Vad är Prontolax och när används det?

Prontolax är ett laxermedel som verkar på tjocktarmen. Det utlöser den avföringsfrämjande rörelsen i tjocktarmen. Prontolax används för kortvarig användning vid tröga tarmrörelser (förstoppning), förstoppning till följd av sängläge, obekant mat eller vid resor.

Följande användningsområden är under medicinsk övervakning: Prontolax kan också användas när det är nödvändigt för att undvika tryck såsom hemorrojder och analfissurer, före gastrointestinala röntgenstrålar och före operation för att underlätta avföring.

Vad bör man tänka på?

Barn och patienter med allvarliga sjukdomar behöver medicinsk rådgivning. Vid kronisk förstoppning måste dess ursprung fastställas av läkaren. Långtidsbehandling bör ske under medicinsk övervakning.

Allmän information

Om du är förstoppad bör du om möjligt äta fiberrik mat (grönsaker, frukt, fullkornsbröd) och dricka mycket vätska regelbundet och var uppmärksam på fysisk aktivitet (sport). .

När ska Prontolax inte användas?

Prontolax ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller något av ingredienser, om det finns en förträngning av tarmarna, Tarmobstruktion (ileus), akuta sjukdomar i bukhålan som akut blindtarmsinflammation och akut tarminflammation samt svåra buksmärtor i kombination med illamående och kräkningar som tyder på en allvarlig sjukdom.

Prontolax får inte användas vid allvarlig vätske- och kaliumbrist.

När ska du vara försiktig när du använder Prontolax?

Barn under 12 år ska endast ges Prontolax efter inrådan av en läkare . Som med alla laxermedel är kontinuerlig daglig användning längre än 1-2 veckor inte indicerat för Prontolax. Om laxermedel används dagligen bör orsaken till förstoppningen utredas. Långtidsbehandlingar hör under medicinsk övervakning.

Långvarig eller högdosanvändning kan resultera i förlust av vatten och mineraler (kalium) och leda till muskelsvaghet och ökad förstoppning. Förlust av vätska i tarmarna kan främja vätskeförlust i kroppen, vilket kan orsaka törst och minskad urinering. Hos patienter där detta kan vara skadligt, såsom njurinsufficiens och äldre, ska Prontolax sättas ut och endast återupptas under medicinsk övervakning. En generellt mild, självbegränsande blodig avföring kan förekomma. Patienter som tar diuretika, orala kortikosteroider eller digitalispreparat ska endast ta Prontolax efter att ha rådfrågat sin läkare.

I mycket sällsynta fall har patienter som har tagit Prontolax upplevt yrsel eller kortvarig medvetslöshet (synkope). Enligt motsvarande fallrapporter rör det sig troligen om synkoper, som antingen beror på själva utrensningsprocessen, på ansträngning eller på kärlreaktioner medierade via nervsystemet på grund av buksmärtor orsakade av förstoppning, men inte nödvändigtvis på användningen av Prontolax i sig. .

Om magkramper uppstår bör potentiellt farliga aktiviteter som att köra bil eller använda maskiner undvikas.

Prontolax verkar i tjocktarmen. Det är inte effektivt för att påverka näringsupptaget och därmed kaloriintaget, eftersom näringsupptaget främst sker i tunntarmen. Stimulerande laxermedel, inklusive Prontolax, bidrar därför inte till viktminskning.

Samtidig användning av andra laxermedel kan öka biverkningarna av Prontolax i mag-tarmkanalen.

Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du

• lider av andra sjukdomar,
• har allergier eller
• tar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!

Kan Prontolax användas under graviditet eller amning?

Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet om möjligt.

Endast din läkare kan avgöra om Prontolax kan användas under graviditet. Prontolax kan användas under amning.

Hur använder du Prontolax?

Om inte annat ordinerats av läkaren:

Vuxna och barn över 12 år

Genomsnittlig enkeldos: 1 stolpiller per dag, som tas bort från folieskyddet och förs in i ändtarmen med den spetsiga änden.

Utlösandet av en till två symtomfria tömningar inom 20 minuter (i intervallet 10-30 minuter) är karakteristisk för effekten.

Barn från 4 till 12 år

Som ordinerats av läkaren:

½ suppositorium per dag.

Suppositorier kan orsaka smärta och lokal irritation, särskilt hos patienter med analfissurer och akut rektal inflammation.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Prontolax ha?

Efter att ha tagit Prontolax kan du uppleva obehagliga känslor i buken:

Bukkramper, buksmärtor eller diarré förekommer ofta;

ibland uppstår kräkningar, yrsel, blodig avföring och obehag i buken och/eller analområdet.

Sällan förekommer synkope (kortvarig medvetslöshet), uttorkning, inflammation i tjocktarmen (inklusive symtom som tarmkramper, smärta i magområdet, diarré och blodig avföring) och överkänslighetsreaktioner, som kan gå så långt som allergiska hud- och chocksymtom (angioödem, anafylaktiska reaktioner) kan leda.

Förekomsten av diarré är ett tecken på för hög dos och är endast önskvärt före en röntgen eller före en operation.

Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel.

Vad mer behöver tänkas på?

Hållbarhet

Läkemedlet får endast användas upp till datum markerat på förpackningen med «EXP» kan användas.

Förvaringsinstruktioner

Förvaras i rumstemperatur (15-25°C) och utom räckhåll för barn.

Ytterligare information

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Prontolax?

Aktiva ingredienser

Bisacodyl 10 mg per stolpiller .

Hjälpämnen

Hårt fett.

Godkännandenummer

38077 (Swissmedic)

Var kan man få tag i Prontolax? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept.

Förpackningar med 10 stolpiller.

På apotek endast efter läkarrecept.

Förpackningar med 50 stolpiller.

Auktoriseringsinnehavare

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach

Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2018.