Katar sienny
Claritine pyłek kwiatowy tabletki 10 mg 10 szt
Pyłek Claritine to preparat stosowany w leczeniu chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu pyłek Claritine zwykle nie upośledza wydajności ani koncentracji, a ponadto zwykle nie powoduje senności. Pyłek Claritine stosuje się u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego oraz w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek wywołanego uczuleniem na pyłki. Tabletki nie wolno dzielić wzdłuż ozdobnego rowka. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGCo to jest Claritine-Pollen i kiedy się go stosuje?Pyłek Claritine to preparat stosowany w leczeniu chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu pyłek Claritine zwykle nie upośledza wydajności ani koncentracji, a ponadto zwykle nie powoduje senności. Pyłek Claritine stosuje się u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego oraz w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek wywołanego uczuleniem na pyłki. Tabletki nie wolno dzielić wzdłuż ozdobnego rowka. Co należy wziąć pod uwagę?Ten lek zawiera 89,3 mg węglowodanów użytecznych w pojedynczej dawce. Kiedy nie stosować Claritine-Pollen?W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną Claritine-Pollen lub jeden ze składników. Kiedy należy zachować ostrożność podczas przyjmowania pyłku Claritine?Przyjmowanie większych dawek może prowadzić do uspokojenia (zmęczenie, senność). Podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania maszyn nie należy przekraczać zalecanej dawki. Pyłek Claritine nie nasila depresyjnego działania alkoholu ani diazepamu. Jeśli cierpisz na zaburzenia czynności wątroby, lekarz zazwyczaj zmniejszy dawkę, tzn. pyłek Claritine przyjmujesz tylko co drugi dzień. Jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem pyłku Claritine. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie! Czy pyłek Claritine można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Nie zaleca się przyjmowania pyłku Claritine, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Przed zastosowaniem jakichkolwiek leków w okresie ciąży lub karmienia piersią należy zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jak stosować pyłek Claritine?Młodzież od 12 roku życia i dorośli1 tabletka raz na dobę dzień pyłku Claritine. Właściwy sposób przyjmowaniaMożesz go przyjmować niezależnie od pory dnia. W celu uzyskania jak najszybszego początku działania pyłek Claritine należy przyjmować na pusty żołądek. Jeśli wolisz przyjmować pyłek Claritine z posiłkiem, początek działania może być opóźniony. Tabletki pyłku Claritine połyka się w całości, popijając płynem. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne może wywołać pyłek Claritine?Podczas stosowania pyłku Claritine mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Bardzo często:Ból głowy. Często:Zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, nudności, kaszel, krwawienie z nosa, katar, zakażenie górnych dróg oddechowych, biegunka, suchość w jamie ustnej, niestrawność, zwiększony apetyt, ból gardła, zmęczenie. Niezbyt często:pobudzenie, niepokój, splątanie, depresja, migrena, nerwowość, pocenie się, pragnienie, wymioty, mrowienie, zapalenie spojówek, ból oka, ból ucha, szum w uszach , ból w klatce piersiowej, wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca, zapalenie oskrzeli, astma, suchy/zatkany nos, duszność, zapalenie zatok przynosowych, kichanie, zaburzenia głosu, zmiana odczuwania smaku, wiatry (wzdęcia), zapalenie żołądka, zaparcie, ból zęba, świąd, wysypka skórna, uczucie gorąca, pokrzywka, ból stawów, ogólne osłabienie, ból pleców, rzadsze lub rzadsze oddawanie moczu, bolesne miesiączki, gorączka, złe samopoczucie. Rzadko:Reakcje alergiczne, nasilenie alergii, utrata pamięci, utrata apetytu, trudności z koncentracją, niepokój, wrażliwość dotykowa, drżenie, niewyraźne widzenie, zmiana przepływu łez , odkrztuszanie krwi, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, chwilowa utrata przytomności, kołatanie serca, zapalenie krtani, ból w jamie ustnej, krwawienie do skóry, suchość włosów, suchość skóry, wrażliwość na światło, kurcze nóg, obrzęk kończyn, obrzęk twarzy i okolic oczu, obrzęk warg, języka i krtani, impotencja, spadek libido, nasilone krwawienia miesiączkowe, uderzenia gorąca. Bardzo rzadko:Utrata masy ciała, omamy, drgawki, skurcz powiek, zmiany w wydzielaniu śliny, nieprawidłowa czynność wątroby (zapalenie wątroby), martwica wątroby, żółtaczka, wypadanie włosów zaczerwienienie, ból mięśni, odbarwienie moczu, zapalenie pochwy, powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia), dreszcze. Jeśli zauważysz ciemny mocz, jasne stolce i możliwe zażółcenie skóry, powinieneś natychmiast przerwać przyjmowanie pyłku Claritine i skonsultować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcje przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15 – 25°C). Trzymać poza zasięgiem dzieci. Więcej informacji:W przypadku przeprowadzania testu alergicznego należy przerwać terapię pyłkiem Claritine na 48 godzin przed wykonaniem testu, gdyż podanie leków przeciwhistaminowych zapobiega lub złagodzić pozytywne reakcje. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera pyłek Claritine?1 tabletka zawiera: Składniki aktywneLoratydyna 10 mg Substancje pomocniczeLaktoza, skrobia kukurydziana i stearynian magnezu. Numer zatwierdzenia56919 (Swissmedic). Gdzie można dostać pyłek Claritine? Jakie opakowania są dostępne? Pyłek Claritine jest dostępny w aptekach i drogeriach bez recepty. Opakowanie zawiera 10 tabletek z ozdobnym rowkiem. Posiadacz zezwoleniaBayer (Switzerland) AG, Zurich. Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r. ..
17.39 USD
Lora-mepha tabletki na alergię 10 mg 14 szt
Lora-Mepha Allergy to preparat do leczenia chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu Lora-Mepha Allergy zwykle nie upośledza zdolności do wykonywania czynności ani koncentracji, a także zwykle nie powoduje senności. Lora-Mepha Allergy jest stosowana u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego, przewlekłego alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek i przewlekłej pokrzywki. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicTabletki na alergię Lora-Mepha Mepha Pharma AG Co to jest alergia na Lora-Mepha i kiedy się ją stosuje? Lora-Mepha Alergia to preparat stosowany w leczeniu chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu Lora-Mepha Allergy zwykle nie upośledza zdolności do wykonywania czynności ani koncentracji, a także zwykle nie powoduje senności. Lora-Mepha Allergy jest stosowana u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego, przewlekłego alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek i przewlekłej pokrzywki. Kiedy nie stosować leku Lora-Mepha Allergy?W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną leku Lora-Mepha Allergy lub jeden ze składników. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Lora-Mepha Allergy?Przyjmowanie większych dawek może prowadzić do uspokojenia (zmęczenie, senność). Podczas prowadzenia pojazdu silnikowego lub obsługiwania maszyn nie należy przekraczać zalecanej dawki. Depresyjne działanie alkoholu lub diazepamu nie zwiększa się w przypadku alergii na Lora-Mepha. Jeśli cierpisz na zaburzenia czynności wątroby, lekarz zwykle zmniejszy dawkę, tj. Lora-Mepha Allergy przyjmujesz tylko co drugi dzień. Proszę przyjmować Lora-Mepha Allergy tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie. Czy Lora-Mepha Allergy można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, nie zaleca się przyjmowania Lora-Mepha Allergy. Przed zastosowaniem jakichkolwiek leków w okresie ciąży lub karmienia piersią należy zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jak stosować Lora-Mepha Allergy?Młodzież od 12 roku życia i dorośliRaz na rok dzień 1 Tabletka Lora-Mepha Alergia. Właściwy sposób przyjmowaniaMożesz go przyjmować niezależnie od pory dnia. W celu uzyskania jak najszybszego początku działania, Lora-Mepha Allergy należy przyjmować na pusty żołądek. Jeśli wolisz przyjmować Lora-Mepha Allergy podczas posiłku, początek działania może być opóźniony. Tabletki dla alergików Lora-Mepha przyjmuje się w całości, popijając płynem. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może powodować alergia Lora-Mepha?Podczas przyjmowania alergii Lora-Mepha mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Bardzo często:Ból głowy. Często:Zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, nudności, kaszel, krwawienie z nosa, katar, zakażenie górnych dróg oddechowych, biegunka, suchość w jamie ustnej, niestrawność, zwiększony apetyt, ból gardła, zmęczenie. Niezbyt często:pobudzenie, niepokój, splątanie, depresja, migrena, nerwowość, pocenie się, pragnienie, wymioty, mrowienie, zapalenie spojówek, ból oka, ból ucha, szum w uszach , ból w klatce piersiowej, wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca, zapalenie oskrzeli, astma, suchy/zatkany nos, duszność, zapalenie zatok przynosowych, kichanie, zaburzenia głosu, zmiana odczuwania smaku, wiatry (wzdęcia), zapalenie żołądka, zaparcie, ból zęba, świąd, wysypka skórna, uczucie gorąca, pokrzywka, ból stawów, ogólne osłabienie, ból pleców, rzadsze lub rzadsze oddawanie moczu, bolesne miesiączki, gorączka, złe samopoczucie. Rzadko:Reakcje alergiczne, nasilenie alergii, utrata pamięci, utrata apetytu, trudności z koncentracją, niepokój, wrażliwość dotykowa, drżenie, niewyraźne widzenie, zmiana przepływu łez , odkrztuszanie krwi, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, chwilowa utrata przytomności, kołatanie serca, zapalenie krtani, ból w jamie ustnej, krwawienie do skóry, suchość włosów, suchość skóry, wrażliwość na światło, kurcze nóg, obrzęk kończyn, obrzęk twarzy i okolic oczu, obrzęk warg, języka i krtani, impotencja, spadek libido, nasilone krwawienia miesiączkowe, uderzenia gorąca. Bardzo rzadko:Utrata masy ciała, omamy, drgawki, skurcz powiek, zmiany w wydzielaniu śliny, nieprawidłowa czynność wątroby (zapalenie wątroby), martwica wątroby, żółtaczka, wypadanie włosów zaczerwienienie, ból mięśni, odbarwienie moczu, zapalenie pochwy, powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia), dreszcze. W przypadku zaobserwowania ciemnego moczu, jasnych stolców i możliwego zażółcenia skóry należy natychmiast przerwać stosowanie leku Lora-Mepha Allergy i skonsultować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to również w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Trzymać poza zasięgiem dzieci. Więcej informacjiW przypadku przeprowadzania testu alergicznego należy przerwać terapię alergiczną Lora-Mepha na 48 godzin przed wykonaniem testu, ponieważ podanie leków przeciwhistaminowych zapobiegać lub łagodzić pozytywne reakcje. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Lora-Mepha Allergy?1 tabletka zawiera:Składniki aktywneLoratadyna 10 mg. Substancje pomocniczeMonohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu. Numer zatwierdzenia57747 (Swissmedic). Gdzie można dostać alergię na Lora-Mepha? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach bez recepty:Opakowania po 14 tabletek. Posiadacz pozwoleniaMepha Pharma AG, Bazylea. Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r. Wewnętrzny numer wersji: 7.1 ..
18.18 USD
Luffa compositum heel aerozol do nosa 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel Spray do nosaInformacje dla pacjentów zatwierdzone przez SwissmedicLuffa comp .- Heel, aerozol do nosaebi-pharm agLek homeopatyczny Kiedy Luffa comp.-Heel będzie stosowany w aerozolu do nosa?Zgodnie ze zdjęciem leku homeopatycznego, Luffa comp.-Heel w aerozolu do nosa może być stosowany w przypadku kataru siennego. Co należy wziąć pod uwagę?< /h2>Jeśli lekarz przepisał Ci inne leki, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy Luffa comp.-Heel aerozol do nosa może być stosowany w tym samym czasie. Kiedy nie należy stosować aerozolu do nosa Luffa comp.-Heel lub należy zachować ostrożność?Luffa comp.-Heel aerozolu do nosa nie należy stosować w przypadku znanej uczulenie na chlorek benzalkoniowy. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeślicierpisz na inne choroby,masz alergie lubinne leki (również kupione we własnym zakresie) lub stosujesz zewnętrznie. Czy Luffa comp.-Heel aerozol do nosa można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Ze względu na wcześniejsze doświadczenia nie ma znanego ryzyka dziecku, gdy jest używane zgodnie z przeznaczeniem. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. Jako środek ostrożności należy unikać przyjmowania leków w czasie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza.Jak stosować Luffa comp .-Heel Nasal Spray? O ile lekarz nie zaleci inaczej, spryskać 1-2 dawki aerozolu do każdego otworu nosowego 3-5 razy dziennie; u dzieci w wieku 2-6 lat 1 rozpylenie 3-4 razy dziennie. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zaleconym przez lekarza. Jeżeli w trakcie leczenia małego dziecka/dziecka nie nastąpi pożądana poprawa, należy skonsultować się z nim z lekarzem. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą.Skutki uboczne Luffa comp.-Heel aerozol do nosa? < p>Podczas stosowania aerozolu do nosa Luffa comp.-Heel w rzadkich przypadkach może wystąpić podrażnienie błony śluzowej nosa z pieczeniem, zwiększona wydzielina z nosa (i krwawienia z nosa). W takich przypadkach lek należy odstawić. W bardzo rzadkich przypadkach u predysponowanych pacjentów z astmą może wystąpić skurcz oskrzeli spowodowany chlorkiem benzalkoniowym. Podczas stosowania leków homeopatycznych objawy mogą się chwilowo nasilać (początkowe pogorszenie). Jeśli pogorszenie będzie się utrzymywać, przestań używać aerozolu do nosa Luffa comp.-Heel i powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub aptece.Na co jeszcze powinieneś uważać? Produkt leczniczy można zużyć tylko do daty oznaczonej na pojemniku napisem „Spożyć do”. Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Więcej informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz.Co zawiera aerozol do nosa Luffa comp.-Heel?1 ml roztworu zawiera: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Siarka D12 50 mg, Siarka D30 50 mg, Siarka Thryallis glauca D4 100 mg, Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Preparat zawiera również substancje pomocnicze oraz chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący.Numer zezwolenia52492 (Swissmedic) Gdzie można dostać spray do nosa Luffa comp.-Heel? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach bez recepty. 20 ml spray dozujący.Podmiot odpowiedzialnyebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachTa ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w czerwcu 2013 r.< / div>..
28.94 USD
Triofan katar sienny gd opht jednodawkowy 15 x 0,5 ml
Kompendium informacji o pacjencie Triofan® przeciwalergiczne krople do oczu na katar siennyVERFORA SACo to są krople do oczu przeciwalergiczne Triofan i kiedy się je stosuje?Krople do oczu przeciwalergiczne Triofan to wyrób medyczny zawierający 2% ektoiny, naturalnej cząsteczki chroniącej komórki, która pomaga w celu zmniejszenia stanu zapalnego i zmniejszenia w celu ustabilizowania błony. Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny zawierają roztwór izotoniczny i mogą być stosowane w leczeniu i profilaktyce objawów alergicznego zapalenia spojówek. Swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu można skutecznie zmniejszyć. Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny chronią przed szkodliwym działaniem alergenów oraz wspomagają regenerację podrażnionej i wrażliwej spojówki. Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny nie zawierają konserwantów. Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny można stosować z soczewkami kontaktowymi i są również odpowiednie dla dzieci i wrażliwych oczu. Co należy wziąć pod uwagę?Nie ma interakcji między przeciwalergicznymi kroplami do oczu Triofan na katar sienny a innymi kroplami do oczu lub stosowanymi miejscowo na oczy znane maści. Odczekaj co najmniej 15 minut po zastosowaniu przeciwalergicznych kropli do oczu Triofan przeciw katarowi siennemu przed zastosowaniem jakiegokolwiek innego wyrobu medycznego lub leku do oka. Kiedy nie należy stosować przeciwalergicznych kropli do oczu Triofan?Kropli przeciwalergicznych Triofan nie należy stosować po operacja oka lub uraz oka. Triofan przeciwalergicznych kropli do oczu na katar sienny nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na ektoinę lub którykolwiek składnik kropli do oczu. Kiedy należy zachować ostrożność podczas stosowania przeciwalergicznych kropli do oczu Triofan na katar sienny? W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy zastosować Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny należy natychmiast przerwać. Pozostały płyn może być wykorzystany przez tę samą osobę w ciągu 12 godzin od otwarcia. Jednodawkę należy przechowywać w bezpiecznej, pionowej pozycji z zamkniętą pokrywą. Upewnij się, że końcówka ampułki nie dotknęła niczego innego, na przykład oka, policzka lub palca. W przeciwnym razie gniazdo mono należy wyrzucić. Nie należy używać uszkodzonych lub otwartych pojedynczych dawek. Czy przeciwalergiczne krople do oczu Triofan na katar sienny można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Obecnie nie ma danych dotyczących stosowania Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny w czasie ciąży i karmienia piersią. Zasięgnij porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza przed użyciem tego urządzenia medycznego, jeśli: są w ciąży lub karmią piersią.nie wiem, czy jesteś w ciąży.Jak stosować przeciwalergiczne krople do oczu Triofan?Krople do oczu przeciwalergiczne Triofannależy zawsze stosować zgodnie z niniejszą instrukcją użycia. W razie wątpliwości przed użyciem skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. O ile lekarz nie zaleci inaczej, należy podawać 1-2 krople do każdego oka kilka razy dziennie. Dzieci w wieku poniżej 11 lat powinny korzystać z pomocy osoby dorosłej podczas stosowania przeciwalergicznych kropli do oczu Triofan na katar sienny. Odłącz jedną dawkę z paska i otwórz opakowanie, odkręcając końcówkę.Odchyl głowę do tyłu, delikatnie odciągnij dolną powiekę palcem wskazującym i spójrz w górę.Drugą ręką delikatnie ściśnij jednodawkową dawkę i umieść jedną lub dwie krople w worku spojówkowym.Pojedyncza dawka nie powinna dotykać oka. Następnie powoli zamknij oko, aby roztwór mógł się dobrze rozprowadzić.Powtórz proces dla drugiego oka.< h2 id="PI7760">Jakie skutki uboczne mogą mieć przeciwalergiczne krople do oczu Triofan?Triofan przeciwalergiczne krople do oczu przeciw katarowi siennemu są dobrze tolerowane. Jak dotąd nie są znane żadne powtarzające się ani trwałe skutki uboczne. W pojedynczych przypadkach stosowanie przeciwalergicznych kropli do oczu Triofan na katar sienny może powodować przejściowe podrażnienie oka, zwiększony przepływ krwi lub podrażnienie spojówek. W przypadku zauważenia jakichkolwiek działań niepożądanych związanych ze stosowaniem przeciwalergicznych kropli do oczu Triofan na katar sienny należy poinformować lekarza, farmaceutę lub dystrybutora. Jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Termin ważności przeciwalergicznych kropli do oczu Triofan na katar sienny jest wydrukowany na opakowaniu i na temat monodoz. Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny Nie wolno stosować po upływie terminu ważności. Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny należy przechowywać w temperaturze 2-25°C. Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny są w małych plastikowych pojemnikach (jednodawkach). Mogą one zostać połknięte przez małe dzieci. Istnieje ryzyko uduszenia. Krople do oczu przeciwalergiczne Triofan na katar sienny należy zatem przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Co zawiera przeciwalergiczne krople do oczu Triofan?Ektoina 2%, hydroksyetyloceluloza , chlorek sodu , woda i bufor cytrynianowy. Gdzie można dostać Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny? Jakie opakowania są dostępne? Triofan przeciwalergiczne krople do oczu na katar sienny dostępne są w aptekach i drogeriach w opakowaniach zawierających 15 jednodawkowych dawek po 0,5 ml roztworu. Firma dystrybucyjnaVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Producentbitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Stan informacjimarzec 2018 r. Opublikowano 22.11.2018 r. ..
34.25 USD
Triofan spray do nosa na katar sienny 20 ml
Kompendium-informacje dla pacjentów Triofan® Heuschnupfen antiallergischer NasensprayVERFORA SAWas ist Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und wann wird es angewendet?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist ein Medizinprodukt, welches 2% Ectoin enthält, ein natürliches, zellschützendes Molekül hilft die Entzündung zu lindern und die Membrane zu stabilisieren. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray kann zur Behandlung und zur Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Rhinitis angewendet werden. Typische Symptome wie eine laufende, juckende oder verstopfte Nase sowie Niesreiz können wirksam vermindert werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist eine leicht hypertonische Lösung, die gegen den schädlichen Einfluss von Allergenen schützt. Sie unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthält keine Konservierungsstoffe und ist auch für Kinder geeignet. Czy sollte dazu beachtet werden?Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und anderen Nasensprays bekannt. Wann darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray nicht angewendet werden?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte nicht nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte im Fall einer Überempfindlichkeit gegenüber Ectoin oder einem der anderen Inhaltsstoffe des Nasensprays nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray Vorsicht geboten?Falls es zu allergischen Reaktionen kommt, muss die Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sofort bedet werden. Um eine einwandfreie Hygiene zu gewährleisten, sollte eine Nasenspray-Flasche jeweils nur von einer Person benutzt werden. Nicht länger als 6 Wochen nach dem Öffnen verwenden. Darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Es liegen derzeit keine Daten zur Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray während der Schwangerschaft und in der Stillzeit vor. Fragen Sie Ihren Arzt, Aptekarz oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung dieses Medizinprodukts um Rat, wenn Sie: schwanger sind lub stillen.nicht sicher sind, ob Sie schwanger sind.Wie verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray?Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray stets entsprechend dieser Gebrauchsanweisung. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung um Rat, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ęrztin nicht anders verschrieben, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1–2 Sprühstösse in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray von einer erwachsenen Person unterstützt werden. Vor der ersten Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray entfernen Sie die Schutzkappe und betätigen die Pumpvorrichtung zwei-bis dreimal, um die Luft aus der Pumpe zu entfernen. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Wenn die Sprühfunktion beeinträchtigt ist (was bei nicht aufrechter Position der Flasche vorkommen kann), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrfach in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sich sanft, um die Nasenlöcher zu reinigen.Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche.Halten Sie die Flasche mit Zeige- und Mittelfinger auf je einer Seite der Fingerauflage und dem Daumen auf dem Flaschenboden. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schliessen Sie ein Nasenloch durch sanften seitlichen Fingerdruck.Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das Nasenloch ein und betätigen Sie die Sprühvorrichtung schnell und kräftig. Atmen Sie dabei weiter durch das Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das andere Nasenloch ein.Wiederholen Sie dieselben Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, nicht fusselnden Tuch ab.Verschliessen Sie die Flasche wieder mit der Schutzappe.Welche Nebenwirkungen kann Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray haben?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray wird gut vertragen. Bis zum jetzigen Zeitpunkt sind keine wiederholt auftretenden oder bleibenden Nebenwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Aptekarz oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin oder den Vertreiber, Falls Sie Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray bemerken. Wenn die Beschwerden nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ęrztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren. Was ist ferner zu beachten?Das Verfallsdatum von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte bei 2–25 °C aufbewahrt werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray muss ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Czy był w Triofanie Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthalten?2% ektoiny, Meersalz i Wasser . Ein Sprühstoss enthält 0,14 ml der Lösung. Wo erhalten Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist in Apotheken und Drogerien in Flaschen zu 20 ml erhältlich. VertriebsfirmaVERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Herstellerinbitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Niemcy. Informacje o stoiskuMarzec 2018. Opublikowano 08.11.2018 ..
34.17 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 szt
Zyrtec jest skuteczny w podstawowym leczeniu chorób alergicznych. Blokuje działanie histaminy, która uwalnia się w organizmie podczas reakcji alergicznych. Zyrtec stosuje się u osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu chorób alergicznych, takich jak katar sienny, alergiczny nieżyt nosa i alergiczne zapalenie spojówek oraz pokrzywka przewlekła (często przebiegająca ze świądem). Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat cierpiącym na katar sienny można również podawać Zyrtec. Czas trwania leczenia u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie może przekraczać 4 tygodni. Zyrtec jest dostępny w postaci tabletek powlekanych lub kropli. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SACo to jest Zyrtec i kiedy się go stosuje?Zyrtec jest skuteczny w podstawowym leczeniu chorób alergicznych. Blokuje działanie histaminy, która uwalnia się w organizmie podczas reakcji alergicznych. Zyrtec stosuje się u osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu chorób alergicznych, takich jak katar sienny, alergiczny nieżyt nosa i alergiczne zapalenie spojówek oraz pokrzywka przewlekła (często przebiegająca ze świądem). Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat cierpiącym na katar sienny można również podawać Zyrtec. Czas trwania leczenia u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie może przekraczać 4 tygodni. Zyrtec jest dostępny w postaci tabletek powlekanych lub kropli. Kiedy nie stosować preparatu Zyrtec?Pacjenci, u których występuje nadwrażliwość na substancję czynną, inne substancje pokrewne lub którykolwiek składnik preparatu Zyrtec nie powinni stosować preparatu. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować Zyrtec. Kobiety w ciąży powinny przyjmować Zyrtec tylko wtedy, gdy przepisał je lekarz. Ponieważ tabletki powlekane zawierają laktozę, pacjenci z rzadkimi zaburzeniami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tabletek powlekanych. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek (ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 15 ml/min) nie powinni przyjmować Zyrtec. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Zyrtec?Dzieci poniżej 2 roku życia nie powinny być leczone Zyrtec. Przyjmowanie leku Zyrtec w tym samym czasie co teofilina (lek stosowany w leczeniu duszności) powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leku Zyrtec i preparatów zawierających glipizyd (lek stosowany w leczeniu cukrzycy) nie należy przyjmować razem. Zaleca się przyjmowanie leku Glipizide rano i Zyrtec wieczorem. Zyrtec należy stosować ostrożnie u osób z padaczką, ponieważ może potencjalnie wywołać napady padaczkowe. Należy zachować ostrożność stosując Zyrtec jednocześnie ze środkami uspokajającymi lub przeciwbólowymi. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania maszyn, ponieważ przyjmowanie leku Zyrtec może powodować senność. Wskazane jest unikanie alkoholu podczas leczenia lekiem Zyrtec. Jeżeli zamierzasz wykonać próbę uczuleniową, poproś lekarza o przerwanie przyjmowania leku Zyrtec na kilka dni przed badaniem, ponieważ lek ten może wpłynąć na wynik testu alergicznego. U pacjentów ze skłonnością do zatrzymywania moczu (np. uraz rdzenia kręgowego, przerost prostaty) Zyrtec może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!). Czy Zyrtec można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?W doświadczeniach na zwierzętach nie stwierdzono żadnych niepożądanych skutków. Jednak, podobnie jak inne leki, leku Zyrtec nie należy przyjmować w czasie ciąży. Jeśli przypadkowo zażyjesz lek Zyrtec w czasie ciąży, nie oczekuje się, że będzie on szkodliwy dla nienarodzonego dziecka, ale należy natychmiast przerwać leczenie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Leku Zyrtec nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ substancja czynna przenika do mleka matki. Jak stosować lek Zyrtec?Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: zwykle stosowana dawka to jedna tabletka powlekana leku Zyrtec lub 20 kropli Zyrtec raz dziennie. W przypadku dzieci w wieku od 6 do 12 lat dawkę można podzielić na dwie porcje (pół tabletki powlekanej lub 10 kropli rano i wieczorem). Jeśli wystąpią niewielkie objawy niepożądane (zmęczenie, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe), które nie ustępują samoistnie, zaleca się również osobom dorosłym przyjmowanie pół tabletki powlekanej lub 10 kropli rano i wieczorem. Dla dzieci od 2 do 6 lat: Zalecane dawkowanie to 5 kropli rano i 5 kropli wieczorem. Pacjenci z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerekPacjenci z zaburzeniami czynności nerek (niewydolność nerek) mogą otrzymać mniejszą dawkę, która zależy od ciężkości choroby nerek i lekarza prowadzącego lub ustalonego przez lekarza prowadzącego. Tabletki powlekane Zyrtec należy połykać w całości, popijając szklanką płynu. Krople Zyrtec można przyjmować nierozcieńczone lub rozcieńczone w szklance wody. Zyrtec można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu objawów i jest ustalany przez lekarza. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku Zyrtec, po prostu kontynuuj leczenie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Zyrtec?Podczas przyjmowania Zyrtec mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Często (występuje u 1 do 10 użytkowników na 100)Zgłaszano lekkie zmęczenie, łagodny ból głowy, senność, zawroty głowy, suchość w ustach, nudności. Niezbyt często (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000)Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. biegunka, ból brzucha), złe samopoczucie, świąd, wysypka, pobudzenie, nieprawidłowe odczucia na skórze, katar, ból gardła, osłabienie. Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 leczonych osób)Reakcje nadwrażliwości, drgawki, niewydolność krążenia, uszkodzenie wątroby, pokrzywka (wysypka jak pokrzywka), tachykardia, obrzęk (obrzęk ), zwiększenie masy ciała, splątanie, omamy, bezsenność, agresja, skrajne zmęczenie, depresja. Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 leczonych osób)Zaburzenia ruchowe, drżenie, skurcze nerwowe (tiki), reakcje nadwrażliwości na światło, wstrząs alergiczny, zaburzenia oddawania moczu (nieprawidłowe oddawanie moczu), zaburzenia widzenia i niekontrolowane przewracanie oczami, małopłytkowość (mała liczba płytek krwi), zaburzenia smaku (zaburzenia odczuwania smaku), omdlenia (omdlenia). Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)Utrata pamięci (amnezja), zaburzenia pamięci, trudności z koncentracją, zawroty głowy (uczucie obracania się lub poruszania) zatrzymanie moczu, zwiększony apetyt, myśli samobójcze, koszmary senne, bóle stawów, bóle mięśni, ostra wysypka skórna całego ciała z krostami i zapaleniem wątroby, zapalenie naczyń, utrata słuchu. Po odstawieniu cetyryzyny zgłaszano świąd i (lub) pokrzywkę. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Zyrtec i powiedzieć o tym lekarzowi. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Zużyć po otwarciu butelkiKrople: Zużyć po otwarciu butelki: 3 miesiące. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Przechowuj pojemnik w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Zyrtec?Składniki aktywne1 tabletka powlekana zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny 1 ml kropli roztworu (co odpowiada 20 kroplom) zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny Substancje pomocnicze1 tabletka powlekana zawiera substancje pomocnicze i laktozę 1 ml kropli zawiera substancje konserwujące metyloparaben i propyloparaben (E 218, E 216), sacharynę (substancję słodzącą). Numer zatwierdzenia48143, 52700 (Swissmedic). Gdzie można zdobyć Zyrtec? Jakie opakowania są dostępne?Tabletki powlekane ZyrtecW aptekach i drogeriach bez recepty. Opakowanie zawierające 10 tabletek powlekanych (D). W aptekach tylko na receptę. Opakowanie zawierające 30 tabletek powlekanych (B). Opakowanie zawierające 50 tabletek powlekanych (B). Krople ZyrtecW aptekach i drogeriach bez recepty. Butelka 10 ml (D). W aptekach tylko na receptę. Butelka 20 ml (B). Posiadacz pozwoleniaUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r. ..
20.83 USD