Dafalgan Supp 600 mg po 10 vnt
Dafalgan Supp 600 mg 10 Stk
-
6.83 USD
You save 0 / 0%
Buy 2 and save 3.04 USD / -25%
- Prieinamumas: Turime sandėlyje
- Platintojai BRISTOL-MYERS
- Prekės kodas: 1498924
- ATC kodas N02BE01
- EAN 7680475050545
Ingredients:
Nukreipkite telefoną į qr kodą
Bendrinti socialiniuose tinkluose
Aprašymas
Dafalgan žvakučių sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolio, kuri turi analgetinį ir karščiavimą mažinantį poveikį.
Dafalgan žvakutės naudojamos trumpalaikiam galvos, dantų, sąnarių ir raiščių skausmui, nugaros skausmui, mėnesinių skausmui, skausmui po traumų (pvz., sporto traumoms), skausmui, susijusiam su peršalimu ir karščiavimu, gydyti.
Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacija
DAFALGAN® žvakutės
Kas yra Dafalgan ir kada jis vartojamas?
Dafalgan Žvakutėse yra veikliosios medžiagos paracetamolis, pasižymintis nuskausminamuoju ir karščiavimą mažinančiu poveikiu.
Dafalgan žvakutės naudojamos trumpalaikiam galvos, dantų, sąnarių ir raiščių skausmui, nugaros skausmui, mėnesinių skausmui, skausmui po traumų (pvz., sporto traumoms), skausmui, susijusiam su peršalimu ir karščiavimu, gydyti.
Kada negalima vartoti Dafalgan?
Dafalgan negalima vartoti šiais atvejais:
- Esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai paracetamoliui ar kitai medžiagai (žr. „Kas yra Dafalgan žvakutėse?“) Toks padidėjęs jautrumas pasireiškia, pavyzdžiui, astma, dusuliu, kraujotakos sutrikimais, sumažėjusiu kraujo kiekiu. spaudimas, odos ir gleivinių patinimas arba odos išbėrimas (dilgėlinė);
- Šiame vaiste yra sojų lecitino. Jo vartoti negalima, jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) žemės riešutams arba sojai.
- Sunkiai kepenų ligai gydyti;
- Jei sergate paveldimu kepenų sutrikimu (vadinamoji Meulengrachto liga).
Kada reikia esate atsargūs vartodami Dafalgan?
Jei sergate inkstų ar kepenų ligomis arba turite „gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą“ (reta paveldima raudonųjų kraujo kūnelių liga), kreipkitės į prieš vartojimą pasikonsultuokite su gydytoju.
Taip pat pasakykite gydytojui, jei taip pat vartojate kraują skystinančių vaistų arba tam tikrų vaistų nuo tuberkuliozės (rifampicino, izoniazido), epilepsijos (fenitoino, karbamazepino), podagros (probenecido), didelio riebalų kiekio kraujyje (cholestiramino) arba ŽIV. - infekcijos (zidovudinas). Taip pat atsargiai reikia vartoti vaistus, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų chloramfenikolio, salicilamido ar fenobarbitalio.
Jei tuo pačiu metu vartojate antibiotiką su veikliąja medžiaga flukloksacilinu, gydytojas taip pat turi būti informuotas, nes padidėja kraujo rūgštėjimo (metabolinės acidozės su padidėjusiu anijonų trūkumu) rizika. Norint nustatyti metabolinės acidozės pradžią, rekomenduojama atidžiai stebėti gydytoją.
Gydymo Dafalgan metu alkoholio vartoti nerekomenduojama. Kepenų pažeidimo rizika padidėja, ypač jei nevalgote tuo pačiu metu.
Vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolio, negalima duoti vaikams, kurie atsitiktinai išgėrė alkoholio.
Dafalgan reikia vartoti atsargiai, kai yra valgymo sutrikimų, tokių kaip anoreksija, bulimija ir didelis išsekimas, taip pat lėtinė nepakankama mityba.
Diafalgan reikia atsargiai vartoti esant dehidratacijai ir sumažėjus koncentracijai kraujyje. Jeigu sergate sunkia infekcija (pvz., apsinuodijote krauju), Dafalgan taip pat reikia vartoti atsargiai.
Asmenys, kurie yra itin jautrūs skausmą malšinantiems ar priešreumatiniams vaistams, taip pat gali būti jautrūs paracetamoliui (žr. „Kokį šalutinį poveikį gali turėti Dafalgan?“).
Taip pat svarbu atsiminti, kad ilgalaikis, dažnas skausmą malšinančių vaistų vartojimas gali sukelti galvos skausmą arba sustiprinti esamus galvos skausmus. Tokiais atvejais kreipkitės į gydytoją. Ilgalaikis skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką.
Siekiant išvengti perdozavimo pavojaus, reikia įsitikinti, kad kituose vartojamuose vaistuose nėra paracetamolio. Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei
- sergate kitomis ligomis,
- sergate alergija arba
- vartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai!
Ar Dafalgan galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?
Atsargumo dėlei nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia vengti vartoti vaistus arba pasitarti su gydytoju, vaistininku ar vaistininkui arba pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba vaistininku.
Jei reikia, Dafalgan žvakutės gali būti naudojamos nėštumo metu. Remiantis ankstesne patirtimi, šiuo metu trumpai vartojant veikliąją medžiagą paracetamolį nurodytomis dozėmis, rizika vaikui yra maža. Turite vartoti mažiausią dozę, kuri malšina skausmą ir (arba) karščiavimą, ir vaistą turite vartoti kuo trumpiau. Kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką, jei skausmas ir (arba) karščiavimas nepalengvėja arba vaisto reikia vartoti dažniau.
Nors manoma, kad paracetamolio vartojimas yra suderinamas su žindymu, žindymo laikotarpiu Dafalgan žvakutes reikia vartoti atsargiai, nes paracetamolis išsiskiria su motinos pienu.
Kaip naudoti Dafalgan žvakutes?
Įkiškite žvakutes į išangę. Nevartokite vienkartinių žvakučių dozių dažniau nei nurodyta. Negalima viršyti nurodytos didžiausios paros dozės.
Jaunesniems nei 3 mėnesių vaikams Dafalgan žvakutės gali būti naudojamos tik gydytojo nurodymu.
Vaikai iš:
- 5–7 kg (3–6 mėn.): 80 mg žvakutės
- 7–10 kg (6–12 mėn.): em> 80 mg ir 150 mg žvakutės
- 10 – 15 kg (1 – 3 metai): 150 mg žvakutės
- 15 – 22 kg (3 – 6 metai): 150 mg ir 300 mg žvakutės
- 22 – 30 kg (6 – 9 metai): žvakutės po 300 mg
- 30–40 kg (9–12 metų): 300 mg ir 600 mg žvakutės
- 12 metų ir suaugusiems (virš 40 kg): > 600 mg žvakutės
Svoris | Vienkartinė dozė | maks. Dienos dozė |
|---|---|---|
5–7 kg | 1 tiekimas. iki 80 mg | 4 Supp. iki 80 mg 320 mg |
7–10 kg | 1-2 Supp. iki 80 mg arba | 6 Supp. iki 80 mg arba 480 mg |
10–15 kg | 1 tiekimas. iki 150 mg | 4 Supp. iki 150 mg 600 mg |
15–22 kg | 1-2 Supp. iki 150 mg arba | 6 Supp. iki 150 mg arba 3 supp. iki 300 mg 900 mg |
22–30 kg | 1-2 Supp. iki 300 mg | 5 Supp. iki 300 mg 1500 mg |
30–40 kg | 1-2 Supp. iki 300 mg arba | 6 Supp. iki 300 mg arba 3 supp. iki 600 mg 1800 mg |
Daugiau nei 40 kg | 1-2 Supp. iki 600 mg | 4–6 tiek. iki 600 mg 3600 mg |
Tarp žvakučių dozių palikite 6–8 valandas.
Dėl vietinio toksiškumo pavojaus žvakučių negalima naudoti daugiau kaip 4 kartus per dieną. Gydymo tiesiojoje žarnoje trukmė turi būti kuo trumpesnė. Pacientams, sergantiems viduriavimu, žvakučių vartoti nerekomenduojama.
Kaip ir visų karščiavimą ir skausmą malšinančių vaistų, Dafalgan negalima vartoti ilgiau nei 5 dienas be gydytojo recepto arba ilgiau nei 3 dienas, jei karščiuojate. Vaikams iki 12 metų didžiausias nepertraukiamo vartojimo laikotarpis be gydytojo konsultacijos yra 3 dienos.
Skausmą malšinančių vaistų negalima reguliariai vartoti ilgą laiką (suaugusiesiems ne ilgiau kaip 5 dienas, vaikams ne ilgiau kaip 3 dienas) be gydytojo priežiūros. Dėl ilgalaikio skausmo reikalingas medicininis įvertinimas.
Dėl didelio karščiavimo ar pablogėjusios vaikų būklės būtina ankstyva medicininė konsultacija.
Negalima viršyti gydytojo nurodytos ar paskirtos dozės.
Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką.
Kokį šalutinį poveikį gali turėti Dafalgan?
Vartojant Dafalgan, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
Retais atvejais gali pasireikšti odos paraudimas arba alerginės reakcijos su staigiu veido ir kaklo patinimu arba staigiu negalavimu ir kraujospūdžio sumažėjimu. Be to, gali pasireikšti dusulys arba astma, ypač jei toks šalutinis poveikis buvo pastebėtas ir anksčiau vartojant acetilsalicilo rūgštį ar kitus nesteroidinius vaistus nuo uždegimo (NVNU). Jeigu atsiranda padidėjusio jautrumo reakcijos požymių arba mėlynių/kraujuojančių, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Retai buvo stebimi kraujo nuotraukos pokyčiai, pvz., sumažėjęs trombocitų skaičius (trombocitopenija) arba labai sumažėjęs tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių skaičius (agranulocitozė; neutropenija, leukopenija). Taip pat retai buvo pastebėta tam tikra kaulų čiulpų liga (pancitopenija) ir tam tikra anemijos forma (hemolizinė anemija). Kiti šalutiniai poveikiai, kurių dažnis šiuo metu nežinomas, yra viduriavimas, pilvo skausmas, vėmimas, kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, tulžies sąstingis, gelta, kraujo dėmės ant odos ir paraudimas. Taip pat kartais buvo pastebėta dilgėlinė, odos bėrimai ir bėrimai. Sunkios odos ligos (ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė, toksinė epidermio nekrolizė, Steven-Johnson sindromas) su pūslėmis, lupimu ir į gripą panašiais simptomais pasireiškė labai retai.
Nekontroliuojamo vartojimo (perdozavimo) atveju būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, apetito praradimas ir (arba) bendras negalavimo pojūtis gali būti perdozavimo požymis, tačiau pasireiškia tik praėjus kelioms valandoms ar parai po vartojimo.
Perdozavimas gali sukelti labai rimtą kepenų pažeidimą arba, retais atvejais, staigų kasos uždegimą.
Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje.
Į ką dar reikia atsižvelgti?
Tinkamumo laikas
Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki Galima naudoti datą, pažymėtą ant talpyklės „EXP“.
Laikymo instrukcijos
Dafalgan žvakutės turi būti laikomos originalioje pakuotėje, atokiau nuo šilumos šaltinių kambario temperatūroje (15–25 °C) ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. .
Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams.
Kas yra Dafalgan žvakučių sudėtyje?
Veikliosios medžiagos
1 žvakutėje yra 600 mg arba 300 mg arba 150 mg arba 80 mg paracetamolio kaip veikliosios medžiagos.
Pagalbinės medžiagos
Kietieji riebalai su priedais (yra sojų lecitino).
Patvirtinimo numeris
47505 (Swissmedic).
Kur galite gauti Dafalgan žvakučių? Kokias pakuotes galima įsigyti?
Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto.
10 žvakučių, skirtų visoms dozėms, dėžutė.
Įgaliojimo turėtojas
UPSA Switzerland AG, Zug.
Paskutinį kartą šį lapelį narkotikų tarnyba (Swissmedic) tikrino 2022 m. balandžio mėn.