상품소개
Sidroga 베어베리 잎: 방광과 요도에 통증이 있고 배뇨 시 작열감이 있으며 방광 감염에 대한 보조 수단입니다.
Swissmedic 승인 환자 정보
Sidroga® 베어베리 잎, 차
허브 의약품
AMZV
Sidroga Bearberry Leaf Tea는 무엇이며 언제 사용하나요?
Sidroga Bearberry Leaf Tea에는 건조 성분이 함유되어 있습니다. 베어베리 잎 모양과 잘게 자른 품질(약전에 따라 테스트됨). 항균 특성은 전통적으로 베어베리 잎에 기인합니다.
Sidroga 베어베리 잎차는 소변을 볼 때 절박감과 작열감이 있는 방광과 요도의 통증에 사용되며 방광 감염에 대한 보조 수단으로 사용됩니다.
무엇을 고려해야 합니까?
증상이 반복되거나 며칠 동안 지속되거나 열이 있는 경우 의사와 상담해야 합니다. 요로 감염은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 이미 만성 신장 및 요로 감염을 앓고 있는 경우 의사의 명시적인 동의가 있는 경우에만 Sidroga 베어베리 잎차를 섭취해야 합니다. Sidroga Bearberry Leaf Tea는 의사와 상의 없이 1주일 이상 사용해서는 안 됩니다.
Sidroga 베어베리 잎차는 언제 사용하지 않거나 주의해야 하나요?
Sidroga 베어베리 잎차는 베어베리에 알려진 과민증이 있는 경우 사용해서는 안 됩니다.
Sidroga 베어베리 잎차는 위장이 예민한 사람이나 어린이 및 청소년이 사용해서는 안 됩니다.
다음과 같은 경우 의사, 약사 또는 약사에게 알리십시오.
- 다른 질병을 앓고 있거나
- 알레르기가 있거나
- 다른 약을 복용하고 있습니다(직접 구입한 약 포함!).
임신 중 또는 모유 수유 중에 Sidroga 베어베리 잎차를 섭취할 수 있습니까?
이전 경험에 따르면 지시대로 사용했을 때 어린이에게 알려진 위험은 없습니다. 그러나 체계적인 과학적 조사는 실시된 적이 없다. 예방 차원에서 임신 및 수유 중에는 약물 복용을 피하거나 의사, 약사 또는 약사와 상의하십시오.
Sidroga Bearberry Leaf Tea를 어떻게 사용하나요?
성인은 식사 전이나 식사 사이에 하루 최대 3회 1컵을 섭취합니다.
준비: 컵당 티백 1개에 끓는 물을 붓고 티백을 5~10분 동안 담급니다. 그런 다음 티백을 꺼내 컵 위에 가볍게 짠다. 차 한 잔당 하나의 티백만 사용하고 컵에서 티백을 꺼낸 후에만 차를 달게 하십시오. 감미료를 위해 천연 설탕과 인공 설탕을 모두 사용할 수 있습니다.
일반적으로 완전한 효과를 얻으려면 기본(알칼리성) 소변이 필요합니다. 이를 위해서는 치료 기간 동안 과일, 채소 등 식물성 식품을 충분히 섭취하고 동시에 육류 섭취를 자제해야 합니다. 또한 수분을 충분히 섭취하십시오(하루에 최소 2리터의 수분).
Sidroga 베어베리 잎차의 어린이와 청소년에 대한 사용 및 안전성은 아직 테스트되지 않았습니다.
패키지 설명서에 나와 있거나 의사가 처방한 복용량을 따르십시오. 약이 너무 약하거나 너무 강하다고 생각되면 의사, 약사 또는 약사와 상담하십시오.
Sidroga 베어베리 잎차에는 어떤 부작용이 있나요?
Sidroga 베어베리 잎차를 복용할 때 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 위.
여기에 설명되지 않은 부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 약사에게 알려야 합니다.
그 밖에 고려해야 할 사항은 무엇입니까?
Sidroga 베어베리 잎차는 실온(15-25°C)에 보관해야 하며 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
향 보호 포장의 이중 챔버 백은 용기에 «Exp.»라고 표시된 끝까지만 사용할 수 있습니다. 지정된 날짜를 사용합니다.
의사, 약사 또는 약사가 추가 정보를 제공할 수 있습니다.
Sidroga 베어베리 잎차에는 무엇이 포함되어 있나요?
더블 챔버 백 1개에는 건조되고 잘게 잘린 베어베리 잎 2.0g이 들어 있습니다.
승인 번호
41667(Swissmedic).
Sidroga 베어베리 잎차는 어디서 구할 수 있나요? 사용할 수 있는 팩은 무엇인가요?
의사의 처방 없이 약국과 드럭스토어에서 사용할 수 있습니다.
아로마 보호 포장에 담긴 더블 챔버 백 20개 상자.
인증 보유자
Sidroga AG, 4310 Rheinfelden.
이 전단지는 2010년 9월에 의약품 당국(Swissmedic)에서 마지막으로 확인했습니다.