Bulboid Supp Child 10 ភី
Bulboid Supp Kind 10 Stk
-
16.50 USD
អ្នករក្សាទុក 0 / 0%
ទិញ 2 និងរក្សាទុក 6.51 USD / -22%
- ភាពអាចរកបាន៖ ទំនិញចេញ
- អ្នកចែកចាយ៖ MELISANA AG
- លេខដូដផលិតផល៖ 516181
- ATC-code A06AX01
- EAN 7680154400319
Ingredients:
បរិយាយ
ថ្នាំគ្រាប់ Bulboid មានផ្ទុកគ្លីសេរីនសុទ្ធ ៩៨%។ នេះបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តរអិលនៅលើជញ្ជាំងពោះវៀន ហើយដោយការស្រូបទឹកពីរន្ធគូថ ធ្វើឱ្យម៉ាសលាមករឹង។ នេះក៏រំញោចចលនាពោះវៀន (peristalsis) នៅក្នុងផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃពោះវៀន។ វាត្រូវបានទទេភ្លាមៗបន្ទាប់ពីប្រើ។
ថ្នាំសុលលាមកគ្លីសេរីន Bulboid ត្រូវបានប្រើសម្រាប់លាមករឹង និងការទល់លាមកជាលទ្ធផលនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះវៀន។ ថ្នាំសុល Bulboid ក៏ធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការឆ្លងកាត់លាមក ប្រសិនបើលាមកក្រាស់បន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការ និងជាជំនួយលាមកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ កំឡុងពេលសម្រាល និងអំឡុងពេលបំបៅដោះ។
ព័ត៌មានអ្នកជំងឺដែលអនុម័តដោយស្វីស
Bulboïd®
តើអ្វីទៅជា Bulboid ហើយតើវាប្រើនៅពេលណា?
ថ្នាំគ្រាប់ Bulboid មានផ្ទុក គ្លីសេរីនសុទ្ធ ៩៨%។ នេះបង្កើតជាខ្សែភាពយន្តរអិលនៅលើជញ្ជាំងពោះវៀន ហើយដោយការស្រូបទឹកពីរន្ធគូថ ធ្វើឱ្យម៉ាសលាមករឹង។ នេះក៏រំញោចចលនាពោះវៀន (peristalsis) នៅក្នុងផ្នែកដែលត្រូវគ្នានៃពោះវៀន។ វាត្រូវបានទទេភ្លាមៗបន្ទាប់ពីប្រើ។
ថ្នាំសុលលាមកគ្លីសេរីន Bulboid ត្រូវបានប្រើសម្រាប់លាមករឹង និងការទល់លាមកជាលទ្ធផលនៃផ្នែកខាងក្រោមនៃពោះវៀន។ ថ្នាំសុល Bulboid ក៏ធ្វើឱ្យវាកាន់តែងាយស្រួលក្នុងការឆ្លងកាត់លាមក ប្រសិនបើលាមកក្រាស់បន្ទាប់ពីប្រតិបត្តិការ និងជាជំនួយលាមកអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ កំឡុងពេលសម្រាល និងអំឡុងពេលបំបៅដោះ។
តើគួរពិចារណាបែបណា?
តើនៅពេលណាដែលមិនគួរប្រើ Bulboid?
តើពេលណាត្រូវមានការប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលប្រើ Bulboid?
ប្រសិនបើប្រើតាមការណែនាំ នោះមិនចាំបាច់ធ្វើតាមការប្រុងប្រយ័ត្នពិសេសនោះទេ។
ផលិតផលឱសថនេះមានជាតិសូដ្យូមតិចជាង 1 mmol sodium (23 mg) ក្នុងមួយថ្នាំសុលកុមារ ឬថ្នាំសុលមនុស្សពេញវ័យ ពោលគឺ 'គ្មានជាតិសូដ្យូម' ចាំបាច់។ វាស្ទើរតែ "គ្មានជាតិសូដ្យូម" ។
ប្រាប់គ្រូពេទ្យ ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នក
▪ទទួលរងពីជំងឺផ្សេងៗ
▪ មានអាឡែស៊ី ឬ
•លេបថ្នាំផ្សេងទៀត (រួមទាំងថ្នាំដែលអ្នកបានទិញដោយខ្លួនឯង!) ឬប្រើខាងក្រៅ!
តើ Bulboid អាចប្រើក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬបំបៅដោះកូនបានទេ? ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយផ្អែកលើបទពិសោធន៍ពីមុន វាមិនមានការដឹងអំពីហានិភ័យចំពោះកុមារនោះទេ នៅពេលប្រើតាមបំណង។
Bulboid អាចត្រូវបានប្រើអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬអំឡុងពេលបំបៅដោះ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គួរតែសួរគ្រូពេទ្យមុនពេលប្រើ។
តើអ្នកប្រើ Bulboid យ៉ាងដូចម្តេច?
មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុលើសពី 12 ឆ្នាំ៖ 1 ថ្នាំគ្រាប់ Bulboid សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យតាមតម្រូវការ។
ទារក និងកុមាររហូតដល់អាយុ 12 ឆ្នាំ៖ 1 ទារក Bulboid និង suppository កុមារតាមតម្រូវការ។
ឥទ្ធិពលកើតឡើងបន្ទាប់ពីពីរបីនាទី ទោះបីជាវាមិនចាំបាច់សម្រាប់ថ្នាំសុលរលាយទាំងស្រុងក៏ដោយ។ បន្ទាប់ពីបញ្ចូលថ្នាំគ្រាប់រួច គួរតែរង់ចាំបន្តិចមុននឹងបញ្ចេញលាមក ដើម្បីអោយគ្លីសេរីនធ្វើសកម្មភាពលើដុំលាមករឹងក្នុងរន្ធគូថមួយរយៈ។
ប្រកាន់ខ្ជាប់នូវកម្រិតថ្នាំដែលបានផ្តល់ឱ្យក្នុងខិត្តប័ណ្ណកញ្ចប់ ឬតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកគិតថាថ្នាំខ្សោយ ឬខ្លាំងពេក សូមពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
តើ Bulboid អាចមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ?
ផលប៉ះពាល់ខាងក្រោមអាចកើតឡើងនៅពេលប្រើ Bulboid៖
ការប្រើប្រាស់រយៈពេលយូរអាចនាំឱ្យមានការរលាករន្ធគូថ។ ថ្នាំគ្រាប់ Bulboid មិនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប្រចាំថ្ងៃរយៈពេលវែងនោះទេ។
ទោះជាយ៉ាងនេះក្តី ប្រសិនបើអ្នកសង្កេតឃើញផលប៉ះពាល់ សូមជូនដំណឹងទៅវេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នក។
តើត្រូវពិចារណាអ្វីទៀត?
ពណ៌របស់ថ្នាំសុលអាចប្រែប្រួលពីគ្មានពណ៌ទៅលឿងបន្តិច។ នេះមិនប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាព និងភាពអត់ធ្មត់នៃផលិតផលនោះទេ។
ការណែនាំអំពីការផ្ទុក
ទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25°C)។
រក្សាឱ្យឆ្ងាយពីដៃកុមារ។
កំណត់ចំណាំបន្ថែម
វេជ្ជបណ្ឌិត ឱសថការី ឬឱសថការីរបស់អ្នកអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម។ មនុស្សទាំងនេះមានព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់អ្នកឯកទេស។
តើអ្វីទៅជា Bulboid?
ថ្នាំគ្រាប់របស់កុមារ
ថ្នាំសុល ១ មាន៖
ធាតុផ្សំសកម្ម
គ្លីសេរីន ៨៧៨ មីលីក្រាម (អ៊ី ៤២២) ។
សារធាតុបន្ថែម
Dimethicone, sodium carbonate decahydrate corresp។ សូដ្យូម 4.8 មីលីក្រាម អាស៊ីត stearic និងទឹកបរិសុទ្ធ។
ថ្នាំសុលមនុស្សពេញវ័យ
ថ្នាំសុល ១ មាន៖
ធាតុផ្សំសកម្ម
Glycerol 1756 mg (E 422)។
សារធាតុបន្ថែម
Dimethicone, sodium carbonate decahydrate corresp។ សូដ្យូម 9.6 មីលីក្រាម អាស៊ីត stearic និងទឹកបរិសុទ្ធ។
លេខអនុម័ត
15440 (ស្វីស)។
តើអ្នកអាចយក Bulboid នៅឯណា? តើកញ្ចប់អ្វីខ្លះដែលអាចរកបាន?
នៅក្នុងឱសថស្ថាន និងហាងលក់ថ្នាំ ដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាពីវេជ្ជបណ្ឌិត។
ក្នុងកញ្ចប់នៃ ថ្នាំសុលចំនួន 10 សម្រាប់ទារក និងកុមារ; 10 និង 100 ថ្នាំសុលមនុស្សពេញវ័យ។
អ្នកកាន់ការអនុញ្ញាត
Melisana AG, 8004 Zurich។
ខិត្តប័ណ្ណនេះត្រូវបានពិនិត្យចុងក្រោយដោយអាជ្ញាធរឱសថ (ស្វីស) ក្នុង ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2004។