Paracetamol Sandoz Tabl 500 mg 20 st
Paracetamol Sandoz Tabl 500 mg 20 pcs
-
6.76 USD
- Lagerstatus: Outstock
- Tillverkare: SANDOZ PHARMACEUTICALS AG
- Artikelnummer: 5549305
- ATC-kod N02BE01
- EAN 7680630480019
Ingredients:
Rikta telefonen mot qr-koden
Dela på sociala nätverk
Beskrivning
Paracetamol Sandoz 500 mg innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, som har en smärtstillande och feberreducerande effekt.
Det används för korttidsbehandling av huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärtor, menstruationssmärtor, smärta efter skador (t.ex. idrottsskador), smärta i samband med förkylningar och feber.
Schweizisk godkänd patientinformation
Paracetamol Sandoz® 500 mg, tabletter
AMZV
Paracetamol Sandoz 500 mg innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, som har en smärtstillande och febernedsättande effekt.
Det används för korttidsbehandling av huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärtor, menstruationssmärtor, smärta efter skador (t.ex. idrottsskador), smärta i samband med förkylningar och feber.
Vad ska man tänka på?
Som alla feber- och smärtstillande medel ska Paracetamol Sandoz inte användas till vuxna och barn i mer än 5 dagar utan läkares ordination 12 år eller längre än 3 dagar hos barn upp till 12 år. Om du har feber ska Paracetamol Sandoz inte användas i mer än 3 dagar utan läkares ordination.
Smärtstillande läkemedel ska inte tas regelbundet under en längre tidsperiod utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en medicinsk bedömning.
Om febern är hög, det finns tecken på sekundär infektion eller om symtomen kvarstår i mer än tre dagar, bör läkare konsulteras.
Den dos som specificerats eller ordinerats av läkaren får inte överskridas.
För att förebygga risken för överdosering bör det säkerställas att andra läkemedel som tas samtidigt (t.ex. andra smärtstillande medel, läkemedel mot feber eller förkylningssymtom) inte innehåller paracetamol. En överdos av paracetamol kan leda till allvarliga leverskador.
Det är också viktigt att komma ihåg att långvarig användning av smärtstillande läkemedel i sig kan bidra till att huvudvärken fortsätter.
Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när man tar en kombination av flera smärtstillande medel, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt.
När ska Paracetamol Sandoz 500 mg inte tas?
Du får inte ta Paracetamol Sandoz 500 mg i följande fall:
- Vid överkänslighet mot den aktiva substansen paracetamol och relaterade substanser (t.ex. propacetamol) eller mot något av hjälpämnena (se «Vad innehåller Paracetamol Sandoz 500 mg?»). Sådan överkänslighet visar sig t ex genom astma, andnöd, cirkulationsproblem, svullnad av hud och slemhinnor eller hudutslag (urtikaria).
- Svåra leversjukdomar (t.ex. akut hepatit, levercirros, ascites, d.v.s. vätskeansamling i bukhålan) .
- Vid alkoholöverkonsumtion.
- Vid ärftlig leversjukdom (s.k. Meulengracht-sjukdom).
När ska man vara försiktig när man tar Paracetamol Sandoz 500 mg?
Du bör rådfråga din läkare innan du tar:
- om du tidigare har skadat njurar eller lever;
- om du har en sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna, den så kallade «glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist»;< /li>
- om du samtidigt använder läkemedel som påverkar levern, nämligen vissa läkemedel mot tuberkulos och krampanfall (epilepsi) eller läkemedel som innehåller den aktiva substansen zidovudin, som används vid immunbrist (AIDS);
- om du tar följande läkemedel:
- Blodförtunnande läkemedel (t.ex. Marcoumar);
- Kolestyramin (läkemedel för att sänka blodfetter);
- Kloramfenikol (läkemedel mot infektioner);
- Metoklopramid (läkemedel mot illamående, kräkningar);
- Fenytoin, fenobarbital, karbamazepin (läkemedel mot epilepsi (anfall));
- Rifampicin, isoniazid (läkemedel mot tuberkulos); Probenecid (läkemedel mot gikt);
- Zidovudin (läkemedel mot HIV-infektion (AIDS)).
- om du har en allvarlig infektion (t. blodförgiftning);
- om du är underviktig eller undernärd;
- om du regelbundet konsumerar alkohol.
Från att ha tagit paracetamol och alkohol samtidigt tid är inte tillrådligt. Risken för leverskador ökar, speciellt om du inte äter samtidigt. Individer som är överkänsliga mot smärtstillande eller antireumatiska läkemedel kan också vara överkänsliga mot paracetamol (se "Vilka biverkningar kan Paracetamol Sandoz 500 mg ha?").
Paracetamol kan i mycket sällsynta fall orsaka allvarliga hudreaktioner. Om hudreaktioner uppstår ska användningen av Paracetamol Sandoz 500 mg tabletter avbrytas och en läkare konsulteras (se "Vilka biverkningar kan Paracetamol Sandoz 500 mg ha?").
Paracetamol Sandoz 500 mg har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Ändå bör försiktighet alltid iakttas efter att ha tagit ett smärtstillande medel.
Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt.
Kan Paracetamol Sandoz 500 mg tas under graviditet eller amning?
Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika mediciner under graviditet och amning om möjligt klara dig utan eller fråga läkaren, farmaceuten eller drogläkaren om råd.
Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet vid kortvarig användning av den aktiva ingrediensen paracetamol i den specificerade dosen.
Även om paracetamol förekommer i mycket små mängder i bröstmjölk är amning tillåten.
Hur använder du Paracetamol Sandoz 500 mg?
Den specificerade maximala dygnsdosen får inte överskridas. Administrera inte enstaka doser oftare än var 4-8:e timme.
Vuxna och ungdomar över 40 kg (över 12 år): 1-2 tabletter upp till 4 gånger om dagen (max. 8 tabletter om dagen).
Barn 30-40 kg (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger dagligen (max 4 tabletter per dag).
Barn 22-30 kg (6-9 år): ½-1 tablett upp till 3 gånger om dagen (max 3 tabletter per dag).
Barn 15-22 kg (3-6 år): ½ tablett upp till 4 gånger om dagen (max 2 tabletter per dag).
Ta tabletter med ½ glas vätska.
Följ doseringen som anges i denna bipacksedel eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
I händelse av okontrollerat intag (överdos), sök medicinsk hjälp omedelbart, även om du ännu inte har några symtom. På grund av den potentiella risken för allvarlig leverskada är snabb läkarvård kritisk. Illamående, kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet eller en allmän klinisk bild kan vara en indikation på en överdos, men inträffar först flera timmar till ett dygn efter intag.
Vilka biverkningar kan Paracetamol Sandoz 500 mg ha?
Följande biverkningar kan uppstå när man tar Paracetamol Sandoz 500 mg tabletter: i sällsynta fall fall Överkänslighetsreaktioner såsom klåda, svullnad av hud och slemhinnor eller utslag upp till allvarliga hudreaktioner (mycket sällsynt), illamående, andnöd eller astma. Om tecken på överkänslighetsreaktion eller blåmärken/blödning uppstår ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras. Dessutom har förändringar i blodbilden, såsom en kraftig minskning av antalet vita blodkroppar (agranulocytos) eller ett minskat antal blodplättar (trombocytopeni) observerats.
Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Vad mer behöver tänkas på?
Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.
Förvaras under 30°C och utom räckhåll för barn.
Paracetamol kan orsaka störningar i blodsockermätningar med glukosoxidasmetoden.
Läkemedel som innehåller den aktiva substansen paracetamol får inte ges till barn som av misstag har konsumerat alkohol.
Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.
Vad innehåller Paracetamol Sandoz 500 mg?
1 tablett innehåller 500 mg paracetamol som aktiv ingrediens som samt hjälpämnen.
Godkännandenummer
63048 (Swissmedic).
Var kan man få Paracetamol Sandoz 500 mg? Vilka förpackningar finns tillgängliga?
På apotek och apotek utan läkarrecept:
Lådor med 20 surfplattor.
På apotek endast efter läkarrecept:
Lådor med 100 surfplattor.
Auktorisationsinnehavare
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Hemort: Röda Korset.
Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i augusti 2016.