парацетамол
Dafalgan brausetabl 500 мг 16 дана
Дафалған көпіршікті таблеткаларында ауырсынуды басатын және қызбаны төмендететін әсер ететін белсенді зат парацетамол бар. Дафалган 500 мг және 1 г көпіршікті таблеткалар бас ауруын, тіс ауруын, буындар мен байламдар аймағындағы ауырсынуды, арқадағы ауырсынуды, етеккір кезіндегі ауырсынуды, жарақаттардан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар) қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. , суық тиюден және безгегінен ауырсыну. Дафалган 1 г көпіршікті таблеткалар остеоартрит ауруын емдеу үшін де тағайындалады. Дафалған 1 г көпіршікті таблеткалар тек дәрігердің рецепті бойынша сатылады. Swissmedic мақұлдаған пациент туралы ақпаратDAFALGAN® көпіршікті таблеткаларUPSA Switzerland AGDafalgan көпіршікті таблеткалар дегеніміз не және олар қашан қолданылады? Дафалған көпіршікті таблеткаларының құрамында ауыруды басатын және қызуды басатын әсері бар белсенді ингредиент парацетамол бар. Дафалган 500 мг және 1 г көпіршікті таблеткалар бас ауруын, тіс ауруын, буындар мен байламдар аймағындағы ауырсынуды, арқадағы ауырсынуды, етеккір кезіндегі ауырсынуды, жарақаттардан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар) қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. , суық тиюден және безгегінен ауырсыну. Дафалган 1 г көпіршікті таблеткалар остеоартрит ауруын емдеу үшін де тағайындалады. Дафалған 1 г көпіршікті таблеткалар тек дәрігердің рецепті бойынша сатылады. Дафалған көпіршікті таблеткаларын қашан қабылдауға болмайды?Дафалған көпіршікті таблеткаларын келесі жағдайларда қабылдауға болмайды: Белсенді ингредиент парацетамолға немесе кез келген басқа ингредиентке жоғары сезімталдық жағдайында («Дафалган көпіршікті таблеткаларының құрамында не бар?» бөлімін қараңыз). Мұндай аса жоғары сезімталдық, мысалы, демікпе, ентігу, қан айналымы проблемалары, төмен қан қысымы, терінің және шырышты қабаттардың ісінуі немесе тері бөртпесі ( есекжем) арқылы көрінеді;Бауырдың ауыр аурулары кезінде; li>Тұқым қуалайтын бауырдың бұзылуы жағдайында ( Меуленграхт ауруы деп аталады).Дафалган көпіршікті таблеткаларын қабылдағанда қашан сақ болу керек? Бүйрек немесе бауыр ауруларында, сондай-ақ сізде «глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы» (эритроциттердің сирек тұқым қуалайтын ауруы) болса, дәрігермен кеңесу керек. қабылдау алдында. Сонымен қатар сіз қанды сұйылтатын дәрілерді немесе туберкулезді (рифампицин, изониазид), эпилепсияны (фенитоин, карбамазепин), подаграны (пробенецид), қандағы май деңгейінің жоғарылауын (холестирамин) немесе АҚТҚ емдеу үшін қолданылатын кейбір дәрілерді қабылдап жатсаңыз, дәрігерге хабарлаңыз. - инфекциялар (зидовудин). Левомицетин, салициламид немесе фенобарбитал белсенді ингредиенттері бар препараттарды бір мезгілде қолданғанда да сақтық қажет. Флуклоксациллиннің белсенді субстанциясы бар антибиотикті бір мезгілде қолданып жатсаңыз, қанның қышқылдану қаупі жоғары (анион аралығының жоғарылауымен метаболикалық ацидоз) кезінде дәрігеріңізді хабардар ету керек. Метаболикалық ацидоздың басталуын анықтау үшін мұқият медициналық бақылау ұсынылады. Дафалганмен емдеу кезінде алкогольді ішу ұсынылмайды. Бауырдың зақымдану қаупі артады, әсіресе сіз бір уақытта тамақтанбасаңыз. Құрамында белсенді ингредиент парацетамол бар препараттарды абайсызда ішімдік ішкен балаларға беруге болмайды. Дафалғанды анорексия, булимия және қатты арықтау, сондай-ақ созылмалы жеткіліксіз тамақтану сияқты тамақтану бұзылыстары жағдайында сақтықпен қолдану керек. Диафалганды сусызданған немесе қандағы деңгейі төмендеген жағдайда сақтықпен қабылдау керек. Егер сізде ауыр инфекция (мысалы, қанмен улану) болса, Дафалганды қолданғанда да сақтық танытқан жөн. Бұл дәрінің құрамында сорбит бар. Бір Дафалган 500 мг көпіршікті таблетканың құрамында 300 мг сорбит бар. Дафалған 1 г көпіршікті таблетканың құрамында 252 мг сорбит бар. Сорбит - фруктозаның көзі. Егер дәрігер сізде (немесе сіздің балаңызда) кейбір қанттарға төзбеушілік бар болса немесе тұқым қуалайтын фруктозаға төзбеушілік (HFI) - сирек туа біткен ауру болса, сіз (немесе балаңыз) осы дәрі-дәрмекті қабылдамас бұрын дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. адам фруктозаны ыдыра алмайтын - анықталды. Бір Дафалган 1 г көпіршікті таблетканың құрамында 39 мг аспартам бар. Аспартам - фенилаланиннің көзі. Егер сізде фенилкетонурия (PKU), сирек тұқым қуалайтын ауру болса, фенилаланин түзіледі, өйткені дене оны жеткілікті түрде ыдырай алмайды. Бұл дәрі құрамында бензоат бар. Бір Дафалган 500 мг көпіршікті таблетканың құрамында 51 мг бензоат бар. Дафалган 1 г көпіршікті таблетканың құрамында 101 мг бензоат бар. Бензоат жаңа туған нәрестелерде (4 аптаға дейін) сарғаюды (тері мен көздің сарғаюы) күшейтуі мүмкін. Бұл дәрінің құрамында натрий (ас пісірудің негізгі компоненті/ас тұзы) бар. Дафалған 500 мг көпіршікті таблетканың құрамында 412,3 мг натрий бар. Бұл ересек адам үшін ұсынылатын тәуліктік натрийдің ең көп мөлшерінің 21% құрайды. Дафалған 1 г көпіршікті таблетканың құрамында 565,5 мг натрий бар. Бұл ересек адам үшін ұсынылатын ең жоғары тәуліктік натрий тұтынудың 28% құрайды. Дәрігермен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз, әсіресе тұзы аз (натрийі аз) диетада болсаңыз. Ауруды басатын дәрілерге немесе ревматикалық препараттарға жоғары сезімталдығы бар адамдарда парацетамолға жоғары сезімталдық болуы мүмкін («Дафалган көпіршікті таблеткалары қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?» бөлімін қараңыз). Сонымен қатар ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт бойы жиі қолданудың өзі бас ауруларының дамуына немесе бұрыннан бар бас ауруларын нашарлатуына ықпал ететінін есте ұстаған жөн. Мұндай жағдайларда дәрігерге хабарласыңыз. Ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану, әсіресе бірнеше ауырсынуды біріктірген кезде, бүйрек жеткіліксіздігі қаупі бар бүйректің тұрақты зақымдалуына әкелуі мүмкін. Артық дозалану қаупін болдырмау үшін басқа енгізілген дәрілердің құрамында парацетамол болмауын қамтамасыз ету керек. Егер сізде болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке айтыңыз басқа аурулардан зардап шегетін болсаңыз,аллергияға ұшырасаңыз немесебасқа дәрілерді (соның ішінде өзіңіз сатып алған дәрілерді) қабылдасаңыз немесе оларды сырттан пайдалансаңыз!Дафалған көпіршікті таблеткаларын жүктілік кезінде немесе бала емізу кезінде қабылдауға болады ма?Сақтық шарасы ретінде жүктілік және бала емізу кезінде дәрі-дәрмектерді қабылдаудан аулақ болу керек немесе дәрігермен кеңесу керек, фармацевт немесе фармацевт немесе дәрігерден, фармацевттен немесе фармацевттен кеңес сұраңыз. Қажет болған жағдайда Дафалған көпіршікті таблеткаларын жүктілік кезінде қолдануға болады. Бұрынғы тәжірибеге сүйене отырып, қазіргі уақытта Белсенді ингредиент парацетамолды көрсетілген дозада қысқа мерзімді қолдану кезінде бала үшін қауіп төмен деп саналады. Ауырсынуды және/немесе безгегіңізді жеңілдететін ең аз дозаны қолдануыңыз керек және препаратты мүмкіндігінше қысқа мерзімде қолдануыңыз керек. Ауырсыну және/немесе безгегі жақсармаса немесе дәріні жиі қабылдау қажет болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке хабарласыңыз. Парацетамолды қолдану емшек емізумен үйлеседі деп есептелсе де, Дафалган көпіршікті таблеткаларын емшек сүтімен емізу кезінде қолданғанда сақтық таныту керек, өйткені парацетамол емшек сүтімен шығарылады. Дафалған көпіршікті таблеткаларын қалай қолданасыз?Дафалған көпіршікті таблеткаларының ауыруды басатын әсері парацетамол таблеткаларымен салыстырғанда екі есе жылдам болады. Мөлдір ерітінді жасау үшін көпіршікті таблеткаларды үлкен стақан суда еріткен дұрыс. Таблеткаларды шайнауға немесе жұтуға болмайды. Көпірінді таблеткалардың бір реттік дозаларын көрсетілгеннен жиірек енгізбеңіз. Белгіленген ең жоғары тәуліктік дозадан аспау керек. Дафалған 1 г көпіршікті таблеткаларды ересектер мен салмағы 50 кг-ға дейінгі балалар қабылдауға болмайды, өйткені бұл артық дозалануға (ұсынылған дозадан жоғары) және осылайша бауырдың зақымдалуына әкелуі мүмкін. Дафалған көпіршікті таблеткаларын 500 мг 6 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды. 500 мг сызығы бар (бөлінетін) көпіршетін таблеткалар:12 жастан асқан ересектер мен жасөспірімдер (салмағы 40 кг-нан жоғары):> h4> 1-2 көпіршікті таблетка 500 мг бір реттік доза, келесі дозаны қабылдағанға дейін 4-8 сағат күтіңіз. Тәулігіне ең жоғары доза - 500 мг (= 4 г парацетамол) 8 көпіршікті таблетка. 30-40 кг балалар (9-12 жас):Бір реттік доза ретінде 1 500 мг көпіршікті таблетка, келесі дозаны қабылдағанға дейін 6-8 сағат күтіңіз. Тәулігіне ең жоғары доза - 500 мг (= 2 г парацетамол) 4 көпіршікті таблетка. 22-30 кг балалар (6-9 жас):½-1 500 мг көпіршікті таблетка бір реттік дозада, келесі қабылдаудан бұрын 6-8 сағат күтіңіз. доза. Ең жоғары тәуліктік доза 500 мг (= 1,5 г парацетамол) 3 көпіршікті таблетканы құрайды. 1 г сәндік ойығы бар көпіршікті таблеткалар:15 жастан асқан ересектер мен жасөспірімдер (50 кг-нан жоғары): Бір реттік доза ретінде 1 г 1 көпіршікті таблетка, келесі дозаны қабылдағанға дейін 4-8 сағат күтіңіз. Тәулігіне ең жоғары доза - 1 г (= 4 г парацетамол) 4 көпіршікті таблетка. 1 г көпіршікті таблеткаларды сәндік ойық бойымен бөлуге болмайды. Дәрігердің нұсқауы болмаса, Дафалғанды 5 күннен немесе дене қызуы көтерілсе 3 күннен артық қолдануға болмайды. 12 жасқа дейінгі балалар үшін дәрігердің кеңесінсіз пайдаланудың максималды үздіксіз мерзімі - 3 күн. Дәрігердің бақылауынсыз ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт бойы (ересектер 5 күннен аспайтын, балалар 3 күннен аспайтын) жүйелі түрде қабылдауға болмайды. Созылмалы ауырсыну медициналық тексеруді қажет етеді. Балалардағы жоғары температура немесе жағдайдың нашарлауы ерте дәрігердің кеңесін қажет етеді. Дәрігер көрсеткен немесе тағайындаған дозадан аспау керек. Пакетте берілген дозаны немесе дәрігердің нұсқауын орындаңыз. Егер сіз дәрі тым әлсіз немесе тым күшті деп ойласаңыз, дәрігеріңізбен, фармацевтіңізбен немесе фармацевтіңізбен сөйлесіңіз. Дафалған көпіршікті таблеткалары қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?Дафалған көпіршікті таблеткаларын қабылдағанда келесі жанама әсерлер болуы мүмкін: Сирек жағдайларда терінің қызаруы немесе бет пен мойынның кенет ісінуі немесе артериялық қысымның төмендеуімен бірге кенет нашарлауы бар аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін. Сонымен қатар, ентігу немесе демікпе пайда болуы мүмкін, әсіресе бұл жағымсыз әсерлер бұрын ацетилсалицил қышқылын немесе басқа стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды (ҚҚСП) қолданғанда да байқалса. Аса жоғары сезімталдық реакциясы немесе көгеру/қан кету белгілері пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтатып, дәрігермен кеңесу керек. Сирек жағдайларда қандағы тромбоциттер санының төмендеуі (тромбоцитопения) немесе белгілі бір лейкоциттер санының күрт төмендеуі (агранулоцитоз; нейтропения, лейкопения) сияқты қан суретіндегі өзгерістер байқалды. Сондай-ақ сүйек кемігінің белгілі бір ауруы (панцитопения) және анемияның белгілі бір түрі (гемолитикалық анемия) сирек кездеседі. Қазіргі уақытта жиілігі белгісіз басқа жанама әсерлерге диарея, іштің ауыруы, құсу, бауыр ферменттерінің жоғарылауы, өт тоқырауы, сарғаю, терідегі қан дақтары және қызару жатады. Сондай-ақ кейде есекжем, тері бөртпелері және бөртпелер байқалды. Ауыр тері аурулары (жедел жалпыланған экзантематозды пустулоз, уытты эпидермальды некролиз, Стивен-Джонсон синдромы) көпіршіктер, десквамация және тұмауға ұқсас симптомдар өте сирек кездеседі. Бақыланбаған қабылдау (дозаланғанда) жағдайында дереу дәрігермен кеңесу керек. Жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, тәбеттің төмендеуі және/немесе жалпы ауру сезімі артық дозаланудың көрсеткіші болуы мүмкін, бірақ оны қабылдағаннан кейін бірнеше сағаттан бір тәулікке дейін ғана болады. Артық дозалану бауырдың өте ауыр зақымдалуына немесе сирек жағдайларда ұйқы безінің кенеттен қабынуына әкелуі мүмкін. Егер сізде қандай да бір жанама әсерлер пайда болса, дәрігермен, фармацевтпен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз. Бұл әсіресе осы нұсқаулықта көрсетілмеген жанама әсерлерге де қатысты. Тағы нені ескеру қажет?Жарамдылық мерзіміДәрілік препаратты белгіленген мерзімге дейін ғана пайдалануға болады. контейнерде «EXP» белгісімен белгіленген күнді пайдалануға болады. Сақтау нұсқауларыДәрі-дәрмекті бөлме температурасында (15-25 °C), ылғалдан және балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек. Дәрігер, фармацевт немесе фармацевт сізге қосымша ақпаратты бере алады. Бұл адамдарда мамандар үшін толық ақпарат бар. Дафалған көпіршікті таблеткасының құрамында не бар?Белсенді ингредиенттер1 Дафалған 500 мг көпіршікті таблетканың құрамында :500 мг парацетамол белсенді зат ретінде. 1 Дафалган 1 г көпіршікті таблетканың құрамында:1 г парацетамол белсенді зат ретінде. Қосалқы заттар1 Дафалган 500 мг көпіршікті таблетканың құрамында:Лимон қышқылы, сусыз (E 330), натрий бикарбонат, натрий карбонаты, сусыз (Е500), сорбит (Е420), натрий докусаты, повидон, натрий сахарині (Е954) және натрий бензоаты (Е211). 1 Дафалган 1 г көпіршікті таблетканың құрамында:лимон қышқылы, сусыз (Е 330), натрий бикарбонаты, натрий карбонаты, сусыз (Е 500), сорбит (Е 420) ), натрий, повидон, натрий бензоаты (E211), аспартам (E951), ацесульфам калий (E950), грейпфрут дәмі, апельсин дәмі. Бекіту нөмірі47503 (Swissmedic). Дафалған көпіршікті таблеткаларын қайдан алуға болады? Қандай пакеттер бар? Дәріханалар мен дәріханаларда дәрігердің рецептісіз: Дафалған 500 мг, бөлінетін: қорапта 16 көпіршікті таблетка. Дәріханаларда тек дәрігердің рецепті бойынша: Дафалған 1г: 20 көпіршікті таблеткадан тұратын қораптар. Рұқсат иесіUPSA Switzerland AG, Zug. Бұл парақшаны соңғы рет есірткіге қарсы орган (Swissmedic) 2022 жылдың сәуір айында тексерген. ..
6.47 USD
Dafalgan grippal gran zur herstellung einer lösung zum einnehmen btl 12 stk
Тыныс алу Dafalgan Grippal және wann wird es angewendet болды ма? Sollte Dazu Beachtet werden болды ма? Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Einnahme фон Dafalgan Grippal Vorsicht геботенді қалайсыз ба? Darf Dafalgan Grippal Während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie Verwenden Sie Dafalgan Grippal? Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Ист фернер зу жағажай болды ма? Dafalgan Grippal энталтен болды ма? Zulassungsnummer Сіз Дафалган Гриппалды қалайсыз ба? Welche Packungen sind erhältlich? Зулассунгсинхаберин КОМПЕНДИУМ Swissmedic-genehmigte пациенттер туралы ақпарат Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UPSA Switzerland AG Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner langjährigen Verwendung zugelassen. Die Wirksamkeit және Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft. Dafalgan Grippal және wann wird es angewendet болды ма? Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (Rhinopharyngitis) und grippalen Infektendengeng:Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen und/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt oder Sie sich schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. Sollte Dazu Beachtet werden болды ма? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 г Beutel үшін Kohlenhydrate. Қант диабетімен ауыратын науқастардың өлімі. Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer von maksimal fünf Tagen және das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?» жағажай. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme фон Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetamol) ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, Insbesondere Bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem dem Risiko eines Nierenversagens führen. Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Keinesfalls Darf Dafalgan Grippal in folgenden Fällen angewendet werden: Falls Sie gegen die Wirkstoffe oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren.Falls Sie an bestimmten Formen Evons. Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie aufgrund der Prostata oder anderer Ursachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer schweren Leberkrankheit leiden (das Arzneimittel Paracetamol enthält).Falls. Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie an einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittelennime. anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. Ирер Эрзтин. Фраген Сие, Ихрен Арзт, Дрогистен немесе Дрогистеннің әпкесі. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Einnahme фон Dafalgan Grippal Vorsicht геботенді қалайсыз ба? Wenden Sie sich umgehend and Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie das Arzneimittel überdosiert oder versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Dieses Arzneimittel enthält Paracetamol. Парацетамол Арзнеимиттелдің андереніне әсер етеді, einschliesslich solcher, die rezeptfrei erhältlich sind. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig ein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten (сиехе Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen müssen, die diese Substanzen enthalten, müssen Sie zuersst Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Paracetamol-Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahmeuf. Eine Paracetamol-Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Wenden Sie sich and Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls aus Ihrer Nase eitriges Sekret austritt, das Fieber nicht abklingt oder nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Ақпарат беруші Sie Ihren Arzt, Apotheker немесе Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: Wenn Sie weniger als 50 kg wiegen,wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten (Arzneimittel, die mit oder ohne Rezept erhältlich sind),wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden,wenn Sie am sogenannten «Глюкоза-6-Фосфат-дегидрогеназа-Мангель» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) leiden,oder. Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in einem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven an Glutathion in der Leber), wenn Sie dehydriert sind.Wenn Sie an einer akutener akutenider. Wenn während der Behandlung mit Dafalgan Grippal eine akute Virushepatitis diagnostiert wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ирер Эрзтин. Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung unterbricht.С дәрумені (Ascorbinsäure) пациенттерге арналған Störungen des Eisenstoffwechsels және Bei Solchen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangelweith. Парацетамол жоғарыда аталған дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілген. Setzen Sie Die Behandlung ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls bei Ihnen ein Hautausschlag oder andere Anzeichen einer Allergie auftreten. Kinder und JugendlicheDieses Präparat ist für Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren nicht geeignet. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle eines Wirksamkeitsmangels gerechtfertigt. Die Kombination muss in jedem Fall von einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet und überwacht werden. Andere Arzneimittel және Dafalgan GrippalInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, falls Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen werden. Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren, wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Gerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). Hohen Dosen kann Dafalgan Grippal өледі Wirkung Ihres Gerinnungshemmers verstärken. Falls erforderlich, passt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers және. Wenn der Arzt bzw. die Ärztin Blutharnsäure- oder Blutzuckertests verordnet, muss auf die Anwendung dieses Arzneimittels hingewiesen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (рифампицин, изониазид), эпилепсия (фенитоин, карбамазепин), эпилепсия (фенитоин, карбамазепин), гичттенхеттиндер (Гичт-инфект-инфекциялар) ) einnehmen müssen. Виркстоффен хлорамфеникол, салициламид, флуклоксациллин немесе фенобарбитал сияқты әр түрлі глеихцеитигенді білдіреді. Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Blutes (metabolische Verabolische Azidosecht. Eine engmaschige ärztliche Controlle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel, die so genannte Antihistaminika (z.B. gegen Allergien) немесе Paracetamol enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht eintergleenom. Фраген Сие, Ихрен Арзт, Дрогистен немесе Дрогистеннің әпкесі. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung von Dafalgan Grippal mit Getränken und AlkoholWenn dieses Arzneimittel mit Alkohol kombiniert wird, kann es zu verstärkter Schläfrigkeit kommen. Es wird daher empfohlen, die Behandlung abends zu beginnen және während der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu konsumieren. Fon der gleichzeitigen Einnahme фон Paracetamol and Alkohol абзуратен. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen wie Anorexie, Bulimie және sehr starker Abmagerung sowie bei chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme фон Dafalgan Grippal. Bei Flüssigkeitsmangel және verminderten Mengen and Blut ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist ebenfalls Vorsicht geboten bei der Anwendung фон Dafalgan Grippal. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerz- oder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren («Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben?»). Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge und Maschinen begeneinch. Insbesondere diejenigen, die eine Maschine bedienen oder ein Fahrzeug fahren, werden auf die Möglichkeit von Schläfrigkeit oder verminderter Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel aufmerksam gemacht. Diese Wirkung wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken, alkoholhaltigen Arzneimitteln oder beruhigenden Arzneimitteln verstärkt. Dafalgan Grippal enthält 11,56 г Beutel үшін Сахароза. Қант диабетімен ауыратын науқастардың өлімі. Bitte nehmen Sie Dafalgan Grippal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie and einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal 195 мг глюкоза үшін Beutel. Dafalgan Grippal Enthält 5 mg Fructose pro Beutel. Dafalgan Grippal enthält 7 мг этанол pro Beutel, dies entspricht weniger als 1 ml Bier oder Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel, d. es ist nahezu «natriumfrei». Ақпарат беруші Sie Ihren Arzt, Apotheker немесе Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin or Drogistin, Wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal Während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind oder stillen, falls Sie glauben, schwanger zu sein, oder falls Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen vor Siesich Einnahme dieses Arzneimittels von Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin немесе Drogistin beraten. ШвангершафтФон дер Эйннахме Арзнеймиттелмен Швангершафттың қолынан айырылды. StillzeitVon der Einnahme өледі Arzneimittels während der Stillzeit wird abgeraten. FertilitätEs ist möglich, dass Paracetamol die Fortpflanzungsfähigkeit bei Frauen beeinträchtigt, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist. Wie Verwenden Sie Dafalgan Grippal? Wenden Sie Arzneimittel өледі. Genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers немесе Drogisten bzw. Ирер Эрзтин, Апотекерин немесе Дрогистин және. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker немесе Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungAlter (Gewicht)АнвэндунгDosierungsintervallМаксималды тегедозErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren(über 50 кг)1 Beutel (500 мг Парацетамол 25 мг фенирамин 200 мг С дәрумені (Ascorbinsäure)) Mindestens 4 Stunden 3 Beutel (1500 мг Парацетамол 75 мг фенирамин 600 мг С дәрумені (Ascorbinsäure)) Zur Verhinderung des Risikos einer Überdosierung muss darauf geachtet werden, dass andere Medikamente, auch solche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol und/oder keinenund /oder kein С витамині (Ascorbinsäure) энтальтен. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme von mehr als insgesamt 3000 mg Paracetamol pro Tag sehr schädlich für Ihre Leber sein kann. Patienten mit Nieren- Oder LeberversagenWenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen müssen, müssen Sie zuersst Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin немесе Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichenden Menge Wasser (калт немесе жылы) aufgelöst werden. Bei grippalen Infekten wird empfohlen, Das Arzneimittel Wasser einzunehmen жылынған. Häufigkeit der Einnahme1 Beutel, kann bei Bedarf frühestens nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Dauer der BehandlungDas Arzneimittel darf höchstens 5 Tage lang angewendet werden. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die Behandlung ab und suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin oder die Notfallstation auf. Eine Überdosis kann todliche Folgen haben. Falls Sie die Einnahme von Dafalgan Grippal vergessenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wen Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich and Ihren Arzt, Apotheker order Drogisten bzw. Ихре Эрзтин, Апотекерин немесе Дрогистин. Die Anwendung und Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern и Jugendlichen unter 15 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, Das Arzneimittel wirke zu Schwach oder zu Stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin немесе Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses unerwünschte Wirkungen auslösen; sie treten jedoch nicht unbedingt bei allen Personen auf, die das Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:In seltenen Fällen kann es zu Hautausschlägen und -rötungen oder zu allergischen Reaktionen kommen; diese äussern sich durch plötzliche Schwellungen im Gesicht und am Hals oder durch ein schlagartiges Unwohlsein mit Blutdruckabfall. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen және Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung фон Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatic (NSAR) ауруына шалдыққан. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, сондықтан Arzneimittel abzusetzen және der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. Sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen және Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die eine Controlle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser Blutkörperchen oder bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplättchen) unterhalb des Normbereichscherns. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt bzw. eine Ärztin auf. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit entsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (starke Verringerung der Harnmenge, Schwierigkei) beim Harnlassen)Mundtrockenheit, Sehstörungen, VerstopfungGedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel (besonders bei älteren Menschen)Bewegungsstörnli>, Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sibenkene, Wenn Sibenkene, және Ихрен Арзт, Дрогистен немесе Апотекер. Ихре Эрзтин, Апотекерин немесе Дрогистин. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Ист фернер зу жағажай болды ма? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» Bezeichneten Datum verwendet wenden. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser немесе Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung eines nicht mehr verwendeten Arzneimittels және Ihren Apotheker немесе Drogisten bzw. Апотекерин немесе Дрогистин. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisNicht über 25°C Lagern. Originalverpackung aufbewahren ішінде. Ausser Reichweite фон Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ихре Эрзтин, Апотекерин немесе Дрогистин. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Dafalgan Grippal энталтен болды ма? 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffe500 мг Парацетамол, 200 мг аскорбинсаур (С витамині ), 25 мг фенираминмалеат. HilfsstoffeArabisches Gummi (E414), wasserfreie Citronensäure (E330), Сахарин-натрий (E954), Antillenaroma, Сахароза. Антилленарома әсер ететін мальтодекстрин (Глюкоза мен фруктоза), этанол және натрий. Zulassungsnummer 67691 (Швейцариялық) Сіз Дафалган Гриппалды қалайсыз ба? Welche Packungen sind erhältlich? Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. 12 Beutel пакеті. Зулассунгсинхаберин UPSA Switzerland AG, Zug 2020 жылдың қаңтарында Diese Packungsbeilage wurde wurde letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: қыркүйек 2020 жыл. Keine inhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 07.09.2021 ж ..
45.81 USD
Dafalgan supp 300 мг 10 дана
Дафалған суппозиторийлерінің құрамында ауыруды басатын және қызбаны түсіретін әсері бар белсенді зат парацетамол бар. Дафалған суппозиторийлері бас ауруларын, тіс ауруларын, буындар мен байламдарды, арқадағы ауырсынуды, етеккір кезіндегі ауырсынуды, жарақаттан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар), суық тиюмен және қызбамен байланысты ауырсынуды қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. Swissmedic мақұлдаған пациент туралы ақпаратDAFALGAN® суппозиторийлеріUPSA Switzerland AGDafalgan дегеніміз не және ол қашан қолданылады?Dafalgan Суппозиторийлердің құрамында анальгетиктер және қызбаны төмендететін әсер ететін белсенді ингредиент парацетамол бар. Дафалған суппозиторийлері бас ауруларын, тіс ауруларын, буындар мен байламдарды, арқадағы ауырсынуды, етеккір кезіндегі ауырсынуды, жарақаттан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар), суық тиюмен және қызбамен байланысты ауырсынуды қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. Дафалғанды қашан қолдануға болмайды?Дафалғанды келесі жағдайларда қолдануға болмайды: Парацетамолдың белсенді ингредиентіне немесе басқа ингредиентке жоғары сезімталдық жағдайында («Дафалган суппозиторийлерінде не бар?» бөлімін қараңыз).Мұндай жоғары сезімталдық, мысалы, демікпе, ентігу, қан айналымы бұзылыстары, қанның төмендеуі кезінде көрінеді. қысым, терінің және шырышты қабықтардың ісінуі немесе тері бөртпесі (есекжем);Бұл дәрінің құрамында соя лецитині бар. Егер сіз жержаңғақ немесе сояға жоғары сезімталдық (аллергиялық) болсаңыз, оны қолдануға болмайды. Бауырдың ауыр аурулары үшін; Егер сізде бауырдың тұқым қуалайтын бұзылуы (Меуленграхт ауруы деп аталатын) болса.Қашан Дафалганды қолданғанда сақ боласыз ба? Егер сізде бүйрек немесе бауыр аурулары болса немесе сізде «глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы» (эритроциттердің сирек тұқым қуалайтын ауруы) болса, дәрігермен кеңесу керек. Қолданар алдында дәрігерге хабарласыңыз.Сонымен қатар сіз қанды сұйылтатын дәрілерді немесе туберкулезді (рифампицин, изониазид), эпилепсияны (фенитоин, карбамазепин), подаграны (пробенецид), қандағы май деңгейінің жоғарылауын (холестирамин) немесе АҚТҚ емдеу үшін қолданылатын кейбір дәрілерді қабылдап жатсаңыз, дәрігерге хабарлаңыз. - инфекциялар (зидовудин). Левомицетин, салициламид немесе фенобарбитал белсенді ингредиенттері бар препараттарды бір мезгілде қолданғанда да сақтық қажет. Флуклоксациллиннің белсенді субстанциясы бар антибиотикті бір мезгілде қолданып жатсаңыз, қанның қышқылдану қаупі жоғары (анион аралығының жоғарылауымен метаболикалық ацидоз) кезінде дәрігеріңізді хабардар ету керек. Метаболикалық ацидоздың басталуын анықтау үшін мұқият медициналық бақылау ұсынылады. Дафалганмен емдеу кезінде алкогольді ішу ұсынылмайды. Бауырдың зақымдану қаупі артады, әсіресе сіз бір уақытта тамақтанбасаңыз. Құрамында белсенді зат парацетамол бар дәрілерді абайсызда ішімдік ішкен балаларға беруге болмайды. Дафалғанды анорексия, булимия және қатты арықтау, сондай-ақ созылмалы жеткіліксіз тамақтану сияқты тамақтану бұзылыстары жағдайында сақтықпен қолдану керек. Диафалганды дегидратация және қан деңгейі төмендеген жағдайда сақтықпен қолдану керек. Егер сізде ауыр инфекция (мысалы, қанмен улану) болса, Дафалганды қолданғанда да сақтық танытқан жөн. Ауруды басатын дәрілерге немесе ревматикалық препараттарға жоғары сезімталдығы бар адамдарда парацетамолға жоғары сезімталдық болуы мүмкін («Дафалғанның қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?» бөлімін қараңыз). Сонымен қатар ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт бойы жиі қолданудың өзі бас ауруларының дамуына немесе бұрыннан бар бас ауруларын нашарлатуына ықпал ететінін есте ұстаған жөн. Мұндай жағдайларда дәрігерге хабарласыңыз. Ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану, әсіресе бірнеше ауырсынуды біріктірген кезде, бүйрек жеткіліксіздігі қаупі бар бүйректің тұрақты зақымдалуына әкелуі мүмкін. Артық дозалану қаупін болдырмау үшін басқа енгізілген дәрілердің құрамында парацетамол болмауын қамтамасыз ету керек. Егер сіз дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке айтыңызбасқа аурулардан зардап шегетін болсаңыз,аллергияға ұшырасаңыз немесебасқа дәрілерді (соның ішінде өзіңіз сатып алған дәрілерді) қабылдасаңыз немесе оларды сырттан қолдансаңыз!Дафалғанды жүктілік кезінде немесе бала емізу кезінде қолдануға болады ма?Сақтық шарасы ретінде жүктілік және бала емізу кезінде дәрі-дәрмектерді қабылдаудан аулақ болу керек немесе дәрігермен, фармацевтпен немесе дәрігермен кеңесу керек. дəрігер немесе дəрігерден, фармацевттен немесе дəрігерден кеңес сұраңыз. Қажет болған жағдайда Дафалған суппозиторийлерін жүктілік кезінде қолдануға болады. Бұрынғы тәжірибеге сүйене отырып, қазіргі уақытта Белсенді ингредиент парацетамолды көрсетілген дозада қысқа мерзімді қолдану кезінде бала үшін қауіп төмен деп саналады. Ауырсынуды және/немесе безгегіңізді жеңілдететін ең аз дозаны қолдануыңыз керек және препаратты мүмкіндігінше қысқа мерзімде қолдануыңыз керек. Ауырсыну және/немесе безгегі жақсармаса немесе дәріні жиі қабылдау қажет болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке хабарласыңыз. Парацетамолды қолдану емшек емізумен үйлеседі деп есептелсе де, Дафалган суппозиторийлерін емшек сүтімен емізу кезінде қолданғанда сақтық таныту керек, өйткені парацетамол емшек сүтімен шығарылады. Дафалған суппозиторийлерін қалай қолданасыз?Суппозиторийді анусқа енгізіңіз. Суппозиторийлердің бір реттік дозаларын көрсетілгеннен жиірек енгізбеңіз. Белгіленген ең жоғары тәуліктік дозадан аспау керек. 3 айға толмаған балаларда Дафалған суппозиторийлерін тек дәрігердің нұсқауы бойынша қолдануға болады. Балалары: 5-7 кг (3-6 ай): 80 мг суппозиторийлер7-10 кг (6-12 ай): 80 мг және 150 мг суппозиторийлер10 – 15 кг (1 – 3 жас): 150 мг суппозиторийлер 15 – 22 кг (3 – 6 жас): 150 мг және 300 мг суппозиторийлер22 – 30 кг (6 – 9 жас): 300 мг суппозиторийлер 30 – 40 кг (9 – 12 жас): 300 мг және 600 мг суппозиторийлер 12 жас және ересектер (40 кг жоғары): 600 мг суппозиторийлерСалмақ(жас) Бір реттік доза макс. Тәуліктік доза 5-7 кг(6 айға дейін) 1 суп. 80 мг дейін4 Қосымша. 80 мг дейін320 мг7-10 кг(6-12 ай) 1-2 Қосымша. 80 мг дейін немесе1 суп. 150 мг дейін6 Қосымша. 80 мг дейін немесе3 суп. 150 мг дейін480 мг10-15 кг(1-3 жас) 1 суп. 150 мг дейін4 Қосымша. 150 мг дейін600 мг15-22 кг(3-6 жас) 1-2 Қосымша. 150 мг дейін немесе1 суп. 300 мг дейін6 Қосымша. 150 мг немесе 3 суп. 300 мг дейін900 мг22-30 кг(6-9 жас) 1-2 Қосымша. 300 мг дейін5 Қосымша. 300 мг дейін1'500 мг 30-40 кг(9-12 жас) 1-2 Қосымша. 300 мг дейін немесе1 суп. 600 мг дейін6 Қосымша. 300 мг немесе 3 суп. 600 мг дейін1'800 мг 40 кг-нан жоғары(12 жастан жоғары және ересектер) 1-2 Қосымша. 600 мг дейін4-6 суп. 600 мг дейін3'600 мг Суппозиторийлердің дозалары арасында 6-8 сағат қалдырыңыз. Жергілікті уыттылық қаупіне байланысты суппозиторийлерді күніне 4 реттен артық қолдануға болмайды. Ректальды емдеу ұзақтығы мүмкіндігінше қысқа болуы керек. Диареямен ауыратын науқастарға суппозиторийлерді қолдану ұсынылмайды. Барлық қызба және ауруды басатын дәрілер сияқты, Дафалғанды дәрігердің рецептісіз 5 күннен артық, дене қызуы көтерілгенде 3 күннен артық қолдануға болмайды. 12 жасқа дейінгі балалар үшін дәрігердің кеңесінсіз пайдаланудың максималды үздіксіз мерзімі - 3 күн. Ауыруды басатын дәрілерді дәрігердің бақылауынсыз ұзақ уақыт бойы (ересектер 5 күннен аспайтын, балалар 3 күннен аспайтын) жүйелі түрде қолдануға болмайды. Созылмалы ауырсыну медициналық тексеруді қажет етеді. Балалардағы жоғары температура немесе жағдайдың нашарлауы ерте дәрігердің кеңесін қажет етеді. Дәрігер көрсеткен немесе тағайындаған дозадан аспау керек. Параметрде көрсетілген дозаны немесе дәрігердің нұсқауын сақтаңыз. Егер сіз дәрі тым әлсіз немесе тым күшті деп ойласаңыз, дәрігеріңізбен, фармацевтіңізбен немесе фармацевтіңізбен сөйлесіңіз. Дафалғанның қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?Дафалғанды қолданғанда келесі жанама әсерлер болуы мүмкін: Сирек жағдайларда терінің қызаруы немесе бет пен мойынның кенет ісінуі немесе артериялық қысымның төмендеуімен бірге кенет нашарлауы бар аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін. Сонымен қатар, ентігу немесе демікпе пайда болуы мүмкін, әсіресе бұл жағымсыз әсерлер бұрын ацетилсалицил қышқылын немесе басқа стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды (ҚҚСП) қолданғанда да байқалса. Аса жоғары сезімталдық реакциясы немесе көгеру/қан кету белгілері пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтатып, дәрігермен кеңесу керек. Сирек жағдайларда қандағы тромбоциттер санының төмендеуі (тромбоцитопения) немесе белгілі бір лейкоциттер санының күрт төмендеуі (агранулоцитоз; нейтропения, лейкопения) сияқты қан суретіндегі өзгерістер байқалды. Сондай-ақ сүйек кемігінің белгілі бір ауруы (панцитопения) және анемияның белгілі бір түрі (гемолитикалық анемия) сирек кездеседі. Қазіргі уақытта жиілігі белгісіз басқа жанама әсерлерге диарея, іштің ауыруы, құсу, бауыр ферменттерінің жоғарылауы, өт тоқырауы, сарғаю, терідегі қан дақтары және қызару жатады. Сондай-ақ кейде есекжем, тері бөртпелері және бөртпелер байқалды. Ауыр тері аурулары (жедел жалпыланған экзантематозды пустулоз, уытты эпидермальды некролиз, Стивен-Джонсон синдромы) көпіршіктер, десквамация және тұмауға ұқсас симптомдар өте сирек кездеседі. Бақыланбаған қолдану (дозаланғанда) жағдайында дереу дәрігермен кеңесу керек. Жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, тәбеттің төмендеуі және/немесе жалпы ауру сезімі артық дозаланудың көрсеткіші болуы мүмкін, бірақ енгізгеннен кейін бірнеше сағаттан бір тәулікке дейін ғана пайда болады. Артық дозалану бауырдың өте ауыр зақымдалуына немесе сирек жағдайларда ұйқы безінің кенеттен қабынуына әкелуі мүмкін. Егер сізде қандай да бір жанама әсерлер пайда болса, дәрігермен, фармацевтпен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз. Бұл әсіресе осы нұсқаулықта көрсетілмеген жанама әсерлерге де қатысты. Тағы нені ескеру қажет?Жарамдылық мерзіміДәрілік препаратты белгіленген мерзімге дейін ғана пайдалануға болады. контейнерде «EXP» белгісімен белгіленген күнді пайдалануға болады. Сақтау нұсқауларыДафалған суппозиторийлерін бастапқы қаптамада жылу көздерінен бөлме температурасында (15 - 25 °C) және балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек. . Дәрігер, фармацевт немесе фармацевт сізге қосымша ақпаратты бере алады. Бұл адамдарда мамандар үшін толық ақпарат бар. Дафалған суппозиторийлерінің құрамында не бар?Белсенді заттар1 суппозиторийде 600 мг немесе 300 мг немесе 150 мг бар. немесе белсенді ингредиент ретінде 80 мг парацетамол. Қосалқы заттарҚосымшалары бар қатты май (құрамында соя лецитині бар). Бекіту нөмірі47505 (Swissmedic). Дафалған суппозиторийлерін қайдан алуға болады? Қандай пакеттер бар?Дәріханалар мен дәріханаларда, дәрігердің рецептісіз. Барлық дозаларға арналған 10 суппозиторийден тұратын қорап. Рұқсат иесіUPSA Switzerland AG, Zug. Бұл парақшаны соңғы рет есірткіге қарсы орган (Swissmedic) 2022 жылдың сәуір айында тексерген. ..
6.11 USD
Dafalgan supp 600 мг 10 дана
Дафалған суппозиторийлерінің құрамында ауыруды басатын және қызбаны түсіретін әсері бар белсенді зат парацетамол бар. Дафалған суппозиторийлері бас ауруларын, тіс ауруларын, буындар мен байламдарды, арқадағы ауырсынуды, етеккір кезіндегі ауырсынуды, жарақаттан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар), суық тиюмен және қызбамен байланысты ауырсынуды қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. Swissmedic мақұлдаған пациент туралы ақпаратDAFALGAN® суппозиторийлеріUPSA Switzerland AGDafalgan дегеніміз не және ол қашан қолданылады?Dafalgan Суппозиторийлердің құрамында анальгетиктер және қызбаны төмендететін әсер ететін белсенді ингредиент парацетамол бар. Дафалған суппозиторийлері бас ауруларын, тіс ауруларын, буындар мен байламдарды, арқадағы ауырсынуды, етеккір кезіндегі ауырсынуды, жарақаттан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар), суық тиюмен және қызбамен байланысты ауырсынуды қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. Дафалғанды қашан қолдануға болмайды?Дафалғанды келесі жағдайларда қолдануға болмайды: Парацетамолдың белсенді ингредиентіне немесе басқа ингредиентке жоғары сезімталдық жағдайында («Дафалган суппозиторийлерінде не бар?» бөлімін қараңыз).Мұндай жоғары сезімталдық, мысалы, демікпе, ентігу, қан айналымы бұзылыстары, қанның төмендеуі кезінде көрінеді. қысым, терінің және шырышты қабықтардың ісінуі немесе тері бөртпесі (есекжем);Бұл дәрінің құрамында соя лецитині бар. Егер сіз жержаңғақ немесе сояға жоғары сезімталдық (аллергиялық) болсаңыз, оны қолдануға болмайды. Бауырдың ауыр аурулары үшін; Егер сізде бауырдың тұқым қуалайтын бұзылуы (Меуленграхт ауруы деп аталатын) болса.Қашан Дафалганды қолданғанда сақ боласыз ба? Егер сізде бүйрек немесе бауыр аурулары болса немесе сізде «глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы» (эритроциттердің сирек тұқым қуалайтын ауруы) болса, дәрігермен кеңесу керек. Қолданар алдында дәрігерге хабарласыңыз.Сонымен қатар сіз қанды сұйылтатын дәрілерді немесе туберкулезді (рифампицин, изониазид), эпилепсияны (фенитоин, карбамазепин), подаграны (пробенецид), қандағы май деңгейінің жоғарылауын (холестирамин) немесе АҚТҚ емдеу үшін қолданылатын кейбір дәрілерді қабылдап жатсаңыз, дәрігерге хабарлаңыз. - инфекциялар (зидовудин). Левомицетин, салициламид немесе фенобарбитал белсенді ингредиенттері бар препараттарды бір мезгілде қолданғанда да сақтық қажет. Флуклоксациллиннің белсенді субстанциясы бар антибиотикті бір мезгілде қолданып жатсаңыз, қанның қышқылдану қаупі жоғары (анион аралығының жоғарылауымен метаболикалық ацидоз) кезінде дәрігеріңізді хабардар ету керек. Метаболикалық ацидоздың басталуын анықтау үшін мұқият медициналық бақылау ұсынылады. Дафалганмен емдеу кезінде алкогольді ішу ұсынылмайды. Бауырдың зақымдану қаупі артады, әсіресе сіз бір уақытта тамақтанбасаңыз. Құрамында белсенді зат парацетамол бар дәрілерді абайсызда ішімдік ішкен балаларға беруге болмайды. Дафалғанды анорексия, булимия және қатты арықтау, сондай-ақ созылмалы жеткіліксіз тамақтану сияқты тамақтану бұзылыстары жағдайында сақтықпен қолдану керек. Диафалганды дегидратация және қан деңгейі төмендеген жағдайда сақтықпен қолдану керек. Егер сізде ауыр инфекция (мысалы, қанмен улану) болса, Дафалганды қолданғанда да сақтық танытқан жөн. Ауруды басатын дәрілерге немесе ревматикалық препараттарға жоғары сезімталдығы бар адамдарда парацетамолға жоғары сезімталдық болуы мүмкін («Дафалғанның қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?» бөлімін қараңыз). Сонымен қатар ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт бойы жиі қолданудың өзі бас ауруларының дамуына немесе бұрыннан бар бас ауруларын нашарлатуына ықпал ететінін есте ұстаған жөн. Мұндай жағдайларда дәрігерге хабарласыңыз. Ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану, әсіресе бірнеше ауырсынуды біріктірген кезде, бүйрек жеткіліксіздігі қаупі бар бүйректің тұрақты зақымдалуына әкелуі мүмкін. Артық дозалану қаупін болдырмау үшін басқа енгізілген дәрілердің құрамында парацетамол болмауын қамтамасыз ету керек. Егер сіз дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке айтыңызбасқа аурулардан зардап шегетін болсаңыз,аллергияға ұшырасаңыз немесебасқа дәрілерді (соның ішінде өзіңіз сатып алған дәрілерді) қабылдасаңыз немесе оларды сырттан қолдансаңыз!Дафалғанды жүктілік кезінде немесе бала емізу кезінде қолдануға болады ма?Сақтық шарасы ретінде жүктілік және бала емізу кезінде дәрі-дәрмектерді қабылдаудан аулақ болу керек немесе дәрігермен, фармацевтпен немесе дәрігермен кеңесу керек. дəрігер немесе дəрігерден, фармацевттен немесе дəрігерден кеңес сұраңыз. Қажет болған жағдайда Дафалған суппозиторийлерін жүктілік кезінде қолдануға болады. Бұрынғы тәжірибеге сүйене отырып, қазіргі уақытта Белсенді ингредиент парацетамолды көрсетілген дозада қысқа мерзімді қолдану кезінде бала үшін қауіп төмен деп саналады. Ауырсынуды және/немесе безгегіңізді жеңілдететін ең аз дозаны қолдануыңыз керек және препаратты мүмкіндігінше қысқа мерзімде қолдануыңыз керек. Ауырсыну және/немесе безгегі жақсармаса немесе дәріні жиі қабылдау қажет болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке хабарласыңыз. Парацетамолды қолдану емшек емізумен үйлеседі деп есептелсе де, Дафалган суппозиторийлерін емшек сүтімен емізу кезінде қолданғанда сақтық таныту керек, өйткені парацетамол емшек сүтімен шығарылады. Дафалған суппозиторийлерін қалай қолданасыз?Суппозиторийді анусқа енгізіңіз. Суппозиторийлердің бір реттік дозаларын көрсетілгеннен жиірек енгізбеңіз. Белгіленген ең жоғары тәуліктік дозадан аспау керек. 3 айға толмаған балаларда Дафалған суппозиторийлерін тек дәрігердің нұсқауы бойынша қолдануға болады. Балалары: 5-7 кг (3-6 ай): 80 мг суппозиторийлер7-10 кг (6-12 ай): 80 мг және 150 мг суппозиторийлер10 – 15 кг (1 – 3 жас): 150 мг суппозиторийлер 15 – 22 кг (3 – 6 жас): 150 мг және 300 мг суппозиторийлер22 – 30 кг (6 – 9 жас): 300 мг суппозиторийлер 30 – 40 кг (9 – 12 жас): 300 мг және 600 мг суппозиторийлер 12 жас және ересектер (40 кг жоғары): 600 мг суппозиторийлерСалмақ(жас) Бір реттік доза макс. Тәуліктік доза 5-7 кг(6 айға дейін) 1 суп. 80 мг дейін4 Қосымша. 80 мг дейін320 мг7-10 кг(6-12 ай) 1-2 Қосымша. 80 мг дейін немесе1 суп. 150 мг дейін6 Қосымша. 80 мг дейін немесе3 суп. 150 мг дейін480 мг10-15 кг(1-3 жас) 1 суп. 150 мг дейін4 Қосымша. 150 мг дейін600 мг15-22 кг(3-6 жас) 1-2 Қосымша. 150 мг дейін немесе1 суп. 300 мг дейін6 Қосымша. 150 мг немесе 3 суп. 300 мг дейін900 мг22-30 кг(6-9 жас) 1-2 Қосымша. 300 мг дейін5 Қосымша. 300 мг дейін1'500 мг 30-40 кг(9-12 жас) 1-2 Қосымша. 300 мг дейін немесе1 суп. 600 мг дейін6 Қосымша. 300 мг немесе 3 суп. 600 мг дейін1'800 мг 40 кг-нан жоғары(12 жастан жоғары және ересектер) 1-2 Қосымша. 600 мг дейін4-6 суп. 600 мг дейін3'600 мг Суппозиторийлердің дозалары арасында 6-8 сағат қалдырыңыз. Жергілікті уыттылық қаупіне байланысты суппозиторийлерді күніне 4 реттен артық қолдануға болмайды. Ректальды емдеу ұзақтығы мүмкіндігінше қысқа болуы керек. Диареямен ауыратын науқастарға суппозиторийлерді қолдану ұсынылмайды. Барлық қызба және ауруды басатын дәрілер сияқты, Дафалғанды дәрігердің рецептісіз 5 күннен артық, дене қызуы көтерілгенде 3 күннен артық қолдануға болмайды. 12 жасқа дейінгі балалар үшін дәрігердің кеңесінсіз пайдаланудың максималды үздіксіз мерзімі - 3 күн. Ауыруды басатын дәрілерді дәрігердің бақылауынсыз ұзақ уақыт бойы (ересектер 5 күннен аспайтын, балалар 3 күннен аспайтын) жүйелі түрде қолдануға болмайды. Созылмалы ауырсыну медициналық тексеруді қажет етеді. Балалардағы жоғары температура немесе жағдайдың нашарлауы ерте дәрігердің кеңесін қажет етеді. Дәрігер көрсеткен немесе тағайындаған дозадан аспау керек. Параметрде көрсетілген дозаны немесе дәрігердің нұсқауын сақтаңыз. Егер сіз дәрі тым әлсіз немесе тым күшті деп ойласаңыз, дәрігеріңізбен, фармацевтіңізбен немесе фармацевтіңізбен сөйлесіңіз. Дафалғанның қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?Дафалғанды қолданғанда келесі жанама әсерлер болуы мүмкін: Сирек жағдайларда терінің қызаруы немесе бет пен мойынның кенет ісінуі немесе артериялық қысымның төмендеуімен бірге кенет нашарлауы бар аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін. Сонымен қатар, ентігу немесе демікпе пайда болуы мүмкін, әсіресе бұл жағымсыз әсерлер бұрын ацетилсалицил қышқылын немесе басқа стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды (ҚҚСП) қолданғанда да байқалса. Аса жоғары сезімталдық реакциясы немесе көгеру/қан кету белгілері пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтатып, дәрігермен кеңесу керек. Сирек жағдайларда қандағы тромбоциттер санының төмендеуі (тромбоцитопения) немесе белгілі бір лейкоциттер санының күрт төмендеуі (агранулоцитоз; нейтропения, лейкопения) сияқты қан суретіндегі өзгерістер байқалды. Сондай-ақ сүйек кемігінің белгілі бір ауруы (панцитопения) және анемияның белгілі бір түрі (гемолитикалық анемия) сирек кездеседі. Қазіргі уақытта жиілігі белгісіз басқа жанама әсерлерге диарея, іштің ауыруы, құсу, бауыр ферменттерінің жоғарылауы, өт тоқырауы, сарғаю, терідегі қан дақтары және қызару жатады. Сондай-ақ кейде есекжем, тері бөртпелері және бөртпелер байқалды. Ауыр тері аурулары (жедел жалпыланған экзантематозды пустулоз, уытты эпидермальды некролиз, Стивен-Джонсон синдромы) көпіршіктер, десквамация және тұмауға ұқсас симптомдар өте сирек кездеседі. Бақыланбаған қолдану (дозаланғанда) жағдайында дереу дәрігермен кеңесу керек. Жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, тәбеттің төмендеуі және/немесе жалпы ауру сезімі артық дозаланудың көрсеткіші болуы мүмкін, бірақ енгізгеннен кейін бірнеше сағаттан бір тәулікке дейін ғана пайда болады. Артық дозалану бауырдың өте ауыр зақымдалуына немесе сирек жағдайларда ұйқы безінің кенеттен қабынуына әкелуі мүмкін. Егер сізде қандай да бір жанама әсерлер пайда болса, дәрігермен, фармацевтпен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз. Бұл әсіресе осы нұсқаулықта көрсетілмеген жанама әсерлерге де қатысты. Тағы нені ескеру қажет?Жарамдылық мерзіміДәрілік препаратты белгіленген мерзімге дейін ғана пайдалануға болады. контейнерде «EXP» белгісімен белгіленген күнді пайдалануға болады. Сақтау нұсқауларыДафалған суппозиторийлерін бастапқы қаптамада жылу көздерінен бөлме температурасында (15 - 25 °C) және балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек. . Дәрігер, фармацевт немесе фармацевт сізге қосымша ақпаратты бере алады. Бұл адамдарда мамандар үшін толық ақпарат бар. Дафалған суппозиторийлерінің құрамында не бар?Белсенді заттар1 суппозиторийде 600 мг немесе 300 мг немесе 150 мг бар. немесе белсенді ингредиент ретінде 80 мг парацетамол. Қосалқы заттарҚосымшалары бар қатты май (құрамында соя лецитині бар). Бекіту нөмірі47505 (Swissmedic). Дафалған суппозиторийлерін қайдан алуға болады? Қандай пакеттер бар?Дәріханалар мен дәріханаларда, дәрігердің рецептісіз. Барлық дозаларға арналған 10 суппозиторийден тұратын қорап. Рұқсат иесіUPSA Switzerland AG, Zug. Бұл парақшаны соңғы рет есірткіге қарсы орган (Swissmedic) 2022 жылдың сәуір айында тексерген. ..
7.07 USD
Neocitran flu cold plv ересек btl 12 дана
NeoCitran тұмауы/суық тұмау және суық тию белгілерін жеңілдетеді, қалтырау, дене және бас ауруы, суық тию сияқты белгілерді жеңілдетеді және қызбаны төмендетеді. Парацетамол қызуды басатын және ауыруды басатын әсерге ие. Фенирамин сутегі малеаты секрецияны тежейтін әсерге ие. Фенирамин сутегі малеаты және Фенилэфрин мұрынның шырышты қабығындағы ісінуді азайтады, осылайша суық тиюді жеңілдетеді және тыныс алуды жеңілдетеді. Аскорбин қышқылы (С дәрумені) безгегі мен тұмау кезінде С дәруменінің қажеттіліктерін қанағаттандыруға көмектеседі. Swissmedic мақұлдаған пациент туралы ақпарат Ересектерге арналған NeoCitran тұмауы/суық тиюі, ауызша ерітіндіге арналған ұнтақGSK Consumer Healthcare Schweiz AGNeoCitran тұмауы/суық деген не және ол қашан қолданылады? NeoCitran тұмауы/суық тұмау және суық тию белгілерін жеңілдетеді, қалтырау, дене аурулары және бас аурулары сияқты белгілерді жеңілдетеді, суық тиюге және температураны төмендетеді. Парацетамол қызуды басатын және ауыруды басатын әсерге ие. Фенирамин сутегі малеаты секрецияны тежейтін әсерге ие. Фенирамин сутегі малеаты және Фенилэфрин мұрынның шырышты қабығындағы ісінуді азайтады, осылайша суық тиюді жеңілдетеді және тыныс алуды жеңілдетеді. Аскорбин қышқылы (С дәрумені) безгегі мен тұмау кезінде С дәруменінің қажеттіліктерін қанағаттандыруға көмектеседі. Нені ескеру керек?Есіңізде болсын, NeoCitran тұмауы/суық безгегі мен тұмауға қарсы әдеттегі мінез-құлық ережелерін (төсек демалысы және т.б.) алмастырмайды, тек қана қалпына келтіру уақытын жеңілдету. NeoCitran тұмауын/суық тиюді дәрігердің рецептісіз ең көбі 3 күн бойы қолдану керек. Ауырсынуды басатын дәрілерді дәрігердің бақылауынсыз ұзақ уақыт бойы жүйелі түрде қабылдауға болмайды. Ұзақ уақытқа созылған ауырсыну немесе қызба медициналық тексеруді қажет етеді. Дәрігер көрсеткен немесе тағайындаған дозадан аспау керек. Артық дозалану қаупін болдырмау үшін бір мезгілде қабылданатын басқа дәрілік заттардың (мысалы, басқа ауруды басатын дәрілер, қызба немесе суық тию белгілеріне қарсы препараттар) құрамында парацетамол болмауы керек. Парацетамолдың артық дозалануы бауырдың ауыр зақымдалуына әкелуі мүмкін. Сондай-ақ, ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану бас ауруының тұрақты болуына ықпал етуі мүмкін екенін есте ұстаған жөн. Ауыруды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану, әсіресе бірнеше ауруды басатын дәрілерді біріктіріп қабылдағанда, бүйрек жеткіліксіздігі қаупі бар бүйректің тұрақты зақымдалуына әкелуі мүмкін. Қант диабетімен ауыратындарға арналған ескертпе: 1 қапта NeoCitran тұмауының/суықтың құрамында шамамен. 20 г пайдалы көмірсулар. NeoCitran тұмауын/суық тиюін қашан қабылдауға болмайды?Келесі жағдайларда NeoCitran тұмауын/суық тиюді қабылдауға болмайды: Белсенді ингредиенттердің біріне жоғары сезімталдық жағдайында: парацетамолға (және қатысты заттарға, мысалы, пропацетамолға), фенираминге, фенилэфринге, аскорбин қышқылына немесе қосымша заттардың біріне («NeoCitran Flu/Cold» не әсер етеді» бөлімін қараңыз). бар?»). Мұндай жоғары сезімталдық өзін көрсетеді, мысалы: демікпе, ентігу, қан айналымы проблемалары, терінің және шырышты қабаттардың ісінуі немесе тері бөртпесі ( есекжем) арқылы.Бауыр немесе бүйректің ауыр аурулары кезінде. бауырдың тұқым қуалайтын бұзылуы (Меуленграхт ауруы).Егер сіз МАО тежегіштерін (депрессияға және депрессияға қарсы препараттарды) соңғы 14 күнде қабылдап жатсаңыз немесе қабылдаған болсаңыз. Паркинсон ауруы).Егер сізде ұстама (эпилепсия) болса. .Егер сізде жоғары қан қысымы, жүрек-қан тамырлары аурулары, қалқанша безінің ауруы, қуық асты безінің ұлғаюы, глаукома (көздегі қысымның жоғарылауы), феохромоцитома (бүйрек үсті безінің ісігі) болса: дәрігерден дәрі қабылдауға болатын-болмайтынын сұраңыз ( «NeoCitran тұмауын/суық тиюін қабылдағанда қашан сақ болу керек?» бөлімін қараңыз).Балалар мен жасөспірімдерге арналған 14 жаста.Осы белгілердің кез келгенінің бар екеніне күмәніңіз болса, дәрігеріңізден немесе дәрігеріңізден сұраңыз. NeoCitran тұмауын/суық тиюін қабылдағанда қашан сақ болу керек?NeoCitran тұмауы/суықтың құрамында парацетамол бар. Құрамында парацетамол бар басқа препараттармен (мысалы, ауырсыну, қызба, суық тию/тұмау белгілері) немесе мұрын бітелуіне, аллергияға (антигистаминдер), ұйықтататын таблеткалармен бірге қолданбаңыз. Ұсынылған дозадан асырмаңыз, артық дозалану бауырдың ауыр зақымдалуына әкелуі мүмкін. NeoCitran тұмауы/суықпен емдеу кезінде алкогольден аулақ болу керек. Егер сіз келесі аурулардан зардап шегетін болсаңыз, NeoCitran тұмауын/суық тиюді тек дәрігердің нұсқауы бойынша қабылдауға болады:Бауыр немесе бүйрек аурулары кезінде : дәрігермен кеңескеннен кейін ғана қабылдаңыз. Мұқият бақылау қажет.Ауыр инфекция, дене салмағының аздығы, ауыр тамақтанбау, алкогольді тұрақты тұтыну: бауырдың зақымдану және метаболикалық ацидоз қаупі жоғарылауы мүмкін. Метаболикалық ацидоздың белгілері: терең, жылдам және ауыр тыныс алу; жүрек айнуы, құсу; аппетит жоғалту Егер сіз осы белгілердің тіркесімін байқасаңыз, дереу дәрігерге хабарласыңыз.Жоғары қан қысымы, жүрек-қан тамырлары аурулары, қан айналымы бұзылыстары (Рейно синдромы сияқты: мысалы, суық тигеннен кейін ұйқышылдықпен, шаншумен және қышумен көрінеді. саусақтар мен аяқтардың түсінің өзгеруі [ақ, көк, қызыл], қант диабеті (қандағы қант), гипертиреоз (шамадан тыс белсенді) қалқанша безі).Глаукома (көз ішіндегі қысымның жоғарылауы).Феохромоцитома (бүйрек үсті безінің сирек ісігі).Үлкейгендіктен зәр шығарудың қиындауы. простата.Демікпе немесе созылмалы бронхит сияқты тыныс алу проблемалары.Бұл жас тобындағы егде жастағы емделушілерде сақ болу керек. жағымсыз әсерлер қаупінің жоғарылауы. Шатасуы бар егде жастағы емделушілерде қолданудан аулақ болу керек. Бауырға әсер ететін дәрілік заттарды, атап айтқанда туберкулезді және құрысу ауруын (эпилепсия) емдеуге арналған кейбір дәрілерді немесе иммун тапшылығын (ЖИТС) емдеу үшін қолданылатын зидовудин белсенді заты бар препараттарды бір мезгілде қолданғанда ), тек дәрігер нұсқауы бойынша қабылдаңыз. Кейбір дәрілер NeoCitran Flu/Cold құрамындағы белсенді ингредиенттермен әрекеттесуі мүмкін. Егер сіз келесі дәрілерді қабылдап жатсаңыз, дәрігеріңізден NeoCitran тұмауын/суық тиюін қабылдауға болатынын сұраңыз:Жоғары қан қысымын емдеуге арналған дәрілер (мысалы, бета-блокаторлар) ,жүрек ауруларына арналған дәрілер (мысалы, дигоксин),депрессияны емдеуге арналған дәрілер (мысалы, үшциклді антидепрессанттар, мысалы, амитриптилин),кейбір симпатомиметиктер (мысалы, мұрынның шырышты қабығындағы тоқырауға қарсы препараттар, кейбір тәбетті басатын немесе стимуляторлар),антикоагулянттар (қанды сұйылтатын дәрілер), >метоклопрамид, домперидон (жүрек айнуы мен құсуды емдеуге арналған дәрілер), Рифампицин, изониазид (туберкулезге қарсы препараттар),фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, ламотриджин (эпилепсияға қарсы [ұстамалар]),хлорамфеникол (инфекцияға қарсы препараттар), колестирамин (қандағы майларды төмендететін дәрі),зидовудин (АИТВ инфекциясына қарсы дәрі) [СПИД]),Пробенецид (подаграға қарсы дәрі),Салициламид (ауырсыну мен қызбаға қарсы дәрі),Эрготамин, метисергид (мигренге қарсы дәрі) .Алкогольдің, ұйықтататын таблеткалардың және транквилизаторлардың әсері NeoCitran тұмауымен азайтылуы мүмкін/суықтың күшеюі. Парацетамол өте сирек жағдайларда ауыр тері реакцияларын тудыруы мүмкін. Бұл жағдайда NeoCitran тұмауын/суық тиюді қабылдауды тоқтатыңыз және дереу дәрігерге хабарласыңыз. Ауруды басатын дәрілерге немесе ревматикалық препараттарға жоғары сезімталдығы бар адамдарда парацетамолға жоғары сезімталдық болуы мүмкін ("NeoCitran тұмауы/суықтың қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?" бөлімін қараңыз). Көрсеткіштерді ескере отырып, NeoCitran Flu/Cold ұзақ уақыт қолдануға жарамайды. NeoCitran тұмауы/суықтың құрамында:Сахароза: шамамен. Бір пакетте 20 г сахароза. Бұл қант диабетімен ауыратын науқастарда ескерілуі керек («Нені ескеру керек?» бөлімін қараңыз). NeoCitran тұмауын/суық тиюді дәрігермен кеңескеннен кейін ғана, егер сіз қантқа төзбеушіліктен зардап шегетініңізді білсеңіз ғана қабылдаңыз. Натрий: бір пакетте 28,5 мг натрий (асханалық/ас тұзының негізгі компоненті) бар. Бұл ересек адам үшін ұсынылатын ең жоғары тәуліктік натрий тұтынудың 1,4%-ына сәйкес келеді. Зертханалық зерттеулерге әсері: Бұл дәрі фосфотунгсти қышқылын қолдану арқылы несеп қышқылын анықтау нәтижелеріне әсер етуі мүмкін (мысалы, подаграмен ауыратын науқастарда). Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсері: Бұл дәрі сіздің реакция, көлік жүргізу және құралдарды немесе механизмдерді пайдалану қабілетін айтарлықтай нашарлатуы мүмкін! Бұл ұйқышылдықты, ұйқышылдықты, бұлыңғыр көруді және үйлестіру/концентрация қиындықтарын тудыруы мүмкін. Алкоголь мен транквилизаторлар бұл әсерлерді күшейтуі мүмкін. Егер сізде болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке айтыңыз басқа аурулармен ауырсаңыз,аллергияңыз болса немесебасқа дәрі-дәрмектерді (соның ішінде өзіңіз сатып алған дәрілерді) пайдалансаңыз! НеоЦитран тұмауын/суық тиюін жүкті немесе бала емізу кезінде қабылдауға болады ма?НеоЦитран тұмауын/суық тиюді жүктілік және бала емізу кезінде, егер ерекше жағдайлар болмаса, қабылдауға болмайды. дәрігер тағайындайды және медициналық пайда-қауіпті мұқият бағалаудан кейін. NeoCitran тұмауын/суық тиюді қалай қолданасыз?Төменде берілген доза мен қолдану жиілігін асырмау керек. Ең қысқа емдеу кезеңі үшін ең төменгі тиімді дозаны пайдаланыңыз. Ересектер мен 14 жастан асқан жасөспірімдер:1 пакет NeoCitran тұмауының/суықтың мазмұнын бір стақан ыстық (бірақ қайнаған емес) суға (шамамен) құйыңыз. .2,5 дл) және оны ыстық күйде ішіңіз. Қажет болса, 4 сағаттан кейін ертерек қайталаңыз. Ең жоғары тәуліктік доза: 1 пакетті 24 сағат ішінде 3 реттен артық қабылдауға болмайды. Екі қабылдау арасында кем дегенде 4 сағаттық үзіліс болуы керек. NeoCitran Flu/Cold күннің кез келген уақытында, бірақ жақсырақ кешке ұйықтар алдында қабылдануы мүмкін. Егер 3 күннен кейін айтарлықтай жақсару болмаса, дене қызуы көтерілсе немесе симптомдар нашарласа, жоғары қызба, бөртпе немесе тұрақты бас ауруымен бірге жүрсе, дәрігерге қаралу керек. 14 жастан кіші балалар мен жасөспірімдер жас:NeoCitran тұмауы/суық тиюді 14 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге тағайындауға болмайды. Дозаланған/бақыланбаған қолдану жағдайында дереу медициналық көмекке жүгініңіз. Бауырдың ауыр зақымдану қаупіне байланысты дереу медициналық көмек қажет. Жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, тәбеттің төмендеуі және жалпы ауру сезімі артық дозаланудың көрсеткіші болуы мүмкін, бірақ оны қабылдағаннан кейін бірнеше сағаттан бір тәулікке дейін ғана болады. Параметрде көрсетілген дозаны немесе дәрігердің нұсқауын сақтаңыз. Егер сіз дәрі тым әлсіз немесе тым күшті деп ойласаңыз, дәрігеріңізбен, фармацевтіңізбен немесе фармацевтіңізбен сөйлесіңіз. NeoCitran тұмауының/суықтың қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?NeoCitran тұмауын/суық тиюді қабылдауды тоқтатыңыз және келесі белгілердің біреуі немесе бірнешеуі пайда болса, дереу дәрігерге хабарлаңыз: Тері бөртпесі немесе қышыну, кейде тыныс алудың қиындауы, беттің, еріннің, тілдің немесе тамақтың ісінуі, кейде өзіңізді нашар сезіну, терлеу және қан қысымының төмендеуі сияқты аллергиялық реакциялар.< li> ысқырықты тыныс алу, демікпе, ентігу, ентігу, әсіресе ацетилсалицил қышқылын немесе басқа стероидты емес препараттарды қолданған кезде мұндай жағдай бұрын болған болса қабынуға қарсы препараттар.Бөрту (соның ішінде есекжем, қышу), терінің қызаруы, терінің пиллингі, сирек ауыр тері реакциялары, көпіршіктер, ауыз қуысының шырышты қабығының қабынуы.Ерекше қан кету. немесе көгерген.Әдеттен тыс жылдам импульс, әдеттен тыс жылдам немесе тұрақты емес жүрек соғу сезімі.Көрнекі бұзылулар / жедел жабық бұрышты глаукома (әсіресе жоғары көзішілік қысымы бар емделушілерде).Зәр шығарудың қиындауы (әсіресе қуықасты безі ұлғайған жағдайда).Бұл жанама әсерлер сирек (10 000-нан 1-ден 10-ға дейін пайдаланушыға әсер етеді) немесе өте сирек (бірден аз пайдаланушыға әсер етеді) 10 000). NeoCitran тұмауын/суық тиюді қабылдағанда келесі қосымша жанама әсерлер пайда болуы мүмкін: Жиі (100 пайдаланушыдан 1-ден 10-ға дейін әсер етеді)Ұйқышылдық, бас ауруы, жүйкелік, ұйқының қиындауы, жүрек айну, құсу. Жиі емес (1000 қолданушыдан 1-ден 10-ға дейін әсер етеді)Тері қышыну, қызару терінің.Сирек (10 000-нан 1-ден 10-ға дейін пайдаланушыға әсер етеді)Ұйқышылдық Қан қысымының жоғарылауыІш қатуТолық сезіну Ауыздың құрғауы.Қан тромбоциттер санының азаюы (тромбоцитопения) немесе азаюы белгілі бір лейкоциттердің саны (агранулоцитоз)Сирек жағдайларда бауыр функциясын тексеру нәтижелері (зертханалық мәндер) өзгеруі мүмкін. Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес)Галлюцинациялар, сананың шатасуы, қозғалыс координациясының бұзылуы, тремор, есте сақтау немесе шоғырлану проблемалары, тепе-теңдіктің бұзылуы . Бұлыңғыр көру.Орнынан тұрғанда қан қысымын төмендетіңіз.Егер сізде қандай да бір жанама әсерлер пайда болса, дәрігермен, фармацевтпен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз. немесе Сіздің дәрігеріңіз, фармацевтіңіз немесе фармацевтіңіз. Бұл әсіресе осы нұсқаулықта көрсетілмеген жанама әсерлерге де қатысты. Тағы нені ескеру керек?Сақтау мерзіміДәрі-дәрмекті тек осы күнге дейін пайдалануға болады. контейнерде және күні «EXP» деп белгіленген қаптар пайдаланылуы тиіс. Сақтау нұсқауларыБөлме температурасында (15-25°C) сақтаңыз. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз. Қосымша ақпаратДәрігер, фармацевт немесе фармацевт сізге қосымша ақпаратты бере алады. Бұл адамдарда мамандар үшін толық ақпарат бар. NeoCitran тұмауы/суықтың құрамында не бар?Белсенді ингредиенттер 1 саше құрамында: 500 мг парацетамол, 20 мг фенирамин сутегі малеаты, 10 мг фенилэфрин гидрохлориді, 50 мг аскорбин қышқылы (С витамині). Қосалқы заттар Сахароза, лимон қышқылы, натрий цитраты, үшкальций фосфаты, алма қышқылы, хош иістендіргіштер (грейпфрут, лимон), хинолин сары (E 104), эритрозин (E 127), титан диоксиді (E 171). Бекіту нөмірі47346 (Swissmedic). NeoCitran тұмауын/суықты қайдан алуға болады? Қандай пакеттер бар?Дәріханалар мен дәріханаларда, дәрігердің рецептісіз. 12 сөмкеден тұратын пакет. Рұқсат иесіGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Бұл парақшаны Медицина агенттігі (Swissmedic) соңғы рет 2022 жылдың тамызында тексерген. ..
50.53 USD
Paracetamol extra filmtabl 500 мг 10 дана
Paracetamol Extra Filmtabl 500 мг 10 дана сипаттамасыАнатомиялық емдік химиялық зат (АТС): N02BE51Белсенді зат: N02BE51Сақтау температурасы мин/ макс 15/25 градус ЦельсийҚаптамадағы мөлшері: 10 данаСалмағы: 17г Ұзындығы: 18мм Ені: 87мм < /p>Биіктігі: 70мм Швейцариядан 500 мг 10 данадан тұратын Paracetamol Extra Filmtabl сатып алыңыз..
23.13 USD
Paracetamol mepha lactab 500 mg 20 pieces
Characteristics of Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 piecesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE01Active ingredient: N02BE01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 20 piecesWeight: 27g Length: 22mm Width: 111mm Height: 67mm Buy Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 pieces online from Switzerland..
5.75 USD
дафалған сиропы 30 мг / мл бала 90 мл
Дафалған балалар, сироптың құрамында ауыруды басатын және қызбаны түсіретін әсері бар белсенді зат парацетамол бар. Дафалған балалары, сироп бас ауруын, тіс ауруын, буын және байлам ауруын, арқадағы ауырсынуды, етеккірдегі ауырсынуды, жарақаттан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар), суық тиюден және безгекті қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. Swissmedic мақұлдаған пациент туралы ақпаратDAFALGAN® балалар, сиропUPSA Switzerland AGДафалган балалар, сироп дегеніміз не және ол қашан қолданылады?Дафалған балалар, сироптың құрамында ауыруды басатын және қызбаны түсіретін әсері бар белсенді зат парацетамол бар. Дафалған балалары, сироп бас ауруын, тіс ауруын, буын және байлам ауруын, арқадағы ауырсынуды, етеккірдегі ауырсынуды, жарақаттан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар), суық тиюден және безгекті қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. Дафалған балалары, сиропты қай кезде қабылдауға болмайды?Дафалған балалары, сиропты келесі жағдайларда қабылдауға болмайды: Парацетамолдың белсенді затына немесе кез келген басқа ингредиентке жоғары сезімталдық жағдайында («Дафалған балалар сиропының құрамында не бар?» бөлімін қараңыз). Мұндай жоғары сезімталдық, мысалы, демікпе, ентігу, қан айналымы проблемалары, төмен қан қысымы, терінің және шырышты қабаттардың ісінуі немесе тері бөртпелері ( есекжем) арқылы көрінеді;Бауырдың ауыр аурулары кезінде; li>Тұқым қуалайтын бауырдың бұзылуы жағдайында ( Меуленграхт ауруы деп аталады).Дафалган балаларды, сиропты қабылдағанда қашан сақ болу керек. ?Бүйрек немесе бауыр ауруларында және «глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы» (эритроциттердің сирек тұқым қуалайтын ауруы) деп аталатын жағдайларда қабылдау алдында дәрігермен кеңесу керек. Сонымен қатар сіздің балаңыз қанды сұйылтатын дәрілерді немесе туберкулезді (рифампицин, изониазид), эпилепсияны (фенитоин, карбамазепин), подаграны (пробенецид), қандағы майдың жоғарылауын (холестирамин) немесе емдеу үшін қолданылатын кейбір дәрілерді қабылдаса, дәрігерге хабарлаңыз. АИТВ инфекциясы (зидовудин). Левомицетин, салициламид немесе фенобарбитал белсенді ингредиенттері бар препараттарды бір мезгілде қолданғанда да сақтық қажет. Флуклоксациллиннің белсенді субстанциясы бар антибиотикті бір мезгілде қолданып жатсаңыз, қанның қышқылдану қаупі жоғары (анион аралығының жоғарылауымен метаболикалық ацидоз) кезінде дәрігеріңізді хабардар ету керек. Метаболикалық ацидоздың басталуын анықтау үшін мұқият медициналық бақылау ұсынылады. Құрамында белсенді зат парацетамол бар дәрілерді абайсызда ішімдік ішкен балаларға беруге болмайды. Анорексия, булимия және қатты арықтау сияқты тамақтану бұзылыстары, сондай-ақ созылмалы жеткіліксіз тамақтану жағдайында Дафалган балаларын, сиропты қабылдағанда сақтықпен қабылдау ұсынылады. Сусыздану және қан деңгейінің төмендеуі жағдайында Дафалған Балаларды, сиропты қабылдағанда сақтық таныту керек. Ауыр инфекция жағдайында (мысалы, қанмен улану) балаларға Дафалган сиропын қолданғанда да сақтық қажет. Дафалған Балалар, сироптың бір дозасында 1,2 г (100 мг парацетамол дозасында) және 6,7 г (600 мг парацетамол дозасында) сахароза бар. Бұл қант диабетімен ауыратын науқастарда ескерілуі керек. Балаңызға Dafalgan Kinder сиропын дәрігермен кеңескеннен кейін ғана беріңіз, егер сіз балаңыздың қантқа төзбеушіліктен зардап шегетінін білсеңіз. Оның құрамындағы сахароза тістеріңізге зиян келтіруі мүмкін. Дафалған Балалар, Сироптың бір мл шәрбатында 1,46 мг пропиленгликол бар. Егер сіздің балаңыз 4 аптадан аз болса, бұл дәрі-дәрмекті бермес бұрын дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз, әсіресе сіздің балаңыз құрамында пропиленгликоль немесе алкоголь бар басқа дәрілерді бір мезгілде қабылдаса. Бұл дәрілік препараттың құрамында 1 ммольден (23 мг) аз натрий бар, яғни "натрийсіз". ол дерлік «натрийсіз». Ауруды басатын дәрілерге немесе ревматикалық препараттарға жоғары сезімталдығы бар адамдарда парацетамолға жоғары сезімталдық болуы мүмкін («Дафалған балалар сиропының ықтимал жанама әсерлері қандай?» бөлімін қараңыз). Сонымен қатар ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт бойы жиі қолданудың өзі бас ауруларының дамуына немесе бұрыннан бар бас ауруларын нашарлатуына ықпал ететінін есте ұстаған жөн. Мұндай жағдайларда дәрігерге хабарласыңыз. Ауыруды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану, әсіресе бірнеше ауруды басатын дәрілер біріктірілгенде, бүйрек жеткіліксіздігі қаупі бар бүйректің тұрақты зақымдалуына әкелуі мүмкінАртық дозалану қаупін болдырмау үшін басқа қабылданған дәрілік заттардың құрамында парацетамол жоқ екеніне көз жеткізу керек. Баланы емдеу керек болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке хабарлаңыз басқа аурулардан зардап шегеді,аллергиясы бар немесесыртқы дәрілерді (соның ішінде өзіңіз сатып алған дәрілерді) қабылдайды немесе пайдаланады! Дафалған балалар сиропын жүкті немесе бала емізу кезінде қабылдауға болады ма?Бұл препарат тек балаларға қолдануға арналған. Егер Дафалған балалары, сиропты жасөспірімдер немесе ересек әйелдер қабылдаса, келесі ақпарат қолданылады: Сақтық шарасы ретінде жүктілік және бала емізу кезінде дәрі-дәрмектен бас тарту керек немесе дәрігерден, фармацевттен немесе фармацевттен кеңес сұрау керек. Қажет болған жағдайда, Дафалған балалары, сиропты жүктілік кезінде қолдануға болады. Бұрынғы тәжірибеге сүйене отырып, қазіргі уақытта Белсенді ингредиент парацетамолды көрсетілген дозада қысқа мерзімді қолдану кезінде бала үшін қауіп төмен деп саналады. Ауырсынуды және/немесе безгегіңізді жеңілдететін ең аз дозаны қолдануыңыз керек және препаратты мүмкіндігінше қысқа мерзімде қолдануыңыз керек. Ауырсыну және/немесе безгегі жақсармаса немесе дәріні жиі қабылдау қажет болса, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке хабарласыңыз. Парацетамолды қолдану емшек емізумен үйлеседі деп есептелсе де, Dafalgan Children, сиропты емшек сүтімен емізу кезінде қолданғанда сақ болу керек, өйткені парацетамол емшек сүтімен бөлінеді. Дафалған балалар сиропын қалай қолданасыз?Шөлмекті ашу үшін қақпақтың жоғарғы жағын және қақпақтың жоғарғы жағында жазылған көрсеткі бағытымен басыңыз. , бұрылу. Өлшеу үшін өлшеуіш қасықты тігінен ұстау керек. Қоса берілген өлшеуіш қасықты тек Дафалған балаларға, сиропқа қолдануға болады және оны қолданғаннан кейін жақсылап шаю керек. Шәрбаттың бір реттік дозаларын көрсетілгеннен жиірек енгізбеңіз. Белгіленген ең жоғары тәуліктік дозадан аспау керек. Дафалған Балалар, Сиропты 6 айға дейінгі балаларға қолдануға болмайды. 7-10 кг (6-12 ай) аралығындағы балалар:Бір реттік доза ретінде өлшеуіш қасықты сәйкес кг дене салмағының сипаттамасына дейін толтырыңыз (баламалы) 100-150 мг парацетамолға дейін). , келесі дозаны қабылдағанға дейін 6-8 сағат күтіңіз. 3 (4) бір реттік дозаға бөлінген ең жоғары тәуліктік доза 500 мг парацетамолды құрайды. 10-15 кг (1-3 жас) аралығындағы балалар:Бір реттік доза ретінде өлшеуіш қасықты сәйкес кг дене салмағының сипаттамасына дейін толтырыңыз (баламалы) 150-200 мг парацетамолға дейін). , келесі дозаны қабылдағанға дейін 6-8 сағат күтіңіз. Бір реттік 3 (4-тен) дозаға бөлінген тәулігіне ең жоғары доза 750 мг парацетамолды құрайды. 15-22 кг (3-6 жас) аралығындағы балалар:өлшеу арқылы бір реттік дозаға (200-300 мг парацетамолға баламалы) қажетті мөлшер. 1 қасық немесе кг дене салмағы туралы ақпаратқа сәйкес 2 қадаммен өлшеңіз (мысалы, 19 кг дене салмағы үшін: 10 кг + 9 кг). Келесі дозаны қабылдағанға дейін 6-8 сағат күтіңіз. Бір реттік 3 (4) дозаға бөлінген тәулігіне ең жоғары дозасы 900 мг парацетамолды құрайды. 22-30 кг (6-9 жас) аралығындағы балалар:өлшеуіш қасықпен бір реттік дозаға (300-500 мг парацетамолға баламалы) қажетті мөлшер. 2 қадамда кг дене салмағы туралы ақпаратқа сәйкес өлшеңіз (мысалы, 26 кг дене салмағы үшін: 16 кг + 10 кг). Келесі дозаны қабылдағанға дейін 6-8 сағат күтіңіз. 3 (4) бір реттік дозаға бөлінген ең жоғары тәуліктік доза 1500 мг парацетамолды құрайды. 30-40 кг (9-12 жас) аралығындағы балалар:өлшеу арқылы бір реттік дозаға қажетті мөлшер (400-600 мг парацетамолға баламалы) 2-ден қасық немесе кг дене салмағы туралы ақпаратқа сәйкес 3 қадаммен өлшеңіз (мысалы, 35 кг дене салмағы үшін: 12 кг + 12 кг + 11 кг). Келесі дозаны қабылдағанға дейін 6-8 сағат күтіңіз. 3 (4) бір реттік дозаға бөлінген ең жоғары тәуліктік доза 2000 мг парацетамолды құрайды. 1 кг дене салмағының ұлғаюымен 2-ден 16 кг-ға дейінгі шелектер: Бұл, мысалы: үшін сәйкес келеді8 кг = 120 мг парацетамол (= 4 мл) 12 кг = 180 мг парацетамол (= 6 мл) 16 кг = 240 мг парацетамол (= 8 мл) Барлық қызба және ауруды басатын дәрілер сияқты, Дафалған балалар сиропын дәрігердің рецептісіз 5 күннен артық немесе қызба кезінде 3 күннен артық қолдануға болмайды. 12 жасқа дейінгі балалар үшін дәрігердің кеңесінсіз пайдаланудың максималды үздіксіз мерзімі - 3 күн. Дәрігердің бақылауынсыз ауыруды басатын дәрілерді ұзақ уақыт бойы жүйелі түрде қабылдауға болмайды. Созылмалы ауырсыну медициналық тексеруді қажет етеді. Балалардағы жоғары температура немесе жағдайдың нашарлауы (ересектер 5 күннен аспайтын, балалар 3 күннен аспайтын) ерте дәрігердің кеңесін қажет етеді. Дәрігер көрсеткен немесе тағайындаған дозадан аспау керек. Орамада көрсетілген немесе баланың дәрігері тағайындаған дозаны сақтаңыз. Егер сіз дәрі тым әлсіз немесе тым күшті деп ойласаңыз, баланың дәрігерімен, фармацевтпен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз. Дафалған балалар, сироп қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?Дафалған балалар сиропын қабылдағанда келесі жанама әсерлер болуы мүмкін: Сирек жағдайларда терінің қызаруы немесе бет пен мойынның кенет ісінуі немесе артериялық қысымның төмендеуімен бірге кенет нашарлауы бар аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін. Сонымен қатар, ентігу немесе демікпе пайда болуы мүмкін, әсіресе бұл жағымсыз әсерлер бұрын ацетилсалицил қышқылын немесе басқа стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды (ҚҚСП) қолданғанда да байқалса. Аса жоғары сезімталдық реакциясы немесе көгеру/қан кету белгілері пайда болса, препаратты қабылдауды тоқтатып, дәрігермен кеңесу керек. Тромбоциттер санының төмендеуі (тромбоцитопения) немесе кейбір лейкоциттер санының күрт төмендеуі (агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения) сияқты қан көрсеткіштерінің өзгеруі сирек байқалды. Сондай-ақ сүйек кемігінің белгілі бір ауруы (панцитопения) және анемияның белгілі бір түрі (гемолитикалық анемия) сирек кездеседі. Қазіргі уақытта жиілігі белгісіз басқа жанама әсерлерге диарея, іштің ауыруы, құсу, бауыр ферменттерінің жоғарылауы, өт тоқырауы, сарғаю, терідегі қан дақтары және қызару жатады. Сондай-ақ кейде есекжем, тері бөртпелері және бөртпелер байқалды. Ауыр тері аурулары (жедел жалпыланған экзантематозды пустулоз, уытты эпидермальды некролиз, Стивен-Джонсон синдромы) көпіршіктер, десквамация және тұмауға ұқсас симптомдар өте сирек кездеседі. Бақыланбаған қабылдау (дозаланғанда) жағдайында дереу дәрігермен кеңесу керек. Жүрек айну, құсу, іштің ауыруы, тәбеттің төмендеуі және/немесе жалпы ауру сезімі артық дозаланудың көрсеткіші болуы мүмкін, бірақ оны қабылдағаннан кейін бірнеше сағаттан бір тәулікке дейін ғана болады. Артық дозалану бауырдың өте ауыр зақымдалуына немесе сирек жағдайларда ұйқы безінің кенеттен қабынуына әкелуі мүмкін. Егер сізде қандай да бір жанама әсерлер пайда болса, дәрігермен, фармацевтпен немесе фармацевтпен сөйлесіңіз. Бұл әсіресе осы нұсқаулықта көрсетілмеген жанама әсерлерге де қатысты. Тағы нені ескеру қажет?Жарамдылық мерзіміДәрілік препаратты белгіленген мерзімге дейін ғана пайдалануға болады. контейнерде «EXP» белгісімен белгіленген күнді пайдалануға болады. Ашылғаннан кейін қолдануШөлмек ашылғаннан кейін жарамдылық мерзімі 3 ай. Бөтелкені мықтап жабық ұстаңыз. Сақтау жөніндегі нұсқаулықДафалған Балалар, сиропты бөлме температурасында (15-25 °C) және балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек. Балаңыздың дәрігері, фармацевт немесе фармацевт сізге қосымша ақпаратты бере алады. Бұл адамдарда мамандар үшін толық ақпарат бар. Дафалған балалар, сироптың құрамында не бар?Белсенді ингредиенттер1 мл сироптың құрамында 30 мг парацетамол бар. белсенді ингредиент. Қосалқы заттарМакрогол 6000, сахароза, натрий сахарині (Е 954), калий сорбаты (Е 202), карамель ванильді хош иістендіргіш (құрамында пропиленгликоль (Е 1520) бар) , сусыз лимон қышқылы (Е330) және тазартылған су. Бекіту нөмірі43838 (Swissmedic). Дафалған балалар, сиропты қайдан алуға болады? Қандай пакеттер бар?Дәріханалар мен дәріханаларда, дәрігердің рецептісіз. 90 мл бөтелке. Рұқсат иесіUPSA Switzerland AG, Zug. Бұл парақшаны соңғы рет есірткіге қарсы орган (Swissmedic) 2022 жылдың сәуір айында тексерген. ..
6.11 USD
кафа плюс кофеин plv btl 10 дана
Кафа плюс кофеин құрамында белсенді зат парацетамол бар. Бұл ауырсынуды басатын әсерге ие. Кафа плюс кофеин бас ауруын, тіс ауруын, буындар мен байламдар аймағындағы ауырсынуды, арқадағы ауырсынуды, жарақаттан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар) қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. Swissmedic мақұлдаған пациент туралы ақпаратKafa® плюс кофеинVERFORA SAAMZVБұл не Кафа плюс кофеин және ол қашан қолданылады?Кафа плюс кофеиннің белсенді ингредиенті парацетамолды қамтиды. Бұл ауырсынуды басатын әсерге ие. Кафа плюс кофеин бас ауруын, тіс ауруын, буындар мен байламдар аймағындағы ауырсынуды, арқадағы ауырсынуды, жарақаттан кейінгі ауырсынуды (мысалы, спорттық жарақаттар) қысқа мерзімді емдеу үшін қолданылады. Нені ескеру керек?Кафа плюс кофеинді дәрігердің рецептісіз 5 күннен артық қолдануға болмайды. Ауырсынуды басатын дәрілерді дәрігердің бақылауынсыз ұзақ уақыт бойы жүйелі түрде қабылдауға болмайды. Созылмалы ауырсыну медициналық тексеруді қажет етеді. Дәрігер көрсеткен немесе тағайындаған дозадан аспау керек. Артық дозалану қаупін болдырмау үшін бір мезгілде қабылданатын басқа препараттардың құрамында парацетамол болмауын қамтамасыз ету керек. Сонымен қатар ауырсынуды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану бас ауруына әкелуі мүмкін екенін есте ұстаған жөн, бұл өз кезегінде бас ауруының сақталуына ықпал етеді. Ауыруды басатын дәрілерді ұзақ уақыт қолдану, әсіресе бірнеше ауруды басатын дәрілер біріктірілгенде, бүйрек жеткіліксіздігі қаупі бар бүйректің тұрақты зақымдалуына әкелуі мүмкін. Диабетиктерге арналған ескертпе: 1 қап Кафа плюс кофеиннің құрамында 0,55 г қант бар (= 9,9 кДж/2,3 ккал, яғни 0,05 нан бірлігі). Кафа плюс кофеинді қашан қолдануға болмайды?Кафа плюс кофеинді қолдануға болмайды:егер сізде парацетамолдың белсенді ингредиентіне, кофеинге немесе кез келген басқа ингредиентке жоғары сезімталдық (аллергиялық) болса. Мұндай аса жоғары сезімталдық, мысалы, демікпе, ентігу, қан айналымы проблемалары, терінің және шырышты қабаттардың ісінуі немесе тері бөртпесі ( есекжем) арқылы көрінеді;бауырдың ауыр аурулары кезінде;алкогольді шамадан тыс тұтыну жағдайында;Егер сізде бауырдың тұқым қуалайтын бұзылуы (Меуленграхт ауруы деп аталатын) болса.Кафа плюс кофеинді келесі жағдайларда қолдануға болмайды. балалар мен жасөспірімдер. Кафа плюс кофеинді қабылдау/пайдалану кезінде сақтық керек пе?Егер сізде бұрын бүйрек немесе бауыр зақымданған болса, оны қабылдау алдында дәрігермен кеңесу керек. Егер сізде «глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы» деп аталатын қызыл қан клеткаларының сирек тұқым қуалайтын ауруы болса және сіз бауырға әсер ететін дәрілерді, атап айтқанда туберкулезге және құрысу ауруына (эпилепсия) қарсы кейбір дәрілерді қабылдасаңыз. ), немесе сіз асқазанның босау жылдамдығын өзгертетін дәрілер (мысалы, метоклопрамид) немесе белсенді ингредиент пробенецид бар подагра препараттары немесе құрамында холестирамин белсенді ингредиенті бар жоғары холестеринді емдеуге арналған препараттар немесе кейбір антикоагулянттар немесе зидовудин бар препараттар иммун тапшылығы (ЖИТС) дәрігердің қатаң нұсқауы бойынша ғана қолданылуы керек. Сондай-ақ, егер сізде тамыр соғуы (аритмия) немесе ауыр инфекция болса (мысалы, қанмен улану) болса, дәрігермен кеңесу керек. Құрамында теофиллин немесе аминофиллин белсенді заттары бар кейбір демікпеге қарсы препараттардың және жүрек соғу жиілігін арттыратын дәрілердің тиімділігі мен жанама әсерлері жоғарылайды, бұл мазасыздық пен жүрек соғуын тудыруы мүмкін. Құрамында литий бар кейбір седативті препараттардың тиімділігі төмендейді. Парацетамол мен алкогольді бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды. Бауырдың зақымдану қаупі артады, әсіресе бір мезгілде тамақтанбасаңыз. Ауруды басатын дәрілерге немесе ревматикалық препараттарға жоғары сезімталдығы бар адамдарда парацетамолға жоғары сезімталдық болуы мүмкін («Кафа плюс кофеиннің қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?» бөлімін қараңыз). Кафа плюс кофеинді қабылдау кезінде кофе, шай немесе кофеинді консервіленген сусындар түріндегі кофеинді шамадан тыс тұтынудан аулақ болу керек. Егер сізде басқа аурулармен ауыратын болсаңыз, аллергияңыз болса немесе басқа дәрілерді (тіпті өзіңіз сатып алған дәрілерді де) қабылдап жатсаңыз, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке хабарлаңыз. Кафа плюс кофеинді жүктілік немесе бала емізу кезінде қабылдауға/пайдалануға болады ма?Сақтық шарасы ретінде жүктілік және бала емізу кезінде дәрі-дәрмектерді қабылдаудан аулақ болу керек немесе дәрігермен кеңесу керек немесе фармацевт немесе фармацевтерден кеңес сұраңыз. Алдыңғы тәжірибеге сүйене отырып, парацетамолдың белсенді затын көрсетілген дозада қысқа мерзімді қолдану кезінде бала үшін белгілі қауіп аз. Парацетамол емшек сүтінде кездеседі. Емшек сүтімен қоректенетін нәрестелердегі бөртпе туралы хабарланған. Дегенмен, белгілі ұзаққа созылатын жағымсыз салдарлар жоқ. Жүктілік кезінде кофеинді тұтынумен байланысты өздігінен түсік түсіру қаупі артады. Кафа плюс кофеинді жүктілік кезінде қабылдауға болмайды, егер дәрігер сізге нақты рұқсат бермесе. Кофеин нәрестенің әл-ауқатына және мінез-құлқына әсер етуі мүмкін, сондықтан емшек сүтімен емізу кезінде аулақ болу керек. Емшек сүтімен емізу кезінде кафа плюс кофеинді қабылдамас бұрын дәрігеріңізбен сөйлесіңіз. Кафа плюс кофеинді қалай қолданасыз?Ересектер: 1-2 пакет, әр 4-8 сағат сайын. Ұнтақты аздап суға (шамамен 1-2 дл) араластырып, тез ішіңіз. Тәуліктік доза 8 пакеттен (= 4 г парацетамол) аспауы керек. Дозаланғанда, симптомдар болмаса да, дереу медициналық көмек қажет. Балалар мен жасөспірімдер: Балалар мен жасөспірімдер Кафа плюс кофеинді қабылдамауы керек.Параметрде көрсетілген немесе дәрігер тағайындаған дозаны сақтаңыз. Егер сіз дәрі тым әлсіз немесе тым күшті деп ойласаңыз, дәрігеріңізбен, фармацевтіңізбен немесе фармацевтіңізбен сөйлесіңіз. Кафа плюс кофеиннің қандай жанама әсерлері болуы мүмкін?Кафа плюс кофеинді қабылдағанда келесі жанама әсерлер болуы мүмкін: Аса жоғары сезімталдық реакцияларының сирек жағдайлары, мысалы, қышу, терінің және шырышты қабаттардың ісінуі, тері бөртпелері өте ауыр тері реакцияларына дейін (өте сирек), метеоризм, диарея, құсу, жүрек айну, тершеңдік, ентігу немесе демікпе. Тромбоциттер санының төмендеуі (тромбоцитопения) немесе кейбір лейкоциттер санының күрт төмендеуі (агранулоцитоз) сияқты қан суретіндегі өзгерістер де байқалды. Егер тері реакциялары немесе жоғары сезімталдықтың осындай белгілері, көгеру немесе қан кету пайда болса, препаратты қабылдауды дереу тоқтатып, дәрігермен кеңесу керек. Кофеин ұйқысыздықты, мазасыздықты және жүрек соғысын тудыруы мүмкін, әсіресе кофе немесе кола сияқты кофеині бар сусындармен бірге қабылдағанда. Егер сіз кез келген басқа жанама әсерлерді байқасаңыз, дәрігерге, фармацевтке немесе фармацевтке хабарлауыңыз керек. Тағы нені ескеру қажет?Дәріні бөлме температурасында (15-25 °C) және балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз. Бақыланбаған қабылдау (дозаланғанда) жағдайында дереу және дереу дәрігермен кеңесіңіз. Жүректің айнуы, құсу, іштің ауыруы, тәбеттің төмендеуі, жалпы жайсыздық артық дозаланудың көрсеткіші болуы мүмкін. Дегенмен, бұл белгілер қолданудан кейін бірнеше сағат немесе тіпті бір күннен кейін ғана пайда болады. Дәрілік препаратты контейнерде «EXP» деп белгіленген күнге дейін ғана пайдалануға болады. Дәрігер, фармацевт немесе фармацевт сізге қосымша ақпаратты бере алады. Бұл адамдарда мамандар үшін толық ақпарат бар. Кафа плюс кофеиннің құрамында не бар?1 пакетте белсенді ингредиенттер ретінде 500 мг парацетамол және 50 мг кофеин бар. Құрамында көмекші зат ретінде 550 мг сахароза бар. Бекіту нөмірі56308 (Swissmedic). Кафа плюс кофеинді қайдан алуға болады? Қандай пакеттер бар?Дәріханалар мен дәріханаларда дәрігердің рецептісіз. 10 пакеттен тұратын қаптамалар. Рұқсат иесіVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Бұл парақшаны соңғы рет есірткіге қарсы орган (Swissmedic) 2016 жылдың қыркүйегінде тексерген. ..
20.13 USD