izkašljevanje
(1 strani)
Fluimucil 200 mg 20 šumečih tablet
Kaj je Fluimucil in kdaj se uporablja?Fluimucil vsebuje učinkovino acetilcistein. Ta učinkovina utekočini in rahlja trdo, zagozdeno sluz v dihalnih poteh in spodbuja izkašljevanje. Izločki, ki so prisotni na sluznici dihalnih poti, igrajo pomembno vlogo pri obrambi pred vdihanimi onesnaževalci, kot so bakterije, prah in kemične nečistoče. Ti dražilni dejavniki se zadržujejo v izločkih, kjer postanejo neškodljivi in se izločijo z sputum. Pri okužbah, ki jih povzročajo bakterije in virusi (prehladi, gripa, bronhitis) in pri kroničnih draženjih, ki jih povzročajo škodljive snovi, se poveča nastajanje sluzi. Zgostitev sluzi lahko povzroči zamašitev dihalnih poti, kar povzroči težave z dihanjem in izpljunek težave. Zaradi ekspektorantnega učinka zdravila Fluimucil se viskozna sluz utekočini in jo je mogoče bolje izkašljati. To zmanjša tveganje za okužbo. Ko so dihalne poti proste, se kašelj umiri in dihanje postane lažje. Fluimucil je primeren za zdravljenje vseh bolezni dihal, ki povzročajo čezmerno nastajanje sluzi, kot so prehladi ali gripe s kašljem in katarjem ter akutni in kronični bronhitis, okužbe sinusov, okužbe grla in žrela, bronhialna astma in ( kot dodatno zdravljenje) cistična fibroza. Katere previdnostne ukrepe je treba upoštevati?Učinek zdravila Fluimucil spodbuja obilno pitje. Kajenje prispeva k čezmernemu nastajanju bronhialne sluzi. Učinek zdravila Fluimucil lahko okrepite tako, da opustite kajenje. Kdaj ne smete jemati zdravila Fluimucil?Fluimucil ne smete jemati, če ste ste preobčutljivi za učinkovino acetilcistein ali katerokoli drugo sestavino in če imate razjede na želodcu ali črevesju. Prav tako se Fluimucil ne sme jemati skupaj z zdravili za zaviranje kašlja (antitusiki), saj ta sredstva zavirajo kašelj in naravno samočiščenje dihalnih poti, kar ovira izkašljevanje utekočinjene sluzi in vodi do kongestije bronhijev. lahko pride sluz s tveganjem za bronhialne krče in okužbe dihalnih poti. Šumeče tablete in vrečke z zrnci po 600 mg se ne smejo uporabljati pri otrocih, mlajših od 12 let (pri otrocih s presnovno boleznijo cistično fibrozo, mlajših od 6 let), zaradi visoke vsebnosti zdravilne učinkovine. Vaš zdravnik bo vedel, kaj storiti v takih primerih. Fluimucil se ne sme uporabljati pri majhnih otrocih, mlajših od 2 let. V katerih okoliščinah je potrebna previdnost pri jemanju zdravila Fluimucil?Uporaba zdravila Fluimucil, zlasti na začetku zdravljenja lahko povzroči utekočinjenje bronhialnih izločkov in pospeši izkašljevanje. Če bolnik tega ne more dovolj izkašljati, lahko zdravnik sprejme podporne ukrepe. Če ste med jemanjem zdravila opazili izpuščaje ali težave z dihanjem zdravila z enako učinkovino kot prej Fluimucil, o tem obvestite svojega zdravnika ali farmacevta, preden začnete jemati pripravek Start. Sočasna uporaba nekaterih drugih zdravil lahko vpliva na učinke drug drugega. Učinkovitost nekaterih zdravil proti motnjam krvnega obtoka v koronarnih arterijah (npr. nitroglicerin za angino pektoris) se lahko poveča. Sočasno dajanje acetilcisteina in karbamazepina lahko povzroči zmanjšanje koncentracije karbamazepina. Sočasno jemanje zaviralcev kašlja (antitusikov) lahko zmanjša učinkovitost zdravila Fluimucil (glejte zgoraj: "Kdaj ne smete jemati zdravila Fluimucil?"). Poleg tega ne smete jemati antibiotikov sočasno z zdravilom Fluimucil, ampak vsaj 2 uri narazen. Pomembne informacije o nekaterih pomožnih snoveh zdravila FluimucilZrnca zdravila Fluimucil vsebujejo:Aspartam:25 mg aspartama na 100 mg in 200 mg vrečko in 75 mg aspartama na 600 mg vrečko. Aspartam je vir fenilalanina. Lahko je škodljiv, če imate fenilketonurijo (PKU ), redko dedno stanje, pri katerem se fenilalanin kopiči, ker ga telo ne more dovolj razgraditi.Sorbitol: 775 mg sorbitola na 100 mg vrečko, 675 mg sorbitola na 200 mg. vrečko in 2025 mg sorbitola na 600 mg vrečko. Sorbitol je vir fruktoze. Posvetujte se z zdravnikom, preden boste (ali vaš otrok) vzeli ali prejeli to zdravilo, če vam je zdravnik povedal (ali vašemu otroku), da ) imate intoleranco za nekatere sladkorje ali če imate dedno intoleranco za fruktozo (HFI), redko dedno stanje, pri katerem oseba ne more razgraditi fruktoze – je bilo ugotovljeno.Glukoza in laktoza: Prosimo, da to zdravilo jemljete le po posvetu z zdravnikom, če veste, da ne prenašate sladkorja.Fluimucil šumeče tablete vsebujejo:Aspartam:20 mg aspartama na šumečo tableto. Aspartam je vir fenilalanina. Lahko je škodljiv, če imate fenilketonurijo (PKU), redko dedno bolezen pri kateri se kopiči fenilalanin, ker ga telo ne more dovolj razgraditi.Glukoza: Prosimo, jemljite to zdravilo le po posvetu z zdravnikom, če veste, da ne prenašate sladkorja.156,9 mg natrija (glavna sestavina kuhinjske soli / kuhinjske soli) na šumečo tableto. To ustreza 7,8 % največjega priporočenega dnevnega vnosa natrija s hrano za odraslega. Posvetujte se z zdravnikom ali farmacevtom, če potrebujete šumeče tablete dolgo časa ali šumeče tablete po 200 mg na dan, zlasti če ste na dieti z nizko vsebnostjo natrija. V takšnih primerih je treba uporabiti zrnca Fluimucil ali tablete Fluimucil, ki so »brez natrija« ali pa je priporočljiv drug acetilcisteinski pripravek brez soli.Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če imate imate druge bolezni,imate alergije alijemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj! /ul>Ali se lahko zdravilo Fluimucil uporablja med nosečnostjo ali dojenjem?Na podlagi prejšnjih izkušenj , pri predvideni uporabi ni znanega tveganja za otroka. Sistematske znanstvene raziskave niso bile nikoli izvedene. Kot previdnostni ukrep se med nosečnostjo izogibajte jemanju zdravil, če je le mogoče, ali pa se za nasvet posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Podatki o izločanju acetilcisteina v materino mleko niso na voljo. Zato smete med dojenjem uporabljati zdravilo Fluimucil le, če vaš zdravnik meni, da je to potrebno. Kako uporabljate Fluimucil?Če ni predpisano drugače, običajno odmerjanje za akutne bolezni je: Otroci od 2 do 12 let:1 vrečka zrnc po 100 mg 3-krat na dan ali 200 mg dvakrat na dan (npr. 1 šumeča tableta ali 1 vrečka po 200 mg). Mladostniki, starejši od 12 let, in odrasli:600 mg na dan, razdeljeno na en (1 šumeča tableta ali 1 vrečka s 600 mg zrnci) ali več odmerkov (npr. 3-krat po 1 šumečo tableto ali 1 vrečka z 200 mg zrnci). Če se prekomerno nastajanje sluzi in s tem povezan kašelj ne umirita po 2 tednih zdravljenja, se posvetujte z zdravnikom, da vam bo natančneje pojasnil vzrok in izključil morebitno maligno obolenje dihal. Dolgotrajno zdravljenje kroničnih bolezni(samo na zdravniški recept): 400–600 mg na dan, razdeljeno na enega ali več odmerkov, trajanje zdravljenja je omejeno na največ 3–6 mesecev. Cistična fibroza:kot zgoraj, vendar za otroke od 6. leta starosti 1 vrečka zrnc ali 1 šumeča tableta 200 mg 3-krat na dan ali 1 vrečka zrnc ali 1 šumeča tableta 600 mg enkrat na dan. Šumečo tableto ali zrnca raztopite v kozarcu hladne ali vroče vode in takoj popijte. V vodi ne raztopite drugih zdravil hkrati z zdravilom Fluimucil, saj lahko to vpliva ali prekine učinkovitost tako zdravila Fluimucil kot druga zdravila. Ko se vrečke ali folije raztrgajo, je zaznati rahel vonj po žveplu. To je značilno za učinkovino acetilcistein in ne vpliva na njen učinek. Upoštevajte odmerke, ki so navedeni v navodilih za uporabo ali ki vam jih je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko zdravilo Fluimucil?Pri jemanju zdravila Fluimucil se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki : gastrointestinalne motnje, kot so bruhanje, driska, slabost, bolečine v trebuhu ali vnetje ustne sluznice, kot tudi preobčutljivostne reakcije, koprivnica, glavobol in vročina. Poleg tega se lahko pojavi pospešen utrip, nizek krvni tlak in šumenje v ušesih, zgaga ter krvavitev in zastajanje vode na obrazu. Pojavijo se lahko tudi splošni alergijski simptomi (kot so kožni izpuščaji ali srbenje). Če preobčutljivostne reakcije povzročijo težave z dihanjem in bronhialne krče, kar se lahko zgodi v redkih primerih, morate takoj prekiniti zdravljenje z zdravilom Fluimucil in se posvetovati z zdravnik. Zadah lahko začasno dobi neprijeten vonj. Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu. Na kaj morate še biti pozorni?Zdravilo uporabite le do datuma označenega z EXP« na posodi. Nasvet glede shranjevanjaGranule: ne shranjujte nad 30 °C. Šumečeče tablete: shranjujte pri sobni temperaturi (15–25 °C). Hraniti izven dosega otrok. Več informacijVaš zdravnik, farmacevt ali lekarnar vam lahko zagotovi dodatne informacije. Ti ljudje imajo podrobne informacije za specialiste. Kaj vsebuje zdravilo Fluimucil?Učinkovine1 vrečka zrncvsebuje 100 mg, 200 mg ali 600 mg acetilcisteina. 1 šumeča tabletavsebuje 200 mg ali 600 mg acetilcisteina. Pomožne snoviZrnca:aspartam (E951), aroma pomaranče (vsebuje glukozo in laktozo), sorbitol (E420) ). Šumečetablete: aspartam (E951), citronska kislina, natrijev karbonat in natrijev hidrogenkarbonat, aroma limone (vsebuje glukozo). Številka odobritve37561, 45179 (Swissmedic). Kje lahko dobite Fluimucil? Katera pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta: Fluimucil30 vrečk po 100 mggranule.Fluimucil30 vrečk po 200 mggranule.Fluimucil10 vrečk po 600 mg granule.Fluimucil30šumeče tabletepo 200 mg.Fluimucil10šumeče tabletepo 600 mg .V lekarnah le na recept: Fluimucil 90 vrečk po 200 mggranule.Fluimucil 30 vrečk po 600 mggranule.Fluimucil30 in 100šumeče tabletepo 600 mg.Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 kos
Solmucol proti kašlju pri prehladu vsebuje učinkovino acetilcistein. Ta učinkovina utekočini in rahlja trdo, zagozdeno sluz v dihalnih poteh ter spodbuja izkašljevanje. Izločki na sluznici dihalnih poti imajo pomembno vlogo pri obrambi pred vdihanimi onesnaževalci, kot so bakterije, prah in kemični onesnaževalci. Ta dražila se ujamejo v izloček, kjer postanejo neškodljiva in se izločijo v izpljunku. Pri okužbah, ki jih povzročajo bakterije in virusi (prehladi, gripa, bronhitis) in pri kroničnem draženju, ki ga povzročajo onesnaževala, se proizvodnja sluzi poveča. Zgostitev sluzi lahko blokira dihalne poti, kar povzroči težave pri dihanju in izpljunku. Zaradi izkašljevalnega učinka zdravila Solmucol pri prehladu se trda sluz utekočini in jo je lažje izkašljati. To zmanjša tveganje za okužbo. Ob prostih dihalnih poteh se kašelj umiri in dihanje postane lažje. Solmucol cold cough je torej primeren za zdravljenje prehladnega kašlja s čezmernim nastajanjem sluzi. Informacije o bolnikih, ki jih je odobril SwissmedicSolmucol® Prehladni kašeljIBSA Institut Biochimique SAAMZV Kaj je Solmucol pri prehladu in kdaj se uporablja?Solmucol pri prehladu vsebuje učinkovino acetilcistein. Ta učinkovina utekočini in rahlja trdo, zagozdeno sluz v dihalnih poteh ter spodbuja izkašljevanje. Izločki na sluznici dihalnih poti imajo pomembno vlogo pri obrambi pred vdihanimi onesnaževalci, kot so bakterije, prah in kemični onesnaževalci. Ta dražila se ujamejo v izloček, kjer postanejo neškodljiva in se izločijo v izpljunku. Pri okužbah, ki jih povzročajo bakterije in virusi (prehladi, gripa, bronhitis) in pri kroničnem draženju, ki ga povzročajo onesnaževala, se proizvodnja sluzi poveča. Zgostitev sluzi lahko blokira dihalne poti, kar povzroči težave pri dihanju in izpljunku. Zaradi izkašljevalnega učinka zdravila Solmucol pri prehladu se trda sluz utekočini in jo je lažje izkašljati. To zmanjša tveganje za okužbo. Ob prostih dihalnih poteh se kašelj umiri in dihanje postane lažje. Solmucol cold cough je torej primeren za zdravljenje prehladnega kašlja s čezmernim nastajanjem sluzi. Kaj je treba upoštevati?Učinek Solmucol proti kašlju pri prehladu se poveča z velikim pitjem. Kajenje prispeva k prekomernemu nastajanju bronhialne sluzi. Z opustitvijo kajenja lahko okrepite učinek Solmucol proti kašlju. Sladkorni bolniki lahko jemljejo Solmucol proti prehladu, ker ne vsebuje nobenih diabetogenih sladil. Vendar je treba upoštevati naslednje: vsaka vreča z granulami ima skupno vsebnost kalorij 8 kcal ali 34 kJ; Ena šumeča tableta vsebuje 2,7 kcal ali 11,3 kJ; vsaka pastila 100 mg vsebuje 5 kcal ali 21 kJ; Vsaka pastila 200 mg vsebuje 4,6 kcal ali 19 kJ; 5 ml Otroškega sirupa vsebuje 15 kcal (63 kJ); 10 ml sirupa za odrasle vsebuje 30 kcal (126 kJ). Kdaj se Solmucol pri prehladu ne sme uporabljati?Solmucol pri prehladu pri kašlju se lahko uporablja, če obstaja znana preobčutljivost za učinkovino acetilcistein ali drugo sestavino ali če obstaja preobčutljivost za konzervans natrijev benzoat [E211]) in ga ne smete jemati, če imate razjede na želodcu ali črevesju. Pastile po 200 mg se ne sme jemati ob prisotnosti redke prirojene presnovne bolezni (ti fenilketonurija), ki zahteva strogo dieto. Pastil po 100 mg in 200 mg se ne sme jemati ob prisotnosti redke prirojene bolezni presnove sladkorja (intoleranca za fruktozo). Solmucol pri prehladu prav tako ne smete jemati skupaj z zdravili za zaviranje kašlja (antitusiki), saj ta zdravila zavirajo kašelj in naravno samočiščenje dihalnih poti, kar ovira izkašljevanje utekočinjene sluzi in zastoje dihalnih poti. bronhialna sluz z nevarnostjo bronhialnih krčev in okužb dihal. Vaš zdravnik ve, kaj storiti v takih primerih. Cepiva Solmucol proti prehladu se ne sme uporabljati pri majhnih otrocih, mlajših od 2 let. Zaradi visoke vsebnosti učinkovin se Solmucol 600 granule ali šumeče tablete pri prehladnem kašlju ne sme uporabljati pri otrocih, mlajših od 12 let. Kdaj je potrebna previdnost pri jemanju zdravila Solmucol pri prehladu?Uporaba zdravila Solmucol pri prehladu, zlasti na začetku zdravljenja, lahko povzroči utekočinjenje bronhialnega izločka in sputum finančno podpreti. Če ga bolnik ne more dovolj izkašljati, lahko zdravnik sprejme podporne ukrepe. Če ste imeli izpuščaje ali težave z dihanjem, ko ste pred tem jemali zdravilo z enako učinkovino kot Solmucol proti prehladu, obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta, preden začnete jemati zdravilo. Če imate visok krvni tlak, za vas niso primerne šumeče tablete Solmucol proti kašlju, saj vsebujejo približno 194 mg natrija na šumečo tableto, kar ustreza 493 mg kuhinjske soli. Sol, ki se sprošča po zaužitju, lahko dodatno zviša krvni tlak in zmanjša učinkovitost zdravil za visok krvni tlak. Sočasna uporaba nekaterih drugih zdravil lahko povzroči medsebojne motnje. Učinkovitost nekaterih zdravil proti motnjam krvnega obtoka v koronarnih žilah (npr. nitroglicerin za angino pektoris) se lahko poveča. Sočasna uporaba acetilcisteina in karbamazepina lahko povzroči zmanjšanje koncentracije karbamazepina. Sočasno dajanje zaviralcev kašlja (antitusikov) lahko oslabi učinek zdravila Solmucol za kašelj pri prehladu (glejte zgoraj: "Kdaj ne smete jemati zdravila Solmucol za kašelj pri prehladu?"). Poleg tega ne smete jemati antibiotikov sočasno z zdravilom Solmucol za kašelj pri prehladu, ampak v presledku vsaj 2 ur. Obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta, če trpite za drugimi boleznimi, ste alergični ali jemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj. Ali se Solmucol proti kašlju pri prehladu lahko jemlje med nosečnostjo ali med dojenjem?Na podlagi prejšnjih izkušenj ni znanega tveganja za otroka, če se uporablja v skladu z navodili. Vendar pa sistematične znanstvene raziskave niso bile nikoli izvedene. Iz previdnosti se izogibajte jemanju zdravil med nosečnostjo in dojenjem ali pa se za nasvet posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Ni podatkov o izločanju acetilcisteina v materino mleko. Zdravilo Solmucol proti prehladu med dojenjem zato uporabljajte le, če zdravnik, ki vas zdravi, presodi, da je to potrebno. Kako uporabljate zdravilo Solmucol za kašelj pri prehladu?Če ni predpisano drugače, je običajno odmerjanje: Otroci od 2 do 12 let: 5 ml sirupa za otroke 3-krat na dan ali 1 pastila 100 mg 3-krat na dan. Mladostniki, starejši od 12 let, in odrasli: 600 mg dnevno, razdeljeno na en (1 šumeča tableta ali 1 vrečka zrnc po 600 mg) ali več odmerkov (npr. 3-krat 10 ml sirupa za odrasle ali 3-krat 1 pastila 200 mg).Če kašelj traja dlje kot 2 tedna, se je treba posvetovati z zdravnikom ali farmacevtom. Raztopite šumečo tableto ali zrnca v kozarcu hladne ali vroče vode in takoj popijte. V vodi z zdravilom Solmucol proti prehladu ne raztopite drugih zdravil hkrati, saj lahko to zmanjša ali nevtralizira učinkovitost tako zdravila Solmucol proti prehladu kot drugih zdravil. Počasi raztopite pastile v ustih. Priprava sirupaOdstranite tesnilo, ki je zaščiteno pred odpiranjem, in privijte pokrovček navzdol, dokler prašek ne pade v stekleničko. Močno stresajte, dokler raztopina ni bistra. Zdravilo vzamete tako, da odvijete pokrovček in v merico vlijete predpisano količino sirupa do ustrezne oznake. Po vsaki odstranitvi previdno privijte pokrov nazaj. Ko odprete vrečko, pretisni omot ali stekleničko sirupa, lahko začutite rahel vonj po žveplu. To je značilno za učinkovino acetilcistein in ne vpliva na njen učinek. Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko zdravilo Solmucol pri prehladu?Pri jemanju zdravila Solmucol se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: občasno gastrointestinalne motnje, kot so bruhanje, driska, slabost, bolečine v trebuhu oz. vnetje ustne sluznice, pa tudi preobčutljivostne reakcije, koprivnica, glavoboli in povišana telesna temperatura. Poleg tega se lahko pojavi občasno pospešen utrip, nizek krvni tlak in šumenje v ušesih, zgaga, pa tudi krvavitev in zastajanje vode v obrazu. Lahko se pojavijo tudi splošni alergijski simptomi (npr. kožni izpuščaji ali srbenje). Če preobčutljivostne reakcije sprožijo tudi težave z dihanjem in bronhialne krče, kar se lahko zgodi v redkih primerih, morate takoj prekiniti zdravljenje z zdravilom Solmucol pri prehladu in se posvetovati z zdravnikom. Dih lahko začasno pridobi neprijeten vonj. Če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni tukaj opisan, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. Kaj je še treba upoštevati?Pri sobni temperaturi (15-25 °C), šumeče tablete pri 15-30 °C , stran od svetlobe, zaščiteno pred vlago in izven dosega otrok. Ko je Solmucol sirup za prehlad proti kašlju pripravljen, ga lahko hranite 14 dni pri sobni temperaturi (15–25 °C). Zdravilo je uporabno samo do datuma, ki je na ovojnini označen z "EXP". Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake. Kaj vsebuje Solmucol hladno kašelj?1 vrečka zrnc vsebuje 600 mg acetilcisteina; Pomožne snovi: saharin, aroma pomaranče, antioksidant: butilhidroksianizol (E320) in druge pomožne snovi. 1šumeča tableta vsebuje 600 mg acetilcisteina; Pomožne snovi: saharin, aroma pomaranče in druge pomožne snovi. 1pastila po 100 mg vsebuje 100 mg acetilcisteina; Pomožne snovi: ksilitol, sorbitol, aroma pomaranče in druge pomožne snovi. 1pastila po 200 mg vsebuje 200 mg acetilcisteina; Pomožne snovi: ksilitol, sorbitol, aspartam, aroma limone in druge pomožne snovi. Sirup za otroke vsebuje učinkovino acetilcistein 100 mg na 5 ml; Sirup za odrasle vsebuje zdravilno učinkovino acetilcistein 200 mg na 10 ml; Pomožne snovi obeh jakosti odmerjanja: maltitol sirup; konzervansi: kalijev sorbat (E202) in natrijev benzoat (E211); Arome (okus jagode z vanilinom za otroke, okus marelice za odrasle) in druge pomožne snovi. Številka odobritve57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Kje lahko dobite Solmucol Cold Cough? Katera pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah brez zdravniškega recepta. Na voljo so naslednji paketi: 7, 10, 14 in 20 vrečic zrnc po 600 mg. 10 šumečih tablet po 600 mg. 24 pastil po 100 mg. 20 in 40 pastil po 200 mg. Sirup za otroke: 90 ml. Sirup za odrasle: 180 ml. Imetnik dovoljenjaIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. To navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) septembra 2016. ..
55.60 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic Wala Pulmonium sirup proti kašlju WALA Schweiz AG Zdravila, ki temeljijo na antropozofskem znanju Kdaj je treba uporabiti WALA Pulmonium Hustensaft? Glede na antropozofska spoznanja o človeku in naravi se lahko WALA Pulmonium Hustensaft uporablja pri boleznih dihalnih poti in za pospeševanje izkašljevanja. pri kašlju in bronhialnem kašlju . Kaj je treba upoštevati? Če kašelj traja dlje kot sedem dni, se je treba posvetovati z zdravnikom ali farmacevtom. Če vam je zdravnik predpisal druga zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, ali lahko sočasno jemljete zdravilo WALA Pulmonium Hustensaft. Opomba: 1 žlica (15 ml) sirupa vsebuje 7,1 g saharoze (sladkorja). 1 čajna žlička (5 ml) sirupa vsebuje 2,4 g saharoze (sladkorja). Kdaj zdravila Wala Pulmonium Hustensaft ne smemo jemati ali le previdno? WALA Pulmonium Hustensaft se sme uporabljati pri otrocih, mlajših od dveh let, samo po zdravnikovem receptu. Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če – trpite za drugimi boleznimi, −imate alergije ali −Jemljite druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljajte zunaj! Ali se lahko zdravilo WALA Pulmonium Hustensaft jemlje med nosečnostjo ali dojenjem? Na podlagi prejšnjih izkušenj ni znanega tveganja za otroka, če se uporablja v skladu z navodili. Vendar pa sistematične znanstvene raziskave niso bile nikoli izvedene. Iz previdnosti se izogibajte jemanju zdravil med nosečnostjo in dojenjem ali pa se za nasvet posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kako uporabljate WALA Pulmonium Hustensaft? Če zdravnik ne predpiše drugače, odrasli in otroci, starejši od 6 let, 1 žlico 3-krat na dan, v akutnih primerih. vzemite 1 čajno žličko sirupa v topli vodi vsaki 2 uri. Otroci jemljejo 1 žličko sirupa v topli vodi 3-4 krat na dan. Pred uporabo pretresite! Upoštevajte odmerek, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če med zdravljenjem majhnega otroka/otroka ne pride do želenega izboljšanja, se je treba z njim posvetovati z zdravnikom. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko zdravilo WALA Pulmonium Hustensaft? Pri jemanju zdravila WALA Pulmonium Hustensaft se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: V redkih primerih alergijske reakcije, kot so srbenje, kožni izpuščaj , koprivnica (urtikarija), otekanje kože/sluznice (edem), v zelo redkih primerih tudi pordelost kože, mehurji, razpokane ustnice, srbeče oči in vročina. Če opazite neželene učinke, ki tukaj niso opisani, obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta. Kaj je še potrebno upoštevati? Zdravilo je uporabno samo do datuma, ki je na vsebniku označen z "EXP". Shranjujte pri temperaturi do 30 °C in izven dosega otrok. Po odprtju ga lahko hranite 12 tednov v hladilniku (2 – 8 °C). Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Kaj vsebuje WALA Pulmonium sirup proti kašlju? 10 ml sirupa vsebuje: 0,12 g fermentiranih korenin dresnika (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vodnega izvlečka s sladkorjem iz 0,07 g smrekovih vršičkov (Picea abies, Summitates), 4,13 g vodnega izvlečka s sladkorjem iz 0,83 g listov rogozca (Plantago lanceolata, Folium rec.). Pomožne snovi: prečiščena voda, sladkor. Številka odobritve 39460 (Swissmedic) Kje lahko dobite WALA Pulmonium sirup proti kašlju? Katera pakiranja so na voljo? V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. WALA Pulmonium sirup proti kašlju je na voljo v 90 ml plastenkah. Imetnik odobritve WALA Schweiz AG, 3011 Bern Proizvajalec WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden To navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) junija 2012. Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Swissmedic Wala Pulmonium sirup proti kašlju WALA Schweiz AG Zdravila, ki temeljijo na antropozofskem znanjuKdaj uporabiti WALA Pulmonium Hustensaft?Glede na antropozofska spoznanja o človeku in naravi se lahko WALA Pulmonium Hustensaft uporablja pri boleznih dihalnih poti in za pospeševanje izkašljevanja. pri kašlju in bronhialnem kašlju . Kaj je treba upoštevati?Če kašelj traja dlje kot sedem dni, se je treba posvetovati z zdravnikom ali farmacevtom. Če vam je zdravnik predpisal druga zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom, ali lahko sočasno jemljete zdravilo WALA Pulmonium Hustensaft. Opomba: 1 žlica (15 ml) sirupa vsebuje 7,1 g saharoze (sladkorja). 1 čajna žlička (5 ml) sirupa vsebuje 2,4 g saharoze (sladkorja). Kdaj zdravila Wala Pulmonium Hustensaft ne smemo jemati ali le previdno?WALA Pulmonium Hustensaft se sme uporabljati pri otrocih, mlajših od dveh let, samo po zdravnikovem receptu. Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če – trpite za drugimi boleznimi, −imate alergije ali −Jemljite druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljajte zunaj! Ali se lahko zdravilo WALA Pulmonium Hustensaft jemlje med nosečnostjo ali med dojenjem?Na podlagi prejšnjih izkušenj ni znanega tveganja za otroka, če se uporablja v skladu z navodili. Vendar pa sistematične znanstvene raziskave niso bile nikoli izvedene. Iz previdnosti se izogibajte jemanju zdravil med nosečnostjo in dojenjem ali pa se za nasvet posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kako uporabljate WALA Pulmonium Hustensaft?Če zdravnik ne predpiše drugače, odrasli in otroci, starejši od 6 let, 1 žlico 3-krat na dan, v akutnih primerih. vzemite 1 čajno žličko sirupa v topli vodi vsaki 2 uri. Otroci jemljejo 1 žličko sirupa v topli vodi 3-4 krat na dan. Pred uporabo pretresite! Upoštevajte odmerek, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če med zdravljenjem majhnega otroka/otroka ne pride do želenega izboljšanja, se je treba z njim posvetovati z zdravnikom. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. Kakšne neželene učinke ima lahko zdravilo WALA Pulmonium Hustensaft?Pri jemanju zdravila WALA Pulmonium Hustensaft se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: V redkih primerih alergijske reakcije, kot so srbenje, kožni izpuščaj , koprivnica (urtikarija), otekanje kože/sluznice (edem), v zelo redkih primerih tudi pordelost kože, mehurji, razpokane ustnice, srbeče oči in vročina. Če opazite neželene učinke, ki tukaj niso opisani, obvestite svojega zdravnika, farmacevta ali farmacevta. Kaj je še potrebno upoštevati?Zdravilo je uporabno le do datuma, ki je na vsebniku označen z »EXP«. Shranjujte pri temperaturi do 30 °C in izven dosega otrok. Po odprtju ga lahko hranite 12 tednov v hladilniku (2 – 8 °C). Nadaljnje informacije vam lahko zagotovi vaš zdravnik, farmacevt ali farmacevt. Kaj vsebuje WALA Pulmonium sirup proti kašlju?10 ml sirupa vsebuje: 0,12 g fermentiranih korenin dresnika (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vodnega izvlečka s sladkorjem iz 0,07 g smrekovih vršičkov (Picea abies, Summitates), 4,13 g vodnega izvlečka s sladkorjem iz 0,83 g listov navadnega rogozca (Plantago lanceolata, Folium rec.). Pomožne snovi: prečiščena voda, sladkor. Številka odobritve39460 (Swissmedic) Kje lahko dobite WALA Pulmonium sirup proti kašlju? Kakšna pakiranja so na voljo?V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta. WALA Pulmonium sirup proti kašlju je na voljo v 90 ml plastenkah. Imetnik dovoljenjaWALA Schweiz AG, 3011 BernProizvajalecWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden To navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Swissmedic) junija 2012. ..
37.16 USD
(1 strani)