Visco Tears Augengel Tb 10 g
Viscotears Augengel Tb 10 g
-
13.21 USD
Du sparar 0 / 0%
Köp 2 och spara 2.98 USD / -13%
- Lagerstatus: I lager
- Вistributör BAUSCH&LOMB SWISS AG
- Artikelnummer: 1551535
- ATC-kod S01XA20
- EAN 7680486240225
Ingredient:
Bästsäljare
Beskrivning
Viscotears är en klar och droppande gel. Efter instillation sprider det sig snabbt över bindhinnan och hornhinnan och stabiliserar ögats tårfilm under lång tid utan att det tenderar att bilda skorpa. Detta minskar svedan, klådan och "sandkänslan" i ögonen. Viscotears används för att fukta ögonen och för att fukta irriterade ögon. Viscotears kan också användas för att fukta konstgjorda ögon. På rekommendation av apotekaren eller på recept av en läkare används Viscotears också för torra ögon av olika orsaker.
Schweizisk godkänd patientinformation
Viscotears ögongelé
AMZV
Vad är Viscotears och när kommer det appliceras det?
Viscotears är en klar och droppande gel. Efter instillation sprider det sig snabbt över bindhinnan och hornhinnan och stabiliserar ögats tårfilm under lång tid utan att det tenderar att bilda skorpa. Detta minskar svedan, klådan och "sandkänslan" i ögonen. Viscotears används för att fukta ögonen och för att fukta irriterade ögon. Viscotears kan också användas för att fukta konstgjorda ögon. På rekommendation av apotekaren eller på recept av en läkare används Viscotears också för torra ögon av olika orsaker.
Vad bör man tänka på?
Anmärkning för kontaktlinsbärare:
Om du använder kontaktlinser bör du ta bort linserna Ta bort innan du använder Viscotears och sätt tillbaka dem tidigast 15 minuter efter användning. Konserveringsmedlet cetrimid som finns i Viscotears kan missfärga mjuka kontaktlinser.
När ska Viscotears inte användas?
Om du är överkänslig mot något av ingredienserna i Viscotears.
När ska du vara försiktig när du använder Viscotears?
Behållarens spets bör inte vidröras eftersom detta kan kontaminera gelen eller skada ögat.
Om det inte finns någon förbättring efter 2-3 dagar, kontakta en läkare, farmaceut eller apotekare. Om tillståndet förvärras eller nya symtom uppträder (t.ex. nedsatt synskärpa, ögonirritation, ihållande rodnad i ögonen), bör en läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal omedelbart rådfrågas.
I vissa fall uppstår kortvariga synstörningar tills gelén är jämnt fördelad på ögats yta. Även när den används på avsett sätt påverkar Viscotears tillfälligt den visuella prestandan och därmed förmågan att reagera i trafiken och vid manövrering av maskiner.
Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem på dina ögon.
Kan Viscotears användas under graviditet eller amning?
Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används på avsett sätt. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare eller apotekspersonal om råd.
Hur använder du Viscotears?
Vuxna:
Användningsfrekvensen beror på behovet. Vanligtvis instilleras 1 droppe i konjunktivalsäcken i ögat 3-4 gånger om dagen. Viscotears kan också användas oftare vid behov. Med huvudet bakåtlutat, håll röret med en hand så vertikalt som möjligt över ögat. Detta skapar ett litet fall vid röröppningen. Använd samtidigt den andra handens pekfinger för att försiktigt dra ned det nedre ögonlocket. Låt nu droppen falla ner i konjunktivalsäcken genom att försiktigt klämma ihop tuben utan att röra ögat med tubspetsen.
Barn och ungdomar:
Användningen och säkerheten av Viscotears hos barn och ungdomar har ännu inte testats.
Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Om du behöver använda andra läkemedel i dina ögon samtidigt som Viscotears, bör du diskutera detta med läkaren, apotekspersonalen eller läkemedelsläkaren som behandlar dig. Du bör lämna ett mellanrum på minst 5 minuter mellan appliceringen av varje läkemedel och alltid ingjuta Viscotears sist.
Vilka biverkningar kan Viscotears ha?
Följande biverkningar kan uppstå mycket ofta vid användning av Viscotears: Klibbar av ögonlocken (hos 12 % av patienterna) och/eller dimsyn omedelbart efter applicering (hos 16 % av patienterna).
Följande biverkningar kan ofta uppstå när du använder Viscotears:
Lätt, tillfällig sveda, rodnad, svullnad, allergisk konjunktivit och överkänslighet mot något av innehållsämnena är möjliga.
I enstaka fall uppstår klåda eller smärta i ögat, svullna ögonlock och ökad tårbildning.
Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.
Vad mer behöver tänkas på?
För att undvika eventuell mikrobiell kontaminering (kontamination) av ögongelen, får man inte röra spetsen på röret med händerna eller ögon kommer i kontakt. Stäng röret omedelbart efter användning och håll det alltid tätt stängt.
Hållbarhet:
Efter att en tub har öppnats får innehållet inte användas i mer än 4 veckor.
Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren.
Förvaring:
Förvara läkemedlet i den stängda originalförpackningen i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn.
Ta med alla kvarvarande rester 4 veckor efter att en tub har öppnats till din utlämningsplats (läkare, apotekspersonal eller apotekare) för professionell kassering.
Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.
Vad innehåller Viscotears?
1 g Viscotears innehåller den aktiva substansen: Carbomer 980 2,0 mg; hjälpämnen; konserveringsmedel: cetrimid 0,1 mg; och andra hjälpmaterial.
Godkännandenummer
48624 (Swissmedic).
Var kan man få tag i Viscotears? Vilka förpackningar finns tillgängliga?
På apotek och apotek, utan läkarrecept.
Förpackning med 1× 10 g eller 3× 10 g ögongel.
Viskotears finns även i engångsdoser.
Auktoriseringsinnehavare
Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.
Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i januari 2016.