingen i flera dagar efter att symtomen på sjukdomen har avtagit för att undvika ett återfall. Behandlingstiden bör inte överstiga 3 veckor. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Kaloba ha?I vissa fall kan gastrointestinala besvär (som magsmärtor, halsbränna, illamående, diarré) förekomma. I sällsynta fall kan lätt blödning från tandköttet eller näsan förekomma. Dessutom har överkänslighetsreaktioner beskrivits i sällsynta fall (hudutslag, nässelfeber, klåda i hud och slemhinnor). Sådana reaktioner kan uppstå efter den första användningen av läkemedlet. I mycket sällsynta fall kan allvarliga överkänslighetsreaktioner med ansiktssvullnad, andnöd och blodtrycksfall uppstå. I enskilda fall fanns det indikationer på leverdysfunktion vars orsakssamband med intag av Kaloba inte har verifierats. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Används senast efter öppnandeKaloba sirap har en hållbarhet på 6 månader efter att behållaren öppnats. FörvaringsinstruktionerFörvaras inte över 30°C. Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationKaloba sirap är en naturprodukt, små variationer i färg och smak kan förekomma. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Kaloba?Innehåller 5,33 g (= 5 ml) sirap: Aktiv ingrediens13,4 mg torrextrakt av pelargoniumrot (Pelargonium sidoides DC, radix) (läkemedelsextraktförhållande 4-25:1 ); Extraktionsmedel: etanol 11 % (vikt/vikt). HjälpämnenMaltodextrin, xylitol, glycerol 85 %, vattenfri citronsyra, kaliumsorbat, xantangummi, renat vatten Godkännandenummer67425 (Swissmedic) Var kan man få tag i Kaloba? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 120 ml och 200 ml AuktoriseringsinnehavareSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i augusti 2020. ..

24.38 USD

Kelosoft ärrkrämrör 10 g

Kelosoft ärrkrämrör 10 g

 
Produktkod: 903305

Värtmedicin Vad är Kelosoft och när används det? Kelosoft är en kräm för ärrbehandling som innehåller grön olja (från henbane) som aktiv ingrediens. Detta har en mjukgörande och utjämnande effekt på utbuktande ärr. Efter flera månaders behandling med Kelosoft försvinner ärren sakta. Synlig framgång inträffar vanligtvis först efter 6-12 månader. Efter en viss tid kan Kelosoft även användas som en förebyggande åtgärd för att förhindra ärrbildning efter hudskador (brännskador och skärsår) och operationer. När ska Kelosoft inte användas? Kelosoft får inte användas om du är känd för att vara överkänslig mot någon av salvatillsatserna eller någon annan komponent i förberedelse. Kelosoft ska endast användas till barn under 12 år på inrådan av en läkare. Kelosoft får inte appliceras på öppna eller oläkta sår eller slemhinnor. Vid hudskador eller efter operationer får Kelosoft endast användas efter tidigast 14 dagar, d.v.s. först när såret har läkt säkert.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av hud sjukdomar, har allergier eller använder andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv)! Kan Kelosoft tas under graviditet eller under amning? Under graviditet och amning ska Kelosoft Scar Cream endast användas efter att ha rådfrågat din läkare. Hur använder du Kelosoft? Vuxna: Varje kväll innan du ska sova, massera in lite kräm i ärret med fingertoppen i 2-3 minuter och täck sedan med gasväv om det behövs. Behandlingen ska fortsätta dagligen utan avbrott. Beroende på omfattningen och svårighetsgraden av den befintliga dåliga ärrbildningen varar behandlingen från flera veckor till månader. Konsekvent och regelbunden användning är ett krav.Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.Användningen och säkerheten för Kelosoft har inte testats på barn. Vilka biverkningar kan Kelosoft ha? Följande biverkningar kan uppstå när du använder Kelosoft:I enstaka fall, hudöverkänslighetsreaktioner uppstår. Dessa visar sig i form av rodnad, klåda och sveda. I ett sådant fall bör du avstå från att använda Kelosoft igen. Vad bör också noteras? Ärren måste skyddas från solljus (täckt).Förvaras utom räckhåll för barn.Förvaras torrt och i rumstemperatur (15-25°C) i originalet förpackning.Läkemedlet får endast användas upp till gränsen märkt "Exp." på förpackningen. angivet datum kan användas.Din läkare, apotekspersonal eller apotekare kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad ingår i Kelosoft? 1 g Kelosoft Crème innehåller: henbaneolja 500 mg; hydroxylerat ullvax; kollagen; macrogol 400; smakämnen; Konserveringsmedel: Metylparaben (E 218); samt andra salvatillsatser. Godkännandenummer 43770 (Swissmedic). Var kan man få tag i Kelosoft? Vilka förpackningar finns tillgängliga? Du kan få Kelosoft på apotek och apotek utan läkarrecept.Tuber på 10 g och 25 g. Behörighetsinnehavare Hänseler AG, CH-9100 Herisau.  ..

38.09 USD

Metamucil n kvalsterpulver apelsin 283 g

Metamucil n kvalsterpulver apelsin 283 g

 
Produktkod: 2155557

Örtmedicin Vad är Metamucil N Mite och när används det? Metamucil N Mite är en växtbaserad avföringsregulator gjord av Plantaginis ovatae fröskal. Metamucil N Mite sväller när det absorberar vatten och ökar därmed volymen avföring i tarmen. Detta stimulerar naturligt tarmaktiviteten. Metamucil N Mite ger även tarminnehållet en mjuk och smidig konsistens. Detta främjar och underlättar också utsöndringen. Metamucil N Mite lämpar sig för avföringsreglering vid förstoppning, vid benägenhet till förstoppning, för att underlätta tarmrörelserna vid hemorrojder och efter kirurgiska ingrepp, under graviditet och efter förlossningen, vid sängliggande patienter och under konvalescens. Om Metamucil N Mite tas en halvtimme före måltider kommer aptiten att vara minskat. Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas? Om du lider av förstoppning bör du äta rik mat i fiber (grönsaker, frukt, fullkornsbröd), drick mycket vätska regelbundet och träna. När ska Metamucil N Mite inte användas eller ska det användas med försiktighet? Metamucil N Mite får inte användas vid överkänslighet mot indiska psylliumskal eller psylliumskalpulver eller mot andra ingredienser (se även "Vad innehåller Metamucil N Mite?" och "Hur använder du Metamucil N Mite?").Metamucil N Mite får inte användas av barn under 6 år års ålder. Metamucil N Mite får inte tas vid hiatalbråck, förträngning av matstrupen, förändringar i tarmvanor som varar längre än 2 veckor, tarmobstruktion (ileus), tarmförträngning (stenos), tarmförlamning (förlamning), överdriven avföring förhårdnader (avföringssten) och buksmärtor av okänd orsak.Metamucil N Mite får inte tas vid oförklarlig blödning från tarmarna eller om ingen laxerande effekt har inträffat upprepade gånger efter intag av medicinen.Vid kronisk förstoppning är det lämpligt att uppsöka läkare. Om pulvret inhaleras upprepade gånger kan Metamucil N Mite i sällsynta fall orsaka allergiska reaktioner, inklusive andningsreaktioner, hos känsliga personer.Sjukvårdspersonal eller vårdpersonal som har förberett produkter som innehåller psylliumskalpulver för patienter att ta över en lång tidsperiod kan ha blivit sensibiliserad mot dessa produkter - särskilt om de är allergiska - på grund av långvarig inandning av pulver och kan reagera allergiskt i framtiden. Om allergiska symtom uppstår (anges under "Vilka biverkningar kan Metamucil N Mite ha?") får produkten inte användas eller beredas ytterligare med omedelbar verkan.Patienter som är överkänsliga mot azofärgämnen, acetylsalicylsyra syra, reumatismmedicin och smärtstillande medel (prostaglandinsynteshämmare) ska inte använda Metamucil N Mite.Metamucil N Mite bör endast tas av diabetiker under medicinsk övervakning, eftersom blodsockernivåerna kan förändras (se även "Vad innehåller Metamucil N Mite?"). Patienter som också får sköldkörtelhormonbehandling ska endast ta Metamucil N Mite under medicinsk övervakning.Absorptionen av läkemedel som tas samtidigt, t.ex. digitalis-preparat, blodförtunnande preparat, de mot anfallssjukdomar eller depression samt mineraler eller vitaminer kan försämras vid samtidig intag med Metamucil N Mite, varför ett intervall på minst 1 timme mellan intag krävs.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du:•lider av andra sjukdomar•Har allergier eller•ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller applicera dem externt. Kan Metamucil N Mite tas under graviditet eller under amning? Om nödvändigt kan Metamucil N Mite även tas under graviditet och under amning om en kostförändring har inte lyckats.Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning, eller fråga din läkare, apotekspersonal (eller farmaceut) om råd. Hur använder du Metamucil N Mite? Vuxna: 1 rågad tesked (ca. 5,8 g) (barn över 6 år: 1/2 tesked), eller 1 påse på 5,8 g (barn över 6 år: 1/2 påse), 1-3 gånger dagligen före eller efter måltid och med mycket vätska. För varje dos, fyll ett stort glas med kallt vatten, tillsätt pulvret, rör om och drick omedelbart. Det är möjligt att använda fruktjuice, andra bordsdrycker eller mjölk. När det är möjligt bör ett andra glas vätska drickas efteråt.Följ doseringsanvisningarna i bipacksedeln eller enligt ordination av din läkare.Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.När man förbereder produkten för förtäring är det viktigt att undvika att andas in pulvret för att minimera risken för att utveckla allergi mot ingredienserna. Vilka biverkningar kan Metamucil N Mite ha? Följande biverkningar kan uppstå när du tar Metamucil N Mite:Enstaka flatulens och en känsla av fullkomlighet, särskilt i början av behandlingen. Svullnaden kan få buken att svälla och matstrupen att smalna av eller orsaka förstoppning, särskilt om vätskeintaget är för lågt.I enstaka fall kan andra symtom som illamående, diarré och bukbesvär uppträda. eller smärta har rapporterats.Psylliumskal innehåller allergiframkallande ämnen. Allergiska reaktioner kan uppstå när produkten intas, när den kommer i kontakt med huden eller när pulvret andas in.Den allergiska reaktionen yttrar sig till exempel i rinnande näsa, rodnad i bindhinnan. , andningssvårigheter (bronkospasm), hudreaktioner, klåda och i vissa fall i form av anafylaxi (en plötslig, generaliserad allergisk reaktion som kan leda till livshotande chock). Människor som rutinmässigt förbereder pulverformuleringar (t.ex. som vårdgivare) löper ökad risk för dessa reaktioner på grund av frekvent kontakt med pulvret (se även "När ska Metamucil N Mite inte användas eller ska det endast användas med försiktighet?"  ).Om du märker några biverkningar som inte nämns här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad bör också noteras? Om andra läkemedel administreras samtidigt kan absorptionen försenas. Därför bör ett intervall på en halvtimme till en timme observeras innan du använder Metamucil N Mite efter att ha tagit andra läkemedel.Det är extremt viktigt att dricka tillräckligt med vätska för att återställa den härdade avföringen till en normal fuktighetsnivå .Om du har svårt att svälja ska produkten endast användas efter att ha rådfrågat din läkare.Det är inte tillrådligt att ta det strax innan du går och lägger dig.Denna produkt innehåller aspartam. Personer med fenylketonuri bör ta hänsyn till detta.Om dina symtom kvarstår, tala med din läkare eller apotekspersonal.Detta läkemedel ska endast användas till det datum som anges på förpackningen med " EXP". Förvara i rumstemperatur (15-25°C) på en torr plats; förvara utom räckhåll för barn.Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kommer att kunna ge dig ytterligare information. Vad finns i Metamucil N Mite? 1 g Metamucil N Mite innehåller 0,56 g Plantaginis ovatae fröskal pulver.1 påse med 5,8 g Metamucil N Mite innehåller 3,26 g Plantaginis ovatae fröskalspulver.Detta preparat innehåller även maltodextrin, sötningsmedlet aspartam, färgämnet sunset yellow (E 110) samt aromer och andra hjälpämnen.För diabetiker: 1 st. tesked Metamucil N Mite innehåller 1,9 g användbara kolhydrater.1 påse Metamucil N Mite innehåller 1,9 g användbara kolhydrater. Registreringsnummer 55'112 (Swissmedic). Var kan man få Metamucil N Mite? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept.Metamucil N Mite, pulver: 283 g burkar.Metamucil N Mite, dospåsar (5,8 g vardera): 30 påsar. Marknadsföringstillstånd Innehavare Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Hemte: 1213 Petit-Lancy. ..

64.22 USD

Sidroga fläderblom 20 btl 1 g

Sidroga fläderblom 20 btl 1 g

 
Produktkod: 1326867

Sidroga elderflower: for feverish colds. Swissmedic-approved patient information Sidroga ® Elderflower tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga elderflower tea and when is it used? Sidroga elderflower tea contains elderflowers in dried form and finely chopped quality (tested according to pharmacopoeia). Sweat-inducing properties are traditionally attributed to elderflowers.Sidroga elderflower tea is used for feverish colds. What should be considered? In the case of persistent or recurring feverish colds, it is advisable to consult a doctor and have the causes clarified. When should Sidroga elderflower tea not be used or only with Be used with caution? Sidroga elderflower tea must not be used if there is a known hypersensitivity to elderberry. The use of this medicine is not recommended for small children under the age of 1 year. Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other diseaseshave allergies orTake other medicines (including those you bought yourself!). Can Sidroga elderflower tea be taken during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga elderflower Tea? Adults, school children and small children from the age of 1 year take 1 cup 3 to 5 times a day before, during or after meals.Preparation: Pour boiling water over one tea bag per cup and let the bag steep in it for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bag and squeeze it out lightly over the cup. Only use one tea bag per cup of tea and only sweeten your tea after removing the tea bag from the cup. You can use both natural and artificial sugar for sweetening. Sidroga elderflower tea should be drunk as hot as possible and distributed throughout the day. Make sure you drink plenty of fluids.The use and safety of Sidroga elderflower tea in small children under the age of 1 has not yet been tested.Observe the instructions given in the leaflet or dosage prescribed by the doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. Side effects Have Sidroga elderflower tea? No side effects have been observed for Sidroga elderflower tea when used as directed. If you nevertheless observe side effects, inform your doctor, pharmacist or druggist. What else should be observed? Sidroga elderflower tea should be stored at room temperature (15?25 °C) and out of the reach of children. The double chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga elderflower tea contain? 1 double-chamber bag contains 1.0 g of dried and finely chopped elderflowers. Approval number 41672 (Swissmedic) p> Where can you get Sidroga elderflower tea? Which packs are available? This is an over-the-counter medicinal product. Boxes with 20 double-chamber sachets in aroma-protection packaging. Authorization holderSidroga AG, 4310 RheinfeldenThis leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..

7.59 USD

Sidroga gall och leverte n 20 btl 2

Sidroga gall och leverte n 20 btl 2

 
Produktkod: 6661263

Sidroga® Gall- och leverte N Sidroga AG Örtmedicin Vad är Sidroga Gall- och Leverte N och när används det? Sidroga Gall- och Leverte N innehåller följande torkade och skurna växtdelar: maskrosört med rot, mjölktistelfrukt, rölleka-ört och pepparmyntablad.Sidroga Gall- och Leverte N är ett örtmedicin och används traditionellt för att lindra symptomen på milda och krampliknande matsmältningsbesvär som uppblåsthet och gasbildning. används. Vad bör man tänka på? Om dina symtom förvärras eller om det inte finns någon förbättring efter 14 dagar bör du konsultera en läkare. Om matsmältningsproblem kvarstår eller återkommer måste du konsultera en läkare. Matsmältningsproblem hos barn under 12 år måste utredas av läkare. När ska Sidroga Gallen- und Lebertee N inte användas eller ska det endast användas med försiktighet? Sidroga Gallen- und Lebertee N får inte användas om du är känd för att vara överkänslig mot något av de aktiva ingredienserna eller mot någon av de andra aktiva ingredienserna. en av ingredienserna (se "Vad finns i Sidroga Gall and Lever Tea N?") eller mot andra Asteraceae. vid inflammation eller blockering av gallgångarna, gallsten eller andra gallsjukdomar, tarmobstruktion, magsår och tarmsår och leversjukdomar. Patienter med gastroesofageal refluxsjukdom (återflöde av magsaft in i esophagus) bör undvika preparat som innehåller pepparmyntsblad, eftersom halsbränna kan förvärras. Det finns inga tillräckliga studier om användning och säkerhet av Sidroga Gall och Leverte N hos barn. Därför rekommenderas inte användningen av detta läkemedel för barn under 12 år. Informera din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv!). Kan Sidroga gall- och leverte N tas under graviditet eller under amning? Baserat på hittills erfarenhet finns det ingen känd risk för barnet vid användning enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta medicin om möjligt under graviditet och amning, eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Sidroga gall- och leverte N? Vuxna dricker 1 kopp te – 1-2 filterpåsar 3 till 4 gånger per dag.Ungdomar från 12 år och äldre dricker 1 kopp te – 1 filterpåse 3 till 4 gånger om dagen.Förberedelse: 1 till 2 filterpåsar med Sidroga Gall och Leverte N hälls över med ca. 150 ml kokande vatten och låt dra i 10 till 15 minuter. Kläm sedan försiktigt på påsen/påsen och ta bort den. Användningen av Sidroga Gall och Leverte N hos barn under 12 år har ännu inte testats. Användningstiden är inte begränsad. Inga fall av överdosering har rapporterats. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, eller om du har ytterligare frågor om användningen av läkemedlet, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Sidroga Gallen- und Lebertee N ha? Följande biverkningar kan uppstå när du tar Sidroga Gallen- und Lebertee N: Magsmärta Allergiska reaktioner, särskilt av huden. Gastroesofageal reflux (återflöde av magsaft in i matstrupen) kan förvärras och halsbränna kan bli allvarligare. Information om frekvensen förekomst av biverkningar kan inte ges. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer bör noteras? Sidroga Gall och Leverte N bör förvaras i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn. Dubbelkammarpåsarna i aromskyddande förpackningar får endast användas fram till utgångsdatumet datum som anges på etiketten. datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad finns i Sidroga Gall- och Leverte N? 1 dubbel -kammarpåse à 2 g innehåller följande torkade och skurna växtdelar som aktiva ingredienser: 0,6 g maskrosört med rot, 0,5 g mjölktistelfrukt, 0,5 g rölleka och 0,2 g pepparmyntablad. Övriga ingredienser: bitter fänkål och kummin. Godkännandenummer 65046 (Schweizisk). Var kan man få Sidroga Gall och Lever Tea N? Vilka paket finns tillgängliga? Detta är ett receptfritt läkemedel. Lådor med 20 dubbelkammarpåsar i aromskyddande förpackning. Auktoriseringsinnehavare Sidroga AG, 4310 Rheinfelden. ..

14.21 USD

Sinupret forte drag 20 st

Sinupret forte drag 20 st

 
Produktkod: 6648156

Egenskaper hos Sinupret forte Drag 20 stAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R05XAktiv ingrediens: R05XLagringstemperatur min/max 15/ 30 grader CelsiusMängd i förpackningen: 20 styckenVikt: 25g Längd: 24mm Bredd: 93mm Höjd: 75 mm Köp Sinupret forte Drag 20 pc online från Schweiz..

22.29 USD

Sinupret forte drag 50 st

Sinupret forte drag 50 st

 
Produktkod: 6648162

Egenskaper hos Sinupret forte Drag 50 stAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05XLagringstemperatur min/max 15/30 grader CelsiusMängd i förpackning: 50 styckenVikt: 44g Längd: 28mm Bredd: 93mm Höjd: 75mm Köp Sinupret forte Drag 50 pc online från Schweiz..

46.26 USD

Valverde magen-darm 30 tabletter

Valverde magen-darm 30 tabletter

 
Produktkod: 1036541

örtmedicin Vad är Valverde Gastrointestinal och när används det? Valverde Gastrointestinal är ett örtläkemedel och innehåller den aktiva ingrediensen yarrow ört torrextrakt. Yarrow ört sägs traditionellt ha kramplösande egenskaper.Valverde Gastrointestinal används för symptomatisk behandling av lindriga, krampliknande mag-tarmbesvär, samt för känslor av fullkomlighet och flatulens.Användningen av detta läkemedel i ovan nämnda indikation baseras uteslutande på traditionell användning. Valverde Gastrointestinal används av vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre. Vad ska man ta hänsyn till? Om symtomen förvärras under användning av detta läkemedel eller kvarstår i mer än 2 veckor bör du konsultera en läkare. När ska Valverde Gastrointestinal inte tas eller endast tas med försiktighet? Valverde Gastrointestinal ska inte tas om du är känd för att vara överkänslig mot något av läkemedlets innehållsämnen (se " Vad innehåller Valverde Gastrointestinal?”) eller om du är allergisk mot rölleka och andra växter från tusenskönafamiljen (Asteraceae).Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per filmdragerad tablett, det vill säga i princip "natriumfri".Användning av detta läkemedel rekommenderas inte till barn under 12 år.Inga interaktioner är kända. Studier av interaktioner med Valverde Gastrointestinal med andra läkemedel eller mat, dryck och alkohol har inte utförts.Informera din läkare, apotekspersonal eller drogläkare om du lider av andra sjukdomar ,har allergier ellertar andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv!) Kan Valverde Gastrointestinal tas under graviditet eller under amning? Säkerhet under graviditet och amning har inte bevisats. På grund av otillräckliga data rekommenderas inte att ta Valverde Gastrointestinal under graviditet och amning. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning om möjligt, eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Valverde Gastrointestinal? Vuxna och ungdomar från 12 år och äldre: 1 till 2 filmdragerade tabletter 3 till 4 gånger dagligen.De filmdragerade tabletterna ska tas hela och med tillräckligt med vätska (t.ex. ett glas vatten).Följ doseringsanvisningarna i bipacksedeln eller enligt ordination av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.Om symtomen förvärras under användning av detta läkemedel eller kvarstår i mer än 2 veckor bör du konsultera en läkare. Användning och säkerhet av Valverde Gastrointestinal hos barn under 12 år har ännu inte utvärderats.Inga fall av överdosering har rapporterats.Om du glömmer att ta en dos, ta inte en dubbel dos.Det finns otillräckliga data för specifika dosrekommendationer i fall av nedsatt njur-/leverfunktion. Kontakta i så fall din läkare. Vilka biverkningar kan Valverde gastrointestinal ha? Överkänslighetsreaktioner av huden har rapporterats. Frekvensen av förekomsten är okänd.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Detta gäller i synnerhet eventuella biverkningar som inte anges i denna bipacksedel. Vad mer bör tänkas på? Detta läkemedel ska endast användas fram till det datum som anges på förpackningen med "EXP". förvaringsinstruktioner Förvara i rumstemperatur (15-25 °C), i originalet förpackning och utom räckhåll för barn. Ytterligare information Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kommer att kunna ge dig ytterligare information. Vad finns i Valverde Gastrointestinal? 1 filmbelagd tablett innehåller: aktiv ingrediens 250 mg torrextrakt av röllekaört ( Achillea millefolium L., herba), DEV 5-10:1, extraktionslösningsmedel: vatten. hjälpämnen Maltodextrin, mikrokristallin cellulosa, kroskarmellosnatrium (E 468, motsvarande maximalt 0,89 mg natrium), cellulosapulver, högdispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, stearinsyra, makrogol 6000, talk, titandioxid) (E 171) och järn (III) oxidröd (E 172) registreringsnummer 68742 (Schweizisk) Var kan man få Valverde Gastrointestinal? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept.Förpackningar med 10 (för närvarande ej tillgängliga), 30 och 60 filmdragerade tabletter. innehavare av marknadsföringstillstånd Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.  ..

22.46 USD

Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice