Kedy je potrebná opatrnosť pri používaní masti Betadine?

Betadine by sa mal používať iba v prípade zväčšenia štítnej žľazy alebo uzlín alebo iných neakútnych ochorení štítnej žľazy na expresný predpis svojho lekára alebo lekára počas dlhšieho časového obdobia (napr. dlhšie ako 14 dní) alebo na veľkej ploche (napr. viac ako 10 % povrchu tela). Aj po ukončení liečby (do 3 mesiacov) je potrebné venovať pozornosť skorým príznakom možnej hypertyreózy a v prípade potreby monitorovať funkciu štítnej žľazy.

Betadine je určený na použitie u dojčiat a malých detí vo veku od 6 mesiacov do 6 rokov len na lekársky predpis. Možno bude potrebné skontrolovať funkciu štítnej žľazy. Za každú cenu sa treba vyhnúť akémukoľvek požitiu Betadine dieťaťom.

Betadine sa nemá používať ani používať, ak je krv príliš kyslá v dôsledku metabolizmu (metabolická acidóza) a zlyhania obličiek. liečbu prerušiť.

Betadine sa nesmie používať súčasne alebo krátko po enzymatickom ošetrení rán alebo dezinfekčných prostriedkoch obsahujúcich sulfadiazín strieborný, peroxid vodíka alebo taurolidín, pretože dochádza k vzájomnému oslabeniu účinku.

Betadine sa nesmie používať súčasne s dezinfekčnými prostriedkami obsahujúcimi ortuť alebo krátko po nich, pretože za určitých okolností môže z jódu a ortuti vzniknúť látka, ktorá poškodzuje pokožku.

Nepoužívajte Betadine v rovnakom čase alebo bezprostredne po použití dezinfekčných prostriedkov obsahujúcich oktenidín na rovnaké alebo priľahlé oblasti, pretože to môže spôsobiť dočasné tmavé sfarbenie.

Ak sa liečite lítiovými prípravkami, mali by ste sa vyhnúť dlhodobému alebo rozsiahlemu používaniu Betadinu, pretože absorbovaný jód môže podporovať hypotyreózu vyvolanú lítiom.

Informujte svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika, ak trpíte inými chorobami, máte alergie alebo užívate iné lieky (aj tie, ktoré ste si sami kúpili!) alebo ich používate zvonka!

Môže sa Betadine masťová gáza používať počas tehotenstva alebo počas dojčenia?

Počas tehotenstva a počas dojčenia by ste mali Betadine masťovú gázu používať len na výslovný predpis lekára a na hranici absolútne minimum. Môže byť potrebné sledovanie funkcie štítnej žľazy u novorodenca alebo dojčaťa. Musí sa zabrániť náhodnému požitiu Betadine dojčaťom ústami prostredníctvom kontaktu s liečenou časťou tela dojčiacej matky. Povedzte svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo lekárnikovi, ak ste tehotná alebo dojčíte.

Ako používate Betadine masťovú gázu?

Dospelí, dospievajúci a deti vo veku od 6 rokov

Ak váš lekár alebo Ak váš lekár neurčí inak, aplikujte Betadine masťovú gázu nasledovne:

Opatrne roztrhnite vrecko. Opatrne odstráňte gázu, najlepšie pomocou pinzety, a priložte ju naplocho na ošetrovanú oblasť kože alebo rany. V prípade potreby prekryte obväzom.

Gázu masti Betadine obnovujte pri každej výmene obväzu. V počiatočnej fáze alebo pri silne infikovaných alebo secernujúcich ranách a rýchlom zafarbení gázy ju treba meniť niekoľkokrát denne.

Deti od 6 mesiacov do 6 rokov

Betadine sa nesmie používať u novorodencov a dojčiat mladších ako 6 mesiacov (pozri časť «Kedy sa Betadine masťová gáza nesmie používať? »). U malých detí do 6 rokov používajte len na predpis lekára (pozri časť „Kedy by ste si mali dávať pozor pri používaní gázy Betadine s masťou?“).

Pokiaľ je viditeľná zlatohnedá farba betadínu, má masťová gáza dezinfekčný účinok. Odfarbenie znamená zníženie účinnosti a signalizuje, že by sa mala uskutočniť nová aplikácia. Preto odstráňte starú masťovú gázu a nasaďte si novú, ak spozorujete jasné zafarbenie.

Betadine masťová gáza sa môže používať niekoľkokrát denne. Pokračujte v liečbe až do uzdravenia.

Ak sa vaše príznaky nezlepšia po niekoľkých dňoch (2-5 dňoch) pravidelného používania alebo ak sa príznaky po ukončení liečby opakujú, mali by ste navštíviť svojho lekára.

Dodržiavajte dávkovanie uvedené v písomnej informácii pre používateľov alebo podľa pokynov lekára. Ak si myslíte, že liek je príliš slabý alebo príliš silný, poraďte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo lekárnikom.

Aké vedľajšie účinky môže mať Betadine masťová gáza?

V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť precitlivenosť alebo kontaktná dermatitída (s príznakmi ako sčervenanie kože, pľuzgiere, svrbenie). .

Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť akútny, bolestivý opuch kože alebo slizníc (angioedém) a akútne celkové alergické reakcie s poklesom krvného tlaku a/alebo dýchavičnosťou (anafylaktická reakcia). V takýchto prípadoch sa má liečba Betadine okamžite ukončiť a ihneď informovať lekára.

Pri dlhodobom používaní na rozsiahlych plochách kože, ranách alebo popáleninách môže dôjsť k významnému príjmu jódu. Vo veľmi zriedkavých prípadoch môžu mať pacienti s ochorením štítnej žľazy hyperaktívnu štítnu žľazu s príznakmi, ako je zvýšená srdcová frekvencia alebo vnútorný nepokoj.

V individuálnych prípadoch sa môže vyskytnúť hypotyreóza, poruchy rovnováhy elektrolytov, prekyslenie krvi súvisiace s metabolizmom (metabolická acidóza), akútne zlyhanie obličiek a abnormálna osmolarita krvi.

Ak spozorujete vedľajšie účinky, ktoré tu nie sú popísané, informujte o tom svojho lekára, lekárnika alebo lekárnika.

Čo ešte treba zvážiť?

Uchovávajte pri izbovej teplote (15-25 °C) a mimo dosahu detí.

Betadine masťová gáza neobsahuje tuk. Zvyšky masti je možné zmyť vodou.

Škvrny Betadine je možné vyprať z prírodných vlákien mydlom a vodou a zo syntetických vlákien zriedeným roztokom amoniaku alebo tiosíranu sodného.

Liečivo sa môže používať len do dátumu označeného „EXP“ na obale.

Ďalšie informácie vám môže poskytnúť váš lekár, lekárnik alebo lekárnik. Títo ľudia majú podrobné informácie pre špecialistov.

Čo obsahuje masťová gáza Betadine?

Gáza sa natrie 3 g masti. 1 g masti obsahuje 10 mg jódu ako povidónový jód.

Pomocné látky: Masťový základ s Makrogolom 400 a ďalšími pomocnými látkami.

Číslo schválenia

46090 (Swissmedic).

Kde môžete získať gázu masti Betadine? Aké balenia sú dostupné?

V lekárňach a drogériách bez lekárskeho predpisu.

Krabičky s 10 jednotlivo zabalenými masťovými gázami (10×10 cm).

Držiteľ povolenia

Mundipharma Medical Company, Hamilton/Bermuda, pobočka Bazilej.

Táto písomná informácia bola naposledy skontrolovaná úradom pre lieky (Swissmedic) v máji 2016.