MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg
MEBUCAÏNE Dolo Lutschtabl 8.75 mg
-
37.39 USD
- Prieinamumas: Turime sandėlyje
- Platintojai SPIRIG HEALTHCARE AG
- Prekės kodas: 7842136
- ATC kodas R02AX01
- EAN 7680678800039
Ingredients:
Geriausiai Parduodami
Aprašymas
Mebucaïne Dolo pastilėse yra veikliosios medžiagos flurbiprofeno. Mebucaïne Dolo tinka trumpalaikiam gydymui, t.y. ne ilgiau kaip 3 dienas skausmingam ryklės gleivinės uždegimui gydyti.
Poveikis pastebėtas praėjus maždaug 30–40 minučių po užtepimo.
Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacija
Mebucaïne® Dolo, pastilės
Kas yra Mebucaïne Dolo ir kada jis vartojamas?
Mebucaïne Dolo pastilėse yra veikliosios medžiagos flurbiprofeno. Mebucaïne Dolo tinka trumpalaikiam gydymui, t.y. ne ilgiau kaip 3 dienas skausmingam ryklės gleivinės uždegimui gydyti.
Poveikis pastebėtas praėjus maždaug 30–40 minučių po užtepimo.
Į ką reikėtų atsižvelgti?
Mebucaïne Dolo pastilėse yra 2,5 g naudingų angliavandenių ir jos tinka diabetikams.
Kada negalima vartoti Mebucaïne Dolo?
- Jei yra padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai flurbiprofenui arba kitiems priešuždegiminiams vaistams (reumatas), skausmą malšinantiems ar karščiavimą mažinantys vaistai (pvz., acetilsalicilo rūgštis, aspirinas). Toks padidėjęs jautrumas pasireiškia, pavyzdžiui, astma, dusuliu, kraujotakos sutrikimais, odos ir gleivinių patinimu arba odos išbėrimu (dilgėline).
- Jei esate nėščia arba maitinate krūtimi (taip pat žr. skyrių « Ar Mebucaïne Dolo galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?»).
- Jei sergate skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa arba kraujavimu iš virškinimo trakto.
- Vaikams, jaunesniems nei 12 metų. Mebucaïne Dolo nebuvo ištirtas jaunesniems nei 12 metų vaikams.
- Jei kenčiate nuo kraujavimo, kraujo susidarymo ar kraujo krešėjimo sutrikimų.
- Jei sergate širdimi, sunkiais inkstais. arba kepenų nepakankamumas.
- Jei netoleruojate tam tikrų cukraus rūšių.
Kada turėtumėte būti atsargūs vartojant Mebucaïne Dolo. ?
Mebucaïne Dolo galite vartoti tik pateikę receptą ir prižiūrint gydytojui šiais atvejais:
- jeigu sergate astma;
- jei anksčiau sirgote skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa;
- jei sergate inkstų arba kepenų liga;
- jei esate gydomas nuo širdies ligos, ypač širdies nepakankamumo ar aukšto kraujospūdžio;
- jei vartojate antikoaguliantus (kraują skystinančius vaistus, antikoaguliantus) arba turite kraujo krešėjimo sutrikimų;
- jei vartojate vaistus nuo reumato ar kitus skausmą malšinančius vaistus (pvz., acetilsalicilo rūgštį, aspiriną);
- jei sergate lėtine autoimunine liga, pvz., sistemine raudonąja vilklige (SRV) arba mišria kolagenoze;
- jei esate senyvo amžiaus, nes yra didesnė tikimybė, kad pasireikš šiame lapelyje nurodytas šalutinis poveikis.
Pasilę nustokite vartoti pastiles, kai pasireiškia pirmieji odos reakcijos požymiai (bėrimas, odos lupimasis, pūslių atsiradimas) ar kitų alerginės reakcijos požymių ir nedelsdami kreipkitės medicininės pagalbos. Pasakykite gydytojui, jei turite kokių nors neįprastų pilvo simptomų (ypač kraujavimo).
Jei simptomai pasunkėja arba atsiranda naujų simptomų (pvz., karščiuoja, pasunkėja rijimas), reikia kreiptis į gydytoją.
Pagalbinės medžiagos
Jei žinote, kad netoleruojate cukraus, prieš pradėdami vartoti Mebucaïne Dolo pasitarkite su gydytoju.
Vaistas gali turėti silpną vidurius laisvinantį poveikį. Kalorijų vertė yra 2,3 kcal/g maltitolio ir izomaltitolio.
Mebucaïne Dolo sudėtyje yra dažiklių Ponceau 4R (E124) ir Sunset Yellow FCF (E110), kurie gali sukelti alergines reakcijas.
Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei
- sergate kitomis ligomis,
- esate alergiškas arba
- vartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai. ul> div>
Ar Mebucaïne Dolo galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?
Mebucaïne Dolo negalima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu, nebent gydytojas konkrečiai nurodė. Svarbu: Mebucaïne Dolo negalima vartoti paskutinį nėštumo trimestrą arba maitinant krūtimi.
Mebucaïne Dolo priklauso vaistų grupei, kuri gali turėti įtakos moterų vaisingumui. Šis poveikis grįžtamas nutraukus pastilių vartojimą. Retkarčiais vartojamas Mebucaïne Dolo mažai tikėtina, kad paveiks jūsų galimybę pastoti. Tačiau jei jums sunku pastoti, prieš pradėdami vartoti šiuos vaistus pasitarkite su gydytoju.
Kaip vartojate Mebucaïne Dolo?
Suaugusieji ir paaugliai nuo 12 metų:
Kas 3 iki 6 valandos Lėtai ištirpinkite pastilę burnoje. Paros dozė neturi viršyti 5 pastilių.
Tirpstantį pastilę reikia maišyti burnoje. Jei atsiranda burnos dirginimas, gydymą Mebucaïne Dolo reikia nutraukti.
Nevartokite Mebucaïne Dolo ilgiau nei 3 dienas ir tik anksčiau išvardytoms ligoms gydyti. Vartokite kuo mažiau pastilių tiek trumpesnį laiką, kiek reikia simptomams palengvinti. Jei simptomai nepalengvėja vėliausiai per 3 dienas, reikia pasitarti su gydytoju, kad būtų galima išsiaiškinti priežastį.
Vaikai iki 12 metų:
Mebucaïne Dolo negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams.
Vyresnio amžiaus pacientai:
pagyvenę pacientai gali būti jautresni vaistui nei jaunesni suaugusieji. Ypač svarbu, kad pagyvenę pacientai apie bet kokį šalutinį poveikį nedelsiant praneštų savo gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui.
Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.
Kokį šalutinį poveikį gali turėti Mebucaïne Dolo?
Vartojant Mebucaïne Dolo gali pasireikšti toliau išvardytas šalutinis poveikis, dėl kurio gali prireikti medicininio gydymo.
Labai dažnas (pasireiškia daugiau nei 1 vartotojui iš 10)
Diskomfortas burnoje (šiluma, deginimas ar dilgčiojimas).
Dažnas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 100)
Viduriavimas, pykinimas, burnos opos, burnos džiūvimas, burnos skausmas, gerklės dirginimas, galvos svaigimas, galvos skausmas.
Nedažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 1000)
Mieguistumas, pūslių susidarymas burnoje arba gerklėje, susilpnėjęs pojūtis gerklėje, vidurių pūtimas, vėmimas, virškinimo sutrikimai, rėmuo ar gerklės skausmas Viršutinė pilvo dalis, išsipūtęs pilvas, vidurių užkietėjimas, skonio pokytis, odos simptomai, tokie kaip bėrimas ir odos niežėjimas, astmos pasunkėjimas, švokštimas, dusulys, nuovargis ar sunku užmigti, karščiavimas, skausmas.
Retas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 10 000)
Anafilaksinės reakcijos.
Atskiri atvejai
Anemija, mažas trombocitų skaičius kraujyje, patinimas, aukštas kraujospūdis, širdies nepakankamumas, sunkios odos reakcijos, pvz., pūslių susidarymas, kepenų uždegimas.
Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje.
Į ką dar reikia atsižvelgti?
Tinkamumo laikas
Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki Galima naudoti datą, pažymėtą ant talpyklės „EXP“.
Laikymo instrukcijos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 30°C temperatūroje originalioje pakuotėje.
Laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Daugiau informacijos
Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams.
Kas yra Mebucaïne Dolo?
Veikliosios medžiagos
Fluriprofenas 8,75 mg / pastilė.
Pagalbinės medžiagos
Izomaltas (E953), maltitolis (E965), Ponceau 4R (E124), saulėlydžio geltonasis FCF (E110), acesulfamo kalis, makrogolis 300, levomentolis, apelsinas Skonis .
Patvirtinimo numeris
67880 (Swissmedic).
Kur galite gauti „Mebucaïne Dolo“? Kokias pakuotes galima įsigyti?
Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto.
Mebucaïne Dolo: 16 ir 24 pastilių pakuotės.
Įgaliojimo turėtojas
Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.
Paskutinį kartą šį pakuotės lapelį Vaistų agentūra (Swissmedic) tikrino 2021 m. rugpjūčio mėn.
Įvertinimai (0)
Nemokama patyrusio specialisto konsultacija
Apibūdinkite simptomus ar tinkamą produktą – padėsime išsirinkti jo dozę ar analogą, pateikti užsakymą su pristatymu į namus ar tiesiog pasikonsultuosime.
Mes esame 14 specialistų ir 0 botų. Mes visada su jumis susisieksime ir galėsime susisiekti bet kada.