Transipeg forte PLV Btl 90 st
Transipeg forte Plv Btl 90 Stk
-
65.68 USD
Du sparar 0 / 0%
Köp 2 och spara 19.56 USD / -16%
- Lagerstatus: I lager
- Вistributör MUNDIPHARMA MEDICAL
- Artikelnummer: 2648320
- ATC-kod A06AD65
- EAN 7680532821132
Ingredient:
Rikta telefonen mot qr-koden
Dela på sociala nätverk
Beskrivning
Transipeg® / Transipeg Forte® är en tarmregulator bestående av makrogol och salter, som säkerställer avföringsreglering vid förstoppning. Makrogol är ett svårsmält ämne som binder vatten. Detta stimulerar tarmaktiviteten utan att irritera tarmarna, vilket gör avföringen mjukare och halare. Detta gör tarmrörelserna lättare. Mängden salter motsvarar ungefär den som finns i blodet (iso-osmotisk). Efter att ha löst upp Transipeg® / Transipeg Forte®, uppstår en iso-osmotisk drickslösning. Denna balans förhindrar vatten- och saltförlust. Transipeg® / Transipeg Forte® används för att reglera tarmrörelser vid förstoppning och förstoppning av olika ursprung.
Schweizisk godkänd patientinformation
Transipeg®, Transipeg Forte®
Vad är Transipeg / Transipeg Forte och när används det?
Transipeg® / Transipeg Forte® är en tarmregulator bestående av makrogol och salter, vilket säkerställer avföringsreglering vid förstoppning . Makrogol är ett svårsmält ämne som binder vatten. Detta stimulerar tarmaktiviteten utan att irritera tarmarna, vilket gör avföringen mjukare och halare. Detta gör tarmrörelserna lättare. Mängden salter motsvarar ungefär den som finns i blodet (iso-osmotisk). Efter att ha löst upp Transipeg® / Transipeg Forte®, uppstår en iso-osmotisk drickslösning. Denna balans förhindrar vatten- och saltförlust. Transipeg® / Transipeg Forte® används för att reglera tarmrörelser vid förstoppning och förstoppning av olika ursprung.
Vad bör man tänka på?
Om du lider av förstoppning bör du äta fiberrik mat (grönsaker, frukt, fullkornsbröd) och dricka mycket vätska regelbundet fysiskt aktivitet (sport).
Transipeg® / Transipeg Forte® innehåller små mängder kolhydrater (41,0 mg respektive 82,0 mg) och har ett lågt energivärde på 0,8 kJ (0,2 kcal) eller 1,6 kJ (0,4 kcal), men läkemedlet är lämpligt för diabetiker.
När ska Transipeg / Transipeg Forte inte tas?
Transipeg® / Transipeg Forte® kan användas vid inflammatoriska tarmsjukdomar, tarmblockeringar, sammandragningar i matstrupen, magen eller tarmen, akut expansion av tjocktarmen och befintlig eller överhängande mag- eller tarmperforation ska inte användas. Om du är överkänslig mot något av innehållsämnena ska Transipeg® / Transipeg Forte® inte tas. Om du har buksmärtor av okänt ursprung ska du endast ta Transipeg® / Transipeg Forte® med din läkares samtycke. Patienter med ämnesomsättningsstörningen fenylketonuri får inte ta preparatet.
När ska du vara försiktig när du tar Transipeg / Transipeg Forte?
Patienter som tar Transipeg® / Transipeg Forte ® för första gången bör konsultera en läkare om det inte finns någon förbättring efter 2 veckor.
Transipeg® / Transipeg Forte® kan påverka absorptionen av vissa samtidiga läkemedel såsom digoxin.
Om du upplever plötslig buksmärta eller rektal blödning när du tar Transipeg/Transipeg Forte för tarmförberedelse, kontakta din läkare eller sök omedelbart läkarvård.
Transipeg och Transipeg Forte innehåller 3,75 och 7,5 mg aspartam per dospåse. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt.
Ta endast Transipeg® / Transipeg Forte® efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av en intolerans mot socker.
Transipeg och Transipeg Forte innehåller 143,7 mg och 287,4 mg natrium (huvudkomponenten i matlagning/bordssalt) per påse. Detta motsvarar 7,2 % respektive 14,4 % av det rekommenderade maximala dagliga kostintaget av natrium för en vuxen.
Jagberätta för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du
•lider av andra sjukdomar,
•har allergier eller
•Ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt!
Kan Transipeg / Transipeg Forte tas när du är gravid eller ammar?
Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar, fråga innan du tar Transipeg ® / Transipeg Forte® Fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd.
Hur använder du Transipeg / Transipeg Forte?
Dagsdoserna av Transipeg® och Transipeg Forte® är uppe en gång, helst på morgonen. Innehållet i en Transipeg® påse måste lösas i minst 50 ml vatten före intag. Innehållet i en påse Transipeg® Forte måste lösas i minst 100 ml vatten före intag. Blanda väl! Det är nödvändigt att se till att pulvret är helt upplöst innan det dricks. Lösningen ska inte drickas om det finns klumpar. Lösningen ska tas kort efter beredning. Effekten uppträder efter 24 till 72 timmar.
Längden på självbehandlingen bör hållas så kort som möjligt och bör inte överstiga 14 dagar. Långtidsbehandlingar bör endast utföras på inrådan av en läkare.
Vuxna och barn över 12 år
Beroende på svårighetsgraden av förstoppningen, ta 1 till 4 påsar Transipeg® eller 1 till 2 påsar Transipeg Forte® dagligen. Den genomsnittliga dosen är 2 dospåsar Transipeg® eller 1 dospåse Transipeg Forte® dagligen.
Barn från 6 till 11 år (endast Transipeg®, inte Transipeg Forte®)
Startdosen är 2 dospåsar Transipeg® per dag. Dosen kan ökas till 3 dospåsar Transipeg® dagligen. 3 påsar Transipeg® per dag får endast användas under korta perioder, dvs. max 2 veckor.
Barn från 2 till 6 år (endast Transipeg®, inte Transipeg Forte®)
Startdosen är 1 dospåse Transipeg® per dag. Om resultatet är otillfredsställande kan dosen ökas till maximalt 3 dospåsar Transipeg® per dag efter samråd med läkare.
Barn under 2 år
Till barn under 2 år får preparatet endast administreras på läkares ordination. Startdosen är 1 dospåse Transipeg®.
Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Vilka biverkningar kan Transipeg / Transipeg Forte ha?
För hög dos av Transipeg® / Transipeg Forte® kan mycket vanligt orsaka diarré och ofta orsaka illamående och kräkningar. Dessa biverkningar avtar efter 24 till 48 timmar. Behandlingen kan sedan fortsätta med en reducerad dos.
Vanligt (påverkar 1 till 10 användare av 100)
Patienter, särskilt de med en överkänslig tjocktarm, har ofta rapporterat buksmärtor, uppblåsthet och gaser.
Sällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)
I sällsynta fall har överkänslighetsreaktioner såsom utslag, klåda eller svullnad rapporterats. Andningsvägarna, matsmältningskanalen eller hjärt-kärlsystemet kan också påverkas.
Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 användare)
Allergiska reaktioner och allergisk chock har rapporterats i mycket sällsynta fall.
Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.
Vad mer behöver tänkas på?
Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.
Lagringsinstruktioner
Förvaras inte över 30°C.
Förvaras utom räckhåll för barn.
Ytterligare anteckningar
Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.
Vad innehåller Transipeg / Transipeg Forte?
Transipeg® / Transipeg Forte® är ett vitt pulver med synliga gula partiklar för oral lösning.
Aktiva ingredienser
1 dospåse Transipeg® innehåller som aktiva ingredienser: 2,95 g makrogol 3350, 73 mg natriumklorid, 284 mg vattenfri natriumsulfat, 37,5 mg kaliumklorid, 84 mg natriumbikarbonat.
1 dospåse Transipeg Forte® innehåller som aktiva ingredienser: 5,9 g makrogol 3350, 146 mg natriumklorid, 568 mg vattenfri natriumsulfat, 75 mg kaliumklorid, 168 mg natriumbikarbonat.
Hjälpämnen
Aspartam, acesulfamkalium, citronsmak (innehåller sackaros)
Godkännandenummer
53282 (Swissmedic).
Var kan man få tag i Transipeg / Transipeg Forte? Vilka förpackningar finns tillgängliga?
På apotek eller apotek, utan läkarrecept.
Lådor med 30 eller 90 påsar.
Auktoriseringsinnehavare
CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster
Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i januari 2021.