Kas yra Mucofluid ir kada jis vartojamas?

Mucofluid sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino. Ši veiklioji medžiaga skystina ir atpalaiduoja kvėpavimo takuose kietas, įstrigusias gleives, skatina atsikosėjimą.

Kvėpavimo takų gleivinėje esančios išskyros vaidina svarbų vaidmenį saugantis nuo įkvepiamų teršalų, tokių kaip bakterijos, dulkės ir cheminiai teršalai. Šie dirgikliai yra įstrigę sekrete, kur jie tampa nekenksmingi ir išsiskiria su skrepliais.

Esant infekcijoms, kurias sukelia bakterijos ir virusai (peršalimas, gripas, bronchitas) ir esant lėtiniam dirginimui, kurį sukelia teršalai, padidėja gleivių gamyba. Gleivių sutirštėjimas gali užblokuoti kvėpavimo takus, todėl sunku kvėpuoti ir atsirasti skreplių.

Dėl atsikosėjimą skatinančio Mucofluid poveikio klampios gleivės suskystėja ir jas galima lengviau atsikosėti. Tai sumažina infekcijos riziką. Esant laisviems kvėpavimo takams, kosulys aprimsta ir kvėpavimas tampa lengvesnis.

Mucofluid tinka gydyti visas kvėpavimo takų ligas, dėl kurių susidaro per daug gleivių, pvz., peršalimą ar gripą su kosuliu ir katarą, taip pat ūminį ir lėtinį bronchitą, sinusų infekcijas, gerklės ir gerklės infekcijas, bronchinę astmą ir ( kaip papildomas gydymas) cistinė fibrozė (cistinė fibrozė).

Į ką reikėtų atsižvelgti?

Mucofluid poveikis stiprinamas vartojant daug jo. Rūkymas prisideda prie pernelyg didelio bronchų gleivių susidarymo. Mesdami rūkyti galite palaikyti Mucofluid poveikį.

Kada negalima vartoti Mucofluid?

Mucofluid galima vartoti, jei yra žinomas padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai acetilcisteinui, jeigu yra skrandžio ir žarnyno opų ir jeigu sergate reta įgimta medžiagų apykaitos liga (vadinamoji fenilketonurija). , kuriai reikalinga griežta dieta, vartoti negalima.

Mucofluid taip pat negalima vartoti kartu su kosulį slopinančiais vaistais (vaistais nuo kosulio), nes šie vaistai slopina kosulį ir natūralų kvėpavimo takų savaiminį išsivalymą, dėl ko sutrinka suskystintų gleivių atsikosėjimas ir bronchų gleivių užgulimas, kyla pavojus. bronchų spazmai ir kvėpavimo takų infekcijos.

Dėl didelio veikliųjų medžiagų kiekio putojančių tablečių negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams (vaikams iki 6 metų, sergantiems medžiagų apykaitos liga mukoviscidoze (cistine fibroze)).

Mucofluid negalima vartoti mažiems vaikams iki 2 metų amžiaus.

Jūsų gydytojas žino, ką tokiais atvejais daryti.

Kada reikia būti atsargiems vartojant Mucofluid?

Mucofluid vartojimas, ypač gydymo pradžioje, gali sukelti bronchų sekreto suskystėjimą ir paskatinti atsikosėjimą. Jei pacientas negali pakankamai atkosėti, gydytojas gali imtis palaikomųjų priemonių. Jeigu prieš tai vartojant vaistą, kurio veiklioji medžiaga yra tokia pati kaip ir Mucofluid, pasireiškė išbėrimas ar pasunkėjęs kvėpavimas, prieš pradėdami vartoti preparatą būtinai apie tai praneškite gydytojui arba vaistininkui.

Jei sergate aukštu kraujospūdžiu, Mucofluid šnypščiosios tabletės jums netinka, nes vienoje šnypščiojoje tabletėje yra apie 1260 mg natrio bikarbonato, o tai atitinka maždaug 877 mg valgomosios druskos. Nurijus išsiskirianti druska gali dar labiau padidinti kraujospūdį ir sumažinti vaistų nuo aukšto kraujospūdžio veiksmingumą.

Kartu vartojami tam tikri kiti vaistai gali turėti įtakos vienas kito poveikiui. Pavyzdžiui, gali padidėti tam tikrų vaistų nuo kraujotakos sutrikimų vainikinėse kraujagyslėse (pvz., nitroglicerino nuo krūtinės anginos) veiksmingumas.

Acetilcisteino ir karbamazepino vartojimas kartu gali sumažinti karbamazepino koncentraciją.

Vienu metu vartojami kosulį slopinantys vaistai (vaistai nuo kosulio) gali susilpninti Mucofluid poveikį (žr. aukščiau: „Kada negalima vartoti Mucofluid?“). Be to, neturėtumėte vartoti tam tikrų antibiotikų kartu su Mucofluid, o bent 2 valandų intervalu. Gydytojas arba vaistininkas paaiškins, su kokiais antibiotikais tai yra.

Ypač įdomios pagalbinės medžiagos

Natris

Šiame vaistiniame preparate yra 345 mg natrio (pagrindinė maisto ruošimo / stalo sudedamoji dalis druska) vienoje putojančioje tabletėje. Tai atitinka 17% rekomenduojamos didžiausios natrio paros normos suaugusiesiems.

Aspartamas

Šio vaistinio preparato šnypščiojoje tabletėje yra 15 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Tai gali būti žalinga, jei sergate fenilketonurija (PKU), retu paveldimu sutrikimu, kai fenilaninas kaupiasi, nes organizmas negali jo pakankamai suskaidyti.

Sacharozė

Mucofluid 600 vartokite tik pasitarę su gydytoju, jei žinote, kad netoleruojate cukraus.

Pasakykite savo gydytojui, vaistininkui ar vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis, esate alergiški arba vartojate kitus vaistus (net ir tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai!

Ar Mucofluid galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?

Remiantis ankstesne patirtimi, vartojant pagal paskirtį rizikos vaikui nekyla. Tačiau sistemingi moksliniai tyrimai niekada nebuvo atlikti. Atsargumo sumetimais turėtumėte vengti vartoti vaistus nėštumo metu arba pasitarti su gydytoju, vaistininku arba vaistininku.

Duomenų apie acetilcisteino išsiskyrimą su motinos pienu nėra. Todėl žindymo laikotarpiu Mucofluid galite vartoti tik tuo atveju, jei gydantis gydytojas mano, kad tai būtina.

Kaip vartojate Mucofluid?

Jei nenurodyta kitaip, įprastinė dozė yra:

vyresni nei 12 metų paaugliai ir suaugusieji

600 mg per parą (1 šnypščioji 600 mg tabletė).

Jei po 2 savaičių gydymo nepraeina per didelis gleivių susidarymas ir su tuo susijęs kosulys, reikia kreiptis į gydytoją, kad jis tiksliau išsiaiškintų priežastį ir paneigtų piktybinę kvėpavimo takų ligą. traktas, pavyzdžiui.

Ilgalaikis gydymas (tik pagal gydytojo receptą)

600 mg per parą, padalytas į vieną dozę. Gydymo trukmė ribojama iki 3-6 mėnesių.

Cyar fibrozė

Kaip ir anksčiau, bet vaikams nuo 6 metų amžiaus – viena 600 mg šnypščioji tabletė kartą per parą.

Putojančias tabletes ištirpinkite stiklinėje šalto arba karšto vandens ir nedelsdami išgerkite. Netirpinkite kitų vaistų su Mucofluid tuo pačiu metu, nes tai gali susilpninti arba panaikinti tiek Mucofluid, tiek kitų vaistų veiksmingumą.

Kai atidarote vamzdelius, galite užuosti lengvą sieros kvapą. Tai būdinga veikliajai medžiagai acetilcisteinui ir neturi įtakos jo poveikiui.

Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.

Kokį šalutinį poveikį gali turėti Mucofluid?

Vartojant Mucofluid, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:

Be to, gali padažnėti pulsas, sumažėti kraujospūdis ir spengti ausyse, atsirasti rėmuo, taip pat kraujavimas ir vandens susilaikymas veide.

Taip pat gali atsirasti bendro pobūdžio alergijos simptomų (pvz., odos bėrimas ar niežulys). Jei padidėjusio jautrumo reakcijos taip pat sukelia kvėpavimo pasunkėjimą ir bronchų spazmus, kurie gali pasireikšti retais atvejais, turite nedelsiant nutraukti gydymą Mucofluid ir kreiptis į gydytoją.

Kvėpavimas laikinai gali įgauti nemalonų kvapą.

Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje.

Į ką dar reikėtų atsižvelgti?

Laikyti kambario temperatūroje (15–25 °C), saugoti nuo šviesos ir drėgmės bei vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“. naudojamos nurodytos datos.

Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams.

Kas yra Mucofluid?

1 putojančioje tabletėje yra 600 mg acetilcisteino, pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, makrogolis 6000, citrina kvapioji medžiaga, mandarinų skonis, aspartamas (E951), kalio acesulfamas, beta karotinas (E 160a), sacharozė, natrio riboflavino fosfatas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas.

Patvirtinimo numeris

54450 (Swissmedic).

Kur galite gauti Mucofluid? Kokias pakuotes galima įsigyti?

Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto.

7 ir 14 šnypščiųjų tablečių tūbelės.

Įgaliojimo turėtojas

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Paskutinį kartą šį lapelį narkotikų tarnyba (Swissmedic) tikrino 2019 m. gruodžio mėn.