bronkitbehandling
Angocin filmtabl
Inhaltsverzeichnis Var Angocin und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin under en graviditet eller in der Stillzeit som engenommen blev? Hur gör du för Angocin? Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Var ist ferner zu beachten? Var det i Angocin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patientinformation Angocin®, Filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Var Angocin und wann wird es angewendet? Angocin är ett Arzneimittel med Kapuzinerkressenkrautpulver och Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Was sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger as eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf shoulde ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber eller bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe auch unter «Wann sicht darf Angorcin werden) oder? Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver innehåller Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) may night ausgeschlossen were, that die Wirkung dieser gerinnungshemmenden Arzneimittel wird. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andra Produkter mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen och mit dem behandlande Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und Darmgeschwüren leiden, li>wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informera Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin under en graviditet eller in der Stillzeit som engenommen blev? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?» och «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?»). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung under graviditeten. Es ist nicht known, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Arzneimittel bör då under graviditeten och under den stilla tiden inte angenämts. Hur gör du för Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddos: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder från 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3-4 mal täglich 2-4 Filmtabletten (Standarddos: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3-5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddos: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht längre als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Wie alle Arzneimittel kan auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin blir följande Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und/oder Juckreiz).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenn Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Var ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisInte över 30 °C lagern och ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dessa Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Var det i Angocin enthalten? Wirkstoffe1 Filmtablette innehåller: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstoffeCellulosa, Hypromellos, Kartoffelstärke, Makrogol, Natriumkarboximetylstärke, hochdispergeringar Siliciumdioxid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoxide och -hydroxide E 172, Titandioxid E 171) p> Zulassungsnummer 66092 (Schweizisk) Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? I Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 50, 100 och 200 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage blev i november 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 28535 / 21.05.2020 ..
112.96 USD
Angocin filmtabl 50 st
Angocin är ett läkemedel som innehåller nasturtiumörtpulver och pepparrotsrotpulver. Schweizisk godkänd patientinformationAngocin®, filmdragerade tabletterMax Zeller Söhne AGVärtläkemedel Vad är Angocin och när används det?Angocin är ett läkemedel som innehåller nasturtiumörtpulver och pepparrotsrotpulver. Angocin appliceras:Används traditionellt för att förbättra symtom på akut inflammation i bronkierna och paranasala bihålor;Används traditionellt hos kvinnliga vuxna med symtom på urinvägsinfektioner. Vad bör övervägas? För användning vid symtom på akut inflammation i luftvägarna: För symtom som varar längre än en vecka eller om korthet andedräkt uppstår, feber såsom En läkare bör också konsulteras om det finns purulent eller blodigt sputum. För användning vid symtom på urinvägsinfektion: En läkare bör konsulteras om det finns blod i urinen, feber eller om symtomen kvarstår i mer än 5 dagar. Urinvägsproblem hos barn och ungdomar under 18 år, såväl som vuxna män och gravida kvinnor, anses generellt vara komplicerade, kräver medicinsk utvärdering och får inte behandlas med Angocin (se även "När bör Angocin inte tas eller bör endast tas med försiktighet?"). Den aktiva substansen nasturtium örtpulver innehåller vitamin K. Om Angocin tas samtidigt med antikoagulantia (så kallade vitamin K-antagonister) kan det inte uteslutas att effekten av dessa antikoagulerande läkemedel försämras. När du tar de nämnda antikoagulanta läkemedlen (t.ex. Marcoumar eller Sintrom eller andra produkter med dessa aktiva ingredienser) rekommenderas det därför att kontrollera Quick-värdet eller INR-värdet noggrant eller få det kontrollerat och att konsultera ansvarig läkare eller sjuksköterska. att konsultera den behandlande läkaren. Till barn i åldrarna 6 till 12 år med symtom på akut inflammation i luftvägarna ska Angocin endast användas efter att ha konsulterat en läkare. Användningen av Angocin hos barn under 6 år har inte studerats tillräckligt. Det bör därför inte användas i denna åldersgrupp. När ska Angocin inte tas eller endast med försiktighet?Angocin ska inte tas, om du är överkänslig mot nasturtiumört, pepparrotsrot eller något av hjälpämnena i detta läkemedel (se «Vad innehåller Angocin?»),om du lider av akut mag- eller tarm sår,om du lider av akut njurinflammation,om du är gravid.Urinvägsproblem hos barn och ungdomar under åldern av 18 samt manliga vuxna och gravida kvinnor gäller i princip som komplicerade, kräver läkarundersökning och får inte behandlas med Angocin (se under «Vad bör övervägas?») Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Angocin tas när du är gravid eller ammar?Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut för råd innan du tar detta läkemedel. Av grundläggande medicinska skäl bör ingen behandling utföras under graviditet (se "Vad bör övervägas?" och "När ska Angocin inte tas eller bör endast tas med försiktighet?"). Angocin har ännu inte tillräckliga data om användning under graviditet. Det är inte känt om de aktiva substanserna i Angocin utsöndras i modersmjölk. Läkemedlet bör därför inte användas under graviditet och amning. Hur använder du Angocin?Klagomål med akut inflammation i luftvägarnaOm det ordinerats av läkare ej annat föreskrivet: Vuxna och ungdomar över 12 år4-5 filmdragerade tabletter 3-5 gånger om dagen (standarddos: 4 filmdragerade tabletter 3 gånger om dagen) Barn från 6 till 12 år endast på läkarens order2-4 filmdragerade tabletter 3-4 gånger om dagen (standarddos: 3 filmdragerade tabletter 3 gånger om dagen) Klagomål på urinvägsinfektionerVuxna kvinnliga över 18 år (graviditet måste uteslutas) 3-5 gånger 4-5 filmdragerade tabletter dagligen (standarddos: 4 filmdragerade tabletter 3 gånger om dagen). Ta de filmdragerade tabletterna hela med tillräckligt med vätska efter måltid. Angocin ska inte tas i mer än två veckor. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Angocin ha?Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel ha biverkningar. Följande biverkningar har observerats med Angocin: Vanliga: Problem i magen och tarmen som illamående, övre buktryck, diarré, flatulens eller halsbränna.I detta fall rekommenderar vi att du minskar dosen. Om symtomen kvarstår ska du sluta ta läkemedlet och tala med din läkare.Mindre: Allergiska reaktioner som påverkar hela kroppen och överkänslighetsreaktioner i huden (t.ex. hud med värmekänsla, hudutslag och/eller klåda).I detta fall ska du omedelbart sluta ta läkemedlet och omedelbart uppsöka läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt biverkningar som inte är listade i anges i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras inte över 30 °C och förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Angocin?Aktiva ingredienser1 filmdragerad tablett innehåller: Nasturtium örtpulver 200 mg , pepparrotsrotpulver 80 mg HjälpämnenCellulosa, hypromellos, potatisstärkelse, makrogol, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, stearinsyra, talk, färgämnen (järnoxider och hydroxider E 172, titandioxid E 171) Godkännandenummer66092 (Swissmedic) Var kan man få tag i Angocin? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 50, 100 och 200 filmdragerade tabletter. AuktoriseringsinnehavareMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2017. ..
37.86 USD
Gelodurat cape 30 st
Kännetecken för GeloDurat Cape 30 stAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 30 styckenVikt: 42g Längd: 36mm Bredd: 99mm Höjd: 65mm Köp GeloDurat Cape 30 st online från Schweiz..
34.32 USD
Gelodurat kaps 120 st
Kännetecken för GeloDurat Kaps 120 stAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 120 styckenVikt: 148g Längd: 62mm Bredd: 99mm Höjd: 126mm Köp GeloDurat Kaps 120 st online från Schweiz..
102.69 USD
Gelomyrtol kaps 300 mg 50 st
Egenskaper för GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 stAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R05CA99Lagringstemperatur min/max 15/25 grader Celsius Antal i förpackningen: 50 styckenVikt: 66g Längd: 52mm Bredd: 98mm Höjd: 64mm Köp GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 st online från Schweiz..
65.81 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Mucofluid blir det trögflytande slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Mucofluid är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylning eller influensa med hosta och katarr, samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och ( som en tilläggsbehandling) cystisk fibros (cystisk fibros). Schweizisk godkänd patientinformationMucofluid®, brustabletterSpirig HealthCare AGVad är Mucofluid och när används det? Mucofluid innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Mucofluid blir det trögflytande slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Mucofluid är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylning eller influensa med hosta och katarr, samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och ( som en tilläggsbehandling) cystisk fibros (cystisk fibros). Vad bör man tänka på?Effekten av Mucofluid främjas genom att dricka mycket av det. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkial slem. Genom att sluta röka kan du stödja effekten av Mucofluid. När ska Mucofluid inte tas?Mucofluid kan användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen acetylcystein, om du har mag- och tarmsår och om du har en sällsynt medfödd metabol sjukdom (så kallad fenylketonuri). , som kräver en strikt diet, bör inte tas. Mucofluid ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande medel (hostdämpande medel), eftersom dessa läkemedel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och täppa till luftrörsslemmet med risken. bronkial spasmer och luftvägsinfektioner. På grund av deras höga innehåll av aktiv ingrediens får brustabletterna inte användas till barn under 12 år (till barn under 6 år med den metabola sjukdomen mucoviscidosis (cystisk fibros)). Mucofluid får inte användas på små barn under 2 år. Din läkare vet vad den ska göra i sådana fall. När krävs försiktighet när man tar Mucofluid?Användning av Mucofluid, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekretionen och främja upphostning. Om patienten inte kan hosta upp det tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder. Om du har upplevt utslag eller andningssvårigheter när du tidigare tagit ett läkemedel med samma aktiva ingrediens som Mucofluid innehåller, bör du definitivt informera din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta preparatet. Om du lider av högt blodtryck är Mucofluid brustabletter inte lämpliga för dig, eftersom de innehåller cirka 1260 mg natriumbikarbonat per brustablett, motsvarande cirka 877 mg bordssalt. Saltet som frigörs efter intag kan ytterligare öka ditt blodtryck och minska effektiviteten av läkemedel mot högt blodtryck. Samtidig administrering av vissa andra läkemedel kan leda till interferens med varandras effekt. Till exempel kan effektiviteten av vissa läkemedel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin för angina pectoris) ökas. Samadministrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av karbamazepinkoncentrationen. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effekten av Mucofluid (se ovan: «När ska Mucofluid inte tas?»). Vidare bör du inte ta vissa antibiotika samtidigt som Mucofluid, utan med ett intervall på minst 2 timmar. Din läkare eller apotekspersonal kommer att förklara för dig vilka antibiotika detta är fallet med. Hjälpämnen av särskilt intresseNatriumDetta läkemedel innehåller 345 mg natrium (huvudkomponenten i matlagning/bord salt) per brustablett. Detta motsvarar 17 % av det rekommenderade maximala dagliga intaget av natrium för en vuxen. AspartamDetta läkemedel innehåller 15 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom där fenylanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. SackarosTa endast Mucofluid 600 efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans. Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt! Kan Mucofluid tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används på avsett sätt. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Det finns ingen information om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Därför ska du endast använda Mucofluid medan du ammar om din behandlande läkare anser att det är nödvändigt. Hur använder du Mucofluid?Om inget annat föreskrivs är den vanliga dosen: Ungdomar över 12 år och vuxna600 mg dagligen (1 brustablett på 600 mg). Om den överdrivna slembildningen och den tillhörande hostan inte försvinner efter en behandlingsperiod på 2 veckor bör du konsultera en läkare så att han eller hon kan klargöra orsaken mer exakt och utesluta en malign sjukdom i luftvägarna kanalen, till exempel. Långtidsbehandling (endast på recept)600 mg dagligen, uppdelad i en dos. Behandlingslängd begränsad till maximalt 3-6 månader. CyarfibrosSom ovan, men för barn från 6 års ålder, en 600 mg brustablett en gång om dagen. Lös upp brustabletterna i ett glas kallt eller varmt vatten och drick omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel med Mucofluid samtidigt, eftersom detta kan försämra eller omintetgöra effekten av både Mucofluid och de andra läkemedlen. När du öppnar rören kan du känna en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Mucofluid ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Mucofluid: Gastrointestinala störningar som kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Dessutom kan accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (t.ex. hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna även utlöser andningssvårigheter och bronkial spasmer, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Mucofluid och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer bör tänkas på?Förvara i rumstemperatur (15-25 °C), skyddat från ljus och fukt och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP.» på behållaren. angivna datum används. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Mucofluid?1 brustablett innehåller 600 mg acetylcystein, hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, makrogol 6000, citron arom, mandarinsmak, aspartam (E951), acesulfamkalium, betakaroten (E 160a), sackaros, riboflavinfosfatnatrium, kolloidal vattenfri kiseldioxid. Godkännandenummer54450 (Swissmedic). Var kan man få Mucofluid? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tuber med 7 och 14 brustabletter. AuktorisationsinnehavareSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2019. ..
19.54 USD
Omron inhaler microair u100 ultrasonic
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319.22 USD
Po-ho olja blå 10 ml liq
PO-HO-Oel blue är ett läkemedel som består av olika eteriska oljor från medicinalväxter. Dessa eteriska oljor erhålls genom destillation från nyskördade växter och är noggrant utvalda. PO-HO-Oel blå är lämplig för Gnid in för huvudvärk och muskelsmärta; Inandning och/eller gnugga in för bronkit, halsont, hosta, rinnande näsa, katarr. Schweizisk godkänd patientinformation PO-HO-Oel blau, flytande för användning på hudenHänseler AGVad är PO-HO-Oel blau och när används det?PO-HO-Oel blue är ett läkemedel som består av olika eteriska oljor från medicinalväxter. Dessa eteriska oljor erhålls genom destillation från nyskördade växter och är noggrant utvalda. PO-HO-Oel blå är lämplig för Gnid in för huvudvärk och muskelsmärta;Inandning och/eller gnugga in för bronkit, halsont, hosta, rinnande näsa, katarr. När får PO-HO oil blue inte användas? PO-HO oil blue får inte användas Om du är känd för att vara överkänslig mot någon av de eteriska oljorna.För barn under 6 år.Används inte på öppna sår eller eksem. hud.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet.När krävs försiktighet vid användning av PO-HO- Oel blau? Patienter med tidigare skadade njurar får endast använda PO-HO-Oel blue under en kort tid och inte över stora ytor.Patienter som är utsatta för allergiska reaktioner på läkemedel eller som har bronkialastma får endast använda produkten efter att ha rådfrågat din läkare.PO-HO-Oel blue innehåller flera doftämnen med D-limonen, linalool, citral, citronellol, farnesol och geraniol. D-limonen, linalool, citral, citronellol, farnesol och geraniol kan orsaka allergiska reaktioner. PO-HO-Oel blue innehåller jordnötsolja. Det får inte användas om du är överkänslig (allergisk) mot jordnötter eller soja. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem utvärtes.Kan PO-HO-Oel blau tas/användas under graviditet eller amning?PO-HO-Oel blau får inte användas under graviditet och amning , såvida det inte är kortvarigt, inte i stor skala och endast på recept. Hur använder du PO-HO-Oel blau?Vuxna:Om det inte rekommenderas av läkaren annars föreskrivet: vid förkylning, förkylning, katarr: spruta 3-5 droppar blå PO-HO-olja på en trasa och andas in, gnugga näsryggen och pannan med 3-5 droppar blå PO-HO-olja. Upprepa vid behov.För bronkit, ont i halsen, hosta: Gnid PO-HO-olja blå (10–20 droppar) på nacke, bröst och rygg.För smärta: Huvudvärk. 5-10 droppar PO-HO-Oel blått på en fuktig trasa och gnugga den på din panna, nacke och tinningar. Muskelsmärta: Gnid in 10-30 droppar blå PO-HO-olja. En effekt kan också uppnås genom att droppa några droppar blå PO-HO-Oel på en våt trasa och gnugga in den i det smärtsamma området.Tvätta händerna väl efter användning. Användningen och säkerheten av PO-HO-Oel blue hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan PO-HO oil blue ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar eller använder PO-HO oil blue: Sällan (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)I sällsynta fall förekommer hudirritation (klåda, rodnad). Behandlingen ska sedan avbrytas omedelbart. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerFörvara i rumstemperatur (15-25 °C). Håll behållaren väl tillsluten. Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationFå inte intag. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad finns i PO-HO oljeblått?Aktiva ingredienser1 g PO-HO oljeblått, vätska för hudapplicering innehåller: kamferolja 50 mg (innehåller raffinerad jordnötsolja 45 mg, kamfer 5 mg), eukalyptusolja 480 mg, pepparmyntsolja 350 mg, terpentinolja maritim tall typ 80 mg Hjälpämnen1 g PO-HO-Oel blå, flytande för användning på huden innehåller: D-limonen 40 mg (innehåller limonen, linalool, citral, citronellol, farnesol och geraniol) Godkännandenummer40985 (Swissmedic) Var kan man få PO-HO oljeblått? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Flaska med 10 ml. AuktoriseringsinnehavareHänseler AG, CH-9100 Herisau Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2022. ..
26.04 USD
Solmucol 100 mg 20 dospåsar
Vad är Solmucol och när används det?Solmucol innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens gör flytande och löser upp det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Solmucol är indicerat för behandling av luftvägssjukdomar som åtföljs av tjockt och trögflytande slem, såsom förkylning, akut bronkit eller influensa. Solmucol kan också förskrivas av läkare för kronisk bronkit, svalgslemhinna, struphuvud, luftstrupe och bihåleinflammation samt bronkialastma eller för stödjande behandling av en medfödd ämnesomsättningsstörning, cystisk fibros eller cystisk fibros orsakad av ökad särskilt trögflytande slem i andnings- och matsmältningsorganen kan användas. Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas?Effekten av Solmucol förstärks genom att dricka stora mängder av vatten. Eftersom rökning bidrar till en överdriven ansamling av bronkialslem, kan du stödja effekterna av Solmucol genom att sluta röka. Eftersom Solmucol inte innehåller några diabetogena sötningsmedel kan det tas av diabetiker. Det bör dock noteras att varje granulatpåse har ett totalt kaloriinnehåll på 5 kcal eller 21 kJ (Solmucol Granulate 100), eller 4,6 kcal eller 19 kJ (Solmucol Granulate 200), eller 8 kcal eller 34 kJ (Solmucol) Granulat 600) har. När ska Solmucol inte användas?Solmucol får inte användas vid överkänslighet (allergi) mot den aktiva substansen eller ett hjälpämne som ingår i läkemedlet, vid gastrointestinala sår eller under amning. På grund av dess höga innehåll av aktiva ingredienser får Solmucol 600 inte användas för behandling av barn under 12 år (för cystisk fibros under 6 år). Dessutom får Solmucol inte användas tillsammans med hostdämpande medel. Om hostreflexen dämpas för mycket kan slem som flytande av Solmucol annars inte hostas upp, vilket kan leda till en farlig ansamling av sekret med risk för en luftvägsinfektion och en bronkial spasm.Din läkare vet vad man ska göra i sådana fall. När ska försiktighet iakttas när du tar Solmucol?Om du har haft andningssvårigheter eller hudutslag efter att ha tagit ett läkemedel som innehåller acetylcystein (aktiv ingrediens i Solmucol), bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut innan du tar detta läkemedel. Om du lider av bronkialastma eller om du riskerar att få blödningar i mag-tarmområdet (till exempel magsår eller varicer i matstrupen), ska du endast ta Solmucol under medicinsk övervakning. Samtidig användning av vissa läkemedel kan leda till ömsesidig påverkan av effekterna. Effekten av vissa läkemedel mot förträngning av luftvägarna (bronkodilatorer), samt läkemedel som används för cirkulationsrubbningar i kranskärlen (nitroglycerin mot angina pectoris) ) kan förstärkas av Solmucol. Om du också måste ta vissa antibiotika (på ordination av din läkare), bör du vänta minst 2 timmar mellan att du tar dessa antibiotika och Solmucol. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig information om vilka antibiotika som påverkas. Samtidig administrering av ett hostläkemedel, se "När ska Solmucol inte användas?". Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar eller använder andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv!). Kan Solmucol användas under graviditet eller amning?Baserat på hittills erfarenhet finns det Det finns ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning har aldrig utförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika medicinering om möjligt under graviditet och amning eller fråga din läkare eller apotekspersonal om råd. Berätta för din läkare eller sjukvårdspersonal om du blir gravid medan du tar Solmucol. Om du måste ta Solmucol medan du ammar, bör du som en försiktighetsåtgärd inte amma ditt barn. Hur använder du Solmucol?Om inte annat ordinerats av läkaren, följande doser rekommenderas: Vuxna och ungdomar över 12 år1 påse med granulat på 200 mg eller 3 gånger om dagen 1 dospåse med 600 mg granulat en gång om dagen. Barn från 2 till 12 år1 dospåse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen. Barn från 1 till 2 år (endast på recept!)½ påse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen. Barn under 1 år och spädbarnSolmucol ska endast användas under medicinsk övervakning på sjukhuset. Om, till exempel vid förkylningshosta, den överdrivna slembildningen inte avtar efter två veckors behandling bör läkaren konsulteras så att han/hon kan klarlägga orsaken mer exakt och utesluta en eventuell malign sjukdom i luftvägarna. Långtidsbehandling (endast på recept)400–600 mg Solmucol granulat dagligen, uppdelat i 2 eller fler doser, behandlingslängd begränsat till högst 3–6 månader. Cystisk fibrosSom ovan, men för barn från 6 års ålder: 1 dospåse med 600 mg granulat en gång om dagen. På grund av sjukdomens svårighetsgrad kan läkaren ordinera en annan dos beroende på patientens tillstånd. användningHäll upp innehållet i påsen i ett tomt glas och lös upp med lite vatten. Det rekommenderas att inte ta några andra läkemedel samtidigt som Solmucol. Effekten av Solmucol blir uppenbar 2 till 3 dagar efter behandlingsstart. När påsen öppnas märks en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för acetylcystein; det indikerar ingen förändring i produkten och påverkar inte läkemedlets effektivitet. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet verkar för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Vilka biverkningar kan Solmucol ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Solmucol : Gastrointestinala störningar såsom kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Dessutom kan en accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Hos de som är predisponerade för detta kan allergiska reaktioner på huden (utslag och klåda) och andningsorganen (andningsproblem, bronkospasm) uppstå. I detta fall måste du omedelbart avbryta behandlingen med Solmucol och kontakta din läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt, troligtvis på grund av avskiljningen av svavelväte från den aktiva substansen. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad bör också noteras?Solmucol bör skyddas från ljus, förvaras i rummet temperatur (15-25 ° C) och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Ta med läkemedel som har gått ut till apoteket eller apoteket för kassering. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Solmucol?Aktiv ingrediens:påsar av 100, 200 och 600 mg acetylcystein. Hjälpämnen:xylitol, sackarin, apelsinsmak och andra hjälpämnen. Godkännandenummer47909 (Schweizisk). Var kan man få tag på Solmucol? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan recept. Solmucol-granulatSolmucol20-påsar à 100 mg.Solmucol20 och 40 dospåsar à 200 mg.Solmucol10 dospåsar med 600 mg.Innehavare av försäljningstillståndIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD