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BILAXTEN 20 мг таблетка
BILAXTEN 20 мг таблетка

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BILAXTEN Tabl 20 mg

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  • Қолжетімділігі: Қойымда бар
  • Дистрибьюторлар A. Menarini GmbH
  • тауардың Коды: 7853306
  • ATC-коды R06AX29
  • EAN 7680614460082
Бумадағы сома. 30
Сақтау температурасы min 15 / max 30 ℃

Сипаттамасы

Swissmedic-genehmigte пациенттер туралы ақпарат

Bilaxten®

A. Menarini GmbH

Bilaxten және wann wird es angewendet болды ма?

Bilaxten mit dem dem dem Wirkstoff Bilastin is ein Arzneimittel, zur Classe der langwirksamen Antiallergika геhört.

Symptome von Heuschnupfen (Niesen, Jucken, Laufende oder verstopfte Nase және tränende Augen) zu lindern.

Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria oder Nesselfieber) ангевендет.

Сіз қалайсыз?

Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein, falls Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin oder andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten.

Einnahme фон Bilaxten Vorsicht геботенді қалайсыз ба?

Bilaxten Tabletten Sind für die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren Nicht geeignet.

Wenn Sie және mässiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion leiden, ist Vorsicht геботен, Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn sie an schwerer Beeinträchtigung der Nieren-oder Leberfunktion leiden, soll Bilaxten nicht angewendet werden.

Wenn Sie Schwanger sind oder es werden möchten oder wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin («Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).

Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.

Falls Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter bestehen, wenden Sie sich and Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.

Fahrtüchtigkeit/Bedienen von Werkzeugen oder Maschinen

Bilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedigenenugenein oder Bedigenenzein bee.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Weisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Кетоконазол (Ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), 
  • Эритромицин (ein Antibiotikum), 
  • Diltiazem (Ein Arzneimittel zur Behandlung der Angina Pektoris).

Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Bilaxten Tabletten dürfen nicht gleichzeitig mit Essen eingenommen werden, da dies die Wirkung von Bilaxten vermindert.

Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Grapefruitsaft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger al 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. es ist nahezu «natriumfrei».

Ақпарат беруші Sie Ihren Arzt, Apotheker немесе Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin or Drogistin, Wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf Bilaxten қалай Schwangerschaft немесе Stillzeit сайтында бар?

Es gibt keine oder nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen және während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit.

Информатор Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin, falls Sie zurzeit schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen.

Wenn Sie Schwanger sind oder stillen, sollten Sie Bilaxten nicht einnehmen, ausser wenn Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin dies ausdrücklich verschrieben шляпа. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden.

Сіз білесіз бе?

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren:

  • Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein.
  • Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsäften eingenommen werden, z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen oder der Einnahme von Fruchtsäften, müssen Sie mindestens 2 Stunden warten, bevor Sie Bilaxten einnehmen.
  • Nehmen Sie die Bilaxten Tabletten mit einem Glas Wasser ein.
  • Die Zierrille der Tabletten. ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu erleichtern, wenn Sie Schwierigkeiten haben, die ganze Tablette zu schlucken. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt.

Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung und Sicherheit von Bilaxten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Wenn Sie eine grössere Menge von Bilaxten eingenommen haben, als Sie sollten

Falls Sie, oder eine andere Person, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die) vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sichunmittelbar және Ihren Arzt немесе Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen haben

Falls Sie vergessen haben, die Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall die doppelte Dosis ein, um die ausgelassene Dosis zu kompensieren. Wenn Sie bemerken, dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein und fahren dann mit der Einnahme soforevort. жоқ.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, Das Arzneimittel wirke zu Schwach oder zu Stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin немесе Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bilaxten auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Kopfschmerzen, Schläfrigkeit.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Abnormale Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der Erregungsleitung, des Herzensmustwin, Herzensmusstwin Құлақ шуы (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vertigo (Gefühl von Schwindel oder Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase oder unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, Bauchschmerzen, Brechreiz, Verchörünstfallungs, Brechreiz, Verchörünstfall, , gesteigerter Appetit, Fieberblasen (orler Herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme.

Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Herzklopfen (Palpitationen), schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische Reaktionen (Drieschachtomenemp, Dr. Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung және Rötung der Haut einschliessen. .

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich and Ihren Arzt, Apotheker немесе Drogisten bzw. Ихре Эрзтин, Апотекерин немесе Дрогистин. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Ист фернер зу жағажай болды ма?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» Bezeichneten Datum verwendet werden.

Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Tabletten oder Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder.)

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C, in der Originalverpackung және ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ихре Эрзтин, Апотекерин немесе Дрогистин. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Билакстенде болды ма?

1 weisse, ovale, bikonvexe Tablette Bilaxten mit Bruchrille энthält:

Wirkstoffe

20 мг Биластин.

Hilfsstoffe

Микрокристалиндік целлюлоза, карбоксиметилсттер-натрий, хохдисперс кремний диоксиді, магнийстеарат.

Zulassungsnummer

61446 (швейцариялық).

Сие Билактенді қалайсыз ба? Welche Packungen sind erhältlich?

Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen

Таблеттен (mit Bruchrille) zu 20 мг: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) және 50 Планшет

Зулассунгсинхаберин

А. Menarini GmbH, Цюрих.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

22923 / 15.12.2022 ж

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