antiallergisk
Bilaxten tablett 20 mg
Bilaxten ® a. Menarini Gmbh Vad är Bilaxten och när används det? bilaxten med den aktiva ingrediensen bilastin är ett läkemedel som tillhör klassen av långverkande antiallergiker. Bilaxten används för att lindra symtomen på höfeber (nysningar, klåda, rinnande eller blockerade näsa och vattniga ögon). Bilaxten används också för att behandla kliande hudutslag (urticaria eller nettolutslag). När ska Bilaxten inte tas? Ta inte bilaxten tabletter om du är allergisk (överkänslig) till den aktiva ingrediensen bilastin eller andra ingredienser i bilaxten tabletter är. När ska försiktighet utövas när man tar bilaxten? Bilaxten -tabletter är inte lämpliga för behandling av barn under 12 år. Om du lider av måttlig försämring av njurfunktionen, rekommenderas försiktighet, vänligen informera din läkare. Om du lider av allvarlig försämring av njur- eller leverfunktion, bör Bilaxten inte användas. Om du är gravid eller planerar att bli gravid eller om du ammar, vänligen prata med din läkare (se "Kan bilaxten tas under graviditet eller amning?"). Den rekommenderade dosen får inte överskridas. Om dina symtom kvarstår trots behandling, kontakta din läkare. Förmåga att driva/använda verktyg eller maskiner bilaxten tabletter kan leda till ökad dåsighet och kan därför försämra din förmåga att köra. och förmågan att använda verktyg eller maskiner. interaktioner med andra läkemedel Särskilt berätta för din läkare eller apotekare om du tar något av följande läkemedel: ketokonazol (ett läkemedel för svampinfektioner), erytromycin (ett antibiotikum), Diltiazem (ett läkemedel för behandling av angina pectoris). tar bilaxten med mat och dryck Bilaxten tabletter får inte tas samtidigt som mat, eftersom detta kan påverka effekten av bilaxten reducerad. Bilaxten -tabletterna måste under inga omständigheter tas samtidigt som grapefruktjuice eller andra fruktjuicer. Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, dvs det är nästan «natriumfritt». informera din läkare, apotekare eller drogist om du Lider av andra sjukdomar, Har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv!). Kan bilaxten tas under graviditeten eller vid amning? vara? Det finns inga eller begränsade uppgifter om användning av bilastin hos gravida kvinnor och under amning och på effekterna på fertilitet. Berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du är gravid eller ammar, bör du inte ta Bilaxten om inte din läkare specifikt har föreskrivit det åt dig. Om det används måste amning avbrytas. hur använder du Bilaxten? Vuxna och ungdomar över 12 år : Ta en tablett om dagen. Bilaxten tabletter måste tas på tom mage 1 timme innan du tar mat eller fruktjuice, t.ex. På morgonen 1 timme före frukosten. Efter att ha ätit eller dricker fruktjuice måste du vänta minst 2 timmar innan du tar Bilaxten. Ta Bilaxten -tabletter med ett glas vatten. Det dekorativa spåret på surfplattorna är bara avsett att göra det lättare att ta tabletterna om du har svårt att svälja hela surfplattan. Tabletterna är inte avsedda att halvera dosen. Ta inte Bilaxten -surfplattor längre än 10 dagar utan att konsultera din läkare. Används hos barn Användningen och säkerheten för Bilaxten hos barn under 12 år har ännu inte testats. Om du har tagit mer bilaxten än du borde Om du eller någon annan tar för många bilaxtentabletter (dvs mer än det föreskrivna numret), kontakta din läkare eller apotekare omedelbart . Om du glömmer att ta bilaxten Om du glömmer att ta en Bilaxten -surfplatta, ta inte under några omständigheter en dubbel dos för att kompensera för den missade dosen. Om du märker att du har glömt att ta din dagliga Bilaxten -surfplatta, ta nästa surfplatta vid nästa vanliga tid och fortsätta sedan ta den som föreskriven eller som vanligt. Följ den dosering som anges i paketets broschyr eller föreskrivs av din läkare. Om du tycker att medicinen är för svag eller för stark, prata med din läkare, apotekare eller drogist. Vilka biverkningar kan bilaxten ha? Följande biverkningar kan uppstå när du tar bilaxten: vanligt (påverkar 1 till 10 av 100 personer behandlade) huvudvärk, dåsighet. ovanligt (påverkar 1 till 10 av 1000 personer som behandlas) onormala levervärden, avvikelser i EKG (elektrokardiogram) undersökning, störningar i ledningen av hjärtat, onormal hjärtrytm, yrlighet, tinnitus (ringer i öronen), svindel (känsla av yrsel eller snurr), andnöd (svårigheter att andas), torr näsa eller obehaglig känsla i näsan, magsmärta, buksmärta, illamående, diarré, torr mun, matsmältningsbesvär, inflammation i magen, klåda, ökad aptit, förkylningssår (oral herpes), trötthet, törst , feber, känner sig svag, känner sig orolig, sömnlöshet, viktökning. Frekvens inte känd (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data) hjärtklappning (hjärtklappning), snabb hjärtslag (takykardi), allergiska reaktioner (symtom kan inkludera andningssvårigheter, yrsel, kollaps eller förlust av medvetande, svullnad i ansiktet, läpparna, tungan och halsen och/eller svullnad och rodnad i den Hud. Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekare eller drogist. Detta gäller särskilt biverkningar som inte är listade i denna broschyr. Vad ska jag tänka på? hållbarhet Detta läkemedel får inte användas förrän utgångsdatumet som anges på behållaren med «exp» angivet datum. Vänligen överlämna alla surfplattor som finns kvar efter behandlingen eller tabletter med ett utgånget utgångsdatum till din försäljningspunkt (läkare, apotekare eller drogist) för korrekt bortskaffande. Lagringsinstruktioner Lagra inte över 30 ° C, i den ursprungliga förpackningen och utom räckhåll för barn. ytterligare information Din läkare, apotekare eller drogist ger dig ytterligare information. Dessa människor har den detaljerade produktinformationen. Vad finns i Bilaxten? 1 vit, oval, biconvex bilaxten tablett med en brytlinje innehåller: Aktiva ingredienser 20 mg bilastin. hjälpämnen mikrokristallin cellulosa, karboximetylstärkelse natrium, mycket dispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat. godkännandenummer 61446 (Swissmedic). Var kan du bli bilaxten? Vilka paket finns tillgängliga? i apotek och apotek, utan läkares recept. packar tabletter (med brytlinje) på 20 mg: paket med 10, 20 (för närvarande inte tillgängliga på marknaden), 30, 40 (för närvarande inte tillgängligt på marknaden) och 50 tabletter Holder för marknadsföring av marknadsföring a. Menarini GmbH, Zürich. Denna paketbroschyr granskades senast av Drug Authority (SWISSMEDIC) i mars 2022. 22923 / 15.12.2022 ..
28.17 USD
Triofan hösnuva nässpray 20 ml
Triofan® hösnuva antiallergisk nässpray VERFORA SA Vad är Triofan hösnuva antiallergisk nässpray och när används den? Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är en medicinteknisk produkt som innehåller 2 % ektoin, en naturlig cytoprotektiv molekyl som hjälper till att minska inflammation och stabilisera membranet. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray kan användas för att behandla och förebygga symptom på allergisk rinit. Typiska symtom som rinnande, kliande eller täppt näsa och nysningar kan effektivt reduceras. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är en lätt hyperton lösning som skyddar mot de skadliga effekterna av allergener. Det stöder regenereringen av den känsliga nässlemhinnan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray innehåller inga konserveringsmedel och är även lämplig för barn. Vad bör man tänka på? Det finns inga kända interaktioner mellan Triofan hösnuva antiallergisk nässpray och andra nässprayer. När ska Triofan hösnuva antiallergisk nässpray inte användas används? Triofan hösnuva antiallergisk nässpray ska inte användas efter näsoperationer eller skador på näsan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray ska inte användas vid överkänslighet mot ektoin eller något av de andra ingredienserna i nässprayen. När ska Triofan hösnuva antiallergisk nässpray användas? Försiktighet krävs med nässpray? Om allergiska reaktioner uppstår måste användningen av Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva avbrytas omedelbart. För att säkerställa perfekt hygien bör en nässprayflaska endast användas av en person åt gången .Använd inte i mer än 6 veckor efter öppnandet. Kan Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva användas under graviditet eller amning? Det finns för närvarande inga data om användningen av Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva under graviditet och amning. Fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd innan du använder detta läkemedel om du: är gravid eller ammar. är osäker på om du är gravid. Hur använder du Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? Använd alltid Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva enligt dessa bruksanvisningar. Om du är osäker, fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd före användning. Om inte annat ordinerats av din läkare, administrera 1-2 sprayer i varje näsborre flera gånger om dagen. Barn som är 10 år eller yngre ska få hjälp av en vuxen när de använder Triofan hösnuva antiallergisk nässpray. Innan du använder Triofan hösnuva antiallergisk nässpray för första gången, ta bort skyddslocket och tryck på pumpanordningen två till tre gånger för att ta bort luft från pumpen. Skär inte av spetsen. Om sprayfunktionen är försämrad (vilket kan hända om flaskan inte är i upprätt läge), tryck på pumpanordningen flera gånger i upprätt läge. Knyp näsan försiktigt för att rensa näsborrarna .Ta bort skyddslocket från sprayflaskan. Håll flaskan med pek- och långfingret på vardera sidan av fingerstödet och tummen på flaskans botten. Böj huvudet lätt framåt och stäng ena näsborren genom att försiktigt trycka den med fingrarna på sidan. Andas långsamt in genom den andra näsborren. Sätt in spetsen på sprayanordningen i näsborren och aktivera sprayanordningen snabbt och kraftfullt. Fortsätt att andas in genom näsborren. Sätt in spetsen på sprayanordningen i den andra näsborren. Upprepa samma steg som beskrivits ovan. Torka av spetsen på sprayflaskan med en ren, luddfri trasa. Sätt tillbaka skyddslocket på flaskan. Vilka biverkningar kan Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva ha? Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva tolereras väl. Hittills har inga återkommande eller permanenta biverkningar rapporterats. Vänligen informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal eller din Om du märker några biverkningar i samband med användningen av Triofan hösnuva antiallergisk nässpray, kontakta din läkare, farmaceut eller drogist eller distributören. Om symtomen inte avtar eller om de förvärras, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad ska du mer tänka på? Utgångsdatum för Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är tryckt på förpackningen och på sprayflaskan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray får inte användas efter utgångsdatum. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray bör förvaras vid 2-25°C. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray måste förvaras utom räckhåll för barn. Vad finns i Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? 2 % ektoin, havssalt och vatten. En spray innehåller 0,14 ml av lösningen. Var kan man få Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? Vilka förpackningar finns tillgängliga? Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva finns på apotek och apotek i 20 ml-flaskor. Distributionsföretag VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Tillverkare bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Informationsstatus Mars 2018. Publicerad 8 november 2018 ..
27.73 USD