antiinflammatorisk smärtlindring
Flectoparin tissugel pfl 10 st
Flectoparin Tissugel är ett självhäftande, flexibelt plåster för att placeras på huden, innehållande de aktiva ingredienserna diklofenak och heparin. Topiskt applicerat heparin hjälper till att minska blåmärken och svullnad. Diklofenak har antiinflammatoriska, avsvällande och smärtstillande egenskaper. Flectoparin Tissugel är indicerat för lokal behandling av smärtsamma och inflammatoriska tillstånd med blåmärken eller svullnad sekundärt till stukningar, stammar och kontusion. Schweizisk godkänd patientinformationFlectoparin® TissugelIBSA Institut Biochimique SAVad är Flectoparin Tissugel och när används det?Flectoparin Tissugel är ett självhäftande, flexibelt plåster för att placeras på huden, innehållande de aktiva ingredienserna diklofenak och heparin. Topiskt applicerat heparin hjälper till att minska blåmärken och svullnad. Diklofenak har antiinflammatoriska, avsvällande och smärtstillande egenskaper. Flectoparin Tissugel är indicerat för lokal behandling av smärtsamma och inflammatoriska tillstånd med blåmärken eller svullnad sekundärt till stukningar, stammar och kontusion. När ska Flectoparin Tissugel inte användas?Flectoparin Tissugel får inte användas: Vid överkänslighet mot de aktiva ingredienserna eller ett hjälpämne enligt sammansättningen (se «Vad innehåller Flectoparin Tissugel?»);Vid överkänslighet mot annan smärta- lindrande och antiinflammatoriska läkemedel (t.ex. acetylsalicylsyra/aspirin);under graviditet och amning (se även kapitlet "Kan Flectoparin Tissugel användas under graviditet eller under amning?");på öppna sår (t.ex. skrubbsår, skärsår, brännskador) eller på eksem hud;om det finns en känd minskning av blodplättar orsakad av heparin (så kallad heparininducerad trombocytopeni). li>Till barn: Flectoparin Tissugel har använts för användning till barn och ungdomar som inte har testats. När krävs försiktighet vid användning av Flectoparin Tissugel?Flectoparin Tissugel får inte komma i kontakt med ögon och slemhinnor. Om du har eller har haft magsår ska du endast använda Flectoparin Tissugel enligt ordination av din läkare. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du: har redan använt liknande produkter (t.ex. reumatiska salvor) och dessa ledde till allergiska reaktioner;lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem utvärtes Detta läkemedel innehåller 420 mg propylenglykol (E1520) per plåster. Flectoparin Tissugel innehåller metyl (E218) och propyl (E216) parahydroxibensoat. Dessa kan orsaka allergiska reaktioner, inklusive fördröjda reaktioner. Flectoparin Tissugel innehåller en doft med cinnamylalkohol, 2-bensylidenheptanal, bensylsalicylat, hydroxicitronellal, isoeugenol, citronellol, eugenol. Dessa ämnen kan orsaka allergiska reaktioner. Kan Flectoparin Tissugel tas/användas under graviditet eller amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du inte använda Flectoparin Tissugel under graviditet och amning, såvida inte det uttryckligen anges på recept . Flectoparin Tissugel ska inte användas under den sista trimestern av graviditeten. Hur använder du Flectoparin Tissugel?VuxnaApplicera 1 självhäftande plåster på hudområdet för att behandlas en gång om dagen. Ta bort den genomskinliga filmen som skyddar den gelatinösa ytan före användning. Bruksanvisning: se bilder på väskan. Om plåstret inte fäster bra, vilket kan vara fallet på armbågen, knäet eller fotleden, använd den elastiska nätstrumpan som ingår i förpackningen för ytterligare fixering. Behandlingstiden bör inte överstiga 10 dagar. BarnAnvändningen och säkerheten av Flectoparin Tissugel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Flectoparin Tissugel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Flectoparin Tissugel: Klåda, rodnad, svullnad eller blåsor kan ibland uppstå på det behandlade området. Allvarliga hudutslag, allergiska reaktioner som väsande andning, andnöd eller svullnad i ansiktet eller ökad känslighet för solljus har observerats i mycket sällsynta fall. Om någon av följande biverkningar uppstår, sluta ta Flectoparin Tissugel och berätta omedelbart för din läkare: allvarliga hudutslag,väsande andning, andnöd ellersvullnad i ansiktet.Om du upplever någon sida effekter, klicka här beskrivs inte, bör du informera din läkare, farmaceut eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet ska förvaras i rumstemperatur (15–25 °C) och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. När kuvertet väl har öppnats ska plåstren användas inom 3 månader. Efter kapning kan förpackningen återförslutas när som helst så att plåstren behåller sin fukt. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Flectoparin Tissugel?Aktiva ingredienserDiclofenac Epolamin 181 mg per plåster (motsvarande en koncentration 1,3 % diklofenak-epolamin eller 1 % diklofenaknatriumsalt) och heparinnatrium 5 600 IE per plåster. HjälpämnenPropylenglykol (E1520), gelatin, polyvinylpyrrolidon, sorbitol (E420), vit lera, titandioxid (E171), metylparahydroxibensoater (E218), propylparahydroxibensoater ( E216), Edetatnatrium, vinsyra, karmellosnatrium, natriumpolyakrylat, aluminiumglycinat, butylenglykol, polysorbat 80, doft (cinnamylalkohol, 2-bensylidenheptanal, bensylsalicylat, hydroxicitronellal, citronol, renat, citronol, vatten). Godkännandenummer57347 (Swissmedic) Var kan man få tag på Flectoparin Tissugel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Förpackningar med 2, 5, 7 och 10 patchar. Varje förpackning innehåller en elastisk nätstrumpa för arm eller ben. AuktorisationsinnehavareIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i augusti 2021. ..
74.49 USD
Olfen gel 1% tb 50 g
Olfen Gel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och inflammation). Olfen Gel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Olfen Gel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller en olycka lokaliserade former av mjukdelsreumatism, t.ex. tendinit (tennisarmbåge) , skulderhandsyndrom, bursit, periartropatier och för symptomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän. ul> Olfen Gel är för användning med Avsedd för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. Schweizisk godkänd patientinformationOlfen Gel Mepha Pharma AG Vad är Olfen Gel och när används det? Olfen Gel innehåller den aktiva ingrediensen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och minskar inflammation). Olfen Gel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Olfen Gel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller olyckalokaliserade former av mjukdelsreumatism, såsom tendinit (tennisarmbåge) ), axelhandssyndrom, bursit, periartropatieroch för symtomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän.Olfen Gel är för användning med Avsedd för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. När ska Olfen Gel inte användas?Olfen Gel ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen diklofenak eller annan smärtstillande, anti- inflammatoriska och febernedsättande ämnen (särskilt acetylsalicylsyra/aspirin och ibuprofen) och överkänslighet mot något av hjälpämnena (t.ex. isopropylalkohol, natriummetabisulfit; för en fullständig lista över hjälpämnen, se avsnittet «Vad innehåller Olfen Gel?»). Sådan överkänslighet visar sig till exempel genom väsande andning eller andnöd (astma), andningssvårigheter, hudutslag med blåsor, nässelfeber, svullnad i ansikte och tunga, rinnande näsa. Olfen Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten (se även «Kan Olfen Gel användas under graviditet eller under amning?»). När krävs försiktighet vid användning av Olfen Gel?Olfen Gel får inte appliceras på öppna hudsår (t.ex. efter skrubbsår, skärsår) eller på skadad hud (t.ex. eksem, hudutslag).Avbryt behandlingen omedelbart om hudutslag uppstår efter användning av preparatet.Olfen Gel ska inte appliceras på stora områden under en längre tidsperiod , såvida det inte är på recept.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet. Om detta händer, skölj ögonen noggrant med kranvatten och informera din läkare om symtomen kvarstår. Ta inte medicinen. Tvätta händerna efter användning, förutom när du behandlar fingerlederna (se även «Hur använder du Olfen Gel?»).Olfen Gel får inte användas med ett lufttätt bandage (ocklusivt bandage). li> Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du tidigare har haft allergiska symtom efter att ha använt liknande preparat ("reumatismsalvor") om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Olfen Gel användas under graviditet eller under amning?Olfen Gel får inte användas under 1:a och 2:a trimestern av graviditeten eller under amning, såvida det inte finns på recept. Olfen Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under födseln. Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning. Hur använder du Olfen Gel?Preparatet är endast avsett för utvärtes bruk. Vuxna och ungdomar från 12 års ålderBeroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områden eller områden som ska behandlas, en mängd av 2-4 g Olfen Gel (mäng upp storleken som ett körsbär till en valnöt) och fördela (gnugga inte in). Efter användning:Torka händerna med en torr pappershandduk, tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.Innan du duschar eller badar bör du vänta tills gelén har torkat på huden.Bör du överväga en behandling med Olfen Gel glömd, kompensera för appliceringen så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen. Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Olfen Gel ska inte användas längre än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt. Barn under 12 årAnvändningen och säkerheten av Olfen Gel hos barn under 12 år har ännu inte testats systematiskt. Dess användning rekommenderas därför inte. Om du eller ditt barn sväljer Olfen Gel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Olfen Gel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Olfen Gel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, avbryt behandlingen med Olfen Gel och berätta omedelbart för din läkare: utslag med blåsor, nässelutslagväsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma)svullnad i ansikte, läppar, tunga och halsen.Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående: vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): utslag, klåda, rodnad, brännande känsla i huden.mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 användare): ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till det datum som anges på behållaren med "EXP". Kasta inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön. FörvaringsinstruktionerFörvaras inte över 30°C. Svälj inte. Får inte frysas och förvaras inte i kylen. Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Olfen Gel?Aktiva ingredienserDiklofenaknatrium. HjälpämnenMjölksyra, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfit, metylhydroxietylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, renat vatten. Godkännandenummer48706 (Swissmedic). Var kan man få Olfen Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Tuber på 50 och 100 g. AuktorisationsinnehavareMepha Pharma AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versionsnummer: 9.1 ..
11.15 USD