តើ Optiderm ជាអ្វី ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា?

Optiderm Crème ជាមួយនឹងសារធាតុសកម្ម polidocanol និងអ៊ុយ វានាំទៅរកការគ្រប់គ្រងសំណើម និងស្ថេរភាពនៃស្ថានភាពស្បែកក្នុងជំងឺស្បែកដោយមានការខះជាតិទឹក និងរមាស់។ សមត្ថភាពចងទឹកមានភាពប្រសើរឡើង ហើយតំបន់ស្ងួត និងប្រេះនៃស្បែកកាន់តែមានខ្លាញ់។

ការ​រមាស់​ដែល​ជា​ញឹក​ញាប់​ខ្លាំង​ត្រូវ​បាន​កាត់​បន្ថយ​ជា​អចិន្ត្រៃយ៍។

Optiderm ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​ស្បែក​ស្ងួត និង/ឬ​រមាស់ និង​ដើម្បី​ជួយ​ដល់​ការ​ព្យាបាល​ជំងឺ​ស្បែក​ជាច្រើន​ដូចជា​ជម្ងឺស្បែក atopic (neurodermatitis)។

សម្រាប់ស្បែកស្ងួតខ្លាំង រមាស់ អ្នកអាចប្រើក្រែមខ្លាញ់ដែលសំបូរទៅដោយជាតិខ្លាញ់ដែលហៅថា Optiderm F Crème។ Optiderm Lotion គឺល្អសម្រាប់កម្មវិធីតំបន់ធំ។

តើ Optiderm មិនត្រូវប្រើនៅពេលណា? ) និងសម្រាប់ដំណើរការរលាកធ្ងន់ធ្ងរ យំសោក និងឆ្លងមេរោគ។

ការរៀបចំមិនគួរប្រើក្នុងករណីមានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីចំពោះគ្រឿងផ្សំណាមួយឡើយ។

តើពេលណាត្រូវមានការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលប្រើ Optiderm?

ថ្នាំនេះមានជាតិអាល់កុល benzyl 10 mg ក្នុងមួយមួន 1 ក្រាម។ ជាតិអាល់កុល Benzyl អាចបង្កឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី។ ជាតិអាល់កុល Benzyl អាចបណ្តាលឱ្យរលាកក្នុងតំបន់ស្រាល។

ជៀសវាងការប៉ះភ្នែក និងភ្នាសរំអិល។

បន្ទាប់ពីលាបលើស្បែកដែលរងរបួស ឬរលាក ការរលាក (ឧទាហរណ៍ ការឡើងក្រហម ការដុត) អាចកើតឡើង។

សារធាតុ​សកម្ម អ៊ុយ អាច​បង្កើន​ការ​ជ្រៀតចូល​តាម​រយៈ​របាំង​ស្បែក​នៃ​ថ្នាំ​ដែល​លាប​លើ​ស្បែក​ផ្សេងទៀត (ឧ. corticosteroids, dithranol និង fluorouracil) នៅពេល​ប្រើ​ក្នុង​ពេល​តែមួយ។

របាយការណ៍ពីអក្សរសិល្ប៍ឯកទេសបង្ហាញថា ការប្រើប្រាស់ផលិតផលដែលមានផ្ទុកសារធាតុអ៊ុយក្នុងកុមារអាចនាំឱ្យមានអារម្មណ៍ឆេះរយៈពេលខ្លីនៅលើស្បែក។ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក មុនពេលប្រើក្រែម Optiderm លើកុមារ។

ប្រសិនបើ Optiderm Crème ត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅក្នុងតំបន់ប្រដាប់បន្តពូជ ឬរន្ធគូថ និងផលិតផលជ័រ (ឧ. ស្រោមអនាម័យ កន្ទបទារក) ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ សារធាតុបន្ថែម "ប៉ារ៉ាហ្វីនដែលមានជាតិ viscosity ខ្ពស់" ដែលមាននៅក្នុងផលិតផលអាចកាត់បន្ថយមុខងាររបស់វា ហើយដូច្នេះធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់សុវត្ថិភាពនៃ ផលិតផលទាំងនេះ។

ប្រសិនបើស្ថានភាពស្បែកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ឬរមាស់មិនថយចុះបន្ទាប់ពីការព្យាបាលជាមួយក្រែម Optiderm មួយសប្តាហ៍ អ្នកគួរតែទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការី។

ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក

• ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
• មានអាឡែស៊ី ឬ
• លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ!

តើ Optiderm អាចប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនបានទេ? ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការស៊ើបអង្កេតបែបវិទ្យាសាស្ត្រជាប្រព័ន្ធមិនដែលបានអនុវត្តនោះទេ។ ជាការប្រុងប្រយ័ត្ន អ្នកគួរតែជៀសវាងការប្រើថ្នាំអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូន ឬសួរគ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកសម្រាប់ការណែនាំ។

នៅពេលដែលអ្នកកំពុងបំបៅកូនដោយទឹកដោះ សូមកុំប្រើ Optiderm Crème នៅតំបន់សុដន់។

តើអ្នកប្រើ Optiderm យ៉ាងដូចម្តេច? រយៈពេលនៃការដាក់ពាក្យគឺអាស្រ័យលើរូបភាពគ្លីនិកហើយជាមធ្យមគឺ 3 សប្តាហ៍។ ក្នុងករណីដែលស្បែកស្ងួតជាប់រហូត ការរៀបចំក៏អាចប្រើបានក្នុងរយៈពេលយូរដែរ។

ការប្រើប្រាស់ និងសុវត្ថិភាពនៃក្រែម Optiderm^® ចំពោះកុមារដែលមានអាយុក្រោម 12 ឆ្នាំមិនទាន់ត្រូវបានសាកល្បងនៅឡើយ។

ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។

តើ Optiderm អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ?

មិនធម្មតា (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 1000)

បន្ទាប់ពីកម្មវិធី ការដុត ឬឡើងក្រហម រមាស់ ឬ pustules អាចកើតឡើង។

រលាកស្បែក កន្ទួលកហម កន្ទួលកន្ទប (កន្ទួលកន្ទប) ក៏អាចកើតមានផងដែរ។

ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានផលរំខានណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។

តើ​ត្រូវ​ពិចារណា​អ្វី​ទៀត?

ប្រើបន្ទាប់ពីបើក

6 ខែ។

ការណែនាំអំពីការផ្ទុក

កុំរក្សាទុកលើសពី 25 °C។ កុំទូរទឹកកក; កុំបង្កក។

រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។

ព័ត៌មានបន្ថែម

វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។

តើ Optiderm មានអ្វីខ្លះ?

ក្រែម 1 ក្រាមមាន៖

សារធាតុផ្សំសកម្ម

អ៊ុយរ៉េ 50 mg, macrogol-6-lauryl ether (Polidocanol 470) 30 mg។

សារធាតុបន្ថែម

ទឹកបរិសុទ្ធ octyldodecanol ប៉ូលី (methyl, phenylsiloxane), អាស៊ីត stearic 25, dimethicone, glycerol 85%, ប៉ារ៉ាហ្វីន viscous, cetyl palmitate, polysorbate 40, carbomer 940, ជាតិអាល់កុល benzyl 10 មីលីក្រាម, trometamol ។

លេខអនុម័ត

50354 (ស្វីស)។

តើអ្នកអាចយក Optiderm នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?

នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។

ក្រែម៖ បំពង់ 50g និង 100g។

អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាត

Almirall AG, 8304 Wallisellen។

ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2019។

ALM_PI_DE_20200114