Protagent SE Gd Opht 20 Monodos 0,4 ml
Protagent SE Gtt Opht 20 Monodos 0.4 ml
-
16.13 USD
You save 0 / 0%
Buy 2 and save -0.65 USD / -2%
- Prieinamumas: Turime sandėlyje
- Platintojai ALCON SWITZERLAND SA
- Prekės kodas: 2097363
- ATC kodas S01XA20
- EAN 7680511450544
Ingredients:
Geriausiai Parduodami
Aprašymas
Protagent SE akių lašai naudojami akims sutepti ir nestipriam akių dirginimui gydyti.
Gydytojui, vaistininkui ar vaistininkui rekomendavus, Protagent SE akių lašai gali būti naudojami ir esant įvairių priežasčių „sausoms akims“.
Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacija
Protagent® SE, akių lašai
AMZV
Kas yra Protagent SE akių lašai ir kada jie naudojami?
Protagent SE akių lašai naudojami akims drėkinti ir nestipriam akių dirginimui gydyti.
Gydytojui, vaistininkui ar vaistininkui rekomendavus, Protagent SE akių lašai gali būti naudojami ir esant įvairių priežasčių „sausoms akims“.
Kada negalima vartoti Protagent SE akių lašų?
Jei yra žinomas arba įtariamas padidėjęs jautrumas (alergija) Protagent SE akių lašų sudedamajai arba pagalbinei medžiagai.
Kada turėtumėte būti atsargūs vartojant Protagent SE akių lašus?
Jei jaučiate galvos skausmą, akių skausmą, regėjimo pokyčius, akių dirginimą, nuolatinį akių paraudimą, arba jei akių simptomai nepagerėja arba būklė pablogėja, kreipkitės į gydytoją.
Laikinamas regėjimo sutrikimas po įlašinimo gali turėti įtakos gebėjimui vairuoti ar valdyti mechanizmus. Kol matomumas negrįžta į normalų, minėtų veiklų reikėtų vengti.
Nešiojantys kontaktinius lęšius
Protagent SE akių lašai yra be konservantų, todėl ypač tinka nešiojantiems kontaktinius lęšius ir žmonėms, kurie yra itin jautrūs konservantams.
Pasakykite savo gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis, esate alergiški arba vartojate kitus vaistus (net ir tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba naudojate juos akims.
Ar Protagent SE akių lašus galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?
Lašus vartokite tik pasitarę su gydytoju, vaistininku, vaistininku ar vaistininku.
Kaip naudoti Protagent SE akių lašus?
- Suaugusiesiems: paprastai į pažeistą akį įlašinkite po 1 lašą 4–5 kartus per dieną. li>
- Protagent SE akių lašų vartojimas ir saugumas vaikams ir paaugliams nebuvo sistemingai tirtas.
- Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytų dozių arba gydytojo nurodymų. Jei manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba vaistininku.
Kokį šalutinį poveikį gali turėti Protagent SE akių lašai?
Vartojant Protagent SE akių lašus, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis:
Deginimo pojūtis akyje, lipnumo pojūtis, neryškus matymas, akių skausmas, akies niežėjimas, nenormalus pojūtis akyje, akies paraudimas, padidėjusio jautrumo reakcijos (taip pat žr. „Kada reikia būti atsargiems vartojant Protagent SE akių lašus? »).
Jei pastebėjote čia neaprašytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui.
Į ką dar reikia atsižvelgti?
Pastabos dėl naudojimo
Vienadozės talpyklės turinys yra užtenka vienos paraiškos , t.y. vieną kartą įlašinti į abi akis (po naudojimo nenaudokite jokių likusių akių lašų atidarytoje vienadozės talpyklėje dėl sterilumo).
Tinkamumo laikas
Neatidarytos vienadozės talpyklės turinį naudokite tik iki galiojimo datos (išorinė pakuotė: „Sunaudoti iki“, vienkartinė talpyklė: „ Galiojimo laikas»).
Specialios laikymo instrukcijos
Laikyti kambario temperatūroje (15–25 °C), saugoti nuo galimo karščio ir šviesos bei vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Pabaigus gydymą, visas likusias vienadozes talpyklas nuneškite į savo pardavimo vietą (gydytoją, vaistinę ar vaistinę), kad jos būtų profesionaliai išmestos.
Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams.
Kas yra Protagent SE akių lašuose?
1 ml Protagent SE akių lašų yra: Polyvidon K-25 20 mg ir pagalbinės medžiagos akių lašų gamyba.
Patvirtinimo numeris
51145 (Swissmedic).
Kur galite gauti Protagent SE akių lašų? Kokias pakuotes galima įsigyti?
Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto.
Paketai:
20 vienkartinių 0,4 ml dozių.
80 vienkartinių 0,4 ml dozių.
Įgaliojimo turėtojas
Alcon Switzerland SA, Risch; Buveinė: 6343 Rotkreuz.
Paskutinį kartą šį lapelį narkotikų tarnyba (Swissmedic) tikrino 2015 m. lapkričio mėn.