dilgėlinė

Bilaxten tablet 20 mg

Inhaltsverzeichnis Ar buvo Bilaxten und wann wird es angewendet? Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Bilaxten? Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Ar ist ferner zu beachten? Ar ist in Bilaxten enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUMAS Swissmedic-genehmigte paciento informacija Bilaxten® A. Menarini GmbH Ar buvo Bilaxten und wann wird es angewendet? Bilaxten mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel, welches zur Klasse der langwirksamen Antialergika gehört. Bilaxten wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende oder verstopfte Nase und tränende Augen) zu Lindern. Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria ar Nesselfieber) angewendet. Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein, falls Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin oder andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind. Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Bilaxten Tabletten sind für die Behandlung von Kindern iki 12 Jahren nicht geeignet. Wenn Sie an mässiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion leiden, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn sie an schwerer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion leiden, soll Bilaxten nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten oder wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (siehe «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Fahrtüchtigkeit/Bedienen von Werkzeugen oder MaschinenBilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die Fähiggenkeit von Werkzeugen Werkzechinen. Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnWeisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: ketokonazolas (arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), eritromicinas (antibiotikumas), diltiazemas (arzneimittel zur Behandlung der Angina Pectoris).Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBilaxten Tabletten dürfen nicht gleichzeitig mit Essen eingenommen werden, da dies die Wirkung von Bilaxten verminder. Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Grepefruitsaft ar anderen Fruchtsäften eingenommen werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro tabletė, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker arba Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen. Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Es gibt keine oder nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Informieren Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin, falls Sie zurzeit schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Bilaxten nicht einnehmen, ausser wenn Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin dies ausdrücklich verschrieben hat. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden. Wie verwenden Sie Bilaxten? Dėl 12 metų amžiaus:Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein.Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsäften eingenommen werden, z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen oder Einnahme von Fruchtsäften, müssen Sie mindestens 2 Stunden warten, bevor Sie Bilaxten einnehmen.Nehmen Sie die Bilaxten Tabletten mit einem Glas Wasser ein.Die Zierrille ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu erleichtern, wenn Sie Schwierigkeiten haben, die ganze Tablette zu schlucken. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt.Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Anwendung bei KindernDie Anwendung und Sicherheit von Bilaxten bei Kindern iki 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Wenn Sie eine grössere Menge von Bilaxten eingenommen haben, als Sie solltenFalls Sie, oder eine andere Person, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar and Ihren Arzt oder Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin. Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen habenFalls Sie vergessen haben, die Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall die doppelte Dosis ein, um die ausgelass zu kompensieren. Wenn Sie bemerken, dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein und fahren dann mit der Einnahme vorgeschrieb, wie. wie gewohnt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin arba Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Folgende Nebenwirkungen können bei Einnahme von Bilaxten auftreten: Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit. Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Nenormalus Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramma) Untersuchung, Störungen der Erregungsleitung des Herzenth, Schsdel Herzenthmus Spengimas ausyse (Ohrgeräusche, Ohrensausen), galvos svaigimas (Gefühl von Schwindel oder Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase oder unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, derliaus Magenschmerzen, Brechreiz, Durchündung, Verdacktörünsdung, Trocken, Trocken , gesteigerter Apetitas, Fieberblasen (oraler Herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Herzklopfen (Palpitationen), Schneller Herzschlag (Tachykardie), alergische Reaktionen (die Symptomesch werden, Drtemehbesch werden, Drtemehbesch werden, Dr. Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen. Wenn Sie irgendeine dieser schwerwiegenden A . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker arba Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Ar ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» beeichneten Datum verwendet werden. Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Tabletten oder Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärzintin), Apderorogkeristino. LagerungshinweisNicht über 30°C, in der Originalverpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Ar ist in Bilaxten enthalten? 1 Weisse, ovalus, bikonvexi Tablete Bilaxten su Bruchrill enthält: Wirkstoffe20 mg bilastino. HilfsstoffeMikrokristalinė celiuliozė, karboksimetilstärke-natrium, Hoch dispersinis silicio dioksidas, magnio stearatas. Zulassungsnummer 61446 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. PackungenTabletės (mit Bruchrill) zu 20 mg: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) ir 50 Planšetinis kompiuteris Zulassungsinhaberin A. Menarini GmbH, Ciurichas. Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22923 / 2022-12-15 ..

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