Vad är Otrivin Schnupfen och när används det?

Otrivin Schnupfen används för att behandla olika typer av förkylningar slag används.

Otrivin Schnupfen är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom minskar svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av halsen. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. Otrivin Schnupfen innehåller tillsatser (sorbitollösning och metylhydroxipropylcellulosa) som är avsedda att förhindra att nässlemhinnan torkar ut.

Otrivin Schnupfen får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan leda till permanent skada på slemhinnorna ("rhinitis medicamentosa").

När ska Otrivin Schnupfen inte användas?

Efter transnasal operation (kirurgiska ingrepp i näsområdet under vilka hjärnhinnorna exponerades) kan Otrivin Schnupfen användas som andra avsvällande medel, tillämpas inte.

Otrivin Schnupfen får inte användas med:

• mycket torr eller kroniskt inflammerad nässlemhinna (rhinitis sicca eller rhinitis atrophicans),
• smalvinkelglaukom (glaukom, ökat intraokulärt tryck),
• känd överkänslighet mot xylometazolin eller ett hjälpämne .

När krävs försiktighet vid användning av Otrivin förkylning?

När du använder Otrivin förkylning, sömn och synstörningar eller yrsel kan uppstå som tecken på ökad känslighet. Kontakta din läkare

• om du tycker att dessa symtom är mycket irriterande,
• om din förkylning kvarstår eller blir värre, eller
• om du har ytterligare symtom.

I följande fall ska Otrivin Schnupfen användas med försiktighet och endast efter samråd med läkare/farmaceut:

• Högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdomar (t.ex. långt QT-syndrom). Patienter som lider av långt QT-syndrom kan uppleva allvarliga hjärtarytmier när de använder Otrivin Schnupfen.
• Hypertyreos,
• sockersjukdom (diabetes mellitus),
• Förstorad prostata,
• Feokromocytom (en tumör i binjuren).

Om du tar eller har tagit MAO-hämmare inom de senaste 14 dagarna (läkemedel mot depression) ska du inte använd Otrivin Schnupfen.

Om du tar vissa humörhöjande läkemedel (tri- eller tetracykliska antidepressiva) eller anti-Parkinson-läkemedel (levodopa), ska du inte heller använda detta läkemedel.

Otrivin Schnupfen får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan utlösa läkemedelsrelaterad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa eller rhinitis atrophicans), vars symtom påminner mycket om en förkylning.

Otrivin Schnupfen 0,05 % ska inte användas till barn under 1 år. För barn mellan 1 och 2 år, använd endast enligt ordination av läkare. Används till barn från 2 till 11 år under uppsikt av vuxen.

Otrivin Schnupfen 0,1 % ska inte användas till barn under 12 år.

Otrivin Schnupfen ska inte komma i munnen eller ögonen.

Den rekommenderade dosen bör inte överskridas, särskilt hos barn och äldre patienter.

Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du

• lider av andra sjukdomar,
• har allergier eller
• använder andra mediciner (även de du köpt själv!)!

Kan Otrivin Schnupfen användas under graviditet eller under amning?

Otrivin Schnupfen ska inte användas under graviditet. Under amning ska Otrivin Schnupfen endast användas efter medicinsk rådgivning.

Fråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel.

Hur använder du Otrivin Schnupfen?

Om inte annat ordinerats av läkaren gäller följande dosrekommendationer:

Otrivin kall näsa sjunker 0,05 % och doseringsspray 0,05 %:

Barn mellan 2-11 år: använd endast under vuxen uppsikt.

Vanligtvis räcker det med 1-2 droppar av 0,05 % lösningen 1 till 2 gånger om dagen eller 1 spray med 0,05 % doseringsspray i varje näsborre, varvid 3 appliceringar per dag inte får överskridas.

Barn mellan 1-2 år: Använd endast enligt ordination av läkare.

Barn under 1 år: Preparatet ska inte användas.

Otrivin Cold Dosing Spray 0,1 %:

Endast för vuxna och ungdomar från 12 år och uppåt.

1 spray i varje näshål. Upprepa vid behov, högst 3 appliceringar per dag.

Otrivin kall näsa faller 0,1 % och nebulisator 0,1 %:

Endast för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre.

2-3 droppar av 0,1 % lösning eller en spray med nebulisatorn 0,1 % i varje näsborre. Upprepa vid behov, 3-4 appliceringar per dag bör inte överskridas.

Dagens sista applicering bör helst vara precis innan läggdags.

Tillämpning av dropparna



Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan).

Böj huvudet något bakåt. Placera dropparna i varje näsborre och luta huvudet bakåt några ögonblick så att dropparna kan fördela sig.

Rengör och torka droppen innan du skruvar tillbaka den på flaskan.

Appliceringsinstruktioner för doseringssprayen (utan drivmedel)

1.



Skär inte bort spraytillbehöret.

Doseringssprayen är klar för den första pumpen före användning.

2.



Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan).

Ta bort skyddslocket.

Tryck på pumpen 4 gånger innan den används första gången. Var försiktig så att du inte får spray i ögonen eller munnen.

Doseringssprayen är redo att användas för alla andra applikationer. Om sprayen inte rinner ut helt efter pumpningsprocessen, t ex efter ett avbrott i användningen, måste pumpen köras 4 gånger igen.

Håll flaskan upprätt med tummen på botten och sprayhuvudet mellan två fingrar. (Fig. 2).

3.



• Böj huvudet lätt framåt och för in sprayhuvudet i ena näsborren.
• Spraya en gång och andas samtidigt in försiktigt genom näsan.
• Upprepa appliceringen i den andra näsborren.
• Torka och torka av sprayhuvudet efter användning, sätt tillbaka skyddslocket omedelbart.

Doseringssprayen bör endast användas av en person för att förhindra spridning av infektion.

Appliceringsinstruktioner för nebulisatorn:

Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan). Sätt in sprayöppningen i näsborren och kläm ihop sidan av spraybehållaren ordentligt en gång. Dra tillbaka sprayöppningen innan du släpper trycket. En optimal fördelning av spraydimman uppnås genom att försiktigt andas in genom näsan under sprayningsprocessen. Sätt tillbaka skyddslocket efter användning.

Otrivin Schupf ska inte användas längre än 1 vecka.

Om du använder mer Otrivin Schnupfen än vad du borde, vänligen informera din läkare omedelbart. Förgiftning kan uppstå från betydande överdos eller från oavsiktligt intag av läkemedlet.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Otrivin Schnupfen ha?

Sluta använda Otrivin Schnupfen och sök omedelbart medicinsk hjälp om du eller ditt barn märker något av symtomen nedan; det kan vara en allergisk reaktion:

• Svårigheter att andas eller svälja
• Svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg
• Intensiv klåda med röda utslag och/eller knölar på huden
• Oregelbunden hjärtrytm

Vanliga biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 100):

Torrhet och irritation av nässlemhinnan, illamående, huvudvärk och lokal brännande känsla.

Mycket sällsynta biverkningar (hos färre än 1 av 10 000 behandlade personer):

Allergiska reaktioner (hudutslag, klåda), tillfällig dimsyn, oregelbunden eller accelererad hjärtklappning, läkemedelsrelaterad orsakad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa).

Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vad mer behöver tänka på?

Läkemedlet får endast användas fram till det datum som är markerat med ‹EXP› på behållaren.

Förvaringsinstruktioner

Förvaras vid 15-30°C.

Förvaras utom räckhåll för barn.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Otrivin Schnupfen?

Aktiv substans

Näsdroppar 0,05 % (barn) innehåller xylometazolinhydroklorid 0,5 mg/ml; 1 droppe innehåller 0,0125 mg xylometazolinhydroklorid.

Näsdroppar 0,1 % (vuxna) innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml; 1 droppe innehåller 0,025 mg xylometazolinhydroklorid.

Mätspray 0,05 % (barn) innehåller xylometazolinhydroklorid 0,5 mg/ml; 1 spray (= 0,07 ml) innehåller 0,035 mg xylometazolinhydroklorid.

Mätspray 0,1 % (vuxna) innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml; 1 spray (= 0,14 ml) innehåller 0,14 mg xylometazolinhydroklorid.

Nebulisator innehåller xylometazolinhydroklorid 1 mg/ml.

Hjälpämnen

Natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, natriumedetat, natriumklorid, sorbitol, metylhydroxipropylcellulosa, vatten; som konserveringsmedel: bensalkoniumklorid.

Godkännandenummer

44939, 24926, 24959 (Swissmedic).

Var kan man få tag i Otrivin Cold? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek utan läkarrecept:

Doseringsspray 0,1 %: 10 ml

Nebulisator 0,1 %: 10 ml

Näsdroppar 0,1 %: 10 ml

Näsdroppar 0,05 %: 10 ml

Doseringsspray 0,05 %: 10 ml

Auktoriseringsinnehavare

GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch

Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2019.