DISCLAIMER: "These statements have not been evaluated by the FDA or Swissmedic. This product is not intended to diagnose, treat, cure, or prevent any disease."
Chlorhexamed forte Lös 0,2% Petfl 300 ml
Chlorhexamed forte Lös 0.2 % Petfl 300 ml
-
60.77 USD
- Razpoložljivost: Na zalogi
- Distributerja GSK CONS. HEALTHC. AG
- Weight, g. 350
- Šifra: 7765575
- ATC-koda A01AB03
- EAN 7680603400051
Ingredients:
Opis
Klorheksamed forte 0,2% je razkužilo za ustno votlino in grlo.
Klorheksamed forte 0,2% se uporablja za začasno podporno zdravljenje vnetja dlesni (gingivitisa) in po parodontalnih operacijah.
Informacije o bolnikih, ki jih je odobril Ref:
Chlorhexamed forte 0,2 %
Kaj je Chlorhexamed forte 0,2 % in kdaj se uporablja?
Chlorhexamed forte 0,2% je razkužilo za usta in grlo.
Klorheksamed forte 0,2% se uporablja za začasno podporno zdravljenje vnetja dlesni (gingivitisa) in po parodontalnih operacijah.
Kaj je treba upoštevati?
Klorheksamed forte 0,2 % raztopina ne nadomešča mehanskega čiščenja zob, lahko pa ga podpira.
Kdaj se Klorheksamed forte 0,2% ne sme uporabljati?
Klorheksamed forte 0,2% se ne uporablja.
Klorheksameda forte 0,2% ne smemo uporabljati pri erozivno-deskvamativnih spremembah ustne sluznice (površinsko nekrvaveča luščenje), ranah in razjedah (ulkusih).
Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi zdravila Chlorhexamed forte 0,2 %?
Chlorhexamed forte 0,2 % je namenjen samo za uporabo v predelu ust in žrela in se ga ne sme pogoltniti.
Izogibajte se stiku z očmi ali ušesnim kanalom. V primeru nenamernega stika z očmi, predelom okoli oči ali ušesnim kanalom, sperite z obilo vode.
Če v 1 tednu ni izboljšanja, se morate posvetovati z zdravnikom. Daljša uporaba, daljša od 2 tednov, je dovoljena le po posvetu z zdravnikom ali zobozdravnikom. Pri obstoječem parodontitisu je potrebna previdnost.
Če se pojavi bolečina, oteklina ali draženje v ustih, je treba uporabo klorheksameda forte 0,2 % takoj prekiniti in se posvetovati z zdravnikom.
V zelo redkih primerih klorheksidin sproži alergije. Tipični znaki so srbenje, splošna pordelost kože, koprivnica, astma ali posamezne cirkulatorne reakcije. Takoj prenehajte uporabljati klorheksamed in se takoj posvetujte z zobozdravnikom ali zdravnikom.
Na začetku zdravljenja s klorheksamedom forte 0,2 % je lahko oslabljen občutek okusa, pa tudi mravljinčenje ali pekoč občutek v jeziku. Ti simptomi običajno izginejo z nadaljnjo uporabo. Če ti simptomi ne izginejo, se morate posvetovati z zdravnikom.
Pri redni uporabi lahko pride do obarvanja zob in jezika, ki v večini primerov izgine. To razbarvanje lahko preprečite tako, da zmanjšate uživanje hrane ali pijač, ki se obarvajo, kot so črni čaj, kava in rdeče vino. Razbarvanje lahko preprečite s ščetkanjem zob z običajno zobno pasto, vendar bo v nekaterih primerih morda potrebno profesionalno čiščenje, da popolnoma odstranite obarvanost. Za zobne proteze je priporočljivo čiščenje s posebnimi čistilnimi sredstvi.
Na klorheksamed forte 0,2 % vplivajo anionske snovi (površinsko aktivne snovi), ki so običajno sestavina običajnih zobnih past. Zato si zob ne umivajte ob istem času, ampak vsaj 5 minut pred zdravljenjem s klorheksamedom forte 0,2 %. Pred uporabo klorheksameda forte 0,2% temeljito sperite usta z vodo (glejte «Kako uporabljate klorheksamed forte 0,2%?«).
Takoj po uporabi klorheksameda forte 0,2 % ne jejte in ne pijte nobene sladke hrane ali pijače, ker bi to zmanjšalo učinkovitost klorheksameda forte 0,2 %.
To zdravilo vsebuje:
Makrogolglicerol hidroksistearat: lahko povzroči draženje kože.
Aroma poprove mete: sestavine citronelol, evgenol, limonen in linalool lahko povzročijo alergijske reakcije.
Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če
- imate druge bolezni,
- imate alergije ali
- uporabljate druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!)!
Ali se lahko klorheksamed forte 0,2 % uporablja med nosečnostjo ali dojenjem?
Med nosečnostjo ali pred njo se jemanju zdravil, če je mogoče, izogibajte.
Če ste noseči ali dojite, lahko zdravilo Klorheksamed forte 0,2 % uporabite le po posvetu z zdravnikom.
Kako uporabljate klorheksamed forte 0,2%?
Raztopina je pripravljena za uporabo in je ni dovoljeno redčiti.
Zobe je treba očistiti z zobno pasto vsaj 5 minut pred uporabo klorheksameda forte 0,2 %. Nato pred uporabo klorheksameda forte 0,2 % temeljito sperite usta z vodo.
Odrasli in mladostniki od 12. leta dalje:
Če zdravnik ne predpiše drugače, dvakrat na dan - najbolje zjutraj in zvečer po obroku. Izpiranje 10 ml ( napolnite pokrovček razpršilnika do oznake) v ustih ali grgrajte grlo 1 minuto.
Nato raztopino izpljunite, je ne pogoltnite in ne izpirajte. Nenamerno zaužitje klorheksameda forte 0,2% ni škodljivo, vendar lahko povzroči slabost.
Klorheksameda forte 0,2% ne uporabljajte več kot 2 tedna brez nasveta zdravnika ali zobozdravnika.
Vnetje dlesni (gingivitis):
Klorheksamed forte 0,2% je treba uporabljati 3 tedne v povezavi s postopki mehanskega čiščenja. V posebnih primerih, na primer pri invalidih, se preventivno zdravljenje lahko izvaja tudi dlje časa.
Zdravljenje po posegih na obzobnem predelu (parodontalna kirurgija):
Zdravljenje s klorheksamedom forte 0,2% naj se začne takoj po prvem kirurškem posegu in traja 2 ali 3 tedne. nadaljevalo tudi po zadnji intervenciji. Trajanje zdravljenja je torej najmanj 2 in največ 10 tednov. Pri fiksaciji zgornje in spodnje čeljusti je treba klorheksamed forte 0,2% uporabljati tako dolgo, dokler je fiksacija v ustih (običajno 2-6 tednov).
V primeru vnetja ustne sluznice, ki ga povzročajo proteze, najprej očistite protezo. Zobno protezo dvakrat na dan za 15 minut namočite v 0,2% raztopino klorheksameda forte.
Otroci:
Otroci, stari od 6 do 12 let, se smejo uporabljati le po navodilih zobozdravnika. Uporaba in varnost pri otrocih, mlajših od 6 let, še nista bili preizkušeni. Uporaba v tej starostni skupini ni priporočljiva zaradi nevarnosti nenamernega zaužitja.
Držite se odmerka, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom.
Kakšne neželene učinke ima lahko klorheksamed forte 0,2 %?
Zelo pogosti (pojavijo se pri več kot 1 od 10 ljudi): Obložen jezik.
Pogosti (pojavijo se pri 1 do 10 uporabnikih od 100): suha usta, začasna sprememba okusa na začetku zdravljenja, mravljinčenje, pekoč občutek ali otrplost jezika. Ti simptomi se lahko z nadaljnjo uporabo zmanjšajo. Če ti simptomi ne izginejo, se je treba posvetovati z zdravnikom.
Zelo redki (pojavijo se pri manj kot 1 od 10.000 zdravljenih oseb): preobčutljivostne reakcije (pordele, boleče dlesni, alergijske reakcije na koži, sluznicah in dihalih), resne alergijske reakcije po lokalni uporabi (glejte « Kdaj je potrebna previdnost pri uporabi klorheksameda forte 0,2 %?«), začasne luskaste spremembe na ustni sluznici in začasno otekanje žlez slinavk, začasno obarvanje zob, zobnih zalivk, zobnih protez in papil na jeziku.
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.
Kaj je še potrebno upoštevati?
Rok uporabnosti
Zdravilo je dovoljeno uporabljati le do lahko uporabite datum, ki je na vsebniku označen z «EXP».
Uporabno do po odprtju
Klorheksamed forte 0,2% lahko po odprtju hranite 6 mesecev.
Navodila za shranjevanje
Hraniti pri sobni temperaturi (15-25°C).
Hraniti izven dosega otrok.
Dodatne informacije
Vaš zdravnik, farmacevt ali lekarnar vam lahko zagotovi dodatne informacije. Ti ljudje imajo podrobne informacije za strokovnjake.
Kaj vsebuje klorheksamed forte 0,2 %?
Učinkovina
1 ml klorheksamed forte 0,2 % raztopina za oralno sluznico uporaba vsebuje 2 mg klorheksidinijevega diglukonata.
Pomožne snovi
Glicerol, makrogolglicerol hidroksistearat, raztopina sorbitola (nekristalizira), aroma poprove mete (vsebuje citronelol, evgenol, limonen, linalool in prečiščeno vodo.
Številka odobritve
60340 (Ref:).
Kje se da dobiti klorheksamed forte 0,2%? Kakšna pakiranja so na voljo?
V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega Ref:.
Klorheksamed forte 0,2 % raztopina: PET plastenka 300 ml
Imetnik dovoljenja
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch
Navodilo je nazadnje preveril organ za zdravila (Ref:) oktobra 2021.
