AMZV

Hva er HepaGel og når brukes det?

HepaGel er et lokalt heparinpreparat med antikoagulerende og antiinflammatoriske egenskaper. Dens aktive ingrediens fremmer nedbrytningen av overfladiske blåmerker, noe som reduserer vevsspenninger og tilhørende smerte. Som et endogent stoff forårsaker ikke heparin irritasjon. Den hudvennlige gelformen av HepaGel er lett å påføre og har en behagelig kjølende effekt.

HepaGel brukes til å behandle symptomer assosiert med åreknuter, som smerte, tyngde, hovne ben (staseødem) og leggkramper. I tillegg brukes HepaGel til å behandle stumpe sports- og ulykkesskader, som blåmerker, blåmerker, kontusjoner, strekk, hevelser, smerter i muskler og sener, for å løsne harde arr, behandle arr og forbedre arr kosmetisk. Hvis det er foreskrevet av en lege, brukes HepaGel også til å behandle overfladisk trombose eller flebitt.

Hva bør vurderes?

Følg rådene fra legen din som går utover de faktiske doseringsanbefalingene, for eksempel gymnastikk eller bruk av støttestrømper. HepaGel inneholder ingen fete komponenter og angriper ikke gummistøttestrømper.

Når må ikke HepaGel brukes?

Ved overfølsomhet overfor virkestoffet eller ett av hjelpestoffene i henhold til sammensetningen. Hvis du er i tvil, kan kompatibiliteten først testes på et lite hudområde.

HepaGel skal ikke brukes ved kjent heparinindusert/assosiert trombocytopeni (HIT, heparinindusert blodplatemangel).

Når er det nødvendig med forsiktighet ved bruk av HepaGel?

HepaGel skal kun påføres på intakt hud, ikke på åpne sår eller slimhinner. Unngå øyekontakt. Massasje bør ikke brukes ved venøse sykdommer som kan spores tilbake til tilstedeværelsen av en blodpropp (såkalt tromboemboli). Hvis symptomene vedvarer over lengre tid eller hvis symptomene forverres, bør legen oppsøkes.

På grunn av heparinet i HepaGel kan en interaksjon med legemidler som hemmer blodpropp (dette inkluderer medisiner for blodfortynnende samt mange smertestillende og revmatiske medisiner) ikke helt utelukkes. En resulterende økt risiko for blødning er imidlertid usannsynlig, siden heparin nesten ikke kommer inn i blodet når HepaGel brukes riktig. Hvis du bruker HepaGel og legemidlene nevnt samtidig, bør du spørre legen din om råd.

Informer legen din, apoteket eller lege dersom du lider av andre sykdommer, har allergier eller tar andre medisiner (selv de du har kjøpt selv!) eller bruker dem eksternt!

Kan HepaGel brukes under graviditet eller mens du ammer?

Basert på tidligere erfaring er det ingen kjent risiko for barnet hvis det brukes som anvist. Det ble aldri utført systematiske vitenskapelige undersøkelser. Som en forholdsregel bør du unngå å ta medisiner under graviditet og amming eller spør legen din, apoteket eller lege om råd.

Hvordan bruker du HepaGel?

Preparatet påføres flere ganger daglig i et tynt lag på de syke områdene og de omkringliggende hudområdene og fordeles uten trykk.

Bruk og sikkerhet av HepaGel hos barn og ungdom har ennå ikke blitt testet.

Hold deg til doseringen gitt i pakningsvedlegget eller som foreskrevet av legen din. Hvis du synes medisinen er for svak eller for sterk, snakk med legen din, apoteket eller lege.

Hvilke bivirkninger kan HepaGel ha?

Overfølsomhetsreaksjoner på HepaGel-ingredienser er sjeldne. I disse tilfellene skal preparatet ikke lenger brukes.

Hvis du merker bivirkninger som ikke er beskrevet her, bør du informere legen din, apoteket eller lege.

Hva annet må vurderes?

Preparatet kan kun brukes til slutten av perioden merket «EXP.» på beholderen. angitt dato brukes.

Oppbevares i romtemperatur (15-25°C) og utilgjengelig for barn.

Din lege, apotek eller lege kan gi deg mer informasjon. Disse menneskene har den detaljerte informasjonen for spesialister.

Hva inneholder HepaGel?

1 g gel inneholder 400 U.I. Heparin, konserveringsmidlet fenoksyetanol og hjelpestoffer.

Godkjenningsnummer

38459 (Swissmedic).

Hvor kan du få tak i HepaGel? Hvilke pakker er tilgjengelige?

På apotek og apotek, uten resept fra lege.

Rør på 50 og 100 g.

Autorisasjonsinnehaver

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Dette pakningsvedlegget ble sist sjekket av legemiddelmyndigheten (Swissmedic) i juli 2009.