AMZV

Vad är Protagent SE ögondroppar och när används de?

Proagent SE ögondroppar används för att fukta ögonen och behandla mild ögonirritation.

På rekommendation av läkare, farmaceut eller drogist kan Proagent SE ögondroppar också användas för "torra ögon" av olika orsaker.

När ska Protagent SE ögondroppar inte användas?

Vid känd eller misstänkt överkänslighet (allergi) mot en ingrediens eller hjälpämne i Protagent SE ögondroppar.

När ska du vara försiktig när du använder Protagent SE ögondroppar?

Om du upplever huvudvärk, ögonsmärta, synförändringar, ögonirritation, ihållande rodnad i ögonen eller om Om det inte finns någon förbättring av ögonsymtomen eller om tillståndet förvärras, kontakta din läkare.

Övergående synnedsättning efter instillation kan påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner. Så länge sikten inte har återgått till det normala bör de nämnda aktiviteterna undvikas.

Kontaktlinsbärare

Protagent SE ögondroppar är fria från konserveringsmedel och därför särskilt lämpliga för kontaktlinsbärare och personer som är överkänsliga mot konserveringsmedel.

Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem på dina ögon.

Kan Protagent SE ögondroppar användas under graviditet eller amning?

Använd dropparna endast efter att ha rådfrågat din läkare, apotekspersonal eller drogist.

Hur använder du Protagent SE ögondroppar?

• Vuxna: I allmänhet, sätt 1 droppe i det drabbade ögat 4-5 gånger om dagen.
• Användningen och säkerheten av Protagent SE ögondroppar hos barn och ungdomar har inte testats systematiskt.
• Beakta den dosering som anges i bipacksedeln eller enligt ordination av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Protagent SE ögondroppar ha?

Följande biverkningar kan uppstå när du använder Protagent SE ögondroppar:

Brännande känsla i ögonen, klibbig känsla, dimsyn, ögonsmärta, ögonklåda, onormal ögonkänsla, rodnad i ögat, överkänslighetsreaktioner (se även ”När ska du vara försiktig när du använder Protagent SE ögondroppar?”).

Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vad mer behöver tänkas på?

Anmärkningar om hantering

Innehållet i en endosbehållare är tillräckligt för en applikation, dvs. för en enda instillation i båda ögonen (efter användning, använd inga kvarvarande ögondroppar i den öppnade endosbehållaren av sterilitetsskäl).

Hållbarhet

Använd innehållet i en oöppnad endosbehållare endast fram till utgångsdatum (yttre förpackning: «Användning före», endosbehållare: « Exp.»).

Särskilda förvaringsinstruktioner

Förvaras i rumstemperatur (15-25 °C), skyddat från eventuell värme och ljus och utom räckhåll för barn.

Efter avslutad behandling, ta eventuella kvarvarande endosbehållare till ditt försäljningsställe (läkare, apotek eller apotek) för professionell avyttring.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Protagent SE ögondroppar?

1 ml Protagent SE ögondroppar innehåller: Polyvidon K-25 20 mg och hjälpämnen för tillverkning av ögondroppar.

Godkännandenummer

51145 (Swissmedic).

Var kan man få tag på Protagent SE ögondroppar? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

Förpackningar:

20 enkeldoser på 0,4 ml.

80 enkeldoser på 0,4 ml.

Auktorisationsinnehavare

Alcon Switzerland SA, Risch; Hemort: 6343 Rotkreuz.

Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2015.