AMZV

유체증이란 무엇이며 언제 적용되나요?

플루이도스는 인공누액입니다.

약사의 권고 또는 의사의 처방에 따라 Fluidose는 다양한 원인의 건조한 눈을 적시는데 사용됩니다.

주의해야 할 사항은 무엇인가요?

이 약은 의사, 약사 또는 약사가 현재 눈 문제를 치료하기 위해 처방한 것입니다. 다른 조건이나 제3자를 치료하는 데 사용하지 마십시오.

콘택트렌즈 착용자를 위한 참고사항: 점안액을 바르기 전에 콘택트렌즈를 제거하고 다시 넣기 전에 최소 20분을 기다리십시오.

언제 Fluidose를 사용해서는 안되나요?

Fluidose의 성분에 대해 알려진 또는 의심되는 과민증(알레르기)의 경우.

유동증 사용 시 주의가 필요한 경우는 언제인가요?

2~3일 후에도 호전되지 않으면 의사와 상담해야 합니다. 장기 치료는 의학적 치료의 일부입니다. 악화되거나 새로운 증상(예: 시력 감소)이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받아야 합니다.

적용 후 짧은 시간 동안 시야가 흐려질 수 있습니다. 이런 경우에는 시력이 정상으로 돌아올 때까지 차량을 운전하거나 조작하는 기계를 피해야 합니다.

다른 질병을 앓고 있거나 알레르기가 있거나 다른 약(직접 구입한 약 포함!)을 복용 중이거나 눈에 사용하는 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.

Fluidose를 임신 중 또는 모유 수유 중에 사용할 수 있습니까?

임신 중 및 모유 수유 중 사용은 의사, 약사 또는 약사 또는 의사의 허가가 있는 경우에만 허용되어야 합니다. , 약사 또는 약사가 발생합니다.

Fluidose는 어떻게 사용하나요?

성인: 영향을 받은 눈의 결막낭에 하루 3번 1방울을 떨어뜨립니다. 필요한 경우 적용 빈도를 높일 수 있습니다.

신청

약을 사용하기 전에 손을 씻으십시오. 캡을 돌려 용기를 열고 용액을 눈에 떨어뜨립니다. 안약의 무균 상태를 유지하기 위해 점적기 끝 부분을 손이나 눈으로 만지지 마십시오. 단일 용량은 사용 후 즉시 폐기해야 합니다.

다른 눈 제제를 사용하는 경우에는 눈에 제제를 바르는 사이에 15분 간격을 두어야 합니다. 유체증은 항상 주입할 마지막 준비물이어야 합니다. 사용할 때마다 새로운 단일 용량을 복용하고 사용 후 즉시 버리십시오.

아동 및 청소년에 대한 사용은 이 연령대에 대한 해당 연구가 수행되지 않았으므로 권장되지 않습니다.

패키지 전단지에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 준수하십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.

유동증에는 어떤 부작용이 있나요?

유동증을 사용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

면역 시스템 장애

성분에 대한 과민 반응이 가능합니다.

안구 질환

일시적인 시각 장애 및 일시적 시각 장애를 유발하는 사용 직후 가벼운 화끈거림 및 따가움. 적용 후 끈적끈적한 눈꺼풀 감각 및 자극.

여기에 설명되지 않은 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다.

또 무엇을 고려해야 합니까?

내구성

이 약은 패키지에 «EXP:»로 표시된 유효 기간까지만 사용할 수 있습니다. 유동성, 안약에는 방부제가 포함되어 있지 않으므로 적용할 때마다 새로운 단일 용량을 사용해야 합니다. 봉지를 개봉한 후에는 단일 용량을 4주 이상 사용해서는 안 됩니다.

보유/저장

실온(15-25°C)에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 밀봉된 원래 포장에 보관하십시오.

치료를 마친 후 개봉한 팩을 전문 폐기를 위해 판매처(의사, 약국 또는 드럭스토어)로 가져가십시오.

의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다. 이 사람들은 전문가를 위한 자세한 정보를 가지고 있습니다.

Fluidose에는 무엇이 포함되어 있나요?

Fluidose 안약, 즉시 사용 가능한 단일 용량에는 0.4ml에 0.52mg의 Carbomerum 980도 포함되어 있습니다. 보조 물질로.

승인 번호

57779(Swissmedic)

유동증은 어디에서 얻을 수 있습니까? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?

의사의 처방 없이 약국 및 드럭스토어에서 구입할 수 있습니다.

플루이도스, 안약 단일 용량 10 × 0.4ml(D)

수액, 안약 단일 용량 30 × 0.4ml(D)

인증 보유자

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

이 전단지는 2017년 4월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.