Przeciwbólowy
Aktywne wsparcie manutrain gr5 prawe tytanowe
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126,69 USD
Alka seltzer tabletki musujące 10 x 2 szt
Alka-Seltzer zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Alka-Seltzer nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego (ból głowy, ból zęba, ból stawów i więzadeł, ból pleców) oraz objawowego leczenia gorączki i/lub bólu związanego z przeziębieniem. Młodzież od 12 roku życia wyłącznie na receptę i jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując Alka-Seltzer?”). Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicAlka-Seltzer®, tabletki musujące Bayer (Schweiz) AG Co to jest ALKA-SELTZER i kiedy się go stosuje? Alka-Seltzer zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Alka-Seltzer nadaje się do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego (ból głowy, ból zęba, ból stawów i więzadeł, ból pleców) oraz objawowego leczenia gorączki i/lub bólu związanego z przeziębieniem. Młodzież od 12 roku życia wyłącznie na receptę i jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując Alka-Seltzer?”). Co należy wziąć pod uwagę?Alka-Seltzer nie powinien być stosowany dłużej niż 3 dni, chyba że zaleci to lekarz. Środków przeciwbólowych nie należy przyjmować regularnie przez długi czas bez nadzoru lekarza. Długotrwały ból wymaga kontroli lekarskiej. Nie należy przekraczać dawki określonej lub przepisanej przez lekarza. Ważne jest również, aby pamiętać, że długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych samo w sobie może przyczynić się do uporczywego bólu głowy. Długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego stosowania kilku środków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Kiedy nie należy stosować ALKA-SELTZER?Nie należy stosować Alka-Seltzer w następujących przypadkach: Jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników lub miał duszność lub alergiczną reakcję skórną po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego, innych salicylanów lub innych leków przeciwbólowych lub stosowanych w leczeniu reumatyzmu, zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. w przypadku czynnej choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy lub krwawienia z żołądka/jelit,w przypadku przewlekłych stanów zapalnych jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Jeśli masz patologicznie zwiększoną skłonność do krwawień.Poważne zaburzenia czynności wątroby lub nerek.Ciężka niewydolność serca.Leczenie bólu po operacji pomostowania tętnic wieńcowych serca (lub zastosowaniu płuco-serca).Jeśli konieczne jest jednoczesne przyjmowanie metotreksatu w dawce większej niż 15 mg na tydzień. U dzieci w wieku poniżej 12 lat.Kiedy należy zachować ostrożność stosując ALKA-SELTZER?Podczas leczenia lekiem Alka -Seltzer, owrzodzenia błon śluzowych górnego odcinka przewodu pokarmowego, rzadko krwawienia lub w pojedynczych przypadkach perforacje (przełomy żołądkowo-jelitowe). Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, nawet bez objawów ostrzegawczych. Aby zmniejszyć to ryzyko, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania terapii. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból brzucha i podejrzewasz, że jest on związany z przyjmowaniem leku. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na lek niż młodsi dorośli. Szczególnie ważne jest, aby pacjenci w podeszłym wieku niezwłocznie zgłaszali lekarzowi wszelkie działania niepożądane. Alka-Seltzer należy przyjmować wyłącznie na receptę i pod nadzorem lekarza w następujących sytuacjach:Jeśli pacjent jest obecnie leczony przez lekarza z powodu poważnego Jeśli u pacjenta występowała wcześniej choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy.Jeśli u pacjenta występuje choroba serca lub nerek, jeśli pacjent przyjmuje leki na nadciśnienie (np. leki moczopędne, ACE inhibitory) lub w przypadku zwiększonej utraty płynów, np. w wyniku nadmiernego pocenia się; przyjmowanie leku Alka-Seltzer może wpływać na czynność nerek, co może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i (lub) zatrzymania płynów (obrzęków).Jeśli u pacjenta występują problemy z wątrobą. Jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwzakrzepowymi (rozrzedzającymi krew, antykoagulantami) lub ma zaburzenia krzepliwości krwi;Jeśli pacjent choruje na astmę;Jeśli pacjent przyjmuje leki przeciwreumatyczne lub inne leki przeciwbólowe .Na astmę, pokrzywkę, polipy nosa, katar sienny lub inne alergie, na rzadką dziedziczną chorobę krwinek czerwonych tzw. „niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej” oraz w przypadku leczenia lekami przeciwzakrzepowymi („rozrzedzającymi krew”, antykoagulantami) lub lekami obniżającymi ciśnienie krwi (leki przeciwnadciśnieniowe) należy przyjmować wyłącznie zgodnie ze ścisłymi zaleceniami lekarza. Pacjenci, którzy z zalecenia lekarza muszą stosować dietę ubogą w sól (np. choroba nerek, ciężka niewydolność serca), powinni stosować tabletki musujące Alka-Seltzer tylko w wyjątkowych przypadkach ze względu na wysoką zawartość sodu. Młodzież w wieku od 12 lat z gorączką, grypą, ospą wietrzną lub innymi chorobami wirusowymi może przyjmować Alka-Seltzer wyłącznie na polecenie lekarza i wyłącznie jako środek drugiego rzutu. Jeśli choroby te prowadzą do zaburzeń świadomości z wymiotami lub po ich ustąpieniu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Jednoczesne i długotrwałe stosowanie Alka-Seltzer może nasilać działanie preparatów kortyzonu, leków przeciwdrgawkowych (przeciwpadaczkowych), rozrzedzających krew, digoksyny i preparatów litu przeciwdepresyjnych. Może wystąpić nasilenie działań niepożądanych tych leków. Działanie leków przeciw dnie moczanowej (probenecyd i sulfinpirazon), tabletek odwadniających (leków moczopędnych) i leków na nadciśnienie może być osłabione. Stosowanie leków przeciwreumatycznych lub metotreksatu (stosowanego np. w przewlekłym zapaleniu wielostawowym; patrz także punkt „Kiedy nie stosować leku Alka-Seltzer?”) może spowodować nasilenie działań niepożądanych. Alka-Seltzer może zwiększać ryzyko krwawień w przypadku przyjmowania preparatów kortyzonu, alkoholu lub leków z grupy tzw. inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny na depresję. Jeśli Alka-Seltzer i leki przeciwcukrzycowe (np. insulina, pochodne sulfonylomocznika) są przyjmowane w tym samym czasie, poziom cukru we krwi może spaść. Nawet w małych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. Może to wywołać dnę moczanową u pacjentów, którzy już mają niskie wydalanie kwasu moczowego. Należy zachować ostrożność w stanach o zwiększonym ryzyku krwawienia (np. krwawienia miesiączkowe lub urazy). Może wystąpić zwiększona skłonność do krwawień, zwłaszcza podczas i po zabiegach chirurgicznych (w tym po drobnych interwencjach, takich jak ekstrakcja zęba). Twój lekarz lub dentysta powinien zostać poproszony lub poinformowany o przyjmowaniu go przed operacją. Poważne reakcje skórne zgłaszano w związku z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Największe ryzyko wystąpienia takich reakcji wydaje się występować na początku terapii. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej, w tym gorączki, zmian na błonach śluzowych, pęcherzy lub innych objawów alergii, należy przerwać stosowanie leku Alka-Seltzer i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo poważnej reakcji skórnej (patrz punkt «Jakie skutki uboczne może mieć Alka-Seltzer?»). Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!).Czy ALKA-SELTZER można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?CiążaNie należy przyjmować Alka-Seltzer, es chyba że jest to wyraźnie konieczne i przepisane przez lekarza. W przypadku przyjmowania w pierwszych 6 miesiącach ciąży dawka powinna być jak najmniejsza, a czas leczenia możliwie najkrótszy. Przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) po 20. tygodniu ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli pacjentka musi przyjmować NLPZ dłużej niż 2 dni, lekarz może zalecić monitorowanie ilości płynu owodniowego w macicy i serca płodu. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, Alka-Seltzer powinnaś przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leku Alka-Seltzer nie należy stosować w ostatnim trymestrze ciąży. Karmienie piersiąNie należy stosować leku Alka-Seltzer w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz wyrazi na to zgodę. Jak stosować ALKA-SELTZER?Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat io masie ciała powyżej 40 kg: 1-2 tabletki musujące Dziennej dawki 8 tabletek nie należy przekraczać dla dorosłych. Alka-Seltzer należy zawsze rozpuszczać w wodzie. Spożycie można powtarzać co około 4 godziny do 4 dawek w ciągu 24 godzin. Nie należy go przyjmować na pusty żołądek. Młodzież w wieku od 12 lat może przyjmować Alka-Seltzer tylko wtedy, gdy zaleci to lekarz i tylko jako lek drugiego rzutu. Alka-Seltzer nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 12 roku życia. W przypadku niekontrolowanego spożycia (przedawkowania) należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Dzwonienie w uszach i/lub pocenie się może wskazywać na przedawkowanie. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć ALKA-SELTZER?Jakie skutki uboczne mogą wystąpić problemy żołądkowe. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk skóry i błon śluzowych (np. zatkany nos), wysypki skórne, astma, duszność i owrzodzenia przewodu pokarmowego oraz krwawienia z przewodu pokarmowego, siniaki, krwawienia z nosa lub krwawienia z dziąseł. Bardzo rzadko zgłaszano również ciężkie krwawienia, które w pojedynczych przypadkach mogą potencjalnie zagrażać życiu. Zgłaszano zmiany w ścianie jelita.W przypadku wystąpienia objawów reakcji nadwrażliwości należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Jeśli podczas leczenia stolec stanie się czarny lub w wymiotach pojawi się krew, należy odstawić lek i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Rzadko występują zawroty głowy, bóle głowy, niewyraźne widzenie i splątanie. Częstość nieznana: może wystąpić poważna reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują wysypkę, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę.Co jeszcze należy zrobić? Przechowywać w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) i chronić przed wilgocią. Produkt leczniczy należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci! Produkt leczniczy może być używany tylko do daty oznaczonej «EXP» na pojemniku. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera ALKA-SELTZER?Składniki aktywne1 tabletka musująca zawiera 324 mg kwasu acetylosalicylowego p>Substancje pomocniczeAromaty, cukrynian sodu, substancja konserwująca: benzoesan sodu (E 211) i inne substancje pomocnicze. Numer zatwierdzenia08671 (Swissmedic) Gdzie można dostać ALKA-SELTZER? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Opakowania po 20 tabletek musujących. Posiadacz zezwoleniaBayer (Szwajcaria) AG, 8045 Zurych. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w lutym 2023 r. ..
37,16 USD
Arnica compositum tabletki na pięty ds 250 szt
Arnica compositum Tabletki na pięty Ds 250 szt Arnica compositum Tabletki na pięty Ds 250 szt. to lek homeopatyczny stosowany w łagodzeniu bólu i stanów zapalnych spowodowanych urazami i wypadkami. Ten produkt zawiera naturalne składniki, w tym Arnikę Montańską, roślinę, która ma właściwości przeciwzapalne i przeciwbólowe. Tabletki Arnica compositum Heel są dostępne w opakowaniu po 250 sztuk, zapewniając długotrwałe zaopatrzenie w potrzeby zdrowotne. Tabletki te są łatwe do przyjęcia i można je rozpuścić pod językiem lub rozcieńczyć w wodzie. Ten środek homeopatyczny jest odpowiedni dla osób w każdym wieku, w tym dzieci i kobiet w ciąży, ponieważ jest bezpieczny i łagodny dla organizmu. W przeciwieństwie do tradycyjnych środków przeciwbólowych, tabletki Arnica compositum Heel nie mają żadnych znanych skutków ubocznych ani interakcji z innymi lekami, co czyni je doskonałą alternatywą dla tych, którzy chcą uniknąć stosowania leków syntetycznych. Ogólnie rzecz biorąc, Arnica Compositum Tabletki na pięty Ds 250 szt. jest naturalnym i skutecznym rozwiązaniem w łagodzeniu bólu i stanów zapalnych. Dzięki wysokiej jakości składnikom i łatwej w użyciu formie produkt ten jest niezbędny dla każdego, kto szuka bezpieczniejszego i bardziej naturalnego sposobu radzenia sobie z bólem. Zdobądź swój pakiet już dziś i przekonaj się o korzyściach dla siebie! ..
99,24 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspiryna zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Tabletki do żucia z aspiryną są odpowiednie do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego (ból głowy, ból zęba, ból stawów i więzadeł, ból pleców) oraz objawowego leczenia gorączki i/lub bólu związanego z przeziębieniem. Młodzież od 12 roku życia wyłącznie na receptę lekarską i wyłącznie jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując aspirynę?”). Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicAspirin® tabletki do żuciaBayer (Schweiz) AGCo to jest aspiryna i kiedy się ją stosuje?Aspiryna zawiera substancję czynną kwas acetylosalicylowy. Ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Tabletki do żucia z aspiryną są odpowiednie do krótkotrwałego leczenia, tj. do maksymalnie 3-dniowego leczenia ostrego bólu o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego (ból głowy, ból zęba, ból stawów i więzadeł, ból pleców) oraz objawowego leczenia gorączki i/lub bólu związanego z przeziębieniem. Młodzież od 12 roku życia wyłącznie na receptę lekarską i wyłącznie jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność stosując aspirynę?”). Co należy wziąć pod uwagę?Aspiryny nie należy stosować dłużej niż 3 dni, chyba że zaleci to lekarz. Środków przeciwbólowych nie należy przyjmować regularnie przez długi czas bez nadzoru lekarza. Długotrwały ból wymaga kontroli lekarskiej. Nie należy przekraczać dawki określonej lub przepisanej przez lekarza. Należy również pamiętać, że długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych może samo w sobie przyczynić się do uporczywego bólu głowy. Długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w przypadku jednoczesnego przyjmowania kilku środków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Kiedy nie należy przyjmować/stosować aspiryny?Nie należy stosować aspiryny w następujących przypadkach: Jeśli pacjent ma uczulenie na którykolwiek ze składników lub miał duszność lub alergiczną reakcję skórną po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego, innych salicylanów lub innych leków przeciwbólowych lub stosowanych w leczeniu reumatyzmu, zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Jeśli cierpisz na chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy lub masz krwawienie z przewodu pokarmowego.Jeśli masz przewlekłe zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). >Jeśli masz patologicznie zwiększoną skłonność do krwawień.Poważne zaburzenia czynności wątroby lub nerek.Ciężka niewydolność serca.Leczenie bólu po operacji pomostowania tętnic wieńcowych serca (lub zastosowaniu płuco-serca).Jeśli musisz przyjmować metotreksat w dawce większej niż 15 mg na tydzień w tym samym czasie. Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią (Zobacz także sekcję „Czy aspirynę można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?”).Dla dzieci w wieku poniżej 12 lat. Kiedy należy zachować ostrożność podczas przyjmowania / stosowania aspiryny? Podczas leczenia aspiryną owrzodzenia błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego, rzadko krwawienia lub, w pojedynczych przypadkach, perforacje ( mogą wystąpić perforacje przewodu pokarmowego). Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, nawet bez objawów ostrzegawczych. Aby zmniejszyć to ryzyko, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania terapii. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból brzucha i podejrzewasz, że jest on związany z przyjmowaniem leku. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na lek niż młodsi dorośli. Szczególnie ważne jest, aby pacjenci w podeszłym wieku niezwłocznie zgłaszali lekarzowi wszelkie działania niepożądane. Aspirynę można przyjmować wyłącznie na receptę i pod nadzorem lekarza w następujących sytuacjach: Jeśli jesteś obecnie leczony przez lekarza z powodu poważnej choroby.Jeśli wcześniej cierpiałeś na chorobę wrzodową żołądka lub dwunastnicy.Jeśli masz serce choroba lub choroba nerek lub zwiększona utrata płynów, np. z powodu silnego pocenia się, biegunki lub po dużym zabiegu chirurgicznym; przyjmowanie aspiryny może wpływać na pracę nerek, co może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i/lub zatrzymania płynów (obrzęków).Jeśli masz problemy z wątrobą.Jeśli u pacjenta występuje astma, pokrzywka, polipy nosa, katar sienny lub inne alergie, jeśli u pacjenta występuje rzadka dziedziczna choroba czerwonych krwinek, tzw. leki przeciwzakrzepowe („rozrzedzające krew”, antykoagulanty) lub leki obniżające ciśnienie krwi (leki przeciwnadciśnieniowe) należy przyjmować wyłącznie zgodnie ze ścisłymi zaleceniami lekarza. Młodzież w wieku od 12 lat z gorączką, grypą, ospą wietrzną lub innymi chorobami wirusowymi może przyjmować aspirynę wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza i tylko jako lek drugiego rzutu. Jeśli choroby te prowadzą do zaburzeń świadomości z wymiotami lub po ich ustąpieniu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Działanie preparatów kortyzonu, leków przeciwskurczowych (przeciwpadaczkowych), rozrzedzających krew, digoksyny i preparatów litu przeciw depresji można zwiększyć, jeśli jednocześnie lub przez dłuższy czas stosuje się aspirynę. Może wystąpić nasilenie działań niepożądanych tych leków. Działanie leków przeciw dnie moczanowej (probenecyd i sulfinpirazon), tabletek odwadniających (leków moczopędnych) i leków na nadciśnienie może być osłabione. Stosowanie leków przeciwreumatycznych lub metotreksatu (który jest przyjmowany np. przy przewlekłym zapaleniu wielostawowym; patrz też rozdział „Kiedy nie stosować aspiryny?”) może spowodować nasilenie działań niepożądanych. Aspiryna może zwiększać ryzyko krwawień, jeśli przyjmujesz preparaty kortyzonu, alkohol lub leki z grupy tzw. inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny na depresję. Jeśli jednocześnie przyjmujesz aspirynę i leki przeciwcukrzycowe (np. insulinę, pochodne sulfonylomocznika), poziom cukru we krwi może spaść. Nawet w małych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. Może to wywołać dnę u pacjentów, którzy już mają niskie wydalanie kwasu moczowego. Należy zachować ostrożność w stanach o zwiększonym ryzyku krwawienia (np. krwawienia miesiączkowe lub urazy). Może wystąpić zwiększona skłonność do krwawień, zwłaszcza podczas i po zabiegach chirurgicznych (w tym po drobnych interwencjach, takich jak ekstrakcja zęba). Twój lekarz lub dentysta powinien zostać poproszony lub poinformowany o przyjmowaniu go przed operacją. Ten produkt leczniczy zawiera 16,5 mg aspartamu w jednej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli masz fenyloketonurię (PKU), rzadkie zaburzenie dziedziczne, w którym fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie może jej wystarczająco rozłożyć. Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy zasadniczo „wolny od sodu”. jest prawie „wolny od sodu”. Ten lek zawiera barwnik azowy żółcieni pomarańczowej FCF (E110). E 110 może powodować reakcje alergiczne. Ten lek zawiera fruktozę. Fruktoza może uszkodzić zęby. Ten lek zawiera dwutlenek siarki (E 220). W rzadkich przypadkach E 220 może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcze oskrzeli (skurcze oskrzeli). Ten produkt leczniczy zawiera niewielkie ilości etanolu (alkoholu) w aromacie. Niewielka ilość alkoholu w tym leku nie daje zauważalnych efektów. Poważne reakcje skórne zgłaszano w związku z leczeniem niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Największe ryzyko wystąpienia takich reakcji wydaje się występować na początku terapii. Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka skórna, w tym gorączka, zmiany na błonach śluzowych, pęcherze lub jakiekolwiek inne objawy alergii, należy przerwać przyjmowanie aspiryny i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo poważnej reakcji skórnej (patrz punkt Jaka aspiryna może mieć skutki uboczne?» ). Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!).Czy aspirynę można przyjmować/stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?CiążaNie należy przyjmować aspiryny, chyba że jest to wyraźnie konieczne i przepisane przez lekarza. W przypadku przyjmowania podczas pierwszych 6 miesięcy ciąży dawka powinna być jak najmniejsza, a czas trwania leczenia możliwie najkrótszy. Przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) po 20. tygodniu ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Jeśli pacjentka musi przyjmować NLPZ dłużej niż 2 dni, lekarz może zalecić monitorowanie ilości płynu owodniowego w macicy i serca płodu. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, możesz przyjmować aspirynę tylko po konsultacji z lekarzem. Aspiryny nie należy przyjmować w ostatnim trymestrze ciąży. Karmienie piersiąAspiryny nie należy przyjmować podczas karmienia piersią, chyba że lekarz wyrazi na to zgodę. Jak stosować aspirynę?Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat io masie ciała powyżej 40 kg: 1-2 tabletki do rozgryzania i żucia, jeśli konieczne co 4 dni - Powtarzaj przez 8 godzin. Maksymalnie 6 tabletek do żucia dziennie. Żuj tabletki aspiryny w ustach i połykaj z wodą lub bez wody. Nie należy go przyjmować na pusty żołądek. Młodzież w wieku 12 lat i starsza może przyjmować aspirynę wyłącznie na receptę lekarską i tylko jako lek drugiego rzutu. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: Tabletki do rozgryzania i żucia aspiryny nie są odpowiednie dla dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na wysoką zawartość substancji czynnej. W przypadku niekontrolowanego spożycia (przedawkowania) należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Dzwonienie w uszach i/lub pocenie się może wskazywać na przedawkowanie. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w tej ulotce lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może powodować aspiryna?Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 osób)Mikro krwawienie (70%). Często (dotyczy 1 do 10 użytkowników na 100)Zaburzenia żołądka. Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów)Astma, duszność, dyskomfort w nadbrzuszu, nudności, wymioty, biegunka. Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)Niedobór krzepliwości krwi (brak płytek krwi), brak białych krwinek, brak krwinek (niedokrwistość aplastyczna) , niedobór żelaza, zwiększone ryzyko krwawień (np. krwawienia z przewodu pokarmowego, siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z dziąseł, krwawienia z moczu i narządów płciowych, krwawienia podczas operacji, krwawienia w mózgu). Reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk skóry i błon śluzowych (np. zatkany nos), wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), pokrzywka, katar sienny, skurcze dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy) , spadek ciśnienia krwi. Wrzody żołądka/jelit. Zawroty głowy, ból głowy, szumy uszne (dzwonienie w uszach), utrata słuchu, zaburzenia widzenia, stany splątania. Hipoglikemia, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. Zaburzenia czynności wątroby. Zaburzenia czynności nerek. Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 leczonych osób)Ciężkie krwawienia, które w pojedynczych przypadkach mogą zagrażać życiu, były również zgłaszane bardzo rzadko. Podwyższone transaminazy (wartości wątrobowe). Zespół Reye'a (choroba mózgu i wątroby u dzieci). Jeśli wystąpią objawy reakcji nadwrażliwości, lek należy odstawić i skonsultować się z lekarzem. Jeśli podczas leczenia stolec stanie się czarny lub w wymiotach pojawi się krew, należy odstawić lek i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)Zmiany w ścianie jelita, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, jak również niedokrwistość i ostra niewydolność nerek zostało zgłoszone. Częstość nieznana: może wystąpić poważna reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują wysypkę, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i zwiększenie liczby eozynofili (rodzaj białych krwinek). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować wyłącznie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C), chronić przed wilgocią iw miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiTwój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić Ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera aspiryna?Składniki aktywne1 tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego Substancje pomocniczeMannitol (E 421), skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, żółcień pomarańczowa FCF (E110), ciężki zasadowy węglan magnezu, skrobia żelowana, kwas cytrynowy, kwas askorbinowy , karmeloza sodowa, węglan sodu , Aromaty: pomarańcza, mandarynka (zawiera etanol) i wytrawny aromat (zawiera fruktozę i dwutlenek siarki (E220)), aspartam (E951). Numer zatwierdzenia49526 (Swissmedic). Gdzie można dostać aspirynę? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Opakowania po 10 i 20 tabletek do żucia. Posiadacz zezwoleniaBayer (Szwajcaria) AG, 8045 Zurych. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w lutym 2023 r. ..
27,69 USD
Bort climacare ocieplacz do stawów xl tan
Charakterystyka ocieplacza stawów BORT ClimaCare XL tanIlość w opakowaniu: 1 sztukaWaga: 135g Długość: 50mmSzerokość: 195 mm Wysokość: 150 mm Kup ocieplacz stawów BORT ClimaCare XL tan online ze Szwajcarii..
39,53 USD
Compeed blister s 6 pcs
Compeed Plaster na pęcherze S 6 sztuk Tynk na pęcherze div> Skład UE. Właściwości Compeed plaster na pęcherze średni 5ST Natychmiastowa ulga w bólu i ucisku. Ochrona przed tarciem. Hydrokoloid COMPEED®. Technologia to aktywny żel z cząsteczkami pochłaniającymi wilgoć. Pilaster COMPEED® działa jak druga skóra i wspiera naturalnie wilgotne środowisko rany, zapewniając: - Natychmiastową ulgę w bólu i ucisku - Ochronę i wyściółkę przed tarciem - Szybkie gojenie się ran. Utrzymuje się średnio kilka dni. Możliwe są indywidualne różnice. Aplikacja Przed użyciem oczyść i osusz skórę. Nie dotykaj powierzchni klejącej plastra. Usuń pilaster dopiero wtedy, gdy zacznie się oddzielać (może kleić się przez kilka dni). Jeśli cierpisz na cukrzycę, przed użyciem skonsultuj się z lekarzem. Szczegółowe instrukcje stosowania i ostrzeżenia na wewnętrznej stronie karty. ..
19,88 USD
Compeed plaster na pęknięcia palców 10 szt
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21,85 USD
Compeed plaster na rogówkę m 6 szt
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19,67 USD
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 szt
Tabletki musujące Dafalgan zawierają substancję czynną paracetamol, która ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Dafalgan 500 mg i 1 g tabletki musujące stosuje się w krótkotrwałym leczeniu bólów głowy, bólu zębów, bólu w okolicy stawów i więzadeł, bólu pleców, bólu podczas menstruacji, bólu po urazach (np. urazach sportowych) , ból z powodu przeziębienia i gorączki. Tabletki musujące Dafalgan 1 g są również przepisywane w leczeniu bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów. Tabletki musujące Dafalgan 1 g są dostępne wyłącznie na receptę lekarską. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicDAFALGAN® tabletki musująceUPSA Switzerland AGCo to są tabletki musujące Dafalgan i kiedy się je stosuje? Tabletki musujące Dafalgan zawierają substancję czynną paracetamol, która ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Dafalgan 500 mg i 1 g tabletki musujące stosuje się w krótkotrwałym leczeniu bólów głowy, bólu zębów, bólu w okolicy stawów i więzadeł, bólu pleców, bólu podczas menstruacji, bólu po urazach (np. urazach sportowych) , ból z powodu przeziębienia i gorączki. Tabletki musujące Dafalgan 1 g są również przepisywane w leczeniu bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów. Tabletki musujące Dafalgan 1 g są dostępne wyłącznie na receptę lekarską. Kiedy nie należy przyjmować tabletek musujących Dafalgan?Tabletek musujących Dafalgan nie należy przyjmować w następujących przypadkach: W przypadku nadwrażliwości na substancję czynną paracetamol lub jakikolwiek inny składnik (patrz «Co zawiera tabletki musujące Dafalgan?»). Taka nadwrażliwość objawia się np. astmą, dusznościami, problemami z krążeniem, niskim ciśnieniem krwi, obrzękiem skóry i błon śluzowych czy wysypkami skórnymi (pokrzywka);W przypadku ciężkich chorób wątroby; li>W przypadku dziedzicznej choroby wątroby (tzw. choroba Meulengrachta).Kiedy należy zachować ostrożność stosując tabletki musujące Dafalgan? W chorobach nerek lub wątroby, a także w przypadku tak zwanego „niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej” (rzadka dziedziczna choroba krwinek czerwonych) należy skonsultować się z lekarzem przed jej przyjęciem. Poinformuj także lekarza, jeśli pacjent przyjmuje również leki rozrzedzające krew lub niektóre leki stosowane w leczeniu gruźlicy (ryfampicyna, izoniazyd), padaczki (fenytoina, karbamazepina), dny moczanowej (probenecyd), wysokiego poziomu tłuszczów we krwi (cholestyramina) lub HIV - infekcje (zydowudyna). Należy również zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leków zawierających substancje czynne chloramfenikol, salicylamid lub fenobarbital. Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje jednocześnie antybiotyk z substancją czynną flukloksacylina, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko zakwaszenia krwi (kwasica metaboliczna ze zwiększoną luką anionową). Zaleca się ścisłą obserwację medyczną w celu wykrycia początku kwasicy metabolicznej. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia produktem Dafalgan. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta, zwłaszcza jeśli nie jesz w tym samym czasie. Leków zawierających substancję czynną paracetamol nie wolno podawać dzieciom, które przypadkowo spożyły alkohol. Dafalgan należy stosować ostrożnie w przypadku zaburzeń odżywiania, takich jak anoreksja, bulimia i silne wychudzenie, a także chroniczne niedożywienie. Diafalgan należy przyjmować ostrożnie, jeśli pacjent jest odwodniony lub ma obniżony poziom we krwi. Jeśli u pacjenta występuje ciężka infekcja (np. zatrucie krwi), należy również zachować ostrożność podczas stosowania leku Dafalgan. Ten lek zawiera sorbitol. Jedna tabletka musująca Dafalgan 500 mg zawiera 300 mg sorbitolu. Jedna tabletka musująca Dafalgan 1 g zawiera 252 mg sorbitolu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Należy porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem lub przyjęciem tego leku przez pacjenta (lub jego dziecko), jeśli lekarz powiedział pacjentowi (lub dziecku) nietolerancję niektórych cukrów lub jeśli pacjent ma dziedziczną nietolerancję fruktozy (HFI) – rzadką chorobę wrodzoną w którym człowiek nie może rozkładać fruktozy – został zidentyfikowany. Jedna tabletka musująca Dafalgan 1 g zawiera 39 mg aspartamu. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy, jeśli masz fenyloketonurię (PKU), rzadkie zaburzenie dziedziczne, w którym fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie może jej wystarczająco rozłożyć. Ten lek zawiera benzoesan. Jedna tabletka musująca Dafalgan 500 mg zawiera 51 mg benzoesanu. Jedna tabletka musująca Dafalgan 1 g zawiera 101 mg benzoesanu. Benzoesan może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków (do 4 tygodnia życia). Ten lek zawiera sód (główny składnik soli kuchennej). Jedna tabletka musująca Dafalgan 500 mg zawiera 412,3 mg sodu. Odpowiada to 21% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej. Jedna tabletka musująca Dafalgan 1 g zawiera 565,5 mg sodu. Odpowiada to 28% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej. Porozmawiaj ze swoim lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza jeśli stosujesz dietę o niskiej zawartości soli (o niskiej zawartości sodu). Osoby, u których występuje nadwrażliwość na leki przeciwbólowe lub przeciwreumatyczne, mogą być również nadwrażliwe na paracetamol (patrz «Jakie skutki uboczne mogą mieć tabletki musujące Dafalgan?»). Ważne jest również, aby pamiętać, że długotrwałe, częste stosowanie środków przeciwbólowych może samo w sobie przyczynić się do rozwoju lub nasilenia istniejących bólów głowy. W takich przypadkach należy skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w połączeniu z kilkoma lekami przeciwbólowymi, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy upewnić się, że inne podawane leki nie zawierają paracetamolu. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne schorzenia,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!Czy tabletki musujące Dafalgan można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Ze względów ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub skonsultować się z lekarzem, farmaceucie lub aptece lub zwrócić się o poradę do lekarza, farmaceuty lub aptekarza. W razie potrzeby tabletki musujące Dafalgan można stosować w czasie ciąży. Na podstawie wcześniejszych doświadczeń, obecnie przy krótkotrwałym stosowaniu substancji czynnej paracetamolu w określonej dawce ryzyko dla dziecka uważa się za niskie. Należy stosować najmniejszą dawkę, która łagodzi ból i (lub) gorączkę oraz stosować lek przez możliwie najkrótszy czas. Należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą, jeśli ból i (lub) gorączka nie ustępują lub konieczne jest częstsze przyjmowanie leku. Chociaż stosowanie paracetamolu jest uważane za zgodne z karmieniem piersią, należy zachować ostrożność podczas stosowania tabletek musujących Dafalgan podczas karmienia piersią, ponieważ paracetamol przenika do mleka matki. Jak stosować tabletki musujące Dafalgan?Działanie przeciwbólowe tabletek musujących Dafalgan występuje dwa razy szybciej niż w przypadku tabletek z paracetamolem. Tabletki musujące najlepiej rozpuścić w dużej szklance wody, aby uzyskać klarowny roztwór. Nie żuć ani nie połykać tabletek. Nie należy podawać pojedynczych dawek tabletek musujących częściej niż jest to wskazane. Nie wolno przekraczać określonej maksymalnej dziennej dawki. Dafalgan w tabletkach musujących 1 g nie powinien być przyjmowany przez dorosłych i dzieci o masie ciała poniżej 50 kg, ponieważ może to prowadzić do przedawkowania (więcej niż zalecana dawka), a tym samym do uszkodzenia wątroby. Nie stosować Dafalgan tabletki musujące 500 mg u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Tabletki musujące z linią podziału (podzielną) 500 mg:Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat (powyżej 40 kg): 1-2 tabletki musujące 500 mg w pojedynczej dawce, odczekać 4-8 godzin przed przyjęciem kolejnej dawki. Maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek musujących po 500 mg (= 4 g paracetamolu). Dzieci 30-40 kg (9-12 lat):1 tabletka musująca 500 mg jednorazowo, odczekać 6-8 godzin przed przyjęciem kolejnej dawki. Maksymalna dawka dobowa to 4 tabletki musujące po 500 mg (= 2 g paracetamolu). Dzieci 22-30 kg (6-9 lat):½-1 tabletka musująca 500 mg jednorazowo, odczekać 6-8 godzin przed przyjęciem kolejnej dawka. Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki musujące po 500 mg (= 1,5 g paracetamolu). Tabletki musujące z ozdobną rowkiem 1 g:Dorośli i młodzież powyżej 15 lat (powyżej 50 kg): 1 tabletka musująca 1 g jednorazowo, odczekać 4-8 godzin przed przyjęciem kolejnej dawki. Maksymalna dawka dobowa to 4 tabletki musujące po 1 g (= 4 g paracetamolu). Tabletek musujących 1 g nie wolno dzielić wzdłuż ozdobnego rowka. Nie używaj Dafalgan dłużej niż 5 dni lub 3 dni, jeśli masz gorączkę, chyba że zaleci to lekarz. Dla dzieci do 12 roku życia maksymalny nieprzerwany okres stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 3 dni. Leków przeciwbólowych nie należy przyjmować regularnie przez dłuższy czas (dorośli nie dłużej niż 5 dni, dzieci nie dłużej niż 3 dni) bez nadzoru lekarza. Długotrwały ból wymaga oceny lekarskiej. Wysoka gorączka lub pogorszenie stanu u dzieci wymaga wczesnej konsultacji lekarskiej. Nie należy przekraczać dawki określonej lub przepisanej przez lekarza. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie działania niepożądane mogą powodować tabletki musujące Dafalgan?Podczas przyjmowania tabletek musujących Dafalgan mogą wystąpić następujące działania niepożądane: W rzadkich przypadkach może wystąpić zaczerwienienie skóry lub reakcje alergiczne z nagłym obrzękiem twarzy i szyi lub nagłym złym samopoczuciem ze spadkiem ciśnienia krwi. Ponadto może wystąpić duszność lub astma, zwłaszcza jeśli te działania niepożądane obserwowano również wcześniej podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). W przypadku wystąpienia objawów reakcji nadwrażliwości lub zasinienia/krwawienia należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Rzadko obserwowano zmiany obrazu krwi, takie jak zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość) lub znaczne zmniejszenie liczby niektórych krwinek białych (agranulocytoza; neutropenia, leukopenia). Rzadko obserwowano również pewną chorobę szpiku kostnego (pancytopenię) i pewną postać niedokrwistości (niedokrwistość hemolityczna). Inne działania niepożądane, których częstość występowania jest obecnie nieznana, to biegunka, ból brzucha, wymioty, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zastój żółci, żółtaczka, krwawe plamy na skórze i uderzenia gorąca. Sporadycznie obserwowano również pokrzywkę, wysypki skórne i wysypki. Ciężkie choroby skóry (ostra uogólniona osutka krostkowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona) z powstawaniem pęcherzy, łuszczeniem się skóry i objawami grypopodobnymi występowały bardzo rzadko. W przypadku niekontrolowanego spożycia (przedawkowania) należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Nudności, wymioty, ból brzucha, utrata apetytu i/lub ogólne złe samopoczucie mogą wskazywać na przedawkowanie, ale pojawiają się dopiero po kilku godzinach do jednego dnia po spożyciu. Przedawkowanie może spowodować bardzo poważne uszkodzenie wątroby lub, w rzadkich przypadkach, nagłe zapalenie trzustki. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Instrukcja przechowywaniaLek należy przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C), chronić przed wilgocią iw miejscu niedostępnym dla dzieci. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Dafalgan tabletki musujące?Składniki aktywne1 Dafalgan 500 mg tabletka musująca zawiera :500 mg paracetamolu jako składnika aktywnego. 1 tabletka musująca Dafalgan 1 g zawiera:1 g paracetamolu jako substancję czynną. Substancje pomocnicze1 Dafalgan 500 mg tabletka musująca zawiera:Kwas cytrynowy bezwodny (E 330), sód sodu wodorowęglan bezwodny (E500), sorbitol (E420), sodu dokuzan, powidon, sacharynian sodu (E954) i benzoesan sodu (E211). 1 tabletka musująca Dafalgan 1 g zawiera:kwas cytrynowy, bezwodny (E 330), sodu wodorowęglan, sodu węglan, bezwodny (E 500), sorbitol (E 420) ), dokuzan sodu, powidon, benzoesan sodu (E211), aspartam (E951), acesulfam potasu (E950), aromat grejpfrutowy, aromat pomarańczowy. Numer zatwierdzenia47503 (Swissmedic). Gdzie można dostać tabletki musujące Dafalgan? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach bez recepty: Dafalgan 500 mg podzielna: pudełko zawierające 16 tabletek musujących. W aptekach tylko na receptę: Dafalgan 1 g punktowane: pudełka po 20 tabletek musujących. Posiadacz zezwoleniaUPSA Switzerland AG, Zug. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w kwietniu 2022 r. ..
6,47 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 szt
Czopki Dafalgan zawierają substancję czynną paracetamol, która ma działanie przeciwbólowe i obniżające gorączkę. Czopki Dafalgan stosuje się w krótkotrwałym leczeniu bólów głowy, zębów, stawów i więzadeł, pleców, bólów menstruacyjnych, bólów po kontuzjach (np. sportowych), bólach towarzyszących przeziębieniom i gorączce. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicDAFALGAN® czopkiUPSA Switzerland AGCo to jest Dafalgan i kiedy się go stosuje?Dafalgan Czopki zawierają substancję czynną paracetamol, która ma działanie przeciwbólowe i obniżające gorączkę. Czopki Dafalgan stosuje się w krótkotrwałym leczeniu bólów głowy, zębów, stawów i więzadeł, pleców, bólów menstruacyjnych, bólów po kontuzjach (np. sportowych), bólach towarzyszących przeziębieniom i gorączce. Kiedy nie wolno stosować Dafalganu?Nie wolno stosować Dafalganu w następujących przypadkach: W przypadku nadwrażliwości na substancję czynną paracetamol lub inny składnik (patrz „Co zawiera czopki Dafalgan?”). Taka nadwrażliwość objawia się np. astmą, dusznością, problemami z krążeniem, niskimi wartościami krwi ucisk, obrzęk skóry i błon śluzowych lub wysypki skórne (pokrzywka);Ten lek zawiera lecytynę sojową. Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na orzeszki ziemne lub soję. W przypadku ciężkiej choroby wątroby; Jeśli u pacjenta występuje dziedziczna choroba wątroby (tzw. choroba Meulengrachta).Kiedy należy należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Dafalgan? W przypadku chorób nerek lub wątroby lub „niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej” (rzadka dziedziczna choroba krwinek czerwonych) należy skonsultować się z lekarzem przed użyciem skonsultować się z lekarzem.Poinformuj także lekarza, jeśli pacjent przyjmuje również leki rozrzedzające krew lub niektóre leki stosowane w leczeniu gruźlicy (ryfampicyna, izoniazyd), padaczki (fenytoina, karbamazepina), dny moczanowej (probenecyd), wysokiego poziomu tłuszczów we krwi (cholestyramina) lub HIV - infekcje (zydowudyna). Należy również zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leków zawierających substancje czynne chloramfenikol, salicylamid lub fenobarbital. Należy również poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje jednocześnie antybiotyk z substancją czynną flukloksacylina, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko zakwaszenia krwi (kwasica metaboliczna ze zwiększoną luką anionową). Zaleca się ścisłą obserwację medyczną w celu wykrycia początku kwasicy metabolicznej. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia produktem Dafalgan. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta, zwłaszcza jeśli nie jesz w tym samym czasie. Leków zawierających substancję czynną paracetamol nie wolno podawać dzieciom, które przypadkowo spożyły alkohol. Dafalgan należy stosować ostrożnie w przypadku zaburzeń odżywiania, takich jak anoreksja, bulimia i silne wychudzenie, a także chroniczne niedożywienie. Diafalgan należy stosować ostrożnie w przypadku odwodnienia i obniżonego poziomu we krwi. Jeśli u pacjenta występuje ciężka infekcja (np. zatrucie krwi), należy również zachować ostrożność podczas stosowania leku Dafalgan. Osoby, które są nadwrażliwe na środki przeciwbólowe lub leki przeciwreumatyczne, mogą być również nadwrażliwe na paracetamol (patrz «Jakie skutki uboczne może mieć Dafalgan?»). Ważne jest również, aby pamiętać, że długotrwałe, częste stosowanie środków przeciwbólowych może samo w sobie przyczynić się do rozwoju lub nasilenia istniejących bólów głowy. W takich przypadkach należy skontaktować się z lekarzem. Długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w połączeniu z kilkoma lekami przeciwbólowymi, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Aby uniknąć ryzyka przedawkowania, należy upewnić się, że inne podawane leki nie zawierają paracetamolu. Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne schorzenia,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!Czy Dafalgan można stosować w ciąży lub podczas karmienia piersią?Ze względów ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub aptece lub Poproś o poradę lekarza, farmaceutę lub aptekarza. W razie potrzeby czopki Dafalgan można stosować w czasie ciąży. Na podstawie wcześniejszych doświadczeń, obecnie przy krótkotrwałym stosowaniu substancji czynnej paracetamolu w określonej dawce ryzyko dla dziecka uważa się za niskie. Należy stosować najmniejszą dawkę, która łagodzi ból i (lub) gorączkę oraz stosować lek przez możliwie najkrótszy czas. Należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą, jeśli ból i (lub) gorączka nie ustępują lub konieczne jest częstsze przyjmowanie leku. Chociaż stosowanie paracetamolu jest uważane za zgodne z karmieniem piersią, należy zachować ostrożność podczas stosowania czopków Dafalgan podczas karmienia piersią, ponieważ paracetamol przenika do mleka matki. Jak stosować czopki Dafalgan?Włóż czopek do odbytu. Nie podawać pojedynczych dawek czopków częściej niż to wskazane. Nie wolno przekraczać określonej maksymalnej dziennej dawki. U dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy czopki Dafalgan można stosować wyłącznie na zlecenie lekarza. Dzieci: 5-7 kg (3-6 miesięcy): 80 mg czopki7-10 kg (6-12 miesięcy): 80 mg i 150 mg czopki10 – 15 kg (1 – 3 lata): 150 mg czopki 15 – 22 kg (3 – 6 lat): 150 mg i 300 mg czopki22 – 30 kg (6 – 9 lat): czopki 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 lat): 300 mg i 600 mg czopki 12 lat i dorośli (powyżej 40 kg): 600 mg czopkiWaga(wiek) Pojedyncza dawka maks. Dawka dzienna 5-7 kg(do 6 miesięcy) 1 pomoc. do 80 mg 4 pomoc. do 80 mg 320 mg7-10 kg(6-12 miesięcy) 1-2 Supp. do 80 mg lub1 supp. do 150 mg 6 pomoc. do 80 mg lub3 supp. do 150 mg 480 mg10-15 kg(1-3 lata) 1 pomoc. do 150 mg 4 pomoc. do 150 mg 600 mg15-22 kg(3-6 lat) 1-2 Supp. do 150 mg lub1 supp. do 300 mg 6 pomoc. do 150 mg lub 3 supp. do 300 mg 900 mg22-30 kg(6-9 lat) 1-2 Supp. do 300 mg 5 Dop. do 300 mg 1500 mg 30-40 kg(9-12 lat) 1-2 Supp. do 300 mg lub1 supp. do 600 mg 6 pomoc. do 300 mg lub 3 supp. do 600 mg 1800 mgPowyżej 40 kg(powyżej 12 lat i dorośli) 1-2 Supp. do 600 mg 4-6 supp. do 600 mg 3'600 mgOdczekaj 6-8 godzin między dawkami czopków. Ze względu na ryzyko miejscowej toksyczności czopki nie powinny być stosowane częściej niż 4 razy dziennie. Czas trwania leczenia doodbytniczego powinien być jak najkrótszy. Nie zaleca się stosowania czopków u pacjentów z biegunką. Jak wszystkie leki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, Dafalgan nie powinien być stosowany dłużej niż 5 dni bez recepty lub dłużej niż 3 dni, jeśli masz gorączkę. Dla dzieci do 12 roku życia maksymalny nieprzerwany okres stosowania bez konsultacji lekarskiej wynosi 3 dni. Środków przeciwbólowych nie należy stosować regularnie przez dłuższy czas (dorośli nie dłużej niż 5 dni, dzieci nie dłużej niż 3 dni) bez nadzoru lekarza. Długotrwały ból wymaga oceny lekarskiej. Wysoka gorączka lub pogorszenie stanu u dzieci wymaga wczesnej konsultacji lekarskiej. Nie należy przekraczać dawki określonej lub przepisanej przez lekarza. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Dafalgan?Podczas stosowania Dafalganu mogą wystąpić następujące działania niepożądane: W rzadkich przypadkach może wystąpić zaczerwienienie skóry lub reakcje alergiczne z nagłym obrzękiem twarzy i szyi lub nagłym złym samopoczuciem ze spadkiem ciśnienia krwi. Ponadto może wystąpić duszność lub astma, zwłaszcza jeśli te działania niepożądane obserwowano również wcześniej podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). W przypadku wystąpienia objawów reakcji nadwrażliwości lub zasinienia/krwawienia należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Rzadko obserwowano zmiany obrazu krwi, takie jak zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość) lub znaczne zmniejszenie liczby niektórych krwinek białych (agranulocytoza; neutropenia, leukopenia). Rzadko obserwowano również pewną chorobę szpiku kostnego (pancytopenię) i pewną postać niedokrwistości (niedokrwistość hemolityczna). Inne działania niepożądane, których częstość występowania jest obecnie nieznana, to biegunka, ból brzucha, wymioty, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zastój żółci, żółtaczka, krwawe plamy na skórze i uderzenia gorąca. Sporadycznie obserwowano również pokrzywkę, wysypki skórne i wysypki. Ciężkie choroby skóry (ostra uogólniona osutka krostkowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona) z powstawaniem pęcherzy, łuszczeniem się skóry i objawami grypopodobnymi występowały bardzo rzadko. W przypadku niekontrolowanego użycia (przedawkowania) należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Nudności, wymioty, ból brzucha, utrata apetytu i/lub ogólne złe samopoczucie mogą wskazywać na przedawkowanie, ale pojawiają się dopiero po kilku godzinach do jednego dnia po podaniu. Przedawkowanie może spowodować bardzo poważne uszkodzenie wątroby lub, w rzadkich przypadkach, nagłe zapalenie trzustki. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Instrukcja przechowywaniaCzopki Dafalgan należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu z dala od źródeł ciepła, w temperaturze pokojowej (15 - 25°C) i poza zasięgiem dzieci . Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawierają czopki Dafalgan?Substancje czynne1 czopek zawiera 600 mg lub 300 mg lub 150 mg lub 80 mg paracetamolu jako składnika aktywnego. Substancje pomocniczeTłuszcz twardy z dodatkami (zawiera lecytynę sojową). Numer zatwierdzenia47505 (Swissmedic). Gdzie można dostać czopki Dafalgan? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Opakowanie 10 czopków do wszystkich dawek. Posiadacz zezwoleniaUPSA Switzerland AG, Zug. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w kwietniu 2022 r. ..
6,11 USD
Elixan olejek eukaliptusowy 80/85 10 ml
Właściwości olejku eukaliptusowego Elixan 80/85 10 mlTemperatura przechowywania min/max 15/25 stopni CelsjuszaIlość w opakowaniu: 1 ml Waga: 49g Długość: 36mm Szerokość: 36mm Wysokość: 77mm Kup olejek eukaliptusowy Elixan 80/85 10 ml online ze Szwajcarii..
16,72 USD
Elixan olejek rozmarynowy 10 ml
Charakterystyka olejku rozmarynowego Elixan 10 mlTemperatura przechowywania min/max 15/25 stopni CelsjuszaIlość w opakowaniu: 1 mlWaga: 49g Długość: 36 mm Szerokość: 36 mm Wysokość: 78 mm Kup olejek rozmarynowy Elixan 10 ml online ze Szwajcarii..
16,92 USD
Gehwol plastry ochronne gr. 90x45mm 4szt
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12,14 USD
Lyman maść 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, żel lub maść zawiera heparynę, dekspantenol i alantoinę i jest lekiem do stosowania zewnętrznego. •Zawarta w preparacie heparyna działa przeciwzakrzepowo, przeciwzapalnie, przeciwbólowo i obkurczająco. Ponadto heparyna stosowana zewnętrznie poprawia krążenie krwi. •Dwa składniki, dekspantenol i alantoina, przyspieszają transport heparyny przez skórę. •Dekspantenol jest przekształcany w skórze w witaminę kwas pantotenowy, który zapewnia prawidłowe funkcjonowanie tkanki. •Alantoina stymuluje procesy metaboliczne warstw tkanki łącznej pod skórą poprzez stymulację wzrostu komórek i usuwanie produktów przemiany materii. Lyman 50'000 Emgel, żel lub maść stosuje się:•W przypadku objawów związanych z żylakami, takich jak ból, uczucie ciężkości i obrzęk nóg (obrzęk zastoinowy). •W przypadku tępych urazów sportowych i przypadkowych urazów, takich jak siniaki, stłuczenia, obrzęki, nadwyrężenia i siniaki. •Na ból mięśni i ścięgien. •Lyman 50 000 EmGel może być również stosowany do rozluźniania twardych blizn, leczenia blizn i kosmetycznej poprawy blizn. Na receptę lek Lyman 50 000 Emgel, żel lub maść można również stosować w przypadku zapalenia żył (powierzchniowych), do kontynuacji leczenia skleroterapii i wspomagania zakrzepicy żylnej. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicLyman® 50'000 emgel / żel / maść Drossapharm AGCo to jest Lyman 50'000 emgel, żel lub maść i kiedy się go stosuje? Lyman 50'000 Emgel, żel lub maść zawiera heparynę, dekspantenol i alantoinę i jest lekiem do stosowania zewnętrznego. •Zawarta w preparacie heparyna działa przeciwzakrzepowo, przeciwzapalnie, przeciwbólowo i obkurczająco. Ponadto heparyna stosowana zewnętrznie poprawia krążenie krwi. •Dwa składniki, dekspantenol i alantoina, przyspieszają transport heparyny przez skórę. •Dekspantenol jest przekształcany w skórze w witaminę kwas pantotenowy, który zapewnia prawidłowe funkcjonowanie tkanki. •Alantoina stymuluje procesy metaboliczne warstw tkanki łącznej pod skórą poprzez stymulację wzrostu komórek i usuwanie produktów przemiany materii. Lyman 50'000 Emgel, żel lub maść stosuje się:•W przypadku objawów związanych z żylakami, takich jak ból, uczucie ciężkości i obrzęk nóg (obrzęk zastoinowy). •W przypadku tępych urazów sportowych i przypadkowych urazów, takich jak siniaki, stłuczenia, obrzęki, nadwyrężenia i siniaki. •Na ból mięśni i ścięgien. •Lyman 50 000 EmGel może być również stosowany do rozluźniania twardych blizn, leczenia blizn i kosmetycznej poprawy blizn. Na receptę lek Lyman 50 000 Emgel, żel lub maść można również stosować w przypadku zapalenia żył (powierzchniowych), do kontynuacji leczenia skleroterapii i wspomagania zakrzepicy żylnej. Co należy wziąć pod uwagę?Zastosuj się do zaleceń lekarza, które wykraczają poza rzeczywiste zalecenia dotyczące dawkowania (np. gimnastyka lub noszenie pończoch podtrzymujących). Kiedy nie stosować Lyman 50'000 Emgel, żelu lub maści?W przypadku nadwrażliwości na jeden ze składników aktywnych lub na jedną z substancji pomocniczych wg. nie stosuje się kompozycji Lyman 50'000 Emgel, żelu ani maści. Lyman 50 000 Emgel, żel lub maść nie mogą być stosowane w przypadku małopłytkowości indukowanej heparyną (HIT, brak płytek krwi spowodowany heparyną). Maść Lyman 50'000 zawiera olej arachidowy i nie należy jej stosować w przypadku nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Lyman 50'000 Emgel, żel lub maść?Lyman 50'000 Emgel zawiera 10 mg benzylu alkohol na 1 g Emgel i hydroksystearynian makrogologlicerolu. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne i łagodne reakcje miejscowe. Hydroksystearynian makrogologlicerolu może powodować podrażnienie skóry. Lyman 50'000 Gel zawiera 10 mg alkoholu benzylowego na 1 g żelu. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne i łagodne reakcje miejscowe. Lyman 50'000 Maść zawiera olej arachidowy, 150 mg glikolu propylenowego, alkohol cetostearylowy, 1 mg - 5 mg laurylosiarczanu sodu, parahydroksybenzoesanu metylu i 1,2 mg parahydroksybenzoesanu propylu na 1 g maści. Maść zawiera olej arachidowy. Nie wolno go stosować w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na orzeszki ziemne lub soję. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. Alkohol cetostearylowy może powodować miejscowe podrażnienie skóry (np. kontaktowe zapalenie skóry). Sodium Lauryl Sulfate może powodować miejscowe reakcje skórne (takie jak uczucie kłucia lub pieczenia) lub nasilać reakcje skórne spowodowane innymi produktami stosowanymi na ten sam obszar skóry. Parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu mogą powodować reakcje alergiczne, w tym reakcje opóźnione. Umyj ręce po nałożeniu lub wtarciu Lyman 50'000 Emgel, żelu lub maści. Unikać kontaktu z oczami. Stosować wyłącznie na nienaruszoną skórę, nie na błony śluzowe i otwarte rany. W przypadku chorób żylnych spowodowanych obecnością zakrzepu krwi (tzw. zakrzepica) nie należy stosować masażu. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem. Ze względu na zawartość heparyny w żelu lub maści Lyman 50'000 Emgel nie można całkowicie wykluczyć interakcji z lekami hamującymi krzepnięcie krwi (m.in. Jednak związane z tym zwiększone ryzyko krwawienia jest mało prawdopodobne, ponieważ heparyna prawie nie dostaje się do krwioobiegu, jeśli Lyman 50 000 Emgel, żel lub maść są stosowane prawidłowo. W przypadku jednoczesnego stosowania leku Lyman 50'000 Emgel, żelu lub maści oraz wymienionych leków należy zasięgnąć porady lekarza. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli •cierpią na inne choroby, •mają alergie lub •Weź inne leki (również te, które sam kupiłeś!) lub stosuj je zewnętrznie! Czy Lyman 50 000 Emgel, żel lub maść można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?W oparciu o wcześniejsze doświadczenia nie ma znanego zagrożenia dla dziecka. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać przyjmowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak stosować Lyman 50'000 Emgel, żel czy maść?Dorośli: O ile lekarz nie zaleci inaczej, nałożyć pasmo o długości ok. 5 cm na obszary nieuszkodzonej skóry, które mają być leczone oraz na otaczające obszary skóry 2-3 razy dziennie i delikatnie wmasować. Kierunek masażu nóg: od dołu do góry. W przypadku zapalenia żył nie wcieraj Emgelu, żelu ani maści, ale nałóż go grubo nożem i załóż bandaż. Ten rodzaj aplikacji nie jest odpowiedni dla dzieci, ponieważ nie można wykluczyć zwiększonego wchłaniania substancji czynnej przez skórę, zwłaszcza u małych dzieci, ze względu na działanie uszczelniające bandaża. Czas stosowania nie jest ograniczony, jednak w przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów należy skonsultować się z lekarzem. Dzieci i młodzież: Stosowanie i bezpieczeństwo stosowania leku Lyman 50 000 Emgel, żelu lub maści u dzieci i młodzieży nie zostało jeszcze zbadane. U dzieci i młodzieży należy stosować wyłącznie żel i należy go jedynie nakładać, a nie wcierać. Nie należy go stosować na dużych powierzchniach. Lyman 50'000 Gel ma działanie chłodzące i nadaje się do leczenia dużych obszarów wrażliwych na ból. Podczas wmasowywania maści Lyman 50 000 początkowo na skórze tworzy się biała warstwa, która znika w miarę kontynuacji masażu, ponieważ maść całkowicie wnika w skórę. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Lyman 50'000 emgel, żel lub maść?Rzadko (dotyczy 1 do 10 użytkowników na 10'000) U nadwrażliwych pacjentów może rozwinąć się alergia. W takich przypadkach należy przerwać leczenie. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze pokojowej (15°C-25°C) iw oryginalnym opakowaniu. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Lyman 50'000 Emgel, żel lub maść?1 g Lyman 50'000 Emgel zawiera: Składniki aktywne: 500 IU heparyny, 4 mg dekspantenolu, 3 mg alantoiny Substancje pomocnicze: oktylododekanol, alkohol izopropylowy, karbomer 980, alkohol benzylowy, trometamol, hydroksystearynian makrogologlicerolu, olejek lawendowy, eter makrogollaurylowy, woda oczyszczona 1 g żelu Lyman 50'000 zawiera: Składniki aktywne: 500 IU heparyny, 4 mg dekspantenolu, 3 mg alantoiny Substancje pomocnicze: karbomer 980, alkohol izopropylowy, alkohol benzylowy, trometamol, eter makrogollaurylowy, olejek lawendowy, woda oczyszczona1 g maści Lyman 50'000 zawiera: Składniki aktywne: 500 IU heparyny, 4 mg dekspantenolu, 3 mg alantoiny Substancje pomocnicze: olej arachidowy uwodorniony, glikol propylenowy (E1520), alkohol cetostearylowy, cetylostearylosiarczan sodu, laurylosiarczan sodu, jednowodorofosforan potasut, disodu fosforan, metylu parahydroksybenzoesan (E218), parahydroksybenzoesan propylu, olejek lawendowy, woda oczyszczonaNumer zatwierdzenia52854 (Swissmedic) 45563 (lekarz szwajcarski)41560 (lekarz szwajcarski)Gdzie można dostać Lyman 50'000 Emgel, żel lub maść? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach, bez recepty. Lyman 50 000 Emgel: tubki 40 g i 100 g Żel Lyman 50'000: tubki 40 g i 100 gLyman 50'000 maść: tubki 40 g i 100 g Posiadacz zezwoleniaDrossapharm AG, Bazylea Ta ulotka dołączona do opakowania była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. leków (Swissmedic) w marcu 2021 r. ..
56,75 USD
Maść kytta 100 g
Ziołolecznictwo Co to jest maść Kytta i kiedy czy się go używa? Maść Kytta zawiera ekstrakt uzyskany ze świeżych korzeni Symphytum officinale (żywokostu zwyczajnego) przy użyciu specjalnego procesu. Maść Kytta ma działanie obkurczające, uśmierzające ból i przeciwzapalne. Maść Kytta nie jest tłusta i niesmarująca, dlatego łatwo ją zmyć. Maść Kytta stosuje się zewnętrznie wspomagająco w leczeniu chorób zwyrodnieniowo-reumatoidalnych (np. stawów kolanowych), bólów mięśni, stawów i nerwów oraz tępych, bezkrwawych urazów, takich jak stłuczenia, nadwyrężenia i skręcenia. Stosuje się go także w leczeniu zapalenia ścięgien oraz, jeśli zaleci to lekarz, w leczeniu złamań i zwichnięć kości. Kiedy stosować Kytta nie należy stosować maści, czy należy ją stosować ostrożnie? Maści Kytta nie wolno stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik (patrz skład) ani u dzieci poniżej 3 roku życia roku życia.Nie stosować w przypadku skłonności do alergii. Maści Kytta nie wolno stosować na otwarte rany lub błony śluzowe. Ze stosowania maści Kytta należy wyłączyć okolice oczu, nosa i ust.Poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub aptekę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergię lub przyjmujesz lub stosujesz zewnętrznie inne leki (w tym leki kupiłaś sama)! Czy można stosować maść Kytta w czasie ciąży i karmienia piersią? Na podstawie dotychczasowych doświadczeń nie jest znane ryzyko dla dziecka w przypadku stosowania zgodnie z zaleceniami. Nigdy jednak nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. W ramach środków ostrożności należy unikać stosowania leków w czasie ciąży i karmienia piersią lub zwrócić się o poradę do lekarza, farmaceuty lub aptekarza. Jak czy stosujesz maść Kytta? O ile lekarz nie zaleci inaczej, nałóż maść Kytta cienką warstwą do 5 razy dziennie i dokładnie wmasuj. (W ciężkich przypadkach należy zastosować opatrunek maścią.) U dzieci w wieku od 3 do 12 lat okres leczenia nie powinien przekraczać jednego tygodnia.Postępuj zgodnie z instrukcją dawkowania zawartą w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. lekarz. Jeżeli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, porozmawiaj ze swoim lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. Jakie skutki uboczne może wywołać Kytta masz maść? Rzadko miejscowe reakcje alergiczne skóry (swędzenie skóry, zaczerwienienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, egzema, pieczenie skóry). Bardzo rzadko ogólnoustrojowe reakcje nadwrażliwości, np. uogólnione reakcje skórne.W takich przypadkach należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.W przypadku zauważenia jakichkolwiek objawów niepożądanych nie wymienionych tutaj należy poinformować lekarza lub farmaceutę . Na co również należy zwrócić uwagę? Niniejszy lek należy stosować wyłącznie do daty podanej na ulotce pojemnik z oznaczeniem „EXP”.Zachowaj Maść Kytta przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15–25°C). Okres ważności po otwarciu: 12 miesięcy.Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz będzie w stanie udzielić Ci dalszych informacji. Co zawiera maść Kytta? 1 g maści zawiera: 350 mg płynnego ekstraktu żywokostu ze świeżych korzeni, stosunek leku do ekstraktu 1:2, ekstrakcja środek: etanol 52% (m/m). Preparat zawiera również substancje pomocnicze i aromaty, wanilinę, siarczan laurylu, konserwanty E214, E216, E218, parahydroksybenzoesan butylu/izobutylu, fenoksyetanol. Numer rejestracyjny 20713 (Swissmedic). Gdzie można kupić maść Kytta? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach, bez recepty.Opakowania 50 g, 100 g i 150 g. Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicyl: 1213 Petit-Lancy Producent P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
68,09 USD
Olfen żel 1% tb 100 g
Olfen Gel zawiera substancję czynną diklofenak, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (leki łagodzące ból i stany zapalne). Olfen Gel ma właściwości przeciwbólowe i przeciwzapalne, a dzięki wodno-alkoholowej bazie działa kojąco i chłodząco. Olfen Żel jest stosowany do zewnętrznego leczenia bólu, stanów zapalnych i obrzęków w: Urazy ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów, np. skręcenia, stłuczenia, nadwyrężenia lub bóle pleców po sporcie lub wypadku miejscowe formy reumatyzmu tkanek miękkich, np. zapalenie ścięgien (łokieć tenisisty) , zespół barkowo-ręczny, zapalenie kaletki, choroby okołostawowe oraz w leczeniu objawowym artrozy małych i średnich stawów blisko skóry, takich jak stawy palców lub kolana. Olfen Żel przeznaczony jest do stosowania z Przeznaczony dla osób dorosłych i młodzieży od 12 roku życia. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG Co to jest Olfen Gel i kiedy się go stosuje? Olfen Gel zawiera substancję czynną diklofenak, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (leki przeciwbólowe i przeciwzapalne). Olfen Gel ma właściwości przeciwbólowe i przeciwzapalne, a dzięki wodno-alkoholowej bazie działa kojąco i chłodząco. Olfen Żel jest stosowany do zewnętrznego leczenia bólu, stanów zapalnych i obrzęków w: Urazy ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów, np. skręcenia, stłuczenia, nadwyrężenia lub bóle pleców po sporcie lub wypadkumiejscowe formy reumatyzmu tkanek miękkich, takie jak zapalenie ścięgien (łokieć tenisisty) ), zespół barkowo-ręczny, zapalenie kaletki maziowej, choroby okołostawoweoraz w leczeniu objawowym artrozy małych i średnich stawów przylegających do skóry, takich jak stawy palców czy kolana.Olfen Gel przeznaczony jest dla osób dorosłych i młodzieży od 12 roku życia. Kiedy nie należy stosować Olfen Gel?Olfen Gel nie należy stosować w przypadku znanej nadwrażliwości na substancję czynną diklofenak lub inny środek przeciwbólowy, przeciwbólowy substancje przeciwzapalne i przeciwgorączkowe (zwłaszcza kwas acetylosalicylowy/aspiryna i ibuprofen) oraz nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą (np. alkohol izopropylowy, pirosiarczyn sodu; pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt „Co zawiera Olfen Gel?”). Taka nadwrażliwość objawia się np. świszczącym oddechem lub dusznością (astma), trudnościami w oddychaniu, wysypką skórną z pęcherzami, pokrzywką, obrzękiem twarzy i języka, katarem. Olfen Gel nie wolno stosować w ostatnich 3 miesiącach ciąży (patrz także „Czy Olfen Gel można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?”). Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania Olfen Gel?Olfen Gel nie może być nakładany na otwarte rany skóry (np. po otarciach, skaleczeniach) lub na uszkodzoną skórę (np. egzemy, wysypki skórne).Natychmiast przerwij leczenie, jeśli po zastosowaniu preparatu wystąpi wysypka skórna.Olfen Gel nie należy nakładać na duże powierzchnie przez dłuższy czas , chyba że z przepisu lekarza.Nie należy dopuszczać do kontaktu oczu i błon śluzowych z preparatem. Jeśli tak się stanie, dokładnie przepłucz oczy wodą z kranu i poinformuj lekarza, jeśli objawy nie ustąpią. Nie należy przyjmować leku. Umyj ręce po użyciu, z wyjątkiem leczenia stawów palców (patrz także „Jak stosować Olfen Gel?”).Olfen Gel nie może być używany z hermetycznym bandażem (bandażem okluzyjnym). Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli wcześniej występowały u Ciebie objawy alergiczne po stosowaniu podobnych preparatów („maści na reumatyzm”), jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubstosują inne leki (również te, które kupiłeś!)! Czy Olfen Gel można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Olfen Gel nie wolno stosować w 1. i 2. trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią, chyba że na wyraźne zalecenie lekarza. Żelu Olfen nie wolno stosować w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować problemy podczas porodu. Jeśli planujesz zajść w ciążę, przed użyciem skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jak stosować Olfen Gel?Preparat przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Dorośli i młodzież w wieku od 12 latW zależności od wielkości bolesnych lub opuchniętych obszarów lub obszarów, które mają być leczone, ilość 2-4 g Olfen Gel (ilość wielkości wiśni do orzecha włoskiego) i rozprowadzić (nie wcierać). Po użyciu:Wytrzyj ręce suchym ręcznikiem papierowym, a następnie dokładnie umyj ręce, z wyjątkiem zabiegów na palcach. Wyrzuć papierowy ręcznik razem z odpadami domowymi.Przed prysznicem lub kąpielą należy odczekać, aż żel wyschnie na skórze.Czy warto rozważyć zabieg z zapomnianym Olfen Gelem, uzupełnij aplikację jak najszybciej. Nie nakładaj podwójnej kwoty w celu uzupełnienia zapomnianej kuracji. Poinformuj lekarza, jeśli objawy nasilą się lub jeśli objawy nie ulegną poprawie po tygodniu. Olfen Gel nie powinien być stosowany dłużej niż 2 tygodnie bez recepty. Preparat stosować jak najkrócej, nakładając nie więcej niż jest to konieczne. Dzieci poniżej 12 roku życiaStosowanie i bezpieczeństwo Olfen Gel u dzieci poniżej 12 roku życia nie zostało jeszcze systematycznie przetestowane. Dlatego jego stosowanie nie jest zalecane. Jeśli Ty lub Twoje dziecko połkniecie żel Olfen (przypadkowo), natychmiast skontaktujcie się z lekarzem. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Olfen Gel? Podczas stosowania Olfen Gel mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Niektóre rzadkie lub bardzo rzadkie działania niepożądane mogą być poważne. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku Olfen Gel i natychmiast powiadomić lekarza: wysypka z pęcherzami, pokrzywkaświszczący oddech, duszność lub ucisk w klatce piersiowej (astma)obrzęk twarzy, warg, języka i gardła.Te inne działania niepożądane są zwykle łagodne i przejściowe: często (występuje u 1 do 10 na 100 pacjentów): wysypka, świąd, zaczerwienienie, uczucie pieczenia skóry.bardzo rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 10 000 użytkowników): zwiększona wrażliwość na światło słoneczne. Objawami tego są oparzenia słoneczne ze swędzeniem, obrzękiem i pęcherzami.Jeśli zauważysz jakiekolwiek skutki uboczne, skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty podanej na pojemniku z napisem „EXP”. Nie wyrzucaj żadnych leków do ścieków (np. do toalety lub zlewu). Pomaga to chronić środowisko. Instrukcja przechowywaniaNie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie połykać. Nie zamrażać i nie przechowywać w lodówce. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Olfen Gel?Składniki aktywneDiklofenak sodowy. Substancje pomocniczeKwas mlekowy, adypinian diizopropylu, alkohol izopropylowy, pirosiarczyn sodu, metylohydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, woda oczyszczona. Numer zatwierdzenia48706 (Swissmedic). Gdzie można dostać żel Olfen? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach bez recepty. Tubki 50 i 100 g. Posiadacz pozwoleniaMepha Pharma AG, Bazylea. Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w październiku 2020 r. Wewnętrzny numer wersji: 9.1 ..
18,22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2 ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88,37 USD
Poduszka ochronna scholl punkty nacisku 1 para
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
16,03 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Charakterystyka SN Arnica Glob 200 K 1 gTemperatura przechowywania min/max 15/25 stopni CelsjuszaIlość w opakowaniu: 1 gWaga : 4g Długość: 14mm Szerokość: 14mm Wysokość: 47mm Kup SN Arnica Glob 200 K 1 g online ze Szwajcarii ..
21,33 USD
Sn arnika gran ch 9 4 g
Charakterystyka SN Arnica Gran CH 9 4 gTemperatura przechowywania min/max 15/25 stopni CelsjuszaIlość w opakowaniu: 1 gWaga : 8g Długość: 20mm Szerokość: 40mm Wysokość: 60mm Kup SN Arnica Gran CH 9 4 g online ze Szwajcarii ..
20,61 USD
Tabletki contra-pain plus 10 szt
Contra-Schmerz plus zawiera przeciwbólowy składnik aktywny kwas acetylosalicylowy i kofeinę. Contra-Scherz plus jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu łagodnego do średnio ciężkiego bólu ostrego (ból głowy, ból zęba, ból w okolicy stawów i więzadeł, ból pleców) oraz w objawowym leczeniu gorączki i/lub bólu związane z przeziębieniem. Młodzież w wieku od 12 lat wyłącznie na receptę i jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność podczas przyjmowania Contra-Pain plus?”). Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicContra-pain® plusVERFORA SACo to jest contra-pain plus i kiedy się go stosuje? Contra-Pain plus zawiera przeciwbólowy składnik aktywny kwas acetylosalicylowy i kofeinę. Contra-Scherz plus jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu łagodnego do średnio ciężkiego bólu ostrego (ból głowy, ból zęba, ból w okolicy stawów i więzadeł, ból pleców) oraz w objawowym leczeniu gorączki i/lub bólu związane z przeziębieniem. Młodzież w wieku od 12 lat wyłącznie na receptę i jako lek drugiego rzutu (patrz „Kiedy należy zachować ostrożność podczas przyjmowania Contra-Pain plus?”). Co należy wziąć pod uwagę?Contra-Pain plus nie powinien być stosowany dłużej niż 5 dni bez recepty lub dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki . Leki przeciwbólowe nie powinny być przyjmowane regularnie przez dłuższy czas bez nadzoru lekarza. Długotrwały ból wymaga oceny lekarskiej. Nie należy przekraczać dawki określonej lub przepisanej przez lekarza. Należy również pamiętać, że przyjmowanie leków przeciwbólowych przez długi czas samo w sobie może przyczynić się do uporczywego bólu głowy. Długotrwałe stosowanie środków przeciwbólowych, zwłaszcza w połączeniu z kilkoma lekami przeciwbólowymi, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Podczas przyjmowania Contra-Schalm plus należy unikać nadmiernego spożycia kofeiny w postaci kawy, herbaty oraz napojów w puszkach zawierających kofeinę. Kiedy nie stosować Contra-Scherz plus?Nie wolno przyjmować Contra-Scherz plus, jeśli: są nadwrażliwe na substancję czynną kwas acetylosalicylowy lub inne salicylany. Taka nadwrażliwość objawia się np. astmą, dusznościami, problemami z krążeniem, obrzękiem skóry i błon śluzowych lub wysypkami skórnymi (pokrzywka);są nadwrażliwi na ksantyny (leki na astmę);są nadwrażliwe na jedną z substancji pomocniczych (patrz «Co zawiera Contra-Pain plus?»);w przeszłości występowała astma, pokrzywka lub objawy alergii po przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (leków na reumatyzm);cierpisz na chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy;krew w stolcu lub czarny stolec lub krwawe wymioty (wskazanie na krwawienie z przewodu pokarmowego);ma patologicznie zwiększoną skłonność do krwawień;cierpi na ciężką chorobę serca, wątroby lub nerek;przyjmują więcej niż 15 mg metotreksatu tygodniowo w tym samym czasie;cierpią na przewlekłe zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego);w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży (patrz „Czy Contra-Scherz plus można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?»).Contra-Pain plus nie może być stosowany w leczeniu bólu po operacji pomostowania wieńcowego serca ( Lub użycie płuco-serca). Preparatu Contra-Schmerz plus nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Contra-Pain plus?Podczas leczenia Contra-Pain plus owrzodzenia błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego, rzadko krwawiące lub w pojedynczych przypadkach występują perforacje (przełomy żołądkowo-jelitowe). Powikłania te mogą wystąpić w dowolnym momencie leczenia, nawet bez objawów ostrzegawczych. Aby zmniejszyć to ryzyko, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas trwania terapii. Skontaktuj się z lekarzem, jeśli odczuwasz ból brzucha i podejrzewasz, że jest on związany z przyjmowaniem leku. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na lek niż młodsi dorośli. Szczególnie ważne jest, aby pacjenci w podeszłym wieku niezwłocznie zgłaszali lekarzowi wszelkie działania niepożądane. Lek Contra-Schmerz plus można przyjmować tylko na receptę i pod nadzorem lekarza, jeśli: jest obecnie leczony przez lekarza z powodu poważnej choroby;cierpi na astmę, katar sienny, polipy nosa, przewlekłe choroby układu oddechowego lub pokrzywę; kiedykolwiek miał żołądek lub dwunastnicę - miał wrzód;jednocześnie przyjmuje leki przeciwzakrzepowe („rozrzedzające krew”) lub leki obniżające ciśnienie krwi;cierpi na chorobę serca lub niewydolność nerek lub zwiększone utrata płynów, np. z powodu silnego pocenia się biegunki lub po dużych operacjach; przyjmowanie leku Contra-Pain plus może zaburzać czynność nerek, co może prowadzić do wzrostu ciśnienia krwi i (lub) zatrzymania płynów (obrzęk);choroba wątroby; cierpieć z rzadką dziedziczną chorobą czerwonych krwinek zwaną „niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej”;są w stanie zwiększonego ryzyka krwawienia (np. krwawienia miesiączkowego lub urazy). Kwas acetylosalicylowy (nawet w bardzo małych dawkach) hamuje sklejanie płytek krwi. W związku z tym istnieje zwiększona skłonność do krwawień podczas i po operacjach (w tym drobnych operacjach, takich jak ekstrakcja zęba), które mogą utrzymywać się przez kilka dni po zaprzestaniu przyjmowania leku. Twój lekarz lub dentysta powinien zostać poproszony lub poinformowany o przyjmowaniu go przed operacją. W małych dawkach kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydalanie kwasu moczowego. U pacjentów, którzy już mają tendencję do niskiego wydalania kwasu moczowego, może to wywołać atak dny moczanowej. Powinieneś również skonsultować się z lekarzem, jeśli cierpisz na nieregularne tętno (arytmie serca). Młodzież w wieku od 12 lat z gorączką, grypą, ospą wietrzną lub innymi chorobami wirusowymi może przyjmować Contra-Scherz plus wyłącznie na polecenie lekarza i wyłącznie jako środek drugiego rzutu. Jeśli choroby te prowadzą do zaburzeń świadomości z wymiotami lub po ich ustąpieniu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Preparatu Contra-Schmerz plus nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Działanie niektórych leków może ulec zmianie, jeśli Contra-Schalm plus jest stosowany przez dłuższy czas: Działanie preparatów kortyzonu, leków przeciwdrgawkowych (przeciwpadaczkowych), rozrzedzających krew, digoksyny, preparatów litu na depresję oraz leków obniżających poziom cukru we krwi (np. insulina, pochodne sulfonylomocznika) może ulec nasileniu.Działanie leków na dnę moczanową ( probenecyd i sulfinpirazon), tabletek odwadniających (leków moczopędnych) i leków na nadciśnienie można zmniejszyć.Podczas stosowania leków przeciwreumatycznych, kwasu walproinowego (leki stosowane w leczeniu padaczki) lub metotreksatu (który jest przyjmowany, na przykład w przypadku przewlekłego zapalenia wielostawowego, patrz także «Kiedy nie należy przyjmować Contra-Schmerz plus?») może wystąpić nasilenie działań niepożądanych.Contra-Scherz plus może wystąpić, jeśli preparaty kortyzonu, alkohol lub jednocześnie leki z grupy tzw. serotoniny -Inhibitory wychwytu zwrotnego stosowane w depresji zwiększają ryzyko krwawień.Skutki i skutki uboczne niektórych leków na astmę zawierających substancję czynną teofilinę lub aminofilinę są zwiększone. Możesz odczuwać niepokój lub kołatanie serca.Poinformuj lekarza, farmaceutę lub aptekarza, jeśli cierpią na inne schorzenia,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!) lub stosują je zewnętrznie!Czy Contra-Schmerz plus można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?CiążaW czasie ciąży zwiększone ryzyko samoistnej aborcji związane ze spożywaniem kofeiny. W związku z tym leku Contra-Schmerz plus nie należy przyjmować w czasie ciąży, chyba że lekarz wyrazi na to wyraźną zgodę. W ciągu ostatnich trzech miesięcy przed przewidywaną datą porodu nie wolno przyjmować Contra-Schmerz plus. Karmienie piersiąNie należy stosować Contra-Scherz plus podczas karmienia piersią, chyba że lekarz wyrazi na to wyraźną zgodę. Kofeina może wpływać na stan i zachowanie niemowlęcia. Jak stosować Contra-Schmerz plus?Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat i o masie ciała powyżej 40 kg:1-2 tabletki co 4-8 godzin. Nie należy przekraczać dawki dobowej 6 tabletek (co odpowiada 3 g kwasu acetylosalicylowego). Lek należy przyjmować, popijając dużą ilością płynu, w miarę możliwości po posiłku. Młodzież w wieku od 12 lat może przyjmować Contra-Schmerz plus wyłącznie na receptę lekarską i tylko jako lek drugiego rzutu. Dzieci w wieku poniżej 12 lat nie powinny przyjmować Contra-Pain plus. Nie zmieniaj samodzielnie przepisanej dawki. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Contra-Pain plus?Podczas przyjmowania Contra-Pain plus mogą wystąpić następujące działania niepożądane: zaburzenia żołądkowe, zwiększone ryzyko krwawienia i przedłużające się krwawienie czas. Niezbyt często (dotyczy od 1 do 10 użytkowników na 1000)Niezbyt często może wystąpić astma. Rzadko (występuje u 1 do 10 na 10 000 pacjentów)W rzadkich przypadkach reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk skóry i błon śluzowych lub wysypka, ciężkie reakcje skórne, duszność oddechu i Wrzody żołądka/jelit i krwawienie z błony śluzowej przewodu pokarmowego, siniaki, krwawienia z nosa lub dziąseł. W przypadku wystąpienia objawów reakcji nadwrażliwości należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Jeśli podczas leczenia stolec stanie się czarny lub wystąpią krwawe wymioty, należy odstawić lek i natychmiast skonsultować się z lekarzem. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić zawroty głowy, bóle głowy, dzwonienie w uszach, zaburzenia widzenia, utrata słuchu, stany splątania, bezsenność i wewnętrzny niepokój. W rzadkich przypadkach może wystąpić zmniejszenie liczby płytek krwi, niektórych krwinek białych lub wszystkich krwinek. Rzadko występuje spadek poziomu cukru we krwi, zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej, tachykardia, dysfunkcja nerek lub wątroby. Rzadko lub bardzo rzadko zgłaszano również poważne krwawienia, które w pojedynczych przypadkach mogą potencjalnie zagrażać życiu. Kofeina może powodować bezsenność, niepokój, kołatanie serca, zwłaszcza gdy jest spożywana jednocześnie z napojami zawierającymi kofeinę, takimi jak kawa, herbata lub napoje zawierające kofeinę w puszkach. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiW przypadku niekontrolowanego spożycia (przedawkowania) należy niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza. Dzwonienie w uszach i/lub pocenie się może wskazywać na przedawkowanie. Dalszych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Contra-Schalz plus?Składniki aktywne1 tabletka zawiera: kwas acetylosalicylowy 500 mg, kofeina 50mg. Substancje pomocniczeCeluloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, suszony żel wodorotlenku glinu, talk, sacharyna. Numer zatwierdzenia55439 (Swissmedic) Gdzie można kupić Contra-Pain plus? Jakie opakowania są dostępne? W aptekach i drogeriach, bez recepty, opakowania po 10 tabletek. Dostępne tylko w aptekach na receptę, opakowania po 100 tabletek. Posiadacz pozwoleniaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Ta ulotka była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w lutym 2021 r. ..
16,30 USD
Venucreme krem tb 100 g
Venucreme i Venugel zawierają kombinację aktywnych składników przeciwbólowych, przeciwzapalnych i zmniejszających przekrwienie. Salicylan hydroksyetylu zwalcza ból i stany zapalne. Heparyna przeciwdziała krzepnięciu krwi i poprawia redukcję siniaków i obrzęków. DMSO wspomaga wchłanianie tych składników aktywnych przez skórę do organizmu. Venucreme i Venugel nadają się do użytku zewnętrznego z następującymi zastrzeżeniami: Urazy sportowe i wypadkowe, takie jak siniaki, nadwyrężenia, stłuczenia, skręcenia z siniakami i obrzękami; Zapalenie mięśni i więzadeł; Chorzenia żylne nóg z objawami takimi jak jak ból, uczucie ciężkości, obrzęk nóg (obrzęk zastoinowy). Venucreme/Venugel może być również stosowany w leczeniu zapalenia żył powierzchownych, jeśli zaleci to lekarz. Venucreme i Venugel działają chłodząco i nie są tłuste. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicVenucreme®/Venugel®Permamed AGCo to jest Venucreme/Venugel i kiedy będzie stosować? Venucreme i Venugel zawierają kombinację aktywnych składników przeciwbólowych, przeciwzapalnych i zmniejszających przekrwienie. Salicylan hydroksyetylu zwalcza ból i stany zapalne. Heparyna przeciwdziała krzepnięciu krwi i poprawia redukcję siniaków i obrzęków. DMSO wspomaga wchłanianie tych składników aktywnych przez skórę do organizmu. Venucreme i Venugel nadają się do użytku zewnętrznego z następującymi zastrzeżeniami: Urazy sportowe i wypadkowe, takie jak siniaki, nadwyrężenia, stłuczenia, skręcenia z siniakami i obrzękami;Zapalenie mięśni i więzadeł;Chorzenia żylne nóg z objawami takimi jak jak ból, uczucie ciężkości, obrzęk nóg (obrzęk zastoinowy).Venucreme/Venugel może być również stosowany w leczeniu zapalenia żył powierzchownych, jeśli zaleci to lekarz.Venucreme i Venugel działają chłodząco i nie są tłuste. Co należy wziąć pod uwagę?Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza, które wykraczają poza rzeczywiste zalecenia dotyczące dawkowania, takie jak uprawianie gimnastyki lub noszenie pończoch podtrzymujących przy chorobach żył. Kiedy nie należy stosować Venucreme/Venugel?Venucreme i Venugel nie wolno nakładać na otwarte rany lub uszkodzoną skórę, ani wprowadzać do oczu lub na błony śluzowe, i mogą być stosowane w przypadku znanej nadwrażliwości lub nietolerancji na jeden ze składników, ciężkiej dysfunkcji wątroby i nerek, skłonności do krwawień, zaburzeń krzepliwości krwi, znanej trombocytopenii wywołanej/związanej z heparyną (HIT, heparynowy brak płytek krwi) , zaburzenia krążenia, astma oskrzelowa oraz u dzieci poniżej piątego roku życia nie mają zastosowania. Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania Venucreme/Venugel?U dzieci i pacjentów z chorobami nerek Venucreme i Venugel należy nakładać tylko na małe obszary skóry i nie dłużej niż używać przez kilka dni. Jeśli u pacjenta wystąpiły reakcje nadwrażliwości na poprzednie leczenie niektórymi lekami przeciwzapalnymi, przed zastosowaniem leku Venucreme i Venugel należy porozmawiać z lekarzem. Części ciała leczone Venucreme i Venugel nie powinny być zakrywane hermetycznymi bandażami. W przypadku zaburzeń żylnych, które można przypisać obecności zakrzepu krwi (tzw. zakrzepicy), nie masażu. Jeśli objawy nasilą się, skontaktuj się z lekarzem. Ten lek zawiera kumarynę jako substancję zapachową i może powodować reakcje alergiczne. Venucreme zawiera 70 mg/g glikolu propylenowego jako substancję pomocniczą, która może powodować podrażnienie skóry. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (w tym te, które kupiłeś samodzielnie) lub stosujesz je zewnętrznie. Czy Venucreme/Venugel można przyjmować/stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Venucreme i Venugel nie wolno stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią, chyba że zostało to wyraźnie przepisane przez lekarza lekarz. Jak stosować Venucreme/Venugel?DorośliO ile lekarz nie zaleci inaczej, stosować Venucreme lub Venugel na dotknięte obszary kilka razy dziennie i rozprowadzić. Nie nakładaj Venucreme i Venugel na otwarte rany lub uszkodzoną skórę. Jeżeli bandaże są konieczne ze względów terapeutycznych, powinny być przepuszczalne dla powietrza i zakładane najwcześniej po 5 minutach od nałożenia Venucreme/Venugel. Pacjenci z żylakami, którzy w ciągu dnia noszą pończochy uciskowe lub bandaże, powinni stosować Venucreme i Venugel wyłącznie wieczorem. Stosowanie i bezpieczeństwo produktu Venucreme/Venugel u dzieci i młodzieży nie zostało jeszcze zbadane. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne mogą wywoływać Venucreme/Venugel?Podczas stosowania Venucreme i Venugel mogą wystąpić następujące działania niepożądane: W rzadkich przypadkach mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia takich reakcji należy natychmiast odstawić lek iw razie potrzeby poinformować o tym lekarza. Sporadyczne zaczerwienienie, swędzenie i pieczenie skóry są spowodowane rozszerzającym naczynia krwionośne działaniem produktu Venucreme/Venugel i na ogół ustępują w trakcie dalszego leczenia. Stosowanie Venucreme i Venugel może powodować tymczasowy zapach czosnku w oddechu. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić nudności i bóle głowy. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, które nie zostały tutaj opisane, należy poinformować o tym lekarza, farmaceutę lub farmaceutę. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Nie stosować Venucreme/Venugel i przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C) i chronić przed bezpośrednim nasłonecznieniem i mrozem. Produkt leczniczy może być używany tylko do daty oznaczonej «EXP» na pojemniku. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Venucreme/Venugel?Składniki aktywne1 g Venucreme zawiera jako substancje czynne: 500 j.m. heparyny sodowej, 100 mg salicylanu hydroksyetylu, 50 mg sulfotlenku dimetylu (DMSO), 25 mg eteru laurylowego makrogolu 9 (Polidocanol 600). 1 g Venugel zawiera jako substancje czynne: 500 j.m. heparyny sodowej, 100 mg salicylanu hydroksyetylu, 50 mg sulfotlenku dimetylu (DMSO), 20 mg makrogolu 9-lauryloeteru (Polidocanol 600) i 10 mg dekspantenolu Substancje pomocnicze1 g Venucreme zawiera jako substancje pomocnicze: monostearynian glicerolu, stearynian makrogolu 100, stearynian makrogolu 2, dekspantenol, dimetykon, karbomer 974P, lewomentol, olejek rozmarynowy, kumaryna (2 mg), olejek lawendowy, polyquaternium 11, pentadekalakton, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. 1 g Venugel zawiera jako substancje pomocnicze: karbomer 980, etanol 96%, glikol propylenowy (E 1520), glicerynę 85%, izopropanol, lewomentol, olejek rozmarynowy, kumarynę (2 mg), olejek lawendowy , pentadekalakton, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona. Numer zatwierdzenia54254, 54255 (Swissmedic). Gdzie można dostać Venucreme/Venugel? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach bez recepty. Opakowania 50g i 100g. Posiadacz zezwoleniaPermamed AG, DornachTa ulotka była ostatnio sprawdzana przez Agencję Leków (Swissmedic) w październiku 2020 r. ..
56,29 USD