Kan Primofenac Emulsions-Gel användas under graviditet eller under amning?

Primofenac Emulsions-Gel får inte användas under 1:a och 2:a trimestern av graviditeten eller under amning, om inte specifikt ordinerats av en läkare.

Primofenac Emulsions-Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under förlossningen.

Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning.

Hur använder du Primofenac Emulsion Gel?

Preparatet är endast avsett för utvärtes bruk.

Vuxna och ungdomar från 12 års ålder

Beroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områdena eller områdena som ska behandlas, en mängd av 2-4 g Primofenac emulsion gel (mängd lika stor som ett körsbär till en valnöt) applicerad, gnid in lätt eller masserad in mot muskelsmärtor.

Efter ansökan:

• Torka händerna med en torr pappershandduk och tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.
• Du bör vänta tills gelén har torkat på huden innan du duschar eller badar.

Du bör överväga en behandling med Primofenac Emulsions - Gel, kompensera för det så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen.

Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Primofenac Emulsions-Gel ska inte användas i mer än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt.

Barn under 12 år

Användningen och säkerheten av Primofenac Emulsions-Gel hos barn under 12 år har ännu inte systematiskt testats. Dess användning rekommenderas därför inte.

Om du eller ditt barn sväljer Primofenac emulsion gel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination.

Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Primofenac Emulsions Gel ha?

Följande biverkningar kan uppstå vid användning av Primofenac Emulsions Gel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, avbryt behandlingen med Primofenac Emulsions-Gel och berätta omedelbart för din läkare:

• utslag med blåsor, nässelutslag
• väsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma)
• svullnad i ansikte, läppar, tunga och halsen.

Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående:

• Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): utslag, klåda, rodnad brännande känsla i huden.
• Mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 användare): ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.

Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.

Vad mer behöver tänkas på?

Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.

Kasta inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön.

Förvaringsinstruktioner

Förvara i rumstemperatur (15-25 °C).

Förvaras utom räckhåll för barn.

Ytterligare information

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Primofenac emulsion gel?

100 g emulsion gel innehåller

Aktiva ingredienser

1 g diklofenaknatrium.

Hjälpämnen

cetylalkohol (250 mg/100 g), metyl-4-hydroxibensoat (E 218, 14 mg/100 g), propyl-4-hydroxibensoat (E 216,6) mg/100 g); 2-propanol, glycerol (E422), polyakrylsyra, triglycerider med medellång kedja, makrogolcetylstearyleter, renat vatten.

Godkännandenummer

50191 (Swissmedic).

Var kan man få tag i Primofenac Emulsion Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek utan läkarrecept.

50g och 100g tuber.

Auktoriseringsinnehavare

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.

Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020.