តើ Mebucaïne Dolo ជាអ្វី ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា?

Mebucaïne Dolo, lozenges មានផ្ទុកសារធាតុសកម្ម flurbiprofen ។ Mebucaïne Dolo គឺសមរម្យសម្រាប់ការព្យាបាលរយៈពេលខ្លី, i. សម្រាប់ការព្យាបាលអតិបរមា 3 ថ្ងៃនៃការរលាកឈឺចាប់នៃ mucosa pharyngeal ។

ឥទ្ធិពលមួយត្រូវបានគេសង្កេតឃើញប្រហែល 30-40 នាទីបន្ទាប់ពីការដាក់ពាក្យ។

តើគួរពិចារណាបែបណា?

តើពេលណាដែលមិនគួរប្រើ Mebucaïne Dolo? ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ (ឧទាហរណ៍អាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីកអាស្ពីរីន) ។ ប្រតិកម្មអាលែហ្សីបែបនេះបង្ហាញឱ្យឃើញដោយខ្លួនវាផ្ទាល់ ឧទាហរណ៍នៅក្នុងជំងឺហឺត ដង្ហើមខ្លី បញ្ហាឈាមរត់ ហើមស្បែក និងភ្នាសរំអិល ឬកន្ទួលស្បែក (urticaria)។

ប្រសិនបើអ្នកមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូន (សូមមើលជំពូកផងដែរ « អាចប្រើ Mebucaïne Dolo អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនបានទេ?»)។

ប្រសិនបើអ្នកមានដំបៅក្រពះ ឬដំបៅក្រពះ ឬការហូរឈាមក្រពះពោះវៀន។

ចំពោះកុមារអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំ។ Mebucaïne Dolo មិន​ត្រូវ​បាន​គេ​ធ្វើ​តេស្ត​សម្រាប់​ប្រើ​លើ​កុមារ​អាយុ​ក្រោម 12 ឆ្នាំ​ទេ។

ប្រសិនបើអ្នក​រង​ការ​ហូរ​ឈាម ការបង្កើត​ឈាម ឬ​បញ្ហា​កំណកឈាម។

ប្រសិនបើអ្នក​មាន​បេះដូង តម្រងនោម​ធ្ងន់ធ្ងរ ឬខ្សោយថ្លើម។

ប្រសិនបើអ្នកទទួលរងពីការមិនអត់ឱនចំពោះប្រភេទជាតិស្ករមួយចំនួន។

តើពេលណាដែលអ្នកគួរប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលប្រើ Mebucaïne Dolo ?

អ្នកអាចលេបថ្នាំ Mebucaïne Dolo ដោយមានវេជ្ជបញ្ជា និងស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងស្ថានភាពដូចខាងក្រោម៖

• ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺហឺត
• ប្រសិនបើអ្នកមានប្រវត្តិដំបៅក្រពះ ឬដំបៅក្រពះពោះវៀន
• ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺតម្រងនោម ឬជំងឺថ្លើម។
• ប្រសិនបើអ្នកកំពុងត្រូវបានព្យាបាលដោយជំងឺបេះដូង ជាពិសេសជំងឺខ្សោយបេះដូង ឬសម្ពាធឈាមខ្ពស់
• ប្រសិនបើអ្នកកំពុងត្រូវបានព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹងកំណកឈាម (ថ្នាំបញ្ចុះឈាម ថ្នាំប្រឆាំងនឹងកំណកឈាម) ឬមានជំងឺកកឈាម។
• ប្រសិនបើអ្នកកំពុងលេបថ្នាំប្រឆាំងការឈឺសន្លាក់ឆ្អឹង ឬថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ផ្សេងទៀត (ឧ. អាស៊ីតអាសេទីលសាលីស៊ីលីក អាស្ពីរីន);
• ប្រសិនបើអ្នកទទួលរងពីជំងឺអូតូអ៊ុយមីនរ៉ាំរ៉ៃ ដូចជាប្រព័ន្ធ lupus erythematosus (SLE) ឬ collagenosis ចម្រុះ;
• ប្រសិនបើ​អ្នក​មាន​វ័យ​ចំណាស់ ដោយសារ​អ្នក​ទំនងជា​ជួបប្រទះ​ផល​ប៉ះពាល់​ដែល​មាន​រាយ​ក្នុង​ខិត្តប័ណ្ណ​នេះ។ ស្បែករបក, ពងបែក) ឬសញ្ញាផ្សេងទៀតនៃប្រតិកម្មអាលែហ្សី ហើយស្វែងរកការព្យាបាលភ្លាមៗ។ ប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាពោះមិនធម្មតាណាមួយ (ជាពិសេសការហូរឈាម)។

  ប្រសិនបើរោគសញ្ញាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ឬរោគសញ្ញាថ្មីលេចឡើង (ឧ. គ្រុនក្តៅ ពិបាកលេប) គ្រូពេទ្យត្រូវតែពិគ្រោះ។

  Excipients

  សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកមុនពេលប្រើថ្នាំ Mebucaïne Dolo ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកទទួលរងពីការមិនអត់ឱនជាតិស្ករ។

  ថ្នាំនេះអាចមានឥទ្ធិពលធូរស្រាល។ តម្លៃកាឡូរីគឺ 2.3 kcal / ក្រាម maltitol និង isomaltitol ។

  Mebucaïne Dolo មានសារធាតុពណ៌ Ponceau 4R (E124) និង Sunset Yellow FCF (E110) ដែលអាចបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី។

  ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក

  • ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
  • មានអាឡែស៊ី ឬ
  • លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ។

តើ Mebucaïne Dolo អាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬអំឡុងពេលបំបៅដោះកូនដែរឬទេ? សំខាន់៖ មិនគួរលេបថ្នាំ Mebucaïne Dolo ក្នុងត្រីមាសចុងក្រោយនៃការមានផ្ទៃពោះ ឬអំឡុងពេលបំបៅកូនដោយទឹកដោះ។

Mebucaïne Dolo ជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមថ្នាំដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ការមានកូនចំពោះស្ត្រី។ ប្រសិទ្ធភាពនេះអាចបញ្ច្រាស់បានបន្ទាប់ពីឈប់ប្រើ lozenges។ ការប្រើប្រាស់ម្តងម្កាលនៃ Mebucaïne Dolo ទំនងជាមិនប៉ះពាល់ដល់ឱកាសនៃការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានបញ្ហាក្នុងការមានគភ៌ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកមុនពេលប្រើថ្នាំទាំងនេះ។

តើអ្នកប្រើ Mebucaïne Dolo យ៉ាងដូចម្តេច? 6 ម៉ោង រំលាយ lozenge នៅក្នុងមាត់របស់អ្នកបន្តិចម្តងៗ។ កិតប្រចាំថ្ងៃមិនត្រូវលើសពី 5 គ្រាប់ទេ។
ថ្នាំ lozenge គួរតែញ័រនៅក្នុងមាត់ខណៈពេលដែលវាកំពុងរលាយ។ ប្រសិនបើការរមាស់កើតឡើងនៅក្នុងមាត់ ការព្យាបាលជាមួយ Mebucaïne Dolo គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់។

កុំប្រើ Mebucaïne Dolo លើសពី 3 ថ្ងៃ ហើយដើម្បីព្យាបាលលក្ខខណ្ឌដែលបានរាយខាងលើ។ ប្រើ​ថ្នាំ​សម្រក​តិច​តាម​ដែល​អាច​ធ្វើ​ទៅបាន​ក្នុង​រយៈពេល​ខ្លី​តាម​ដែល​ចាំបាច់​ដើម្បី​បំបាត់​អាការ​របស់​អ្នក។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាមិនប្រសើរឡើងក្នុងរយៈពេល 3 ថ្ងៃចុងក្រោយនេះ អ្នកគួរតែទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ដើម្បីឱ្យហេតុផលអាចបញ្ជាក់បានច្បាស់លាស់។

កុមារអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំ៖

Mebucaïne Dolo មិនគួរប្រើចំពោះកុមារអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំទេ។

អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់៖

អ្នកជំងឺវ័យចំណាស់អាចមានភាពរសើបចំពោះថ្នាំជាងមនុស្សចាស់។ វាមានសារៈសំខាន់ជាពិសេសដែលអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់រាយការណ៍ពីផលប៉ះពាល់ណាមួយទៅកាន់វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬអ្នកប្រើថ្នាំជាបន្ទាន់។

ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។

តើ Mebucaïne Dolo អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ?

ជារឿងធម្មតាណាស់ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ច្រើនជាង 1 នាក់ក្នុង 10 នាក់)

ភាពមិនស្រួលនៅក្នុងមាត់ (ក្តៅ ក្រហាយ ឬញាក់)។

ទូទៅ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 100 នាក់)

រាគ ចង្អោរ ដំបៅក្នុងមាត់ មាត់ស្ងួត ឈឺមាត់ រលាកបំពង់ក វិលមុខ ឈឺក្បាល។

មិនធម្មតា (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 1000 នាក់)

ងងុយដេក ពងបែកក្នុងមាត់ ឬបំពង់ក ការថយចុះអារម្មណ៍ក្នុងបំពង់ក ហើមពោះ ក្អួត ចង្អោរ មិនរំលាយអាហារ ក្រហាយទ្រូង ឬ ឈឺបំពង់ក ពោះផ្នែកខាងលើ ហើមពោះ ទល់លាមក ការផ្លាស់ប្តូររសជាតិ រោគសញ្ញាស្បែកដូចជា កន្ទួល និងរមាស់ស្បែក ហឺត ហឺត ដកដង្ហើមខ្លី អស់កម្លាំង ឬពិបាកដេកលក់ ក្តៅខ្លួន ឈឺចាប់។

កម្រ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 10,000)

ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច។

ករណីបុគ្គល

ភាពស្លេកស្លាំង ចំនួនប្លាកែតក្នុងឈាមទាប ហើម សម្ពាធឈាមខ្ពស់ ជំងឺខ្សោយបេះដូង ប្រតិកម្មស្បែកធ្ងន់ធ្ងរដូចជាពងបែក រលាកថ្លើម។

ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានផលរំខានណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។

តើមានអ្វីទៀតដែលត្រូវពិចារណា?

អាយុកាលធ្នើ

ផលិតផលឱសថអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់រហូតដល់ កាលបរិច្ឆេទដែលបានសម្គាល់នៅលើធុងជាមួយ « EXP » អាចត្រូវបានប្រើ។

ការណែនាំអំពីការរក្សាទុក

កុំរក្សាទុកលើសពី 30°C នៅក្នុងកញ្ចប់ដើម។

រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។

ព័ត៌មានបន្ថែម

វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។

តើ Mebucaïne Dolo មានអ្វីខ្លះ?

សារធាតុសកម្ម

Fluriprofen 8.75 mg / lozenge ។

Excipients

Isomalt (E953), Maltitol (E965), Ponceau 4R (E124), Sunset Yellow FCF (E110), Acesulfame Potassium, Macrogol 300, Levomenthol, Orange រសជាតិ។

លេខអនុម័ត

67880 (ស្វីស)។

តើអ្នកអាចយក Mebucaïne Dolo នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?

នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។

Mebucaïne Dolo៖ កញ្ចប់ ១៦ និង ២៤ គ្រាប់។

អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាត

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen។

ខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់នេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ 2021។