Ikke-steroidt antiinflammatorisk medikament
(Side 1)
Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 stk
Voltaren Dolo forte 25 mgDragéer inneholder den aktive ingrediensen diklofenakkalium. Dette tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (prostaglandinsyntesehemmere) og har en smertestillende, febernedsettende og antiinflammatorisk effekt. Effekten kommer innen 30-60 minutter og varer i ca. 4-6 timer. Voltaren Dolo forte 25 mgDragées er egnet for korttidsbehandling, dvs. for maksimal 3-dagers behandling av: hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, smerter i ledd og leddbånd, ryggsmerter, smerter fra skader og for å redusere feber ved influensa. Sveitsisk-godkjent pasientinformasjonVoltaren Dolo forte 25 mg, drageer GSK Consumer Healthcare Schweiz AGHva er Voltaren Dolo forte 25 mg, drageer og når brukes det? Voltaren Dolo forte 25 mgDragéer inneholder virkestoffet diklofenakkalium. Dette tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (prostaglandinsyntesehemmere) og har en smertestillende, febernedsettende og antiinflammatorisk effekt. Effekten kommer innen 30-60 minutter og varer i ca. 4-6 timer. Voltaren Dolo forte 25 mgDragées er egnet for korttidsbehandling, dvs. for maksimal 3-dagers behandling av: hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, smerter i ledd og leddbånd, ryggsmerter, smerter fra skader og for å redusere feber ved influensa. Når bør ikke Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter tas?hvis du er allergisk mot diklofenak eller noen av hjelpestoffene eller etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre medisiner mot smerte eller revmatisme, såkalte ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler har hatt kortpustethet eller allergilignende hudreaksjoner, for eksempel hevelse i ansikt, lepper, tunge, svelg og/eller ekstremiteter (tegn på angioødem),hvis du er gravid eller ammer (se også kapittel «Kan Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter tas under graviditet eller amming?»),i aktive mage- og/eller duodenalsår eller mage/tarmblødninger eller perforering (dette kan vise seg som sverting av avføringen, blod i avføringen eller oppkast av kaffegrutlignende materiale),ved kronisk inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt), ved alvorlig svekkelse av lever- eller nyrefunksjon,ved alvorlig hjertesvikt,for behandling av smerter etter koronar bypass-operasjon på hjertet (eller Bruk av hjerte-lungemaskin),hos barn og ungdom under 14 år. Voltaren Dolo forte 25 mg dragéer er ikke testet for bruk hos barn og ungdom under 14 år. Av denne grunn bør ikke Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter brukes til barn og ungdom under 14 år.Når bør Voltaren Dolo forte 25 mg tas Dragées forsiktighet påkrevd? Under behandling med Voltaren Dolo forte 25 mg dragéer, slimhinnesår i den øvre mage-tarmkanalen, sjelden blødning eller, i isolerte tilfeller, perforasjoner (mage eller tarmperforeringer) kan forekomme. Disse komplikasjonene kan oppstå når som helst under behandlingen, selv uten advarselssymptomer. For å redusere denne risikoen bør den minste effektive dosen brukes over kortest mulig behandlingsvarighet. Kontakt legen din hvis du har magesmerter og mistenker at det er relatert til å ta medisinen. Eldre pasienter kan være mer følsomme for medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart. I følgende situasjoner kan du bare ta Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter hvis foreskrevet av lege og under medisinsk tilsyn:hvis du er nå blir behandlet av en lege på grunn av en alvorlig sykdom behandling;hvis du tidligere har lidd av mage- eller tolvfingertarmsår;hvis du lider av en hjerte- eller blodåresykdom (så -kalt kardiovaskulære sykdommer, inkludert ukontrollert høyt blodtrykk, hjertesvikt, eksisterende iskemisk hjertesykdom eller perifer arteriell sykdom), har hatt hjerteinfarkt, hjerneslag eller venøs trombose, eller hvis du har risikofaktorer (som høyt blodtrykk, diabetes). diabetes], høye nivåer av fett [kolesterol, triglyserider] i blodet, røyking). Voltaren Dolo forte 25 mgDragées anbefales vanligvis ikke i disse situasjonene. For enkelte smertestillende midler med tilsvarende effekt, de såkalte COX-2-hemmerne, er det funnet økt risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag ved høye doser og/eller langtidsbehandling. Det er ikke kjent om denne økte risikoen også gjelder Voltaren Dolo forte 25 mg-drasjerte tabletter.Det er viktig at du bruker den laveste effektive dosen for smertelindring og at du Voltaren Dolo forte 25 mg Ta dragéer for kortest mulig tid for å holde risikoen for kardiovaskulære bivirkninger så lav som mulig.hvis du har nyresykdom, hvis du tar medisiner for å behandle høye blodtrykk (f.eks. diuretika, ACE-hemmere) eller ved økt væsketap, f.eks på grunn av kraftig svette eller diaré; Å ta Voltaren Dolo forte 25 mg-drasjerte tabletter kan påvirke måten nyrene dine fungerer på, noe som kan føre til økt blodtrykk og/eller væskeretensjon (ødem);hvis du har leverproblemer;hvis du blir behandlet med antikoagulantia (blodfortynnende midler, antikoagulantia) eller har en blodproppforstyrrelse eller andre blodsykdommer, inkludert den sjeldne sykdommen hepatisk porfyri; hvis du lider av astma;hvis du tar antirevmatiske medisiner eller andre smertestillende midler (f.eks. acetylsalisylsyre, aspirin, ibuprofen) eller andre antiinflammatoriske legemidler (kortikosteroider);hvis du tar følgende medisiner: litium eller spesifikke serotoninreopptakshemmere (SSRI, medisiner som brukes til å behandle depresjon), digoksin (medisiner mot hjerteproblemer), diuretika (medisiner for å øke urinproduksjonen), medisiner (f.eks. metformin) for behandling av diabetes/diabetes med unntak av insulin, metotreksat (brukes til å behandle leddgikt og kreft), ciklosporin eller takrolimus (for organtransplantasjoner), trimetoprim (mot urinveisinfeksjoner), kinolonantibiotika (brukes til å behandle infeksjoner), voriconazol (brukt for å behandle soppinfeksjoner), fenytoin (brukes til å behandle epileptiske anfall) eller sulfinpyrazon (giktmedisin).Hvis du merker tegn eller symptomer mens du tar Voltaren Dolo forte 25 mg Dragéer som indikerer problemer med hjertet eller blodårene, som brystsmerter, kortpustethet, svakhet eller sløret tale, kontakt legen din umiddelbart.Alvorlige hudreaksjoner har blitt rapportert i forbindelse med dette. med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være i begynnelsen av behandlingen. Hvis det oppstår hudutslett, inkludert feber, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du stoppe behandlingen med Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon (se avsnittet «Hvilke bivirkninger kan Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter ha?»). Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter kan redusere symptomene på en infeksjon (f.eks. høy feber) og dermed gjøre det vanskeligere å diagnostisere infeksjonen. Informasjon om hjelpestoffeneSukrose:Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées inneholder sukrose (45 416 mg per belagt tablett). Ta bare Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées etter å ha konsultert legen din hvis du vet at du lider av sukkerintoleranse. Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per belagt tablett, dvs. praktisk talt "natriumfritt". den er nesten «natriumfri». Dette legemidlet kan påvirke din evne til å reagere, kjøre bil og bruke verktøy eller maskiner. Du bør avstå fra å kjøre bil eller bruke maskiner, spesielt hvis du opplever svimmelhet eller synsforstyrrelser. Fortell legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer,har allergi ellerbruker andre medisiner (også de du har kjøpt selv!). Kan Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter tas under graviditet eller amming?GraviditetDu bør ta Voltaren Dolo forte Ikke ta 25 mg dragéer med mindre det er helt klart nødvendig og foreskrevet av lege. Hvis det tas i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet, bør dosen holdes så lav og behandlingens varighet så kort som mulig. Inntak av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) etter 20. svangerskapsuke kan skade det ufødte barnet. Hvis du må ta NSAIDs i mer enn 2 dager, kan legen din trenge å overvåke mengden fostervann i livmoren og fosterhjertet. Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, bør du kun ta Voltaren Dolo forte 25 mg dragéer etter å ha konsultert legen din. Voltaren Dolo forte 25 mg dragéer bør ikke tas i siste tredjedel av svangerskapet. AmmingVoltaren Dolo forte 25 mg Dragées bør ikke tas mens du ammer med mindre legen din uttrykkelig har bedt deg om å gjøre det tillatt. Som andre betennelsesdempende legemidler kan Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter gjøre det vanskeligere å bli gravid. Etter å ha stoppet stoffet, slutter denne effekten. Hvis du planlegger å bli gravid eller har problemer med å bli gravid, snakk med legen din. Hvordan bruker du Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter?Hvor mange Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter bør du ta?Den anbefalte dosen må ikke overskrides. Den laveste effektive dosen skal alltid tas for kortest mulig tid. Voksne og ungdom fra 14 år:1 dragée Voltaren Dolo forte 25 mg svelges opptil 3 ganger daglig med mye vann, helst med eller etter måltider. Et gap på minst 4 til 6 timer bør observeres før neste dose. Maksimal daglig dose: Ikke ta mer enn 3 tabletter Voltaren Dolo forte 25 mg innen 24 timer, med mindre det er foreskrevet av lege. Hvor lenge bør Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter tas?Ikke ta Voltaren Dolo forte 25 mgdrasjerte tabletter i mer enn 3 dager og kun for å behandle klagene som er oppført ovenfor. Hvis symptomene vedvarer eller forverres, kontakt legen din slik at årsaken kan avklares. En alvorlig sykdom kan være årsaken. Hvis du har tatt mer Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter enn du burde?Hvis du ved et uhell har tatt flere drasjerte tabletter, kontakt legen din umiddelbart. Barn og ungdom under 14 år:Voltaren Dolo forte 25 mg Dragées skal ikke brukes til barn og ungdom under alderen av 14. Bruk og sikkerhet av Voltaren Dolo forte 25 mg dragéer hos barn og ungdom under 14 år er ennå ikke testet. Eldre pasienter:Eldre pasienter kan være mer følsomme for medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart. Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter ha?Etter å ha tatt Voltaren Dolo forte 25 mg drasjerte tabletter, følgende side effekter kan oppstå: Vanlige bivirkninger(hos 1 til 10 av 100 behandlede personer):Mavesmerter, magesmerter, diaré, kvalme, oppkast, gass, fordøyelsesbesvær, nedsatt appetitt;Hodepine, døsighet;Utslett;Svimmelhet;Økte leverenzymer .Sjeldne bivirkninger(påvirker 1 til 10 brukere av 1000):Hjertebank , plutselige og trykkende Brystsmerter (tegn på hjerteinfarkt og hjerteinfarkt)*;Knapphet, pustevansker når du ligger ned, hevelse i føtter eller ben (tegn på hjertesvikt)*.Sjeldne bivirkninger som oppstår(påvirker 1 til 10 brukere av 10 000):Uvanlig tretthet ;Kløende utslett;Bruk i mage-tarmkanalen, blod i avføringen eller sverting av avføringen, oppkast blod, blodig diaré;Allergisk reaksjon bl.a. puste- eller svelgevansker, hevelse i ansikt, munn, tunge eller svelg, ofte assosiert med utslett, kollaps;Husepust eller kortpustethet, kvelningsfølelse (tegn på astma);Hevelse i armer, ben og føtter (ødem) ;Gul hud eller øyne (tegn på leverbetennelse eller leversvikt). Svært sjeldenForestående bivirkninger(mindre enn 1 av 10 000 behandlede):blødning eller uvanlige blåmerker;lavt hvitt blodceller (som resulterer i høy feber eller vedvarende sår hals, vanlige infeksjoner), få røde blodlegemer;Forstoppelse, betennelse i munnslimhinnen, betennelse og rødhet i tungen, smaksforstyrrelser, kramper i øvre del av magen ;Kløe og rødhet i huden, hårtap;..
34.32 USD
Zentidol filmdrasjerte tabletter 400 mg
Helvepharm AG Hva er ZentiDol og når brukes det? ZentiDol inneholder virkestoffet ibuprofen. Dette har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske egenskaper. ZentiDol er egnet for korttidsbehandling, dvs. maksimalt 3 dagers behandling av: Smerter i området av ledd og leddbånd, Ryggsmerter, Hodepine, Tannverk, Smerter under menstruasjon, Smerter etter skader, Feber med influensalignende sykdommer. Når bør ZentiDol ikke tas? ZentiDol må ikke tas, dersom du er allergisk mot ett av innholdsstoffene eller har hatt kortpustethet eller allergilignende hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre smertestillende eller antirevmatiske legemidler, såkalte ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, hvis du er gravid eller ammer (se også kapittel «Kan ZentiDol tas under graviditet eller amming?»), hvis du har aktive mage- og/eller duodenalsår eller mage-/tarmblødninger, hvis du har kronisk tarmbetennelse (Crohns sykdom eller ulcerøs kolitus), i tilfelle av alvorlige begrensninger i lever- eller nyrefunksjon, ved alvorlig hjertesvikt, for behandling av smerte etter koronar bypass-operasjon på hjertet (eller bruk av hjerte-lunge-maskin), hos barn under 12 år: ZentiDol er ikke testet for bruk hos barn under 12 år. Når bør du være forsiktig når du tar ZentiDol? Under behandling med ZentiDol kan det oppstå slimhinnesår, sjeldne blødninger eller, i isolerte tilfeller, perforeringer (perforeringer av mage eller tarm) i den øvre mage-tarmkanalen. Disse komplikasjonene kan oppstå når som helst under behandlingen, selv uten advarselssymptomer. For å redusere denne risikoen bør den minste effektive dosen brukes for kortest mulig behandlingsvarighet. Kontakt legen din dersom du har magesmerter og mistenker en sammenheng med å ta medisinen. Eldre pasienter kan reagere mer følsomt på medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart. I følgende situasjoner kan du kun ta ZentiDol på resept og under medisinsk tilsyn: Hvis du for tiden mottar medisinsk behandling for en alvorlig sykdom; Hvis du tidligere har lidd av magesår eller duodenalsår; Hvis du allerede har hatt hjerteinfarkt, hjerneslag eller venøs trombose, eller hvis du har risikofaktorer (som høyt blodtrykk, diabetes, høyt blodfettnivå [røyking]; for visse smertestillende midler med lignende effekt, såkalt COX -2 hemmere, økt risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag er funnet ved høye doser og/eller langtidsbehandling. Det er ikke kjent om denne økte risikoen også gjelder ZentiDol. Hvis du har en hjertesykdom eller nyresykdom, hvis du tar medisiner mot høyt blodtrykk (f.eks. diuretika, ACE-hemmere) eller hvis du har økt væsketap, f.eks. på grunn av kraftig svette; å ta ZentiDol kan påvirke nyrenes funksjon, noe som kan føre til økt blodtrykk og/eller væskeretensjon (ødem)ann; hvis du har en leversykdom; Hvis du blir behandlet med antikoagulantia eller lider av en blodproppsykdom; Hvis du lider av astma; hvis du tar antirevmatiske legemidler eller andre smertestillende midler (f.eks. acetylsalisylsyre, aspirin); Hvis du tar medisiner for å behandle diabetes (unntatt insulin), medisiner for å øke urinproduksjonen (diuretika), medisiner for å behandle infeksjoner (kinolonantibiotika) eller medisiner som inneholder ett av følgende stoffer: litium, digoksin, metotreksat, baklofen, fenytoin, probenecid eller sulfinpyrazon; Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i forbindelse med behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være i begynnelsen av behandlingen. Hvis du opplever hudutslett, inkludert feber, lesjoner i slimhinnene, blemmer eller andre tegn på allergi, bør du stoppe behandlingen med ZentiDol og oppsøke lege umiddelbart, da dette kan være de første tegnene på en svært alvorlig hudreaksjon (se avsnittet «Hvilke bivirkninger kan ZentiDol ha?»). Informer legen din, apoteket eller lege dersom du blir behandlet med medisiner som blodfortynnende, vanndrivende midler (vanntabletter), ACE-hemmere eller β-blokkere (medisiner mot høyt blodtrykk og hjertesvikt), antibiotika, visse medisiner mot soppinfeksjoner ( f.eks. vorikonazol eller flukonazol), immunsuppressiva (medisiner for transplantasjonsavstøtning), urteekstrakt av ginkgo biloba, medisiner mot høyt blodsukker, mot AIDS, epilepsi og depresjon. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som ibuprofen og medisinene oppført ovenfor kan påvirke hverandre. Hvis alkohol inntas samtidig, kan bivirkninger, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet, øke. Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergi eller tar eller bruker andre medisiner (inkludert de du har kjøpt selv!) eksternt. ZentiDol kan svekke din evne til å reagere, kjøre og betjene verktøy eller maskiner! Dette gjelder spesielt hvis du tar det med alkohol. Natrium Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per filmdrasjert tablett, dvs. det er i hovedsak «natriumfritt». Kan ZentiDol tas under graviditet eller mens du ammer? Svangerskap Hvis du er gravid eller planlegger å bli gravid, bør du bare ta ZentiDol etter å ha konsultert legen din. Du bør ikke ta ZentiDol med mindre det er helt klart nødvendig og foreskrevet av en lege. Hvis det tas i løpet av de første 6 månedene av svangerskapet, bør dosen holdes så lav og behandlingens varighet så kort som mulig. Å ta ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) fra 20. uke av svangerskapet kan skade det ufødte barnet ditt. Hvis du trenger å ta NSAIDs i mer enn 2 dager, kan legen din måtte overvåke mengden fostervann i livmoren og hjertet til det ufødte barnet. ZentiDol må ikke tas i siste trimester av svangerskapet. Amming ZentiDol bør ikke tas mens du ammer med mindre legen din spesifikt har gitt deg tillatelse til det. Hvordan bruker jeg ZentiDol? Voksne og ungdom fra 12 år og oppover ZentiDol 200 mg Ta 1-2 ZentiDol 200 mg filmdrasjerte tabletter med mye væske. Vent 4 til 6 timer før du tar neste dose. Maksimal daglig dose : Ikke ta mer enn 6 ZentiDol 200 mg filmdrasjerte tabletter (1200 mg ibuprofen) innen 24 timer, med mindre det er foreskrevet av lege. ZentiDol 400 mg Ta 1 ZentiDol 400 mg filmdrasjerte tablett med mye væske. Vent 4 til 6 timer før du tar neste dose. Maksimal daglig dose: Ikke ta mer enn 3 ZentiDol 400 mg filmdrasjerte tabletter (1200 mg ibuprofen) innen 24 timer, med mindre det er foreskrevet av lege. Hvis du opplever smerte under mensen, anbefales det at du starter behandlingen med 2 ZentiDol 200 mg filmdrasjerte tabletter eller 1 ZentiDol 400 mg filmdrasjerte tablett ved første tegn på symptomer. Ikke bruk ZentiDol i mer enn 3 dager og kun for å behandle symptomene oppført ovenfor. Hvis symptomene blir verre til tross for at du tar ZentiDol eller hvis det smertefulle området blir rødt eller hovent, kontakt legen din. En alvorlig sykdom kan være årsaken. Selv om symptomene ikke blir bedre innen senest 3 dager, bør du kontakte legen din slik at årsaken kan avklares. Barn under 12 år ZentiDol må ikke brukes til barn under 12 år. Bruk og sikkerhet av ZentiDol hos barn under 12 år er ennå ikke testet. Eldre pasienter Eldre pasienter kan være mer følsomme for medisinen enn yngre voksne. Det er spesielt viktig at eldre pasienter rapporterer eventuelle bivirkninger til legen sin umiddelbart. Følg doseringen som er angitt i pakningsvedlegget eller foreskrevet av legen din. Hvis du har tatt mer ZentiDol enn du burde, eller hvis barn ved et uhell har tatt medisinen, kontakt alltid lege for en risikovurdering og råd om videre behandling. Symptomer kan omfatte kvalme, magesmerter, oppkast (muligens med blod), hodepine, øresus, forvirring og skjelvende øyne. Ved høye doser er døsighet, brystsmerter, hjertebank, besvimelse, kramper (spesielt hos barn), svakhet og svimmelhet, blod i urinen, frysninger og pusteproblemer rapportert. Hvis du glemmer å ta en dose, ikke ta mer enn vanlig anbefalt mengde ved neste dose. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege. Hvilke bivirkninger kan ZentiDol ha? Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar ZentiDol. De er oppført i henhold til deres frekvens: Vanlig (påvirker 1 til 10 av 100 brukere) Gastrointestinale plager som fordøyelsesbesvær, diaré, kvalme, oppkast, forstoppelse, øvre magesmerter, luft i magen, tjæreaktig avføring, blodoppkast, gastrointestinale blødninger. Bivirkninger fra sentralnervesystemet som redusert reaksjonstid (spesielt i kombinasjon med alkohol), hodepine og svimmelhet. Akutt hudutslett. Mindre vanlige (påvirker 1 til 10 av 1000 brukere) Betennelse i neseslimhinnen. Overfølsomhetsreaksjoner. Søvnløshet, følelser av angst. Synsforstyrrelser (synsforstyrrelsene er vanligvis reversible når behandlingen avsluttes). Ringing i ørene, hørselstap, svimmelhet. Astma, spasmer i musklene i luftveiene og kortpustethet. Hos pasienter med hjertesvikt er det risiko for akutt lungeødem (vannlunge). Tretthet. Sjelden (påvirker 1 til 10 av 10 000 brukere) Aseptisk meningitt (betennelse i hjernehinnene). Angina, høy feber, hevelse av lymfeknuter i nakkeområdet. Allergiske reaksjoner, symptomer på lupus erythematosus (sommerfugl plexus), anemi. Depresjon, forvirring. "kribling" i huden, døsighet. Irreversibel synshemming eller synshemming. Betennelse i mageslimhinnen, magesår og tarmsår, sår i munnslimhinnen, mage- og tarmperforeringer. Hepatitt, gulsott, leverdysfunksjon. Elveblest, kløe, blødning inn i huden, hevelse i hud og slimhinner, lysfølsomhet. Ulike nyresykdommer som nyresvikt med vannretensjon i vevet og til og med nyresvikt. Generell hevelse. Svært sjeldne (påvirker færre enn 1 av 10 000 brukere) Psykotiske tilstander. Hjertesvikt, hjerteinfarkt. Høyt blodtrykk. Pankreatitt. Leversvikt. Alvorlige allergiske hudreaksjoner med dannelse av blemmer og/eller storskala avskalling av huden. Isolerte tilfeller En alvorlig hudreaksjon kjent som DRESS-syndrom kan oppstå. Symptomer på DRESS inkluderer utslett, feber, hovne lymfeknuter og en økning i eosinofiler (en type hvite blodlegemer). Forverring av kolitt eller Crohns sykdom. Et rødt, skjellende, utbredt utslett med støt under huden og blemmer, hovedsakelig lokalisert i hudfoldene, på stammen og overekstremitetene, ledsaget av feber ved behandlingsstart (akutt generalisert eksantematøs pustulose). Hvis disse symptomene oppstår, slutt å ta ZentiDol og oppsøk lege umiddelbart. Hvis du merker noen bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket. Dette gjelder spesielt for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget. Hva annet bør du huske på? Legemidlet må kun brukes frem til datoen merket "EXP" på pakningen. Oppbevaringsinstruksjoner Ikke oppbevar over 25°C i originalemballasjen og utilgjengelig for barn. Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse personene har den detaljerte spesialistinformasjonen. Hva inneholder ZentiDol? Aktive ingredienser 1 ZentiDol 200 filmnettbrett mg inneholder: 200mg Ibuprofen. 1 ZentiDol 400 filmnettbrett mg Inneholder: 400 mg ibuprofen. Hjelpemidler Intragranulære hjelpestoffer Mikrokrystallinsk cellulose (E 460), kroskarmellose-natrium (E 468), Hypromellose (E 464), Stearinsäure (E 570). Ekstragranulære hjelpestoffer Kroskarmellose-natrium (E 468), hochdispergerer silisiumdioksid (E 551), magnesiumstearat (E 470b). Filmoversikt Hypromellose (E 464), Macrogol 300 (E 1521), talkum (E 553b), titandioksid (E 171). 200 mg filmtablettene inneholder også gult jernoksid (E 172) som hjelpestoff. Tiltredelsesnummer 68588 (Swissmedic). Hvor fikk du tak i ZentiDol? Hvilke pakker er tilgjengelige? I apotek og apotek uten resept. ZentiDol 200mg : Pakker med 20 Filmtabletten. ZentiDol 400mg : Pakker med 10 filmtabletter. Referanseinformasjon Helvepharm AG, Frauenfeld Denne emballasjen ble sist testet av Arzneimittelbehörde (Swissmedic) i november 2022. 30821 / 08.11.2023 SweetDoll ..
17.02 USD
(Side 1)