젠티돌 필름코팅정 400 mg

젠티돌은 무엇이며 언제 사용되나요?

ZentiDol에는 활성 성분인 이부프로펜이 포함되어 있습니다. 이는 진통, 해열, 항염증 효과가 있습니다.

ZentiDol은 단기 치료, 즉 다음과 같은 경우 최대 3일 치료에 적합합니다.

<리> 관절과 인대 부위의 통증, <리> 허리 통증, <리> 두통, <리> 치통, <리> 월경 중 통증, <리> 부상 후 통증, <리> 독감과 유사한 질병을 동반한 발열.

언제 젠티돌을 복용해서는 안되나요?

젠티돌을 복용해서는 안 되며,

<리> 아세틸살리실산이나 기타 진통제, 항류마티스제(소위 비스테로이드성 항염증제)를 복용한 후 성분 중 하나에 알레르기가 있거나 호흡 곤란 또는 알레르기 유사 피부 반응이 있었던 경우, <리> 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우(“임신 또는 모유 수유 중에 ZentiDol을 복용할 수 있습니까?” 장 참조), <리> 활동성 위궤양 및/또는 십이지장궤양 또는 위/장 출혈이 있는 경우, <리> 만성 장 염증(크론병 또는 궤양성 대장염)이 있는 경우 <리> 간이나 신장 기능에 심각한 제한이 있는 경우, <리> 심한 심부전의 경우, <리> 심장 관상동맥 우회술(또는 심폐 기계 사용) 후 통증 치료, <리> 12세 미만 어린이: ZentiDol은 12세 미만 어린이에게 사용하도록 테스트되지 않았습니다.

젠티돌 복용 시 언제 주의해야 하나요?

ZentiDol로 치료하는 동안 상부 위장관에 점막 궤양, 드물게 출혈이 발생하거나 고립된 경우 천공(위 또는 장 천공)이 발생할 수 있습니다. 이러한 합병증은 경고 증상이 없더라도 치료 중 언제든지 발생할 수 있습니다. 이러한 위험을 줄이려면 가능한 가장 짧은 치료 기간 동안 가장 작은 유효 용량을 사용해야 합니다. 복통이 있고 약 복용과 관련이 있다고 의심되는 경우 의사에게 문의하십시오.

노인 환자는 젊은 성인보다 약에 더 민감하게 반응할 수 있습니다. 노인 환자는 부작용이 있으면 즉시 의사에게 알리는 것이 특히 중요합니다.

다음 상황에서는 처방전과 의학적 감독 하에서만 ZentiDol을 복용할 수 있습니다.

<리> 현재 심각한 질병으로 인해 치료를 받고 있는 경우 <리> 이전에 위궤양이나 십이지장궤양을 앓은 적이 있는 경우 <리> 이미 심장마비, 뇌졸중 또는 정맥 혈전증을 앓은 적이 있거나 위험 요인(고혈압, 당뇨병, 고혈당(흡연) 등)이 있는 경우, 비슷한 효과가 있는 특정 진통제의 경우 소위 COX -2 억제제, 고용량 및/또는 장기 치료에서 심장마비 및 뇌졸중의 위험 증가가 발견되었습니다. 이러한 위험 증가가 ZentiDol에도 적용되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. <리> 심장 질환이나 신장 질환이 있는 경우, 고혈압 약(예: 이뇨제, ACE 억제제)을 복용 중인 경우 또는 체액 손실이 증가한 경우(예: 심한 발한으로 인해; ZentiDol을 복용하면 신장 기능에 영향을 주어 혈압 및/또는 체액 저류(부종)가 증가할 수 있습니다. <리> 간 질환이 있는 경우; <리> 항응고제 치료를 받고 있거나 혈액응고 장애를 앓고 있는 경우 <리> 천식을 앓고 있는 경우; <리> 항류마티스제나 기타 진통제(예: 아세틸살리실산, 아스피린)를 복용 중인 경우 <리> 당뇨병 치료약(인슐린 제외), 소변량을 증가시키는 약(이뇨제), 감염 치료약(퀴놀론 항생제) 또는 리튬, 디곡신, 메토트렉세이트, 바클로펜, 페니토인, 프로베네시드 물질 중 하나를 함유한 약을 복용하고 있는 경우 또는 설핀피라존; <리> 비스테로이드성 항염증제 치료와 관련하여 심각한 피부 반응이 보고되었습니다. 그러한 반응의 가장 높은 위험은 치료 시작 시인 것으로 보입니다. 발열, 점막 병변, 수포 또는 기타 알레르기 징후를 포함한 피부 발진이 나타나면 ZentiDol 치료를 중단하고 즉시 의사의 진료를 받아야 합니다. 이는 매우 심각한 피부 반응의 첫 징후일 수 있기 때문입니다. «ZentiDol에는 어떤 부작용이 있을 수 있나요?» 섹션). <리> 혈액 희석제, 이뇨제(물정), ACE 억제제 또는 β-차단제(고혈압 및 심부전 치료제), 항생제, 특정 진균 감염 치료제( 예: 보리코나졸 또는 플루코나졸), 면역억제제(이식 거부 약물), 은행나무 추출물, 고혈당 치료제, AIDS 치료제, 간질과 우울증. 이부프로펜과 같은 비스테로이드성 항염증제와 위에 나열된 약물은 서로 영향을 미칠 수 있습니다. <리> 알코올을 동시에 섭취하면 부작용, 특히 위장관이나 중추신경계에 영향을 미치는 부작용이 증가할 수 있습니다.

다음과 같은 경우에는 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

<리> 다른 질병을 앓고 있거나, <리> 알레르기가 있거나 <리> 외부에서 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용하거나 적용하고 있는 경우.

ZentiDol은 도구나 기계의 반응, 운전 및 작동 능력을 손상시킬 수 있습니다! 특히 술과 함께 복용하는 경우 더욱 그렇습니다.

나트륨

이 약은 필름 코팅 정제당 1mmol 미만의 나트륨(23mg)을 함유하고 있습니다. 즉, 본질적으로 "나트륨이 없습니다".

임신 중이나 모유 수유 중에 젠티돌을 복용할 수 있나요?

임신

임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우에는 의사와 상담한 후에만 젠티돌을 복용해야 합니다. 분명히 필요하고 의사가 처방하지 않는 한 ZentiDol을 복용해서는 안 됩니다. 임신 첫 6개월에 복용하는 경우에는 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간도 최대한 짧게 유지해야 합니다.

임신 20주차부터 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 2일 이상 NSAID를 복용해야 하는 경우, 의사는 자궁과 태아의 심장에 있는 양수의 양을 모니터링해야 할 수도 있습니다.

ZentiDol은 임신 마지막 삼 분기에 복용하면 안 됩니다.

모유수유

담당 의사가 특별히 허락하지 않는 한 모유 수유 중에는 ZentiDol을 복용해서는 안 됩니다.

젠티돌을 어떻게 사용하나요?

12세 이상 성인 및 청소년

젠티돌 200mg

충분한 양의 액체와 함께 1-2개의 ZentiDol 200mg 필름 코팅 정제를 복용하십시오.

다음 복용량을 복용하기 전에 4~6시간을 기다리십시오.

최대 일일 복용량 : 의사의 처방이 없는 한, 24시간 이내에 젠티돌 200mg 필름코팅정(1200mg 이부프로펜)을 6개 이상 복용하지 마세요.

젠티돌 400mg

젠티돌정 400mg 1정을 충분한 물과 함께 복용하세요.

다음 복용량을 복용하기 전에 4~6시간을 기다리십시오.

일일 최대 복용량: 의사가 처방하지 않는 한 24시간 이내에 3개 이상의 ZentiDol 400mg 필름 코팅 정제(1200mg 이부프로펜)를 복용하지 마십시오.

생리 중 통증이 느껴진다면 증상이 처음 나타날 때 젠티돌 200mg 필름코팅정 2정 또는 젠티돌 400mg 필름코팅정 1정으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.

3일 이상 ZentiDol을 사용하지 말고 위에 나열된 증상을 치료하는 데에만 사용하십시오.

젠티돌을 복용했음에도 불구하고 증상이 심해지거나, 통증 부위가 붉어지거나 부어오르는 경우에는 담당 의사와 상담하세요. 심각한 질병이 원인일 수 있습니다.

늦어도 3일 이내에 증상이 호전되지 않더라도 원인을 규명할 수 있도록 담당 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

12세 미만 어린이

ZentiDol은 12세 미만의 어린이에게 사용해서는 안 됩니다. 12세 미만 어린이에 대한 ZentiDol의 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다.

노인 환자

노인 환자는 젊은 성인보다 약에 더 민감할 수 있습니다. 노인 환자는 부작용이 있으면 즉시 의사에게 알리는 것이 특히 중요합니다.

패키지 전단지에 명시되어 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오.

필요한 것보다 더 많은 ZentiDol을 복용했거나 어린이가 실수로 약을 복용한 경우 항상 의사에게 연락하여 위험 평가와 추가 치료에 대한 조언을 받으십시오.

증상으로는 메스꺼움, 복통, 구토(피가 섞일 수도 있음), 두통, 귀 울림, 혼란, 눈 떨림 등이 있을 수 있습니다. 고용량에서는 졸음, 흉통, 심계항진, 실신, 경련(특히 어린이의 경우), 쇠약 및 현기증, 소변 내 혈액, 오한 및 호흡 문제가 보고되었습니다.

복용을 잊은 경우 다음 복용시에는 평소 권장량보다 더 많이 복용하지 마십시오.

약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.

젠티돌에는 어떤 부작용이 있을 수 있나요?

젠티돌 복용 시 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 빈도에 따라 나열됩니다.

일반적(사용자 100명 중 1~10명에게 영향을 줌)

<리> 소화불량, 설사, 메스꺼움, 구토, 변비, 상복부 통증, 고창, 타르 변, 토혈, 위장 출혈 등의 위장관 증상. <리> 반응 시간 감소(특히 알코올과 함께 사용 시), 두통 및 현기증과 같은 중추 신경계 부작용.
• 급성 피부 발진.

흔하지 않음(사용자 1,000명 중 1~10명에게 영향)

<리> 코 점막의 염증. <리> 과민반응. <리> 불면증, 불안감. <리> 시각 장애(시각 장애는 일반적으로 치료를 중단하면 되돌릴 수 있습니다). <리> 귀울림, 청력상실, 현기증. <리> 천식, 호흡기 근육 경련 및 호흡 곤란. 심부전 환자의 경우 급성 폐부종(수폐)의 위험이 있습니다. <리> 피로.

드물다(사용자 10,000명 중 1~10명에게 영향을 줌)

<리> 무균성 수막염(수막의 염증). <리> 협심증, 고열, 목 부위의 림프절 부기. <리> 알레르기 반응, 홍반성 루푸스(나비 신경총) 증상, 빈혈. <리> 우울증, 혼란. <리> 피부의 "따끔 거림", 졸음. <리> 회복 불가능한 시각 장애 또는 시각 장애. <리> 위점막 염증, 위 및 장궤양, 구강점막 궤양, 위 및 장 천공. <리> 간염, 황달, 간 기능 장애. <리> 두드러기, 가려움증, 피부 출혈, 피부와 점막의 부종, 빛에 대한 과민증. <리> 조직에 수분이 정체되어 있는 신장 기능 장애, 심지어 신부전과 같은 다양한 신장 질환. <리> 일반적인 붓기.

매우 드물다(사용자 10,000명 중 1명 미만에게 영향을 미침)

<리> 정신병적 상태. <리> 심부전, 심장마비. <리> 고혈압. <리> 췌장염. <리> 간부전. <리> 물집 형성 및/또는 피부의 대규모 벗겨짐을 동반하는 심각한 알레르기성 피부 반응.

고립된 사례

<리> DRESS 증후군으로 알려진 심각한 피부 반응이 발생할 수 있습니다. DRESS의 증상으로는 발진, 발열, 림프절 부종, 호산구(백혈구의 일종) 증가 등이 있습니다. <리> 대장염이나 크론병이 악화됩니다. <리> 피부 아래 돌기와 물집이 있는 붉고 비늘 모양의 광범위한 발진으로 주로 피부 주름, 몸통 및 상지에 국한되며 치료 시작 시 발열(급성 전신 발진성 농포증)을 동반합니다. 이러한 증상이 나타나면 젠티돌 복용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받으십시오.

부작용이 발견되면 의사나 약사에게 문의하세요. 이는 특히 이 전단지에 나열되지 않은 부작용에 적용됩니다.

또 무엇을 명심해야 합니까?

약은 포장에 "EXP"라고 표시된 날짜까지만 사용할 수 있습니다.

보관 지침

원래 포장 상태로 25°C 이상 온도에서 보관하지 말고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

귀하의 의사, 약사 또는 약사가 귀하에게 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 상세한 전문가 정보를 가지고 있습니다.

젠티돌에는 무엇이 들어있나요?

활성 성분

1 젠티돌 200 필름 태블릿 mg에는 이부프로펜 200mg이 포함되어 있습니다.

1 ZentiDol 400 필름 태블릿 mg 함유량: 이부프로펜 400mg.

에이즈

과립내 부형제

미결정셀룰로오스(E 460), 크로스카르멜로오스-나트륨(E 468), 하이프로멜로스(E 464), 스테아린소이레(E 570).

과립외 부형제

크로스카멜로스-나트륨(E 468), 이산화규소(E 551), 스테아르산 마그네슘(E 470b)을 분산시킵니다.

영화 리뷰

하이프로멜로스(E 464), 마크로골 300(E 1521), 활석(E 553b), 이산화티타늄(E 171).

200mg 필름 정제에는 부형제로 황색산화철(E 172)도 포함되어 있습니다.

접근 번호

68588(스위스메딕).

젠티돌은 어디서 구하셨나요? 어떤 패키지를 사용할 수 있나요?

처방전 없이 약국 및 약국에서.

젠티돌 200mg : Filmtabletten 20개들이 팩입니다.

젠티돌 400mg : 필름 태블릿 10개 팩.

참고정보

Helvepharm AG, 프라우엔펠트

<강한> 이 포장은 2022년 11월에 Arzneimittelbehörde(Swissmedic)에 의해 마지막으로 테스트되었습니다.