ចលនាពោះវៀន
(1 ទំព័រ)
Microlax klist 50 tb 5 មីលីលីត្រ
Microlax គឺជាផលិតផលសម្រាប់ប្រើប្រាស់តាមរន្ធគូថ។ សមាសធាតុសកម្មរបស់ Microlax រួមគ្នានាំឱ្យលាមកទន់ ហើយពោះវៀនត្រូវបានបញ្ចេញចោលដោយថ្នមៗក្នុងរយៈពេល 5 - 20 នាទី។ Microlax ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការប្រើប្រាស់រយៈពេលខ្លី ក្នុងករណីលាមករឹង និងការទល់លាមកជាលទ្ធផលនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះវៀន ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ចលនាលាមក ក្នុងករណីលាមកក្រាស់ មុន និងក្រោយពេលវះកាត់ និងជាជំនួយលាមកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ មុនពេលសំរាលកូន អំឡុងពេលសម្រាល និងពេលបំបៅដោះ។ ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីសMicrolax®Janssen-Cilag AGអ្វីទៅជា Microlax ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា?Microlax ជាផលិតផលសម្រាប់ប្រើប្រាស់តាមរន្ធគូថ។ សមាសធាតុសកម្មរបស់ Microlax រួមគ្នានាំឱ្យលាមកទន់ ហើយពោះវៀនត្រូវបានបញ្ចេញចោលដោយថ្នមៗក្នុងរយៈពេល 5 - 20 នាទី។ Microlax ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការប្រើប្រាស់រយៈពេលខ្លី ក្នុងករណីលាមករឹង និងការទល់លាមកជាលទ្ធផលនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះវៀន ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ចលនាលាមក ក្នុងករណីលាមកក្រាស់ មុន និងក្រោយពេលវះកាត់ និងជាជំនួយលាមកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ មុនពេលសំរាលកូន អំឡុងពេលសម្រាល និងពេលបំបៅដោះ។ តើពេលណាដែលមិនគួរប្រើ Microlax? តើពេលណាត្រូវមានការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលប្រើ Microlax? mucosa ពោះវៀនជាមួយនឹងការកើនឡើងភាពយឺតនៃពោះវៀន។ មានផ្ទុកអាស៊ីត sorbic (E 200)៖ អាចបណ្តាលឱ្យរលាកស្បែក (ឧ. រោគសើស្បែក)។ ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗមានអាឡែស៊ី ឬលេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ!ទៅជួបគ្រូពេទ្យ ប្រសិនបើរោគសញ្ញានៅតែបន្ត ឬកាន់តែអាក្រក់ឡើង ហើយកុំប្រើ Microlax ក្នុងរយៈពេលយូរ។ អាចប្រើ Microlax អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬអំឡុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះ? ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស៊ើបអង្កេតបែបវិទ្យាសាស្ត្រជាប្រព័ន្ធមិនដែលបានអនុវត្តនោះទេ។ ជាការប្រុងប្រយ័ត្ន អ្នកគួរតែជៀសវាងការប្រើថ្នាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន ឬសួរគ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកសម្រាប់ការណែនាំ។ តើអ្នកប្រើ Microlax យ៉ាងដូចម្តេច?បំបែកព័ត៌មានជំនួយ។ មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុលើសពី 3 ឆ្នាំ៖ សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុលើសពី 3 ឆ្នាំ កំប៉ុងត្រូវបានបញ្ចូលយ៉ាងពេញលេញ។ កុមារអាយុក្រោម 3 ឆ្នាំ៖ សម្រាប់កុមារអាយុក្រោម 3 ឆ្នាំ គ្រាប់កាំភ្លើងត្រូវបានបញ្ចូលត្រឹមតែពាក់កណ្តាលផ្លូវប៉ុណ្ណោះ។ សូមចំណាំសញ្ញាសម្គាល់នៅលើ cannula ។ ការធ្លាក់ចុះនៃមាតិកានៃបំពង់ដែលបានអនុវត្តទៅ cannula គឺគ្រប់គ្រាន់ជាប្រេងរំអិល។ ក្នុងករណីរឹងរូស បំពង់ 2 អាចត្រូវការ។ ប្រសិទ្ធភាពជាធម្មតាកើតឡើងបន្ទាប់ពី 5-20 នាទី។ ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ តើ Microlax អាចមានផលរំខានអ្វីខ្លះ? ក្រហមនៃស្បែក, ត្រចៀកហើម, កន្ទួលកហម), ឈឺពោះនិងមិនស្រួល, មិនស្រួលរន្ធគូថ, លាមករលុង។ ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានផលរំខានណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។ តើត្រូវពិចារណាអ្វីទៀត?ផលិតផលឱសថអាចត្រូវបានប្រើរហូតដល់កាលបរិច្ឆេទដែលបានសម្គាល់ «EXP» នៅលើការវេចខ្ចប់ប៉ុណ្ណោះ។ ការណែនាំអំពីការផ្ទុករក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15 - 25°C)។ រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។ វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។ តើ Microlax មានផ្ទុកសារធាតុអ្វីខ្លះ? 625 មីលីក្រាមក្នុង 1 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ។ Excipientsអាស៊ីត Sorbic (E 200), glycerol, ទឹកបរិសុទ្ធ។ លេខអនុម័ត29869 (ស្វីស)។ តើអ្នកអាចយក Microlax នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។ ស្រោមសំបុត្រចោលបានជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ 5 មីលីលីត្រ៖ កញ្ចប់ 4, 12 និង 50 បំពង់។ អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតJanssen-Cilag AG, Zug, ZG ខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់នេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ 2021។ ..
134.55 USD
Transipeg forte plv btl 30 កុំព្យូទ័រ
Transipeg® / Transipeg Forte® គឺជានិយតករពោះវៀនដែលមានសារធាតុ macrogol និងអំបិល ដែលធានានូវការគ្រប់គ្រងលាមកក្នុងករណីមានការទល់លាមក។ Macrogol គឺជាសារធាតុដែលមិនអាចរំលាយបានដែលភ្ជាប់ទឹក។ នេះជំរុញសកម្មភាពពោះវៀនដោយមិនធ្វើឱ្យរលាកពោះវៀន ធ្វើឱ្យលាមកកាន់តែទន់ និងរអិល។ នេះធ្វើឱ្យចលនាពោះវៀនកាន់តែងាយស្រួល។ បរិមាណអំបិលប្រហាក់ប្រហែលនឹងសារធាតុដែលមាននៅក្នុងឈាម (iso-osmotic) ។ បន្ទាប់ពីរំលាយ Transipeg® / Transipeg Forte® លទ្ធផលនៃដំណោះស្រាយការផឹក iso-osmotic ។ តុល្យភាពនេះការពារការបាត់បង់ជាតិទឹក និងអំបិល។ Transipeg® / Transipeg Forte® ត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀននៅក្នុងករណីនៃការទល់លាមក និងការទល់លាមកនៃប្រភពដើមផ្សេងៗ។ ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីសTransipeg®, Transipeg Forte®CPS Cito Pharma Services GmbHអ្វីទៅជា Transipeg / Transipeg Forte ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា? . Macrogol គឺជាសារធាតុដែលមិនអាចរំលាយបានដែលភ្ជាប់ទឹក។ នេះជំរុញសកម្មភាពពោះវៀនដោយមិនធ្វើឱ្យរលាកពោះវៀន ធ្វើឱ្យលាមកកាន់តែទន់ និងរអិល។ នេះធ្វើឱ្យចលនាពោះវៀនកាន់តែងាយស្រួល។ បរិមាណអំបិលប្រហាក់ប្រហែលនឹងសារធាតុដែលមាននៅក្នុងឈាម (iso-osmotic) ។ បន្ទាប់ពីរំលាយ Transipeg® / Transipeg Forte® លទ្ធផលនៃដំណោះស្រាយការផឹក iso-osmotic ។ តុល្យភាពនេះការពារការបាត់បង់ជាតិទឹក និងអំបិល។ Transipeg® / Transipeg Forte® ត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀននៅក្នុងករណីនៃការទល់លាមក និងការទល់លាមកនៃប្រភពដើមផ្សេងៗ។ តើគួរពិចារណាបែបណា? សកម្មភាព (កីឡា) ។ Transipeg® / Transipeg Forte® មានផ្ទុកកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងបរិមាណតិចតួច (41.0 mg និង 82.0 mg រៀងគ្នា) និងមានតម្លៃថាមពលទាប 0.8 kJ (0.2 kcal) ឬ 1.6 kJ (0.4 kcal) ប៉ុន្តែថ្នាំនេះគឺសមរម្យសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ តើពេលណាដែលមិនគួរប្រើ Transipeg / Transipeg Forte?Transipeg® / Transipeg Forte® អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ ជំងឺរលាកពោះវៀន ការស្ទះពោះវៀន ការកកស្ទះក្នុងបំពង់អាហារ ក្រពះ ឬពោះវៀន ការពង្រីកពោះវៀនធំស្រួចស្រាវ និងក្រពះដែលមានស្រាប់ ឬជិតជិត ឬដាច់ពោះវៀន មិនគួរប្រើឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានប្រតិកម្មទៅនឹងគ្រឿងផ្សំណាមួយនោះ Transipeg® / Transipeg Forte® មិនត្រូវលេបឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានការឈឺចាប់ពោះដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម អ្នកគួរតែប្រើតែ Transipeg® / Transipeg Forte® ដោយមានការយល់ព្រមពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស phenylketonuria មិនត្រូវប្រើថ្នាំនេះទេ។ តើពេលណាដែលអ្នកគួរប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលប្រើថ្នាំ Transipeg / Transipeg Forte?អ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ Transipeg® / Transipeg Forte ® ជាលើកដំបូងគួរតែទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតប្រសិនបើមិនមានភាពប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពី 2 សប្តាហ៍។ Transipeg® / Transipeg Forte® អាចប៉ះពាល់ដល់ការស្រូបយកថ្នាំផ្សំមួយចំនួនដូចជាថ្នាំ digoxin ជាដើម។ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះការឈឺពោះភ្លាមៗ ឬហូរឈាមតាមរន្ធគូថ ខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំ Transipeg/Transipeg Forte សម្រាប់ការរៀបចំពោះវៀន សូមទាក់ទងវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ឬស្វែងរកការព្យាបាលភ្លាមៗ។ Transipeg និង Transipeg Forte មានផ្ទុក aspartame 3.75 និង 7.5 mg ក្នុងមួយកញ្ចប់។ Aspartame គឺជាប្រភពនៃ phenylalanine ។ វាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ប្រសិនបើអ្នកមាន phenylketonuria (PKU) ដែលជាជំងឺតំណពូជដ៏កម្រមួយ ដែលសារធាតុ phenylalanine បង្កើតឡើងដោយសារតែរាងកាយមិនអាចបំបែកវាបានគ្រប់គ្រាន់។ សូមលេបថ្នាំ Transipeg® / Transipeg Forte® បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកទទួលរងពីការមិនអត់ឱនចំពោះជាតិស្ករ។ Transipeg និង Transipeg Forte មានផ្ទុក 143.7 mg និង 287.4 mg sodium (សមាសធាតុចម្បងនៃការចម្អិនអាហារ/អំបិលតុ) ក្នុងមួយបាវ។ នេះត្រូវគ្នាទៅនឹង 7.2% និង 14.4% រៀងគ្នា នៃការទទួលទានអាហារប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាដែលបានណែនាំនៃសូដ្យូមសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។ ខ្ញុំប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក •ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ•មានអាឡែស៊ី ឬ•លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ! តើ Transipeg / Transipeg Forte អាចត្រូវបានគេយកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនដែរឬទេ? / Transipeg Forte® សួរគ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកសម្រាប់ដំបូន្មាន។ តើអ្នកប្រើ Transipeg / Transipeg Forte យ៉ាងដូចម្តេច?កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃរបស់ Transipeg® និង Transipeg Forte® ឡើងម្តង និយមនៅពេលព្រឹក។ ខ្លឹមសារនៃថង់ Transipeg® ត្រូវតែរំលាយក្នុងទឹកយ៉ាងតិច 50 មីលីលីត្រ មុនពេលទទួលទាន។ ខ្លឹមសារនៃថង់ Transipeg® Forte ត្រូវតែរលាយក្នុងទឹកយ៉ាងហោចណាស់ 100 មីលីលីត្រមុនពេលទទួលទាន។ កូរឱ្យសព្វ! វាចាំបាច់ដើម្បីធានាថាម្សៅត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុងមុនពេលផឹក។ ដំណោះស្រាយមិនគួរស្រវឹងទេប្រសិនបើមានដុំពក។ ដំណោះស្រាយគួរតែត្រូវបានយកភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរៀបចំ។ ប្រសិទ្ធភាពកើតឡើងបន្ទាប់ពី 24 ទៅ 72 ម៉ោង។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកឱ្យខ្លីតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ហើយមិនគួរលើសពី 14 ថ្ងៃ។ ការព្យាបាលរយៈពេលវែងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតែតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។ មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការទល់លាមក លេប 1 ទៅ 4 បាវនៃ Transipeg® ឬ 1 ទៅ 2 បាវនៃ Transipeg Forte® ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ កំរិតប្រើជាមធ្យមគឺ 2 បាវនៃ Transipeg® ឬ 1 បាវនៃ Transipeg Forte® ប្រចាំថ្ងៃ។ កុមារអាយុពី 6 ទៅ 11 ឆ្នាំ (សម្រាប់តែ Transipeg® មិនមែន Transipeg Forte®)កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 2 បាវ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ។ កម្រិតថ្នាំអាចត្រូវបានបង្កើនដល់ 3 បាវនៃ Transipeg® ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ Transipeg® ចំនួន 3 បាវក្នុងមួយថ្ងៃអាចប្រើបានតែរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះ i. អតិបរមា 2 សប្តាហ៍។ កុមារអាយុពី 2 ទៅ 6 ឆ្នាំ (សម្រាប់តែ Transipeg® មិនមែន Transipeg Forte®)កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 1 បាវនៃ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលមិនគាប់ព្រះហឫទ័យ ដូសអាចត្រូវបានបង្កើនដល់អតិបរមា 3 បាវនៃ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។ កុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំចំពោះកុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ ការរៀបចំអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងតែតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។ កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 1 បាវនៃ Transipeg® ។ អនុវត្តតាមកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ តើ Transipeg / Transipeg Forte អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ?កំរិតប្រើខ្ពស់ពេកនៃ Transipeg® / Transipeg Forte® ជាទូទៅអាចបណ្តាលឱ្យរាគ ហើយជារឿយៗបណ្តាលឱ្យចង្អោរ និងក្អួត។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះថយចុះបន្ទាប់ពី 24 ទៅ 48 ម៉ោង។ បន្ទាប់មក ការព្យាបាលអាចបន្តក្នុងកម្រិតកាត់បន្ថយ។ ទូទៅ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 100)អ្នកជំងឺ ជាពិសេសអ្នកដែលមានពោះវៀនធំ មានប្រតិកម្មខ្លាំង ជារឿយៗបានរាយការណ៍ថាឈឺពោះ ហើមពោះ និងឧស្ម័ន។ កម្រ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 10,000)កម្រណាស់ ប្រតិកម្មប្រតិកម្មដូចជាកន្ទួល រមាស់ ឬហើមត្រូវបានរាយការណ៍។ រលាកផ្លូវដង្ហើម បំពង់រំលាយអាហារ ឬប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងក៏អាចរងផលប៉ះពាល់ផងដែរ។ កម្រណាស់ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់តិចជាង 1 នាក់ក្នុងចំណោម 10,000 នាក់)ប្រតិកម្មអាលែហ្សី និងការតក់ស្លុតអាលែកហ្ស៊ីត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាកម្រណាស់។ ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានផលរំខានណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។ តើត្រូវពិចារណាអ្វីទៀត? ការណែនាំអំពីការផ្ទុកកុំរក្សាទុកលើសពី 30°C។ រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។ កំណត់ចំណាំបន្ថែម វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។ តើ Transipeg / Transipeg Forte មានអ្វីខ្លះ?Transipeg® / Transipeg Forte® គឺជាម្សៅពណ៌សដែលមាន ភាគល្អិតពណ៌លឿងដែលអាចមើលឃើញសម្រាប់ដំណោះស្រាយមាត់។ គ្រឿងផ្សំសកម្ម1 បាវ Transipeg® មានសារធាតុសកម្ម៖ 2.95 ក្រាម macrogol 3350, 73 mg sodium chloride, 284 mg sodium sulfate anhydrous, 37.5 mg potassium chloride, 84 mg sodium bicarbonate ។ 1 បាវ Transipeg Forte® មានសារធាតុសកម្ម៖ 5.9 ក្រាម macrogol 3350, 146 mg sodium chloride, 568 mg sodium sulfate anhydrous, 75 mg potassium chloride, 168 mg sodium bicarbonate ។ សារធាតុបន្ថែម Aspartame, acesulfame ប៉ូតាស្យូម, រសជាតិក្រូចឆ្មា (មានផ្ទុក sucrose) លេខអនុម័ត53282 (ស្វីស)។ តើអ្នកអាចទទួលបាន Transipeg / Transipeg Forte នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?នៅក្នុងឱសថស្ថាន ឬហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។ ប្រអប់មាន 30 ឬ 90 បាវ។ អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតCPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster ខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់នេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែមករា ឆ្នាំ 2021។ ..
29.58 USD
Transipeg forte plv btl 90 កុំព្យូទ័រ
Transipeg® / Transipeg Forte® គឺជានិយតករពោះវៀនដែលមានសារធាតុ macrogol និងអំបិល ដែលធានានូវការគ្រប់គ្រងលាមកក្នុងករណីមានការទល់លាមក។ Macrogol គឺជាសារធាតុដែលមិនអាចរំលាយបានដែលភ្ជាប់ទឹក។ នេះជំរុញសកម្មភាពពោះវៀនដោយមិនធ្វើឱ្យរលាកពោះវៀន ធ្វើឱ្យលាមកកាន់តែទន់ និងរអិល។ នេះធ្វើឱ្យចលនាពោះវៀនកាន់តែងាយស្រួល។ បរិមាណអំបិលប្រហាក់ប្រហែលនឹងសារធាតុដែលមាននៅក្នុងឈាម (iso-osmotic) ។ បន្ទាប់ពីរំលាយ Transipeg® / Transipeg Forte® លទ្ធផលនៃដំណោះស្រាយការផឹក iso-osmotic ។ តុល្យភាពនេះការពារការបាត់បង់ជាតិទឹក និងអំបិល។ Transipeg® / Transipeg Forte® ត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀននៅក្នុងករណីនៃការទល់លាមក និងការទល់លាមកនៃប្រភពដើមផ្សេងៗ។ ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីសTransipeg®, Transipeg Forte®CPS Cito Pharma Services GmbHអ្វីទៅជា Transipeg / Transipeg Forte ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា? . Macrogol គឺជាសារធាតុដែលមិនអាចរំលាយបានដែលភ្ជាប់ទឹក។ នេះជំរុញសកម្មភាពពោះវៀនដោយមិនធ្វើឱ្យរលាកពោះវៀន ធ្វើឱ្យលាមកកាន់តែទន់ និងរអិល។ នេះធ្វើឱ្យចលនាពោះវៀនកាន់តែងាយស្រួល។ បរិមាណអំបិលប្រហាក់ប្រហែលនឹងសារធាតុដែលមាននៅក្នុងឈាម (iso-osmotic) ។ បន្ទាប់ពីរំលាយ Transipeg® / Transipeg Forte® លទ្ធផលនៃដំណោះស្រាយការផឹក iso-osmotic ។ តុល្យភាពនេះការពារការបាត់បង់ជាតិទឹក និងអំបិល។ Transipeg® / Transipeg Forte® ត្រូវបានប្រើដើម្បីគ្រប់គ្រងចលនាពោះវៀននៅក្នុងករណីនៃការទល់លាមក និងការទល់លាមកនៃប្រភពដើមផ្សេងៗ។ តើគួរពិចារណាបែបណា? សកម្មភាព (កីឡា) ។ Transipeg® / Transipeg Forte® មានផ្ទុកកាបូអ៊ីដ្រាតក្នុងបរិមាណតិចតួច (41.0 mg និង 82.0 mg រៀងគ្នា) និងមានតម្លៃថាមពលទាប 0.8 kJ (0.2 kcal) ឬ 1.6 kJ (0.4 kcal) ប៉ុន្តែថ្នាំនេះគឺសមរម្យសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។ តើពេលណាដែលមិនគួរប្រើ Transipeg / Transipeg Forte?Transipeg® / Transipeg Forte® អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ ជំងឺរលាកពោះវៀន ការស្ទះពោះវៀន ការកកស្ទះក្នុងបំពង់អាហារ ក្រពះ ឬពោះវៀន ការពង្រីកពោះវៀនធំស្រួចស្រាវ និងក្រពះដែលមានស្រាប់ ឬជិតជិត ឬដាច់ពោះវៀន មិនគួរប្រើឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានប្រតិកម្មទៅនឹងគ្រឿងផ្សំណាមួយនោះ Transipeg® / Transipeg Forte® មិនត្រូវលេបឡើយ។ ប្រសិនបើអ្នកមានការឈឺចាប់ពោះដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម អ្នកគួរតែប្រើតែ Transipeg® / Transipeg Forte® ដោយមានការយល់ព្រមពីគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាមេតាប៉ូលីស phenylketonuria មិនត្រូវប្រើថ្នាំនេះទេ។ តើពេលណាដែលអ្នកគួរប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលប្រើថ្នាំ Transipeg / Transipeg Forte?អ្នកជំងឺដែលប្រើថ្នាំ Transipeg® / Transipeg Forte ® ជាលើកដំបូងគួរតែទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតប្រសិនបើមិនមានភាពប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពី 2 សប្តាហ៍។ Transipeg® / Transipeg Forte® អាចប៉ះពាល់ដល់ការស្រូបយកថ្នាំផ្សំមួយចំនួនដូចជាថ្នាំ digoxin ជាដើម។ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះការឈឺពោះភ្លាមៗ ឬហូរឈាមតាមរន្ធគូថ ខណៈពេលដែលប្រើថ្នាំ Transipeg/Transipeg Forte សម្រាប់ការរៀបចំពោះវៀន សូមទាក់ទងវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ឬស្វែងរកការព្យាបាលភ្លាមៗ។ Transipeg និង Transipeg Forte មានផ្ទុក aspartame 3.75 និង 7.5 mg ក្នុងមួយកញ្ចប់។ Aspartame គឺជាប្រភពនៃ phenylalanine ។ វាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ប្រសិនបើអ្នកមាន phenylketonuria (PKU) ដែលជាជំងឺតំណពូជដ៏កម្រមួយ ដែលសារធាតុ phenylalanine បង្កើតឡើងដោយសារតែរាងកាយមិនអាចបំបែកវាបានគ្រប់គ្រាន់។ សូមលេបថ្នាំ Transipeg® / Transipeg Forte® បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកទទួលរងពីការមិនអត់ឱនចំពោះជាតិស្ករ។ Transipeg និង Transipeg Forte មានផ្ទុក 143.7 mg និង 287.4 mg sodium (សមាសធាតុចម្បងនៃការចម្អិនអាហារ/អំបិលតុ) ក្នុងមួយបាវ។ នេះត្រូវគ្នាទៅនឹង 7.2% និង 14.4% រៀងគ្នា នៃការទទួលទានអាហារប្រចាំថ្ងៃអតិបរមាដែលបានណែនាំនៃសូដ្យូមសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។ ខ្ញុំប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក •ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ•មានអាឡែស៊ី ឬ•លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ! តើ Transipeg / Transipeg Forte អាចត្រូវបានគេយកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនដែរឬទេ? / Transipeg Forte® សួរគ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកសម្រាប់ដំបូន្មាន។ តើអ្នកប្រើ Transipeg / Transipeg Forte យ៉ាងដូចម្តេច?កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃរបស់ Transipeg® និង Transipeg Forte® ឡើងម្តង និយមនៅពេលព្រឹក។ ខ្លឹមសារនៃថង់ Transipeg® ត្រូវតែរំលាយក្នុងទឹកយ៉ាងតិច 50 មីលីលីត្រ មុនពេលទទួលទាន។ ខ្លឹមសារនៃថង់ Transipeg® Forte ត្រូវតែរលាយក្នុងទឹកយ៉ាងហោចណាស់ 100 មីលីលីត្រមុនពេលទទួលទាន។ កូរឱ្យសព្វ! វាចាំបាច់ដើម្បីធានាថាម្សៅត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុងមុនពេលផឹក។ ដំណោះស្រាយមិនគួរស្រវឹងទេប្រសិនបើមានដុំពក។ ដំណោះស្រាយគួរតែត្រូវបានយកភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការរៀបចំ។ ប្រសិទ្ធភាពកើតឡើងបន្ទាប់ពី 24 ទៅ 72 ម៉ោង។ រយៈពេលនៃការព្យាបាលដោយខ្លួនឯងគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកឱ្យខ្លីតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ហើយមិនគួរលើសពី 14 ថ្ងៃ។ ការព្យាបាលរយៈពេលវែងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តតែតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។ មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការទល់លាមក លេប 1 ទៅ 4 បាវនៃ Transipeg® ឬ 1 ទៅ 2 បាវនៃ Transipeg Forte® ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ កំរិតប្រើជាមធ្យមគឺ 2 បាវនៃ Transipeg® ឬ 1 បាវនៃ Transipeg Forte® ប្រចាំថ្ងៃ។ កុមារអាយុពី 6 ទៅ 11 ឆ្នាំ (សម្រាប់តែ Transipeg® មិនមែន Transipeg Forte®)កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 2 បាវ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ។ កម្រិតថ្នាំអាចត្រូវបានបង្កើនដល់ 3 បាវនៃ Transipeg® ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ Transipeg® ចំនួន 3 បាវក្នុងមួយថ្ងៃអាចប្រើបានតែរយៈពេលខ្លីប៉ុណ្ណោះ i. អតិបរមា 2 សប្តាហ៍។ កុមារអាយុពី 2 ទៅ 6 ឆ្នាំ (សម្រាប់តែ Transipeg® មិនមែន Transipeg Forte®)កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 1 បាវនៃ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រសិនបើលទ្ធផលមិនគាប់ព្រះហឫទ័យ ដូសអាចត្រូវបានបង្កើនដល់អតិបរមា 3 បាវនៃ Transipeg® ក្នុងមួយថ្ងៃ បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។ កុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំចំពោះកុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ ការរៀបចំអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងតែតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។ កម្រិតចាប់ផ្តើមគឺ 1 បាវនៃ Transipeg® ។ អនុវត្តតាមកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ តើ Transipeg / Transipeg Forte អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ?កំរិតប្រើខ្ពស់ពេកនៃ Transipeg® / Transipeg Forte® ជាទូទៅអាចបណ្តាលឱ្យរាគ ហើយជារឿយៗបណ្តាលឱ្យចង្អោរ និងក្អួត។ ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះថយចុះបន្ទាប់ពី 24 ទៅ 48 ម៉ោង។ បន្ទាប់មក ការព្យាបាលអាចបន្តក្នុងកម្រិតកាត់បន្ថយ។ ទូទៅ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 100)អ្នកជំងឺ ជាពិសេសអ្នកដែលមានពោះវៀនធំ មានប្រតិកម្មខ្លាំង ជារឿយៗបានរាយការណ៍ថាឈឺពោះ ហើមពោះ និងឧស្ម័ន។ កម្រ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 10,000)កម្រណាស់ ប្រតិកម្មប្រតិកម្មដូចជាកន្ទួល រមាស់ ឬហើមត្រូវបានរាយការណ៍។ រលាកផ្លូវដង្ហើម បំពង់រំលាយអាហារ ឬប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូងក៏អាចរងផលប៉ះពាល់ផងដែរ។ កម្រណាស់ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់តិចជាង 1 នាក់ក្នុងចំណោម 10,000 នាក់)ប្រតិកម្មអាលែហ្សី និងការតក់ស្លុតអាលែកហ្ស៊ីត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាកម្រណាស់។ ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានផលរំខានណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។ តើត្រូវពិចារណាអ្វីទៀត? ការណែនាំអំពីការផ្ទុកកុំរក្សាទុកលើសពី 30°C។ រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។ កំណត់ចំណាំបន្ថែម វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។ តើ Transipeg / Transipeg Forte មានអ្វីខ្លះ?Transipeg® / Transipeg Forte® គឺជាម្សៅពណ៌សដែលមាន ភាគល្អិតពណ៌លឿងដែលអាចមើលឃើញសម្រាប់ដំណោះស្រាយមាត់។ គ្រឿងផ្សំសកម្ម1 បាវ Transipeg® មានសារធាតុសកម្ម៖ 2.95 ក្រាម macrogol 3350, 73 mg sodium chloride, 284 mg sodium sulfate anhydrous, 37.5 mg potassium chloride, 84 mg sodium bicarbonate ។ 1 បាវ Transipeg Forte® មានសារធាតុសកម្ម៖ 5.9 ក្រាម macrogol 3350, 146 mg sodium chloride, 568 mg sodium sulfate anhydrous, 75 mg potassium chloride, 168 mg sodium bicarbonate ។ សារធាតុបន្ថែម Aspartame, acesulfame ប៉ូតាស្យូម, រសជាតិក្រូចឆ្មា (មានផ្ទុក sucrose) លេខអនុម័ត53282 (ស្វីស)។ តើអ្នកអាចទទួលបាន Transipeg / Transipeg Forte នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?នៅក្នុងឱសថស្ថាន ឬហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។ ប្រអប់មាន 30 ឬ 90 បាវ។ អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតCPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster ខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់នេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែមករា ឆ្នាំ 2021។ ..
65.68 USD
ទឹកស៊ីរ៉ូ gatinar 200 មីលីលីត្រ
Gatinar ប្រើសម្រាប់គ្រប់ទម្រង់នៃការទល់លាមក ជាពិសេស - បន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការ; - អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន (បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត); - លើគ្រែ; -ប្រើដើម្បីព្យាបាលការទល់លាមករ៉ាំរ៉ៃ។ សារធាតុសកម្មនៅក្នុង Gatinar - lactulose គឺជាជាតិស្ករសិប្បនិម្មិតដែលមិនអាចបំបែកបានដោយពោះវៀនតូចរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះវាឈានដល់ពោះវៀនធំមិនផ្លាស់ប្តូរ ដែលជាកន្លែងដែលវាបម្រើជាសារធាតុចិញ្ចឹមសម្រាប់បាក់តេរីអាស៊ីតឡាក់ទិកដែលកើតឡើងដោយធម្មជាតិ។ នេះផលិតផលិតផលបំបែកអាស៊ីត ជាចម្បងអាស៊ីតឡាក់ទិក ដែលបណ្តាលឱ្យពោះវៀនធំក្លាយជាអាស៊ីតបន្តិច។ បាក់តេរី putrefactive ត្រូវបានរារាំងក្នុងការលូតលាស់របស់ពួកគេ ហើយការស្ដារឡើងវិញនូវរុក្ខជាតិពោះវៀនធម្មតាត្រូវបានលើកកម្ពស់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ Gatinar និងផលិតផល degradation របស់វាមានឥទ្ធិពល hydrophilic (osmotic) ។ ការធ្វើបែបនេះនឹងធ្វើឱ្យលាមកទន់ និងធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការបញ្ចេញចោល។ Gatinar អនុញ្ញាតឱ្យមានការកែតម្រូវចលនាពោះវៀនដោយធម្មជាតិ ដោយគ្មានហានិភ័យនៃទម្លាប់ ឬការរលាកឈឺចាប់។ វាក៏អាចត្រូវបានយកដោយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ស្ត្រីបំបៅដោះកូន និងអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងកម្រិតដែលបានបង្ហាញ ហើយក្រោយពេលពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ (សូមមើលព័ត៌មានខាងក្រោមផងដែរ)។ ពីរបីម៉ោងបន្ទាប់ពីលេបថ្នាំ Gatinar ទារកមានលាមកទន់។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យការបំប្លែងរុក្ខជាតិពោះវៀនត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 1-2 ថ្ងៃ។ ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីសGatinar® syrupMelisana AGAMZVតើ Gatinar ជាអ្វី ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា?< /h2>Gatinar ប្រើក្នុងគ្រប់ទម្រង់នៃការទល់លាមក ជាពិសេស - បន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការ; - អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន (បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត); - លើគ្រែ; -ប្រើដើម្បីព្យាបាលការទល់លាមករ៉ាំរ៉ៃ។ សារធាតុសកម្មនៅក្នុង Gatinar - lactulose គឺជាជាតិស្ករសិប្បនិម្មិតដែលមិនអាចបំបែកបានដោយពោះវៀនតូចរបស់មនុស្ស។ ដូច្នេះវាឈានដល់ពោះវៀនធំមិនផ្លាស់ប្តូរ ដែលជាកន្លែងដែលវាបម្រើជាសារធាតុចិញ្ចឹមសម្រាប់បាក់តេរីអាស៊ីតឡាក់ទិកដែលកើតឡើងដោយធម្មជាតិ។ នេះផលិតផលិតផលបំបែកអាស៊ីត ជាចម្បងអាស៊ីតឡាក់ទិក ដែលបណ្តាលឱ្យពោះវៀនធំក្លាយជាអាស៊ីតបន្តិច។ បាក់តេរី putrefactive ត្រូវបានរារាំងក្នុងការលូតលាស់របស់ពួកគេ ហើយការស្ដារឡើងវិញនូវរុក្ខជាតិពោះវៀនធម្មតាត្រូវបានលើកកម្ពស់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ Gatinar និងផលិតផល degradation របស់វាមានឥទ្ធិពល hydrophilic (osmotic) ។ ការធ្វើបែបនេះនឹងធ្វើឱ្យលាមកទន់ និងធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការបញ្ចេញចោល។ Gatinar អនុញ្ញាតឱ្យមានការកែតម្រូវចលនាពោះវៀនដោយធម្មជាតិ ដោយគ្មានហានិភ័យនៃទម្លាប់ ឬការរលាកឈឺចាប់។ វាក៏អាចត្រូវបានយកដោយស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ស្ត្រីបំបៅដោះកូន និងអ្នកមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមក្នុងកម្រិតដែលបានបង្ហាញ ហើយក្រោយពេលពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ (សូមមើលព័ត៌មានខាងក្រោមផងដែរ)។ ពីរបីម៉ោងបន្ទាប់ពីលេបថ្នាំ Gatinar ទារកមានលាមកទន់។ ចំពោះមនុស្សពេញវ័យការបំប្លែងរុក្ខជាតិពោះវៀនត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 1-2 ថ្ងៃ។ តើគួរពិចារណាបែបណា? ប្រសិនបើអ្នកទល់លាមក អ្នកគួរតែញ៉ាំអាហារដែលមានជាតិសរសៃខ្ពស់ (បន្លែ ផ្លែឈើ នំប៉័ង) និងផឹកទឹកឱ្យបានច្រើនជាប្រចាំ ហើយយកចិត្តទុកដាក់លើសកម្មភាពរាងកាយ (កីឡា)។ ចំណាំសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ ផលិតផលឱសថនេះមាន 1.8 ក្រាមនៃកាបូអ៊ីដ្រាតរំលាយអាហារក្នុងមួយដូស (10 មីលីលីត្រ) ។ តើពេលណាដែលមិនគួរលេបថ្នាំ Gatinar? Gatinar មិនគួរត្រូវបានគេយកនៅក្នុងករណីនៃការមិនអត់ឱនជាតិស្ករទឹកដោះគោ (ការមិនអត់ឱនចំពោះ lactose) ឬជំងឺមេតាប៉ូលីសពីកំណើតនៅក្នុងទារក (galactosemia) ។ តើពេលណាដែលអ្នកគួរប្រយ័ត្នពេលលេបថ្នាំ Gatinar? ) ក្លាយជា, ពង្រឹង។ នេះមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំដែលប៉ះពាល់ដល់បេះដូង (cardiac glycosides, antiarrhythmics) ។ ដូច្នេះពួកគេគួរតែប្រើ Gatinar ក្រោមការណែនាំដ៏តឹងរឹងរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតប៉ុណ្ណោះ។ ជូនដំណឹងទៅវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ មានអាឡែស៊ី ឬកំពុងប្រើថ្នាំផ្សេងទៀត (សូម្បីតែថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯងក៏ដោយ!) ឬប្រើប្រាស់វាខាងក្រៅ! តើ Gatinar អាចត្រូវបានគេយកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនដែរឬទេ? ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស៊ើបអង្កេតបែបវិទ្យាសាស្ត្រជាប្រព័ន្ធមិនដែលបានអនុវត្តនោះទេ។ ជាការប្រុងប្រយ័ត្ន អ្នកគួរតែជៀសវាងការប្រើថ្នាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន ឬសួរគ្រូពេទ្យ ឬឱសថការីរបស់អ្នកសម្រាប់ការណែនាំ។ តើអ្នកប្រើ Gatinar យ៉ាងដូចម្តេច?ទារកក្មេងទើបចេះដើរតេះតះអាយុ 1-5 ឆ្នាំកុមារអាយុ 6-14 ឆ្នាំមនុស្សពេញវ័យ2.5-5ml ក្នុងមួយថ្ងៃក្នុងដប5-10ml ជារៀងរាល់ថ្ងៃក្នុងភេសជ្ជៈក្រោយអាហារ 10-15ml ជារៀងរាល់ថ្ងៃក្នុងភេសជ្ជៈក្រោយអាហារ15-30 មីលីលីត្រ ជារៀងរាល់ថ្ងៃ ចែកជា 3 ដូស 5-10 មីលីលីត្រ ក្នុងភេសជ្ជៈក្រោយ ឬអំឡុងពេលអាហារ។ សម្រាប់កម្រិតថ្នាំត្រឹមត្រូវបំផុត សូមប្រើពែងវាស់ដែលបិទជិត។ វាត្រូវបានណែនាំយ៉ាងខ្លាំងឱ្យចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងកម្រិតចាប់ផ្តើមទាប។ កំរិតដំបូងខ្ពស់ពេកអាចនាំអោយមានការកើនឡើងនៃការបង្កើតឧស្ម័ន និងហើមពោះ ដោយសារការបំប្លែងសារជាតិបាក់តេរីត្រូវបានជំរុញជាបណ្តោះអាសន្នដោយការស្ដារឡើងវិញនូវពពួកពោះវៀនធម្មតា។ នេះអាចជៀសវាងបានដោយការបង្កើនកម្រិតថ្នាំប្រចាំថ្ងៃជាបណ្តើរៗ ដល់បរិមាណដ៏ល្អប្រសើររបស់បុគ្គល។ ការធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពឡើងវិញនៃរុក្ខជាតិពោះវៀនធ្វើឱ្យវាអាចកាត់បន្ថយកម្រិតថ្នាំដែលបានបញ្ជាក់បន្ទាប់ពី 3-4 ថ្ងៃសូម្បីតែក្នុងករណីមានការទល់លាមករ៉ាំរ៉ៃក៏ដោយ។ វាក៏អាចធ្វើទៅបានដើម្បីជំនួសថ្ងៃដែលគ្មានគ្រឿងញៀនមួយ ឬច្រើនតាមពេលវេលា។ ប្រសិនបើការទល់លាមកមានរយៈពេលមួយរយៈពេលខ្លី នោះថ្នាំត្រូវឈប់ប្រើប្រាស់វិញបន្ទាប់ពីលាមកត្រឡប់មកធម្មតាវិញ។ ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ តើ Gatinar អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ?ផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើថ្នាំ Gatinar៖ ក្នុងករណីកម្រ ជាពិសេសនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការព្យាបាល ការត្រៀមលក្ខណៈអាចបណ្តាលឱ្យហើមពោះ ឬរមួលក្រពើ។ ជាមួយនឹងកម្រិតខ្ពស់ ការប្រើប្រាស់យូរ ឬញឹកញាប់ពេក រាគជាមួយនឹងការបាត់បង់ទឹក និងការរំខាននៅក្នុងតុល្យភាពសារធាតុរ៉ែ (ឧទាហរណ៍ ការបាត់បង់ប៉ូតាស្យូម) អាចកើតឡើង។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញផលរំខានដែលមិនត្រូវបានពិពណ៌នានៅទីនេះ អ្នកគួរតែជូនដំណឹងទៅវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ តើត្រូវពិចារណាអ្វីទៀត? វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។ Gatinar គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ។ ទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25°C)។ តើ Gatinar មានអ្វីខ្លះ?100 មីលីលីត្រនៃ Gatinarមានផ្ទុក lactulose 67 ក្រាម។ កំណត់ចំណាំសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម៖ 10 មីលីលីត្រនៃ Gatinar ត្រូវនឹង 0.18 ដុំនំប៉័ង។ សូមមើលផ្នែក "អ្វីដែលគួរពិចារណា?" លេខអនុម័ត37585 (ស្វីស)។ តើអ្នកអាចទទួលបាន Gatinar នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។ ដប 200ml និង 500ml.អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាតMelisana AG, 8004 Zurich។ ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយអាជ្ញាធរឱសថ (ស្វីស) នៅខែមិថុនា ឆ្នាំ 2013។ ..
12.75 USD
(1 ទំព័រ)