Mukolitinė
Fluimucil 600 mg 12 pakelių
Kas yra Fluimucil ir kada jis vartojamas? Fluimucil sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino. Ši veiklioji medžiaga skystina ir atpalaiduoja kvėpavimo takuose kietas, įstrigusias gleives, skatina atsikosėjimą. Kvėpavimo takų gleivinėje esantis sekretas vaidina svarbų vaidmenį saugantis nuo įkvepiamų teršalų, tokių kaip bakterijos, dulkės ir cheminės priemaišos. Šie dirgikliai laikomi sekrete, kur jie tampa nekenksmingi ir išsiskiria su skrepliais. Sergant bakterijų ir virusų sukeliamomis infekcijomis (peršalimo ligomis, gripu, bronchitu) ir lėtiniais dirginimais, kuriuos sukelia kenksmingos medžiagos, padidėja gleivių gamyba. Gleivių sutirštėjimas gali sukelti kvėpavimo takų užsikimšimą, dėl ko pasunkėja kvėpavimas ir gali atsirasti skreplių. Dėl atsikosėjimą skatinančio Fluimucil poveikio klampios gleivės suskystėja, jas galima geriau atsikosėti. Tai sumažina infekcijos riziką. Kai kvėpavimo takai yra laisvi, kosulys aprimsta ir kvėpavimas tampa lengvesnis. Fluimucil tinka gydyti visoms kvėpavimo takų ligoms, dėl kurių susidaro per daug gleivių, pvz., peršalimo ar gripo su kosuliu ir kataru, taip pat ūminiam ir lėtiniam bronchitui, sinusų infekcijoms, gerklės ir ryklės infekcijoms, bronchinei astmai ir (kaip papildomai). gydymas) cistinė fibrozė. Kokių atsargumo priemonių reikia imtis? Fluimucil poveikį skatina gausus gėrimas. Rūkymas prisideda prie pernelyg didelio bronchų gleivių susidarymo. Jūs galite sustiprinti Fluimucil poveikį mesdami rūkyti. Kada Fluimucil vartoti negalima? Fluimucil negalima vartoti, jeigu yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai acetilcisteinui ar bet kuriai kitai medžiagai ir jeigu yra skrandžio ar žarnyno opų. Fluimucil taip pat negalima vartoti kartu su kosulį slopinančiais vaistais (vaistais nuo kosulio), nes šie vaistai slopina kosulį ir natūralų kvėpavimo takų savaiminį išsivalymą, dėl ko sutrinka suskystintų gleivių atsikosėjimas ir bronchų gleivės užsikimšusios. bronchų spazmų ir kvėpavimo takų infekcijų rizika. Šnypščiųjų tablečių ir 600 mg granulių paketėlių negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams (vaikams, sergantiems metaboline liga cistine fibroze iki 6 metų), nes juose yra daug veikliosios medžiagos. Jūsų gydytojas žinos, ką tokiais atvejais daryti. Fluimucil negalima vartoti jaunesniems nei 2 metų vaikams. Kokiomis aplinkybėmis reikia būti atsargiems vartojant Fluimucil? Fluimucil vartojimas, ypač gydymo pradžioje, gali sukelti bronchų sekreto suskystėjimą ir paskatinti atsikosėjimą. Jei pacientas negali pakankamai atkosėti, gydytojas gali imtis palaikomųjų priemonių. Jeigu anksčiau vartodami vaistą, kurio veiklioji medžiaga yra ta pati kaip ir Fluimucil, pastebėjote išbėrimų ar kvėpavimo pasunkėjimo, prieš pradėdami vartoti Start preparatą, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Kai kurių kitų vaistų vartojimas tuo pačiu metu gali turėti įtakos vienas kito poveikiui. Gali padidėti tam tikrų vaistų nuo vainikinių arterijų kraujotakos sutrikimų (pvz., nitroglicerino nuo krūtinės anginos) veiksmingumas. Kartu vartojant acetilcisteiną ir karbamazepiną, gali sumažėti karbamazepino koncentracija. Kartu vartojami kosulį slopinantys vaistai (vaistai nuo kosulio) gali pabloginti Fluimucil veiksmingumą (žr. aukščiau: „Kada negalima vartoti Fluimucil?“). Be to, neturėtumėte vartoti antibiotikų tuo pačiu metu kaip Fluimucil, bet ne mažiau kaip 2 valandas. Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Fluimucil medžiagas Fluimucil granulėse yra: Aspartamas: 25 mg aspartamo 100 mg ir 200 mg paketėliuose ir 75 mg aspartamo 600 mg paketėliuose. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Tai gali būti žalinga, jei sergate fenilketonurija (PKU), reta paveldima liga, kai fenilalaninas kaupiasi, nes organizmas negali jo pakankamai suskaidyti. sorbitolis : 775 mg sorbitolio 100 mg paketėlyje, 675 mg sorbitolio 200 mg paketėlyje ir 2025 mg sorbitolio 600 mg paketėlyje. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti arba skirdami šį vaistą (ar jūsų vaikui), jei gydytojas jums (arba jūsų vaikui) yra sakęs, kad jūs (arba jūsų vaikas) netoleruojate kokių nors angliavandenių arba jei turite paveldimą fruktozės netoleravimą (HFI). ) nustatyta reta paveldima būklė, kai žmogus negali suskaidyti fruktozės. Gliukozė ir laktozė : Vartokite šį vaistą tik pasitarę su gydytoju, jei žinote, kad netoleruojate cukraus. Fluimucil putojančiose tabletėse yra: Aspartamas: 20 mg aspartamo vienoje šnypščiojoje tabletėje. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Tai gali būti žalinga, jei sergate fenilketonurija (PKU), reta paveldima liga, kai fenilalaninas kaupiasi, nes organizmas negali jo pakankamai suskaidyti. gliukozė : Vartokite šį vaistą tik pasitarę su gydytoju, jei žinote, kad netoleruojate cukraus. 156,9 mg natrio (pagrindinė valgomosios druskos / valgomosios druskos sudedamoji dalis) vienoje putojančioje tabletėje. Tai atitinka 7,8 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiam žmogui. Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu šnypščiųjų tablečių reikia vartoti ilgą laiką arba šnypščiųjų tablečių po 200 mg per parą, ypač jei laikotės dietos, kurioje mažai natrio. Tokiais atvejais reikia vartoti Fluimucil granules arba Fluimucil tabletes, kurios yra „be natrio“ arba patartina naudoti kitą acetilcisteino preparatą be druskos. Jei turite, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui serga kitomis ligomis, yra alergija arba vartokite kitus vaistus (taip pat ir tuos, kuriuos nusipirkote patys!) arba tepkite juos išoriškai! Ar Fluimucil galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu? Remiantis ankstesne patirtimi, nėra žinomo pavojaus vaikui, jei jis naudojamas pagal paskirtį. Sistemingi moksliniai tyrimai niekada nebuvo atlikti. Jei įmanoma, nėštumo metu turėtumėte vengti vartoti vaistus arba pasitarti su gydytoju, vaistininku ar vaistininku. Informacijos apie acetilcisteino išsiskyrimą su motinos pienu nėra. Todėl žindymo laikotarpiu Fluimucil galite vartoti tik tuo atveju, jei gydantis gydytojas mano, kad tai būtina. Kaip vartoti Fluimucil? Jei nenurodyta kitaip, įprastinė dozė ūminėms ligoms yra: Vaikai nuo 2 iki 12 metų: 1 paketėlis 100 mg granulių 3 kartus per dieną arba 200 mg du kartus per parą (pvz., 1 šnypščioji tabletė arba 1 paketėlis po 200 mg). Vyresni nei 12 metų paaugliai ir suaugusieji: 600 mg per parą, padalijus į vieną (1 šnypščioji tabletė arba 1 paketėlis 600 mg granulių) arba kelias dozes (pvz., 3 kartus 1 šnypščioji tabletė arba 1 paketėlis 200 mg granulių). Jei po 2 gydymo savaičių per didelis gleivių susidarymas ir su tuo susijęs kosulys neatslūgsta, reikia kreiptis į gydytoją, kad jis tiksliau išsiaiškintų priežastį ir paneigtų galimą piktybinę kvėpavimo takų ligą. Ilgalaikis lėtinių ligų gydymas (tik pagal gydytojo receptą): 400–600 mg per parą, padalijus į vieną ar daugiau dozių, gydymo trukmė ribojama iki 3–6 mėnesių. Cistinė fibrozė: kaip nurodyta aukščiau, bet vaikams nuo 6 metų 1 paketėlis granulių arba 1 šnypščioji tabletė po 200 mg 3 kartus per dieną arba 1 paketėlis granulių arba 1 šnypščioji tabletė po 600 mg vieną kartą per parą. Šnypščiąją tabletę arba granules ištirpinkite stiklinėje šalto arba karšto vandens ir nedelsdami išgerkite. Netirpinkite vandenyje kitų vaistų tuo pačiu metu kaip Fluimucil, nes tai gali turėti įtakos arba sustabdyti Fluimucil ir kitų vaistų veiksmingumą. Atplėšus maišelius ar foliją, jaučiamas lengvas sieros kvapas. Tai būdinga veikliajai medžiagai acetilcisteinui ir neturi įtakos jo poveikiui. Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Kokį šalutinį poveikį gali turėti Fluimucil? Vartojant Fluimucil gali pasireikšti toks šalutinis poveikis: virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip vėmimas, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas arba burnos gleivinės uždegimas, taip pat padidėjusio jautrumo reakcijos, dilgėlinė, galvos skausmas ir karščiavimas. Be to, gali padažnėti pulsas, sumažėti kraujospūdis ir spengti ausyse, atsirasti rėmuo, taip pat kraujavimas ir vandens susilaikymas ant veido. Taip pat gali pasireikšti bendro pobūdžio alerginių simptomų (pvz., odos bėrimas ar niežulys). Jeigu dėl padidėjusio jautrumo reakcijų pasunkėja kvėpavimas ir bronchų mėšlungis, kurie gali pasireikšti retais atvejais, turite nedelsiant nutraukti gydymą Fluimucil ir kreiptis į gydytoją. Iš burnos gali laikinai atsirasti nemalonus kvapas. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje. Į ką taip pat reikėtų atkreipti dėmesį? Vartokite vaistą tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“. Patarimai dėl saugojimo Granulės : laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje. Šnypščiosios tabletės : laikyti kambario temperatūroje (15–25 °C). Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Daugiau informacijos Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams. Kas yra Fluimucil sudėtyje? Veikliosios medžiagos 1 pakelis granulių yra 100 mg, 200 mg arba 600 mg acetilcisteino. 1 šnypščioji tabletė yra 200 mg arba 600 mg acetilcisteino. Pagalbinės medžiagos Granulės: aspartamas (E951), apelsinų skonis (sudėtyje yra gliukozės ir laktozės), sorbitolis (E420). Šnypščiantis planšetinis kompiuteris : aspartamas (E951), citrinų rūgštis, natrio karbonatas ir natrio vandenilio karbonatas, citrinų skonio medžiaga (yra gliukozės). Patvirtinimo numeris 37561, 45179 (Swissmedic). Kur galima gauti Fluimucil? Kokios pakuotės yra? Vaistinėse ir vaistinėse be recepto: Fluimucil 30 paketėlių po 100 mg granulės . Fluimucil 30 paketėlių po 200 mg granulės . Fluimucil 10 paketėlių 600 mg granulės . Fluimucil 30 putojančios tabletės 200 mg. Fluimucil 10 putojančios tabletės 600 mg. Vaistinėse tik su receptu: Fluimucil 90 paketėlių po 200 mg granulės . Fluimucil 30 paketėlių 600 mg granulės . Fluimucil 30 ir 100 putojančios tabletės 600 mg. Rinkodaros teisės turėtojas Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD