ផលិតផលឱសថរុក្ខជាតិ

តើ Cimifemin forte ជាអ្វី ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា? ) Nutt., rhizoma).

Cimifemin forte ត្រូវបានប្រើសម្រាប់រោគសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹងការអស់រដូវ (ក្តៅក្រហាយ បែកញើស គេងមិនលក់ ភ័យ និងបញ្ហាអារម្មណ៍)។ ទាំងនេះអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយ Cimifemin forte ។

តើ​គួរ​ពិចារណា​បែបណា? និងវេជ្ជបណ្ឌិត ឬទៅជួបគ្រូពេទ្យ។

ប្រសិនបើ​អ្នក​មាន​អារម្មណ៍​តានតឹង ឬ​ហើម​សុដន់ ឬ​អ្នក​មាន​ការ​ហូរ​ឈាម​ចន្លោះ​ពេល​មក​រដូវ មាន​ស្នាម ឬ​មាន​ឈាម​រដូវ​កើតឡើង​ដដែលៗ អ្នក​គួរតែ​ពិគ្រោះ​ជាមួយ​គ្រូពេទ្យ​។

ផលិតផលឱសថនេះមានផ្ទុកកាបូអ៊ីដ្រាតរំលាយបាន ៤៤ មីលីក្រាមក្នុងមួយគ្រាប់។ ថ្នាំនេះគឺសមរម្យសម្រាប់អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែម។

នៅពេលណាដែល Cimifemin forte មិនគួរត្រូវបានយក/ប្រើ ឬតែដោយប្រុងប្រយ័ត្ន? ranunculaceae (គ្រួសារ Buttercup) ... ក្នុងករណីមានការខូចខាតថ្លើមពីមុន វាមិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើថ្នាំ Cimifemin forte ទេ។ ការរៀបចំនេះមានឥទ្ធិពលលើរោគសញ្ញាផ្លូវកាយ និងផ្លូវចិត្តនៃការអស់រដូវ (climacteric)។ ដោយសារមិនមានទិន្នន័យព្យាបាលដែលបង្ហាញពីឥទ្ធិពលមានប្រយោជន៍លើឆ្អឹង ការរៀបចំនេះមិនអាចប្រើដើម្បីការពារជំងឺពុកឆ្អឹងបានទេ។

Cimifemin forte មានផ្ទុកជាតិ lactose ។ សូមលេបថ្នាំ Cimifemin forte បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកទទួលរងពីការមិនអត់ឱនជាតិស្ករ។

ផលិតផលឱសថនេះមានជាតិសូដ្យូមតិចជាង 1 mmol sodium (23 mg) ក្នុងមួយគ្រាប់ ពោលគឺសំខាន់ 'គ្មានជាតិសូដ្យូម'។ វាស្ទើរតែ "គ្មានជាតិសូដ្យូម" ។

ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក៖

• ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
• មានអាឡែស៊ី ឬ
• លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង)!

តើ Cimifemin forte អាចត្រូវបានគេយក/ប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនដែរឬទេ?

Cimifemin forte ត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ស្ត្រីដែលអស់រដូវ។ ប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន មិនត្រូវបានបម្រុងទុកទេ។ ជាការប្រុងប្រយ័ត្ន អ្នកគួរតែជៀសវាងការប្រើថ្នាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន ឬសួរគ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកសម្រាប់ការណែនាំ។

តើអ្នកប្រើ Cimifemin forte យ៉ាងដូចម្តេច? Cimifemin forte អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ក្នុង​រយៈ​ពេល​យូរ​ជាង​នេះ​យ៉ាង​ហោច​ណាស់​ក្នុង​រយៈ​ពេល​៦​សប្តាហ៍។ ប្រសិទ្ធភាពនៃ Cimifemin forte បន្ទាប់ពីរយៈពេលនៃការព្យាបាលលើសពី 12 សប្តាហ៍មិនត្រូវបានគេសិក្សាទេ។ ការប្រើប្រាស់លើសពី 6 ខែគួរតែធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។

ការប្រើប្រាស់ និងសុវត្ថិភាពនៃ Cimifemin forte ចំពោះកុមារ និងមនុស្សវ័យជំទង់មិនទាន់ត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅឡើយ។

អនុវត្តតាមកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។

តើCimifemin forte អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ?

• ក្នុងករណីកម្រ ឈឺក្រពះ ចង្អោរ ចុងដង្ហើម និងរាគ។
• ក្នុងករណីបុគ្គល សុដន់ទន់ ឬហើម លេចចេញ និងហូរឈាមនៅចន្លោះពេលមករដូវ ឬការកើតឡើងវិញនៃការហូរឈាមរដូវ។
• ប្រតិកម្មស្បែកដូចជារមាស់ កន្ទួល និងកន្ទួលកហម។ ការរក្សាជាតិទឹកនៅលើមុខ និងផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ ភាពញឹកញាប់មិនស្គាល់។
• ក្នុងករណីបុគ្គល មានការចង្អុលបង្ហាញអំពីការខូចខាតថ្លើម (ជំងឺរលាកថ្លើម ជម្ងឺខាន់លឿង ការរំខាននៃការធ្វើតេស្តមុខងារថ្លើម) នៅពេលប្រើថ្នាំដែលមានផ្ទុកកូហូសខ្មៅ។ ក្នុងករណីមានការថយចុះនៃដំណើរការខុសប្រក្រតី ភ្នែក ឬស្បែកលឿង ទឹកនោមខ្មៅ ឬលាមកមានពណ៌ ស៊ីមីហ្វេមីនហ្វតតេ គួរតែត្រូវបានបញ្ឈប់ ហើយពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។

ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញមានផលប៉ះពាល់ណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ ទាក់ទងវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។

តើ​ត្រូវ​ពិចារណា​អ្វី​ទៀត?

ការណែនាំអំពីការផ្ទុក

រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25°C) នៅក្នុងការវេចខ្ចប់ដើម។

រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។

ព័ត៌មានបន្ថែម

វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។

តើ Cimifemin forte មានផ្ទុកសារធាតុអ្វី?

សារធាតុផ្សំសកម្ម

ថេប្លេតមួយមានចំរាញ់ស្ងួត 13 mg នៃដើមឫស Cimicifuga (Cimicifuga racemosa, (L.) Nutt., rhizoma), សារធាតុចម្រាញ់ពីថ្នាំ -Ratio 4.5 – 8.5:1, សារធាតុចម្រាញ់៖ 60% អេតាណុល (V/V)។

Excipients

Lactose monohydrate (44 mg), croscarmellose sodium (ត្រូវគ្នាទៅនឹងអតិបរមា 0.65 mg sodium), microcrystalline cellulose, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide, povidone ។

លេខ​អនុម័ត

56933 (ស្វីស)

តើអ្នកអាចទទួលបាន Cimifemin forte នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?

នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។

ពងបែក ៣០ និង ៩០ គ្រាប់។

អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាត

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn

ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែតុលា ឆ្នាំ 2020។