Kaj je oksiplastin in kdaj se uporablja?

Oksiplastin spodbuja celjenje ran in ščiti kožo. Oxyplastin je mastna, homogena pasta, ki se zlahka razmaže po koži. Ima dobre adhezijske lastnosti, ki podpirajo celjenje ran in zaščito kože. Oksiplastin pospešuje regeneracijo tkiva in pospešuje brazgotinjenje.

Oksiplastin se uporablja za zaščito kože pred mokroto zaradi plenic ter za zdravljenje rdečice in vnetja zadnjice (plenični izpuščaj). Oxyplastin se uporablja tudi za zdravljenje manjših poškodb in poškodb kože.

Oksiplastin lahko po predpisu zdravnika uporabljamo tudi za zaščito kože pri umetnem izhodu črevesja (anus praeter), umetni fistuli mehurja (cistostoma), umetni ledvični fistuli (nefrostoma) ali po odprtju sprednjo steno sapnika (traheostoma) in pod mavcem.

Kdaj zdravila Oxyplastin ne smete uporabljati?

Če ste preobčutljivi za eno od sestavin (glejte »Kaj vsebuje zdravilo Oxyplastin?«), Oxyplastina ne smete uporabljati.

Kdaj morate biti previdni pri uporabi oksiplastina?

Oksiplastin vsebuje volneni vosek, ki lahko povzroči lokalno draženje kože (npr. kontaktni dermatitis). To zdravilo vsebuje dišave geranija, origanum, timijan in verbena, katerih sestavine (benzil alkohol, benzil benzoat, benzil salicilat, cinamil alkohol, citral, citronelol, evgenol, farnesol, geraniol, d-limonen in linalool) lahko povzročijo alergijo. reakcije (glejte "Kaj vsebuje oksiplastin?").

Povejte svojemu zdravniku, farmacevtu ali farmacevtu, če

• zbolevate za drugimi boleznimi,
• imate alergije ali
• jemljete druga zdravila (tudi tista, ki ste jih kupili sami!) ali jih uporabljate zunaj!

Ali se lahko zdravilo Oxyplastin uporablja med nosečnostjo ali med dojenjem?

Nosečnost

Na podlagi prejšnjih izkušenj je pri ustreznejši uporabi ni znanega tveganja za otroka. Vendar pa sistematične znanstvene raziskave niso bile nikoli izvedene.

Dojenje

Oksiplastina se med dojenjem ne sme nanašati na predel bradavic, da ga dojenček ne bi zaužil.

Iz previdnosti se izogibajte jemanju zdravil med nosečnostjo in dojenjem ali pa se za nasvet posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom.

Kako uporabljate Oxyplastin?

Za preventivo: Vsakodnevni nanos tanke plasti Oxyplastina ščiti otrokovo kožo pred mokroto plenic in preprečuje Rdečino, ki kasneje povzroči bolečino.

Za zdravljenje rdečice in vnetja kože na zadnjici: enkrat ali večkrat na dan nanesite oksiplastin na področja, ki jih želite zdraviti.

Za zdravljenje manjših poškodb in poškodb kože: Po potrebi nanesite Oxyplastin enkrat ali večkrat na dan na področja, ki jih želite zdraviti.

Če po 2-3 tednih ni izboljšanja ali če se stanje poslabša, se morate posvetovati z zdravnikom.

Upoštevajte odmerek, ki je naveden v navodilu za uporabo ali kot vam je predpisal zdravnik. Če menite, da je zdravilo prešibko ali premočno, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom.

Kakšne neželene učinke ima lahko Oxyplastin?

Pri uporabi Oxyplastina se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki: Preobčutljivostne reakcije.

Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom ali farmacevtom. To še posebej velja za neželene učinke, ki niso navedeni v tem navodilu.

Kaj je še potrebno upoštevati?

Zdravilo je uporabno le do datuma, ki je na vsebniku označen z »EXP«.

Navodila za shranjevanje

Hraniti pri sobni temperaturi (15-25 °C).

Hraniti izven dosega otrok.

Dodatne informacije

Vaš zdravnik, farmacevt ali lekarnar vam lahko zagotovi dodatne informacije.

Kaj vsebuje Oxyplastin?

Učinkovine

Učinkovina v Oxyplastinu je cinkov oksid. 1 g paste vsebuje 460 mg cinkovega oksida.

Pomožne snovi

1 g paste vsebuje 40 mg volnenega voska, dišave pelargonija, origanum, timijan in verbena (vsebuje benzilalkohol, benzilbenzoat, benzilsalicilat, cinamilalkohol, citral, citronelol, evgenol, farnesol, geraniol, D-limonen in linalol), kot tudi deviško ricinusovo olje, prečiščena voda, beli čebelji vosek, holesterol in kalcijev hidroksid.

Številka odobritve

13749 (Swissmedic)

Kje lahko dobite Oxyplastin? Kakšna pakiranja so na voljo?

V lekarnah in drogerijah, brez zdravniškega recepta.

Tube po 75 g in 120 g.

Imetnik dovoljenja

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne

Navodilo je nazadnje preverila Agencija za zdravila (Swissmedic) julija 2020.