Mukolitinė
Fluimucil 600 mg 12 sachets
Kas yra fluimucil ir kada jis naudojamas? Fluimucile yra veikliosios ingrediento acetilcisteino. Šis veikliosios medžiagos suskystinimas ir atlaisvina kietas, įstrigusias gleives kvėpavimo takuose ir skatina kilimą. Kvėpavimo takų gleivinės membranos sekrecija vaidina svarbų vaidmenį gynyboje nuo įkvėptų teršalų, tokių kaip bakterijos, dulkės ir cheminės priemaišos. Šie dirgikliai laikomi sekrecijoje, kur jie tampa nekenksmingi ir išsiskiria skrepliu. Dėl infekcijų, kurias sukelia bakterijos ir virusai (peršalimas, gripas, bronchitas) ir su lėtiniu dirginimu, kurį sukelia kenksmingos medžiagos, didėja gleivių gamyba. Dėl gleivių sustorėjimo kvėpavimo takai gali būti užblokuoti, sukeldami kvėpavimo sunkumus ir skreplių problemas. Dėl kenksmingo fluimucilio poveikio, klampios gleivės suskystinamos ir gali būti geriau supjaustyti. Tai sumažina infekcijos riziką. Kai kvėpavimo takai nemokami, kosulys išnyksta ir kvėpavimas tampa lengvesnis. Fluimucil yra tinkamas gydyti visas kvėpavimo takų ligas, kurios sukelia per didelę gleivių gamybą, tokią kaip peršalimas ar gripo ligos, sergančios kosuliu ir katarru, taip pat ūminiu ir lėtiniu bronchitu, sinusų infekcijomis, gerklės ir ryklės infekcijomis, bronchų astma ir (kaip papildoma gydymu) cistine fibroze. Kokių atsargumo priemonių reikėtų imtis? Fluimucilio poveikį skatina didelis gėrimas. Rūkymas prisideda prie per didelio bronchų gleivių susidarymo. Galite palaikyti fluimucilio poveikį atsisakydami rūkymo. Kada neturėtų būti imamasi fluimucil? Fluimucil nereikia vartoti, jei esate žinomas kaip padidėjęs jautrumas aktyviam ingredientui acetilcisteinui ar bet kokiam kitam ingredientui, o jei turite skrandžio ar žarnyno opas. Fluimucil taip pat neturėtų būti paimtas kartu su kosulio slopintuvais (antitūrimais), nes šie agentai slopina kosulį ir natūralų kvėpavimo takų savaiminį valymą, o tai pablogina suskystintų gleivių kosulį ir sukelia bronchų gleivių spūstis. Vaikams, jaunesniems nei 12 metų vaikams, nereikia naudoti 600 mg granulių ir 600 mg granulių paketėlių (vaikams, sergantiems metabolinės ligos cistine fibroze iki 6 metų), dėl jų didelio aktyvios medžiagos kiekio. Tokiais atvejais gydytojas žinos, ką daryti. Fluimucil neturi būti naudojamas mažiems vaikams iki 2 metų. Kokiomis aplinkybėmis reikėtų būti atsargiai vartojant fluimucil? Fluimucilio naudojimas, ypač gydymo pradžioje, gali paskatinti bronchų sekrecijų suskystinimą ir skatinti kilimą. Jei pacientas negali to pakankamai kosėti, gydytojas gali imtis palaikomų priemonių. Jei stebėjote bėrimus ar kvėpavimo sunkumus vartodami vaistą su ta pačia veiklia medžiaga, kaip ir anksčiau, turėtumėte pranešti gydytojui ar vaistininkui prieš pradėdami ruoštis startui. Tuo pačiu metu vartoti kai kuriuos kitus vaistus gali paveikti vienas kito poveikį. Galima padidinti tam tikrų agentų vainikinių arterijų (pvz. Tuo pačiu metu vartojant acetilcisteiną ir karbamazepiną, gali sumažėti karbamazepino koncentracija. Tuo pačiu metu vartojamas kosulio slopintuvas (antitūrinis) gali pakenkti fluimukilio efektyvumui (žr. Aukščiau: „Kada neturėtų būti imamasi fluimucil?“). Be to, jūs neturėtumėte vartoti antibiotikų tuo pačiu metu kaip ir fluimucil, o mažiausiai 2 valandas. Svarbi informacija apie kai kuriuos „FluIMUCIL“ pagalbines medžiagas Fluimucil granulėse yra: Aspartamas: 25 mg aspartame 100 mg ir 200 mg paketėlių ir 75 mg aspartame 600 mg paketėlio. Aspartame yra fenilalanino šaltinis. Tai gali būti kenksminga, jei turite fenilketonuriją (PKU) - retą paveldimą būklę, kurioje kaupiasi fenilalaninas, nes kūnas negali jo pakankamai suskaidyti. Sorbitol : 775 mg sorbitolio 100 mg paketėlio, 675 mg sorbitolio 200 mg paketėlio ir 2025 mg sorbitolio 600 mg paketėlio. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Pasitarkite su savo gydytoju, prieš pradėdami (ar jūsų vaiką) vartoti ar gauti šį vaistą, jei gydytojas pasakė (ar jūsų vaikui), kad jūs (ar jūsų vaikas) netoleruojate kai kurių cukraus arba jei turite paveldimą fruktozės netoleravimą (HFI) retą paveldimą būklę, kurioje žmogus negali suskaidyti fruktozės - buvo identifikuota. Gliukozė ir laktozė : Prašome vartoti šį vaistą tik pasitarę su gydytoju, jei žinote, kad esate netoleruojantis cukraus. Fluimucil putojančiose tabletėse yra: Aspartamas: 20 mg aspartamo vienam putojančiai tabletei. Aspartame yra fenilalanino šaltinis. Tai gali būti kenksminga, jei turite fenilketonuriją (PKU) - retą paveldimą būklę, kurioje kaupiasi fenilalaninas, nes kūnas negali jo pakankamai suskaidyti. Gliukozė : Prašome vartoti šį vaistą tik pasitarę su gydytoju, jei žinote, kad esate netoleruojantis cukraus. 156,9 mg natrio (pagrindinis stalo druskos / stalo druskos komponentas) vienam putojančiai tabletei. Tai atitinka 7,8% maksimalaus rekomenduojamo suaugusio natrio dienos suaugusio dienos. Pasitarkite su savo gydytoju ar vaistininku, jei jums reikia putojančių tablečių ilgą laiką, arba 200 mg per paros putojančių tablečių, ypač jei laikote dietą mažai natrio. Tokiais atvejais turėtų būti naudojamos fluimucil granulės arba fluoimucil tabletės, kurios yra „be natrio“ arba kitas acetilcisteino paruošimas be druskos, patartina. Pasakykite savo gydytojui, vaistininkui ar narkotikams, jei turite kenčia nuo kitų ligų, turėti alergiją arba Paimkite kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos nusipirkote patys!) Arba pritaikykite juos išorėje! Ar galima naudoti fluimucilą nėštumo metu ar maitinti krūtimi? Remiantis ankstesne patirtimi, vaikui nėra žinoma rizika, jei jis naudojamas kaip numatytas. Sisteminiai moksliniai tyrimai niekada nebuvo atlikti. Kaip atsargumo priemonė, jei įmanoma, turėtumėte vengti vaistų nėštumo metu arba paprašyti gydytojo, vaistininko ar vaistininko patarimo. Nėra informacijos apie acetilcisteino išsiskyrimą motinos piene. Todėl jūs turėtumėte naudoti fluimucilą tik tuo atveju, jei gydytojas, gydantis gydytoją, mano, kad tai būtina. Kaip jūs naudojate fluimucil? Jei nenurodyta kitaip, įprasta dozė Dėl ūmių ligų yra: Vaikai nuo 2 iki 12 metų: 1 paketėlis 100 mg granulių 3 kartus per dieną arba 200 mg du kartus per dieną (pvz., 1 putojančios tabletės arba 1 paketėlis 200 mg). Paaugliai vyresni nei 12 metų ir suaugusieji: 600 mg per parą, padalytas į vieną (1 putojančios tabletės arba 1 paketėlis 600 mg granulių) arba keliomis dozėmis (pvz., 3 kartus 1 putojančios tabletės arba 1 paketėlis 200 mg granulių). Jei per didelis gleivių susidarymas ir su ja susijęs kosulys nesinaudoja po 2 gydymo savaites, turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju, kad jis galėtų tiksliau išsiaiškinti priežastį ir atmesti galimą piktybinę kvėpavimo takų ligą. Ilgalaikis lėtinių ligų gydymas (tik dėl medicininio recepto): 400–600 mg per parą, padalytas į vieną ar daugiau dozių, gydymo trukmė - ne ilgiau kaip 3–6 mėnesiai. Cistinė fibrozė: Kaip aprašyta aukščiau, bet 6 metų vaikams - 1 paketėlis granulių arba 1 putojančios tabletės 200 mg 3 kartus per dieną arba 1 paketėlis granulių arba 1 putojančios tabletės 600 mg vieną kartą per dieną. Ištirpinkite putojančią tabletę ar granules stiklinėje šalto ar karšto vandens ir nedelsdami išgerkite. Neišmeskite kitų vaistų vandenyje tuo pačiu metu kaip fluimucilis, nes tai gali paveikti ar sustabdyti tiek fluimucil, tiek kitų vaistų veiksmingumą. Kai maišai ar folijos yra atvertos, pastebimas nedidelis sieros kvapas. Tai būdinga veikliosios medžiagos acetilcisteinui ir neturi įtakos jo poveikiui. Laikykitės dozės, nurodytos pakuotės įdėkle arba nurodytą gydytoją. Jei manote, kad vaistas yra per silpnas ar per stiprus, pasitarkite su gydytoju, vaistininku ar vaistininku. Kokį šalutinį poveikį gali turėti fluimucil? Šis šalutinis poveikis gali atsirasti vartojant fluimucilą: virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip vėmimas, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas ar burnos gleivinės uždegimas, taip pat padidėjusio jautrumo reakcijos, aviliai, galvos skausmas ir karščiavimas. Be to, gali atsirasti pagreitėjęs impulsas, žemas kraujospūdis ir skambėjimas ausyse, rėmuo, taip pat kraujavimas ir vandens sulaikymas veide. Taip pat gali atsirasti alerginių bendro pobūdžio (pvz., Odos bėrimų ar niežėjimo) simptomų. Jei padidėjusio jautrumo reakcijos sukelia kvėpavimo sunkumus ir bronchų mėšlungį, o tai gali nutikti retais atvejais, turite nedelsdami sustabdyti gydymą fluimuciliu ir pasitarti su gydytoju. Kvėpavimas gali laikinai sulaukti nemalonaus kvapo. Jei gaunate kokį nors šalutinį poveikį, pasitarkite su gydytoju, vaistininku ar vaistininku. Tai taip pat taikoma ir šalutiniam poveikiui, kuris nėra išvardytas šiame lankstinuke. Ką taip pat reikėtų pažymėti? Naudokite vaistą tik iki datos, pažymėtos „Exp“ ant konteinerio. Sandėliavimo patarimai Granulės : Negalima laikyti aukščiau 30 ° C. Putojančios tabletės : Laikykite kambario temperatūroje (15–25 ° C). Laikykitės vaikų pasiekiamumo. Daugiau informacijos Gydytojas, vaistininkas ar narkotikų specialistas gali suteikti jums papildomos informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams. Ką turi fluimucil? Veikliosios medžiagos 1 granulių paketėlis Sudėtyje yra 100 mg, 200 mg arba 600 mg acetilcisteino. 1 putojanti tabletė Sudėtyje yra 200 mg arba 600 mg acetilcisteino. Pagalbinės medžiagos Granulės: aspartamas (E951), oranžinis skonis (yra gliukozės ir laktozės), sorbitolio (E420). Putojantis tabletė : aspartame (E951), citrinos rūgšties, natrio karbonato ir natrio vandenilio karbonato, citrinos skonio (yra gliukozės). Patvirtinimo numeris 37561, 45179 (Swissmedic). Kur galite gauti fluimucil? Kurios pakuotės yra prieinamos? Vaistinėse ir vaistinėse, be medicininio recepto: Fluimucil 30 paketėlių 100 mg granulės . Fluimucil 30 paketėlių 200 mg granulės . Fluimucil 10 paketėlių 600 mg granulės . Fluimucil 30 putojančios tabletės iš 200 mg. Fluimucil 10 putojančios tabletės iš 600 mg. Vaistinėse tik su receptu: Fluimucil 90 paketėlių 200 mg granulės . Fluimucil 30 paketėlių 600 mg granulės . FLUIMUCIL 30 ir 100 putojančios tabletės iš 600 mg. Rinkodaros autorizacijos savininkas Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
38.77 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
43.40 USD