Protivnetno
(3 strani)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 kosov
Algifor-L 200 filmsko obložena tableta vsebuje zdravilno učinkovino ibuprofen v obliki ibuprofen lizinata. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Ibuprofen lizinat kaže enake lastnosti kot ibuprofen, vendar se razlikuje po večji topnosti v vodi. Algifor-L 200 je primeren za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3 dni zdravljenja: Bolečine v predelu sklepov in vezi, Bolečine v hrbtu, Glavobol, Zobobol, Bolečina med menstrualno krvavitvijo, Bolečina po poškodbi, Vročina pri gripi podobnih boleznih. Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic Algifor-L® 200 filmsko obložene tableteVERFORA SAKaj je Algifor-L 200 in kdaj se uporablja? Bolečina med menstrualno krvavitvijo,Bolečina po poškodbi,Vročina pri gripi podobnih boleznih.Kdaj se Algifor-L 200 ne sme uporabljati?Če ste alergični na katerokoli sestavino ali ste imeli težko dihanje ali alergijskim kožne reakcije po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih protibolečinskih sredstev oz. zdravila proti revmi, t.i. nesteroidna protivnetna zdravila;če ste noseči ali dojite (glejte tudi poglavje Ali lahko Algifor-L 200 jemljete med nosečnostjo ali dojenjem?);če imate aktivno razjedo na želodcu in/ali dvanajstniku ali krvavitev iz prebavil;pri kroničnem vnetju črevesja (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis);pri hudi okvari jeter ali delovanje ledvic;pri hudem srčnem popuščanju;za zdravljenje bolečine po operaciji koronarnega obvoda na srcu (ali Uporaba aparata srce-pljuča);pri okužbi z noricami (okužba z noricami);pri otrocih, mlajših od 12 let. Algifor-L 200 ni bil testiran za uporabo pri otrocih, mlajših od 12 let.Kdaj je potrebna previdnost pri jemanju Algifor-L 200?Astma, krči mišic dihalnih poti in težko dihanje. Pri bolnikih s srčnim popuščanjem obstaja tveganje za akutni pljučni edem (vodena pljuča).UtrujenostRedki (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 10.000)Aseptični meningitis (meningitis)Angina, visoka vročina, otekanje bezgavk v predelu vratuAlergijske reakcije, simptomi lupusa eritematozus (metuljasti pleksus), anemijaDepresija, stanja zmedenosti"Mravljinčenje" kože, zaspanostIreverzibilne motnje vida ali slab vid Vnetje želodčne sluznice, razjede na želodcu in črevesju, razjede na ustni sluznici, želodčne in črevesne perforacijeHepatitis, zlatenica, motnje delovanja jeterKoprivnica, srbenje, krvavitve v koža, otekanje kože in sluznic, občutljivost na svetlobo Različne ledvične bolezni, kot so ledvična disfunkcija z zastajanjem tekočine v tkivih in odpovedjo ledvicSplošno otekanje Zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 od 10'000 uporabnikov)Psihotična stanjaSrčno popuščanje, srce napadVisok krvni tlakVnetje trebušne slinavkeOdpoved jeterHude alergijske kožne reakcije z mehurji in/ali razširjenim odstopom kožo.Pogostnost neznana (je mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti)Resna kožna reakcija lahko pride do sindroma DRESS. Simptomi DRESS vključujejo izpuščaj, zvišano telesno temperaturo, otekle bezgavke in povečanje eozinofilcev (vrste belih krvnih celic).poslabšanje kolitisa ali Crohnove boleznirdeča, luskast, razširjen izpuščaj s podkožnimi izboklinami in mehurji, ki jih spremlja povišana telesna temperatura, predvsem na kožnih gubah, trupu in zgornjih okončinah (akutni generalizirani pustularni izpuščaj). Če se pri vas pojavijo ti simptomi, prenehajte uporabljati zdravilo Algifor-L 200 in nemudoma poiščite zdravniško pomoč.Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom ali zdravnikom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Kaj je še potrebno upoštevati?Zdravilo je uporabno le do datuma, označenega na ovojnini. Navodila za shranjevanjeZdravilo shranjujte pri sobni temperaturi (15-25 °C) in nedosegljivo otrokom. Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt (ali farmacevt). Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Algifor-L 200?1 filmsko obložena tableta Algifor-L 200 vsebuje: Aktivne sestavine200 mg ibuprofena kot ibuprofen lizinat Pomožne snoviMikrokristalna celuloza, krospovidon, magnezijev stearat, polivinilalkohol, titanov dioksid, smukec, makrogol 3350, sojin lecitin Številka odobritve55766 (Swissmedic). Kje se da dobiti Algifor-L 200? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. Algifor-L 200: pakiranje po 20 filmsko obloženih tablet. Imetnik dovoljenjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Navodilo je nazadnje preverila Agencija za zdravila (Swissmedic) novembra 2022. ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 kosov
Algifor-L forte 400 filmsko obložena tableta vsebuje zdravilno učinkovino ibuprofen v obliki ibuprofen lizinata. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Ibuprofen lizinat kaže enake lastnosti kot ibuprofen, vendar se razlikuje po večji topnosti v vodi. Algifor-L forte 400 je primeren za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3 dni zdravljenja: Bolečine v predelu sklepov in vezi, Bolečine v hrbtu, Glavobol, Zobobol, Bolečina med menstrualno krvavitvijo, Bolečina po poškodbi, Vročina pri gripi podobnih boleznih. Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic Algifor-L® forte 400 filmsko obložene tableteVERFORA SAKaj je Algifor-L forte 400 in kdaj uporabljali?Algifor-L forte 400 filmsko obložena tableta vsebuje učinkovino ibuprofen v obliki ibuprofenijevega lizinata. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Ibuprofen lizinat kaže enake lastnosti kot ibuprofen, vendar se razlikuje po večji topnosti v vodi. Algifor-L forte 400 je primeren za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3 dni zdravljenja: Bolečine v predelu sklepov in vezi,Bolečine v hrbtu,Glavobol,Zobobol, li>Bolečina med menstruacijo,Bolečina po poškodbi,Vročina pri gripi podobnih boleznih.Kdaj zdravila Algifor-L forte 400 ne smete uporabljati?Če ste alergični na katerokoli sestavino ali ste imeli težko dihanje ali alergijskim kožne reakcije po zaužitju acetilsalicilne kisline ali drugih protibolečinska zdravila ali zdravila proti revmi, t.i. nesteroidna protivnetna zdravila;če ste noseči ali dojite (glejte tudi poglavje Ali lahko Algifor-L forte 400 jemljete med nosečnostjo ali dojenjem?) ;če imate aktivno razjedo na želodcu in/ali dvanajstniku ali krvavitev iz prebavil;pri kroničnem vnetju črevesja (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis);pri hudo okvaro delovanja jeter ali ledvic;pri hudem srčnem popuščanju;za zdravljenje bolečine po operaciji koronarnega obvoda na srcu (ali Uporaba aparata srce-pljuča);pri okužbi z noricami (okužba z noricami);pri otrocih, mlajših od 12 let. Algifor-L forte 400 ni bil testiran za uporabo pri otrocih, mlajših od 12 let.Kdaj je potrebna previdnost pri jemanju Algifor-L forte 400? Med zdravljenjem z Algifor-L forte 400 se lahko v zgornjih prebavilih pojavijo razjede na sluznici, redko krvavitve ali v posameznih primerih perforacije (perforacije želodca ali črevesja). Ti zapleti se lahko pojavijo kadar koli med zdravljenjem, tudi brez opozorilnih simptomov. Za zmanjšanje tega tveganja vam bo zdravnik predpisal najmanjši učinkoviti odmerek za najkrajše možno trajanje zdravljenja. Če imate bolečine v trebuhu in sumite, da so povezane z jemanjem zdravila, ali če imate okužbo, se obrnite na svojega zdravnika – glejte spodaj pod «Okužbe«. Za nekatera zdravila proti bolečinam, tako imenovane zaviralce COX-2, so pri dolgotrajnem zdravljenju ugotovili povečano tveganje za srčni infarkt in možgansko kap. To tveganje se lahko nekoliko poveča tudi z visokim odmerkom Algifor-L forte 400 (2400 mg/dan). Vendar pri običajnem odmerjanju (največ 1200 mg/dan) niso ugotovili povečanja tega tveganja. Če ste že imeli srčni infarkt, možgansko kap ali vensko trombozo, uporaba Algifor-L forte 400 v velikih odmerkih ni več priporočljiva. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja in vedno obvestite svojega zdravnika, če ste imeli srčni infarkt, možgansko kap ali trombozo v veni ali če imate dejavnike tveganja (kot so visok krvni tlak, sladkorna bolezen (sladkorna bolezen), ravni maščob v krvi, kajenje). Vaš zdravnik se bo odločil, ali še lahko uporabljate Algifor-L forte 400 in kateri odmerek je za vas primeren. Jemanje zdravila Algifor-L forte 400 lahko poslabša delovanje vaših ledvic, kar lahko povzroči zvišanje krvnega tlaka in/ali zastajanje tekočine (edem). Povejte svojemu zdravniku, če imate bolezen srca ali ledvic, če jemljete zdravila za zdravljenje visokega krvnega tlaka (npr. diuretike, zaviralce ACE) ali če izgubljate več tekočine, npr. zaradi močnega znojenja. To zdravilo lahko vpliva na vašo sposobnost reagiranja, vožnje in uporabe orodij ali strojev! To še posebej velja pri jemanju z alkoholom. Previdnost je potrebna pri bolnikih z anamnezo razjed na želodcu ali dvanajstniku, okvarjenim delovanjem jeter, ledvic ali srca, motnjami strjevanja krvi ter pri bolnikih z astmo, kroničnim vnetjem nosne sluznice (kroničnim izcedkom iz nosu), alergijskimi boleznimi. ali nekatere revmatične bolezni (eritematozni lupus ali kolagenske bolezni). V povezavi z zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili so poročali o resnih kožnih reakcijah. Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja. Če se pojavi kožni izpuščaj, vključno z zvišano telesno temperaturo, lezijami na sluznici, mehurji ali kakršnim koli drugim znakom alergije, morate prenehati uporabljati Algifor-L forte 400 in nemudoma poiskati zdravniško pomoč, saj so to lahko prvi znaki zelo resne kožne reakcije. (glejte poglavje "Katere neželene učinke ima lahko Algifor-L forte 400?"). Če imate norice, zdravila Algifor-L forte 400 ne smete uporabljati. OkužbeAlgifor-L forte 400 lahko prikrije znake okužb, kot sta vročina in bolečina. Možno je torej, da Algifor-L forte 400 zadrži ustrezno zdravljenje okužbe, kar lahko privede do povečanega tveganja za zaplete. To so opazili pri bakterijski pljučnici in bakterijskih okužbah kože, povezanih z noricami. Če jemljete to zdravilo med okužbo in vaši simptomi okužbe vztrajajo ali se poslabšajo, se takoj posvetujte z zdravnikom. Povejte svojemu zdravniku, če ste se pred kratkim zdravili zaradi splava. Povejte svojemu zdravniku, če se zdravite z zdravili, kot so zdravila za redčenje krvi (npr. nizki odmerki acetilsalicilne kisline), diuretiki (tablete za odvajanje vode), zaviralci ACE ali zaviralci β (zdravila za visok krvni tlak in srčno popuščanje), antibiotiki , nekatera zdravila proti glivičnim okužbam (npr. vorikonazol ali flukonazol), imunosupresivi (pripravki proti zavrnitvi presadka), zeliščni izvleček iz ginka bilobe, zdravila proti zvišanemu krvnemu sladkorju, proti aidsu, epilepsiji in depresiji. Nesteroidna protivnetna zdravila, kot je ibuprofen, in zgoraj navedena zdravila lahko medsebojno delujejo. Zlasti dolgotrajno zdravljenje z Algifor-L forte 400 lahko zmanjša kardioprotektivni učinek nizkih odmerkov acetilsalicilne kisline. Acetilsalicilne kisline ali drugih zdravil za lajšanje bolečin ne smete jemati sočasno z ibuprofenom, ker se lahko poveča tveganje za neželene učinke. Neželeni učinki, ki prizadenejo zlasti prebavila ali centralni živčni sistem, se lahko povečajo, če sočasno uživate alkohol. Dolgotrajna uporaba zdravil proti bolečinam lahko povzroči glavobole. Ne zdravite jih s povečanim odmerkom zdravila, ampak o tem obvestite svojega zdravnika, farmacevta oz. Starejši bolnikiPri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi nesteroidnih protivnetnih zdravil, zlasti krvavitev in perforacije v želodcu in črevesju. Zato je pri starejših bolnikih potreben še posebej skrben zdravniški nadzor. Obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta, če trpite za drugimi boleznimi, ste alergični ali jemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj. Ali se lahko zdravilo Algifor-L forte 400 uporablja med nosečnostjo ali dojenjem?NosečnostMorate, če ste noseči ali načrtujete nosečnost, smete jemati Algifor-L forte 400 le po posvetu z zdravnikom. Zdravila Algifor-L forte 400 ne smete jemati, razen če je nujno in vam ga je predpisal zdravnik. Če jemljete v prvih 6 mesecih nosečnosti, mora biti odmerek čim manjši in trajanje zdravljenja čim krajše. Jemanje nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) po 20. tednu nosečnosti lahko škoduje vašemu nerojenemu otroku. Če morate nesteroidna protivnetna zdravila jemati več kot 2 dni, bo zdravnik morda moral spremljati količino amnijske tekočine v maternici in srce ploda. Algifor-L forte 400 se ne sme jemati v zadnji tretjini nosečnosti. DojenjeAlgifor-L forte 400 ne smete jemati med dojenjem, razen če vam je zdravnik to izrecno dovolil. Kako uporabljate Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 filmsko obložene tablete jemljete med ali po obroku. Filmsko obložene tablete je treba pogoltniti s kozarcem vode ali druge tekočine. Filmsko obložene tablete je treba pogoltniti cele in jih ne smete žvečiti, lomiti, drobiti ali sesati, da preprečite nelagodje v ustih in draženje žrela. Najmanjši učinkoviti odmerek je treba uporabiti najkrajši čas, potreben za lajšanje simptomov. Če imate okužbo, se nemudoma posvetujte z zdravnikom, če simptomi (npr. Odrasli in mladostniki od 12. leta starosti: vzemite 1 filmsko obloženo tableto z veliko tekočine. Pred naslednjim odmerkom mora miniti 4 do 6 ur. V primeru bolečin med menstruacijo je priporočljivo zdravljenje začeti z 1 tableto Algifor-L forte 400 ob prvih znakih simptomov. Največji dnevni odmerek: Ne vzemite več kot 3 filmsko obložene tablete v 24-urnem obdobju, razen če vam je tako predpisal zdravnik. Algifor-L forte 400 ne uporabljajte več kot 3 dni in samo za zdravljenje zgoraj navedenih simptomov. Če se simptomi kljub jemanju zdravila Algifor-L forte 400 povečajo ali če boleče mesto postane rdeče ali oteklo, se posvetujte z zdravnikom. Vzrok je lahko resna bolezen. Tudi če se simptomi ne izboljšajo najkasneje v 3 dneh, se morate posvetovati z zdravnikom, da bo lahko razjasnil vzrok. Tablete niso primerne za polovično odmerjanje z razdelitvijo. Otroci, mlajši od 12 let: Algifor-L forte 400 se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 12 let. Uporaba in varnost zdravila Algifor-L forte 400 pri otrocih, mlajših od 12 let, še nista bili preizkušeni. Upoštevajte odmerek, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Algifor-L forte 400, kot bi smeli, ali če so zdravilo pomotoma zaužili otroci, se vedno posvetujte z zdravnikom za oceno tveganja in nasvet glede nadaljnjega zdravljenja. Simptomi lahko vključujejo slabost, bolečine v trebuhu, bruhanje (po možnosti s krvjo), glavobol, zvonjenje v ušesih, zmedenost in tresenje oči. Pri velikih odmerkih so poročali o zaspanosti, bolečinah v prsih, palpitacijah, omedlevici, konvulzijah (zlasti pri otrocih), šibkosti in omotici, krvi v urinu, občutku mraza in težavah z dihanjem. Če ste pozabili vzeti odmerek, naslednjič ne vzemite več kot običajno priporočeno količino. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko Algifor-L forte 400?Pri jemanju Algifor-L forte 400 se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki. Navedeni so po pogostosti: Pogosti (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 100)prebavne motnje, kot so prebavne motnje, driska, slabost, bruhanje, zaprtje, bolečine v zgornjem delu trebuha, napenjanje, katranasto blato, bruhanje krvi, krvavitve v prebavilihNeželeni učinki na osrednje živčevje, kot je omejen reakcijski čas (zlasti v kombinaciji z alkoholom), glavobol in omoticaAkutni kožni izpuščajObčasni (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 1000)Vnetje nosne sluznicePreobčutljivostne reakcijeNespečnost, občutek tesnobeMotnje vida (motnje vida so običajno reverzibilne, če zdravljenje prekinemo)Zvonjenje v ušesih, izguba sluha, omotica li>Astma, krči mišic dihalnih poti in težko dihanje. Pri bolnikih s srčnim popuščanjem obstaja tveganje za akutni pljučni edem (vodena pljuča).UtrujenostRedki (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 10.000)Aseptični meningitis (meningitis)Angina, visoka vročina, otekanje bezgavk v predelu vratuAlergijske reakcije, simptomi lupusa eritematozus (metuljasti pleksus), anemijaDepresija, stanja zmedenosti"Mravljinčenje" kože, zaspanostIreverzibilne motnje vida ali slab vid Vnetje želodčne sluznice, razjede na želodcu in črevesju, razjede na ustni sluznici, želodčne in črevesne perforacijeHepatitis, zlatenica, motnje delovanja jeterKoprivnica, srbenje, krvavitve v koža, otekanje kože in sluznic, občutljivost na svetlobo Različne ledvične bolezni, kot so ledvična disfunkcija z zastajanjem tekočine v tkivih in odpovedjo ledvicSplošno otekanje Zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 od 10'000 uporabnikov)Psihotična stanjaSrčno popuščanje, srce napadVisok krvni tlakVnetje trebušne slinavkeOdpoved jeterHude alergijske kožne reakcije z mehurji in/ali razširjenim odstopom kožo.Pogostnost neznana (je mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov ni mogoče oceniti)Resna kožna reakcija lahko pride do sindroma DRESS. Simptomi DRESS vključujejo izpuščaj, zvišano telesno temperaturo, otekle bezgavke in povečanje eozinofilcev (vrste belih krvnih celic).poslabšanje kolitisa ali Crohnove boleznirdeča, luskast, razširjen izpuščaj s podkožnimi izboklinami in mehurji, ki jih spremlja povišana telesna temperatura, predvsem na kožnih gubah, trupu in zgornjih okončinah (akutni generalizirani pustularni izpuščaj). Če se pri vas pojavijo ti simptomi, prenehajte uporabljati zdravilo Algifor-L forte 400 in nemudoma poiščite zdravniško pomoč.Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom ali farmacevtom ali zdravnikom, farmacevtom ali lekarnar. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Kaj je še potrebno upoštevati?Zdravilo je uporabno le do datuma, ki je na vsebniku označen z »EXP«. Navodila za shranjevanjeZdravilo shranjujte pri sobni temperaturi (15-25 °C) in nedosegljivo otrokom. Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Algifor-L forte 400?1 filmsko obložena tableta Algifor-L forte 400 vsebuje: Aktivne sestavine400 mg ibuprofena v obliki ibuprofen lizinata Pomožne snoviMikrokristalna celuloza, krospovidon, magnezijev stearat, polivinilalkohol, titanov dioksid, smukec, makrogol 3350, sojin lecitin Številka odobritve55766 (Swissmedic). Kje se da dobiti Algifor-L forte 400? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. Algifor-L forte 400: pakiranje po 10 filmsko obloženih tablet. Imetnik dovoljenjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Navodilo je nazadnje preverila Agencija za zdravila (Swissmedic) novembra 2022. ..
27.93 USD
Alka seltzer šumeče tablete 10 x 2 kom
Alka-Seltzer vsebuje zdravilno učinkovino acetilsalicilno kislino. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Alka-Seltzer je primeren za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3-dnevno zdravljenje blage do zmerno hude, akutne bolečine (glavobol, zobobol, bolečine v sklepih in vezeh, bolečine v hrbtu) in za simptomatsko zdravljenje povišane telesne temperature in/ali bolečine, povezane s prehladom. Mladostniki od 12. leta starosti le na zdravniški recept in samo kot zdravilo druge izbire (glejte »Kdaj je potrebna previdnost pri jemanju Alka-Seltzerja?«). Informacije o bolnikih, ki jih je odobril SwissmedicAlka-Seltzer®, šumeče tablete Bayer (Schweiz) AG Kaj je ALKA-SELTZER in kdaj se uporablja? Alka-Seltzer vsebuje učinkovino acetilsalicilno kislino. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Alka-Seltzer je primeren za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3-dnevno zdravljenje blage do zmerno hude, akutne bolečine (glavobol, zobobol, bolečine v sklepih in vezeh, bolečine v hrbtu) in za simptomatsko zdravljenje povišane telesne temperature in/ali bolečine, povezane s prehladom. Mladostniki od 12. leta starosti le na zdravniški recept in samo kot zdravilo druge izbire (glejte »Kdaj je potrebna previdnost pri jemanju Alka-Seltzerja?«). Kaj je treba upoštevati?Alka-Seltzer se ne sme uporabljati več kot 3 dni, razen če vam tako predpiše zdravnik. Protibolečinskih zdravil ne smete jemati redno dlje časa brez zdravniškega nadzora. Dolgotrajna bolečina zahteva zdravniški pregled. Odmerka, ki ga določi ali predpiše zdravnik, ne smete preseči. Pomembno si je tudi zapomniti, da lahko dolgotrajna uporaba protibolečinskih zdravil sama po sebi prispeva k vztrajnosti glavobola. Dolgotrajna uporaba protibolečinskih zdravil, zlasti pri jemanju kombinacije več protibolečinskih zdravil, lahko privede do trajne okvare ledvic s tveganjem za odpoved ledvic. Kdaj ALKA-SELTZER ne smete uporabljati?Alka-Seltzer ne smete uporabljati v naslednjih primerih: Če ste alergični na katerokoli sestavino ali ste imeli težko dihanje ali alergijski podobno kožno reakcijo po jemanju acetilsalicilne kisline, drugih salicilatov ali drugih zdravil proti bolečinam ali revmatizmu, imenovanih nesteroidna protivnetna zdravila. v primeru aktivne razjede na želodcu in/ali dvanajstniku ali želodčne/črevesne krvavitve, v primeru kroničnega vnetja črevesja (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis). Če imate patološko povečano nagnjenost h krvavitvam.Hudo okvarjeno delovanje jeter ali ledvic.Hudo srčno popuščanje.Za zdravljenje bolečin po operaciji koronarnega obvoda na srcu (ali uporabi aparata srce-pljuča).Če morate sočasno jemati metotreksat v odmerku, večjem od 15 mg na teden. Pri otrocih, mlajših od 12 let.Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi zdravila ALKA-SELTZER?Med zdravljenjem z zdravilom Alka -Seltzer, razjede na sluznicah zgornjih prebavil, redko krvavitve ali v posameznih primerih se pojavijo perforacije (preboji v prebavilih). Ti zapleti se lahko pojavijo kadar koli med zdravljenjem, tudi brez opozorilnih simptomov. Za zmanjšanje tega tveganja je treba uporabiti najmanjši učinkoviti odmerek v najkrajšem možnem času zdravljenja. Posvetujte se z zdravnikom, če imate bolečine v želodcu in sumite, da so povezane z jemanjem zdravila. Starejši bolniki so lahko bolj občutljivi na zdravilo kot mlajši odrasli. Še posebej pomembno je, da starejši bolniki morebitne neželene učinke takoj obvestijo svojega zdravnika. Zdravilo Alka-Seltzer smete jemati samo na recept in pod zdravniškim nadzorom v naslednjih primerih:če se trenutno zdravite pri zdravniku zaradi resne Če ste že imeli razjedo na želodcu ali dvanajstniku.Če imate bolezen srca ali ledvic, če jemljete zdravila za visok krvni tlak (npr. diuretike, ACE zaviralci) ali v primeru povečane izgube tekočine, na primer zaradi močnega znojenja; jemanje zdravila Alka-Seltzer lahko vpliva na delovanje vaših ledvic, kar lahko povzroči zvišanje krvnega tlaka in/ali zastajanje tekočine (edem).Če imate težave z jetri. Če se zdravite z antikoagulanti (zdravila za redčenje krvi, antikoagulanti) ali imate motnjo strjevanja krvi;če imate astmo;če jemljete antirevmatike ali druga zdravila proti bolečinam .Za astmo, koprivnico, nosne polipe, seneni nahod ali druge alergije, za redko dedno bolezen rdečih krvničk, tako imenovano "pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" in za zdravljenje z antikoagulanti (»sredstvi za redčenje krvi«, antikoagulanti) ali sredstvi za zniževanje krvnega tlaka (antihipertenzivi) je treba jemati samo po strogih navodilih zdravnika. Bolniki, ki se morajo po zdravniškem nasvetu držati diete z nizko vsebnostjo soli (npr. bolezen ledvic, hudo srčno popuščanje), smejo uporabljati šumeče tablete Alka-Seltzer le v izjemnih primerih zaradi visoke vsebnosti natrija. Mladostniki od 12. leta starosti z vročino, gripo, noricami ali drugimi virusnimi obolenji lahko jemljejo Alka-Seltzer samo po navodilih zdravnika in le kot zdravilo druge izbire. Če te bolezni povzročijo motnje zavesti z bruhanjem ali po njihovem izginotju, je treba nemudoma obiskati zdravnika. Sočasna in dolgotrajna uporaba zdravila Alka-Seltzer lahko poveča učinek pripravkov kortizona, antikonvulzivov (antiepileptikov), sredstev za redčenje krvi, digoksina in pripravkov litija proti depresiji. Lahko pride do povečanja neželenih učinkov teh zdravil. Učinek zdravil proti protinu (probenecid in sulfinpirazon), tablet za odvajanje vode (diuretiki) in zdravil za visok krvni tlak se lahko zmanjša. Uporaba antirevmatikov ali metotreksata (ki se jemlje na primer pri kroničnem poliartritisu; glejte tudi poglavje "Kdaj ne smete uporabljati zdravila Alka-Seltzer?") lahko povzroči povečanje neželenih učinkov. Alka-Seltzer lahko poveča tveganje za krvavitev, če jemljete kortizonske pripravke, alkohol ali zdravila iz skupine tako imenovanih zaviralcev ponovnega privzema serotonina za zdravljenje depresije. Če jemljete Alka-Seltzer in antidiabetike (npr. inzulin, sulfonilsečnine) sočasno, se lahko raven krvnega sladkorja zniža. Acetilsalicilna kislina že v majhnih odmerkih zmanjša izločanje sečne kisline. To lahko sproži protin pri bolnikih, ki že imajo nizko izločanje sečne kisline. Previdnost je potrebna pri stanjih s povečanim tveganjem za krvavitve (npr. menstrualne krvavitve ali poškodbe). Lahko pride do povečane nagnjenosti h krvavitvam, zlasti med in po kirurških posegih (vključno z manjšimi posegi, kot je puljenje zoba). Vašega zdravnika ali zobozdravnika morate pred operacijo vprašati ali obvestiti o jemanju zdravila. V povezavi z zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili so poročali o resnih kožnih reakcijah. Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja. Če se vam pojavi kožni izpuščaj, vključno z zvišano telesno temperaturo, poškodbami sluznice, mehurji ali kakršnim koli drugim znakom alergije, morate prenehati uporabljati Alka-Seltzer in takoj poiskati zdravniško pomoč, saj so to lahko prvi znaki zelo resne kožne reakcije (glejte poglavje «Kakšne stranske učinke ima lahko Alka-Seltzer?» ). Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če imate druge bolezni,imate alergije alijemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!).Ali lahko zdravilo ALKA-SELTZER jemljete med nosečnostjo ali dojenjem?NosečnostNe smete jemati zdravila Alka-Seltzer, es razen če je nujno potrebno in ga predpiše zdravnik. Če jemljete v prvih 6 mesecih nosečnosti, mora biti odmerek čim manjši in trajanje zdravljenja čim krajše. Jemanje nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) po 20. tednu nosečnosti lahko škoduje vašemu nerojenemu otroku. Če morate nesteroidna protivnetna zdravila jemati več kot 2 dni, bo zdravnik morda moral spremljati količino amnijske tekočine v maternici in srce ploda. Če ste noseči ali nameravate zanositi, lahko zdravilo Alka-Seltzer vzamete le po posvetu z zdravnikom. Zdravila Alka-Seltzer ne smete jemati v zadnjem trimesečju nosečnosti. DojenjeAlka-Seltzer ne smete jemati med dojenjem, razen če vam je to dovolil zdravnik. Kako uporabljate ALKA-SELTZER?Odrasli in mladostniki, stari 12 let in več ter težji od 40 kg: 1-2 šumeči tableti Pri odraslih ne smete preseči dnevnega odmerka 8 tablet. Alka-Seltzer morate vedno raztopiti v vodi. Zaužitje se lahko ponovi približno vsake 4 ure do 4 odmerkov v 24 urah. Ne sme se jemati na prazen želodec. Mladostniki od 12. leta dalje lahko jemljejo Alka-Seltzer samo po zdravnikovem receptu in le kot zdravilo druge izbire. Zdravila Alka-Seltzer se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 12 let. V primeru nenadzorovanega zaužitja (prevelikega odmerka) se takoj posvetujte z zdravnikom. Zvonjenje v ušesih in/ali znojenje sta lahko znaka prevelikega odmerka. Upoštevajte odmerjanje, ki je navedeno v tem navodilu ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne stranske učinke ima lahko ALKA-SELTZER?Kot stranski učinki se lahko pojavijo težave z želodcem. V redkih primerih se lahko pojavijo preobčutljivostne reakcije, kot so otekanje kože in sluznice (npr. zamašen nos), kožni izpuščaji, astma, zasoplost in razjede v prebavilih ter krvavitve v prebavilih, podplutbe, krvavitve iz nosu ali krvaveče dlesni. Zelo redko so poročali tudi o resnih krvavitvah, ki so v posameznih primerih lahko potencialno smrtno nevarne. Poročali so o spremembah črevesne stene.Če se pojavijo znaki preobčutljivostne reakcije, je treba zdravilo prekiniti in se posvetovati z zdravnikom. Če se blato med zdravljenjem obarva črno ali je v izbljuvku kri, je treba zdravilo prekiniti in se takoj posvetovati z zdravnikom. Redko se pojavijo omotica, glavoboli, zamegljen vid in zmedenost. Neznana pogostnost: Lahko se pojavi resna kožna reakcija, znana kot sindrom DRESS. Simptomi DRESS vključujejo izpuščaj, zvišano telesno temperaturo, otekle bezgavke in povečanje števila eozinofilcev (vrsta belih krvnih celic). Če opazite kateri koli stranski učinek, ki tukaj ni opisan, obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta.Opomba, kaj še storiti? Hraniti pri sobni temperaturi (15 - 25°C) in zaščiteno pred vlago. Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Zdravilo je uporabno samo do datuma, ki je na ovojnini označen z "EXP". Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje ALKA-SELTZER?Učinkovine1 šumeča tableta vsebuje 324 mg acetilsalicilne kisline Pomožne snoviArome, natrijev saharat, konzervans: natrijev benzoat (E 211) in druge pomožne snovi. Številka odobritve08671 (Swissmedic) Kje lahko dobite ALKA-SELTZER? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. Pakiranje po 20 šumečih tablet. Imetnik dovoljenjaBayer (Švica) AG, 8045 Zürich. Navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) februarja 2023. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Izboljšajte svoje počutje z Aromasanovim organskim ingverjevim eterom/oljem. Skrbno izdelana iz najboljših naravnih sestavin, je ta 15 ml steklenička močan vir dobrobiti. Uporabite ga v aromaterapiji za poživitev svojih čutov ali ga razredčite za lokalno uporabo za pomiritev mišic in sklepov. Ingver je znan po svojih protivnetnih lastnostih in podpira prebavo, zaradi česar je vsestranski dodatek k vaši zbirki naravnih zdravil. Privoščite si pomirjujočo esenco organskega ingverja in izkusite celostne prednosti fitoterapije z Aromasanom...
60.04 USD
Aromasan wintergreen äth / olje 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin vsebuje učinkovino acetilsalicilno kislino. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Aspirin žvečljive tablete so primerne za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3-dnevno zdravljenje blage do zmerno hude, akutne bolečine (glavobol, zobobol, bolečine v sklepih in vezeh, bolečine v hrbtu) in za simptomatsko zdravljenje povišane telesne temperature in/ali bolečine, povezane s prehladom. Mladostniki od 12. leta starosti le na zdravniški recept in le kot zdravilo druge izbire (glejte »Kdaj morate biti previdni pri jemanju aspirina?«). Informacije o bolnikih, ki jih je odobril SwissmedicAspirin® žvečljive tableteBayer (Schweiz) AGKaj je aspirin in kdaj se uporablja?Aspirin vsebuje učinkovino acetilsalicilno kislino. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Aspirin žvečljive tablete so primerne za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3-dnevno zdravljenje blage do zmerno hude, akutne bolečine (glavobol, zobobol, bolečine v sklepih in vezeh, bolečine v hrbtu) in za simptomatsko zdravljenje povišane telesne temperature in/ali bolečine, povezane s prehladom. Mladostniki od 12. leta starosti le na zdravniški recept in le kot zdravilo druge izbire (glejte »Kdaj morate biti previdni pri jemanju aspirina?«). Kaj je treba upoštevati?Aspirina ne smete uporabljati več kot 3 dni, razen če vam ga je predpisal zdravnik. Protibolečinskih zdravil ne smete jemati redno dlje časa brez zdravniškega nadzora. Dolgotrajna bolečina zahteva zdravniški pregled. Odmerka, ki ga določi ali predpiše zdravnik, ne smete preseči. Pomembno si je tudi zapomniti, da lahko dolgotrajna uporaba protibolečinskih zdravil sama po sebi prispeva k vztrajnosti glavobola. Dolgotrajna uporaba zdravil proti bolečinam, še posebej, če jemljete več zdravil proti bolečinam v kombinaciji, lahko povzroči trajno okvaro ledvic s tveganjem za odpoved ledvic. Kdaj ne smete jemati/uporabljati aspirina?Aspirina ne smete uporabljati v naslednjih primerih: Če ste alergični na katero koli sestavino ali ste imeli težko dihanje ali alergijski podobno kožno reakcijo po jemanju acetilsalicilne kisline, drugih salicilatov ali drugih zdravil proti bolečinam ali revmatizmu, imenovanih nesteroidna protivnetna zdravila. Če imate razjedo na želodcu in/ali dvanajstniku ali imate krvavitev iz prebavil.Če imate kronično vnetje črevesja (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis). >Če imate patološko povečano nagnjenost h krvavitvam.Hudo okvarjeno delovanje jeter ali ledvic.Hudo srčno popuščanje.Za zdravljenje bolečine po operaciji koronarnega obvoda na srcu (ali uporabi aparata srce-pljuča).Če morate sočasno jemati metotreksat v odmerku, večjem od 15 mg na teden. Če ste noseči ali dojite (Glejte tudi poglavje »Ali se lahko aspirin jemlje med nosečnostjo ali dojenjem?«).Za otroke, mlajše od 12 let. Kdaj je potrebna previdnost pri jemanju/uporabi aspirina? Med zdravljenjem z aspirinom se lahko pojavijo razjede sluznice v zgornjem delu prebavil, redko krvavitve ali v posameznih primerih perforacije ( lahko pride do perforacij prebavil). Ti zapleti se lahko pojavijo kadar koli med zdravljenjem, tudi brez opozorilnih simptomov. Za zmanjšanje tega tveganja je treba uporabiti najmanjši učinkoviti odmerek v najkrajšem možnem času zdravljenja. Posvetujte se z zdravnikom, če imate bolečine v želodcu in sumite, da so povezane z jemanjem zdravila. Starejši bolniki so lahko bolj občutljivi na zdravilo kot mlajši odrasli. Še posebej pomembno je, da starejši bolniki morebitne neželene učinke takoj obvestijo svojega zdravnika. Aspirin lahko jemljete samo na recept in pod zdravniškim nadzorom v naslednjih primerih: Če se trenutno zdravite pri zdravniku zaradi resne bolezni.Če ste v preteklosti imeli razjedo na želodcu ali dvanajstniku.Če imate srčno bolezen ali bolezen ledvic ali povečano izgubo tekočine, na primer zaradi močnega potenja, driske ali po večji operaciji; jemanje aspirina lahko vpliva na delovanje vaših ledvic, kar lahko povzroči zvišanje krvnega tlaka in/ali zastajanje tekočine (edem).Če imate težave z jetri.Če imate astmo, koprivnico, nosne polipe, seneni nahod ali druge alergije, če imate redko dedno bolezen rdečih krvničk, tako imenovano "pomanjkanje glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" in če se zdravite z antikoagulante (»sredstva za redčenje krvi«, antikoagulante) ali sredstva za zniževanje krvnega tlaka (antihipertenzive) jemljite le po strogih navodilih zdravnika. Mladostniki od 12. leta starosti z vročino, gripo, noricami ali drugimi virusnimi boleznimi smejo jemati aspirin samo po navodilih zdravnika in le kot zdravilo druge izbire. Če te bolezni povzročijo motnje zavesti z bruhanjem ali po njihovem prenehanju, je treba nemudoma obiskati zdravnika. Učinek kortizonskih pripravkov, spazmolitikov (antiepileptikov), redčil krvi, digoksina in pripravkov litija proti depresiji se lahko poveča, če sočasno ali dlje časa uporabljamo aspirin. Lahko pride do povečanja neželenih učinkov teh zdravil. Učinek zdravil proti protinu (probenecid in sulfinpirazon), tablet za odvajanje vode (diuretiki) in zdravil za visok krvni tlak se lahko zmanjša. Uporaba antirevmatikov ali metotreksata (ki se jemlje npr. pri kroničnem poliartritisu; glejte tudi poglavje »Kdaj ne smemo uporabljati aspirina?«) lahko povzroči povečanje neželenih učinkov. Aspirin lahko poveča tveganje za krvavitev, če za depresijo jemljete pripravke kortizona, alkohol ali zdravila iz skupine tako imenovanih zaviralcev ponovnega privzema serotonina. Če jemljete aspirin in antidiabetike (npr. inzulin, sulfonilsečnine) sočasno, lahko raven krvnega sladkorja pade. Acetilsalicilna kislina že v majhnih odmerkih zmanjša izločanje sečne kisline. To lahko sproži protin pri bolnikih, ki že imajo nizko izločanje sečne kisline. Previdnost je potrebna pri stanjih s povečanim tveganjem za krvavitve (npr. menstrualne krvavitve ali poškodbe). Lahko pride do povečane nagnjenosti h krvavitvam, zlasti med in po kirurških posegih (vključno z manjšimi posegi, kot je puljenje zoba). Vašega zdravnika ali zobozdravnika morate pred operacijo vprašati ali obvestiti o jemanju zdravila. To zdravilo vsebuje 16,5 mg aspartama na tableto. Aspartam je vir fenilalanina. Lahko je škodljivo, če imate fenilketonurijo (PKU), redko dedno motnjo, pri kateri se fenilalanin kopiči, ker ga telo ne more dovolj razgraditi. To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na tableto, kar v bistvu pomeni "brez natrija". je skoraj "brez natrija". To zdravilo vsebuje azo barvilo sončno rumeno FCF (E110). E 110 lahko povzroči alergijske reakcije. To zdravilo vsebuje fruktozo. Fruktoza lahko poškoduje zobe. To zdravilo vsebuje žveplov dioksid (E 220). V redkih primerih lahko E 220 povzroči hude preobčutljivostne reakcije in bronhialne krče (bronhospazme). To zdravilo vsebuje majhne količine etanola (alkohola) v aromi. Majhna količina alkohola v tem zdravilu nima opaznih učinkov. V povezavi z zdravljenjem z nesteroidnimi protivnetnimi zdravili so poročali o resnih kožnih reakcijah. Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja. Če se vam pojavi kožni izpuščaj, vključno z zvišano telesno temperaturo, poškodbami sluznice, mehurji ali kakršnim koli drugim znakom alergije, prenehajte jemati aspirin in takoj poiščite zdravniško pomoč, saj so to lahko prvi znaki zelo resne kožne reakcije (glejte poglavje Kateri aspirin ima lahko stranske učinke?» ). Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če imate druge bolezni,imate alergije alijemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!).Ali lahko aspirin jemljete/uporabljate med nosečnostjo ali dojenjem?NosečnostAspirina ne smete jemati, razen če je nujno potrebna in predpisana s strani zdravnika. Če jemljete v prvih 6 mesecih nosečnosti, mora biti odmerek čim manjši in trajanje zdravljenja čim krajše. Jemanje nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) po 20. tednu nosečnosti lahko škoduje vašemu nerojenemu otroku. Če morate nesteroidna protivnetna zdravila jemati več kot 2 dni, bo zdravnik morda moral spremljati količino amnijske tekočine v maternici in srce ploda. Če ste noseči ali nameravate zanositi, smete jemati aspirin le po posvetu z zdravnikom. Aspirina ne smete jemati v zadnjem trimesečju nosečnosti. DojenjeAspirina ne smete jemati med dojenjem, razen če vam je zdravnik to dovolil. Kako uporabljate aspirin?Odrasli in mladostniki, stari 12 let in več ter težji od 40 kg: 1-2 žvečljivi tableti, če potrebno vsak 4. dan - Ponavljajte 8 ur. Do največ 6 žvečljivih tablet dnevno. Tablete aspirina žvečite v ustih in jih pogoltnite z ali brez vode. Ne sme se jemati na prazen želodec. Mladostniki, stari 12 let in več, lahko jemljejo aspirin le na zdravniški recept in le kot zdravilo druge izbire. Otroci, mlajši od 12 let: Aspirin žvečljive tablete niso primerne za otroke, mlajše od 12 let, zaradi visoke vsebnosti učinkovine. V primeru nenadzorovanega zaužitja (prevelikega odmerka) se takoj posvetujte z zdravnikom. Zvonjenje v ušesih in/ali znojenje sta lahko znaka prevelikega odmerka. Upoštevajte odmerjanje, ki je navedeno v tem navodilu ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko aspirin?Zelo pogosti (pojavijo se pri več kot 1 od 10 ljudi)Mikro krvavitev (70%). Pogosti (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 100)Želodčne bolezni. Občasni (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 1000)Astma, težko dihanje, nelagodje v zgornjem delu trebuha, slabost, bruhanje, driska. Redki (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 10.000)Pomanjkanje koagulacije (pomanjkanje trombocitov), pomanjkanje belih krvnih celic, pomanjkanje krvnih celic (aplastična anemija) , pomanjkanje železa, povečano tveganje za krvavitve (npr. krvavitve iz prebavil, podplutbe, krvavitve iz nosu, krvaveče dlesni, krvavitve v urinu in spolnih organih, krvavitve med operacijami, krvavitve v možganih). Preobčutljivostne reakcije, kot so otekanje kože in sluznice (npr. zamašen nos), kožni izpuščaji (Steven Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), koprivni nahod, seneni nahod, krči dihalnih poti, Quinckejev edem (otekanje obraza) , padec krvnega tlaka. Želodčne/črevesne razjede. Omotica, glavobol, tinitus (zvenenje v ušesih), izguba sluha, motnje vida, stanja zmedenosti. Hipoglikemija, motnje kislinsko-bazičnega ravnovesja. Motnje delovanja jeter. Ledvična disfunkcija. Zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 od 10.000 zdravljenih oseb)Zelo redko so poročali tudi o hudih krvavitvah, ki so lahko v posameznih primerih smrtno nevarne. Povišane vrednosti transaminaz (jetrne vrednosti). Reyejev sindrom (bolezen, ki prizadene možgane in jetra pri otrocih). Če se pojavijo znaki preobčutljivostne reakcije, je treba zdravilo prekiniti in se posvetovati z zdravnikom. Če se blato med zdravljenjem obarva črno ali je v izbljuvku kri, je treba zdravilo prekiniti in se takoj posvetovati z zdravnikom. Pogostnost neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov)Spremembe v črevesni steni, zlasti pri dolgotrajni uporabi, kot tudi anemija in akutna odpoved ledvic so bili prijavljeni. Neznana pogostnost: Lahko se pojavi resna kožna reakcija, znana kot sindrom DRESS. Simptomi DRESS vključujejo izpuščaj, zvišano telesno temperaturo, otekle bezgavke in povečanje števila eozinofilcev (vrsta belih krvnih celic). Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Kaj je še potrebno upoštevati?Rok uporabnostiZdravilo je dovoljeno uporabljati le do lahko uporabite datum, ki je na vsebniku označen z «EXP». Navodila za shranjevanjeHraniti pri sobni temperaturi (15-25°C), zaščiteno pred vlago in nedosegljivo otrokom. Dodatne informacijeVaš zdravnik, farmacevt ali lekarnar vam lahko zagotovi dodatne informacije. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje aspirin?Učinkovine1 žvečljiva tableta vsebuje 500 mg acetilsalicilne kisline Pomožne snoviManitol (E 421), koruzni škrob, kalcijev stearat, sončno rumeno FCF (E110), težko bazični magnezijev karbonat, preželatiniziran škrob, citronska kislina, askorbinska kislina , natrijeva karmeloza, natrijev karbonat, aroma: pomaranča, mandarina (vsebuje etanol) in suha aroma (vsebuje fruktozo in žveplov dioksid (E220)), aspartam (E951). Številka odobritve49526 (Swissmedic). Kje se dobi aspirin? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. Pakiranja po 10 in 20 žvečljivih tablet. Imetnik dovoljenjaBayer (Švica) AG, 8045 Zürich. Navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) februarja 2023. ..
27.69 USD
Assan termo krema tb 100 g
Termo krema Assan ima protivnetne in analgetične lastnosti, izboljša prekrvavitev in segreje ter pospeši umirjanje oteklin. Assan termo krema se ne razmaže in ne masti. Assan termo krema je primerna kot podporno sredstvo za lokalno zdravljenje revmatičnih težav mišično-skeletnega sistema, vključno z bolečinami v mišicah, kot so mišična napetost, otrdel vrat in lumbago.T Informacije o bolnikih, ki jih je odobril SwissmedicAssan® thermo CremePermamed AGKaj je Assan thermo Creme in kdaj se uporablja?Termo krema Assan deluje protivnetno in protibolečinsko ter pospešuje prekrvavitev in segreva ter pospešuje regresijo oteklin. Assan termo krema se ne razmaže in ne masti. Assan termo krema je primerna kot podporno sredstvo za lokalno zdravljenje revmatičnih težav mišično-skeletnega sistema, vključno z bolečinami v mišicah, kot so mišična napetost, otrdel vrat in lumbago.T Kdaj ne smete uporabljati Assan thermo kreme?Assan thermo kreme ne smete uporabljati, če ste preobčutljivi na katerokoli sestavino ali druga zdravila za lajšanje bolečin in -vnetne snovi.Assan termo kreme ne nanašajte na oči, sluznice, odprte rane ali poškodovano kožo.Assan termo kreme ne smete kombinirati s kopalnimi terapijami.Z znanim heparinom- povzročena/povezana trombocitopenija (HIT, pomanjkanje trombocitov zaradi heparina) Assan thermo kreme ne smete uporabljati. Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi termo kreme Assan?Termo kreme Assan ne smemo nanašati na velike površine v daljšem časovnem obdobju, razen če vam je izrecno predpisal zdravnik . Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če ste že uporabljali podobne izdelke (mazila za revmo) in so ti povzročili alergijske reakcijeimate druge bolezni,imate alergije alidrugo Jemanje zdravil (tudi tistih, ki ste jih kupili sami!) ali njihova zunanja uporabaAli lahko Assan termo kremo uporabljamo med nosečnostjo ali dojenjem? Assan thermo kreme ne uporabljajte med nosečnostjo in dojenjem, razen če je tako posebej predpisal zdravnik. Kako uporabljate Assan thermo kremo?Odrasli:Če zdravnik ne predpiše drugače, Assan thermo kremo Nanesite 2-3 krat na dan v 5-10 cm dolgem pramenu na prizadeta mesta in okoliško kožo ter vmasirajte. Center za naročila ne sme biti farmacevtskih in kozmetičnih izdelkov. Povejte svojemu zdravniku, če se simptomi po 2 tednih poslabšajo ali ne izboljšajo. Po vtiranju termo kreme Assan si temeljito umijte roke. Otroci:Uporaba in varnost termo kreme Assan pri otrocih še nista bili testirani. Upoštevajte odmerek, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko termo krema Assan?V redkih primerih je možno draženje kože zaradi lastnosti pospeševanja cirkulacije in segrevanja. Redko lokalne alergijske reakcije. V teh primerih je treba zdravljenje s termo kremo Assan prekiniti. Če opazite neželene učinke, ki tukaj niso opisani, obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta. Kaj je še potrebno upoštevati?Rok uporabnostiZdravilo je dovoljeno uporabljati le do lahko uporabite datum, ki je na vsebniku označen z «EXP». Navodila za shranjevanjeAssan termo kremo hranite pri sobni temperaturi (15-25 °C). Ne zaužijte in hranite izven dosega otrok. Dodatne informacijeVaš zdravnik, farmacevt ali lekarnar vam lahko zagotovi dodatne informacije. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Assan termo krema?Učinkovine1 g Assan termo kreme vsebuje naslednje učinkovine Sestavine: 35 mg flufenaminske kisline, 100 mg hidroksietil salicilata, 5 mg benzil nikotinata, 300 ie natrijevega heparina Pomožne snoviGliceril stearat/PEG-100 stearat, izopropil palmitat, dimetikon, PEG-2 stearat, PEG-20 metil glukoza seskvistearat, tekoči parafin, metil glukoza seskvistearat, rožmarinovo olje, karbomer 980, pentadekalakton 10%, natrijev edetat, kavstična soda 30%, prečiščena voda. Številka odobritve44615 (Swissmedic). Kje se dobi Assan termo krema? Kakšna pakiranja so na voljo? Assan thermo Creme 50 g in 100 g je na voljo v lekarnah in drogerijah brez zdravniškega recepta. Imetnik dovoljenjaPermamed AG, 4143 Dornach. To navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) aprila 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d krema tb 20 g
Dermacalm-d je hladilna krema, ki ima lokalni protivnetni in antialergijski učinek na spodaj navedene kožne poškodbe: Razdraženost kože ali blage alergijske reakcije (z ali brez srbenja) zaradi stika z detergenti, kozmetiko, rastlinami, živalmi ali kovinami (nakit); Ugrizi žuželk; Sončne opekline; Manjše opekline brez odprte kože. Dermacalm-d deluje proti srbenju, protivnetno in protialergijsko ter podpira strukturo poškodovano kožo. Lastnosti Dermacalm-d so posledica hidrokortizon acetata, najpomembnejše sestavine kreme. Hidrokortizon je naravno prisoten hormon v človeškem telesu, ki ima protivnetni učinek. Če ga nanesemo na kožo, razvije pretežno lokalni učinek. Dermacalm-d vsebuje tudi dekspantenol, ki ga celice kože hitro pretvorijo v pantotensko kislino, vitamin. Pantotenska kislina lahko pospeši celjenje kože. Informacije o bolnikih, ki jih je odobril SwissmedicDermacalm-d®, krema Bayer (Schweiz) AG Kaj je Dermacalm-d in kdaj se uporablja?Dermacalm-d je hladilna krema, ki deluje lokalno protivnetno in antialergijsko na spodaj navedene kožne poškodbe: Razdraženost kože ali blage alergijske reakcije (z ali brez srbenja) zaradi stika z detergenti, kozmetiko, rastlinami, živalmi ali kovino (nakit);Ugrizi žuželk;Sončne opekline;Manjše opekline brez odprte kože.Dermacalm-d deluje protisrbeče, protivnetno in antialergično ter podpira regeneracijo poškodovano kožo. Lastnosti Dermacalm-d so posledica hidrokortizon acetata, najpomembnejše sestavine kreme. Hidrokortizon je naravno prisoten hormon v človeškem telesu, ki ima protivnetni učinek. Če ga nanesemo na kožo, razvije pretežno lokalni učinek. Dermacalm-d vsebuje tudi dekspantenol, ki ga celice kože hitro pretvorijo v pantotensko kislino, vitamin. Pantotenska kislina lahko pospeši celjenje kože. Kaj morate vedeti?Za čiščenje vnetega ali razdraženega predela kože uporabite samo vodo, saj lahko milo draženje še poslabša. Izogibajte se vsakemu stiku s snovjo ali materialom, ki je povzročil okužbo. Kdaj ne smete uporabljati Dermacalm-d?Ne uporabljajte Dermacalm-d, če ste alergični na katero koli sestavino. Dermacalm-d ne sme priti v stik z očmi; izogibajte se nanašanju tudi na veke. Kreme ne smete uporabljati, če imate glivične okužbe (npr. atletsko stopalo), virusne okužbe (npr. herpes, pasovec) ali kožne reakcije po cepljenju; Prav tako se je treba izogibati nanašanju na odprte rane in gnojna vnetja (npr. furuncle, absces, akne). Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi zdravila Dermacalm-d?Otroci, mlajši od 2 let, lahko uporabljajo zdravilo Dermacalm-d le pod zdravniškim nadzorom. Dermacalm-d se ne sme nanašati na velike površine kože ali pod neprepusten povoj. Kreme ne smete uporabljati dolgo časa. Če po dveh tednih ni izboljšanja, morate obiskati zdravnika. Če se simptomi poslabšajo, morate prekiniti zdravljenje in se posvetovati z zdravnikom. Če se simptomi ponovijo v 2 tednih po prekinitvi zdravljenja, kreme ne uporabljajte znova brez predhodnega posveta z zdravnikom, razen če vam je tako naročil zdravnik. Če se vaši simptomi po izginotju vrnejo, poiščite zdravniško pomoč, preden ponovite zdravljenje, če rdečina presega prvotno tretirano območje in koža peče. Obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta, če trpite za kakšno drugo boleznijo,imate alergije alidruga zdravila (vzemite tudi kupljena) ali jih uporabljajte zunaj !Ali se lahko Dermacalm-d uporablja med nosečnostjo ali med dojenjem?Če ste noseči ali želite zanositi, lahko Dermacalm-d uporabljajte samo po posvetu z zdravnikom. Dermacalm-d se ne sme uporabljati med dojenjem. Kako uporabljate Dermacalm-d?Kremo nanesite v tankem sloju 1-2 krat na dan in pustite, da se vpije, tako da jo nežno vmasirate. Če zdravnik ne predpiše drugače, je treba zdravljenje z Dermacalm-d izvajati največ 2 tedna in ne na večji površini. Pri otrocih, mlajših od 2 let, se Dermacalm-d lahko uporablja samo pod zdravniškim nadzorom. Upoštevajte odmerek, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko Dermacalm-d?Neželeni učinki, kot so rahlo pekoč občutek, srbenje ali povečana pordelost kože, so lahko znaki preobčutljivostne reakcije na eno ali več sestavin kreme. Hidrokortizon lahko povzroči tudi dehidracijo kože. Pri dolgotrajni ali prepogosti uporabi ni mogoče izključiti nevarnosti, da bo koža postala vse bolj krhka ali da se bodo pojavile druge kožne spremembe. Odtegnitvena reakcija po koncu zdravljenja: Po neprekinjeni uporabi v daljšem časovnem obdobju se lahko po koncu zdravljenja pojavi odtegnitvena reakcija. Lahko se pojavi eden ali več od naslednjih simptomov: pordelost kože, ki lahko sega čez tretirano območje, pekoč ali zbadajoč občutek, hudo srbenje, luščenje kože, odprti mehurji, solzenje. Če opazite neželene učinke, ki tukaj niso opisani, obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta. Kaj je še potrebno upoštevati?Dermacalm-d shranjujte nedosegljivo otrokom in pri sobni temperaturi (15-25 °C). p>obdržati. Zdravilo je uporabno samo do datuma, ki je na ovojnini označen z "EXP". Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Dermacalm-d?1 g kreme vsebuje učinkovini hidrokortizon acetat (5 mg) in dekspantenol (50 mg) ter naslednje pomožne snovi. Sestavine: DL-pantolakton, cetil alkohol, parafin, mast za volno (E913), polioksil 40 stearat, klorheksidinijev dihidroklorid (konzervans), voda. Številka odobritve51464 (Swissmedic). Kje lahko dobite Dermacalm-d? Katera pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah brez zdravniškega recepta. Tube po 20 g. Imetnik dovoljenjaBayer (Švica) AG, 8045 Zürich. To navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) decembra 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg po 10 kosov
Lastnosti Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg po 10 kosAnatomska terapevtska kemikalija (АТС): M01AE01Učinkovina: M01AE01Temp. min/max 15/25 stopinj CelzijaKoličina v paketu: 10 kosovTeža: 26g Dolžina: 22mm Širina: 91 mm Višina: 77 mm Kupite Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg po 10 kosov na spletu iz Švice..
24.97 USD
Dolobene gel 50 g
Lastnosti DOLOBENE gela 50 g. stopinj CelzijaKoličina v pakiranju : 1 gTeža: 71g Dolžina: 42mm Širina: 148mm Višina: 42 mm Kupite DOLOBENE gel 50 g na spletu iz Švice..
17.86 USD
Elixan evkaliptusovo olje 80/85 10 ml
Lastnosti Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 mlTemperatura skladiščenja min/max 15/25 stopinj CelzijaKoličina v pakiranju: 1 ml Teža: 49 g Dolžina: 36 mm Širina: 36 mm Višina: 77 mm Kupite Elixan evkaliptusovo olje 80/85 10 ml na spletu iz Švice..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg po 10 kosov
Ibu Sandoz vsebuje zdravilno učinkovino ibuprofen. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Ibu Sandoz je primeren za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3 dni zdravljenja: Bolečine v predelu sklepov in vezi; Bolečine v hrbtu; Glavobol; Zobobol; Bolečina med menstrualno krvavitvijo; Bolečina po poškodbi; Vročina pri gripi podobnih boleznih. Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGKaj je Ibu Sandoz in kdaj se uporablja ? Ibu Sandoz vsebuje zdravilno učinkovino ibuprofen. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Ibu Sandoz je primeren za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3 dni zdravljenja: Bolečine v predelu sklepov in vezi;Bolečine v hrbtu;Glavobol;Zobobol;Bolečine med menstruacijo;Bolečine po poškodbah;Vročina pri gripi podobnih obolenjih.Kdaj zdravila Ibu Sandoz ne smete jemati? Ibu Sandoz ne smete jemati, če ste alergični na katerokoli sestavino ali ste imeli težko dihanje ali alergijam podobne kožne reakcije po jemanju acetilsalicilne kisline ali drugih zdravil proti bolečinam ali zdravil za revmo, imenovanih nesteroidna protivnetna zdravila, če ste noseči ali dojite (glejte tudi poglavje "Ali lahko zdravilo Ibu Sandoz jemljete med nosečnostjo ali dojenjem?"),če imate razjedo na želodcu in/ali dvanajstniku ali prebavilih krvavitve,pri kroničnem vnetju črevesja (Crohnova bolezen, ulcerozni kolitis),pri hudi okvari delovanja jeter ali ledvic,pri hudem srčnem popuščanju,za zdravljenje bolečine po operaciji koronarnega srčnega obvoda (ali uporabi aparata srce-pljuča),pri otrocih, mlajših od 12 let. Ibu Sandoz ni bil testiran za uporabo pri otrocih, mlajših od 12 let.Kdaj morate biti previdni pri jemanju zdravila Ibu Sandoz ? Med zdravljenjem z zdravilom Ibu Sandoz se lahko pojavijo razjede na sluznici zgornjih prebavil, redko krvavitve ali v posameznih primerih perforacije (perforacije v želodcu ali črevesju). Ti zapleti se lahko pojavijo kadar koli med zdravljenjem, tudi brez opozorilnih simptomov. Za zmanjšanje tega tveganja je treba uporabiti najmanjši učinkoviti odmerek v najkrajšem možnem času zdravljenja. Če imate bolečine v želodcu in sumite, da so povezane z jemanjem zdravila, ali če imate okužbo, se posvetujte s svojim zdravnikom – glejte spodaj pod 'Okužba'. Za nekatera zdravila proti bolečinam, tako imenovane zaviralce COX-2, so pri visokih odmerkih in/ali dolgotrajnem zdravljenju ugotovili povečano tveganje za srčni infarkt in možgansko kap. To tveganje se lahko nekoliko poveča tudi z visokim odmerkom zdravila Ibu Sandoz (2400 mg/dan). Vendar pri običajnem odmerjanju (največ 1200 mg/dan) niso ugotovili povečanja tega tveganja. Če ste že imeli srčni infarkt, možgansko kap ali vensko trombozo, uporaba velikih odmerkov zdravila Ibu Sandoz ni več priporočljiva. Ne prekoračite priporočenega odmerka ali trajanja zdravljenja in vedno obvestite svojega zdravnika, če ste imeli srčni infarkt, možgansko kap ali trombozo v veni ali če imate dejavnike tveganja (kot so visok krvni tlak, sladkorna bolezen (sladkorna bolezen), ravni maščobe v krvi, kajenje Vaš zdravnik se bo odločil, ali še lahko uporabljate zdravilo Ibu Sandoz in kakšen odmerek je pravi za vas.Jemanje zdravila Ibu Sandoz lahko vpliva na delovanje vaših ledvic, kar lahko povzroči zvišanje krvnega tlaka in/ali zastajanje tekočine (edem). Povejte svojemu zdravniku, če imate bolezen srca ali ledvic, če jemljete zdravila za zdravljenje visokega krvnega tlaka (npr. diuretike, zaviralce ACE) ali če izgubljate več tekočine, npr. zaradi močnega znojenja. To zdravilo lahko zmanjša vašo sposobnost reagiranja, sposobnost vožnje in uporabo orodij ali strojev! To še posebej velja pri jemanju z alkoholom. Previdnost je potrebna pri bolnikih z anamnezo razjed na želodcu ali dvanajstniku, okvarjenim delovanjem jeter, ledvic ali srca, motnjami strjevanja krvi ter pri bolnikih z astmo, kroničnim vnetjem nosne sluznice (kroničnim izcedkom iz nosu), alergijskimi boleznimi. ali nekatere revmatične bolezni (eritematozni lupus ali kolagenske bolezni). V povezavi z zdravili, ki vsebujejo ibuprofen, so poročali o resnih kožnih reakcijah. Prenehajte jemati zdravilo Ibu Sandoz in nemudoma obiščite zdravnika, če se vam pojavi izpuščaj, lezije na sluznici, mehurji ali kateri koli drug znak alergije, saj so to lahko prvi znaki zelo resne kožne reakcije. Zdi se, da je največje tveganje za takšne reakcije na začetku zdravljenja. Če se vam pojavi kožni izpuščaj, lezije na sluznicah, mehurji ali kateri koli drug znak alergije, prenehajte jemati zdravilo Ibu Sandoz in takoj poiščite zdravniško pomoč, saj so to lahko prvi znaki zelo resne kožne reakcije (glejte poglavje "Kakšne stranske učinke ima lahko Ibu Sandoz?"). Če imate norice, zdravila Ibu Sandoz ne smete uporabljati. OkužbeIbu Sandoz lahko prikrije znake okužb, kot sta zvišana telesna temperatura in bolečina. Zato je možno, da lahko Ibu Sandoz odloži ustrezno zdravljenje okužbe, kar lahko povzroči povečano tveganje za zaplete. To so opazili pri bakterijski pljučnici in bakterijskih okužbah kože, povezanih z noricami. Če jemljete to zdravilo med okužbo in vaši simptomi okužbe vztrajajo ali se poslabšajo, se takoj posvetujte z zdravnikom. Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če ste se pred kratkim zdravili zaradi splava. Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če se zdravite z zdravili, kot so zdravila za redčenje krvi (npr. nizki odmerki acetilsalicilne kisline), diuretiki (tablete za odvajanje vode), zaviralci ACE ali zaviralci β (pripravki za visok krvni tlak) in srčno popuščanje. ), antibiotiki, določena protiglivična zdravila (npr. vorikonazol ali flukonazol), imunosupresivi (pripravki proti zavrnitvi presadka), izvleček rastline Ginkgo biloba, zdravila za visok krvni sladkor, aids, epilepsijo in depresijo. Nesteroidna protivnetna zdravila, kot je ibuprofen, in zgoraj navedena zdravila lahko medsebojno delujejo. Zlasti dolgotrajno zdravljenje z zdravilom Ibu Sandoz lahko zmanjša kardioprotektivni učinek nizkih odmerkov acetilsalicilne kisline. Acetilsalicilne kisline ali drugih zdravil za lajšanje bolečin ne smete jemati sočasno z ibuprofenom, ker se lahko poveča tveganje za neželene učinke. Neželeni učinki, zlasti tisti, ki prizadenejo prebavila ali centralni živčni sistem, se lahko povečajo, če sočasno uživate alkohol. Dolgotrajna uporaba zdravil proti bolečinam lahko povzroči glavobole. Ne zdravite jih s povečanim odmerkom zdravila, ampak obvestite zdravnika. Starejši bolnikiPri starejših bolnikih je večja verjetnost neželenih učinkov po uporabi nesteroidnih protivnetnih zdravil, zlasti krvavitev in perforacije v želodcu in črevesju. Zato je pri starejših bolnikih potreben še posebej skrben zdravniški nadzor. To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na filmsko obloženo tableto, kar v bistvu pomeni "brez natrija". je skoraj "brez natrija". Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če imate druge bolezni,imate alergije alijemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj.Ali lahko zdravilo Ibu Sandoz jemljete med nosečnostjo ali dojenjem?NosečnostČe ste noseči ali nameravate zanositi, lahko zdravilo Ibu Sandoz vzamete le po posvetu z zdravnikom. Zdravila Ibu Sandoz ne smete jemati v zadnjem trimesečju nosečnosti. DojenjeIbu Sandoz ne smete jemati med dojenjem, razen če vam je to dovolil zdravnik. Kako uporabljate Ibu Sandoz?Odrasli in mladostniki, stari 12 let in več Vzemite 1 filmsko obloženo tableto Ibu Sandoz z veliko tekočine. Filmsko obložene tablete lahko pogoltnete cele ali jih razdelite, da prepolovite odmerek ali zaradi lažjega dajanja. Pred naslednjim odmerkom mora miniti 6 do 8 ur. Največji dnevni odmerekNe vzemite več kot 3 filmsko obložene tablete zdravila Ibu Sandoz v 24-urnem obdobju, razen če vam je tako predpisal zdravnik. V primeru bolečin med menstruacijo je priporočljivo začeti zdravljenje ob prvih znakih simptomov. Ibu Sandoz ne uporabljajte več kot 3 dni in samo za zdravljenje zgoraj navedenih stanj. Če se simptomi kljub jemanju zdravila Ibu Sandoz poslabšajo ali če boleče mesto postane rdeče ali oteklo, se posvetujte z zdravnikom. Vzrok je lahko resna bolezen. Tudi če se simptomi ne izboljšajo najkasneje v 3 dneh, se morate posvetovati z zdravnikom, da bo lahko razjasnil vzrok. Otroci, mlajši od 12 letZdravila Ibu Sandoz se ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 12 let. Uporaba in varnost zdravila Ibu Sandoz pri otrocih, mlajših od 12 let, nista bili sistematično ocenjeni. Starejši bolnikiStarejši bolniki so lahko bolj občutljivi na zdravilo kot mlajši odrasli. Še posebej pomembno je, da starejši bolniki morebitne neželene učinke takoj obvestijo svojega zdravnika. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Ibu Sandoz, kot bi smeli, se vedno posvetujte z zdravnikom za oceno tveganja in nasvet glede nadaljnjega zdravljenja. Simptomi lahko vključujejo slabost, bolečine v trebuhu, bruhanje (po možnosti s krvjo), glavobol, zvonjenje v ušesih, zmedenost in tresenje oči. Pri velikih odmerkih so poročali o zaspanosti, bolečinah v prsih, palpitacijah, omedlevici, konvulzijah (zlasti pri otrocih), šibkosti in omotici, krvi v urinu, občutku mraza in težavah z dihanjem. Če ste pozabili vzeti odmerek, naslednjič ne vzemite več kot običajno priporočeno količino. Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko zdravilo Ibu Sandoz?Pri jemanju zdravila Ibu Sandoz se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki. Navedeni so po pogostosti: Pogosti (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 100)prebavne motnje, kot so prebavne motnje, driska, slabost, bruhanje, zaprtje, bolečine v zgornjem delu trebuha, napenjanje, katranasto blato, bruhanje krvi, krvavitve v prebavilih.Neželeni učinki na osrednje živčevje, kot je omejen reakcijski čas (zlasti v kombinaciji z alkoholom), glavobol in omotica.Akutni kožni izpuščaj. Občasni (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 1000)Vnetje nosne sluznice.Preobčutljivost reakcije...
17.50 USD
Ichtolanovo mazilo 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe vsebuje Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) kot učinkovino in ima antibakterijski, protivnetni in antipruritični učinek. Pri gnojnih kožnih procesih, v napredovalem stadiju vnetja, pospešuje taljenje žarišča bolezni in preboj gnoja navzven. Ichtholan Zugsalbe se uporablja v različnih koncentracijah za zdravljenje različnih vnetnih bolezni kože: ICHTOLAN 10% mazilo za površinske vnetne bolezni kože ICHTOLAN 20% mazilo za globlje vnetne bolezni kože, kot so abscesi, Vnetje nohtne posteljice, vnetje žlez znojnic in abscesi žlez znojnic. ICHTHOLAN 50% Mazilo za zorenje čirev Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% vlečno maziloMerz Pharma (Švica) AGKaj je Ichtholan 10% , 20 %, 50 % mazilo za vlečenje in kdaj se uporablja? Ichtholan mazilo za vlečenje vsebuje učinkovino Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) in deluje antibakterijsko, protivnetno in antipruritično. Pri gnojnih kožnih procesih, v napredovalem stadiju vnetja, pospešuje taljenje žarišča bolezni in preboj gnoja navzven. Ichtholan Zugsalbe se uporablja v različnih koncentracijah za zdravljenje različnih vnetnih bolezni kože: ICHTOLAN 10% mazilo za površinske vnetne bolezni kožeICHTOLAN 20% mazilo za globlje vnetne bolezni kože, kot so abscesi, vnetja nohtne posteljice, vnetje žlez znojnic in abscesi žlez znojnic.ICTHOLAN 50% Pulelno mazilo za zorenje čirevKdaj se Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % traction mast ne sme uporabljati? Znana preobčutljivost za Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) ali eno od pomožnih snovi v skladu z sestava. Uporaba in varnost zdravila Ichtholan Zugsalbe pri otrocih, mlajših od 12 let, še nista bili preizkušeni. Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % vlečnega mazila?Pri gnojnem vnetju kože, predvsem furunkulih, obstaja nevarnost da se vnetje prenaša z okužbo z brisom in se sčasoma razvije težko nadzorovana furunculoza (ponovitev vrenja). Zato je potrebna previdna tehnika povijanja (glejte »Kako uporabljate Ichtholan Zugsalbe?«). Če pride do lokalnega poslabšanja ali če se v 2-3 tednih ne pozdravi, se je treba posvetovati z zdravnikom ali farmacevtom. Če se splošno stanje poslabša (npr. zvišana telesna temperatura), je treba takoj obiskati zdravnika. Med zdravljenjem z Ichtholan trakcijskim mazilom v genitalnem in analnem predelu lahko maščobe in emulgatorji, ki jih vsebuje kot pomožne snovi, ter sočasna uporaba kondomov iz lateksa povzročijo zmanjšanje trganja in s tem poslabšanje varnosti kondomi. Uporaba drugih mazil ali krem lahko poslabša učinek zdravila Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan lahko poveča topnost drugih učinkovin in tako poveča njihovo vpijanje v kožo. Ichtholan vsebuje butilhidroksitoluen in volneni vosek, ki lahko povzročita lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Butilhidroksitoluen lahko povzroči tudi draženje oči in sluznice. Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če trpite za drugimi boleznimi,imate alergije alijemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj!Ali se lahko Ichtholan 10%, 20%, 50% trakcijsko mazilo uporablja med nosečnostjo ali dojenjem?Nosečnost Za uporabo zdravila Ichtholan Zugsalbe med nosečnostjo ni dovolj podatkov. Če ste noseči ali želite zanositi, zdravilo Ichtholan Zugsalbe uporabljajte samo na recept vašega zdravnika. Nanos velike površine med nosečnostjo bo Na splošno odsvetujemo. DojenjeNi znano, ali se zdravilna učinkovina zdravila Ichtholan izloča v materino mleko. Doječe ženske smejo uporabljati zdravilo Ichtholan Zugsalbe le, če jim je predpisal zdravnik. Ichtholan traction mast se ne sme uporabljati na dojkah med dojenjem. Kako uporabljate Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmČe zdravnik ne predpiše drugače, Ichtholan 10% Zugsalbe enkrat na dan tanko nanesemo na vneto kožo in dobro porazdelimo. Zdravljenje lahko izvajamo, dokler se vnetje kože ne umiri. Ichtholan 20% trakcijsko maziloČe zdravnik ne predpiše drugače, Ichtholan 20% trakcijsko mazilo debelo nanesemo na predele kože, ki jih zdravimo, in jih prekrijemo na večji površini. s povojem. V ta namen lahko na nanešeno mazilo položimo na primer vatirano palčko in jo na večjem delu prekrijemo z obližem. Obloga se menja dnevno. Pri vsaki menjavi povoja je treba ostanke mazila s kože sprati s toplo vodo in milom, preden začnete ponovno zdraviti z Ichtholan 20% Zugointment. Trajanje zdravljenja je odvisno od odziva. ICHTOLAN 50% trakcijsko maziloČe zdravnik ne predpiše drugače, Ichtholan 50% trakcijsko mazilo nanesemo na predel kože, ki ga obdelamo debelo kot hrbet noža in pokriti veliko površino s povojem. Povoj zamenjamo najkasneje po 3 dneh. Trajanje uporabe je odvisno od uspešnosti zdravljenja. Pri vsaki menjavi povoja je treba ostanke mazila sprati z mlačno vodo in milom, preden ponovno nanesete 50 % Zugointment. Pri gnojnem vnetju kože, predvsem pri furunkulih, obstaja nevarnost, da se vnetje prenese z okužbo z brisom in se lahko razvije furunculoza (ponovno pojavljanje furunkulov), na katero je težko vplivati. Zato je potrebna previdna tehnika povijanja: Natančna čistoča, čiščenje in razkuževanje okoliške zdrave kožeNadenite dobro prekrivni, nedrseči in neabraziven povojPo možnosti kopanje z razkužilom dodatki.Uporaba in varnost zdravila Ichtholan Zugsalbe pri otrocih, mlajših od 12 let, še nista bili testirani. Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke lahko ima zdravilo Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Pri uporabi zdravila Ichtholan Zugointment se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: Redko (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 10.000)Kožne intolerančne reakcije, ki se kažejo kot srbenje, pekoč občutek ali pordelost kože; alergijske kožne reakcije (kontaktni dermatitis). Zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 od 10.000 ljudi)hude kožne reakcije, na primer nastajanje mehurjev (pod nepredušnim povojem). Če se ti simptomi pojavijo, se je treba posvetovati z zdravnikom. Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Kaj je še potrebno upoštevati?Zdravilo je uporabno le do datuma, ki je na vsebniku označen z »EXP«. Tube je treba po odprtju dobro zapreti. Morebitne madeže mazila lahko enostavno odstranite s perila tako, da najprej uporabite organsko topilo (npr. bencin) in nato operete z detergentom. Navodila za shranjevanjeZdravila shranjujte izven dosega otrok. Hraniti pri sobni temperaturi (15-25 °C) in na suhem. Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Učinkovine10% in 20%: 1 g mazila vsebuje: Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50 %: 1 g mazila vsebuje: Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) 500 mg. Pomožne snovi10 %: volneni vosek, butilhidroksitoluen (E321), rumeni vazelin, prečiščena voda. 20 %: volneni vosek, butilhidroksitoluen (E321), rumeni vazelin, prečiščena voda. 50 %: volneni vosek, butilhidroksitoluen (E321), rumeni vazelin, mikrokristalni vosek, prečiščena voda. Številka odobritve10751 (Swissmedic) Kje lahko dobite Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. Tube s 40 g mazila. Imetnik dovoljenjaMerz Pharma (Švica) AG, 4123 Allschwil ProizvajalecIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Nemčija To navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) aprila 2019. ..
54.68 USD
Ichtolanovo mazilo 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe vsebuje Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) kot učinkovino in ima antibakterijski, protivnetni in antipruritični učinek. Pri gnojnih kožnih procesih, v napredovalem stadiju vnetja, pospešuje taljenje žarišča bolezni in preboj gnoja navzven. Ichtholan Zugsalbe se uporablja v različnih koncentracijah za zdravljenje različnih vnetnih bolezni kože: ICHTOLAN 10% mazilo za površinske vnetne bolezni kože ICHTOLAN 20% mazilo za globlje vnetne bolezni kože, kot so abscesi, Vnetje nohtne posteljice, vnetje žlez znojnic in abscesi žlez znojnic. ICHTHOLAN 50% Mazilo za zorenje čirev Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% vlečno maziloMerz Pharma (Švica) AGKaj je Ichtholan 10% , 20 %, 50 % mazilo za vlečenje in kdaj se uporablja? Ichtholan mazilo za vlečenje vsebuje učinkovino Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) in deluje antibakterijsko, protivnetno in antipruritično. Pri gnojnih kožnih procesih, v napredovalem stadiju vnetja, pospešuje taljenje žarišča bolezni in preboj gnoja navzven. Ichtholan Zugsalbe se uporablja v različnih koncentracijah za zdravljenje različnih vnetnih bolezni kože: ICHTOLAN 10% mazilo za površinske vnetne bolezni kožeICHTOLAN 20% mazilo za globlje vnetne bolezni kože, kot so abscesi, vnetja nohtne posteljice, vnetje žlez znojnic in abscesi žlez znojnic.ICTHOLAN 50% Pulelno mazilo za zorenje čirevKdaj se Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % traction mast ne sme uporabljati? Znana preobčutljivost za Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) ali eno od pomožnih snovi v skladu z sestava. Uporaba in varnost zdravila Ichtholan Zugsalbe pri otrocih, mlajših od 12 let, še nista bili preizkušeni. Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % vlečnega mazila?Pri gnojnem vnetju kože, predvsem furunkulih, obstaja nevarnost da se vnetje prenaša z okužbo z brisom in se sčasoma razvije težko nadzorovana furunculoza (ponovitev vrenja). Zato je potrebna previdna tehnika povijanja (glejte »Kako uporabljate Ichtholan Zugsalbe?«). Če pride do lokalnega poslabšanja ali če se v 2-3 tednih ne pozdravi, se je treba posvetovati z zdravnikom ali farmacevtom. Če se splošno stanje poslabša (npr. zvišana telesna temperatura), je treba takoj obiskati zdravnika. Med zdravljenjem z Ichtholan trakcijskim mazilom v genitalnem in analnem predelu lahko maščobe in emulgatorji, ki jih vsebuje kot pomožne snovi, ter sočasna uporaba kondomov iz lateksa povzročijo zmanjšanje trganja in s tem poslabšanje varnosti kondomi. Uporaba drugih mazil ali krem lahko poslabša učinek zdravila Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan lahko poveča topnost drugih učinkovin in tako poveča njihovo vpijanje v kožo. Ichtholan vsebuje butilhidroksitoluen in volneni vosek, ki lahko povzročita lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Butilhidroksitoluen lahko povzroči tudi draženje oči in sluznice. Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če trpite za drugimi boleznimi,imate alergije alijemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj!Ali se lahko Ichtholan 10%, 20%, 50% trakcijsko mazilo uporablja med nosečnostjo ali dojenjem?Nosečnost Za uporabo zdravila Ichtholan Zugsalbe med nosečnostjo ni dovolj podatkov. Če ste noseči ali želite zanositi, zdravilo Ichtholan Zugsalbe uporabljajte samo na recept vašega zdravnika. Nanos velike površine med nosečnostjo bo Na splošno odsvetujemo. DojenjeNi znano, ali se zdravilna učinkovina zdravila Ichtholan izloča v materino mleko. Doječe ženske smejo uporabljati zdravilo Ichtholan Zugsalbe le, če jim je predpisal zdravnik. Ichtholan traction mast se ne sme uporabljati na dojkah med dojenjem. Kako uporabljate Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmČe zdravnik ne predpiše drugače, Ichtholan 10% Zugsalbe enkrat na dan tanko nanesemo na vneto kožo in dobro porazdelimo. Zdravljenje lahko izvajamo, dokler se vnetje kože ne umiri. Ichtholan 20% trakcijsko maziloČe zdravnik ne predpiše drugače, Ichtholan 20% trakcijsko mazilo debelo nanesemo na predele kože, ki jih zdravimo, in jih prekrijemo na večji površini. s povojem. V ta namen lahko na nanešeno mazilo položimo na primer vatirano palčko in jo na večjem delu prekrijemo z obližem. Obloga se menja dnevno. Pri vsaki menjavi povoja je treba ostanke mazila s kože sprati s toplo vodo in milom, preden začnete ponovno zdraviti z Ichtholan 20% Zugointment. Trajanje zdravljenja je odvisno od odziva. ICHTOLAN 50% trakcijsko maziloČe zdravnik ne predpiše drugače, Ichtholan 50% trakcijsko mazilo nanesemo na predel kože, ki ga obdelamo debelo kot hrbet noža in pokriti veliko površino s povojem. Povoj zamenjamo najkasneje po 3 dneh. Trajanje uporabe je odvisno od uspešnosti zdravljenja. Pri vsaki menjavi povoja je treba ostanke mazila sprati z mlačno vodo in milom, preden ponovno nanesete 50 % Zugointment. Pri gnojnem vnetju kože, predvsem pri furunkulih, obstaja nevarnost, da se vnetje prenese z okužbo z brisom in se lahko razvije furunculoza (ponovno pojavljanje furunkulov), na katero je težko vplivati. Zato je potrebna previdna tehnika povijanja: Natančna čistoča, čiščenje in razkuževanje okoliške zdrave kožeNadenite dobro prekrivni, nedrseči in neabraziven povojPo možnosti kopanje z razkužilom dodatki.Uporaba in varnost zdravila Ichtholan Zugsalbe pri otrocih, mlajših od 12 let, še nista bili testirani. Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke lahko ima zdravilo Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Pri uporabi zdravila Ichtholan Zugointment se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: Redko (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 10.000)Kožne intolerančne reakcije, ki se kažejo kot srbenje, pekoč občutek ali pordelost kože; alergijske kožne reakcije (kontaktni dermatitis). Zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 od 10.000 ljudi)hude kožne reakcije, na primer nastajanje mehurjev (pod nepredušnim povojem). Če se ti simptomi pojavijo, se je treba posvetovati z zdravnikom. Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Kaj je še potrebno upoštevati?Zdravilo je uporabno le do datuma, ki je na vsebniku označen z »EXP«. Tube je treba po odprtju dobro zapreti. Morebitne madeže mazila lahko enostavno odstranite s perila tako, da najprej uporabite organsko topilo (npr. bencin) in nato operete z detergentom. Navodila za shranjevanjeZdravila shranjujte izven dosega otrok. Hraniti pri sobni temperaturi (15-25 °C) in na suhem. Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Učinkovine10% in 20%: 1 g mazila vsebuje: Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50 %: 1 g mazila vsebuje: Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) 500 mg. Pomožne snovi10 %: volneni vosek, butilhidroksitoluen (E321), rumeni vazelin, prečiščena voda. 20 %: volneni vosek, butilhidroksitoluen (E321), rumeni vazelin, prečiščena voda. 50 %: volneni vosek, butilhidroksitoluen (E321), rumeni vazelin, mikrokristalni vosek, prečiščena voda. Številka odobritve10751 (Swissmedic) Kje lahko dobite Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. Tube s 40 g mazila. Imetnik dovoljenjaMerz Pharma (Švica) AG, 4123 Allschwil ProizvajalecIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Nemčija To navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) aprila 2019. ..
58.75 USD
Instant aspirin tablete 500 mg 6 btl 2 kos
Aspirin 500 vsebuje učinkovino acetilsalicilno kislino. Ima lajšanje bolečin, zniževanje vročine in protivnetno delovanje. Aspirin 500 šumeče tablete se uporabljajo pri odraslih in mladostnikih od 12. leta dalje in težjih od 40 kg za simptomatsko zdravljenje akutnih glavobolov. Aspirin 500 šumeče tablete so primerne za kratkotrajno zdravljenje, tj. za največ 3 dni zdravljenja. Mladostniki od 12. leta starosti le na zdravniški recept in le kot zdravilo druge izbire (glejte »Kdaj morate biti previdni pri jemanju zdravila Aspirin 500?«) Informacije o bolnikih, ki jih je odobril SwissmedicAspirin® 500, šumeče tableteBayer (Schweiz) AGKaj je Aspirin 500 in kdaj se uporablja?..
24.97 USD
Kytta mazilo 100 g
Zeliščna zdravila Kaj je mazilo Kytta in kdaj se uporablja? Kytta mazilo vsebuje izvleček sveže korenine navadnega gabeza (Symphytum officinale) po posebnem postopku. Mazilo Kytta deluje dekongestivno, protibolečinsko in protivnetno. Mazilo Kytta ni mastno in ni mazljivo, zato ga je enostavno sprati. Mazilo Kytta se uporablja zunanje kot podpora pri zdravljenju degenerativno-revmatoidnih bolezni (npr. artritisa kolena), bolečin v mišicah, sklepih in živcih ter topih, brezkrvnih poškodb, kot so modrice, nategi in zvini. Uporablja se tudi pri tendonitisu in, če tako priporoči zdravnik, za naknadno oskrbo zlomov in izpahov kosti. Kdaj naj Kytta mazila ne smete uporabljati ali ga morate uporabljati le previdno? Kytta mazila ne smete uporabljati v primeru znane preobčutljivosti na katerega koli od sestavin (glejte sestavo) ali pri otrocih, mlajših od 3 let.Ne uporabljajte, če ste nagnjeni k alergijam. Mazila Kytta ne smete uporabljati na odprtih ranah ali sluznicah. Območja oči, nosu in ust je treba izključiti iz zdravljenja z mazilom Kytta.Obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta, če imate druge bolezni, ste alergični ali jemljete ali uporabljate druga zdravila zunaj (vključno s tistimi, ste kupili sami)! Ali lahko mazilo Kytta uporabljate med nosečnost ali med dojenjem? Na podlagi dosedanjih izkušenj ni znanega tveganja za otroka, če se uporablja v skladu z navodili. Vendar pa sistematične znanstvene študije niso bile nikoli izvedene. Iz previdnosti se izogibajte jemanju zdravil med nosečnostjo in dojenjem ali pa se za nasvet posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kako uporabljate Kytta mazilo? Če vam zdravnik ne predpiše drugače, nanesite Kytta mazilo na tanko do 5-krat na dan in previdno vmasirajte. (V hudih primerih nanesite mazilo.) Pri otrocih, starih od 3 do 12 let, zdravljenje ne sme biti daljše od enega tedna.Upoštevajte navodila za odmerjanje v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Katere neželene učinke lahko zdravilo Kytta mazilo? Redko, lokalne alergijske kožne reakcije (srbenje kože, pordelost kože, kontaktni dermatitis, ekcem, pekoč občutek kožo). Zelo redko se lahko pojavijo sistemske preobčutljivostne reakcije, npr. generalizirane kožne reakcije.V takšnih primerih je treba zdravljenje prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.Če opazite kateri koli neželeni učinek, ki ni omenjen tukaj, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta . Kaj morate še upoštevati? To zdravilo se sme uporabljati le do datuma, navedenega na posoda z “EXP”.Kytta mazilo shranjujte nedosegljivo otrokom. Hraniti pri sobni temperaturi (15–25 °C). Rok uporabnosti po odprtju: 12 mesecev.Nadaljnje informacije vam bo lahko posredoval vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Kaj vsebuje mazilo Kytta? 1 g mazila vsebuje: 350 mg tekočega izvlečka gabeza iz svežih korenin, izvleček droge. razmerje 1:2, ekstrakcijsko sredstvo: etanol 52 % (m/m). Ta pripravek vsebuje tudi pomožne snovi in arome, vanilin, lavril sulfat, konzervanse E214, E216, E218, butil/izobutil parahidroksibenzoat, fenoksietanol. Registracijska številka 20713 (Swissmedic). Kje lahko dobite mazilo Kytta? Kakšna pakiranja so na voljo? V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta.Pakiranja po 50 g, 100 g in 150 g. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicil: 1213 Petit-Lancy Proizvajalec P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Avstrija. ..
68.09 USD
Kytta mazilo 50 g
Zeliščna zdravila Kaj je mazilo Kytta in kdaj se uporablja? Kytta mazilo vsebuje izvleček sveže korenine navadnega gabeza (Symphytum officinale) po posebnem postopku. Mazilo Kytta deluje dekongestivno, protibolečinsko in protivnetno. Mazilo Kytta ni mastno in ni mazljivo, zato ga je enostavno sprati. Mazilo Kytta se uporablja zunanje kot podpora pri zdravljenju degenerativno-revmatoidnih bolezni (npr. artritisa kolena), bolečin v mišicah, sklepih in živcih ter topih, brezkrvnih poškodb, kot so modrice, nategi in zvini. Uporablja se tudi pri tendonitisu in, če tako priporoči zdravnik, za naknadno oskrbo zlomov in izpahov kosti. Kdaj naj Kytta mazila ne smete uporabljati ali ga morate uporabljati le previdno? Kytta mazila ne smete uporabljati v primeru znane preobčutljivosti na katerega koli od sestavin (glejte sestavo) ali pri otrocih, mlajših od 3 let.Ne uporabljajte, če ste nagnjeni k alergijam. Mazila Kytta ne smete uporabljati na odprtih ranah ali sluznicah. Območja oči, nosu in ust je treba izključiti iz zdravljenja z mazilom Kytta.Obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta, če imate druge bolezni, ste alergični ali jemljete ali uporabljate druga zdravila zunaj (vključno s tistimi, ste kupili sami)! Ali lahko mazilo Kytta uporabljate med nosečnost ali med dojenjem? Na podlagi dosedanjih izkušenj ni znanega tveganja za otroka, če se uporablja v skladu z navodili. Vendar pa sistematične znanstvene študije niso bile nikoli izvedene. Iz previdnosti se izogibajte jemanju zdravil med nosečnostjo in dojenjem ali pa se za nasvet posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kako uporabljate Kytta mazilo? Če vam zdravnik ne predpiše drugače, nanesite Kytta mazilo na tanko do 5-krat na dan in previdno vmasirajte. (V hudih primerih nanesite mazilo.) Pri otrocih, starih od 3 do 12 let, zdravljenje ne sme biti daljše od enega tedna.Upoštevajte navodila za odmerjanje v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Katere neželene učinke lahko zdravilo Kytta mazilo? Redko, lokalne alergijske kožne reakcije (srbenje kože, pordelost kože, kontaktni dermatitis, ekcem, pekoč občutek kožo). Zelo redko se lahko pojavijo sistemske preobčutljivostne reakcije, npr. generalizirane kožne reakcije.V takšnih primerih je treba zdravljenje prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.Če opazite kateri koli neželeni učinek, ki ni omenjen tukaj, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta . Kaj morate še upoštevati? To zdravilo se sme uporabljati le do datuma, navedenega na posoda z “EXP”.Kytta mazilo shranjujte nedosegljivo otrokom. Hraniti pri sobni temperaturi (15–25 °C). Rok uporabnosti po odprtju: 12 mesecev.Nadaljnje informacije vam bo lahko posredoval vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Kaj vsebuje mazilo Kytta? 1 g mazila vsebuje: 350 mg tekočega izvlečka gabeza iz svežih korenin, izvleček droge. razmerje 1:2, ekstrakcijsko sredstvo: etanol 52 % (m/m). Ta pripravek vsebuje tudi pomožne snovi in arome, vanilin, lavril sulfat, konzervanse E214, E216, E218, butil/izobutil parahidroksibenzoat, fenoksietanol. Registracijska številka 20713 (Swissmedic). Kje lahko dobite mazilo Kytta? Kakšna pakiranja so na voljo? V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta.Pakiranja po 50 g, 100 g in 150 g. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicil: 1213 Petit-Lancy Proizvajalec P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Avstrija. ..
42.77 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel je alkoholno zdravilo z dekongestivnim, protivnetnim in analgetičnim učinkom. Učinkovina escin zmanjša nabiranje vode v tkivu in povzroči dekongestijo tkiva. Spojina salicilne kisline ima analgetični in protivnetni učinek. Reparil N Gel je primeren za lokalno zdravljenje vnetij, bolečin, podplutb in oteklin, na primer zaradi zvinov, modric in nategov. Informacije o bolnikih, ki jih je odobril SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbHKaj je Reparil N Gel in kdaj se uporablja?Reparil N Gel je zdravilo na osnovi alkohola z dekongestivnim, protivnetnim in analgetičnim učinkom. Učinkovina escin zmanjša nabiranje vode v tkivu in povzroči dekongestijo tkiva. Spojina salicilne kisline ima analgetični in protivnetni učinek. Reparil N Gel je primeren za lokalno zdravljenje vnetij, bolečin, podplutb in oteklin, na primer zaradi zvinov, modric in nategov. Kdaj se ne sme uporabljati Reparil N Gel?Reparil N Gel se ne sme uporabljati V primeru preobčutljivosti na eno od učinkovin ali pomožnih snovi ali v primeru preobčutljivosti na druge protibolečinske in protivnetne učinkovine, zlasti na acetilsalicilno kislino/aspirin, odprte poškodbe, vnetja ali okužbe kože in ekcemi ali na sluznicah in obsevanih predelih kože,pri dojenčkih in majhnih otrocih, mlajših od 2 let. Kdaj se uporablja Reparil N Gel. Potrebna je previdnost?Reparil N Gel se ne sme nanašati na odprta področja kože. Izogibajte se stiku z očmi. Pred nanosom povoja se mora Reparil N Gel sušiti na koži nekaj minut. Uporaba okluzivnega povoja ni priporočljiva. Pri uporabi Reparil N gela je potrebna posebna previdnostče imate astmo, seneni nahod, otekanje nosne sluznice (tako imenovani nosni polipi) ali kronične obstruktivne pljučne bolezni ali kronične okužbe dihal (zlasti v kombinaciji s simptomi, podobnimi senenemu nahodu) če ste preobčutljivi (alergični) na zdravila proti bolečinam in revmatikom vseh vrst, ste bolj izpostavljeni napadom astme (intoleranca na analgetike/analgetična astma), lokalno otekanje kože in sluznic (Quinckejev edem) ali urtikarija kot pri drugih bolnikih;če jemljete druge snovi preobčutljivostne (alergijske) reakcije, npr. s kožnimi reakcijami, srbenjem ali koprivnico;pri akutnih stanjih, ki jih spremlja huda rdečina, oteklina ali pregrevanje sklepov, v primeru dolgotrajnih simptomov ali poslabšanja. V tem primeru se posvetujte z zdravnikom.Veneitisa, ki ga povzroči krvni strdek (tromboza), ne smete masirati. Reparil N Gel se ne sme uporabljati na velikih površinah v daljšem časovnem obdobju, razen če vam ga predpiše zdravnik. Ker spojina salicilne kisline, ki jo vsebuje zdravilo, v precejšnji meri prodre skozi kožo in lahko povzroči neželene učinke, svetujemo previdnost pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic in otrocih. Pri takih bolnikih se je treba izogibati dolgotrajnemu zdravljenju na velikih površinah. Poleg tega ni mogoče izključiti, da se bo učinek gela povečal, če ga nanesemo na velike površine in če sočasno jemljemo zdravila za redčenje krvi ali zdravila za zdravljenje visokega krvnega sladkorja. Neželeni učinki metotreksata se lahko povečajo. Obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta, če ste v preteklosti uporabljali podobne izdelke in so ti povzročili alergijske reakcije in če ste imate druge bolezni,imate alergije alijemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj!Ali se lahko zdravilo Reparil N Gel uporablja med nosečnostjo ali dojenjem?Reparil N Gel se med nosečnostjo in dojenjem ne sme uporabljati, razen če vam je izrecno predpisal zdravnik. Takrat ga uporabljajte le kratek čas in ne na večji površini, med dojenjem pa ga ne smete uporabljati v predelu dojk. Kako uporabljate Reparil N Gel?OdrasliČe ni drugače predpisano, enkrat ali večkrat na dan nanesite in porazdelite po koži na obolelem mestu. Vmasiranje v gel ni potrebno, po želji pa je možno. Po uporabi si umijte roke. Povejte svojemu zdravniku, če se simptomi poslabšajo ali če se simptomi ne izboljšajo po 2 tednih. Otroci in mladostnikiUporaba in varnost zdravila Reparil N Gel pri otrocih in mladostnikih še nista bili preizkušeni. Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko Reparil N Gel?Pri uporabi Reparil N Gel se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: Pogostnost neznana (ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov)alergijske kožne reakcije (npr. suha koža, pordelost kože, dermatitis, srbenje, koprivnica, luščenje kože ) ; Preobčutljivostne reakcije (npr. nespecifične alergijske reakcije do anafilaktičnih reakcij; reakcije dihalnih poti, kot je bronhospazem ali zasoplost; preobčutljivostne reakcije kože). Če se pojavijo takšni simptomi, je treba zdravljenje prekiniti. Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Kaj je še potrebno upoštevati?Zdravilo je uporabno le do datuma, ki je na vsebniku označen z »EXP«. Navodila za shranjevanjeHranite izven dosega otrok. Hraniti pri sobni temperaturi (15-25°C). Posodo hraniti tesno zaprto. Dodatne informacijeVaš zdravnik, farmacevt ali lekarnar vam lahko zagotovi dodatne informacije. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Reparil N Gel?100 g gela vsebuje:Aktivne sestavineAescin 1,0 g Dietilamin salicilat 5,0 g Pomožne snoviprečiščena voda, natrijev edetat, karbomeri, makrogol-6-glicerol-kaprilokaprat, trometamol, 2-propanol, olje sivke, olje cvetov grenke pomaranče. Številka odobritve51830 (Swissmedic) Kje lahko dobite Reparil N Gel? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. Pakiranja po 40 g in 100 g gela. Imetnik dovoljenjaMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Navodilo je nazadnje preverila Agencija za zdravila (Swissmedic) julija 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga cvetovi kamilice 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel mazilo tb 50 g
TRAUMEEL mazilo Tb 50 g - Opis izdelka TRAUMEEL mazilo Tb 50 g Iščete učinkovito mazilo za lajšanje bolečin in vnetij? TRAUMEEL mazilo je tu! Narejeno iz naravnih sestavin je to mazilo zanesljivo zdravilo za vse vrste bolečin, poškodb in oteklin. To je homeopatsko zdravilo, ki je varno in nežno do kože, vendar zelo močno pri zagotavljanju hitre olajšave. Mazilo TRUAMEEL mora imeti vsaka medicinska omarica! Funkcije: Vsebuje naravne sestavine, brez sintetičnih spojin Uporablja se za zdravljenje številnih stanj Varen in primeren za odrasle in otroke Učinkovito lajša bolečine, vnetja in otekline Nemastna in zlahka vpojna Prednosti: Hitro in učinkovito lajšanje bolečin in vnetij Spodbuja naravno celjenje brez škodljivih stranskih učinkov Pomirja boleče mišice in sklepe, zmanjšuje otekline in okorelost Lahko se uporablja pri športnih poškodbah, zvinih, modricah, nategih in mnogih drugih stanjih Zagotavlja občutek hlajenja in splošen občutek sprostitve Navodila za uporabo: Majhno količino TRAUMEEL mazila nanesite na prizadeto mesto in nežno masirajte, dokler se ne vpije. Ponovite 3- do 4-krat na dan ali po navodilih zdravstvenega delavca. Samo za zunanjo uporabo, izogibajte se stiku z očmi in odprtimi ranami. Previdnostni ukrepi: Hraniti izven dosega otrok Hraniti na hladnem in suhem mestu Ne uporabljajte, če ste alergični na katerokoli sestavino Posvetujte se z zdravstvenim delavcem, če simptomi ne izginejo ali se poslabšajo Sestavine: TRAUMEEL mazilo vsebuje edinstveno mešanico naravnih spojin, ki so znane po svojih protivnetnih, analgetičnih in zdravilnih lastnostih. Učinkovine so: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis in mnoge druge. Za celoten seznam glejte navodila za uporabo. Paket: TRAUMEEL mazilo je na voljo v 50 g tubah in v priročni in higienski embalaži. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel vsebuje učinkovino diklofenak, ki spada v skupino zdravil, imenovanih nesteroidna protivnetna zdravila (zdravila za lajšanje bolečin in vnetij). Voltaren Dolo Emulgel ima analgetične in protivnetne lastnosti ter zaradi vodno-alkoholne osnove deluje pomirjujoče in hladilno. Voltaren Dolo Emulgel se uporablja za lokalno zdravljenje bolečine, vnetja in otekline pri športnih poškodbah in poškodbah po nesreči, kot so zvini, modrice in nategi, ter bolečine v hrbtu, ki jih povzročajo športi in nesreče. Voltaren Dolo Emulgel se lahko uporablja tudi za kratkotrajno lokalno zdravljenje akutne bolečine pri osteoartritisu majhnih in srednje velikih sklepov, ki so blizu kože, kot so sklepi prstov ali kolena. Voltaren Dolo Emulgel je namenjen za uporabo pri odraslih in mladostnikih, starejših od 12 let. Informacije o bolnikih, ki jih je odobril SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGKaj je Voltaren Dolo Emulgel in kdaj se uporablja? Voltaren Dolo Emulgel vsebuje zdravilno učinkovino diklofenak, ki spada v skupino zdravil, imenovanih nesteroidna protivnetna zdravila (zdravila za lajšanje bolečin in vnetij). Voltaren Dolo Emulgel ima analgetične in protivnetne lastnosti ter zaradi vodno-alkoholne osnove deluje pomirjujoče in hladilno. Voltaren Dolo Emulgel se uporablja za lokalno zdravljenje bolečine, vnetja in otekline pri športnih poškodbah in poškodbah po nesreči, kot so zvini, modrice in nategi, ter bolečine v hrbtu, ki jih povzročajo športi in nesreče. Voltaren Dolo Emulgel se lahko uporablja tudi za kratkotrajno lokalno zdravljenje akutne bolečine pri osteoartritisu majhnih in srednje velikih sklepov, ki so blizu kože, kot so sklepi prstov ali kolena. Voltaren Dolo Emulgel je namenjen za uporabo pri odraslih in mladostnikih, starejših od 12 let. Kdaj se Voltaren Dolo Emulgel ne sme uporabljati?Voltaren Dolo Emulgel se ne sme uporabljati, če obstaja znana preobčutljivost za učinkovino diklofenak ali druga zdravila za lajšanje bolečin, protivnetne in antipiretične snovi (zlasti acetilsalicilna kislina/aspirin in ibuprofen) in preobčutljivost za eno od pomožnih snovi (npr. propilenglikol, izopropilalkohol; za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje »Kaj vsebuje Voltaren Dolo Emulgel?«). Takšna preobčutljivost se kaže na primer s piskajočim ali kratkim dihanjem (astma), težavami z dihanjem, kožnim izpuščajem z mehurji, koprivnico, otekanjem obraza in jezika, izcedkom iz nosu. Voltaren Dolo Emulgel se ne sme uporabljati v zadnjih 3 mesecih nosečnosti (glejte tudi »Ali se lahko Voltaren Dolo Emulgel uporablja med nosečnostjo ali med dojenjem?«). Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi zdravila Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel se ne sme nanašati na odprte kožne rane (npr. po odrgninah, urezninah) ali na poškodovano kožo kože (npr. ekcem, kožni izpuščaji).Takoj prenehajte z zdravljenjem, če se po uporabi izdelka pojavi kožni izpuščaj.Voltaren Dolo Emulgela ne smete nanašati na velike površine čez dolgo časa, razen če vam je predpisal zdravnik.Oči in sluznice ne smejo priti v stik s pripravkom. Če se to zgodi, temeljito sperite oči z vodo iz pipe in obvestite zdravnika, če simptomi ne izginejo. Ne jemljite zdravila. Po uporabi si umijte roke, razen ko zdravite sklepe prstov (glejte tudi «Kako uporabljate Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel se ne sme uporabljati z nepredušnim povojem (okluzivni povoj).Podatki o pomožnih snovehVoltaren Dolo Emulgel vsebuje propilen glikol (E 1520) in benzil benzoat: Propilen glikol lahko povzroči draženje kože. Benzil benzoat lahko povzroči lokalno draženje. Voltaren Dolo Emulgel vsebuje gost parafin. Materiali (oblačila, posteljnina, povoji itd.), ki so prišli v stik s pripravkom, so bolj vnetljivi in predstavljajo nevarnost požara s tveganjem hudih opeklin.Med uporabo ne kadite in se ne približujte odprtemu ognju. Tudi pranje oblačil in posteljnine ne odstrani popolnoma parafina. To zdravilo vsebuje dišavo z linalolom, benzil alkoholom, geraniolom, citronelolom, benzil benzoatom, kumarinom, citralom, evgenolom. Te sestavine lahko povzročijo alergijske reakcije. Obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta, če ste že imeli simptome alergije po uporabi podobnih pripravkov ("mazila za revmo"), če imate druge bolezni,imate alergije aliuporabljate druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!). Ali se lahko Voltaren Dolo Emulgel uporablja med nosečnostjo ali med dojenjem?Voltaren Dolo Emulgel se ne sme uporabljati v 1. in 2. trimesečju nosečnosti ali med dojenjem, razen če je to izrecno predpisano. s strani zdravnika. Voltaren Dolo Emulgel se ne sme uporabljati v zadnjih 3 mesecih nosečnosti, saj lahko škoduje nerojenemu otroku ali povzroči težave med porodom. Če nameravate zanositi, se pred uporabo posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kako uporabljate Voltaren Dolo Emulgel?Pripravek je samo za zunanjo uporabo. Odrasli in mladostniki od 12. leta starostiOdvisno od velikosti bolečih ali oteklih predelov ali predelov, ki jih je treba zdraviti, količina 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (v velikosti češnje do oreha) nanesemo, rahlo vtremo ali vmasiramo proti bolečinam v mišicah. Po uporabi:Roke obrišite s suho papirnato brisačo, nato si dobro umijte roke, razen ko zdravite prste. Papirnato brisačo odvrzite med gospodinjske odpadke.Pred prhanjem ali kopanjem počakajte, da se emulgel na koži posuši.Razmislite o zdravljenju z Voltaren Dolo Če ste pozabili uporabiti Emulgel, to čim prej nadoknadite. Ne nanašajte dvojne količine, da bi nadomestili pozabljeno zdravljenje. Povejte svojemu zdravniku, če se vaši simptomi poslabšajo ali če se simptomi ne izboljšajo po enem tednu. Voltaren Dolo Emulgel se ne sme uporabljati dlje kot 2 tedna brez zdravniškega recepta. Pripravek uporabljajte najkrajši čas in ne nanesite več kot je potrebno. Navodila za uporabo Voltaren Dolo Emulgel z aplikatorjem: glejte na koncu podatkov za bolnika. Otroci, mlajši od 12 letUporaba in varnost zdravila Voltaren Dolo Emulgel pri otrocih, mlajših od 12 let, še nista bili sistematično testirani. Njegova uporaba zato ni priporočljiva. Če vi ali vaš otrok (po pomoti) pogoltnete zdravilo Voltaren Dolo Emulgel, takoj obvestite svojega zdravnika. Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko Voltaren Dolo Emulgel?Pri uporabi Voltaren Dolo Emulgel se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: Nekateri redki ali zelo redki neželeni učinki so lahko resni. Če se pojavi kateri od naslednjih neželenih učinkov, prekinite zdravljenje z zdravilom Voltaren Dolo Emulgel in takoj obvestite svojega zdravnika: izpuščaj z mehurji, koprivnica;piskajoče dihanje, težko dihanje ali tiščanje v prsih (astma);otekanje obraza, ustnic, jezika in grlo.Ti drugi neželeni učinki so običajno blagi in začasni: Pogosti (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 100): izpuščaj, srbenje, pordelost, pekoč občutek kože.Zelo redki (prizadenejo manj kot 1 od 10.000 zdravljenih oseb): izpuščaj z pustulami, povečana občutljivost na sončno svetlobo. Znaki tega so sončne opekline s srbečico, oteklino in mehurji.Če opazite kakršne koli neželene učinke, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Kaj je še potrebno upoštevati?Rok uporabnostiZdravilo je dovoljeno uporabljati le do lahko uporabite datum, ki je na vsebniku označen z «EXP». Navodila za shranjevanjeHraniti pri sobni temperaturi (15-25°C). Hraniti izven dosega otrok. Dodatne informacijeVoltaren Dolo Emulgel se ne sme uporabljati v bližini odprtega ognja ali vročine. Ne zavrzite nobenih zdravil v odpadne vode (npr. ne v straniščno školjko ali umivalnik). To pomaga varovati okolje. Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Voltaren Dolo Emulgel?Učinkovina100 g Voltaren Dolo Emulgel vsebuje: 1,16 g diklofenak dietilamina, kar ustreza 1 g natrijevega diklofenaka. Pomožne snoviKarbomeri, kokoilkaprilokaprat, dietilamin, izopropilni alkohol, makrogolcetostearil eter, viskozni parafin, propilenglikol (E 1520), dišava (vsebuje linalool, benzilalkohol, geraniol). , citronelol, benzil benzoat, kumarin, citral, evgenol), prečiščena voda. Številka odobritve55846 (Swissmedic). Kje lahko dobite Voltaren Dolo Emulgel? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. 60g, 120g in 180g tube. 75 g tube z aplikatorjem. Imetnik dovoljenjaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. To navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) decembra 2022. Opomba za uporabo Voltaren Dolo Emulgel z aplikatorjem:1. Odstranite prozorno zaščitno kapico. 2. Odvijte aplikator. 3. Odstranite tesnilo cevi s ključem na strani aplikatorja. 4. Privijte aplikator nazaj na tubo. 5. Za odpiranje potegnite beli del aplikatorja navzgor. 6. Nežno stisnite tubo, dokler emulzula ne pride ven. 7. Nanesite Voltaren Dolo Emulgel na prizadeto mesto; aplikator se samodejno zapre zaradi rahlega pritiska ob nanosu. 8. Po uporabi očistite aplikator z bombažno krpo ali papirnato brisačo. Po čiščenju ponovno privijte prozorno zaščitno kapico. Ne potapljajte v vodo in ne izpirajte. Površine aplikatorja ne čistite s topili ali detergenti. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte tekoče kapsule 25 mg 10 kos
Značilnosti Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 kosovAnatomska terapevtska kemikalija (АТС): M01AB05Učinkovina: M01AB05Temp. shranjevanja min. /max 15/25 stopinj CelzijaVarovati pred soncemKoličina v pakiranju: 10 kosovTeža: 0,00000000g Dolžina: 22 mm Širina: 106 mm Višina: 45 mm Kupite Voltaren Dolo forte tekoče kape 25 mg 10 kosov na spletu iz Švice..
35.51 USD
(3 strani)