Vad är DAFLON 500 mg och när används det?

Daflon 500 mg innehåller Ämnen med stärkande och skyddande egenskaper som har en gynnsam effekt på behandlingen av vissa blodkärlssjukdomar.

Daflon 500 mg används för att behandla venösa cirkulationsrubbningar, ödem och hemorrojder.

Vad bör man tänka på?

Följ din läkares rekommendationer, inte bara när det gäller recept, utan även när det gäller gymnastik och bärande av stödstrumpor (strumpor för åderbråck) vener).

När får DAFLON 500 mg inte användas?

Misstänkt eller känd överkänslighet (allergi) mot flavonoidfraktionen eller något av hjälpämnena i daflon 500 mg eller andra flavonoider.

När krävs försiktighet vid användning av DAFLON 500 mg?

Om det används enligt anvisningarna behöver inga särskilda försiktighetsåtgärder följas.

Jagberätta för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du:

• lider av andra sjukdomar
• har allergier
• tar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt!

Kan DAFLON 500 mg användas under graviditet eller amning?

Som en försiktighetsåtgärd är det bättre att undvika att ta läkemedlet under graviditeten.

Eftersom det inte finns några data om utsöndring i bröstmjölk, rekommenderas inte amning under behandlingsperioden.

Fråga din läkare, apotekspersonal (eller farmaceut) om råd om du tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn.

Hur använder du DAFLON 500 mg?

Vuxna: Den vanliga dosen är 2 tabletter om dagen (en tablett vid middagstid och en tablett på kvällen) före, under eller efter måltiden ett glas vatten.

Tid och typ av måltider påverkar inte läkemedlets effektivitet.

Användningen och säkerheten för daflon 500 mg hos barn och ungdomar har ännu inte testats.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Om du har tagit mer daflon 500 mg filmdragerade tabletter än du borde, kontakta din läkare eller apotekspersonal omedelbart eller erfarenheten av en överdos av daflon 500 mg är begränsad. De vanligaste symtomen på överdosering är diarré, illamående, buksmärtor, klåda och utslag.

Vilka biverkningar kan DAFLON 500 mg ha?

Följande biverkningar kan uppstå med daflon 500 mg, men de förekommer inte i alla fall.

Följande biverkningar kan förekomma i fallande frekvens:

Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)

Diarré, matsmältningsbesvär, illamående, kräkningar

Mindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)

Kolit

Sällsynt (påverkar 1 till 10 av 10 000 användare)

Yrsel, huvudvärk, illamående, hudutslag, klåda, nässelfeber.

Enskilda fall

Buksmärtor, isolerade ödem i ansikte, ögonlock eller läppar. I undantagsfall Quinckes ödem.

Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal (eller farmaceut). Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.

Vad mer behöver tänkas på?

Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.

Förvaringsinstruktioner

Förvaras i rumstemperatur (15-25°C) och utom räckhåll för barn.

Din läkare, apotekspersonal (eller farmaceut) kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller DAFLON 500 mg?

En filmdragerad tablett daflon 500 mg innehåller:

Aktiva ingredienser

Renad, mikroniserad flavonoidfraktion 500 mg bestående av 450 mg diosmin och 50 mg flavonoider presenterad som hesperidin.

Hjälpämnen

Natriumstärkelseglykolat, mikrokristallin cellulosa, gelatin, magnesiumstearat, talk, glycerol, hypromellos, makrogol 6000, natriumlaurylsulfat, järn(III)hydroxid × H2O (E172), Röd Järnoxid (E172), Titanoxid (E171).

Godkännandenummer

40380 (Swissmedic).

Var kan man få DAFLON 500 mg? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

Förpackning med 30 filmdragerade tabletter i blister.

Förpackning med 60 filmdragerade tabletter i blister.

Förpackning med 120 filmdragerade tabletter i blister.

Auktorisationsinnehavare

Servier (Suisse) S.A., 1202 Genève.

Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i NOVEMBER 2019.