Nitux សុីរ៉ូ Glasfl 180 មីលីលីត្រ
Nitux Sirup Glasfl 180 ml
-
29.11 USD
អ្នករក្សាទុក 0 / 0%
ទិញ 2 និងរក្សាទុក 11.48 USD / -22%
បរិយាយ
ទឹកស៊ីរ៉ូ Nitux មានផ្ទុកសារធាតុសកម្ម morclofon ។
វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលការក្អកស្ងួត រមាស់ដែលមានប្រភពដើមផ្សេងៗ បន្ធូរអារម្មណ៍នៃការក្អក និងបន្ធូរសាច់ដុំទងសួតផងដែរ។
Nitux Syrup មិនមែនជាថ្នាំក្អកដូច morphine ទេ។ ជាធម្មតាវាមិនបណ្តាលឱ្យអស់កម្លាំង មិនរារាំងការដកដង្ហើម និងមិនបណ្តាលឱ្យទល់លាមក។
Nitux Syrup អាចប្រើបានលុះត្រាតែមានវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិត ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ។
ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីស
Nitux Syrup
តើទឹកស៊ីរ៉ូ Nitux ជាអ្វី ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា?
ស៊ីរ៉ូ Nitux មានសារធាតុសកម្ម Morclofon ។
វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីព្យាបាលការក្អកស្ងួត រមាស់ដែលមានប្រភពដើមផ្សេងៗ បន្ធូរអារម្មណ៍នៃការក្អក និងបន្ធូរសាច់ដុំទងសួតផងដែរ។
Nitux Syrup មិនមែនជាថ្នាំក្អកដូច morphine ទេ។ ជាធម្មតាវាមិនបណ្តាលឱ្យអស់កម្លាំង មិនរារាំងការដកដង្ហើម និងមិនបណ្តាលឱ្យទល់លាមក។
Nitux Syrup អាចប្រើបានលុះត្រាតែមានវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិត ប្រសិនបើអ្នកមានអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ។
តើអ្វីគួរពិចារណា?
ការជក់បារីអាចរួមចំណែកដល់ការវិវត្តនៃការក្អក។ តាមរយៈការបោះបង់ការជក់បារី អ្នកអាចគាំទ្រឥទ្ធិពលរបស់ Nitux Syrup ។
អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមត្រូវដឹងថា ទឹកស៊ីរ៉ូមានផ្ទុកជាតិស្ករ។ 15 មីលីលីត្រនៃសុីរ៉ូមានជាតិស្ករ 7.5 ក្រាម។ នេះត្រូវគ្នាទៅនឹង 7.5 ក្រាមនៃកាបូអ៊ីដ្រាតដែលអាចប្រើបានក្នុងមួយដូស។
តើពេលណាដែលមិនគួរលេបថ្នាំ Nitux Syrup? ទៅនឹងសមាសភាព (ឧទាហរណ៍នៅក្នុងករណីនៃអាឡែស៊ីប៉ារ៉ាក្រុមទៅនឹងសារធាតុបន្ថែម E216 និង E218) និងនៅក្នុងវត្តមាននៃជំងឺពីកំណើតដ៏កម្រនៃការរំលាយអាហារជាតិស្ករ (វាត្រូវបានគេហៅថាការមិនអត់ឱន fructose) ។
លើសពីនេះទៀត ស៊ីរ៉ូ Nitux មិនត្រូវលេបជាមួយថ្នាំបញ្ចុះលាមកទេ ព្រោះវាការពារទឹករំអិល bronchial រាវពីការក្អក ដែលអាចនាំឱ្យមានការកកស្ទះដ៏គ្រោះថ្នាក់ និងជំរុញឱ្យមានការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម និងការកន្ត្រាក់ទងសួត។
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកពីអ្វីដែលត្រូវធ្វើក្នុងករណីបែបនេះ។
តើពេលណាដែលអ្នកគួរប្រយ័ត្នពេលលេបថ្នាំ Nitux Syrup?
ចំពោះកុមារអាយុក្រោម 2 ឆ្នាំ Nitux Syrup គួរតែត្រូវបានប្រើលុះត្រាតែមានវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិត។
ប្រសិនបើអ្នកមានការក្អកដោយមានការបញ្ចេញទឹករំអិលខ្លាំង ឬមានកំហាក អ្នកគួរប្រើថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម (គេហៅថា ថ្នាំបញ្ចុះទឹកនោម ឬថ្នាំ mucolytics) ជំនួសឱ្យ Nitux Syrup ។ ការទប់ស្កាត់ការក្អកដែលបណ្តាលមកពី Nitux Syrup អាចនាំឱ្យមានការកកស្ទះដែលមិនចង់បាននៃស្លស bronchial នៅក្នុងផ្លូវដង្ហើម។ នេះអនុគ្រោះដល់ការកើតឡើងនៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមឬ spasm bronchial ។ ដូច្នេះ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ Nitux Syrup និងថ្នាំ expectorants រួមគ្នាគួរតែត្រូវបានជៀសវាង។ ក្នុងករណីបែបនេះ អ្នកគួរតែសួរគ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកសម្រាប់ដំបូន្មាន។
ការទទួលទានក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃថ្នាំបំបាត់ការធ្លាក់ទឹកចិត្តកណ្តាល (ឧ. ថ្នាំងងុយគេង ថ្នាំងងុយគេង) ឬអាល់កុលគួរតែត្រូវបានជៀសវាង។
សារធាតុបន្ថែមនៃចំណាប់អារម្មណ៍ពិសេស
Nitux Syrup មាន៖
- 7.5 ក្រាម sucrose ក្នុង 15 មីលីលីត្រ syrup ។ នេះគួរតែត្រូវបានគេយកមកពិចារណាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែម និង/ឬប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកមានការមិនអត់ឱនចំពោះជាតិស្ករ សូមលេបតែ Nitux Syrup បន្ទាប់ពីពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
- 15.69 mg sodium (សមាសធាតុចម្បងនៃការចម្អិនអាហារ / អំបិលតុ) ក្នុង 15 មីលីលីត្រនៃសុីរ៉ូ។ នេះត្រូវនឹង 0.8% នៃបរិមាណអតិបរមាដែលបានណែនាំប្រចាំថ្ងៃនៃសូដ្យូមសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។
- បរិមាណអេតាណុលតិចតួច (ជាតិអាល់កុល) តិចជាង 100 មីលីក្រាមក្នុងមួយសុីរ៉ូ 15 មីលីលីត្រ។
- 20 .25 mg methyl parahydroxybenzoate (E218) និង 2.25 mg propyl parahydroxybenzoate (E216) ក្នុងមួយសុីរ៉ូ 15 មីលីលីត្រ។ សារធាតុរក្សាទុកទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី រួមទាំងប្រតិកម្មពន្យារពេលផងដែរ។
Nitux Syrup អាចមានឥទ្ធិពលលើសមត្ថភាពក្នុងការបើកបរ និងប្រើប្រាស់ម៉ាស៊ីន។
ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នក
- ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
- មានអាឡែស៊ី ឬ
- លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ។ ul>
តើថ្នាំ Nitux Syrup អាចត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនបានទេ? ការប្រុងប្រយ័ត្ន។ ក្នុងករណី Nitux វាមិនត្រូវបានគេដឹងថាតើសារធាតុសកម្ម morclofon ឆ្លងកាត់សុកទេ ហើយថាតើវាអាចមានឥទ្ធិពលដែលមិនចង់បានលើទារកដែលមិនទាន់កើត ឬកុមារដែលបៅដោះ។ ដូច្នេះ អ្នកមិនគួរលេបថ្នាំ Nitux Syrup អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅដោះកូនទេ លុះត្រាតែមានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
តើអ្នកប្រើ Nitux Syrup យ៉ាងដូចម្តេច?មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុលើសពី 10 ឆ្នាំ៖
15 មីលីលីត្រ 3-4 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (កម្រិតអតិបរមាប្រចាំថ្ងៃ: 5 ដង 20 មីលីលីត្រ) ។
កុមារ៖ ប្រើក្រោម 2 ឆ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជាវេជ្ជសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះ។
ទារករហូតដល់ 6 ខែ៖ 5 មីលីលីត្រ 2-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
6 ខែ ទៅ 3 ឆ្នាំ៖ 5 មីលីលីត្រ 3-6 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (កំរិតប្រើប្រចាំថ្ងៃអតិបរមា៖ 5 ដង 10 មីលីលីត្រ)។
ពី 3 ទៅ 10 ឆ្នាំ៖ 15 មីលីលីត្រ 2-3 ដងក្នុងមួយថ្ងៃ (កម្រិតអតិបរមាប្រចាំថ្ងៃ: 5 ដង 15 មីលីលីត្រ) ។
កម្រិតអតិបរមាប្រចាំថ្ងៃសម្រាប់តែការក្អកជាប់រហូតជាពិសេសប៉ុណ្ណោះ។
1 មីលីលីត្រនៃសុីរ៉ូមានសារធាតុសកម្ម 10 មីលីក្រាម។ មីលីលីត្រនៃសុីរ៉ូត្រូវបានវាស់ជាមួយនឹងពែងវាស់ដែលរុំព័ទ្ធ។ អ្រងួនដបមុនពេលប្រើនីមួយៗ។
យក Nitux Syrup បន្ទាប់ពីអាហារ។
ប្រសិនបើការក្អកនៅតែបន្តលើសពី 7 ថ្ងៃ ការបញ្ជាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រអំពីមូលហេតុគឺត្រូវបានទាមទារ។
អនុវត្តតាមកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
តើ Nitux Syrup អាចមានផលរំខានអ្វីខ្លះ? ក្នុងករណីខ្លះ សារធាតុបន្ថែម E216 និង E218 ដែលមាននៅក្នុងសុីរ៉ូ Nitux អាចនាំអោយមានប្រតិកម្មអាលែហ្សី ជាមួយនឹងប្រតិកម្មស្បែក ហើមភ្នែក និងច្រមុះ ញ័រទ្រូង ញាក់ និងរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត (ហៅថា អាឡែស៊ី ប៉ារ៉ាគ្រុប)។
ប្រសិនបើអ្នកទទួលបានផលរំខានណាមួយ សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។ នេះក៏អនុវត្តជាពិសេសចំពោះផលប៉ះពាល់ដែលមិនមានរាយក្នុងខិតប័ណ្ណនេះ។
តើត្រូវពិចារណាអ្វីទៀត? ប្រើបន្ទាប់ពីបើក
បិទដបឱ្យល្អបន្ទាប់ពីប្រើម្តងៗ។ ប្រើក្នុងរយៈពេល 3 ខែបន្ទាប់ពីការបើកលើកដំបូង។
ការណែនាំអំពីការផ្ទុក
រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 °C) ហើយរក្សាទុកឱ្យឆ្ងាយពីកុមារ។
ព័ត៌មានបន្ថែម
វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។
តើ Nitux Syrup មានអ្វីខ្លះ? mg Morclofon Excipients
Glycerol, methyl parahydroxybenzoate (E218), propyl parahydroxybenzoate (E216), sodium hydroxide, sucrose, simethicone, tragacanth, trimethylcetylammonium p-toluenesulfonate, tolu citric balsam, អាស៊ីត monohydrate រសជាតិក្រូចឆ្មារ (មានអេតាណុល) ទឹកបរិសុទ្ធ។
លេខអនុម័ត
42343 (ស្វីស)។
តើអ្នកអាចទទួលបាន Nitux Syrup នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?
នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
កញ្ចប់៖ ដបទឹកសុីរ៉ូ 180ml និងពែងវាស់។
អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាត
Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino
ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ (ស្វីស) ក្នុងខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2020។