Anti-inflammatorisk
(Side 3)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg à 20 stk
Algifor-L 200 filmdrasjerte tablett inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen i form av ibuprofenlysinat. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Ibuprofen lysinat viser de samme egenskapene som ibuprofen, men skiller seg i sin høyere vannløselighet. Algifor-L 200 er egnet for korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dager behandling av: Smerter i ledd og leddbånd, Ryggsmerter, Hodepine, Tannpine, Smerte under menstruasjonsblødning, Smerte etter skade, Feber med influensalignende sykdommer. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon Algifor-L® 200 filmdrasjerte tabletterVERFORA SAHva er Algifor-L 200 og når brukes det? ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg à 10 stk
Algifor-L forte 400 filmdrasjerte tablett inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen i form av ibuprofenlysinat. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Ibuprofen lysinat viser de samme egenskapene som ibuprofen, men skiller seg i sin høyere vannløselighet. Algifor-L forte 400 er egnet for korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dager behandling av: Smerter i ledd og leddbånd, Ryggsmerter, Hodepine, Tannpine, Smerte under menstruasjonsblødning, Smerte etter skade, Feber med influensalignende sykdommer. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon Algifor-L® forte 400 filmdrasjerte tabletterVERFORA SAHva er Algifor-L forte 400 og når er det brukt?Algifor-L forte 400 filmdrasjerte tablett inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen som ibuprofenlysinat. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Ibuprofen lysinat viser de samme egenskapene som ibuprofen, men skiller seg i sin høyere vannløselighet. Algifor-L forte 400 er egnet for korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dager behandling av: Smerter i ledd og leddbånd,Ryggsmerter,Hodepine,Tannpine,Smerter under menstruasjonsperioden,Smerter etter skade,Feber med influensalignende sykdommer.Når kan Algifor-L forte 400 ikke brukes?Hvis du er allergisk mot noen av ingrediensene eller har hatt kortpustethet eller allergilignende hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller annet smertestillende eller revmatiske medisiner, såkalte ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler;hvis du er gravid eller ammer (se også kapittel "Kan Algifor-L forte 400 tas under graviditet eller mens du ammer?") ;hvis du har en aktiv mage og/eller duodenalsår eller gastrointestinale blødninger;ved kronisk tarmbetennelse (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt);i alvorlig svekkelse av lever- eller nyrefunksjon;ved alvorlig hjertesvikt;for behandling av smerter etter koronar bypass-operasjon på hjertet (eller Bruk av hjerte-lungemaskin);ved varicellainfeksjon (vannkopperinfeksjon);hos barn under 12 år. Algifor-L forte 400 er ikke testet for bruk hos barn under 12 år.Når bør man være forsiktig når man tar Algifor-L forte 400? Ved behandling med Algifor-L forte 400 kan det oppstå slimhinnesår, sjeldne blødninger eller, i isolerte tilfeller, perforeringer (perforeringer i magen eller tarmene) i den øvre mage-tarmkanalen. Disse komplikasjonene kan oppstå når som helst under behandlingen, selv uten advarselssymptomer. For å redusere denne risikoen vil legen din foreskrive den minste effektive dosen for kortest mulig behandlingsvarighet. Kontakt legen din dersom du har magesmerter og mistenker at det har sammenheng med å ta medisinen eller hvis du har en infeksjon - se nedenfor under «Infeksjoner». For enkelte smertestillende midler, de såkalte COX-2-hemmerne, er det funnet økt risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag ved langtidsbehandling. Denne risikoen kan også økes noe med Algifor-L forte 400 i høy dose (2400 mg/dag). Det ble imidlertid ikke funnet noen økning i denne risikoen ved vanlig dosering (maksimalt 1200 mg/dag). Hvis du allerede har hatt hjerteinfarkt, hjerneslag eller venøs trombose, anbefales ikke lenger bruk av Algifor-L forte 400 i høye doser. Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet og fortell alltid legen din dersom du har hatt hjerteinfarkt, hjerneslag eller trombose i en vene, eller hvis du har risikofaktorer (som høyt blodtrykk, diabetes (sukkerdiabetes), høyt blodtrykk. blodfettnivåer, røyking). Legen din vil avgjøre om du fortsatt kan bruke Algifor-L forte 400 og hvilken dose som passer for deg. Inntak av Algifor-L forte 400 kan svekke nyrenes funksjon, noe som kan føre til økt blodtrykk og/eller væskeretensjon (ødem). Fortell legen din dersom du har hjerte- eller nyresykdom, hvis du tar medisiner for å behandle høyt blodtrykk (f.eks. diuretika, ACE-hemmere) eller hvis du mister mer væske, for eksempel ved kraftig svette. Denne medisinen kan påvirke din evne til å reagere, kjøre bil og bruke verktøy eller maskiner! Dette gjelder spesielt når det tas med alkohol. Forsiktighet er indisert hos pasienter med tidligere mage- eller tolvfingertarmsår, nedsatt lever-, nyre- eller hjertefunksjon, blodproppforstyrrelser, og hos pasienter som lider av astma, kronisk betennelse i neseslimhinnen (kronisk rennende nese), allergiske sykdommer eller visse revmatiske sykdommer (lupus erythematosus eller kollagensykdommer). Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være i begynnelsen av behandlingen. Hvis du utvikler hudutslett, inkludert feber, slimhinnelesjoner, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du slutte å bruke Algifor-L forte 400 og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon (se avsnittet «Hvilke bivirkninger kan Algifor-L forte 400 ha?»). Algifor-L forte 400 bør ikke brukes hvis du har vannkopper. InfeksjonerAlgifor-L forte 400 kan maskere tegn på infeksjoner som feber og smerte. Det er derfor mulig at Algifor-L forte 400 forsinker adekvat behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette har blitt sett ved bakteriell lungebetennelse og bakterielle hudinfeksjoner assosiert med vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet under en infeksjon og infeksjonssymptomene vedvarer eller forverres, kontakt lege umiddelbart. Fortell legen din dersom du nylig har fått behandling for abort. Fortell legen din dersom du blir behandlet med medisiner som blodfortynnende (f.eks. lavdose acetylsalisylsyre), diuretika (vanntabletter), ACE-hemmere eller β-blokkere (medisiner mot høyt blodtrykk og hjertesvikt), antibiotika , visse medisiner mot soppinfeksjoner (f.eks. vorikonazol eller flukonazol), immundempende midler (preparater mot transplantasjonsavstøtning), urteekstrakt fra Ginkgo biloba, medisiner mot høyt blodsukker, mot AIDS, epilepsi og depresjon. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som ibuprofen og medisinene oppført ovenfor kan interagere. Spesielt kan langtidsbehandling med Algifor-L forte 400 redusere den kardiobeskyttende effekten av lavdose acetylsalisylsyre. Acetylsalisylsyre eller andre smertestillende midler bør ikke tas samtidig med ibuprofen, da risikoen for bivirkninger kan øke. Bivirkninger, spesielt som påvirker mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet, kan øke hvis alkohol inntas samtidig. Langvarig bruk av smertestillende midler kan forårsake hodepine. Ikke behandle dem med økt dose av stoffet, men informer legen din, apoteket eller legen din, farmasøyt. Eldre pasienterEldre pasienter er mer sannsynlig å oppleve bivirkninger etter bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, spesielt blødninger og perforering i mage og tarm. Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk tilsyn hos eldre pasienter. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt. Kan Algifor-L forte 400 brukes under graviditet eller amming?GraviditetDu bør hvis du er gravid eller planlegger graviditet, bør du kun ta Algifor-L forte 400 etter å ha konsultert legen din. Du bør ikke ta Algifor-L forte 400 med mindre det er helt klart nødvendig og foreskrevet av lege. Hvis det tas i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet, bør dosen holdes så lav og behandlingens varighet så kort som mulig. Inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) etter 20. svangerskapsuke kan skade det ufødte barnet. Hvis du må ta NSAIDs i mer enn 2 dager, kan legen din trenge å overvåke mengden fostervann i livmoren og fosterhjertet. Algifor-L forte 400 må ikke tas i siste tredjedel av svangerskapet. AmmingAlgifor-L forte 400 bør ikke tas mens du ammer med mindre legen din har gitt deg uttrykkelig tillatelse til det. Hvordan bruker du Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 filmdrasjerte tabletter bør tas med eller etter måltider. De filmdrasjerte tablettene skal svelges med et glass vann eller annen væske. De filmdrasjerte tablettene skal svelges hele og skal ikke tygges, knuses, knuses eller suges for å forhindre ubehag i munnen og halsirritasjon. Den laveste effektive dosen skal brukes i kortest mulig tid for å lindre symptomene. Hvis du har en infeksjon, kontakt lege umiddelbart hvis symptomene (f.eks. feber og smerter) vedvarer eller forverres (se «Når bør du ta Algifor-L forte 400 med forsiktighet?»). Voksne og ungdom fra 12 år: ta 1 filmdrasjert tablett med mye væske. Et gap på 4 til 6 timer bør observeres før neste dose. Ved smerter i menstruasjonsperioden anbefales det å starte behandling med 1 Algifor-L forte 400 tablett ved første tegn på symptomene. Maksimal daglig dose: Ikke ta mer enn 3 filmdrasjerte tabletter i løpet av en 24-timers periode, med mindre det er foreskrevet av lege. Ikke bruk Algifor-L forte 400 i mer enn 3 dager og kun for å behandle symptomene oppført ovenfor. Hvis symptomene øker til tross for at du tar Algifor-L forte 400 eller hvis det smertefulle området blir rødt eller hoven opp, kontakt legen din. En alvorlig sykdom kan være årsaken. Selv om symptomene ikke blir bedre innen senest 3 dager, bør du konsultere legen din slik at årsaken kan avklares. Tablettene er ikke egnet for halvdose-dosering ved splitting. Barn under 12 år: Algifor-L forte 400 må ikke brukes til barn under 12 år. Bruk og sikkerhet av Algifor-L forte 400 hos barn under 12 år er ennå ikke testet. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du har tatt mer Algifor-L forte 400 enn du burde, eller hvis barn ved et uhell har tatt medisinen, kontakt alltid lege for en vurdering av risikoen og råd om videre behandling å få. Symptomer kan omfatte kvalme, magesmerter, oppkast (muligens med blod), hodepine, øresus, forvirring og skjelvinger i øynene. Ved høye doser er døsighet, brystsmerter, hjertebank, besvimelse, kramper (spesielt hos barn), svakhet og svimmelhet, blod i urinen, kuldefølelse og pusteproblemer rapportert. Hvis du glemmer å ta en dose, ikke ta mer enn vanlig anbefalt mengde neste gang. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Algifor-L forte 400 ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Algifor-L forte 400. De er oppført etter frekvens: Vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100)gastrointestinale lidelser som fordøyelsesbesvær, diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, smerter i øvre del av magen, flatulens, tjæreaktig avføring, oppkast blod, gastrointestinale blødningerSentralnervebivirkninger som begrenset reaksjonstid (spesielt i kombinasjon med alkohol), hodepine og svimmelhetAkutt hudutslettMindre vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 1000)Betennelse i neseslimhinnenOverfølsomhetsreaksjonerSøvnløshet , angstfølelseSynsforstyrrelser (synsforstyrrelsene er vanligvis reversible hvis behandlingen avbrytes)Ring i ørene, hørselstap, svimmelhet Astma, spasmer i musklene i luftveiene og kortpustethet. Pasienter med hjertesvikt har risiko for akutt lungeødem (vannlunge)TretthetSjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000)Aseptisk meningitt (meningitt)Angina, høy feber, hevelse av lymfeknuter i nakkeområdetAllergiske reaksjoner, symptomer på lupus erythematosus (sommerfuglplexus) , anemiDepresjon, forvirringstilstander"kribling" i huden, døsighetIrreversibel synsforstyrrelse eller dårlig syn Betennelse i mageslimhinnen, magesår og tarmsår, sår i munnslimhinnen, mage- og tarmperforasjonerHepatitt, gulsott, leversviktElveblest, kløe, blødning i huden, hevelse i hud og slimhinner, følsomhet for lys Ulike nyresykdommer som nyresvikt med væskeretensjon i vev og nyresviktGenerell hevelse Svært sjelden (påvirker færre enn 1 av 10 000 brukere)Psykotiske tilstanderHjertesvikt, hjerte angrepHøyt blodtrykkBetennelse i bukspyttkjertelenLeversviktAlvorlige allergiske hudreaksjoner med blemmer og/eller utbredt løsgjøring av huden.Frekvens ikke kjent (kan estimeres ut fra tilgjengelige data kan ikke estimeres)En alvorlig hudreaksjon kjent som DRESS-syndrom kan forekomme. Symptomer på DRESS inkluderer utslett, feber, hovne lymfeknuter og en økning i eosinofiler (en type hvite blodlegemer).forverring av kolitt eller Crohns sykdomen rød, skjellete, utbredt utslett med ujevnheter under huden og blemmer ledsaget av feber, primært på hudfolder, bagasjerom og overekstremiteter (akutt generalisert pustulært utslett). Slutt å bruke Algifor-L forte 400 hvis du utvikler disse symptomene og søk legehjelp umiddelbart.Hvis du får bivirkninger, snakk med legen din eller apoteket eller lege eller lege, apotek eller apoteker. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. OppbevaringsinstruksjonerOppbevar legemidlet ved romtemperatur (15-25 °C) og utilgjengelig for barn. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Algifor-L forte 400?1 filmdrasjert tablett Algifor-L forte 400 inneholder: Aktive ingredienser400 mg ibuprofen som ibuprofenlysinat HjelpestofferMikrokrystallinsk cellulose, krospovidon, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, titandioksid, talkum, makrogol 3350, soyalecitin Godkjenningsnummer55766 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Algifor-L forte 400? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Algifor-L forte 400: pakke med 10 filmdrasjerte tabletter. AutorisasjonsinnehaverVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av Medicines Agency (Swissmedic) i november 2022. ..
27.93 USD
Alka seltzer brusetabletter 10 x 2 stk
Alka-Seltzer inneholder den aktive ingrediensen acetylsalisylsyre. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Alka-Seltzer er egnet for korttidsbehandling, dvs. for maksimal 3-dagers behandling av mild til moderat alvorlig, akutt smerte (hodepine, tannpine, ledd- og leddsmerter, ryggsmerter) og for symptomatisk behandling av feber og/eller smerter forbundet med forkjølelse. Ungdom fra 12 år kun med resept fra lege og kun som andrelinjemedikament (se «Når bør man være forsiktig når man tar Alka-Seltzer?»). Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonAlka-Seltzer®, brusetabletter Bayer (Schweiz) AG Hva er ALKA-SELTZER og når brukes det? Alka-Seltzer inneholder virkestoffet acetylsalisylsyre. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Alka-Seltzer er egnet for korttidsbehandling, dvs. for maksimal 3-dagers behandling av mild til moderat alvorlig, akutt smerte (hodepine, tannpine, ledd- og leddsmerter, ryggsmerter) og for symptomatisk behandling av feber og/eller smerter forbundet med forkjølelse. Ungdom fra 12 år kun med resept fra lege og kun som andrelinjemedikament (se «Når bør man være forsiktig når man tar Alka-Seltzer?»). Hva bør vurderes?Alka-Seltzer skal ikke brukes i mer enn 3 dager, med mindre det er foreskrevet av lege. Smertestillende midler bør ikke tas regelmessig over lengre tid uten medisinsk tilsyn. Langvarige smerter krever legesjekk. Doseringen spesifisert eller foreskrevet av legen må ikke overskrides. Det er også viktig å huske at langvarig bruk av smertestillende midler i seg selv kan bidra til vedvarende hodepine. Langvarig bruk av smertestillende midler, spesielt når man tar en kombinasjon av flere smertestillende midler, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt. Når bør ALKA-SELTZER ikke brukes?Du bør ikke bruke Alka-Seltzer i følgende tilfeller: Hvis du er allergisk mot noen av innholdsstoffene eller har hatt kortpustethet eller en allergilignende hudreaksjon etter å ha tatt acetylsalisylsyre, andre salisylater eller andre smerte- eller revmatiske legemidler kalt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. ved aktive magesår og/eller duodenalsår eller mage-/tarmblødninger,Ved kronisk tarmbetennelse (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt). Hvis du har en patologisk økt tendens til å blø.Alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon.Alvorlig hjertesvikt.For behandling av smerte etter koronar bypass-operasjon på hjertet (eller bruk av hjerte-lungemaskin).Hvis du må ta metotreksat i en dose på mer enn 15 mg per uke samtidig. Hos barn under 12 år.Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av ALKA-SELTZER?Under behandling med Alka -Seltzer, sår i slimhinnene i den øvre mage-tarmkanalen, sjelden blødning eller i enkelttilfeller perforasjoner (gastrointestinale gjennombrudd). Disse komplikasjonene kan oppstå når som helst under behandlingen, selv uten advarselssymptomer. For å redusere denne risikoen bør den minste effektive dosen brukes over kortest mulig behandlingsvarighet. Kontakt legen din hvis du har magesmerter og mistenker at det er relatert til å ta medisinen. Eldre pasienter kan være mer følsomme for medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart. Du bør kun ta Alka-Seltzer på resept og under medisinsk tilsyn i følgende situasjoner:Hvis du for øyeblikket behandles av en lege for en alvorlig sykdom. Hvis du tidligere har hatt mage- eller tolvfingertarmsår.Hvis du har hjertesykdom eller nyresykdom, hvis du tar medisiner mot høyt blodtrykk (f.eks. vanndrivende midler, ACE). hemmere) eller ved økt væsketap, for eksempel gjennom kraftig svette; å ta Alka-Seltzer kan påvirke måten nyrene dine fungerer på, noe som kan føre til økt blodtrykk og/eller væskeretensjon (ødem).Hvis du har leverproblemer. hvis du blir behandlet med antikoagulantia (blodfortynnende midler, antikoagulantia) eller lider av en blodproppforstyrrelse;Hvis du lider av astma;Hvis du tar antireumatiske medisiner eller andre smertestillende midler .Ved astma, elveblest, nesepolypper, høysnue eller andre allergier, for en sjelden arvelig sykdom i de røde blodcellene, såkalt "glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel" og for behandling med antikoagulantia ("blodfortynnende", antikoagulantia) eller blodtrykkssenkende midler (antihypertensiva) bør kun tas i henhold til legens strenge instruksjoner. Pasienter som må spise en saltfattig diett etter medisinsk råd (f.eks. nyresykdom, alvorlig hjertesvikt), bør kun bruke Alka-Seltzer brusetabletter i unntakstilfeller på grunn av det høye natriuminnholdet. Ungdom fra 12 år med feber, influensa, vannkopper eller andre virussykdommer kan kun ta Alka-Seltzer etter legens anvisning og kun som andrelinjemiddel. Hvis disse sykdommene fører til bevissthetsforstyrrelser med oppkast eller etter at de har forsvunnet, bør legen kontaktes umiddelbart. Samtidig og langvarig bruk av Alka-Seltzer kan øke effekten av kortisonpreparater, krampestillende midler (antiepileptika), blodfortynnende, digoksin og litiumpreparater mot depresjon. Det kan være en økning i uønskede effekter av disse legemidlene. Effekten av giktmedisiner (Probenecid og Sulfinpyrazon), vanntabletter (diuretika) og legemidler mot høyt blodtrykk kan reduseres. Bruk av antirevmatiske legemidler eller metotreksat (som tas for eksempel ved kronisk polyartritt; se også avsnittet "Når bør Alka-Seltzer ikke brukes?") kan føre til en økning i bivirkningene. Alka-Seltzer kan øke risikoen for blødning dersom du tar kortisonpreparater, alkohol eller medikamenter fra gruppen av såkalte serotoninreopptakshemmere mot depresjon. Hvis Alka-Seltzer og antidiabetika (f.eks. insulin, sulfonylurea) tas samtidig, kan blodsukkernivået falle. Selv i små doser reduserer acetylsalisylsyre utskillelsen av urinsyre. Dette kan utløse gikt hos pasienter som allerede har lav urinsyreutskillelse. Forsiktighet er nødvendig ved tilstander med økt risiko for blødning (f.eks. menstruasjonsblødninger eller skader). Det kan være økt blødningstendens, spesielt under og etter kirurgiske inngrep (inkludert mindre inngrep som tanntrekking). Din lege eller tannlege bør spørres eller informeres om å ta det før operasjonen. Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være i begynnelsen av behandlingen. Hvis du utvikler hudutslett, inkludert feber, slimhinnelesjoner, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du slutte å bruke Alka-Seltzer og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon (se pkt. «Hvilke bivirkninger kan Alka-Seltzer ha?» ). Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!).Kan ALKA-SELTZER tas mens du er gravid eller ammer?GraviditetDu bør ikke ta Alka-Seltzer, es med mindre det er helt klart nødvendig og foreskrevet av lege. Hvis det tas i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet, bør dosen holdes så lav og behandlingens varighet så kort som mulig. Inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) etter 20. svangerskapsuke kan skade det ufødte barnet. Hvis du må ta NSAIDs i mer enn 2 dager, kan legen din trenge å overvåke mengden fostervann i livmoren og fosterhjertet. Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, bør du kun ta Alka-Seltzer etter å ha konsultert legen din. Alka-Seltzer bør ikke tas i siste trimester av svangerskapet. AmmingAlka-Seltzer bør ikke tas mens du ammer med mindre legen din har gitt deg tillatelse til det. Hvordan bruker du ALKA-SELTZER?Voksne og unge fra 12 år og over og som veier mer enn 40 kg: 1-2 brusetabletter En daglig dose på 8 tabletter må ikke overskrides for voksne. Alka-Seltzer må alltid løses i vann. Inntaket kan gjentas omtrent hver 4. time opp til 4 doser innen 24 timer. Det bør ikke tas på tom mage. Ungdom fra 12 år kan bare ta Alka-Seltzer hvis det er foreskrevet av lege og kun som andrelinjemedikament. Alka-Seltzer bør ikke brukes til barn under 12 år. Ved ukontrollert inntak (overdose), kontakt lege umiddelbart. Ringing i ørene og/eller svette kan være en indikasjon på en overdose. Følg doseringen gitt i dette pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan ALKA-SELTZER ha?Mageproblemer kan oppstå som bivirkninger. I sjeldne tilfeller kan overfølsomhetsreaksjoner som hevelse i hud og slimhinner (f.eks. tette nese), hudutslett, astma, kortpustethet og magesår og gastrointestinale blødninger, blåmerker, neseblod eller blødende tannkjøtt forekomme. Alvorlig blødning, som i isolerte tilfeller kan være potensielt livstruende, har også blitt rapportert svært sjelden. Forandringer i tarmveggen er rapportert Hvis tegn på overfølsomhetsreaksjon oppstår, bør legemidlet seponeres og lege konsulteres. Hvis avføringen blir svart eller det er blod i oppkastet under behandlingen, bør legemidlet seponeres og legen konsulteres umiddelbart. I sjeldne tilfeller forekommer svimmelhet, hodepine, tåkesyn og forvirring. Frekvens ikke kjent: En alvorlig hudreaksjon kjent som DRESS-syndrom kan oppstå. Symptomer på DRESS inkluderer utslett, feber, hovne lymfeknuter og en økning i eosinofiler (en type hvite blodlegemer). Hvis du merker noen bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege.Hva annet må du gjøre oppmerksom på? Oppbevares i romtemperatur (15 - 25°C) og beskyttes mot fuktighet. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn! Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder ALKA-SELTZER?Aktive ingredienser1 brusetablett inneholder 324 mg acetylsalisylsyre p>HjelpestofferSmakstoffer, natriumsakkarat, konserveringsmiddel: natriumbenzoat (E 211) og andre hjelpestoffer. Godkjenningsnummer08671 (sveitsisk) Hvor kan du få tak i ALKA-SELTZER? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakke med 20 brusetabletter. AutorisasjonsinnehaverBayer (Sveits) AG, 8045 Zürich. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i februar 2023. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Øv velværet ditt med Aromasans organiske ingefæreter/olje. Denne 15 ml flasken er omhyggelig laget med naturens fineste ingredienser, og er et kraftsenter for velværefordeler. Bruk den i aromaterapi for å styrke sansene dine eller fortynne den for lokal påføring for å berolige muskler og ledd. Ingefær er kjent for sine betennelsesdempende egenskaper og fordøyelsesstøtte, noe som gjør den til et allsidig tillegg til samlingen av naturlige legemidler. Unn deg selv den beroligende essensen av organisk ingefær og opplev de helhetlige fordelene ved fytoterapi med Aromasan...
60.04 USD
Aromasan vintergrønn eter/olje 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL Hvis du leter etter et naturlig middel mot muskelsmerter og betennelser, trenger du ikke lete lenger enn Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Vintergrønn eterisk olje, eller Gaultheria procumbens, har blitt brukt i århundrer for å lindre smerte og redusere betennelse naturlig. Denne oljen er avledet fra bladene til den vintergrønne planten og har en mynteduft som kan hjelpe til med å forfriske sinnet og kroppen. Fordeler med Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduserer muskelsmerter og betennelser Forbedrer sirkulasjonen Letter spenninger og stress Limper hodepine og migrene Hvordan bruker du Aromasan Wintergreen Äth/Oil Vintergrønn eterisk olje bør aldri brukes ufortynnet på huden, da det kan forårsake irritasjon. For å bruke denne oljen, fortynn den med en bærerolje som kokosnøtt eller jojobaolje. Aromasan Wintergreen Äth/Oil kan brukes lokalt eller i aromaterapi. For å bruke lokalt, bland noen få dråper med en bærerolje og påfør på det berørte området. For aromaterapi, legg til noen dråper i en diffuser eller luftfukter for å fylle rommet med duften. Hvorfor velge Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil er laget av høykvalitets, ren vintergrønn eterisk olje som er grundig testet for renhet og styrke. Dette produktet er fritt for tilsetningsstoffer, fyllstoffer og syntetiske dufter, noe som gjør det til et naturlig alternativ til konvensjonelle smertestillende medisiner. I tillegg gjør den praktiske 30 ml flasken den enkel å ta med deg på farten. Bestill Aromasan Wintergreen Äth/Oil i dag Hvis du leter etter et naturlig middel mot muskelsmerter og betennelser, er Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL den perfekte løsningen. Bestill din i dag og opplev den naturlige helbredende kraften til vintergrønn eterisk olje. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin inneholder virkestoffet acetylsalisylsyre. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Aspirin tyggetabletter er egnet for korttidsbehandling, dvs. for maksimal 3-dagers behandling av mild til moderat alvorlig, akutt smerte (hodepine, tannpine, ledd- og leddsmerter, ryggsmerter) og for symptomatisk behandling av feber og/eller smerter forbundet med forkjølelse. Ungdom fra 12 år kun med resept fra lege og kun som andrelinjemedikament (se "Når bør du være forsiktig når du tar aspirin?"). Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonAspirin® tyggetabletterBayer (Schweiz) AGHva er aspirin og når brukes det?Aspirin inneholder virkestoffet acetylsalisylsyre. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Aspirin tyggetabletter er egnet for korttidsbehandling, dvs. for maksimal 3-dagers behandling av mild til moderat alvorlig, akutt smerte (hodepine, tannpine, ledd- og leddsmerter, ryggsmerter) og for symptomatisk behandling av feber og/eller smerter forbundet med forkjølelse. Ungdom fra 12 år kun med resept fra lege og kun som andrelinjemedikament (se "Når bør du være forsiktig når du tar aspirin?"). Hva bør vurderes?Aspirin skal ikke brukes i mer enn 3 dager med mindre det er foreskrevet av lege. Smertestillende midler bør ikke tas regelmessig over lengre tid uten medisinsk tilsyn. Langvarige smerter krever legesjekk. Doseringen spesifisert eller foreskrevet av legen må ikke overskrides. Det er også viktig å huske at langvarig bruk av smertestillende midler i seg selv kan bidra til vedvarende hodepine. Langvarig bruk av smertestillende midler, spesielt ved bruk av flere smertestillende midler i kombinasjon, kan føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt. Når bør ikke aspirin tas/brukes?Du bør ikke bruke aspirin i følgende tilfeller: Hvis du er allergisk mot noen av innholdsstoffene eller har hatt kortpustethet eller en allergilignende hudreaksjon etter å ha tatt acetylsalisylsyre, andre salisylater eller andre smerte- eller revmatiske legemidler kalt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Hvis du lider av magesår og/eller duodenalsår eller har gastrointestinal blødning.Hvis du har kronisk tarmbetennelse (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt).Hvis du har en patologisk økt tendens til å blø.Alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon.Alvorlig hjertesvikt.For behandling av smerte etter koronar bypass-operasjon på hjertet (eller bruk av hjerte-lungemaskin).Hvis du må ta metotreksat i en dose på mer enn 15 mg per uke samtidig. Hvis du er gravid eller ammer (Se også avsnittet «Kan aspirin tas under graviditet eller amming?»).For barn under 12 år. Når er det nødvendig med forsiktighet ved inntak/bruk av aspirin? Under behandling med aspirin, slimhinnesår i øvre mage-tarmkanal, sjelden blødning eller, i isolerte tilfeller, perforasjoner ( gastrointestinale perforasjoner) kan forekomme. Disse komplikasjonene kan oppstå når som helst under behandlingen, selv uten advarselssymptomer. For å redusere denne risikoen bør den minste effektive dosen brukes over kortest mulig behandlingsvarighet. Kontakt legen din hvis du har magesmerter og mistenker at det er relatert til å ta medisinen. Eldre pasienter kan være mer følsomme for medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart. Du kan bare ta aspirin på resept og under medisinsk tilsyn i følgende situasjoner: Hvis du for øyeblikket behandles av en lege for en alvorlig sykdom.Hvis du tidligere har lidd av mage- eller tolvfingertarmsår.Hvis du har hjerte sykdom eller har nyresykdom eller økt væsketap, for eksempel på grunn av kraftig svette, diaré eller etter større operasjoner; å ta aspirin kan påvirke hvordan nyrene dine fungerer, noe som kan føre til økt blodtrykk og/eller væskeretensjon (ødem).Hvis du har leverproblemer.Hvis du har astma, elveblest, nesepolypper, høysnue eller andre allergier, hvis du har en sjelden arvelig sykdom i de røde blodcellene, såkalt "glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel" og hvis du behandles med antikoagulantia ("blodfortynnere", antikoagulantia) eller blodtrykkssenkende midler (antihypertensiva) bør kun tas i henhold til legens strenge anvisninger. Ungdommer fra 12 år med feber, influensa, vannkopper eller andre virussykdommer kan bare ta aspirin som anvist av legen deres og kun som andrelinjemedikament. Hvis disse sykdommene fører til bevissthetsforstyrrelser med oppkast eller etter at de har gitt seg, bør legen kontaktes umiddelbart. Effekten av kortisonpreparater, krampestillende midler (antiepileptika), blodfortynnende midler, digoksin og litiumpreparater mot depresjon kan økes dersom aspirin brukes samtidig eller over lengre tid. Det kan være en økning i uønskede effekter av disse legemidlene. Effekten av giktmedisiner (Probenecid og Sulfinpyrazon), vanntabletter (diuretika) og legemidler mot høyt blodtrykk kan reduseres. Bruk av antirevmatiske legemidler eller metotreksat (som tas for eksempel ved kronisk polyartritt; se også avsnittet "Når bør ikke aspirin brukes?") kan føre til en økning i bivirkningene. Aspirin kan øke risikoen for blødninger dersom du tar kortisonpreparater, alkohol eller medikamenter fra gruppen av såkalte serotoninreopptakshemmere mot depresjon. Hvis du tar aspirin og antidiabetika (f.eks. insulin, sulfonylurea) samtidig, kan blodsukkernivået falle. Selv i små doser reduserer acetylsalisylsyre utskillelsen av urinsyre. Dette kan utløse gikt hos pasienter som allerede har lav urinsyreutskillelse. Forsiktighet er nødvendig ved tilstander med økt risiko for blødning (f.eks. menstruasjonsblødninger eller skader). Det kan være økt blødningstendens, spesielt under og etter kirurgiske inngrep (inkludert mindre inngrep som tanntrekking). Din lege eller tannlege bør bli spurt eller informert om å ta det før operasjonen. Dette legemidlet inneholder 16,5 mg aspartam per tablett. Aspartam er en kilde til fenylalanin. Det kan være skadelig hvis du har fenylketonuri (PKU), en sjelden arvelig lidelse der fenylalanin bygges opp fordi kroppen ikke kan bryte det ned nok. Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, dvs. praktisk talt "natriumfritt". den er nesten «natriumfri». Dette legemidlet inneholder azofargestoffet sunset yellow FCF (E110). E 110 kan forårsake allergiske reaksjoner. Dette legemidlet inneholder fruktose. Fruktose kan skade tenner. Dette legemidlet inneholder svoveldioksid (E 220). I sjeldne tilfeller kan E 220 forårsake alvorlige overfølsomhetsreaksjoner og bronkial spasmer (bronkospasmer). Dette legemidlet inneholder små mengder etanol (alkohol) i smaken. Den lille mengden alkohol i denne medisinen har ingen merkbare effekter. Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være i begynnelsen av behandlingen. Hvis du utvikler hudutslett, inkludert feber, slimhinnelesjoner, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du slutte å ta aspirin og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon (se pkt. Hva Aspirin kan ha bivirkninger?» ). Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!).Kan aspirin tas/brukes mens du er gravid eller ammer?GraviditetDu bør ikke ta aspirin med mindre , det er klart nødvendig og foreskrevet av lege. Hvis det tas i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet, bør dosen holdes så lav og behandlingens varighet så kort som mulig. Inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) etter 20. svangerskapsuke kan skade det ufødte barnet. Hvis du må ta NSAIDs i mer enn 2 dager, kan det hende legen din må overvåke mengden fostervann i livmoren og fosterhjertet. Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, bør du kun ta aspirin etter å ha konsultert legen din. Aspirin bør ikke tas i siste trimester av svangerskapet. AmmingAspirin bør ikke tas mens du ammer med mindre legen din har gitt deg tillatelse til det. Hvordan bruker du aspirin?Voksne og ungdom fra 12 år og over og tyngre enn 40 kg: 1-2 tyggetabletter, hvis nødvendig hver 4. dag - Gjenta i 8 timer. Opptil maksimalt 6 tyggetabletter daglig. Tygg aspirintablettene i munnen og svelg med eller uten vann. Det bør ikke tas på tom mage. Ungdom 12 år og eldre kan kun ta aspirin etter resept fra lege og kun som andrelinjemedikament. Barn under 12 år: Aspirin tyggetabletter er ikke egnet for barn under 12 år på grunn av det høye innholdet av aktive ingredienser. Ved ukontrollert inntak (overdose), kontakt lege umiddelbart. Ringing i ørene og/eller svette kan være en indikasjon på en overdose. Følg doseringen gitt i dette pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan aspirin ha?Svært vanlige (påvirker mer enn 1 av 10 personer)Mikro blødning (70%). Vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100)Mavelidelser. Mindre vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 1000)Astma, kortpustethet, ubehag i øvre del av magen, kvalme, oppkast, diaré. Sjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000)Koagulasjonsmangel (mangel på blodplater), mangel på hvite blodceller, mangel på blodceller (aplastisk anemi) , jernmangel, økt risiko for blødninger (f.eks. gastrointestinal blødning, blåmerker, neseblod, blødende tannkjøtt, blødning i urin og kjønnsorganer, blødning under operasjoner, blødning i hjernen). Overfølsomhetsreaksjoner, som hevelse i hud og slimhinner (f.eks. tett nese), hudutslett (Steven Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), brenneslefeber, høysnue, spasmer i luftveiene, Quinckes ødem (ansiktshevelse) , fall i blodtrykket. Mage-/tarmsår. Svimmelhet, hodepine, tinnitus (ringing i ørene), hørselstap, synsforstyrrelser, forvirringstilstander. Hypoglykemi, forstyrrelse av syre-basebalansen. Leverdysfunksjon. Nyresvikt. Svært sjeldne (påvirker færre enn 1 av 10 000 behandlede)Alvorlig blødning, som i isolerte tilfeller kan være livstruende, har også blitt rapportert svært sjelden. Forhøyede transaminaser (leververdier). Reyes syndrom (sykdom som påvirker hjernen og leveren hos barn). Hvis tegn på en overfølsomhetsreaksjon oppstår, bør legemidlet seponeres og legen din konsulteres. Hvis avføringen blir svart eller det er blod i oppkastet under behandlingen, bør legemidlet seponeres og legen konsulteres umiddelbart. Frekvens ikke kjent (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data)Endringer i tarmveggen, spesielt ved langvarig bruk, samt anemi og akutt nyresvikt har blitt rapportert. Frekvens ikke kjent: En alvorlig hudreaksjon kjent som DRESS-syndrom kan oppstå. Symptomer på DRESS inkluderer utslett, feber, hovne lymfeknuter og en økning i eosinofiler (en type hvite blodlegemer). Hvis du opplever bivirkninger, snakk med lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?HoldbarhetPreparatet kan kun brukes opp til dato merket på beholderen med «EXP» kan brukes. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares ved romtemperatur (15-25°C), beskyttet mot fuktighet og utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder aspirin?Aktive ingredienser1 tyggetablett inneholder 500 mg acetylsalisylsyre HjelpestofferMannitol (E 421), maisstivelse, kalsiumstearat, sunset yellow FCF (E110), tungt basisk magnesiumkarbonat, pregelatinisert stivelse, sitronsyre, askorbinsyre , karmellosenatrium, natriumkarbonat , aromatikk: appelsin, mandarin (inneholder etanol) og tørr smak (inneholder fruktose og svoveldioksid (E220)), aspartam (E951). Godkjenningsnummer49526 (Swissmedic). Hvor kan du få aspirin? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakke med 10 og 20 tyggetabletter. AutorisasjonsinnehaverBayer (Sveits) AG, 8045 Zürich. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i februar 2023. ..
27.69 USD
Assan termokrem tb 100 g
Assan termokrem har betennelsesdempende og smertestillende egenskaper samt sirkulasjonsforsterkende og varmende egenskaper og akselererer regresjonen av hevelse. Assan termokrem smører eller smører ikke. Assan termokrem er egnet som støttende tiltak for lokal behandling av revmatiske plager i muskel- og skjelettsystemet, inkludert muskelsmerter som muskelspenninger, stiv nakke og lumbago.T Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonAssan® thermo CremePermamed AGHva er Assan thermo Creme og når brukes det?Assan termokrem har betennelsesdempende og smertestillende egenskaper samt sirkulasjonsforsterkende og varmende egenskaper og akselererer regresjon av hevelse. Assan termokrem smører eller smører ikke. Assan termokrem er egnet som støttende tiltak for lokal behandling av revmatiske plager i muskel- og skjelettsystemet, inkludert muskelsmerter som muskelspenninger, stiv nakke og lumbago.T Når bør ikke Assan termokrem brukes?Assan termokrem skal ikke brukes hvis du er overfølsom overfor noen av ingrediensene eller overfor andre smertestillende og anti -inflammatoriske stoffer.Ikke påfør Assan termokrem på øyne, slimhinner, åpne sår eller skadet hud.Assan termokrem bør ikke kombineres med badebehandlinger.Med kjent heparin- indusert/assosiert trombocytopeni (HIT, mangel på blodplater forårsaket av heparin) Assan termokrem skal ikke brukes. Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Assan termokrem?Assan termokrem bør ikke påføres på store områder over lengre tid, med mindre det er uttrykkelig foreskrevet av en lege . Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du har allerede brukt lignende produkter (revmatismesalver) og disse har ført til allergiske reaksjonerlider av andre sykdommer,har allergi ellerandre Tar medisiner (inkludert de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksterntKan Assan termokrem brukes under graviditet eller mens du ammer? Assan termokrem skal ikke brukes under graviditet eller mens du ammer, med mindre det er spesifikt foreskrevet av lege. Hvordan bruker du Assan termokrem?Voksne:Med mindre annet er foreskrevet av legen, Assan thermo krem Påfør 2-3 ganger daglig i en 5-10 cm lang tråd på de berørte områdene og huden rundt og masser inn. Bestillingssenteret skal være fritt for legemidler og kosmetikk. Fortell legen din dersom symptomene forverres eller ikke har blitt bedre etter 2 uker. Vask hendene grundig etter å ha gnidd inn Assan termokrem. Barn:Bruk og sikkerhet av Assan termokrem hos barn er ennå ikke testet. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Assan termokrem ha?I sjeldne tilfeller er hudirritasjoner mulig på grunn av de sirkulasjonsfremmende og varmende egenskapene. Sjelden lokale allergiske reaksjoner. I disse tilfellene bør behandlingen med Assan termokrem avbrytes. Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege. Hva annet må tas i betraktning?HoldbarhetPreparatet kan kun brukes opp til dato merket på beholderen med «EXP» kan brukes. OppbevaringsinstruksjonerOppbevar Assan termokrem ved romtemperatur (15-25 °C). Ikke svelg og oppbevar utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Assan termokrem?Aktive ingredienser1 g Assan termokrem inneholder følgende aktive ingredienser: 35 mg flufenaminsyre, 100 mg hydroksyetylsalisylat, 5 mg benzylnikotinat, 300 IE heparinnatrium HjelpestofferGlycerylstearat/PEG-100-stearat, isopropylpalmitat, dimetikon, PEG-2-stearat, PEG-20-metylglukoseseskvistearat, flytende parafin, metylglukoseseskvistearat, rosmarinolje, karbomer 980, pentadekalakton 10 %, natriumedetat, kaustisk soda 30 %, renset vann. Godkjenningsnummer44615 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Assan termokrem? Hvilke pakker er tilgjengelige? Assan thermo Creme 50 g og 100 g er tilgjengelig på apotek og apotek uten resept fra lege. AutorisasjonsinnehaverPermamed AG, 4143 Dornach. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i april 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d krem tb 20 g
Dermacalm-d er en kjølende krem som har en lokal anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt på hudskaden som er oppført nedenfor: Hudirritasjon eller milde allergiske reaksjoner (med eller uten kløe) forårsaket av kontakt med vaskemidler, kosmetikk, planter, dyr eller metaller (smykker); Insektbitt; Solbrenthet; Små brannskader uten åpen hud. Dermacalm-d har en kløestillende, betennelsesdempende og antiallergisk effekt og støtter strukturen til den skadede huden. Egenskapene til Dermacalm-d skyldes hydrokortisonacetat, den viktigste ingrediensen i kremen. Hydrokortison er et naturlig forekommende hormon i menneskekroppen som har en anti-inflammatorisk effekt. Hvis det påføres huden, utvikler det en overveiende lokal effekt. Dermacalm-d inneholder også dexpanthenol, som raskt omdannes til pantotensyre, et vitamin, av hudens celler. Pantotensyren kan fremme helbredelse av huden. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonDermacalm-d®, krem Bayer (Schweiz) AG Hva er Dermacalm-d og når brukes det?Dermacalm-d er en kjølende krem som har en lokal anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt på hudskaden som er oppført nedenfor: Hudirritasjon eller milde allergiske reaksjoner (med eller uten kløe) forårsaket av kontakt med vaskemidler, kosmetikk, planter, dyr eller metall (smykker);Insektbitt;Solbrenthet;Små brannskader uten åpen hud.Dermacalm-d har en kløestillende, anti-inflammatorisk og anti-allergisk effekt og støtter regenerering av skadet hud. Egenskapene til Dermacalm-d skyldes hydrokortisonacetat, den viktigste ingrediensen i kremen. Hydrokortison er et naturlig forekommende hormon i menneskekroppen som har en anti-inflammatorisk effekt. Hvis det påføres huden, utvikler det en overveiende lokal effekt. Dermacalm-d inneholder også dexpanthenol, som raskt omdannes til pantotensyre, et vitamin, av hudens celler. Pantotensyren kan fremme helbredelse av huden. Hva trenger du å vite?For å rense et betent eller irritert hudområde, bør du kun bruke vann, da såpe kan gjøre irritasjonen verre. Unngå all kontakt med stoffet eller materialet som forårsaket infeksjonen. Når skal du ikke bruke Dermacalm-d?Ikke bruk Dermacalm-d hvis du er allergisk mot noen av ingrediensene. Dermacalm-d må ikke komme i kontakt med øynene; unngå å bruke det på øyelokkene også. Kremen skal ikke brukes hvis du lider av soppinfeksjoner (f.eks. fotsopp), en virusinfeksjon (f.eks. forkjølelsessår, helvetesild) eller hudreaksjoner etter en vaksinasjon; På samme måte bør påføring på åpne sår og purulent betennelse (f.eks. byller, abscesser, akne) unngås. Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Dermacalm-d?Barn under 2 år kan kun bruke Dermacalm-d under medisinsk tilsyn. Dermacalm-d skal ikke påføres på store hudområder eller under en ugjennomtrengelig bandasje. Kremen skal ikke brukes over lengre tid. Hvis det ikke er bedring etter to uker, bør du oppsøke lege. Hvis symptomene forverres, bør du stoppe behandlingen og konsultere legen din. Hvis symptomene kommer tilbake innen 2 uker etter avsluttet behandling, ikke bruk kremen igjen uten å konsultere lege først, med mindre legen din har bedt deg om å gjøre det. Hvis symptomene kommer tilbake etter at de har forsvunnet, bør du søke lege før du gjentar behandlingen dersom rødheten strekker seg utover det opprinnelig behandlede området og huden brenner. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergier ellerandre medisiner (ta også kjøpte) eller bruker dem eksternt !Kan Dermacalm-d brukes under graviditet eller mens du ammer?Hvis du er gravid eller ønsker å bli gravid, kan du evt. Bruk Dermacalm-d kun etter å ha konsultert legen din. Dermacalm-d skal ikke brukes mens du ammer. Hvordan bruker du Dermacalm-d?Påfør et tynt lag av kremen 1-2 ganger om dagen og la den trekke inn ved å massere den forsiktig inn. Med mindre annet er foreskrevet av legen, bør en behandling med Dermacalm-d utføres i maksimalt 2 uker og ikke over et stort område. Hos barn under 2 år kan Dermacalm-d kun brukes under medisinsk tilsyn. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Dermacalm-d ha?Bivirkninger som lett svie, kløe eller økt rødhet i huden kan være tegn på en overfølsomhetsreaksjon mot en eller flere komponenter i kremen. Hydrokortison kan også forårsake huddehydrering. Ved langvarig eller for hyppig bruk kan man ikke utelukke risikoen for at huden blir stadig sprøere eller at det oppstår andre hudforandringer. Seponeringsreaksjon etter avsluttet behandling: Etter kontinuerlig bruk over lang tid, kan en seponeringsreaksjon oppstå etter avsluttet behandling. Du kan oppleve ett eller flere av følgende symptomer: rødhet i huden som kan strekke seg utover det behandlede området, brennende eller stikkende følelse, sterk kløe, hud som flasser, åpne blemmer som gråter. Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege. Hva annet må vurderes?Dermacalm-d skal oppbevares utilgjengelig for barn og ved romtemperatur (15-25 °C) p>å beholde. Legemidlet kan kun brukes frem til datoen merket "EXP" på beholderen. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Dermacalm-d?1 g krem inneholder virkestoffene hydrokortisonacetat (5 mg) og dexpanthenol (50 mg) samt følgende hjelpestoffer : DL-pantolakton, cetylalkohol, parafin, ullfett (E913), polyoksyl 40 stearat, klorheksidin dihydroklorid (konserveringsmiddel), vann. Godkjenningsnummer51464 (Swissmedic). Hvor kan du få Dermacalm-d? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek uten resept fra lege. Rør à 20 g. AutorisasjonsinnehaverBayer (Sveits) AG, 8045 Zürich. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i desember 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg á 10 stk
Kenskaper til Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg av 10 stk.Anatomisk terapeutisk kjemikalie (АТС): M01AE01Aktiv ingrediens: M01AE01Lagringstemperatur min/maks 15/25 grader CelsiusMengde i pakken: 10 stykkerVekt: 26g Lengde: 22mm Bredde: 91mm Høyde: 77mm Kjøp Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg av 10 stk online fra Sveits..
24.97 USD
Dolobene gel 50 g
Kenskaper til DOLOBENE gel 50 gAnatomisk terapeutisk kjemisk (АТС): C05BA53Aktiv ingrediens: C05BA53Lagringstemperatur min/maks 15/25 grader CelsiusMengde i pakken: 1 gVekt: 71g Lengde: 42 mm Bredde: 148 mm Høyde: 42 mm Kjøp DOLOBENE gel 50 g online fra Sveits..
17.86 USD
Elixan eucalyptus olje 80/85 10 ml
Kenskaper til Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 mlLagringstemperatur min/maks 15/25 grader CelsiusMengde i pakken: 1 ml Vekt: 49g Lengde: 36mm Bredde: 36mm Høyde: 77mm Kjøp Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 ml på nett fra Sveits..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg à 10 stk
Ibu Sandoz inneholder virkestoffet ibuprofen. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Ibu Sandoz er egnet for korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dager behandling av: Smerte i området av ledd og leddbånd; Ryggsmerter; Hodepine; Tannpine; Smerte under menstruasjonsblødning; Smerte etter skade; Feber med influensalignende sykdommer. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGHva er Ibu Sandoz og når brukes det ? Ibu Sandoz inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Ibu Sandoz er egnet for korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dager behandling av: Smerter i ledd og leddbånd;Ryggsmerter;Hodepine;Tannpine;Smerter under menstruasjonsperioden;Smerter etter skader;Feber med influensalignende sykdommer.Når kan Ibu Sandoz ikke tas? Ibu Sandoz må ikke tas, hvis du er allergisk mot noen av innholdsstoffene eller har hatt kortpustethet eller allergilignende hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre smertestillende eller revmatiske legemidler kalt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, hvis du er gravid, er eller ammer (se også kapittelet "Kan Ibu Sandoz tas mens du er gravid eller ammer?"),hvis du lider av mage- og/eller duodenalsår eller mage-tarm blødning,ved kronisk tarmbetennelse (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt),ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon,ved alvorlig hjertesvikt,til behandling av smerter etter koronar bypassoperasjon (eller bruk av hjerte-lungemaskin),hos barn under 12 år. Ibu Sandoz er ikke testet for bruk hos barn under 12 år.Når bør du være forsiktig når du tar Ibu Sandoz ? Under behandling med Ibu Sandoz kan det oppstå sår i slimhinnene i den øvre mage-tarmkanalen, sjelden blødning eller, i isolerte tilfeller, perforasjoner (perforasjoner i mage eller tarm). Disse komplikasjonene kan oppstå når som helst under behandlingen, selv uten advarselssymptomer. For å redusere denne risikoen bør den minste effektive dosen brukes over kortest mulig behandlingsvarighet. Kontakt legen din dersom du har magesmerter og mistenker at det er relatert til å ta medisinen eller hvis du har en infeksjon - se nedenfor under 'Infeksjon'. For enkelte smertestillende midler, de såkalte COX-2-hemmerne, er det funnet økt risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag ved høye doser og/eller langtidsbehandling. Denne risikoen kan også økes noe med Ibu Sandoz i høy dose (2400 mg/dag). Ved vanlig dosering (maksimalt 1200 mg/dag) ble det imidlertid ikke funnet noen økning i denne risikoen. Hvis du allerede har hatt hjerteinfarkt, hjerneslag eller venøs trombose, anbefales ikke lenger bruk av høye doser Ibu Sandoz. Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet og fortell alltid legen din dersom du har hatt hjerteinfarkt, hjerneslag eller trombose i en vene, eller hvis du har risikofaktorer (som høyt blodtrykk, diabetes (sukkerdiabetes), høyt blodtrykk. blodfettnivåer, røyking. Legen din vil avgjøre om du fortsatt kan bruke Ibu Sandoz og hvilken dose som er riktig for deg.Inntak av Ibu Sandoz kan påvirke måten nyrene dine fungerer på, noe som kan føre til økt blodtrykk og/eller væskeretensjon (ødem). Fortell legen din dersom du har hjerte- eller nyresykdom, hvis du tar medisiner for å behandle høyt blodtrykk (f.eks. diuretika, ACE-hemmere) eller hvis du mister mer væske, for eksempel ved kraftig svette. Dette legemidlet kan svekke reaksjonsevnen, evnen til å kjøre bil og evnen til å bruke verktøy eller maskiner! Dette gjelder spesielt når det tas med alkohol. Forsiktighet er indisert hos pasienter med tidligere magesår eller duodenalsår, nedsatt lever-, nyre- eller hjertefunksjon, blodproppforstyrrelser og hos pasienter som lider av astma, kronisk betennelse i neseslimhinnen (kronisk rennende nese), allergiske sykdommer eller visse revmatiske sykdommer (lupus erythematosus eller kollagensykdommer). Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med legemidler som inneholder ibuprofen. Du bør slutte å ta Ibu Sandoz og oppsøke lege umiddelbart hvis du utvikler utslett, slimhinnelesjoner, blemmer eller andre tegn på allergi, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være i begynnelsen av behandlingen. Hvis du utvikler hudutslett, lesjoner på slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du slutte å ta Ibu Sandoz og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon (se pkt. «Hvilke bivirkninger kan Ibu Sandoz ha? »). Ibu Sandoz bør ikke brukes hvis du har vannkopper. InfeksjonerIbu Sandoz kan maskere tegn på infeksjoner som feber og smerte. Det er derfor mulig at Ibu Sandoz kan utsette adekvat behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette har blitt sett ved bakteriell lungebetennelse og bakterielle hudinfeksjoner assosiert med vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet under en infeksjon og infeksjonssymptomene vedvarer eller forverres, kontakt lege umiddelbart. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du nylig har blitt behandlet for abort. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du blir behandlet med medisiner som blodfortynnende (f.eks. lavdose acetylsalisylsyre), diuretika (vanntabletter), ACE-hemmere eller β-blokkere (preparater mot høyt blodtrykk) og hjertesvikt. ), antibiotika, visse soppdrepende medisiner (f.eks. voriconazol eller fluconazol), immundempende midler (preparater mot transplantasjonsavstøtning), Ginkgo biloba planteekstrakt, medisiner mot høyt blodsukker, AIDS, epilepsi og depresjon. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som ibuprofen og medisinene som er oppført ovenfor kan interagere. Spesielt kan langtidsbehandling med Ibu Sandoz redusere den kardiobeskyttende effekten av lavdose acetylsalisylsyre. Acetylsalisylsyre eller andre smertestillende midler bør ikke tas samtidig med ibuprofen da risikoen for bivirkninger kan øke. Bivirkninger, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet, kan øke hvis alkohol inntas samtidig. Langvarig bruk av smertestillende midler kan forårsake hodepine. Ikke behandle dem med økt dose av stoffet, men informer legen din. Eldre pasienterEldre pasienter er mer sannsynlig å oppleve bivirkninger etter bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, spesielt blødninger og perforering i mage og tarm. Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk tilsyn hos eldre pasienter. Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per filmdrasjerte tablett, dvs. praktisk talt "natriumfritt". den er nesten «natriumfri». Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem utvortes.Kan Ibu Sandoz tas under graviditet eller amming?GraviditetHvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, bør du bare ta Ibu Sandoz etter å ha konsultert legen din. Ibu Sandoz bør ikke tas i siste trimester av svangerskapet. AmmingIbu Sandoz bør ikke tas mens du ammer med mindre legen din har gitt deg tillatelse til det. Hvordan bruker du Ibu Sandoz?Voksne og ungdom fra 12 år og over Ta 1 filmdrasjert tablett Ibu Sandoz med mye væske. De filmdrasjerte tablettene kan svelges hele eller deles for å halvere dosen eller for å lette administreringen. Et gap på 6 til 8 timer bør observeres før neste dose. Maksimal daglig doseIkke ta mer enn 3 filmdrasjerte tabletter av Ibu Sandoz i løpet av en 24-timers periode, med mindre det er foreskrevet av lege. Ved smerter i menstruasjonsperioden anbefales det å starte behandlingen ved første tegn på symptomene. Ikke bruk Ibu Sandoz i mer enn 3 dager og kun for å behandle tilstandene oppført ovenfor. Hvis symptomene forverres til tross for at du tar Ibu Sandoz, eller hvis det smertefulle området blir rødt eller hovent, kontakt legen din. En alvorlig sykdom kan være årsaken. Selv om symptomene ikke blir bedre innen senest 3 dager, bør du konsultere legen din slik at årsaken kan avklares. Barn under 12 årIbu Sandoz bør ikke brukes til barn under 12 år. Bruk og sikkerhet av Ibu Sandoz hos barn under 12 år har ikke blitt systematisk evaluert. Eldre pasienterEldre pasienter kan være mer følsomme for medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart. Hvis du har tatt mer Ibu Sandoz enn du burde, kontakt alltid en lege for en vurdering av risikoen og råd om videre behandling. Symptomer kan omfatte kvalme, magesmerter, oppkast (muligens med blod), hodepine, øresus, forvirring og skjelvinger i øynene. Ved høye doser er døsighet, brystsmerter, hjertebank, besvimelse, kramper (spesielt hos barn), svakhet og svimmelhet, blod i urinen, kuldefølelse og pusteproblemer rapportert. Hvis du glemmer å ta en dose, ikke ta mer enn vanlig anbefalt mengde neste gang. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Ibu Sandoz ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Ibu Sandoz. De er oppført etter frekvens: Vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100)gastrointestinale lidelser som fordøyelsesbesvær, diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, smerter i øvre del av magen, flatulens, tjæreaktig avføring, blodoppkast, gastrointestinal blødning.Sentralnervebivirkninger som begrenset reaksjonstid (spesielt i kombinasjon med alkohol), hodepine og svimmelhet.Akutt hudutslett. li> Mindre vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 1000)Betennelse i neseslimhinnen.Overfølsomhet reaksjoner...
17.50 USD
Ichtholan salve 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe inneholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som en aktiv ingrediens og har en antibakteriell, anti-inflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprosesser, i det avanserte stadiet av betennelsen, akselererer det smeltingen av sykdommens fokus og gjennombruddet av puss til utsiden. Ichtholan Zugsalbe brukes i forskjellige konsentrasjoner for å behandle ulike inflammatoriske sykdommer i huden: ICHTHOLAN 10% salve for overfladiske inflammatoriske hudsykdommer ICHTHOLAN 20% salve for dypere inflammatoriske hudsykdommer, som abscesser, Betennelse i neglesengen, betennelse i svettekjertlene og abscesser i svettekjertlene. ICHTHOLAN 50% Salve for modning av byller Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % traction salveMerz Pharma (Sveits) AGHva er Ichtholan 10 % , 20%, 50% draw salve og når brukes den? Ichtholan draw salve inneholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens og har en antibakteriell, anti-inflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprosesser, i det avanserte stadiet av betennelsen, akselererer det smeltingen av sykdommens fokus og gjennombruddet av puss til utsiden. Ichtholan Zugsalbe brukes i forskjellige konsentrasjoner for å behandle ulike inflammatoriske sykdommer i huden: ICHTHOLAN 10% salve for overfladiske inflammatoriske hudsykdommerICHTHOLAN 20% salve for dypere inflammatoriske hudsykdommer som abscesser, inflammasjon av neglesengen, betennelse i svettekjertlene og abscesser i svettekjertlene.ICHTHOLAN 50% Pullingsalve for modning av byllerNår kan Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % traction salve ikke brukes? Kjent overfølsomhet overfor Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat), eller ett av hjelpestoffene iht. komposisjonen. Bruk og sikkerhet av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år er ennå ikke testet. Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % traction salve?Ved purulent hudbetennelse, spesielt byller, er det en risiko at betennelsen overføres ved smøreinfeksjon og etter hvert utvikler det seg en vanskelig å kontrollere furunkulose (gjentakelse av byller). Forsiktig bandasjeteknikk er derfor nødvendig (se «Hvordan bruker du Ichtholan Zugsalbe?»). Hvis det oppstår en lokal forverring eller hvis det ikke er tilheling innen 2-3 uker, bør lege eller apotek konsulteres. Hvis allmenntilstanden forverres (f.eks. feber), må lege kontaktes umiddelbart. Under behandling med Ichtholan traction salve i kjønns- og analområdet kan fett og emulgatorer som finnes som hjelpestoffer og samtidig bruk av latekskondomer føre til en reduksjon i rivestyrken og dermed til en svekkelse av sikkerheten til kondomer. Bruk av andre salver eller kremer kan svekke effekten av Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan kan øke løseligheten til andre aktive ingredienser og dermed øke deres absorpsjon i huden. Ichtholan inneholder butylert hydroksytoluen og ullvoks, som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem). Butylert hydroksytoluen kan også forårsake irritasjon i øyne og slimhinner. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt!Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salve brukes under graviditet eller amming?Graviditet Det er utilstrekkelige data for bruk av Ichtholan Zugsalbe under graviditet. Hvis du er gravid eller ønsker å bli gravid, bruk Ichtholan Zugsalbe kun etter resept fra legen din. Et stort område påføring under graviditet vil Generelt motløs. AmmingDet er ikke kjent om virkestoffet i Ichtholan skilles ut i morsmelk. Ammende kvinner bør kun bruke Ichtholan Zugsalbe hvis legen har foreskrevet det. Ichtholan traction salve skal ikke brukes på brystene mens du ammer. Hvordan bruker du Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmHvis Med mindre annet er foreskrevet av legen, påføres Ichtholan 10% Zugsalbe tynt på de betente hudområdene en gang daglig og fordeles godt. Behandlingen kan gjennomføres til betennelsen i huden har gitt seg. Ichtholan 20% traction salveMed mindre annet er foreskrevet av legen, påføres Ichtholan 20% traction salve tykt på hudområdene som skal behandles og dekkes over et stort område med bandasje. For dette formålet kan en bomullspinne legges på den påførte salven, for eksempel, og denne kan dekkes over et stort område med et plaster. Dressingen skiftes daglig. Hver gang bandasjen skiftes, må salverester på huden vaskes av med varmt vann og såpe før du begynner å behandle igjen med Ichtholan 20% Zugointment. Behandlingens varighet avhenger av responsen. ICHTHOLAN 50% traction salveMed mindre annet er foreskrevet av legen, påføres Ichtholan 50% traction salve på hudområdet som skal behandles så tykt som en knivrygg og dekket over et stort område med en bandasje. Bandasjen bør skiftes senest etter 3 dager. Varigheten av bruken avhenger av suksessen til behandlingen. Hver gang bandasjen skiftes, skal salverestene vaskes av med lunkent vann og såpe før det behandles igjen med 50 % Zugointment. Ved purulent hudbetennelse, spesielt byller, er det en risiko for at betennelsen går videre ved smøreinfeksjon og det kan utvikle seg furunkulose (gjentatt forekomst av byller) som er vanskelig å påvirke. Derfor er en forsiktig bandasjeteknikk nødvendig:Nøyaktig renslighet, rengjøring og desinfisering av den omkringliggende sunne hudenTa på en godt dekkende, sklisikre og ikke-slipende bandasjeEventuelt bading med desinfeksjonsmiddel tilsetningsstoffer.Bruk og sikkerhet av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år er ennå ikke testet. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugointment ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Ichtholan Zugointment: Sjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000)Intoleransereaksjoner i huden som viser seg som kløe, svie eller rødhet i huden; allergiske hudreaksjoner (kontakteksem). Svært sjeldne (påvirker færre enn 1 av 10 000 personer)alvorlige hudreaksjoner, for eksempel blemmer (under en lufttett bandasje). Hvis disse symptomene oppstår, bør en lege konsulteres. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Rørene skal lukkes godt etter åpning. Alle salveflekker kan enkelt fjernes fra tøyet ved først å bruke et organisk løsemiddel (f.eks. bensin) og deretter vaske med et vaskemiddel. OppbevaringsinstruksjonerMedikamenter bør oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved romtemperatur (15-25 °C) og tørt. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktive ingredienser10% og 20 %: 1 g salve inneholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50 %: 1 g salve inneholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 500 mg. Hjelpestoffer10 %: ullvoks, butylert hydroksytoluen (E321), gul vaselin, renset vann. 20 %: ullvoks, butylert hydroksytoluen (E321), gul vaselin, renset vann. 50 %: ullvoks, butylert hydroksytoluen (E321), gul vaselin, mikrokrystallinsk voks, renset vann. Godkjenningsnummer10751 (sveitsisk) Hvor kan du få Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Tuber med 40 g salve. AutorisasjonsinnehaverMerz Pharma (Sveits) AG, 4123 Allschwil ProdusentIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Tyskland Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i april 2019. ..
54.68 USD
Ichtholan salve 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe inneholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som en aktiv ingrediens og har en antibakteriell, anti-inflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprosesser, i det avanserte stadiet av betennelsen, akselererer det smeltingen av sykdommens fokus og gjennombruddet av puss til utsiden. Ichtholan Zugsalbe brukes i forskjellige konsentrasjoner for å behandle ulike inflammatoriske sykdommer i huden: ICHTHOLAN 10% salve for overfladiske inflammatoriske hudsykdommer ICHTHOLAN 20% salve for dypere inflammatoriske hudsykdommer, som abscesser, Betennelse i neglesengen, betennelse i svettekjertlene og abscesser i svettekjertlene. ICHTHOLAN 50% Salve for modning av byller Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon ICHTHOLAN® 10 %, 20 %, 50 % traction salveMerz Pharma (Sveits) AGHva er Ichtholan 10 % , 20%, 50% draw salve og når brukes den? Ichtholan draw salve inneholder Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens og har en antibakteriell, anti-inflammatorisk og kløestillende effekt. I purulente hudprosesser, i det avanserte stadiet av betennelsen, akselererer det smeltingen av sykdommens fokus og gjennombruddet av puss til utsiden. Ichtholan Zugsalbe brukes i forskjellige konsentrasjoner for å behandle ulike inflammatoriske sykdommer i huden: ICHTHOLAN 10% salve for overfladiske inflammatoriske hudsykdommerICHTHOLAN 20% salve for dypere inflammatoriske hudsykdommer som abscesser, inflammasjon av neglesengen, betennelse i svettekjertlene og abscesser i svettekjertlene.ICHTHOLAN 50% Pullingsalve for modning av byllerNår kan Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % traction salve ikke brukes? Kjent overfølsomhet overfor Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat), eller ett av hjelpestoffene iht. komposisjonen. Bruk og sikkerhet av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år er ennå ikke testet. Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % traction salve?Ved purulent hudbetennelse, spesielt byller, er det en risiko at betennelsen overføres ved smøreinfeksjon og etter hvert utvikler det seg en vanskelig å kontrollere furunkulose (gjentakelse av byller). Forsiktig bandasjeteknikk er derfor nødvendig (se «Hvordan bruker du Ichtholan Zugsalbe?»). Hvis det oppstår en lokal forverring eller hvis det ikke er tilheling innen 2-3 uker, bør lege eller apotek konsulteres. Hvis allmenntilstanden forverres (f.eks. feber), må lege kontaktes umiddelbart. Under behandling med Ichtholan traction salve i kjønns- og analområdet kan fett og emulgatorer som finnes som hjelpestoffer og samtidig bruk av latekskondomer føre til en reduksjon i rivestyrken og dermed til en svekkelse av sikkerheten til kondomer. Bruk av andre salver eller kremer kan svekke effekten av Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan kan øke løseligheten til andre aktive ingredienser og dermed øke deres absorpsjon i huden. Ichtholan inneholder butylert hydroksytoluen og ullvoks, som kan forårsake lokale hudreaksjoner (f.eks. kontakteksem). Butylert hydroksytoluen kan også forårsake irritasjon i øyne og slimhinner. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt!Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salve brukes under graviditet eller amming?Graviditet Det er utilstrekkelige data for bruk av Ichtholan Zugsalbe under graviditet. Hvis du er gravid eller ønsker å bli gravid, bruk Ichtholan Zugsalbe kun etter resept fra legen din. Et stort område påføring under graviditet vil Generelt motløs. AmmingDet er ikke kjent om virkestoffet i Ichtholan skilles ut i morsmelk. Ammende kvinner bør kun bruke Ichtholan Zugsalbe hvis legen har foreskrevet det. Ichtholan traction salve skal ikke brukes på brystene mens du ammer. Hvordan bruker du Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmHvis Med mindre annet er foreskrevet av legen, påføres Ichtholan 10% Zugsalbe tynt på de betente hudområdene en gang daglig og fordeles godt. Behandlingen kan gjennomføres til betennelsen i huden har gitt seg. Ichtholan 20% traction salveMed mindre annet er foreskrevet av legen, påføres Ichtholan 20% traction salve tykt på hudområdene som skal behandles og dekkes over et stort område med bandasje. For dette formålet kan en bomullspinne legges på den påførte salven, for eksempel, og denne kan dekkes over et stort område med et plaster. Dressingen skiftes daglig. Hver gang bandasjen skiftes, må salverester på huden vaskes av med varmt vann og såpe før du begynner å behandle igjen med Ichtholan 20% Zugointment. Behandlingens varighet avhenger av responsen. ICHTHOLAN 50% traction salveMed mindre annet er foreskrevet av legen, påføres Ichtholan 50% traction salve på hudområdet som skal behandles så tykt som en knivrygg og dekket over et stort område med en bandasje. Bandasjen bør skiftes senest etter 3 dager. Varigheten av bruken avhenger av suksessen til behandlingen. Hver gang bandasjen skiftes, skal salverestene vaskes av med lunkent vann og såpe før det behandles igjen med 50 % Zugointment. Ved purulent hudbetennelse, spesielt byller, er det en risiko for at betennelsen går videre ved smøreinfeksjon og det kan utvikle seg furunkulose (gjentatt forekomst av byller) som er vanskelig å påvirke. Derfor er en forsiktig bandasjeteknikk nødvendig:Nøyaktig renslighet, rengjøring og desinfisering av den omkringliggende sunne hudenTa på en godt dekkende, sklisikre og ikke-slipende bandasjeEventuelt bading med desinfeksjonsmiddel tilsetningsstoffer.Bruk og sikkerhet av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år er ennå ikke testet. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % Zugointment ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Ichtholan Zugointment: Sjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000)Intoleransereaksjoner i huden som viser seg som kløe, svie eller rødhet i huden; allergiske hudreaksjoner (kontakteksem). Svært sjeldne (påvirker færre enn 1 av 10 000 personer)alvorlige hudreaksjoner, for eksempel blemmer (under en lufttett bandasje). Hvis disse symptomene oppstår, bør en lege konsulteres. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Rørene skal lukkes godt etter åpning. Alle salveflekker kan enkelt fjernes fra tøyet ved først å bruke et organisk løsemiddel (f.eks. bensin) og deretter vaske med et vaskemiddel. OppbevaringsinstruksjonerMedikamenter bør oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares ved romtemperatur (15-25 °C) og tørt. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktive ingredienser10% og 20 %: 1 g salve inneholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50 %: 1 g salve inneholder: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 500 mg. Hjelpestoffer10 %: ullvoks, butylert hydroksytoluen (E321), gul vaselin, renset vann. 20 %: ullvoks, butylert hydroksytoluen (E321), gul vaselin, renset vann. 50 %: ullvoks, butylert hydroksytoluen (E321), gul vaselin, mikrokrystallinsk voks, renset vann. Godkjenningsnummer10751 (sveitsisk) Hvor kan du få Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Tuber med 40 g salve. AutorisasjonsinnehaverMerz Pharma (Sveits) AG, 4123 Allschwil ProdusentIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Tyskland Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i april 2019. ..
58.75 USD
Instant aspirintabletter 500 mg 6 btl 2 stk
Aspirin 500 inneholder virkestoffet acetylsalisylsyre. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper. Aspirin 500 brusetabletter brukes til voksne og ungdom fra 12 år og som veier mer enn 40 kg for symptomatisk behandling av akutt hodepine. Aspirin 500 brusetabletter egner seg for korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dagers behandling. Ungdom fra 12 år kun med resept fra lege og kun som andrelinjemedikament (se «Når bør du være forsiktig når du tar Aspirin 500?») Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonAspirin® 500, brusetabletterBayer (Schweiz) AGHva er Aspirin 500 og når brukes det?..
24.97 USD
Kytta salve 100 g
Urtemedisin Hva er Kytta-salve og når brukes den? Kytta-salven inneholder et ekstrakt laget av de friske røttene til Symphytum officinale (vanlig valleri) ved hjelp av en spesiell prosess. Kytta salve har en avsvellende, smertestillende og betennelsesdempende effekt. Kytta salve er ikke-fettete og ikke-smørende og er derfor lett å vaske av. Kytta salve brukes eksternt for å støtte behandling av degenerative revmatoide sykdommer (f.eks. kneartritt), muskel-, ledd- og nervesmerter og stumpe, blodløse skader som blåmerker, strekk og forstuinger. Det brukes også ved senebetennelse og, hvis legen anbefaler det, til etterbehandling av benbrudd og dislokasjoner. Når bør Kytta salve ikke brukes eller skal den kun brukes med forsiktighet? Kytta salve må ikke brukes ved kjent overfølsomhet for noen av ingrediensene (se sammensetning) eller hos barn under 3 år.Bruk ikke hvis du er utsatt for allergi. Kytta salve må ikke brukes på åpne sår eller slimhinner. Øye-, nese- og munnområdene bør utelukkes fra behandling med Kytta-salve.Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar eller bruker andre legemidler eksternt (inkludert de du har kjøpt selv)! Kan Kytta salve brukes under graviditet eller mens du ammer? Basert på erfaring så langt, er det ingen kjent risiko for barnet når det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri blitt utført systematiske vitenskapelige studier. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming, eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du Kytta salve? Hvis ikke annet er foreskrevet av legen, påfør Kytta salve tynt opptil 5 ganger daglig og masser inn forsiktig. (I alvorlige tilfeller, bruk en salvebandasje.) Hos barn mellom 3 og 12 år bør behandlingsperioden ikke overstige en uke.Følg doseringsinstruksjonene i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av din doktor. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Kytta salve har? Sjelden, allergiske lokale hudreaksjoner (kløe i huden, rødhet i huden, kontakteksem, eksem, svie i huden). Svært sjelden kan systemiske overfølsomhetsreaksjoner, f.eks. generaliserte hudreaksjoner.I slike tilfeller bør behandlingen avbrytes og lege kontaktes.Hvis du merker bivirkninger som ikke er oppført her, bør du informere legen din eller apoteket. . Hva bør også merkes? Dette legemidlet skal kun brukes til datoen som er angitt på beholder med «EXP».Oppbevar Kytta-salven utilgjengelig for barn. Oppbevares i romtemperatur (15–25 °C). Holdbarhet etter åpning: 12 måneder.Din lege, apotek eller lege vil kunne gi deg ytterligere informasjon. Hva inneholder Kytta-salven? 1 g salve inneholder: 350 mg flytende comfrey-ekstrakt fra friske røtter, stoff-ekstraktforhold 1:2, ekstraksjonsmiddel: etanol 52 % (m/m). Dette preparatet inneholder også hjelpestoffer og smaksstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidlene E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroksybenzoat, fenoksyetanol. Registreringsnummer 20713 (Swissmedic). Hvor kan man få tak i Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgjengelige? På apotek og apotek, uten resept.Pakke med 50 g, 100 g og 150 g. Innehaver av markedsføringstillatelse Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Bosted: 1213 Petit-Lancy Produsent P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østerrike. ..
68.09 USD
Kytta salve 50 g
Urtemedisin Hva er Kytta-salve og når brukes den? Kytta-salven inneholder et ekstrakt laget av de friske røttene til Symphytum officinale (vanlig valleri) ved hjelp av en spesiell prosess. Kytta salve har en avsvellende, smertestillende og betennelsesdempende effekt. Kytta salve er ikke-fettete og ikke-smørende og er derfor lett å vaske av. Kytta salve brukes eksternt for å støtte behandling av degenerative revmatoide sykdommer (f.eks. kneartritt), muskel-, ledd- og nervesmerter og stumpe, blodløse skader som blåmerker, strekk og forstuinger. Det brukes også ved senebetennelse og, hvis legen anbefaler det, til etterbehandling av benbrudd og dislokasjoner. Når bør Kytta salve ikke brukes eller skal den kun brukes med forsiktighet? Kytta salve må ikke brukes ved kjent overfølsomhet for noen av ingrediensene (se sammensetning) eller hos barn under 3 år.Bruk ikke hvis du er utsatt for allergi. Kytta salve må ikke brukes på åpne sår eller slimhinner. Øye-, nese- og munnområdene bør utelukkes fra behandling med Kytta-salve.Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar eller bruker andre legemidler eksternt (inkludert de du har kjøpt selv)! Kan Kytta salve brukes under graviditet eller mens du ammer? Basert på erfaring så langt, er det ingen kjent risiko for barnet når det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri blitt utført systematiske vitenskapelige studier. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming, eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du Kytta salve? Hvis ikke annet er foreskrevet av legen, påfør Kytta salve tynt opptil 5 ganger daglig og masser inn forsiktig. (I alvorlige tilfeller, bruk en salvebandasje.) Hos barn mellom 3 og 12 år bør behandlingsperioden ikke overstige en uke.Følg doseringsinstruksjonene i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av din doktor. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Kytta salve har? Sjelden, allergiske lokale hudreaksjoner (kløe i huden, rødhet i huden, kontakteksem, eksem, svie i huden). Svært sjelden kan systemiske overfølsomhetsreaksjoner, f.eks. generaliserte hudreaksjoner.I slike tilfeller bør behandlingen avbrytes og lege kontaktes.Hvis du merker bivirkninger som ikke er oppført her, bør du informere legen din eller apoteket. . Hva bør også merkes? Dette legemidlet skal kun brukes til datoen som er angitt på beholder med «EXP».Oppbevar Kytta-salven utilgjengelig for barn. Oppbevares i romtemperatur (15–25 °C). Holdbarhet etter åpning: 12 måneder.Din lege, apotek eller lege vil kunne gi deg ytterligere informasjon. Hva inneholder Kytta-salven? 1 g salve inneholder: 350 mg flytende comfrey-ekstrakt fra friske røtter, stoff-ekstraktforhold 1:2, ekstraksjonsmiddel: etanol 52 % (m/m). Dette preparatet inneholder også hjelpestoffer og smaksstoffer, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmidlene E214, E216, E218, butyl/isobutyl parahydroksybenzoat, fenoksyetanol. Registreringsnummer 20713 (Swissmedic). Hvor kan man få tak i Kytta-salve? Hvilke pakker er tilgjengelige? På apotek og apotek, uten resept.Pakke med 50 g, 100 g og 150 g. Innehaver av markedsføringstillatelse Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Bosted: 1213 Petit-Lancy Produsent P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Østerrike. ..
42.77 USD
Naturkraftverke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Nurofen drag 200 mg 20 stk
Nurofen Drag 200 mg av 20 stk Nurofen Drag 200 mg à 20 stk er et hurtigvirkende smertestillende middel som raskt lindrer smerter og betennelser. Legemidlet kommer i tablettform og kan inntas uten vann. Denne medisinen er utviklet for å gi lindring for en rekke smertetyper, inkludert hodepine, menstruasjonssmerter, tannsmerter, muskelsmerter og feber. Den aktive ingrediensen i Nurofen Drag-tabletter er ibuprofen, som er et ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) som virker ved å redusere produksjonen av hormonet som kalles prostaglandin som forårsaker betennelse og smerte. Doseringen er en 200 mg tablett per dose, med maksimalt fire doser per dag. Medisinen er for voksne og barn fra 12 år og oppover som veier minst 40 kg. Nurofen Drag 200 mg à 20 stk er designet for å absorberes raskt av kroppen, med effekter som varer i opptil 8 timer. Siden nettbrettet løses opp i munnen, muliggjør det aktiv tidsavlastning under aktiviteter på farten som skole, jobb eller pendling. Den aktive formelen er kraftig, effektiv og trygg når den brukes som anvist, noe som gjør den til et pålitelig valg for smertelindring. Oppsummert er Nurofen Drag 200 mg à 20 stk en kraftig, hurtigvirkende, svelgefri smertestillende medisin som hjelper til med å lindre ulike typer smerter, inkludert hodepine, menstruasjonssmerter, tannsmerter, muskelsmerter og feber. Med en tidstestet, aktiv ingrediens, Ibuprofen, og en tablettform som løses opp i munnen, gir denne medisinen rask smertelindring for voksne og barn fra 12 år og oppover som veier minst 40 kg. ..
26.04 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel er et alkoholholdig legemiddel med en dekongestativ, anti-inflammatorisk og smertestillende effekt. Den aktive ingrediensen aescin reduserer ansamlinger av vann i vevet og får vevet til å avlaste. Salisylsyreforbindelsen har smertestillende og anti-inflammatoriske effekter. Reparil N Gel er egnet for lokal behandling av betennelser, smerter, blåmerker og hevelser, for eksempel som følge av forstuinger, blåmerker og strekk. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonReparil® N GelMEDA Pharma GmbHHva er Reparil N Gel og når brukes det?Reparil N Gel er et alkoholbasert medikament med en dekongestativ, antiinflammatorisk og smertestillende effekt. Den aktive ingrediensen aescin reduserer ansamlinger av vann i vevet og får vevet til å avlaste. Salisylsyreforbindelsen har smertestillende og anti-inflammatoriske effekter. Reparil N Gel er egnet for lokal behandling av betennelser, smerter, blåmerker og hevelser, for eksempel som følge av forstuinger, blåmerker og strekk. Når må ikke Reparil N Gel brukes?Reparil N Gel må ikke brukes Ved overfølsomhet overfor ett av virkestoffene eller hjelpestoffene eller ved overfølsomhet overfor andre smertestillende og betennelsesdempende stoffer, spesielt acetylsalisylsyre/aspirin, åpne skader, betennelser eller infeksjoner i huden og eksem eller på slimhinner og på strålebehandlede hudområder,hos spedbarn og små barn under 2 år. Når brukes Reparil N Gel. Forsiktighet påkrevd?Reparil N Gel skal ikke påføres på åpne områder av huden. Unngå øyekontakt. Før du legger på en bandasje bør Reparil N Gel tørke på huden i noen minutter. Bruk av okklusive bandasje anbefales ikke. Spesiell forsiktighet er nødvendig når du bruker Reparil N Gelhvis du lider av astma, høysnue, hevelse i neseslimhinnen (såkalte nesepolypper) eller kroniske obstruktive lungesykdommer eller kroniske luftveisinfeksjoner (spesielt kombinert med høysnuelignende symptomer) hvis du er overfølsom (allergisk) for smerte og revmatisme av alle slag, er du mer utsatt for astmaanfall (analgetisk intoleranse/analgetisk astma), lokal hevelse av hud og slimhinner (Quinckes ødem) eller urticaria enn andre pasienter;hvis du tar andre stoffer overfølsomme (allergiske) reaksjoner, for eksempel med hudreaksjoner, kløe eller elveblest;i akutte tilstander som er ledsaget av alvorlig rødhet, hevelse eller overoppheting av leddene, ved vedvarende eller forverrede symptomer. I dette tilfellet bør du oppsøke lege.Veneitt forårsaket av blodpropp (trombose) bør ikke masseres. Reparil N Gel skal ikke brukes på store områder over lengre tid, med mindre det er foreskrevet av lege. Siden salisylsyreforbindelsen i legemidlet penetrerer huden i betydelig grad og kan føre til uønskede effekter, anbefales forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og hos barn. Langtidsbehandling over store områder bør unngås hos slike pasienter. Videre kan det ikke utelukkes at dersom gelen påføres store områder og samtidig tas blodfortynnende medisiner eller medisiner for å behandle høyt blodsukker, vil effekten øke. Bivirkningene av metotreksat kan økes. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du har brukt lignende produkter tidligere og disse førte til allergiske reaksjoner og hvis du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt!Kan Reparil N Gel brukes under graviditet eller amming?Reparil N Gel må ikke brukes under graviditet og amming med mindre det er uttrykkelig foreskrevet av lege. Da skal det kun brukes i kort tid og ikke over et stort område, og det skal ikke brukes i brystområdet under amming. Hvordan bruker du Reparil N Gel?VoksneMed mindre annet er angitt, en eller flere ganger om dagen påfør og spred over huden over det syke området. Det er ikke nødvendig å massere inn gelen, men det er mulig om ønskelig. Vask hendene etter bruk. Fortell legen din dersom symptomene forverres eller hvis symptomene ikke har blitt bedre etter 2 uker. Barn og ungdomBruk og sikkerhet av Reparil N Gel hos barn og ungdom er ennå ikke testet. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Reparil N Gel ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Reparil N Gel: Frekvens ikke kjent (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data)allergiske hudreaksjoner (f.eks. tørr hud, rødhet i huden, dermatitt, kløe, elveblest, eksfoliering av huden ) ; Overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. uspesifikke allergiske reaksjoner opp til anafylaktiske reaksjoner; reaksjoner i luftveiene, som bronkospasmer eller kortpustethet; overfølsomhetsreaksjoner i huden). Hvis slike symptomer oppstår, bør behandlingen avbrytes. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevares i romtemperatur (15-25°C). Hold beholderen tett lukket. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Reparil N Gel?100 g gel inneholder:Aktive ingredienserAescin 1,0 g Dietylaminsalisylat 5,0 g Hjelpestofferrenset vann, natriumedetat, karbomerer, makrogol-6-glyserol-kaprylokaprat, trometamol, 2-propanol, lavendelolje, bitter appelsinblomstolje. Godkjenningsnummer51830 (sveitsisk) Hvor kan du få tak i Reparil N Gel? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakker med 40 g og 100 g gel. AutorisasjonsinnehaverMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av Medicines Agency (Swissmedic) i juli 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga kamilleblomster 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel salve tb 50 g
TRAUMEEL salve Tb 50 g - Produktbeskrivelse TRAUMEEL salve Tb 50 g Leter du etter en effektiv salve for å lindre smerte og betennelse? TRAUMEEL salve er her! Laget med naturlige ingredienser, er denne salven et pålitelig middel for alle typer smerter, skader og hevelser. Det er en homøopatisk medisin som er trygg og skånsom mot huden, men likevel svært potent i å gi rask lindring. TRUAMEEL-salve er et must-have i alles medisinsett! Funksjoner: Inneholder naturlige ingredienser, ingen syntetiske forbindelser Brukes for å behandle en lang rekke tilstander Trygg og egnet for voksne og barn Letter effektivt smerte, betennelse og hevelse Fet og lett absorberbart Fordeler: Rask og effektiv lindring av smerte og betennelse Fremmer naturlig helbredelse uten skadelige bivirkninger Beroliger ømme muskler og ledd, reduserer hevelser og stivhet Kan brukes ved idrettsskader, forstuinger, blåmerker, strekk og mange andre forhold Gir en avkjølende følelse og en generell følelse av avslapning Bruksanvisning: Påfør en liten mengde TRAUMEEL salve på det berørte området og masser forsiktig inntil det er absorbert. Gjenta 3 til 4 ganger daglig eller som anvist av en helsepersonell. Kun for ekstern bruk, unngå kontakt med øyne og åpne sår. Forholdsregler: Holdes unna barn Oppbevares på et kjølig og tørt sted Ikke bruk hvis du er allergisk mot noen av ingrediensene Konsulter helsepersonell hvis symptomene vedvarer eller forverres Ingredienser: TRAUMEEL salve inneholder en unik blanding av naturlige forbindelser kjent for sine anti-inflammatoriske, smertestillende og helbredende egenskaper. De aktive ingrediensene inkluderer: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis og mange andre. For en fullstendig liste, se pakningsvedlegget. Pakke: TRAUMEEL salve er tilgjengelig i 50g tuber og kommer i en praktisk og hygienisk emballasje. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel inneholder virkestoffet diklofenak, som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (medisiner som brukes til å lindre smerte og betennelse). Voltaren Dolo Emulgel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper og har, takket være den vann-alkoholholdige basen, en beroligende, kjølende effekt. Voltaren Dolo Emulgel brukes til lokal behandling av smerte, betennelse og hevelse ved idretts- og ulykkesskader som forstuinger, blåmerker og strekk samt ryggsmerter forårsaket av sport og ulykker. Voltaren Dolo Emulgel kan også brukes til kortvarig lokal behandling av akutte smerter ved slitasjegikt i små og mellomstore ledd som er nær huden, som fingerledd eller knær. Voltaren Dolo Emulgel er beregnet på bruk hos voksne og ungdom fra 12 år. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGHva er Voltaren Dolo Emulgel og når brukes den? Voltaren Dolo Emulgel inneholder virkestoffet diklofenak, som tilhører en gruppe legemidler som kalles ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (medisiner som lindrer smerte og betennelse). Voltaren Dolo Emulgel har smertestillende og anti-inflammatoriske egenskaper og har, takket være den vann-alkoholholdige basen, en beroligende, kjølende effekt. Voltaren Dolo Emulgel brukes til lokal behandling av smerte, betennelse og hevelse ved idretts- og ulykkesskader som forstuinger, blåmerker og strekk samt ryggsmerter forårsaket av sport og ulykker. Voltaren Dolo Emulgel kan også brukes til kortvarig lokal behandling av akutte smerter ved slitasjegikt i små og mellomstore ledd som er nær huden, som fingerledd eller knær. Voltaren Dolo Emulgel er beregnet på bruk hos voksne og ungdom fra 12 år. Når bør ikke Voltaren Dolo Emulgel brukes?Voltaren Dolo Emulgel bør ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor virkestoffet diklofenak eller annet smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende stoffer (spesielt acetylsalisylsyre/aspirin og ibuprofen) og overfølsomhet overfor ett av hjelpestoffene (f.eks. propylenglykol, isopropylalkohol; for en fullstendig liste over hjelpestoffer, se avsnittet "Hva inneholder Voltaren Dolo Emulgel?"). Slik overfølsomhet viser seg for eksempel ved hvesing eller kortpustethet (astma), pustevansker, hudutslett med blemmer, elveblest, hevelse i ansikt og tunge, rennende nese. Voltaren Dolo Emulgel må ikke brukes i løpet av de siste 3 månedene av svangerskapet (se også «Kan Voltaren Dolo Emulgel brukes under graviditet eller mens du ammer?»). Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel må ikke påføres på åpne hudsår (f.eks. etter skrubbsår, kutt) eller skadet hudhud (f.eks. eksem, hudutslett).Stopp behandlingen umiddelbart hvis det oppstår hudutslett etter bruk av produktet.Voltaren Dolo Emulgel bør ikke påføres på store områder over en lang tid med mindre det er foreskrevet av lege.Øyne og slimhinner skal ikke komme i kontakt med preparatet. Hvis dette skjer, skyll øynene grundig med vann fra springen og informer legen din dersom symptomene vedvarer. Ikke ta medisinen. Vask hendene etter bruk, bortsett fra ved behandling av fingerleddene (se også «Hvordan bruker du Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel må ikke brukes med lufttett bandasje (okklusiv bandasje).Informasjon om hjelpestoffeneVoltaren Dolo Emulgel inneholder propylenglykol (E 1520) og benzyl benzoat: Propylenglykol kan forårsake hudirritasjon. Benzylbenzoat kan forårsake lokal irritasjon. Voltaren Dolo Emulgel inneholder tykk parafin. Materialer (klær, sengetøy, bandasjer etc.) som har kommet i kontakt med preparatet er mer brannfarlige og utgjør en brannfare med fare for alvorlige brannskader Ikke røyk eller gå i nærheten av åpen ild under bruk bli. Selv vask av klær og sengetøy fjerner ikke parafin helt. Dette legemidlet inneholder en duft med linalool, benzylalkohol, geraniol, citronellol, benzylbenzoat, kumarin, citral, eugenol. Disse ingrediensene kan forårsake allergiske reaksjoner. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du tidligere har hatt allergiske symptomer etter bruk av lignende preparater ("revmatismesalver") hvis du lider av andre sykdommer,har allergi ellerbruker andre medisiner (også de du har kjøpt selv!). Kan Voltaren Dolo Emulgel brukes under graviditet eller mens du ammer?Voltaren Dolo Emulgel må ikke brukes under 1. og 2. trimester av svangerskapet eller mens du ammer, med mindre det er uttrykkelig foreskrevet av en lege. Voltaren Dolo Emulgel må ikke brukes i løpet av de siste 3 månedene av svangerskapet, da det kan skade det ufødte barnet eller forårsake problemer under fødselen. Hvis du planlegger å bli gravid, bør du spørre legen din, apoteket eller lege om råd før bruk. Hvordan bruker du Voltaren Dolo Emulgel?Preparatet er kun til ekstern bruk. Voksne og ungdom fra 12 årAvhengig av størrelsen på de smertefulle eller hovne områdene eller områdene som skal behandles, en mengde på 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (mengde på størrelse med et kirsebær til en valnøtt) påført, gnidd lett inn eller massert inn mot muskelsmerter. Etter bruk:Tørk av hendene med et tørt papirhåndkle, vask deretter hendene godt, bortsett fra når du behandler fingre. Kast papirhåndkleet sammen med husholdningsavfallet.Før du dusjer eller bader bør du vente til emulgelen har tørket på huden.Du bør vurdere en behandling med Voltaren Dolo Hvis du glemmer å bruke Emulgel, må du gjøre opp for det så snart som mulig. Ikke bruk dobbel mengde for å gjøre opp for den glemte behandlingen. Fortell legen din dersom symptomene dine blir verre eller hvis symptomene ikke har blitt bedre etter en uke. Voltaren Dolo Emulgel skal ikke brukes i mer enn 2 uker uten resept fra lege. Bruk preparatet for kortest mulig tid, og bruk ikke mer enn nødvendig. Instruksjoner for bruk av Voltaren Dolo Emulgel med applikator: se på slutten av pasientinformasjonen. Barn under 12 årBruk og sikkerhet av Voltaren Dolo Emulgel hos barn under 12 år har ennå ikke blitt systematisk testet. Det anbefales derfor ikke å bruke det. Hvis du eller barnet ditt svelger Voltaren Dolo Emulgel (ved et uhell), kontakt legen din umiddelbart. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Voltaren Dolo Emulgel ha?Følgende bivirkninger kan oppstå ved bruk av Voltaren Dolo Emulgel: Noen sjeldne eller svært sjeldne bivirkninger kan være alvorlige. Hvis noen av de følgende bivirkningene oppstår, stopp behandlingen med Voltaren Dolo Emulgel og informer legen din umiddelbart: utslett med blemmer, elveblest;piping, kortpustethet eller tetthet i brystet (astma);hevelse i ansikt, lepper, tunge og hals.Disse andre bivirkningene er vanligvis milde og forbigående: Vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100): Utslett, kløe, rødhet, brennende følelse i huden.Svært sjeldne (påvirker mindre enn 1 av 10 000 behandlede personer): Utslett med pustler, økt følsomhet for sollys. Tegn på dette er solbrenthet med kløe, hevelse og blemmer.Hvis du merker bivirkninger, kontakt lege, apotek eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?HoldbarhetPreparatet kan kun brukes opp til dato merket på beholderen med «EXP» kan brukes. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares ved romtemperatur (15-25°C). Oppbevares utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonVoltaren Dolo Emulgel bør ikke brukes i nærheten av åpen ild eller varme. Ikke kast noen medisiner via avløpsvann (f.eks. ikke i toalettet eller vasken). Dette bidrar til å beskytte miljøet. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Voltaren Dolo Emulgel?Aktivt stoff100 g Voltaren Dolo Emulgel inneholder: 1,16 g diklofenakdietylamin, tilsvarende 1 g diklofenaknatrium. HjelpestofferKarbomerer, kokoylkaprylokaprat, dietylamin, isopropylalkohol, makrogolcetostearyleter, viskøs parafin, propylenglykol (E 1520), duft (inneholder linalool, benzylalkohol, geraniol , citronellol, benzylbenzoat, kumarin, citral, eugenol), renset vann. Godkjenningsnummer55846 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Voltaren Dolo Emulgel? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. 60g, 120g og 180g tuber. 75 g rør med applikator. AutorisasjonsinnehaverGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i desember 2022. Søknadsnotat for Voltaren Dolo Emulgel med applikator:1. Fjern den gjennomsiktige beskyttelseshetten. 2. Skru av applikatoren. 3. Fjern rørpakningen med nøkkelen på siden av applikatoren. 4. Skru applikatoren tilbake på røret. 5. For å åpne, dra den hvite delen av applikatoren oppover. 6. Klem forsiktig på røret til emulsulen kommer ut. 7. Påfør Voltaren Dolo Emulgel på det berørte området; applikatoren lukkes automatisk på grunn av det lette trykket ved påføring. 8. Etter bruk, rengjør applikatoren med en bomullsklut eller papirhåndkle. Etter rengjøring skrus den gjennomsiktige beskyttelseshetten på igjen. Ikke dypp ned i vann eller skyll. Ikke rengjør overflaten på applikatoren med løsemidler eller rengjøringsmidler. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte væskekapsler 25 mg 10 stk
Kenskaper ved Voltaren Dolo forte flytende kapper 25 mg 10 stk.Anatomisk terapeutisk kjemikalie (АТС): M01AB05Aktiv ingrediens: M01AB05Lagringstemp min. /maks 15/25 grader CelsiusHold deg unna solenMengde i pakken: 10 stykkerVekt: 0,00000000g Lengde: 22mm Bredde: 106mm Høyde: 45mm Kjøp Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 stk på nett fra Sveits..
35.51 USD
(Side 3)