Beeovita
Livostin Gd Opht 0.5 mg / ml Fl 4 មីលីលីត្រ
Livostin Gd Opht 0.5 mg / ml Fl 4 មីលីលីត្រ

Livostin Gd Opht 0.5 mg / ml Fl 4 មីលីលីត្រ

Livostin Gtt Opht 0.5 mg/ml Fl 4 ml

  • 24.85 USD

មានក្នុងស្តុក
Cat. Y
មាន 1199 បំណែក
Safe payments
  • ភាពអាចរកបាន៖ មានក្នុងស្តុក
  • ម៉ាក៖ JOHNSON & JOHNSON
  • លេខដូដផលិតផល៖ 1439904
  • ATC-code S01GX02
  • EAN 7680504960234
ប្រភេទ Gtt Opht
ដូស, mg 0.5
Gen S01GX02LAON000000500GTTO
ប្រភពដើម SYNTHETIC
ចំនួនក្នុងកញ្ចប់មួយ។ 1
សីតុណ្ហភាពផ្ទុក។ min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

អាឡែរហ្សីតាមរដូវ ការធូរស្បើយពីអាឡែរហ្សី ផលិតផលបំបាត់អាឡែរហ្សី ការព្យាបាលជំងឺរលាកស្រោមខួរ

បរិយាយ

ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin គឺជាថ្នាំដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលអាឡែហ្ស៊ីជុំវិញភ្នែក។ ឥទ្ធិពលរបស់វាកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងមានរយៈពេលជាច្រើនម៉ោង។ ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin បំបាត់រោគសញ្ញាធម្មតានៃការរលាកភ្ជាប់នៃធម្មជាតិនៃអាលែហ្សីតាមរដូវ ដូចជារមាស់ភ្នែក ក្រហម ហើមនៃសរសៃចង និងត្របកភ្នែក និងការរហែក។

ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីស

Livostin® ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក

Janssen-Cilag AG

តើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin ជាអ្វី ហើយគេប្រើនៅពេលណា?

ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin គឺជាថ្នាំដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលអាឡែស៊ីក្នុងតំបន់ភ្នែក។ ឥទ្ធិពលរបស់វាកើតឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងមានរយៈពេលជាច្រើនម៉ោង។ ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin បំបាត់រោគសញ្ញាធម្មតានៃការរលាកភ្ជាប់នៃធម្មជាតិនៃអាលែហ្សីតាមរដូវ ដូចជារមាស់ភ្នែក ក្រហម ហើមនៃសរសៃចង និងត្របកភ្នែក និងការរហែក។

តើ​គួរ​ពិចារណា​បែបណា?

តើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin មិនគួរប្រើនៅពេលណា? ប្រសិនបើអ្នកមិនប្រាកដ សូមសួរគ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។

តើពេលណាត្រូវមានការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលប្រើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin?

កុំប្រើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin លើសពី 2 សប្តាហ៍ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជា។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញានៅតែបន្តកើតមានបន្ទាប់ពីពេលនេះ គ្រូពេទ្យគួរតែពិគ្រោះ។ ប្រសិនបើ​វេជ្ជបញ្ជា​ដោយ​វេជ្ជបណ្ឌិត ថ្នាំ​នេះ​អាច​ប្រើ​បានយូរ​ជាង 2 សប្តាហ៍។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយក្នុងករណីនេះវាមិនគួរប្រើលើសពី 3 ខែដោយគ្មានការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តទេ។

កុមារដែលមានអាយុក្រោម 6 ឆ្នាំមិនគួរប្រើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin ទេ។

បន្ទាប់ពីការបញ្ចូលថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin ផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បានដូចជា រលាកភ្នែក ឈឺចាប់ ហើម រមាស់ ក្រហម ក្រហាយក្នុងភ្នែក ទឹកក្នុងភ្នែក និងព្រិលៗអាចប៉ះពាល់ដល់ការមើលឃើញ។ ដូច្នេះ អ្នក​ជំងឺ​គួរ​តែ​បើក​បរ ឬ​បើក​ម៉ាស៊ីន​ដោយ​ប្រុង​ប្រយ័ត្ន។

ផលិតផលឱសថនេះមានផ្ទុកសារធាតុ benzalkonium chloride 0.15 mg និង phosphates 9.5 mg ក្នុងមួយមីលីលីត្រនៃការព្យួរ។

Benzalkonium chloride អាច​ត្រូវ​បាន​ស្រូប​ដោយ​កែវ​ភ្នែក​ទន់ ហើយ​អាច​ធ្វើ​ឱ្យ​កែវ​ភ្នែក​ប្រែពណ៌។ អ្នក​ត្រូវ​ដោះ​កែវ​ភ្នែក​ចេញ​មុន​ពេល​ប្រើ​ថ្នាំ​នេះ ហើយ​រង់ចាំ ១៥ នាទី​មុន​ពេល​ដាក់​ចូល​វិញ។

Benzalkonium chloride ក៏អាចបណ្តាលឱ្យរលាកភ្នែកផងដែរ ជាពិសេសប្រសិនបើអ្នកមានភ្នែកស្ងួត ឬជំងឺនៃកែវភ្នែក (ស្រទាប់ច្បាស់នៅផ្នែកខាងមុខនៃភ្នែក)។ ទាក់ទងវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកមានអារម្មណ៍មិនធម្មតា ក្រហាយ ឬឈឺចាប់ក្នុងភ្នែករបស់អ្នក បន្ទាប់ពីប្រើថ្នាំនេះ។

ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក

  • ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
  • មានអាឡែស៊ី ឬ
  • លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ!

តើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin អាចប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនបានទេ? ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការសិក្សាវិទ្យាសាស្ត្រជាប្រព័ន្ធមិនដែលបានអនុវត្តនោះទេ។ ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin អាចប្រើបានតែក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដោយមានការអនុញ្ញាតពីវេជ្ជបណ្ឌិត។ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin អំឡុងពេលបំបៅដោះកូន មិនត្រូវបានណែនាំទេ។

តើអ្នកប្រើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin យ៉ាងដូចម្តេច?

អ្រងួនដបមុនពេលប្រើ។ ដើម្បីរក្សាភាពគ្មានកូនរបស់ថ្នាំបន្តក់ភ្នែក កុំប៉ះចុងដំណក់ទឹកដោយដៃ ឬភ្នែករបស់អ្នក។ លុះត្រាតែមានវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិត នោះថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin ត្រូវបានគេប្រើដូចខាងក្រោម៖

មនុស្សធំ និងក្មេងជំទង់ដែលមានអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំ៖1 ដំណក់ក្នុងភ្នែកនីមួយៗ 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរ កម្រិតថ្នាំអាចត្រូវបានកើនឡើងដល់ 1 ដំណក់ 3-4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ក្មេងអាយុពី 6 ទៅ 12 ឆ្នាំ៖ 1 ដំណក់ក្នុងភ្នែកនីមួយៗ 2 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។

ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។

តើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ? >
  • ការរមាស់ភ្នែក
  • ទូទៅ (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 100)

    • ឈឺក្បាល
    • < li>ការឈឺភ្នែក
    • ការមើលឃើញព្រិលៗ

    មិនធម្មតា (ប៉ះពាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ 1 ទៅ 10 នាក់ក្នុង 1000 នាក់)

    • ការហើមត្របកភ្នែក

    ប្រេកង់មិនស្គាល់ (មិនអាចត្រូវបានប៉ាន់ស្មានពីទិន្នន័យដែលមាន)

    • ប្រតិកម្មនៅកន្លែងកម្មវិធី ទាំងនេះអាចបង្ហាញដូចខាងក្រោម៖ រលាក ក្រហម ឈឺចាប់ ហើម ឬរមាស់ភ្នែក ក៏ដូចជាទឹកភ្នែក និងព្រិលៗ
    • រលាកស្រោមខួរ
    • ហើមភ្នែក
    • រលាកត្របកភ្នែក
    • ការកកកុញឈាមក្នុងភ្នែក
    • ប្រតិកម្មអាឡែហ្ស៊ី
    • ប្រតិកម្មអាលែហ្សី (អាណាហ្វីឡាក់ស៊ី)
    • ការហើមនៃ មុខ (angioedema) ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ជាលិកាជាប់គ្នា ឧ. បបូរមាត់ ថ្ពាល់ ឬត្របកភ្នែកអាចរងផលប៉ះពាល់
    • ការរមាស់នៃតំបន់ស្បែកដែលបានប៉ះនឹងថ្នាំ
    • ហៀរសំបោរ
    • បេះដូងលោតញាប់

    ប្រសិនបើអ្នកមានការខូចខាតធ្ងន់ធ្ងរចំពោះកែវភ្នែក (ស្រទាប់ថ្លានៅខាងមុខភ្នែក) ផូស្វាតអាចកម្រនឹងបង្កជាពពក (ដុំពពកច្រើន ) នៃកែវភ្នែកដោយសារតែការឡើងជាតិកាល់ស្យូមអំឡុងពេលព្យាបាល។

    ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានផលរំខានណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។

    តើមានអ្វីទៀតដែលត្រូវពិចារណា?

    អាយុកាលធ្នើ

    ផលិតផលឱសថអាចប្រើរហូតដល់កាលបរិច្ឆេទដែលមានសញ្ញា «EXP» នៅលើធុង។

    ប្រើបន្ទាប់ពីបើក

    បិទដបភ្លាមៗបន្ទាប់ពីប្រើ។ ពេលបើកហើយ កុំប្រើលើសពី 1 ខែ

    ការណែនាំអំពីការផ្ទុក

    រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 °C)។ រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។

    អ្នកអាចនាំយកសំណល់ដែលនៅសល់ 1 ខែបន្ទាប់ពីបើកដបទៅកន្លែងលក់របស់អ្នក (វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការី) សម្រាប់ការចោលប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ។

    វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។

    តើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin មានផ្ទុកអ្វីខ្លះ?

    គ្រឿងផ្សំសកម្ម

    0.5 mg levocabastine (ដូច levocabastine hydrochloride)

    Excipients

    Propylene glycol (E 1520), benzalkonium chloride, disodium phosphate monohydrogen, sodium dihydrogen phosphate monohydrate, polysorbate 80, hypromellose 2910, edetate < sodium, ទឹកសម្រាប់ចាក់ /p>

    លេខ​អនុម័ត

    50496 (ស្វីស)

    តើថ្នាំបន្តក់ភ្នែក Livostin នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?

    នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។

    ដបប្លាស្ទិក 5ml ដែលមានមីក្រូ suspension 4ml។

    អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាត

    Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

    ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែកក្កដា ឆ្នាំ 2022។

    ការវាយតំលៃ (0)

    Beeovita
    Huebacher 36
    8153 Rümlang
    Switzerland
    Free
    expert advice