Beeovita
Logg inn

  • Handlekurven er tom!

Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg à 10 stk
Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg à 10 stk
Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg à 10 stk
Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg à 10 stk

Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg à 10 stk

Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg 10 Stk

0 vurderinger / Skriv en vurdering

  • 15.05 USD

På lager
Cat. Y
Tilgjengelige 700 stykker
Safe payments
Beløp i en pakke. 10
Lagringstemperatur. min 15 / max 25 ℃

Ingredient:

Magnesium stearat, Titandioxid (E171), Ibuprofen 400 mg , Natrium 2.59 mg, Talkum, Hypromellose, Macrogol 400, Siliciumdioxid anhydrat, Croscarmellose natrium, Cellulose, mikrokristalline.

Beskrivelse

Ibu Sandoz inneholder virkestoffet ibuprofen. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper.

Ibu Sandoz er egnet for korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dager behandling av:

  • Smerte i området av ledd og leddbånd;
  • Ryggsmerter;
  • Hodepine;
  • Tannpine;
    • < li>Smerte under menstruasjonsblødning;
  • Smerte etter skade;
  • Feber med influensalignende sykdommer.
< div >

Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon

Ibu Sandoz® 400

Sandoz Pharmaceuticals AG

Hva er Ibu Sandoz og når brukes det ?

Ibu Sandoz inneholder den aktive ingrediensen ibuprofen. Den har smertestillende, feberreduserende og betennelsesdempende egenskaper.

Ibu Sandoz er egnet for korttidsbehandling, dvs. i maksimalt 3 dager behandling av:

  • Smerter i ledd og leddbånd;
  • Ryggsmerter;
  • Hodepine;
  • Tannpine;
    • < li>Smerter under menstruasjonsperioden;
  • Smerter etter skader;
  • Feber med influensalignende sykdommer.
< h2>Når kan Ibu Sandoz ikke tas?

Ibu Sandoz må ikke tas,

  • hvis du er allergisk mot noen av innholdsstoffene eller har hatt kortpustethet eller allergilignende hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre smertestillende eller revmatiske legemidler kalt ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler,
  • hvis du er gravid, er eller ammer (se også kapittelet "Kan Ibu Sandoz tas mens du er gravid eller ammer?"),
  • hvis du lider av mage- og/eller duodenalsår eller mage-tarm blødning,< /li>
  • ved kronisk tarmbetennelse (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt),
  • ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon,
  • ved alvorlig hjertesvikt,< /li>
  • til behandling av smerter etter koronar bypassoperasjon (eller bruk av hjerte-lungemaskin),
  • hos barn under 12 år. Ibu Sandoz er ikke testet for bruk hos barn under 12 år.

Når bør du være forsiktig når du tar Ibu Sandoz ?

Under behandling med Ibu Sandoz kan det oppstå sår i slimhinnene i den øvre mage-tarmkanalen, sjelden blødning eller, i isolerte tilfeller, perforasjoner (perforasjoner i mage eller tarm). Disse komplikasjonene kan oppstå når som helst under behandlingen, selv uten advarselssymptomer. For å redusere denne risikoen bør den minste effektive dosen brukes over kortest mulig behandlingsvarighet. Kontakt legen din dersom du har magesmerter og mistenker at det er relatert til å ta medisinen eller hvis du har en infeksjon - se nedenfor under 'Infeksjon'.

For enkelte smertestillende midler, de såkalte COX-2-hemmerne, er det funnet økt risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag ved høye doser og/eller langtidsbehandling. Denne risikoen kan også økes noe med Ibu Sandoz i høy dose (2400 mg/dag). Ved vanlig dosering (maksimalt 1200 mg/dag) ble det imidlertid ikke funnet noen økning i denne risikoen.

Hvis du allerede har hatt hjerteinfarkt, hjerneslag eller venøs trombose, anbefales ikke lenger bruk av høye doser Ibu Sandoz. Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet og fortell alltid legen din dersom du har hatt hjerteinfarkt, hjerneslag eller trombose i en vene, eller hvis du har risikofaktorer (som høyt blodtrykk, diabetes (sukkerdiabetes), høyt blodtrykk. blodfettnivåer, røyking. Legen din vil avgjøre om du fortsatt kan bruke Ibu Sandoz og hvilken dose som er riktig for deg.

Inntak av Ibu Sandoz kan påvirke måten nyrene dine fungerer på, noe som kan føre til økt blodtrykk og/eller væskeretensjon (ødem). Fortell legen din dersom du har hjerte- eller nyresykdom, hvis du tar medisiner for å behandle høyt blodtrykk (f.eks. diuretika, ACE-hemmere) eller hvis du mister mer væske, for eksempel ved kraftig svette.

Dette legemidlet kan svekke reaksjonsevnen, evnen til å kjøre bil og evnen til å bruke verktøy eller maskiner! Dette gjelder spesielt når det tas med alkohol.

Forsiktighet er indisert hos pasienter med tidligere magesår eller duodenalsår, nedsatt lever-, nyre- eller hjertefunksjon, blodproppforstyrrelser og hos pasienter som lider av astma, kronisk betennelse i neseslimhinnen (kronisk rennende nese), allergiske sykdommer eller visse revmatiske sykdommer (lupus erythematosus eller kollagensykdommer).

Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med legemidler som inneholder ibuprofen. Du bør slutte å ta Ibu Sandoz og oppsøke lege umiddelbart hvis du utvikler utslett, slimhinnelesjoner, blemmer eller andre tegn på allergi, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være i begynnelsen av behandlingen. Hvis du utvikler hudutslett, lesjoner på slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du slutte å ta Ibu Sandoz og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon (se pkt. «Hvilke bivirkninger kan Ibu Sandoz ha? »).

Ibu Sandoz bør ikke brukes hvis du har vannkopper.

Infeksjoner

Ibu Sandoz kan maskere tegn på infeksjoner som feber og smerte. Det er derfor mulig at Ibu Sandoz kan utsette adekvat behandling av infeksjonen, noe som kan føre til økt risiko for komplikasjoner. Dette har blitt sett ved bakteriell lungebetennelse og bakterielle hudinfeksjoner assosiert med vannkopper. Hvis du tar dette legemidlet under en infeksjon og infeksjonssymptomene vedvarer eller forverres, kontakt lege umiddelbart.

Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du nylig har blitt behandlet for abort. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du blir behandlet med medisiner som blodfortynnende (f.eks. lavdose acetylsalisylsyre), diuretika (vanntabletter), ACE-hemmere eller β-blokkere (preparater mot høyt blodtrykk) og hjertesvikt. ), antibiotika, visse soppdrepende medisiner (f.eks. voriconazol eller fluconazol), immundempende midler (preparater mot transplantasjonsavstøtning), Ginkgo biloba planteekstrakt, medisiner mot høyt blodsukker, AIDS, epilepsi og depresjon. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som ibuprofen og medisinene som er oppført ovenfor kan interagere.

Spesielt kan langtidsbehandling med Ibu Sandoz redusere den kardiobeskyttende effekten av lavdose acetylsalisylsyre.

Acetylsalisylsyre eller andre smertestillende midler bør ikke tas samtidig med ibuprofen da risikoen for bivirkninger kan øke.

Bivirkninger, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet, kan øke hvis alkohol inntas samtidig.

Langvarig bruk av smertestillende midler kan forårsake hodepine. Ikke behandle dem med økt dose av stoffet, men informer legen din.

Eldre pasienter

Eldre pasienter er mer sannsynlig å oppleve bivirkninger etter bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, spesielt blødninger og perforering i mage og tarm. Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk tilsyn hos eldre pasienter.

Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per filmdrasjerte tablett, dvs. praktisk talt "natriumfritt". den er nesten «natriumfri».

Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du

  • lider av andre sykdommer,
  • har allergi eller
  • tar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem utvortes.
    • < /div>

    Kan Ibu Sandoz tas under graviditet eller amming?

    Graviditet

    Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, bør du bare ta Ibu Sandoz etter å ha konsultert legen din. Ibu Sandoz bør ikke tas i siste trimester av svangerskapet.

    Amming

    Ibu Sandoz bør ikke tas mens du ammer med mindre legen din har gitt deg tillatelse til det.

    Hvordan bruker du Ibu Sandoz?

    Voksne og ungdom fra 12 år og over

    < p> Ta 1 filmdrasjert tablett Ibu Sandoz med mye væske.

    De filmdrasjerte tablettene kan svelges hele eller deles for å halvere dosen eller for å lette administreringen.

    Et gap på 6 til 8 timer bør observeres før neste dose.

    Maksimal daglig dose

    Ikke ta mer enn 3 filmdrasjerte tabletter av Ibu Sandoz i løpet av en 24-timers periode, med mindre det er foreskrevet av lege.

    Ved smerter i menstruasjonsperioden anbefales det å starte behandlingen ved første tegn på symptomene.

    Ikke bruk Ibu Sandoz i mer enn 3 dager og kun for å behandle tilstandene oppført ovenfor.

    Hvis symptomene forverres til tross for at du tar Ibu Sandoz, eller hvis det smertefulle området blir rødt eller hovent, kontakt legen din. En alvorlig sykdom kan være årsaken.

    Selv om symptomene ikke blir bedre innen senest 3 dager, bør du konsultere legen din slik at årsaken kan avklares.

    Barn under 12 år

    Ibu Sandoz bør ikke brukes til barn under 12 år.

    Bruk og sikkerhet av Ibu Sandoz hos barn under 12 år har ikke blitt systematisk evaluert.

    Eldre pasienter

    Eldre pasienter kan være mer følsomme for medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart.

    Hvis du har tatt mer Ibu Sandoz enn du burde, kontakt alltid en lege for en vurdering av risikoen og råd om videre behandling.

    Symptomer kan omfatte kvalme, magesmerter, oppkast (muligens med blod), hodepine, øresus, forvirring og skjelvinger i øynene. Ved høye doser er døsighet, brystsmerter, hjertebank, besvimelse, kramper (spesielt hos barn), svakhet og svimmelhet, blod i urinen, kuldefølelse og pusteproblemer rapportert.

    Hvis du glemmer å ta en dose, ikke ta mer enn vanlig anbefalt mengde neste gang.

    Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.

    Hvilke bivirkninger kan Ibu Sandoz ha?

    Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Ibu Sandoz. De er oppført etter frekvens:

    Vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100)

    • gastrointestinale lidelser som fordøyelsesbesvær, diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, smerter i øvre del av magen, flatulens, tjæreaktig avføring, blodoppkast, gastrointestinal blødning.
    • Sentralnervebivirkninger som begrenset reaksjonstid (spesielt i kombinasjon med alkohol), hodepine og svimmelhet.
    • Akutt hudutslett.
      • li>

    Mindre vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 1000)

    • Betennelse i neseslimhinnen.
    • Overfølsomhet reaksjoner.
      • Søvnløshet, angst.
    • Synsforstyrrelser (synsforstyrrelsene er vanligvis reversible når behandlingen avsluttes), øresus, hørselstap, svimmelhet.
      • < li> Astma, spasmer i musklene i luftveiene og kortpustethet. Pasienter med hjertesvikt har risiko for akutt lungeødem (vannlunge).
    • Tretthet.

    Sjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000)< /em>

    • Aseptisk meningitt.
    • Angina, høy feber, hevelse av lymfeknuter i nakken.
    • Allergiske reaksjoner, symptomer på lupus erythematosus (sommerfuglplexus), anemi.
    • Depresjon, forvirringstilstander.
    • "Kribling" i huden, døsighet.
    • Irreversibel synsforstyrrelse eller dårlig syn.
      • < li>Betennelse i mageslimhinnen, magesår og tarmsår, munnsår, mage- og tarmperforeringer.
    • Hepatitt, gulsott, leverdysfunksjon.
    • Elveblest, kløe. , blødninger i huden, hevelse i hud og slimhinner, følsomhet for lys.
    • Ulike sykdommer i nyrene som nyresvikt med opphopning av vann i vevet og til og med nyresvikt.
    • Generell hevelse.

    Svært sjelden (påvirker færre enn 1 av 10 000 brukere)

    • Psykotiske tilstander.
    • Hjertesvikt, hjerteinfarkt.
    • Høyt blodtrykk.
    • Betennelse i bukspyttkjertelen.
    • Leversvikt.
    • Alvorlige allergiske reaksjoner i huden med dannelse av blemmer og/eller omfattende løsgjøring av huden.
      • < /ul>

      Enkelte tilfeller

      • En alvorlig hudreaksjon kjent som DRESS-syndrom kan oppstå. Symptomer på DRESS inkluderer utslett, feber, hovne lymfeknuter og en økning i eosinofiler (en type hvite blodlegemer).
      • Forverret kolitt eller Crohns sykdom.
      • En rød, skjellete , utbredt utslett med ujevnheter under huden og blemmer lokalisert hovedsakelig i hudfoldene på stammen og overekstremitetene (akutt generalisert eksantematøs pustulose). Slutt å ta Ibu Sandoz hvis du opplever disse symptomene og oppsøk lege umiddelbart.

      Hvis du får bivirkninger, snakk med legen din, apoteket, lege eller sykepleier Legen din, apoteket eller lege . Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.

    Hva annet må vurderes?

    Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen.

    Oppbevaringsinstruksjoner

    Oppbevares i originalemballasjen, ved romtemperatur (15‒25°C) og utilgjengelig for barn.

    Ytterligere informasjon

    Din lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.

    Hva inneholder Ibu Sandoz?

    Aktive ingredienser

    1 Filmdrasjert tablett Ibu Sandoz 400 inneholder 400 mg ibuprofen.

    Hjelpestoffer

    Mikrokrystallinsk cellulose, kolloidal silika, kroskarmellosenatrium, magnesiumstearat, hypromellose, makrogol 400, titandioksid (E 171), talkum.

    Godkjenningsnummer

    56298 (sveitsisk)

    Hvor kan du få tak i Ibu Sandoz? Hvilke pakker er tilgjengelige?

    På apotek og apotek, uten resept fra lege.

    Ibu Sandoz 400: 10 filmdrasjerte tabletter (delbare) à 400 mg.

    Autorisasjonsinnehaver

    Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Bosted: Røde Kors

    Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i desember 2020.

Vurderinger (0)

Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice