Värtläkemedel

AMZV

Vad är Kamillosan Liquidum och när används det?

Kamomill användes redan flitigt i antiken och värderades redan då för sina smärtlindrande, kramplösande, lätt desinficerande, sårläkande och sårrengörande egenskaper.

Kamillosan Liquidum innehåller eterisk olja och flavoner i kvantifierade mängder som kamomillkomponenter som hjälper till att bestämma dess effektivitet. Kamillosan Liquidum är ett antiinflammatoriskt, smärtstillande, kliande, lätt desinficerande medel med lugnande och lukteliminerande egenskaper.

Kamillosan Liquidum kan alltså användas:

• För munsköljning och gurgling: för inflammation i munhålan, svalget, tandköttet, dålig andedräkt.
• För inandning och ansiktsångbad: för förkylningar, inflammation i paranasala bihålor, bronkit . Som stödåtgärd för fläckig hud, pustler, pormaskar (acne vulgaris).
• För kompresser, tvätt, del- och helbad: För klåda, hudinflammation, för efterbehandling av öppna bölder, bölder, infekterade sår, första brännskador Grader.
• Som sittbad: för att lindra symtomen på hemorrojder, klåda från eksem (även analeksem) eller inflammation i området kring anus.
< li>Som barnbad: för inflammatoriska hudsymptom.
• För sköljning: för inflammatoriska sjukdomar i de kvinnliga könsorganen.
• För borstning (outspädd): för inflammation i munslemhinnan. , tandkött, paradontos, blödande tandkött.

Vad bör man tänka på?

Kamillosan Liquidum är endast lämplig för utvärtes bruk. Svälj inte. Ej för aerosolinandning för att undvika eventuell irritation.

Innan man ammar nyfödda måste mamman ta bort Kamillosan Liquidum från runt bröstvårtorna.

Om lokal försämring inträffar eller om läkning inte sker inom två till tre veckor, bör en läkare konsulteras. Om allmäntillståndet försämras (t.ex. feber) måste en läkare uppsökas omedelbart.

När ska Kamillosan Liquidum inte användas eller endast med försiktighet?

Kamillosan Liquidum ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot kamomill.

Överkänslighet mot andra tusenskönafamiljer (Asteraceae) som Achillea millefolilum (fårgåva), Arnica montana (arnica), byngröt, Bellis perennis (prästkrage), Calendula officinalis (ringblomma), krysantemum, echinacea (hårhår) kan leda till allergier korsreaktioner (se under «Vilka biverkningar kan Kamillosan Liquidum ha?»)

Särskilt om du lider av astma, får du endast använda Kamillosan Liquidum för inhalation efter att ha rådfrågat din läkare. Dessutom får Kamillosan Liquidum inte användas vid lavemang (lavemang).

Eftersom Kamillosan Liquidum innehåller 43 volymprocent alkohol är det viktigt att späda det korrekt, speciellt för barn. Det får inte användas i ögonområdet. Inandningar och ansiktsångbad får inte utföras på små barn.

Den inhalativa appliceringen bör endast utföras genom inandning av vattenånga.

Kamillosan Liquidum ska inte användas till barn under 1 år.

För ytterligare försiktighetsåtgärder, se "Vad bör övervägas?".

Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv) eller använder dem externt!

Kan Kamillosan Liquidum användas under graviditet eller amning?

Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd.

Hur använder du Kamillosan Liquidum?

Vuxna och barn över 6 år:

1 matsked (15 ml) ) Kamillosan Liquidum späds med 1 liter varmt vatten för:

• Ansiktsångbad (1-2 gånger om dagen),
• omslag,
• tvättar,
• delbad,
• sittbad,
• Sköljningar (en till flera gånger om dagen).

1 matsked i 1 liter varmt vatten: för en inhalation (1-3 gånger om dagen). Låt inte barn andas in utan uppsikt!

½ tesked i 1 glas varmt vatten: För munsköljning och gurgling (3 eller fler gånger om dagen efter behov).

Barn från 1 till 6 år:

• För bad: 1 matsked (15 ml) i 10 liter vatten en gång om dagen.
< /ul >

Oavsiktlig oral administrering av stora mängder Kamillosan Liquidum till barn kan leda till alkoholförgiftning. På grund av livsfara med sådan förgiftning måste en läkare omedelbart konsulteras.

Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Kamillosan Liquidum ha?

Kontaktallergier (hudirritation) observeras med okänd frekvens. Hos patienter med känd sensibilisering för växter från den sammansatta familjen (tusskönor), t ex rölleka, arnica, byngröt, prästkrage, ringblomma, pelblomma, krysantemum, marguerit, kan en överkänslighetsreaktion mot kamomill också uppstå på grund av en korsreaktion. Det har förekommit rapporter om hudreaktioner och andnöd, svullnad i ansiktet och blodtrycksfall samt anafylaktisk chock efter kontakt med slemhinnorna, särskilt vid felaktig användning. I detta fall bör preparatet avbrytas och en läkare konsulteras vid behov. (se även «När ska Kamillosan Liquidum inte användas eller endast med försiktighet?»)

Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vad mer behöver tänkas på?

Förvaras inte över 30 °C. Användningstid efter öppnande: 12 månader. Förvaras oåtkomligt för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på förpackningen.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information.

Vad innehåller Kamillosan Liquidum?

1 g Kamillosan Liquidum innehåller 1 g flytande extrakt från kamomillblommor (läkemedelsextraktförhållande = DEV: 1:4.0-4 ,5), motsvarande 50-150 µg levomenol och 1,75-3,25 mg apigenin-7-glukosid. Denna beredning innehåller även hjälpämnen. Alkoholhalt 43 % v/v.

Godkännandenummer

12537 (Swissmedic).

Var kan man få tag i Kamillosan Liquidum? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

Kamillosan Liquidum finns på apotek och apotek utan läkarrecept.

Förpackningar med 100 ml, 250 ml och 500 ml finns tillgängliga.

Auktorisationsinnehavare

MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen.

Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i september 2018.