골관절염 치료
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Dafalgan brausetabl 500 mg 16 개
다팔간 발포정은 통증 완화 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰을 함유하고 있습니다. 다팔간 500mg 및 1g 발포정은 두통, 치통, 관절 및 인대 부위의 통증, 요통, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 부상)의 단기 치료에 사용됩니다. , 감기와 발열로 인한 통증. Dafalgan 1g Effervescent Tablets는 또한 골관절염 통증을 치료하기 위해 처방됩니다. 다팔간 1g 발포정은 의사의 처방이 있어야만 구입이 가능합니다. Swissmedic 승인 환자 정보DAFALGAN® 발포정UPSA Switzerland AGDafalgan 발포정이란 무엇이며 언제 사용하나요? Dafalgan 발포성 정제에는 진통 및 해열 효과가 있는 활성 성분인 파라세타몰이 포함되어 있습니다. 다팔간 500mg 및 1g 발포정은 두통, 치통, 관절 및 인대 부위의 통증, 요통, 생리통, 부상 후 통증(예: 스포츠 부상)의 단기 치료에 사용됩니다. , 감기와 발열로 인한 통증. Dafalgan 1g Effervescent Tablets는 또한 골관절염 통증을 치료하기 위해 처방됩니다. 다팔간 1g 발포정은 의사의 처방이 있어야만 구입이 가능합니다. 다팔간발포정은 언제 복용하면 안되나요?다음과 같은 경우에는 다팔간발포정을 복용하면 안됩니다.활성 성분 파라세타몰 또는 기타 성분에 과민증이 있는 경우(«Dafalgan 발포정에는 무엇이 포함되어 있습니까?»). 이러한 과민증은 예를 들어 천식, 숨가쁨, 순환계 문제, 저혈압, 피부 및 점막의 부종 또는 피부 발진(두드러기)을 통해 나타납니다.심한 간 질환의 경우유전성 간질환(소위 Meulengracht병)의 경우.Dafalgan 발포정을 복용할 때 언제 주의해야 합니까? 신장이나 간 질환은 물론 소위 "포도당-6-인산 탈수소 효소 결핍"(적혈구의 희귀 유전병)이 있는 경우 의사와 상담해야 합니다. 그것을 복용하기 전에. 혈액 희석제나 결핵(리팜피신, 이소니아지드), 간질(페니토인, 카르바마제핀), 통풍(프로베네시드), 고지방 수치(콜레스티라민) 또는 HIV 치료에 사용되는 특정 약물을 복용 중인 경우에도 의사에게 알리십시오. - 감염(지도부딘). 활성 성분인 클로람페니콜, 살리실아미드 또는 페노바르비탈을 동시에 함유하는 약물을 사용하는 경우에도 주의가 필요합니다. 활성 물질인 플루클록사실린과 항생제를 동시에 사용하는 경우 혈액의 산성화(음이온 격차가 증가한 대사성 산증)의 위험이 증가하므로 의사에게도 알려야 합니다. 대사성 산증의 시작을 감지하기 위해 면밀한 의학적 모니터링이 권장됩니다. 다팔간으로 치료하는 동안 알코올 섭취는 권장되지 않습니다. 특히 동시에 먹지 않는 경우 간 손상 위험이 증가합니다. 활성 성분인 파라세타몰이 함유된 약물은 실수로 술을 마신 어린이에게 주어서는 안 됩니다. 다팔간은 거식증, 폭식증, 심한 쇠약 등의 섭식장애와 만성 영양실조의 경우에는 주의해서 사용해야 한다. Diafalgan은 탈수 상태이거나 혈중 농도가 감소한 경우 주의해서 복용해야 합니다. 심각한 감염(예: 혈액 중독)이 있는 경우 다팔간을 사용할 때도 주의해야 합니다. 이 약에는 소르비톨이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 500 mg 비등성 정제에는 300 mg 소르비톨이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 1g 비등성 정제에는 252mg의 소르비톨이 들어 있습니다. 소르비톨은 과당의 공급원입니다. 의사가 귀하(또는 귀하의 자녀)가 일부 설탕에 대해 과민증이 있다고 말했거나 유전성 과당 불내증(HFI)이 있는 경우 귀하(또는 귀하의 자녀)가 이 약을 복용하거나 받기 전에 의사와 상담하십시오. 사람이 과당을 분해할 수 없다는 것이 확인되었습니다. 다팔간 1g 발포정 1정에는 아스파탐 39mg이 함유되어 있습니다. 아스파탐은 페닐알라닌의 공급원입니다. 신체가 페닐알라닌을 충분히 분해할 수 없기 때문에 페닐알라닌이 축적되는 희귀 유전 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)이 있는 경우 해로울 수 있습니다. 이 약에는 벤조산염이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 500 mg 발포성 정제에는 51 mg 벤조산염이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 1g 발포성 정제에는 101mg 벤조산염이 포함되어 있습니다. 안식향산염은 신생아(생후 4주까지)의 황달(피부와 눈의 황변)을 증가시킬 수 있습니다. 이 약에는 나트륨(요리의 주성분/식염)이 포함되어 있습니다. 하나의 Dafalgan 500mg 발포성 정제에는 412.3mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 21%에 해당합니다. 다팔간 1g 발포정 1정에는 나트륨 565.5mg이 함유되어 있습니다. 이는 성인 1일 나트륨 권장 최대 섭취량의 28%에 해당합니다. 특히 저염(저나트륨) 식단을 섭취하는 경우 의사나 약사와 상의하십시오. 진통제나 항류마티스제에 과민한 개인은 파라세타몰에도 과민할 수 있습니다(«Dafalgan 발포정에는 어떤 부작용이 있습니까?» 참조). 진통제를 장기간 자주 사용하는 것 자체가 두통이 발생하거나 기존 두통을 악화시킬 수 있음을 기억하는 것도 중요합니다. 이러한 경우 의사에게 문의하십시오. 진통제를 장기간 사용하면, 특히 여러 진통제를 병용할 경우 신부전의 위험과 함께 영구적인 신장 손상을 초래할 수 있습니다. 과다 복용의 위험을 피하기 위해 투여되는 다른 약물에 파라세타몰이 포함되어 있지 않은지 확인해야 합니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.다른 질병을 앓고 있거나알레르기가 있거나다른 약을 복용하거나(직접 구입한 약 포함!) 외부에서 사용합니다!임신 중이나 모유 수유 중에 다팔간 발포정을 복용해도 되나요?예방 조치로 임신 중과 모유 수유 중에는 약 복용을 피하거나 의사와 상담해야 합니다. 약사 또는 약사 또는 의사, 약사 또는 약사에게 조언을 구하십시오. 필요한 경우 임신 중에 Dafalgan 발포정을 사용할 수 있습니다. 이전 경험을 바탕으로 현재 활성 물질인 파라세타몰을 지정된 용량으로 단기간 사용하면 어린이에 대한 위험이 낮은 것으로 간주됩니다. 통증 및/또는 발열을 완화하는 최저 용량을 사용해야 하며 가능한 한 가장 짧은 시간 동안 약을 사용해야 합니다. 통증 및/또는 열이 호전되지 않거나 약을 더 자주 복용해야 하는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 문의하십시오. 아세트아미노펜의 사용은 모유 수유에 적합한 것으로 간주되지만, 아세트아미노펜은 모유로 배설되므로 모유 수유 중에 Dafalgan 발포정을 사용할 때는 주의해야 합니다. 다팔간 발포정은 어떻게 사용하나요?다팔간 발포정의 진통 효과는 파라세타몰 정제보다 2배 빠르게 나타납니다. 발포정은 투명한 용액을 만들기 위해 큰 물 한 컵에 가장 잘 용해됩니다. 정제를 씹거나 삼키지 마십시오. 표시된 것보다 더 자주 발포성 정제의 단일 용량을 투여하지 마십시오. 지정된 일일 최대 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 다팔간 발포정 1g은 과량(권장용량 이상)으로 간 손상을 일으킬 수 있으므로 성인 및 50kg 미만의 어린이는 복용하지 마십시오. 6세 미만의 어린이에게는 다팔간 발포정 500mg을 사용하지 마십시오. 500mg의 점수선(분할 가능)이 있는 발포성 정제:12세 이상의 성인 및 청소년(40kg 이상): 1회 용량으로 500mg의 발포성 정제 1-2개, 다음 용량을 복용하기 전에 4-8시간을 기다립니다. 일일 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 4g)의 발포성 정제 8개입니다. 30~40kg(9~12세) 어린이:1회 500mg 발포성 정제 1개, 다음 용량을 복용하기 전에 6~8시간 기다립니다. 일일 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 2g)의 발포성 정제 4개입니다. 22-30kg(6-9세) 어린이:1회 500mg 발포성 정제 ½-1개, 다음 복용 전 6-8시간 대기 정량. 하루 최대 용량은 500mg(= 파라세타몰 1.5g)의 발포성 정제 3개입니다. 1g의 장식 홈이 있는 발포성 정제:15세 이상의 성인 및 청소년(50kg 이상): 1g의 발포정 1정을 단회 투여하고 다음 투여 전에 4~8시간을 기다립니다. 하루 최대 용량은 1g(= 파라세타몰 4g)의 발포성 정제 4개입니다. 1g의 발포정은 장식 홈을 따라 나누어서는 안됩니다. 의사가 처방한 경우를 제외하고는 열이 있는 경우 5일 이상 또는 3일 이상 다팔간을 사용하지 마십시오. 12세 이하 어린이의 경우 의사의 상담 없이 최대 연속 사용 기간은 3일입니다. 진통제는 의사의 감독 없이 장기간(성인은 5일 이내, 어린이는 3일 이내) 정기적으로 복용해서는 안 됩니다. 오래 지속되는 통증은 의학적 평가가 필요합니다. 어린이의 고열이나 상태 악화는 조기 진료가 필요합니다. 의사가 지정하거나 처방한 복용량을 초과해서는 안 됩니다. 패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. 다팔간 발포정에는 어떤 부작용이 있나요?다팔간 발포정을 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.드물게 피부가 붉어지거나 얼굴과 목이 갑자기 붓는 알레르기 반응이나 혈압 강하를 동반한 갑작스러운 권태감이 나타날 수 있습니다. 또한 숨가쁨 또는 천식이 발생할 수 있으며, 특히 이전에 아세틸살리실산 또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 사용하여 이러한 부작용이 관찰된 경우 더욱 그렇습니다. 과민 반응 또는 타박상/출혈의 징후가 나타나면 약물을 중단하고 의사와 상담해야 합니다. 드물게 혈소판 수 감소(혈소판 감소증) 또는 특정 백혈구 수의 심각한 감소(무과립구증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증)와 같은 혈액 사진의 변화가 관찰되었습니다. 골수의 특정 질병(범혈구감소증)과 특정 형태의 빈혈(용혈성 빈혈)도 드물게 관찰되었습니다. 현재 빈도가 알려지지 않은 다른 부작용으로는 설사, 복통, 구토, 간 효소 증가, 담즙 정체, 황달, 피부의 혈반 및 홍조가 있습니다. 두드러기, 피부 발진 및 발진도 때때로 관찰되었습니다. 수포, 표피탈락 및 독감과 유사한 증상을 동반하는 중증 피부질환(급성 전신 발진성 농포증, 독성 표피 괴사 융해증, 스티븐-존슨 증후군)이 매우 드물게 발생했습니다. 섭취량이 조절되지 않는 경우(과량 투여) 즉시 의사와 상담해야 합니다. 메스꺼움, 구토, 복통, 식욕 부진 및/또는 전반적인 질병감은 과다 복용의 징후일 수 있지만 섭취 후 몇 시간에서 하루까지만 발생합니다. 과다복용은 매우 심각한 간 손상 또는 드물게 췌장의 갑작스러운 염증을 일으킬 수 있습니다. 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에도 적용됩니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?유통 기한의약품은 최대 사용 기간까지만 사용할 수 있습니다. 용기에 « EXP»로 표시된 날짜를 사용할 수 있습니다. 보관 지침약물은 실온(15-25 °C)에 보관해야 하며 습기와 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Dafalgan 발포정에는 무엇이 포함되어 있나요?활성 성분1 Dafalgan 500 mg 발포정에는 다음이 포함되어 있습니다. :파라세타몰 활성 성분 500mg. 1 Dafalgan 1g 발포성 정제에는 다음이 포함되어 있습니다.1g 파라세타몰 활성 성분. 부형제1 Dafalgan 500 mg 발포정에는 다음이 포함되어 있습니다.구연산, 무수물(E 330), 나트륨 중탄산염, 탄산나트륨, 무수물(E500), 소르비톨(E420), 도큐세이트 나트륨, 포비돈, 사카린나트륨(E954) 및 안식향산나트륨(E211). 1 Dafalgan 1g 발포성 정제에는 다음이 포함되어 있습니다.구연산, 무수물(E 330), 중탄산나트륨, 탄산나트륨, 무수물(E 500), 소르비톨(E 420) ), 도쿠세이트나트륨, 포비돈, 벤조산나트륨(E211), 아스파탐(E951), 아세설팜칼륨(E950), 자몽향, 오렌지향. 승인 번호47503(Swissmedic). Dafalgan 발포정은 어디에서 구할 수 있습니까? 사용할 수 있는 팩은 무엇입니까? 의사의 처방 없이 약국에서: 다팔간 500 mg 득점, 분할 가능: 16개의 발포성 정제 상자. 약국에서는 의사의 처방전이 있어야 합니다: 다팔간 1g 득점: 발포성 정제 20개 상자. 승인 보유자UPSA Switzerland AG, Zug. 이 전단지는 2022년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini Inj Loes Solution은 히알루론산나트륨 10mg/ml를 함유하고 있으며 골관절염으로 인한 관절 통증 치료에 사용됩니다. Ostenil mini의 히알루론산은 신체에서 발견되는 천연 물질이며 관절에서 충격 흡수제 및 윤활제 역할을 합니다.이 제품은 경증에서 중등도의 골관절염으로 고통받는 사람들을 위해 설계되었으며 지속적인 완화를 제공합니다. 고통과 뻣뻣함에서. 정기적으로 사용하면 관절 기능 회복 및 운동성 향상에 도움을 줄 수 있습니다.오스테니일 미니주사액은 관절에 직접 주사하는 방식으로 빠르고 간편하게 사용할 수 있습니다. 주사기의 크기가 작다는 것은 주사가 상대적으로 고통이 없고 이후 중단 시간이 최소화된다는 것을 의미합니다.Ostenil 미니 주사액 사용의 이점은 다음과 같습니다. 관절 통증 및 뻣뻣함을 효과적으로 완화 관절 기능 및 이동성 개선 정기적으로 사용하면 오래 지속되는 결과 빠르고 쉬운 주입 과정 다운타임 최소화 골관절염을 앓고 있고 관절 통증을 관리하는 효과적인 방법을 찾고 있다면 Ostenil 미니 주사액이 당신이 찾고 있던 해결책이 될 수 있습니다. 귀하에게 적합한지 알아보려면 의사나 의료 전문가에게 문의하십시오...
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Ostenil 주사 lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
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Suplasyn Inj Loes 20mg/2ml Fertspr 2ml - 관절 건강을 위한 히알루론산 골관절염의 통증과 뻣뻣함을 다루는 데 지치셨나요? Suplasyn Inj Loes는 증상 완화에 도움이 되는 안전하고 효과적인 치료법입니다. 이 히알루론산 주사는 관절에 윤활유를 공급하고 마찰을 줄이며 연골을 완충시키는 역할을 합니다. Suplasyn Inj Loes의 이점: 관절 감소 통증 및 경직 이동성 및 운동 범위 개선 골관절염 진행 속도 늦추기 비침습적 및 최소 침습적 시술 수플라신주 로스는 인체와 생체적합성이 우수한 고순도 히알루론산 용액입니다. 골관절염 통증을 관리하는 자연스럽고 효과적인 방법을 찾는 사람들에게 인기 있는 선택입니다. 관절 통증으로 인해 활동이 제한되지 않도록 하십시오. 지금 Suplasyn Inj Loes를 주문하고 차이를 경험해보세요! 표시 관절증(활막액의 유변학적 특성 개선) 복용량 관절내 주사. Suplasyn 20mg/2ml 및 Suplasyn 1-Shot 60mg/6ml: 큰 관절용; Suplasyn md 7mg/0.7ml: 작은 관절용.Suplasyn/Suplasyn md:성인: 일정한 간격으로 wö에 3회 주사합니다. 여러 관절을 동시에 치료할 수 있습니다. 반복적인 치료 주기가 가능합니다.Suplasyn 1-Shot:성인: 1회 주사. 금기사항 관절 감염; 골관절염의 급성 발작; 관절 삼출; 주사 부위의 피부 병변; 임신; 모유 수유..
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플렉터 ep 티슈겔 pfl 10개
Flector EP Tissugel은 진통 및 항염 작용을 하는 활성 성분인 디클로페낙(diclofenac)을 함유한 피부에 붙이는 유연한 자가 접착식 패치입니다. Flector EP Tissugel은 무릎 골관절염(gonarthrosis)의 국소 및 증상 치료에 사용됩니다. Flector EP Tissugel은 염좌, 탈구, 타박상 및 좌상으로 인한 통증, 염증 및 부기의 국소 치료에 사용됩니다. Swissmedic 승인 환자 정보Flector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAFlector EP Tissugel이란 무엇이며 언제 사용하나요? Flector EP Tissugel은 진통 및 항염 작용을 하는 물질인 디클로페낙(diclofenac)의 유효성분을 함유한 피부에 붙이는 유연한 자가 접착식 패치입니다. Flector EP Tissugel은 무릎 골관절염(gonarthrosis)의 국소 및 증상 치료에 사용됩니다. Flector EP Tissugel은 염좌, 탈구, 타박상 및 좌상으로 인한 통증, 염증 및 부기의 국소 치료에 사용됩니다. Flector EP Tissugel을 사용하지 않는 경우Flector EP Tissugel을 사용하지 않는 경우:구성에 따라 활성 물질 또는 부형제에 과민한 경우(«Flector EP Tissugel에는 무엇이 포함되어 있습니까?» 참조), 다른 진통제 및 항염증제(예: 아세틸살리실산)에 과민한 경우. Flector EP Tissugel은 개방성 상처(예: 피부 찰과상, 베인 상처 등) 또는 습진성 피부에 사용해서는 안 됩니다. Flector EP Tissugel 사용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가요?Flector EP Tissugel은 눈과 점막에 닿지 않도록 해야 합니다. 다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약제사에게 알리십시오. 이미 유사한 제품(류머티즘 연고)을 사용했으며 이로 인해 알레르기 반응이 발생했습니다. 다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 외용합니다. Flector EP Tissugel을 임신 중이거나 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?예방 조치로 임신 중이거나 모유 수유 중에 Flector EP Tissugel을 사용해서는 안 됩니다. . Flector EP Tissugel은 어떻게 사용하나요?아침, 저녁 1일 2회 점착성 반창고를 치료할 피부 부위에 도포합니다. 사용 전 젤라틴 표면을 보호하는 투명 필름을 제거해주세요. 사용 지침: 가방의 이미지를 참조하십시오. 팔꿈치, 무릎, 발목 등 패치가 잘 붙지 않을 경우 팩에 포함된 신축성 있는 메쉬 스타킹을 이용하여 추가 고정해 주세요. 치료 기간은 14일을 초과하지 않아야 합니다. 소아에 대한 Flector EP Tissugel의 사용은 체계적으로 평가되지 않았습니다. 패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오. Flector EP Tissugel에는 어떤 부작용이 있나요?Flector EP Tissugel은 일반적으로 내약성이 좋습니다. Flector EP Tissugel 사용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.치료 부위에 가려움증, 발적, 부기 또는 물집이 생깁니다. 매우 드물게 심한 피부 발진, 쌕쌕거림, 숨가쁨 또는 안면 부종과 같은 알레르기 반응 또는 햇빛에 대한 민감성 증가가 관찰되었습니다. 다음과 같은 부작용이 발생하면 Flector EP Tissugel 사용을 중단하고 즉시 의사에게 알리십시오: 심한 피부 발진, 쌕쌕거림, 숨가쁨 또는 얼굴 부종. 여기에 설명되지 않은 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다. 그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?약은 실온(15-25 °C)에 보관해야 하며 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 의약품은 용기에 «EXP»라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다. 봉투를 처음 개봉하면 패치는 3개월 이내에 사용해야 합니다. 절단 후 패키징이 수분을 유지하도록 언제든지 패키징을 다시 밀봉할 수 있습니다. 의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다. Flector EP Tissugel에는 무엇이 포함되어 있습니까?활성 성분: Diclofenac Epolamine, 패치당 182mg(1.3% diclofenac 농도에 해당) 에폴라민, 또는 1% 디클로페낙 나트륨 염). 부형제: 프로필렌 글리콜, 방부제: 프로필 파라하이드록시벤조에이트(E216), 메틸 파라하이드록시벤조에이트(E218), 향료. 승인 번호52022(Swissmedic). Flector EP Tissugel은 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다. 패치 2개, 5개, 10개, 15개 팩. 신축성 망사 스타킹 팩. 인증 보유자IBSA Institut Biochimique SA, Lugano. 이 전단지는 2016년 11월에 의약품청(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다. ..
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