Allergisk rhinitt
(Side 1)
Ceteco sandoz filmtabl 10 mg 10 stk
Kenskaper for Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 stkAnatomisk terapeutisk kjemikalie (АТС): R06AE07Lagringstemperatur min/maks 15/25 grader CelsiusMengde i pakken: 10 stykkerVekt: 9g Lengde: 20mm Bredde: 101mm Høyde: 43mm Kjøp Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 stk online fra Sveits..
20.37 USD
Feniallerg dråper på 1 mg / ml fl 20 ml
Feniallerg blokkerer virkningen av histamin, et av stoffene som frigjøres under allergiske reaksjoner. Feniallerg lindrer kløe og hudirritasjon forårsaket av allergiske reaksjoner, reduserer ødem (unormal opphopning av væske i hud eller slimhinner) og lindrer symptomene på allergisk rhinitt som rennende nese, tårer og nysing. Fenialerg brukes i følgende tilfeller: for allergiske hudsykdommer: kløe av forskjellig opprinnelse (unntatt kløe forbundet med gulsott), eksem og andre kløende hudsykdommer, brenneslefeber, kløe forbundet med sykdommer med hudutslett som vannkopper; for insektbitt; for allergiske sykdommer i de øvre luftveiene:høysnue og andre former for allergisk rhinitt; for behandling av symptomer forårsaket av mat eller legemidler allergier. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Hva er Feniallerg og når brukes det? Feniallerg hemmer effekten av histamin, en av stoffene som frigjøres ved allergiske reaksjoner. Feniallerg lindrer kløe og hudirritasjon forårsaket av allergiske reaksjoner, reduserer ødem (unormal opphopning av væske i hud eller slimhinner) og lindrer symptomene på allergisk rhinitt som rennende nese, tårer og nysing. Fenialerg brukes i følgende tilfeller: ved allergiske hudsykdommer: kløe av ulik opprinnelse (unntatt kløe forbundet med gulsott), eksem og andre kløende hudsykdommer, brenneslefeber, kløe forbundet med sykdommer med hudutslett som vannkopper; for insektbitt;for allergiske sykdommer i de øvre luftveiene:høysnue og andre former for allergisk rhinitt;for behandling av symptomer forårsaket av mat eller legemidler allergier.Når bør Feniallerg ikke brukes?Du må ikke bruke Feniallerg hvis du er allergisk (overfølsom) overfor virkestoffet dimetinden maleat eller noen av hjelpestoffene. Feniallerg bør ikke brukes til nyfødte barn under 1 måned, spesielt premature babyer. Snakk med legen din eller apoteket hvis ovenstående gjelder, for da er ikke Feniallerg egnet for deg. Når er det nødvendig med forsiktighet når du bruker Feniallerg?Informer legen din eller apoteket før du tar Feniallerg dråper hvis du glaukom,urinretensjon (f.eks. på grunn av forstørret prostata),epilepsi, lider av kronisk obstruktiv lungesykdom eller andre sykdommer.Eldre pasienter bør konsultere legen sin før de tar dette legemidlet, siden bivirkninger som uro og tretthet kan oppstå. Hvis du tar noen av følgende legemidler, bør du bare ta Feniallerg etter å ha konsultert legen din: Medikamenter mot depresjon (MAO-hemmere eller trisykliske antidepressiva),Antikolinergika som bronkodilatatorer (medisiner som brukes til å behandle astma eller bronkospasmer), gastrointestinale antispasmodika (medisiner som brukes til å behandle mage-tarmspasmer), mydriatika (medisiner for å utvide pupillen), urologiske antispasmodika (medisiner for å behandle symptomene på urininkontinens eller en overaktiv blære),medisiner som demper sentralnervesystemet (som beroligende midler eller sovemedisiner), li>Medikamenter mot epilepsi,Opioide smertestillende midler (sterke smertestillende),Antihistaminer (medisiner som brukes mot hoste, forkjølelse eller allergi),Antiemetika (medisiner mot oppkast),Prokarbazin (medisin for å behandle visse typer kreft),Scopolamin (medisin for å forhindre reisesyke),hvis alkohol er tatt samtidig.Dette legemidlet kan svekke reaksjonsevnen, evnen til å kjøre bil og evnen til å bruke verktøy eller maskiner! Som andre antihistaminer kan Feniallerg øke effekten av alkohol. Hos små barn fra 1 måned til 1 år kan Feniallerg kun brukes etter medisinsk anbefaling. Den anbefalte dosen må ikke overskrides. Den dempende effekten kan være ledsaget av pustepauser under søvn. Antihistaminer kan utløse spenningstilstander, spesielt hos barn og eldre pasienter. Dette legemidlet inneholder propylenglykol 100 mg/ml (eller per 20 dråper). Dette legemidlet inneholder benzosyre 1 mg/ml (eller per 20 dråper). Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol (=23 mg) natrium per 1 ml (eller per 20 dråper), dvs. praktisk talt "natriumfritt". den er nesten «natriumfri». Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellerbruker andre medisiner (også de du har kjøpt selv!)! Kan Feniallerg brukes mens du er gravid eller ammer?Hvis du er gravid, bør du ikke ta Feniallerg med mindre legen din har fortalt deg det. Det anbefales ikke å ta Feniallerg mens du ammer. Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, kontakt legen din før du tar dette legemidlet. Hvordan bruker du Feniallerg?Voksne og ungdom over 12 årAnbefalt daglig dose: dråper 1 mg/ml: 20-40 dråper, 3 ganger daglig. BarnHos små barn fra 1 måned til 1 år kan Feniallerg-dråper kun brukes som anbefalt av lege. Anbefalt daglig dose er:2 dråper per kg kroppsvekt per dag, fordelt på 3 inntak. Alder/vektDoser i dråper 1 måned – 1 år / 4,5 – 15 kg 3-10 dråper, 3 ganger om dagen 1-3 år / 15-22,5 kg 10-15 dråper, 3 ganger om dagen 3-12 år / 22,5-30 kg 15-20 dråper, 3 ganger om dagen Den optimale dosen vil bli bestemt av legen din. Feniallerg-dråpene er følsomme for varme. Tilsett derfor dråpene i den lunkne tåteflasken i siste øyeblikk. Hvis barnet allerede kan spise med en skje, gi ham de velsmakende dråpene ufortynnet med en teskje. Fenialerg, dråper bør ikke tas i mer enn 14 dager uten legehjelp. Hvis du har tatt for mye Feniallerg: Snakk med legen din eller apoteket umiddelbart. Hvis du glemmer en dose: Ta Feniallerg så snart du husker det, med mindre det er mindre enn 2 timer til den planlagte dosen. I dette tilfellet bør du ikke ta den glemte dosen, men ta neste dose til vanlig tid i henhold til doseringsskjemaet. Ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for den glemte dosen. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Feniallerg ha?Som alle legemidler kan Feniallerg forårsake bivirkninger, men ikke alle får dem. Slutt å ta Feniallerg og fortell legen din umiddelbart hvis du får noen av følgende symptomer, som kan være tegn på en allergisk reaksjon: puste- eller svelgevansker,hevelse i ansikt, lepper, tunge eller svelg,alvorlig kløe i huden med rødt utslett eller blemmer, muskelspasmer .Disse bivirkningene er svært sjeldne (påvirker færre enn 1 av 10 000 personer). Andre bivirkninger er vanligvis milde og forbigående. De oppstår hovedsakelig i begynnelsen av behandlingen. Svært vanlig (påvirker mer enn 1 av 10 personer)Tretthet Vanlig (påvirker 1 til 10 brukere av 100)Døsighet, nervøsitetSjelden (påvirker 1 til 10 brukere av 10 000)Spent, hodepine, svimmelhet, gastrointestinale lidelser som oppkast, tørr munn eller hals. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må tas i betraktning?HoldbarhetPreparatet kan kun brukes opp til dato merket på beholderen med ‹ EXP› brukes. OppbevaringsinstruksjonerBeskytt mot lys og oppbevar ved romtemperatur (15-25°C). Oppbevares utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Feniallerg?1 ml Feniallerg orale dråper, oppløsning inneholder Aktiv ingrediens1 mg dimetindenemaleat. HjelpestofferBenzosyre (E 210), propylenglykol (E 1520), dinatriumfosfatdodekahydrat (E 339), sitronsyremonohydrat (E 330), natriumedetat , sakkarin natrium (E 954), renset vann. Godkjenningsnummer27528 (sveitsisk) Hvor kan du få tak i Feniallerg? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakke med 20 og 50 ml. AutorisasjonsinnehaverGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av Medicines Agency (Swissmedic) i juni 2021. ..
15.34 USD
Homeoplasminsalve tb 40 g
Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon Homéoplasmin® salve Boiron SA Homeopatisk medisin Når brukes Homéoplasmin? I følge homøopatiske legemidler kan Homéoplasmin brukes til å behandle irritasjon av neseslimhinnen forårsaket av forkjølelse, kronisk eller allergisk rhinitt og betennelse av hud og slimhinner i neseområdet. Hva bør vurderes? Hvis legen din har skrevet ut andre medisiner til deg, spør legen din eller apoteket om Homéoplasmin kan brukes samtidig. Når bør Homeoplasmine ikke brukes eller kun med forsiktighet? Homéoplasmine bør ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor sammensatte planter (f.eks. arnica, ringblomst) eller overfor noen av de andre ingrediensene. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer har allergier eller tar andre medisiner (inkludert de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt! Kan Homéoplasmin brukes under graviditet eller amming? Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet når det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du Homéoplasmine? Med mindre annet er foreskrevet av legen: påfør salven i hvert nesebor morgen og kveld ved neseirritasjon. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din. Dersom ønsket bedring ikke inntreffer under behandling av et lite barn/barn, bør lege konsulteres med ham eller henne. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Homéoplasmin ha? Når du tar homeopatiske medisiner, kan symptomene midlertidig forverres (første forverring). Hvis forverringen vedvarer, seponer Homéoplasmine og fortell legen din, apoteket eller lege. I sjeldne tilfeller av overfølsomhet overfor komponentene kan lokale reaksjoner forekomme. I disse tilfellene bør behandlingen avbrytes og lege oppsøkes. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes? Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket "EXP" på beholderen. Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C). Oppbevares utilgjengelig for BARN. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Hva inneholder Homéoplasmine? 1 g salve inneholder: Benzoinharpiks TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tvebolig bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (marigold) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dette preparatet inneholder også hjelpestoffet hvit vaselin. Godkjenningsnummer 44791 (Swissmedic). Hvor kan man få tak i homeoplasminer? Hvilke pakker er tilgjengelige? På apotek og apotek, uten resept fra lege. Tube på 40 gram. Autorisasjonsinnehaver BOIRON AG, CH-3007 Bern. Produsent BOIRON AG – Frankrike. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i desember 2003. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjon Homéoplasmin® salveBoiron SAHomeopatisk legemiddel Når brukes Homéoplasmine?I følge homøopatiske legemidler kan Homéoplasmin brukes til å behandle irritasjon av neseslimhinnen forårsaket av forkjølelse, kronisk eller allergisk rhinitt og betennelse av hud og slimhinner i neseområdet. Hva bør vurderes?Hvis legen din har skrevet ut andre medisiner til deg, spør legen din eller apoteket om Homéoplasmin kan brukes samtidig. Når bør Homéoplasmine ikke brukes eller kun med forsiktighet?Homéoplasmine bør ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor sammensatte planter (f.eks. arnica, ringblomst) eller overfor noen av de andre ingrediensene. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommerhar allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt!Kan Homéoplasmin brukes under graviditet eller amming?Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet når det brukes som anvist. Det har imidlertid aldri vært gjennomført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd. Hvordan bruker du Homéoplasmine?Med mindre annet er foreskrevet av legen: påfør salven i hvert nesebor morgen og kveld ved neseirritasjon. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din. Dersom ønsket bedring ikke inntreffer under behandling av et lite barn/barn, bør lege konsulteres med ham eller henne. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Homéoplasmin ha?Når du tar homeopatiske medisiner, kan symptomene midlertidig forverres (første forverring). Hvis forverringen vedvarer, seponer Homéoplasmine og fortell legen din, apoteket eller lege. I sjeldne tilfeller av overfølsomhet overfor komponentene kan lokale reaksjoner forekomme. I disse tilfellene bør behandlingen avbrytes og lege oppsøkes. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C). Oppbevares utilgjengelig for BARN. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Hva inneholder Homéoplasmine?1 g salve inneholder: Benzoinharpiks TM (siam benzoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tvebolig bryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (marigold) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Dette preparatet inneholder også hjelpestoffet hvit vaselin. Godkjenningsnummer44791 (Swissmedic). Hvor kan man få tak i homeoplasminer? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. Tube på 40 gram. AutorisasjonsinnehaverBOIRON AG, CH-3007 Bern. ProdusentBOIRON AG – Frankrike. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i desember 2003. ..
34.09 USD
Livostin nesespray 0,05% fl 10ml
Livostin nesespray er et legemiddel som brukes til å behandle sesongmessige allergier i nesen. Effekten starter umiddelbart og varer i flere timer. Livostin lindrer raskt de typiske tegnene på allergisk rhinitt (f.eks. høysnue), som nysing, kløe i nesen og utflod fra nesen. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonLivostin® NesesprayJanssen-Cilag AGHva er Livostin nesespray og når brukes den? Livostin nesespray er et legemiddel som brukes til å behandle sesongmessige allergier i nesen. Effekten starter umiddelbart og varer i flere timer. Livostin lindrer raskt de typiske tegnene på allergisk rhinitt (f.eks. høysnue), som nysing, kløe i nesen og utflod fra nesen. Når bør ikke Livostin nesespray brukes?Hvis du er overfølsom overfor noen av ingrediensene, bør ikke Livostin nesespray brukes. Livostin nesespray skal ikke brukes hvis du har alvorlig nyresvikt (nyresvikt). Hvis du er usikker, spør legen din, apoteket eller lege. Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av Livostin nesespray?Hvis du lider av nedsatt nyrefunksjon, må legen, apoteket eller legemiddelet gjøres oppmerksom på det. Ikke bruk Livostin nesespray i mer enn 2 uker uten resept. Hvis symptomene vedvarer etter denne tiden, bør legen konsulteres. Hvis foreskrevet av legen, kan preparatet brukes i mer enn 2 uker. I dette tilfellet bør den ikke brukes i mer enn 2 måneder ved regelmessig bruk. Barn under 6 år bør ikke bruke Livostin nesespray. Generelt sett påvirker ikke Livostin nesespray årvåkenhet eller konsentrasjon. Men hvis du føler deg døsig, vær forsiktig når du kjører bil eller bruker maskiner. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt!Kan Livostin nesespray brukes under graviditet eller mens du ammer?Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet ved bruk som anvist. Det har imidlertid aldri blitt utført systematiske vitenskapelige studier. Livostin nesespray skal ikke brukes under graviditet med mindre legen anser det som absolutt nødvendig. Dette gjelder også ved amming. Hvordan bruker du Livostin nesespray?Med mindre annet er foreskrevet av legen din, brukes Livostin nesespray som følger: Voksne og barn over 6 år:2 sprayer per nesebor to ganger daglig. Før du bruker for første gang, trykk ned sprayhodet flere ganger etter at du har fjernet beskyttelseshetten til en fin tåke kommer ut. Knyt nesen grundig og rist flasken før hver bruk. Sett den oppmålte dosesprayen inn i neseboret. Hold det frie neseboret lukket og inhaler gjennom nesen mens du trykker ned sprayhodet. Gjenta på det andre neseboret. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Livostin nesespray ha?En svært vanlig bivirkning ved bruk av Livostin nesespray er en hodepine. Følgende bivirkninger kan også forekomme ofte ved bruk av Livostin nesespray: Betennelse i paranasale bihulerSøvnighetTretthetSvimmelhetKvalmeSmerte på påføringsstedetSår halsNeseblodHosteFølgende bivirkninger er rapportert i mindre vanlige tilfeller: OverfølsomhetHarrbankGenerell ubehagKnapphetNoen ganger til svært sjelden er også følgende bivirkninger oppstod: Tett neseUbehag i nesenIrritasjon, ubehag, smerte, svie eller tørrhet på påføringsstedetHar sjelden også blitt rapportert om følgende bivirkninger: Rask hjerteHevelse i nesenI individuelle tilfeller ble følgende bivirkninger også observert: Konstriksjon av luftveieneAllergiske overfølsomhetsreaksjonerHovelse i øyelokketHvis du får bivirkninger, snakk til legen din, farmasøyten eller lege eller lege, farmasøyt eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet bør vurderes?Oppbevares utilgjengelig for barn! Oppbevares ved romtemperatur (15-25°C). Preparatet kan kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. Lukk flasken umiddelbart etter bruk. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Livostin nesespray?Aktiv ingrediens: Levocabastin (som hydroklorid). Mikrosuspensjon, inneholdende: 0,5 mg levocabastin/ml. Hjelpestoffer: propylenglykol; Konserveringsmiddel: benzalkoniumklorid. Godkjenningsnummer50497 (Swissmedic). Hvor kan du få Livostin nesespray? Hvilke pakker er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege. 10 ml doseringsspray. AutorisasjonsinnehaverJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av narkotikamyndigheten (Swissmedic) i desember 2013. ..
43.70 USD
Lora-mepha allergitabletter 10 mg 14 stk
Lora-Mepha Allergy er et preparat for behandling av allergiske sykdommer. Det har en langvarig, blokkerende effekt på histamin, som frigjøres i kroppen ved allergiske reaksjoner. Den lange varigheten av handlingen betyr at den kan tas en gang om dagen. I vanlig dosering svekker Lora-Mepha Allergy vanligvis ikke evnen til å prestere eller konsentrere seg og gjør deg heller ikke trøtt. Lora-Mepha Allergy brukes hos voksne og ungdom fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling av høysnue, kronisk allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt og kronisk elveblest (urticaria). Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonLora-Mepha-allergitabletter Mepha Pharma AG Hva er Lora-Mepha-allergi og når brukes det? Lora-Mepha Allergi er et preparat som brukes til å behandle allergiske sykdommer. Det har en langvarig, blokkerende effekt på histamin, som frigjøres i kroppen ved allergiske reaksjoner. Den lange varigheten av handlingen betyr at den kan tas en gang om dagen. I vanlig dosering svekker Lora-Mepha Allergy vanligvis ikke evnen til å prestere eller konsentrere seg og gjør deg heller ikke trøtt. Lora-Mepha Allergy brukes hos voksne og ungdom fra 12 år til forebyggende og symptomatisk behandling av høysnue, kronisk allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt og kronisk elveblest (urticaria). Når bør ikke Lora-Mepha Allergy tas?Ved kjent overfølsomhet overfor virkestoffet i Lora-Mepha Allergy eller ett av ingrediensene. Når er det nødvendig å utvise forsiktighet når du tar Lora-Mepha Allergy?Å ta høyere doser kan føre til sedasjon (tretthet, søvnighet). Når du kjører motorkjøretøy eller bruker maskiner, bør den anbefalte dosen ikke overskrides. Den dempende effekten av alkohol eller diazepam økes ikke av Lora-Mepha-allergi. Hvis du lider av leverdysfunksjon, vil legen vanligvis redusere dosen, dvs. Du tar kun Lora-Mepha Allergy annenhver dag. Vennligst ta Lora-Mepha Allergy kun etter å ha konsultert legen din hvis du vet at du lider av sukkerintoleranse. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt. Kan Lora-Mepha Allergy tas mens du er gravid eller ammer?Hvis du er gravid eller ammer, anbefales ikke å ta Lora-Mepha Allergy. Spør legen din, apoteket eller lege om råd før du tar noen medisiner mens du er gravid eller ammer. Hvordan bruker du Lora-Mepha Allergy?Ungdom fra 12 år og voksneEn gang en dag 1 Tablett Lora-Mepha Allergi. Riktig måte å ta påDu kan ta det uavhengig av tidspunktet på dagen. For å oppnå raskest mulig virkning bør du ta Lora-Mepha Allergy på tom mage. Hvis du foretrekker å ta Lora-Mepha Allergy sammen med et måltid, kan virkningen bli forsinket. Lora-Mepha allergitabletter tas hele med litt væske. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Lora-Mepha Allergy ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Lora-Mepha Allergy: Svært vanlig:Hodepine. Vanlige:Svimmelhet, ørhet, kvalme, hoste, neseblod, rennende nese, øvre luftveisinfeksjon, diaré, munntørrhet, fordøyelsesbesvær, økt appetitt, sår hals, tretthet . Mindre vanlige:agitasjon, angst, forvirring, depresjon, migrene, nervøsitet, svette, tørste, oppkast, nåler, konjunktivitt, øyesmerter, øresmerter, tinnitus , brystsmerter, høyt blodtrykk, hjertebank, bronkitt, astma, tørr/tett nese, kortpustethet, betennelse i paranasale bihuler, nysing, forstyrrelser i stemmeproduksjonen, endring i smakssans, vind (flatulens), betennelse i mage, forstoppelse, tannpine, kløe, hudutslett, varmefølelse, elveblest, leddsmerter, generell svakhet, ryggsmerter, mer eller sjeldnere vannlating, smertefulle menstruasjoner, feber, uvelhet. Sjelden:Allergiske reaksjoner, forverring av allergi, hukommelsestap, tap av appetitt, konsentrasjonsvansker, rastløshet, taktil følsomhet, tremor, tåkesyn, endring i tårestrøm , hoste opp blod, lavere blodtrykk, hevelse, øyeblikkelig bevisstløshet, hjertebank, laryngitt, sår munn, blødninger i huden, tørt hår, tørr hud, lysfølsomhet, leggkramper, hevelser i ekstremiteter, hevelse i ansiktet og rundt øynene, hevelser i lepper, tunge og strupehode, impotens, tap av libido, økt menstruasjonsblødning, rødme. Svært sjeldne:Vekttap, hallusinasjoner, anfall, krampe i øyelokkene, endringer i salivasjon, unormal leverfunksjon (hepatitt), levernekrose, gulsott, hårtap , rødme, muskelsmerter, misfarging av urinen, vaginal betennelse, brystforstørrelse hos menn (gynekomasti), frysninger. Hvis du ser mørk urin, lys avføring og muligens gulfarging av huden, bør du slutte å ta Lora-Mepha Allergy umiddelbart og oppsøke lege. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder også spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må vurderes?Preparatet må kun brukes frem til datoen merket «EXP» på beholderen. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares i originalemballasjen og ikke over 30°C. Oppbevares utilgjengelig for BARN. Ytterligere informasjonHvis en allergitest utføres, bør Lora-Mepha-allergibehandlingen avbrytes 48 timer før testen utføres, siden administrering av antihistaminer forhindre eller dempe positive reaksjoner. Din lege, farmasøyt eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Lora-Mepha Allergy?1 tablett inneholder:Aktive ingredienser em>Loratadin 10 mg. HjelpestofferLaktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, maisstivelse, magnesiumstearat. Godkjenningsnummer57747 (Swissmedic). Hvor kan du få Lora-Mepha-allergi? Hvilke pakninger er tilgjengelige?På apotek og apotek, uten resept fra lege:Pakke med 14 tabletter. AutorisasjonsinnehaverMepha Pharma AG, Basel. Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. Internt versjonsnummer: 7.1 ..
23.25 USD
Otriduo rhinitis målt spray 15 ml
Kennetegn ved Otriduo rhinitis målt spray 15 mlAnatomisk terapeutisk kjemisk (АТС): R01AB01Lagringstemperatur min/maks 15/30 grader Celsius Hold deg unna solenMengde i pakken: 1 mlVekt: 35g Lengde: 29 mm Bredde: 41 mm p>Høyde: 111 mm Kjøp Otriduo rhinitis målt spray 15 ml online fra Sveits..
37.39 USD
Triofan høysnue nesespray 20 ml
Triofan® høysnue antiallergisk nesespray VERFORA SA Hva er Triofan høysnue antiallergisk nesespray og når brukes den? Triofan høysnue antiallergisk nesespray er et medisinsk utstyr som inneholder 2 % ektoin, et naturlig cytobeskyttende molekyl som bidrar til å redusere betennelse og stabilisere membranen. Triofan høysnue antiallergisk nesespray kan brukes til å behandle og forebygge symptomer på allergisk rhinitt. Typiske symptomer som rennende, kløende eller tett nese og nysing kan effektivt reduseres. Triofan høysnue antiallergisk nesespray er en lett hypertonisk løsning som beskytter mot de skadelige effektene av allergener. Den støtter regenereringen av den sensitive neseslimhinnen. Triofan høysnue antiallergisk nesespray inneholder ingen konserveringsmidler og er også egnet for barn. Hva bør tas i betraktning? Det er ingen kjente interaksjoner mellom Triofan høysnue antiallergisk nesespray og andre nesesprayer. Når bør Triofan høysnue antiallergisk nesespray ikke brukes brukt? Triofan høysnue antiallergisk nesespray skal ikke brukes etter neseoperasjoner eller skader på nesen. Triofan høysnue antiallergisk nesespray skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor ektoin eller noen av de andre ingrediensene i nesesprayen. Når bør Triofan høysnue antiallergisk nesespray brukes? Forsiktighet påkrevd med nesespray? Hvis allergiske reaksjoner oppstår, må bruken av Triofan høysnue antiallergisk nesespray stoppes umiddelbart. For å sikre perfekt hygiene bør en nesesprayflaske kun brukes av én person om gangen . Må ikke brukes i mer enn 6 uker etter åpning. Kan Triofan høysnue antiallergisk nesespray brukes under graviditet eller amming? Det er foreløpig ingen data om bruk av Triofan høysnue antiallergisk nesespray under graviditet og amming. Spør legen din, apoteket eller lege om råd før du bruker dette legemidlet hvis du: er gravid eller ammer.er usikker på om du er gravid. Hvordan bruker du Triofan høysnue antiallergisk nesespray? Bruk alltid Triofan høysnue antiallergisk nesespray i henhold til denne bruksanvisningen. Hvis du er usikker, spør legen din, apoteket eller lege om råd før bruk. Med mindre annet er foreskrevet av legen din, vennligst administrer 1-2 sprayer i hvert nesebor flere ganger om dagen. Barn i alderen 10 år eller yngre bør få hjelp av en voksen når de bruker Triofan høysnue antiallergisk nesespray. Før du bruker Triofan høysnue antiallergisk nesespray for første gang, fjern beskyttelseshetten og trykk på pumpeenheten to til tre ganger for å fjerne luft fra pumpen. Ikke kutt av spissen. Hvis sprayfunksjonen er svekket (noe som kan skje hvis flasken ikke står i oppreist stilling), trykker du pumpeanordningen flere ganger i oppreist stilling. Syns nesen forsiktig for å tømme neseborene .Ta av beskyttelseshetten fra sprayflasken. Hold flasken med pekefingeren og langfingrene på hver side av fingerstøtten og tommelen på bunnen av flasken. Bøy hodet litt fremover og lukk det ene neseboret ved å trykke det forsiktig med fingrene på siden. Pust sakte inn gjennom det andre neseboret. Sett spissen av sprayenheten inn i neseboret og aktiver sprayenheten raskt og kraftig. Fortsett å puste inn gjennom neseboret. Sett spissen av sprayenheten inn i det andre neseboret. Gjenta de samme trinnene som beskrevet ovenfor. Tørk spissen av sprayflasken med en ren, lofri klut. Sett på beskyttelseshetten på flasken. Hvilke bivirkninger kan Triofan høysnue antiallergisk nesespray ha? Triofan høysnue antiallergisk nesespray tolereres godt. Til dags dato er det ikke rapportert om tilbakevendende eller permanente bivirkninger. Vennligst informer legen din, farmasøyten eller lege eller din. Hvis du merker bivirkninger forbundet med bruk av Triofan høysnue antiallergisk nesespray, vennligst kontakt legen din, apoteket eller apoteket eller distributøren. Hvis symptomene ikke avtar eller hvis de forverres, bør du konsultere legen din, apoteket eller lege. Hva annet bør du huske på? Utløpsdatoen for Triofan høysnue antiallergisk nesespray er trykt på emballasjen og på sprayflasken. Triofan høysnue antiallergisk nesespray må ikke brukes etter utløpsdatoen. Triofan høysnue antiallergisk nesespray bør oppbevares ved 2-25°C. Triofan høysnue antiallergisk nesespray må oppbevares utilgjengelig for barn. Hva inneholder Triofan høysnue antiallergisk nesespray? 2 % ektoin, havsalt og vann. Én spray inneholder 0,14 ml av oppløsningen. Hvor kan du få tak i Triofan høysnue antiallergisk nesespray? Hvilke pakninger er tilgjengelige? Triofan høysnue antiallergisk nesespray er tilgjengelig på apotek og apotek i 20 ml flasker. Distribusjonsselskap VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Produsent bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Informasjonsstatus Mars 2018. Publisert 8. november 2018 ..
27.73 USD
Triomer nesespray sinomarin hypertonic fl 125 ml
Triomer nesespray Sinomarin hypertonisk flaske 125 ml Tett i nesen? Triomer® hjelper.Triomer Hypertonic av Sinomarin fjerner forsiktig den tette nesen. Tilgjengelig på apoteket og apoteket ditt. VERFORA AG Med naturlige mineraler og sporstoffer. Sveller og frigjør; fra spedbarnsalderen..
28.50 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 stk
Zyrtec er effektivt i grunnleggende behandling av allergiske sykdommer. Det blokkerer virkningen av histamin, som frigjøres i kroppen under allergiske reaksjoner. Zyrtec brukes til voksne og barn fra 6 år til å behandle allergiske sykdommer som høysnue, allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt og kronisk elveblest (ofte forbundet med kløe). Barn i alderen 2 til 6 år som lider av høysnue kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheten for barn med allergisk rhinitt må ikke overstige 4 uker. Zyrtec er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter eller dråper. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonZyrtec®UCB-Pharma SAHva er Zyrtec og når brukes det?Zyrtec er effektiv i grunnleggende behandling av allergiske sykdommer. Det blokkerer virkningen av histamin, som frigjøres i kroppen under allergiske reaksjoner. Zyrtec brukes til voksne og barn fra 6 år til å behandle allergiske sykdommer som høysnue, allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt og kronisk elveblest (ofte forbundet med kløe). Barn i alderen 2 til 6 år som lider av høysnue kan også behandles med Zyrtec. Behandlingsvarigheten for barn med allergisk rhinitt må ikke overstige 4 uker. Zyrtec er tilgjengelig i form av filmdrasjerte tabletter eller dråper. Når skal Zyrtec ikke brukes?Pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet, andre relaterte stoffer eller andre ingredienser i Zyrtec bør ikke bruke preparatet. Kvinner som ammer bør ikke bruke Zyrtec. Gravide kvinner bør kun ta Zyrtec hvis det er foreskrevet av lege. Siden filmdrasjerte tabletter inneholder laktose, bør pasienter med sjeldne arvelige lidelser som galaktoseintoleranse, Lapp lactase-mangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom ikke ta de filmdrasjerte tablettene. Pasienter med nyresykdom i sluttstadiet (med en glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) under 15 ml/min) bør ikke ta Zyrtec. Når bør man utvise forsiktighet når man tar Zyrtec?Barn under 2 år bør ikke behandles med Zyrtec. Å ta Zyrtec samtidig med teofyllin (et legemiddel som brukes til å behandle kortpustethet) bør kun gjøres etter å ha konsultert legen din. Zyrtec og preparater som inneholder glipizid (et legemiddel som brukes til å behandle diabetes) bør ikke tas sammen. Det anbefales å ta Glipizide-medisinen om morgenen og Zyrtec om kvelden. Zyrtec bør brukes med forsiktighet hos personer med epilepsi, da det potensielt kan utløse anfall. Forsiktighet bør utvises når du bruker Zyrtec samtidig med beroligende eller smertestillende midler. Forsiktighet bør utvises når du kjører motorkjøretøy eller bruker maskiner, da bruk av Zyrtec kan gjøre deg døsig. Det anbefales å unngå alkohol under behandling med Zyrtec. Hvis du skal ta en allergitest, spør legen din om å slutte å ta Zyrtec i noen dager før testen, da dette legemidlet kan påvirke resultatet av en allergitest. Hos pasienter med en tendens til urinretensjon (f.eks. ryggmargsskade, forstørret prostata), kan Zyrtec øke risikoen for urinretensjon. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellertar andre medisiner (også de du har kjøpt selv!). Kan Zyrtec tas under graviditet eller amming?Ingen uønskede effekter er funnet i dyreforsøk. I likhet med andre legemidler bør imidlertid ikke Zyrtec tas under graviditet. Hvis du ved et uhell tar Zyrtec under graviditet, forventes det ikke å være skadelig for det ufødte barnet, men behandlingen bør avbrytes umiddelbart. Snakk med legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Zyrtec bør ikke tas mens du ammer, da virkestoffet går over i morsmelk. Hvordan bruker du Zyrtec?For voksne og barn over 6 år: Den vanlige dosen er én Zyrtec filmdrasjerte tablett eller 20 dråper Zyrtec en gang daglig. For barn fra 6 til 12 år kan dosen deles i to inntak (en halv filmdrasjert tablett eller 10 dråper morgen og kveld). Hvis det oppstår lette bivirkninger (tretthet, hodepine, gastrointestinale lidelser) som ikke går over av seg selv, anbefales det også for voksne å ta en halv filmdrasjert tablett eller 10 dråper morgen og kveld. For barn fra 2 til 6 år: Anbefalt dosering er 5 dråper om morgenen og 5 dråper om kvelden. Pasienter med moderat til alvorlig nyresviktPasienter med nedsatt nyrefunksjon (nyresvikt) kan få en lavere dose, som avhenger av alvorlighetsgraden av nyresykdommen og legen som behandler deg eller bestemmes av den behandlende legen. Zyrtec filmdrasjerte tabletter skal svelges hele med et glass væske. Zyrtec-dråper kan tas ufortynnet eller fortynnet i et glass vann. Zyrtec kan tas med eller uten mat. Varigheten av behandlingen avhenger av typen, varigheten og forløpet av symptomene og bestemmes av legen. Hvis du glemmer å ta en dose Zyrtec, fortsett behandlingen. Vennligst ikke ta en dobbel dose for å gjøre opp for en glemt dose. Ved overdose bør du kontakte legen din umiddelbart. Følg doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Zyrtec ha?Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar Zyrtec: Vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 100)Lett tretthet, lett hodepine, døsighet, svimmelhet, munntørrhet, kvalme er rapportert. Mindre vanlige (påvirker 1 til 10 brukere av 1000)Gastrointestinale lidelser (f.eks. diaré, magesmerter), uvelhet, kløe, utslett, agitasjon, unormale opplevelser på huden, rennende nese, sår hals, svak følelse. Sjelden (påvirker 1 til 10 av 10 000 behandlede)Overfølsomhetsreaksjoner, anfall, sirkulasjonssvikt, leverskade, urticaria (nesleutslett), takykardi, ødem (hevelse) ), vektøkning, forvirring, hallusinasjoner, søvnløshet, aggresjon, ekstrem tretthet, depresjon. Svært sjelden (påvirker færre enn 1 av 10 000 behandlede)Bevegelsesforstyrrelser, skjelving, nervøse rykninger (tic), lysfølsomhetsreaksjoner, allergisk sjokk, vannlatingsforstyrrelser (unormale) vannlating), synsforstyrrelser og ukontrollerbar rulling av øynene, trombocytopeni (lavt antall blodplater), dysgeusi (endret smakssans), synkope (besvimelse). Frekvens ikke kjent (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data)Tap av hukommelse (amnesi), hukommelsesforstyrrelser, konsentrasjonsvansker, svimmelhet (følelse av å snu eller bevege seg) , urinretensjon, økt appetitt, selvmordstanker, mareritt, leddsmerter, muskelsmerter, akutt hudutslett over hele kroppen med pustler og leverbetennelse, vaskulitt, hørselstap. Kløe og/eller elveblest er rapportert etter seponering av cetirizin. Hvis du opplever noen av disse bivirkningene, må du slutte å ta Zyrtec og fortelle legen din. Hvis du opplever bivirkninger, snakk med legen din, apoteket eller lege. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet må tas i betraktning?HoldbarhetPreparatet kan kun brukes opp til dato merket på beholderen med «EXP» kan brukes. Bruk innen tid etter åpningDråper: Bruk innen tid etter åpning av flasken: 3 måneder. OppbevaringsinstruksjonerOppbevares ved romtemperatur (15-25°C). Oppbevar beholderen i originalpakningen for å beskytte mot lys. Oppbevares utilgjengelig for barn. Ytterligere informasjonDin lege, apotek eller lege kan gi deg ytterligere informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister. Hva inneholder Zyrtec?Aktive ingredienser1 filmdrasjert tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid 1 ml dråpeløsning (tilsvarer 20 dråper) inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid Hjelpestoffer1 filmdrasjert tablett inneholder hjelpestoffer og laktose 1 ml dråpeløsning inneholder konserveringsmidler metyl og propylparaben (E 218, E 216), sakkarin (søtningsmiddel). Godkjenningsnummer48143, 52700 (Swissmedic). Hvor kan du få tak i Zyrtec? Hvilke pakninger er tilgjengelige?Zyrtec filmdrasjerte tabletterPå apotek og apotek, uten resept fra lege. Pakke med 10 filmdrasjerte tabletter (D). I apotek kun etter resept fra lege. Pakke med 30 filmdrasjerte tabletter (B). Pakke med 50 filmdrasjerte tabletter (B). Zyrtec-dråperPå apotek og apotek, uten resept fra lege. Flaske på 10 ml (D). I apotek kun etter resept fra lege. Flaske på 20 ml (B). AutorisasjonsinnehaverUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Dette pakningsvedlegget ble sist kontrollert av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. ..
28.88 USD
(Side 1)