Vad är oxyplastin och när används det?

Oxyplastin främjar sårläkning och skyddar huden. Oxyplastin är en fet, homogen pasta som är lätt att sprida på huden. Den har goda vidhäftningsegenskaper som stödjer de sårläkande och hudskyddande egenskaperna. Oxyplastin främjar vävnadsregenerering och påskyndar ärrbildning.

Oxyplastin används för att skydda huden mot blöjor och för att behandla rodnad och ömhet i skinkorna (blöjutslag). Oxyplastin används också för att behandla mindre skador och hudskador.

Enligt läkarens ordination kan oxyplastin även användas för att skydda huden vid ett konstgjort tarmutlopp (anus praeter), konstgjord blåsfistel (cystostomi), konstgjord njurfistel (nefrostomi) eller efter öppning av främre väggen av luftstrupen (trakeostomi) och under gipsavgjutningar.

När ska Oxyplastin inte användas?

Om du är överkänslig mot något av ingredienserna (se «Vad innehåller Oxyplastin?») får Oxyplastin inte användas.

När ska man vara försiktig när man använder oxyplastin?

Oxyplastin innehåller ullvax, vilket kan orsaka lokal hudirritation (t.ex. kontakteksem). Detta läkemedel innehåller doftämnena geranium, origanum, timjan och verbena, vars komponenter (bensylalkohol, bensylbensoat, bensylsalicylat, cinnamylalkohol, citral, citronellol, eugenol, farnesol, geraniol, d-limonen och linalool) kan orsaka allergiska reaktioner (se «Vad finns i oxyplastin?»).

Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du

• lider av andra sjukdomar,
• har allergier eller
• tar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!

Kan Oxyplastin användas under graviditet eller under amning?

Graviditet

Baserat på tidigare erfarenhet, är vid lämpligare tillämpning ingen känd risk för barnet. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts.

Amning

Oxyplastin får inte appliceras på bröstvårtorna under amning för att undvika förtäring av spädbarnet.

Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd.

Hur använder du Oxyplastin?

För förebyggande syfte: Daglig applicering av ett tunt lager Oxyplastin skyddar barnets hud mot väta från blöjor och förhindrar rodnad, som senare leder till ömhet.

För att behandla hudrodnad och ömhet på skinkorna: applicera oxyplastin på de områden som ska behandlas en eller flera gånger om dagen.

För behandling av mindre skador och hudskador: Applicera vid behov Oxyplastin en eller flera gånger om dagen på de områden som ska behandlas.

Om det inte finns någon förbättring efter 2-3 veckor eller om tillståndet förvärras, bör en läkare konsulteras.

Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Oxyplastin ha?

Följande biverkningar kan uppstå vid användning av Oxyplastin: Överkänslighetsreaktioner.

Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.

Vad mer behöver tänkas på?

Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.

Förvaringsinstruktioner

Förvara i rumstemperatur (15-25 °C).

Förvaras utom räckhåll för barn.

Ytterligare information

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information.

Vad innehåller Oxyplastin?

Aktiva ingredienser

Den aktiva ingrediensen i Oxyplastin är zinkoxid. 1 g pasta innehåller 460 mg zinkoxid.

Hjälpämnen

1 g pasta innehåller 40 mg ullvax, doftämnena geranium, origanum, timjan och verbena (innehåller bensylalkohol, bensylbensoat, bensylsalicylat, kanelalkohol, citral, citronellol, eugenol, Farnesol, Geraniol, D-Limonene och Linalool) samt Virgin Ricin Oil, Renat Vatten, Vitt Bivax, Kolesterol och Kalciumhydroxid.

Godkännandenummer

13749 (Swissmedic)

Var kan man få tag i Oxyplastin? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

Tuber på 75 g och 120 g.

Behörighetsinnehavare

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juli 2020.