Vad är Emadine SE och när används det?

Emadine SE ögondroppar är avsedda att behandla de typiska symtomen på allergisk konjunktivit (klåda, rodnad, konjunktivalt ödem, svullna ögonlock).

Emadine SE ögondroppar kan användas till barn från tre års ålder och vuxna upp till 65 års ålder.

Vad bör man tänka på?

Anmärkning för kontaktlinsbärare

Ta av linserna innan du använder Emadine SE Remove ögondroppar och vänta 15 minuter efter att du har satt i läkemedlet för att sätta tillbaka linserna.

När ska Emadine SE inte användas?

Vid känd eller misstänkt överkänslighet (allergi) mot en ingrediens i Emadine SE.

När ska du vara försiktig när du använder Emadine SE?

Använd inte Emadine SE ögondroppar i mer än 2 veckor utan recept. Om symtomen kvarstår efter denna tid bör en läkare konsulteras. Läkemedlet kan användas i upp till 6 veckor efter ordination av läkare.

Om du lider av lever- eller njursjukdom ska du inte använda Emadine SE utan att rådfråga din läkare.

Omedelbar suddig syn kan uppstå omedelbart efter användning av Emadine SE. Kör inte bil eller använd maskiner förrän funktionsnedsättningen har försvunnit.

Användningen och säkerheten för Emadine SE ögondroppar har inte testats på barn under 3 år och vuxna över 65 år. Därför rekommenderas inte användning till barn under 3 år och vuxna över 65 år.

Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem på dina ögon!

Kan Emadine SE användas under graviditet eller amning?

Använd endast under graviditet och amning på rekommendation av din läkare eller apotekspersonal.

Hur använder du Emadine SE?

Användningen och säkerheten för Emadine SE ögondroppar har inte testats på barn under 3 år och vuxna över 65 år ålder.

Barn från 3 års ålder och vuxna upp till 65 år:

I allmänhet gäller en dosrekommendation på en droppe två till fyra gånger om dagen för drabbade områden. ) öga/ögon instilleras.

Applicering av Emadine SE ögondroppar:

• Omedelbart innan du använder en endosbehållare för första gången, öppna foliepåsen och ta bort remsan som innehåller endosbehållaren.
• Koppla bort en endosbehållare genom att dra. Håll de andra hårt och riv av på tre ställen. Börja skära av längst upp på remsan, sedan i mitten och sedan längst ner (Figur 1).
• Ta den lossade endosbehållaren och lägg tillbaka de andra i foliepåsen.
• Ta Emadine SE endosbehållare och en spegel.
• Tvätta händerna.
• Öppna endosbehållaren, peka den lätt uppåt, genom att vrida av helt. locket (Figur 2) .
• Håll endosbehållaren mellan tummen och långfingret, peka nedåt.
• Böj huvudet bakåt. Använd ett rent finger och dra ner ögonlocket tills det finns ett gap mellan locket och ögat. Placera droppen här (Figur 3).
• För droppspetsen nära ögat. Använd en spegel om det gör det lättare att sätta i dropparna.
• Rör dock inte ögat, ögonlocket, området runt ögat eller någon annan yta med droppspetsen, annars kan bakterier få i dropparna.
• Tryck försiktigt på endosbehållaren för att frigöra en droppe Emadine SE ögondroppar (Figur 3).
• Om du använder dropparna för båda ögonen, använd samma endosbehållare och upprepa stegen i det andra ögat.
• Engångsdosbehållaren ska kasseras omedelbart efter användning.
• Använd endast en endosbehållare åt gången . Öppna inte folieförpackningen förrän du vill använda en endosbehållare.
• Om folieförpackningen har varit öppen i mer än en vecka får de oanvända endosbehållarna inte längre användas.

Om du missar att ta detta läkemedel, kompensera det så snart som möjligt. Om en droppe inte kommer in i ögat, tillsätt fler droppar och fortsätt behandlingen regelbundet. Om du har använt för mycket av detta läkemedel kan du skölja dina ögon med varmt vatten.

Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Emadine SE ha?

Följande biverkningar kan uppstå när du använder Emadine SE ögondroppar:

Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)

Ögoneffekter: ögonsmärta, ögonklåda.

Mindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)

Ögoneffekter: hornhinneepiteldefekter, missfärgning av hornhinnan, dimsyn, ögonirritation, torra ögon, förändrad eller nedsatt känsel av ögonen, ökad tårproduktion, trötta ögon, röda ögon.

Effekter i kroppen: onormala drömmar, huvudvärk, svaghet, smakstörningar, hudreaktioner.

Om du reagerar på Emadine SE ögondroppar med ovanliga symtom bör du avbryta behandlingen och kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal omedelbart. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.

Vad mer behöver tänkas på?

Läkemedlet får endast användas fram till det utgångsdatum som är markerat på behållaren med «EXP».

Efter avslutad behandling, ta läkemedlet till ditt försäljningsställe (läkarmottagning, apotek) för professionell kassering.

Används senast efter öppnande

Engångsdosbehållaren ska kasseras omedelbart efter användning. En vecka efter att folieförpackningen öppnats för första gången måste de oanvända endosförpackningarna kasseras.

Förvaringsinstruktioner

Förvara läkemedel på en säker plats och utom räckhåll för barn.

Förvaras inte över 30°C.

Ytterligare information

För att bibehålla ögondropparnas sterilitet, rör inte droppspetsen med händerna eller ögonen.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Emadine SE?

Aktiva ingredienser

Emedastin (som difumarat). 1 ml lösning innehåller: 0,5 mg emedastin

Hjälpämnen

Detta läkemedel innehåller trometamol, natriumklorid, hypromellos 2900 och saltsyra och/eller natriumhydroxid.

Godkännandenummer

56060 (Swissmedic).

Var kan man få tag på Emadine SE? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

Förpackning: 30 enkeldoser à 0,35 ml (6 foliepåsar med 5 enkeldoser).

Auktoriseringsinnehavare

Medius AG, 4132 Muttenz

Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2019.