Katar sienny
Claritine pyłek kwiatowy tabletki 10 mg 10 szt
Pyłek Claritine to preparat stosowany w leczeniu chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu pyłek Claritine zwykle nie upośledza wydajności ani koncentracji, a ponadto zwykle nie powoduje senności. Pyłek Claritine stosuje się u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego oraz w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek wywołanego uczuleniem na pyłki. Tabletki nie wolno dzielić wzdłuż ozdobnego rowka. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGCo to jest Claritine-Pollen i kiedy się go stosuje?Pyłek Claritine to preparat stosowany w leczeniu chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu pyłek Claritine zwykle nie upośledza wydajności ani koncentracji, a ponadto zwykle nie powoduje senności. Pyłek Claritine stosuje się u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego oraz w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek wywołanego uczuleniem na pyłki. Tabletki nie wolno dzielić wzdłuż ozdobnego rowka. Co należy wziąć pod uwagę?Ten lek zawiera 89,3 mg węglowodanów użytecznych w pojedynczej dawce. Kiedy nie stosować Claritine-Pollen?W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną Claritine-Pollen lub jeden ze składników. Kiedy należy zachować ostrożność podczas przyjmowania pyłku Claritine?Przyjmowanie większych dawek może prowadzić do uspokojenia (zmęczenie, senność). Podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania maszyn nie należy przekraczać zalecanej dawki. Pyłek Claritine nie nasila depresyjnego działania alkoholu ani diazepamu. Jeśli cierpisz na zaburzenia czynności wątroby, lekarz zazwyczaj zmniejszy dawkę, tzn. pyłek Claritine przyjmujesz tylko co drugi dzień. Jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem pyłku Claritine. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie! Czy pyłek Claritine można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Nie zaleca się przyjmowania pyłku Claritine, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Przed zastosowaniem jakichkolwiek leków w okresie ciąży lub karmienia piersią należy zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jak stosować pyłek Claritine?Młodzież od 12 roku życia i dorośli1 tabletka raz na dobę dzień pyłku Claritine. Właściwy sposób przyjmowaniaMożesz go przyjmować niezależnie od pory dnia. W celu uzyskania jak najszybszego początku działania pyłek Claritine należy przyjmować na pusty żołądek. Jeśli wolisz przyjmować pyłek Claritine z posiłkiem, początek działania może być opóźniony. Tabletki pyłku Claritine połyka się w całości, popijając płynem. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Jakie skutki uboczne może wywołać pyłek Claritine?Podczas stosowania pyłku Claritine mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Bardzo często:Ból głowy. Często:Zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, nudności, kaszel, krwawienie z nosa, katar, zakażenie górnych dróg oddechowych, biegunka, suchość w jamie ustnej, niestrawność, zwiększony apetyt, ból gardła, zmęczenie. Niezbyt często:pobudzenie, niepokój, splątanie, depresja, migrena, nerwowość, pocenie się, pragnienie, wymioty, mrowienie, zapalenie spojówek, ból oka, ból ucha, szum w uszach , ból w klatce piersiowej, wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca, zapalenie oskrzeli, astma, suchy/zatkany nos, duszność, zapalenie zatok przynosowych, kichanie, zaburzenia głosu, zmiana odczuwania smaku, wiatry (wzdęcia), zapalenie żołądka, zaparcie, ból zęba, świąd, wysypka skórna, uczucie gorąca, pokrzywka, ból stawów, ogólne osłabienie, ból pleców, rzadsze lub rzadsze oddawanie moczu, bolesne miesiączki, gorączka, złe samopoczucie. Rzadko:Reakcje alergiczne, nasilenie alergii, utrata pamięci, utrata apetytu, trudności z koncentracją, niepokój, wrażliwość dotykowa, drżenie, niewyraźne widzenie, zmiana przepływu łez , odkrztuszanie krwi, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, chwilowa utrata przytomności, kołatanie serca, zapalenie krtani, ból w jamie ustnej, krwawienie do skóry, suchość włosów, suchość skóry, wrażliwość na światło, kurcze nóg, obrzęk kończyn, obrzęk twarzy i okolic oczu, obrzęk warg, języka i krtani, impotencja, spadek libido, nasilone krwawienia miesiączkowe, uderzenia gorąca. Bardzo rzadko:Utrata masy ciała, omamy, drgawki, skurcz powiek, zmiany w wydzielaniu śliny, nieprawidłowa czynność wątroby (zapalenie wątroby), martwica wątroby, żółtaczka, wypadanie włosów zaczerwienienie, ból mięśni, odbarwienie moczu, zapalenie pochwy, powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia), dreszcze. Jeśli zauważysz ciemny mocz, jasne stolce i możliwe zażółcenie skóry, powinieneś natychmiast przerwać przyjmowanie pyłku Claritine i skonsultować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcje przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15 – 25°C). Trzymać poza zasięgiem dzieci. Więcej informacji:W przypadku przeprowadzania testu alergicznego należy przerwać terapię pyłkiem Claritine na 48 godzin przed wykonaniem testu, gdyż podanie leków przeciwhistaminowych zapobiega lub złagodzić pozytywne reakcje. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera pyłek Claritine?1 tabletka zawiera: Składniki aktywneLoratydyna 10 mg Substancje pomocniczeLaktoza, skrobia kukurydziana i stearynian magnezu. Numer zatwierdzenia56919 (Swissmedic). Gdzie można dostać pyłek Claritine? Jakie opakowania są dostępne? Pyłek Claritine jest dostępny w aptekach i drogeriach bez recepty. Opakowanie zawiera 10 tabletek z ozdobnym rowkiem. Posiadacz zezwoleniaBayer (Switzerland) AG, Zurich. Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r. ..
17,39 USD
Lora-mepha tabletki na alergię 10 mg 14 szt
Lora-Mepha Allergy to preparat do leczenia chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu Lora-Mepha Allergy zwykle nie upośledza zdolności do wykonywania czynności ani koncentracji, a także zwykle nie powoduje senności. Lora-Mepha Allergy jest stosowana u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego, przewlekłego alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek i przewlekłej pokrzywki. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicTabletki na alergię Lora-Mepha Mepha Pharma AG Co to jest alergia na Lora-Mepha i kiedy się ją stosuje? Lora-Mepha Alergia to preparat stosowany w leczeniu chorób alergicznych. Ma długotrwały, blokujący wpływ na histaminę, która jest uwalniana w organizmie podczas reakcji alergicznych. Długi czas działania sprawia, że można go przyjmować raz dziennie. W zwykłym dawkowaniu Lora-Mepha Allergy zwykle nie upośledza zdolności do wykonywania czynności ani koncentracji, a także zwykle nie powoduje senności. Lora-Mepha Allergy jest stosowana u dorosłych i młodzieży od 12 roku życia w zapobiegawczym i objawowym leczeniu kataru siennego, przewlekłego alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek i przewlekłej pokrzywki. Kiedy nie stosować leku Lora-Mepha Allergy?W przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną leku Lora-Mepha Allergy lub jeden ze składników. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Lora-Mepha Allergy?Przyjmowanie większych dawek może prowadzić do uspokojenia (zmęczenie, senność). Podczas prowadzenia pojazdu silnikowego lub obsługiwania maszyn nie należy przekraczać zalecanej dawki. Depresyjne działanie alkoholu lub diazepamu nie zwiększa się w przypadku alergii na Lora-Mepha. Jeśli cierpisz na zaburzenia czynności wątroby, lekarz zwykle zmniejszy dawkę, tj. Lora-Mepha Allergy przyjmujesz tylko co drugi dzień. Proszę przyjmować Lora-Mepha Allergy tylko po konsultacji z lekarzem, jeśli wiesz, że cierpisz na nietolerancję cukru. Poinformuj lekarza, farmaceutę lub farmaceutę, jeśli cierpisz na inne choroby, masz alergie lub przyjmujesz inne leki (nawet te, które sam kupiłeś!) lub stosujesz je zewnętrznie. Czy Lora-Mepha Allergy można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, nie zaleca się przyjmowania Lora-Mepha Allergy. Przed zastosowaniem jakichkolwiek leków w okresie ciąży lub karmienia piersią należy zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jak stosować Lora-Mepha Allergy?Młodzież od 12 roku życia i dorośliRaz na rok dzień 1 Tabletka Lora-Mepha Alergia. Właściwy sposób przyjmowaniaMożesz go przyjmować niezależnie od pory dnia. W celu uzyskania jak najszybszego początku działania, Lora-Mepha Allergy należy przyjmować na pusty żołądek. Jeśli wolisz przyjmować Lora-Mepha Allergy podczas posiłku, początek działania może być opóźniony. Tabletki dla alergików Lora-Mepha przyjmuje się w całości, popijając płynem. Przestrzegaj dawkowania podanego w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może powodować alergia Lora-Mepha?Podczas przyjmowania alergii Lora-Mepha mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Bardzo często:Ból głowy. Często:Zawroty głowy, uczucie pustki w głowie, nudności, kaszel, krwawienie z nosa, katar, zakażenie górnych dróg oddechowych, biegunka, suchość w jamie ustnej, niestrawność, zwiększony apetyt, ból gardła, zmęczenie. Niezbyt często:pobudzenie, niepokój, splątanie, depresja, migrena, nerwowość, pocenie się, pragnienie, wymioty, mrowienie, zapalenie spojówek, ból oka, ból ucha, szum w uszach , ból w klatce piersiowej, wysokie ciśnienie krwi, kołatanie serca, zapalenie oskrzeli, astma, suchy/zatkany nos, duszność, zapalenie zatok przynosowych, kichanie, zaburzenia głosu, zmiana odczuwania smaku, wiatry (wzdęcia), zapalenie żołądka, zaparcie, ból zęba, świąd, wysypka skórna, uczucie gorąca, pokrzywka, ból stawów, ogólne osłabienie, ból pleców, rzadsze lub rzadsze oddawanie moczu, bolesne miesiączki, gorączka, złe samopoczucie. Rzadko:Reakcje alergiczne, nasilenie alergii, utrata pamięci, utrata apetytu, trudności z koncentracją, niepokój, wrażliwość dotykowa, drżenie, niewyraźne widzenie, zmiana przepływu łez , odkrztuszanie krwi, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk, chwilowa utrata przytomności, kołatanie serca, zapalenie krtani, ból w jamie ustnej, krwawienie do skóry, suchość włosów, suchość skóry, wrażliwość na światło, kurcze nóg, obrzęk kończyn, obrzęk twarzy i okolic oczu, obrzęk warg, języka i krtani, impotencja, spadek libido, nasilone krwawienia miesiączkowe, uderzenia gorąca. Bardzo rzadko:Utrata masy ciała, omamy, drgawki, skurcz powiek, zmiany w wydzielaniu śliny, nieprawidłowa czynność wątroby (zapalenie wątroby), martwica wątroby, żółtaczka, wypadanie włosów zaczerwienienie, ból mięśni, odbarwienie moczu, zapalenie pochwy, powiększenie piersi u mężczyzn (ginekomastia), dreszcze. W przypadku zaobserwowania ciemnego moczu, jasnych stolców i możliwego zażółcenia skóry należy natychmiast przerwać stosowanie leku Lora-Mepha Allergy i skonsultować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to również w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w tej ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Produkt leczniczy można stosować wyłącznie do daty oznaczonej „EXP” na pojemniku. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 30°C. Trzymać poza zasięgiem dzieci. Więcej informacjiW przypadku przeprowadzania testu alergicznego należy przerwać terapię alergiczną Lora-Mepha na 48 godzin przed wykonaniem testu, ponieważ podanie leków przeciwhistaminowych zapobiegać lub łagodzić pozytywne reakcje. Twój lekarz, farmaceuta lub aptekarz może udzielić ci dalszych informacji. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Lora-Mepha Allergy?1 tabletka zawiera:Składniki aktywneLoratadyna 10 mg. Substancje pomocniczeMonohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu. Numer zatwierdzenia57747 (Swissmedic). Gdzie można dostać alergię na Lora-Mepha? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach bez recepty:Opakowania po 14 tabletek. Posiadacz pozwoleniaMepha Pharma AG, Bazylea. Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r. Wewnętrzny numer wersji: 7.1 ..
18,18 USD
Luffa compositum heel aerozol do nosa 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel Spray do nosaInformacje dla pacjentów zatwierdzone przez SwissmedicLuffa comp .- Heel, aerozol do nosaebi-pharm agLek homeopatyczny Kiedy Luffa comp.-Heel będzie stosowany w aerozolu do nosa?Zgodnie ze zdjęciem leku homeopatycznego, Luffa comp.-Heel w aerozolu do nosa może być stosowany w przypadku kataru siennego. Co należy wziąć pod uwagę?Jeśli lekarz przepisał Ci inne leki, zapytaj lekarza lub farmaceutę, czy Luffa comp.-Heel aerozol do nosa może być stosowany w tym samym czasie. Kiedy nie należy stosować aerozolu do nosa Luffa comp.-Heel lub należy zachować ostrożność?Luffa comp.-Heel aerozolu do nosa nie należy stosować w przypadku znanej uczulenie na chlorek benzalkoniowy. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeślicierpisz na inne choroby,masz alergie lubinne leki (również kupione we własnym zakresie) lub stosujesz zewnętrznie. Czy Luffa comp.-Heel aerozol do nosa można stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią?Ze względu na wcześniejsze doświadczenia nie ma znanego ryzyka dziecku, gdy jest używane zgodnie z przeznaczeniem. Jednak nigdy nie przeprowadzono systematycznych badań naukowych. Jako środek ostrożności należy unikać przyjmowania leków w czasie ciąży i karmienia piersią lub zasięgnąć porady lekarza, farmaceuty lub aptekarza.Jak stosować Luffa comp .-Heel Nasal Spray? O ile lekarz nie zaleci inaczej, spryskać 1-2 dawki aerozolu do każdego otworu nosowego 3-5 razy dziennie; u dzieci w wieku 2-6 lat 1 rozpylenie 3-4 razy dziennie. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zaleconym przez lekarza. Jeżeli w trakcie leczenia małego dziecka/dziecka nie nastąpi pożądana poprawa, należy skonsultować się z nim z lekarzem. Jeśli uważasz, że lek jest za słaby lub za mocny, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą.Skutki uboczne Luffa comp.-Heel aerozol do nosa? Podczas stosowania aerozolu do nosa Luffa comp.-Heel w rzadkich przypadkach może wystąpić podrażnienie błony śluzowej nosa z pieczeniem, zwiększona wydzielina z nosa (i krwawienia z nosa). W takich przypadkach lek należy odstawić. W bardzo rzadkich przypadkach u predysponowanych pacjentów z astmą może wystąpić skurcz oskrzeli spowodowany chlorkiem benzalkoniowym. Podczas stosowania leków homeopatycznych objawy mogą się chwilowo nasilać (początkowe pogorszenie). Jeśli pogorszenie będzie się utrzymywać, przestań używać aerozolu do nosa Luffa comp.-Heel i powiedz o tym lekarzowi, farmaceucie lub aptece.Na co jeszcze powinieneś uważać? Produkt leczniczy można zużyć tylko do daty oznaczonej na pojemniku napisem „Spożyć do”. Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Więcej informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz.Co zawiera aerozol do nosa Luffa comp.-Heel?1 ml roztworu zawiera: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Siarka D12 50 mg, Siarka D30 50 mg, Siarka Thryallis glauca D4 100 mg, Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Preparat zawiera również substancje pomocnicze oraz chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący.Numer zezwolenia52492 (Swissmedic) Gdzie można dostać spray do nosa Luffa comp.-Heel? Jakie opakowania są dostępne?W aptekach i drogeriach bez recepty. 20 ml spray dozujący.Podmiot odpowiedzialnyebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachTa ulotka była ostatnio sprawdzana przez urząd ds. narkotyków (Swissmedic) w czerwcu 2013 r...
28,94 USD
Triofan hay fever nasal spray 20 ml
Triofan® przeciwalergiczny spray do nosa na katar sienny VERFORA SA Co to jest przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny i kiedy się go stosuje? Triofan przeciwalergiczny spray do nosa na katar sienny to wyrób medyczny zawierający 2% ektoiny, naturalna cząsteczka cytoprotekcyjna, która pomaga zmniejszyć stan zapalny i stabilizować błonę śluzową. Przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny może być stosowany w leczeniu i zapobieganiu objawom alergicznego nieżytu nosa . Można skutecznie złagodzić typowe objawy, takie jak katar, swędzenie lub zatkany nos oraz kichanie. Triofan przeciwalergiczny spray do nosa to lekko hipertoniczny roztwór chroniący przed szkodliwym działaniem alergenów. Wspomaga regenerację wrażliwej błony śluzowej nosa. Triofan przeciwalergiczny spray do nosa na katar sienny nie zawiera konserwantów i jest odpowiedni także dla dzieci. Na co należy zwrócić uwagę? Nie są znane interakcje pomiędzy przeciwalergicznym sprayem do nosa Triofan na katar sienny a innymi aerozolami do nosa. Kiedy nie należy stosować przeciwalergicznego aerozolu do nosa Triofan na katar sienny? Przeciwalergicznego sprayu do nosa Triofan na katar sienny nie należy stosować po operacjach nosa lub urazach nosa. Przeciwalergicznego aerozolu do nosa Triofan nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na ektoinę lub którykolwiek składnik aerozolu do nosa. Kiedy należy stosować przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny? Czy wymagana jest ostrożność przy stosowaniu aerozolu do nosa? W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie przeciwalergicznego sprayu do nosa Triofan na katar sienny. Aby zapewnić doskonałą higienę, butelka z aerozolem do nosa powinna być używana tylko przez jedną osobę na raz. Nie stosować dłużej niż 6 tygodni po otwarciu. Czy można stosować przeciwalergiczny spray do nosa Triofan w czasie ciąży lub karmienia piersią? Obecnie brak danych dotyczących stosowania przeciwalergicznego sprayu do nosa Triofan na katar sienny podczas ciąży i karmienia piersią. Przed zastosowaniem tego produktu leczniczego należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty, jeśli: jesteś w ciąży lub karmisz piersią. nie masz pewności, czy jesteś w ciąży. Jak stosować przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny? Zawsze należy stosować przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny zgodnie z niniejszą instrukcją użycia. Jeżeli nie jesteś pewien, przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. O ile lekarz nie zaleci inaczej, należy podawać 1-2 rozpylenia do każdego otworu nosowego kilka razy dziennie. Dzieciom w wieku 10 lat lub młodszym powinna towarzyszyć osoba dorosła podczas stosowania leku Triofan na katar sienny przeciwalergiczny aerozol do nosa. Przed pierwszym użyciem leku Triofan na katar sienny przeciwalergiczny aerozol do nosa należy zdjąć nasadkę ochronną i nacisnąć pompkę dwa do trzech razy, aby usunąć powietrze z pompy. Nie odcinaj końcówki. Jeżeli funkcja rozpylania jest zakłócona (co może się zdarzyć, jeśli butelka nie znajduje się w pozycji pionowej), naciśnij kilkakrotnie pompkę w pozycji pionowej. Delikatnie wydmuchaj nos, aby oczyścić nozdrza. Zdejmij nasadkę ochronną z butelki ze sprayem. Trzymaj butelkę palcami wskazującym i środkowym po obu stronach podpórki palców, a kciukiem na spodzie butelki. Pochyl głowę lekko do przodu i zamknij jedno nozdrze, delikatnie naciskając je palcami z boku. Wdychaj powoli przez drugie nozdrze. Włóż końcówkę rozpylacza do nozdrza i szybko i mocno aktywuj urządzenie rozpylające. Kontynuuj wdech przez nos. Włóż końcówkę rozpylacza do drugiego nozdrza. Powtórz te same kroki, jak opisano powyżej. Wytrzyj końcówkę butelki ze sprayem czystą, niestrzępiącą się szmatką. Załóż nakrętkę ochronną na butelkę. Jakie skutki uboczne może powodować przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny? Przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny jest dobrze tolerowany. Do chwili obecnej nie zgłoszono żadnych nawracających ani trwałych skutków ubocznych. Należy poinformować swojego lekarza, farmaceutę lub aptekę. W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek działań niepożądanych związanych ze stosowaniem przeciwalergicznego aerozolu do nosa Triofan na katar sienny należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą, aptekarzem lub dystrybutorem. Jeżeli objawy nie ustępują lub nasilają się, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub aptekarzem. O czym jeszcze warto pamiętać? Termin ważności przeciwalergicznego sprayu do nosa Triofan na katar sienny jest wydrukowany na opakowaniu i butelce ze sprayem. Nie stosować leku Triofan na katar sienny przeciwalergiczny spray do nosa po upływie terminu ważności. Przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny należy przechowywać w temperaturze 2-25°C. Antyalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Co zawiera przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny? 2% ektoina, sól morska i woda. Jedno rozpylenie zawiera 0,14 ml roztworu. Gdzie można kupić przeciwalergiczny spray do nosa Triofan na katar sienny? Jakie pakiety są dostępne? Triofan przeciwalergiczny spray do nosa na katar sienny dostępny jest w aptekach i drogeriach w butelkach o pojemności 20 ml. Firma dystrybucyjna VERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Producent bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Niemcy. Stan informacji Marzec 2018. Opublikowano 8 listopada 2018 ..
34,25 USD
Triofan katar sienny gd opht jednodawkowy 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
34,25 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 szt
Zyrtec jest skuteczny w podstawowym leczeniu chorób alergicznych. Blokuje działanie histaminy, która uwalnia się w organizmie podczas reakcji alergicznych. Zyrtec stosuje się u osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu chorób alergicznych, takich jak katar sienny, alergiczny nieżyt nosa i alergiczne zapalenie spojówek oraz pokrzywka przewlekła (często przebiegająca ze świądem). Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat cierpiącym na katar sienny można również podawać Zyrtec. Czas trwania leczenia u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie może przekraczać 4 tygodni. Zyrtec jest dostępny w postaci tabletek powlekanych lub kropli. Informacje o pacjencie zatwierdzone przez SwissmedicZyrtec®UCB-Pharma SACo to jest Zyrtec i kiedy się go stosuje?Zyrtec jest skuteczny w podstawowym leczeniu chorób alergicznych. Blokuje działanie histaminy, która uwalnia się w organizmie podczas reakcji alergicznych. Zyrtec stosuje się u osób dorosłych i dzieci od 6. roku życia w leczeniu chorób alergicznych, takich jak katar sienny, alergiczny nieżyt nosa i alergiczne zapalenie spojówek oraz pokrzywka przewlekła (często przebiegająca ze świądem). Dzieciom w wieku od 2 do 6 lat cierpiącym na katar sienny można również podawać Zyrtec. Czas trwania leczenia u dzieci z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie może przekraczać 4 tygodni. Zyrtec jest dostępny w postaci tabletek powlekanych lub kropli. Kiedy nie stosować preparatu Zyrtec?Pacjenci, u których występuje nadwrażliwość na substancję czynną, inne substancje pokrewne lub którykolwiek składnik preparatu Zyrtec nie powinni stosować preparatu. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować Zyrtec. Kobiety w ciąży powinny przyjmować Zyrtec tylko wtedy, gdy przepisał je lekarz. Ponieważ tabletki powlekane zawierają laktozę, pacjenci z rzadkimi zaburzeniami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tabletek powlekanych. Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek (ze współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 15 ml/min) nie powinni przyjmować Zyrtec. Kiedy należy zachować ostrożność stosując Zyrtec?Dzieci poniżej 2 roku życia nie powinny być leczone Zyrtec. Przyjmowanie leku Zyrtec w tym samym czasie co teofilina (lek stosowany w leczeniu duszności) powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leku Zyrtec i preparatów zawierających glipizyd (lek stosowany w leczeniu cukrzycy) nie należy przyjmować razem. Zaleca się przyjmowanie leku Glipizide rano i Zyrtec wieczorem. Zyrtec należy stosować ostrożnie u osób z padaczką, ponieważ może potencjalnie wywołać napady padaczkowe. Należy zachować ostrożność stosując Zyrtec jednocześnie ze środkami uspokajającymi lub przeciwbólowymi. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługiwania maszyn, ponieważ przyjmowanie leku Zyrtec może powodować senność. Wskazane jest unikanie alkoholu podczas leczenia lekiem Zyrtec. Jeżeli zamierzasz wykonać próbę uczuleniową, poproś lekarza o przerwanie przyjmowania leku Zyrtec na kilka dni przed badaniem, ponieważ lek ten może wpłynąć na wynik testu alergicznego. U pacjentów ze skłonnością do zatrzymywania moczu (np. uraz rdzenia kręgowego, przerost prostaty) Zyrtec może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu. Powiedz swojemu lekarzowi, farmaceucie lub aptece, jeśli cierpią na inne choroby,mają alergie lubprzyjmują inne leki (również te, które kupiłeś!). Czy Zyrtec można przyjmować w czasie ciąży lub karmienia piersią?W doświadczeniach na zwierzętach nie stwierdzono żadnych niepożądanych skutków. Jednak, podobnie jak inne leki, leku Zyrtec nie należy przyjmować w czasie ciąży. Jeśli przypadkowo zażyjesz lek Zyrtec w czasie ciąży, nie oczekuje się, że będzie on szkodliwy dla nienarodzonego dziecka, ale należy natychmiast przerwać leczenie. Porozmawiaj z lekarzem, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Leku Zyrtec nie należy stosować w okresie karmienia piersią, ponieważ substancja czynna przenika do mleka matki. Jak stosować lek Zyrtec?Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia: zwykle stosowana dawka to jedna tabletka powlekana leku Zyrtec lub 20 kropli Zyrtec raz dziennie. W przypadku dzieci w wieku od 6 do 12 lat dawkę można podzielić na dwie porcje (pół tabletki powlekanej lub 10 kropli rano i wieczorem). Jeśli wystąpią niewielkie objawy niepożądane (zmęczenie, bóle głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe), które nie ustępują samoistnie, zaleca się również osobom dorosłym przyjmowanie pół tabletki powlekanej lub 10 kropli rano i wieczorem. Dla dzieci od 2 do 6 lat: Zalecane dawkowanie to 5 kropli rano i 5 kropli wieczorem. Pacjenci z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerekPacjenci z zaburzeniami czynności nerek (niewydolność nerek) mogą otrzymać mniejszą dawkę, która zależy od ciężkości choroby nerek i lekarza prowadzącego lub ustalonego przez lekarza prowadzącego. Tabletki powlekane Zyrtec należy połykać w całości, popijając szklanką płynu. Krople Zyrtec można przyjmować nierozcieńczone lub rozcieńczone w szklance wody. Zyrtec można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu objawów i jest ustalany przez lekarza. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku Zyrtec, po prostu kontynuuj leczenie. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Postępuj zgodnie z dawkowaniem podanym w ulotce dołączonej do opakowania lub zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wrażenia, że lek jest za słaby lub za mocny, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub farmaceuty. Jakie skutki uboczne może mieć Zyrtec?Podczas przyjmowania Zyrtec mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Często (występuje u 1 do 10 użytkowników na 100)Zgłaszano lekkie zmęczenie, łagodny ból głowy, senność, zawroty głowy, suchość w ustach, nudności. Niezbyt często (występują u 1 do 10 pacjentów na 1000)Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. biegunka, ból brzucha), złe samopoczucie, świąd, wysypka, pobudzenie, nieprawidłowe odczucia na skórze, katar, ból gardła, osłabienie. Rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 leczonych osób)Reakcje nadwrażliwości, drgawki, niewydolność krążenia, uszkodzenie wątroby, pokrzywka (wysypka jak pokrzywka), tachykardia, obrzęk (obrzęk ), zwiększenie masy ciała, splątanie, omamy, bezsenność, agresja, skrajne zmęczenie, depresja. Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 leczonych osób)Zaburzenia ruchowe, drżenie, skurcze nerwowe (tiki), reakcje nadwrażliwości na światło, wstrząs alergiczny, zaburzenia oddawania moczu (nieprawidłowe oddawanie moczu), zaburzenia widzenia i niekontrolowane przewracanie oczami, małopłytkowość (mała liczba płytek krwi), zaburzenia smaku (zaburzenia odczuwania smaku), omdlenia (omdlenia). Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)Utrata pamięci (amnezja), zaburzenia pamięci, trudności z koncentracją, zawroty głowy (uczucie obracania się lub poruszania) zatrzymanie moczu, zwiększony apetyt, myśli samobójcze, koszmary senne, bóle stawów, bóle mięśni, ostra wysypka skórna całego ciała z krostami i zapaleniem wątroby, zapalenie naczyń, utrata słuchu. Po odstawieniu cetyryzyny zgłaszano świąd i (lub) pokrzywkę. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Zyrtec i powiedzieć o tym lekarzowi. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub farmaceutą. Dotyczy to w szczególności działań niepożądanych niewymienionych w ulotce. Co jeszcze należy wziąć pod uwagę?Okres ważnościProdukt leczniczy można stosować maksymalnie do można użyć daty oznaczonej na pojemniku jako „EXP”. Zużyć po otwarciu butelkiKrople: Zużyć po otwarciu butelki: 3 miesiące. Instrukcja przechowywaniaPrzechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C). Przechowuj pojemnik w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Więcej informacjiDodatkowych informacji udzieli lekarz, farmaceuta lub aptekarz. Osoby te dysponują szczegółowymi informacjami dla specjalistów. Co zawiera Zyrtec?Składniki aktywne1 tabletka powlekana zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny 1 ml kropli roztworu (co odpowiada 20 kroplom) zawiera 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny Substancje pomocnicze1 tabletka powlekana zawiera substancje pomocnicze i laktozę 1 ml kropli zawiera substancje konserwujące metyloparaben i propyloparaben (E 218, E 216), sacharynę (substancję słodzącą). Numer zatwierdzenia48143, 52700 (Swissmedic). Gdzie można zdobyć Zyrtec? Jakie opakowania są dostępne?Tabletki powlekane ZyrtecW aptekach i drogeriach bez recepty. Opakowanie zawierające 10 tabletek powlekanych (D). W aptekach tylko na receptę. Opakowanie zawierające 30 tabletek powlekanych (B). Opakowanie zawierające 50 tabletek powlekanych (B). Krople ZyrtecW aptekach i drogeriach bez recepty. Butelka 10 ml (D). W aptekach tylko na receptę. Butelka 20 ml (B). Posiadacz pozwoleniaUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Ostatnio ta ulotka została sprawdzona przez urząd ds. leków (Swissmedic) w październiku 2021 r. ..
20,83 USD